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By Targets:	LDLR (13) 5-HT Receptor (1) Apoptosis (10) Aryl Hydrocarbon Receptor (3) Autophagy (7) Biochemical Assay Reagents (4) Calcium Channel (1) Cytochrome P450 (6) Endogenous Metabolite (6) Fatty Acid Synthase (FASN) (2) FXR (4) Glycosidase (1) HCV (1) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (8) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (2) Lipoxygenase (1) LXR (3) MicroRNA (2) Mitophagy (7) PCSK9 (9) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (2) Phosphatase (1) Phospholipase (2) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1) PPAR (2) RAR/RXR (1) Reference Standards (3) ROR (3) SARS-CoV (1) Thyroid Hormone Receptor (2) Toll-like Receptor (TLR) (1) Wnt (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (12) Cardiovascular Disease (14) Endocrinology (1) Infection (2) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (35) Neurological Disease (8)

By Targets:

LDLR (13)

5-HT Receptor (1)

Apoptosis (10)

Aryl Hydrocarbon Receptor (3)

Autophagy (7)

Biochemical Assay Reagents (4)

Calcium Channel (1)

Cytochrome P450 (6)

Endogenous Metabolite (6)

Fatty Acid Synthase (FASN) (2)

FXR (4)

Glycosidase (1)

HCV (1)

HMG-CoA Reductase (HMGCR) (8)

Interleukin Related (1)

Isotope-Labeled Compounds (2)

Lipoxygenase (1)

LXR (3)

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Mitophagy (7)

PCSK9 (9)

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Phosphatase (1)

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Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1)

PPAR (2)

RAR/RXR (1)

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ROR (3)

SARS-CoV (1)

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Toll-like Receptor (TLR) (1)

Wnt (1)

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Targets Recommended: TREM receptor LDLR LOX-1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N2339

Cholesteryl behenate 1 篇文献验证 Cholesteryl docosanoate; Cholesterol behenate	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
胆固醇山萮酸酯 Cholesteryl behenate 是一种胆固醇酯，与低密度脂蛋白受体-LDL复合物的中性核心相关，被溶酶体吸收和水解后释放胆固醇。

HY-112540B

Acetoacetic acid sodium 3 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
乙酰乙酸钠 Acetoacetic acid sodium 是一种氧化应激诱导剂，可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid sodium 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性，增加MDA 含量以诱导氧化应激，并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装，导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid sodium 可用于研究代谢性疾病。

HY-P99822

Recaticimab SHR-1209	PCSK9 LDLR	Metabolic Disease
瑞卡西单抗 Recaticimab (SHR-1209) 是一种具有口服活性的靶向 PCSK9 的全人源化 IgG1 单克隆抗体。Recaticimab 可高亲和力结合 PCSK9，提高肝细胞表面低密度脂蛋白受体水平，降低血浆中低密度脂蛋白胆固醇的水平。Recaticimab 可用于高胆固醇血症和高脂血症的研究。

HY-112540A

Acetoacetic acid lithium 3 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
乙酰乙酸锂 Acetoacetic acid lithium 是一种氧化应激诱导剂，可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid lithium 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性，增加MDA 含量以诱导氧化应激，并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装，导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid lithium 可用于研究代谢性疾病。

HY-147279

Milpocitide	LDLR	Others
Milpocitide 是一种低密度脂蛋白受体 (human LDL receptor, LDLR)，(293-333) 的肽片段 (EGF-like domain 1)。

HY-148626

CVI-LM001	PCSK9	Metabolic Disease
CVI-LM001 是 PCSK 9 的抑制剂，通过抑制 PCSK9 与低密度脂蛋白受体 (LDLR) 的相互作用，调节血液中的低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 水平，发挥降脂作用。

HY-W423578

LDLR regulator-1	LDLR	Cardiovascular Disease
LDLR regulator-1 (Compound 7b) 是一种低密度脂蛋白受体 (LDLR) 调节剂，能够增加 LDLR 的 mRNA 表达。

HY-112540

Acetoacetic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
乙酰乙酸 Acetoacetic acid 是一种氧化应激诱导剂，可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性，增加 MDA 含量以诱导氧化应激，并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装，导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid 可用于研究代谢性疾病。

HY-P10911

IETP2	LDLR	Others
IETP2 靶向低密度脂蛋白受体相关蛋白 1 (LRP1)，K_D 为 738 nM，可用于跨血迷路屏障 (BLB) 地输送药物和成像剂。

HY-112540AR

Acetoacetic acid lithium (Standard)	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
乙酰乙酸锂 (Standard) Acetoacetic acid (lithium) (Standard）是 Acetoacetic acid (lithium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acetoacetic acid lithium 是一种氧化应激诱导剂，可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid lithium 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性，增加MDA 含量以诱导氧化应激，并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装，导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid lithium 可用于研究代谢性疾病。

HY-169114

Goxalapladib	5-HT Receptor Phospholipase	Cardiovascular Disease
Goxalapladib 是一种 5-HT₆ receptor 调节剂，能够阻碍与脂蛋白相关的磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 活性。Goxalapladib 有望用于动脉粥样硬化相关心血管疾病的研究。

HY-W510159

5-O-Methylembelin	PCSK9	Cardiovascular Disease
5-O-Methylembelin 是一种天然异香豆素，可抑制 PCSK9、低密度脂蛋白受体的诱导降解因子 (IDLR) 和甾醇调节元件结合蛋白 2 (SREBP2) mRNA 的表达。

HY-148758

PCSK9-IN-13	PCSK9	Metabolic Disease
PCSK9-IN-13 (compound 3f) 是一种有效的 PCSK9 抑制剂，可通过与 PCSK9 结合作用来拮抗低密度脂蛋白(LDL) 受体结合，其 IC₅₀ 值为 537 nM。

HY-102004

Rilapladib 2 篇文献验证 SB 659032	Phospholipase	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Rilapladib (SB 659032) 是脂蛋白相关磷脂酶 A₂ (Lp-PLA₂) 的一个选择性抑制剂，IC₅₀ 值为 230 pM。Rilapladib (SB 659032) 也是血小板活化因子受体 (PAFR) 的拮抗剂。

HY-P10697A

VH4127 TFA	LDLR	Metabolic Disease
VH4127 TFA 是一种针对低密度脂蛋白受体 (LDLR) 的环状肽，对 hLDLR 的 K_D 为 18 nM。VH4127 TFA 可特异性结合啮齿动物和人类表皮生长因子 (EGF) LDLR 同源域。

HY-139007

BLT-4	LXR	Metabolic Disease
BLT-4 是清道夫受体 B 类 I 型 (SR-BI) 的特异性、可逆性抑制剂。BLT-4 抑制 SR-BI 介导的高密度脂蛋白 (HDL) 与细胞之间的脂质转移。

HY-N1881

4',5-Dihydroxyflavone	Lipoxygenase Glycosidase	Others
4',5-Dihydroxyflavone 是大豆 LOX-1/α-glucosidase 的抑制剂，其对大豆 LOX-1 的 K_i 值为102.6 μM，对酵母 α-glucosidase 的 IC₅₀ 值为 66 μM。

HY-161940

PCSK9-IN-30	PCSK9	Cardiovascular Disease
PCSK9-IN-30 (Compound 3f) 是一种 PCSK9 抑制剂。PCSK9-IN-30 通过与 PCSK9 的隐性结合槽相互作用，抑制PCSK9 与低密度脂蛋白受体 (LDLR) 的结合 (IC₅₀ 为 537 nM)，恢复肝细胞对低密度脂蛋白 (LDL) 的摄取，并最终降低血浆胆固醇水平。PCSK9-IN-30 在小鼠体内表现出良好的生物利用度，可用于心血管疾病领域研究。

HY-P10697

VH4127	LDLR	Metabolic Disease
VH4127 是一种针对低密度脂蛋白受体 (LDLR) 的环状肽，对 hLDLR 的 K_D 为 18 nM。VH4127 带有非天然氨基酸残基，可特异性结合啮齿动物和人类表皮生长因子 (EGF) LDLR 同源域。

HY-172661

Kylo-0603	Thyroid Hormone Receptor Interleukin Related LDLR	Infection Metabolic Disease
KYLO-0603 是一种口服有效的选择性 THR-β 激动剂 (EC₅₀: 31.07 nM)。KYLO-0603 具有显著降低血清胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的活性。KYLO-0603 通过激活 THR-β 受体，上调 THR 调控基因的表达 (包括碘甲状腺原氨酸脱碘酶1 (Dio1)、苹果酸酶1 (Me1) 和甲状腺激素反应 (Thrsp) 基因) 和抑制炎症及纤维化基因 (低密度脂蛋白受体 (LDL-R) 基因) 表达。KYLO-0603 能够用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 和肝纤维化研究。

HY-P10502

L57	LDLR	Others
L57 对低密度脂蛋白受体相关蛋白 1 (LRP1) 具有高亲和力，K_i 为 45 nM。L57 具有血脑屏障 (BBB) 通透性和血浆稳定性。L57 可用作中枢神经系统药物输送的载体。

HY-101529

Imanixil HOE-402(free base)	LDLR	Cardiovascular Disease
Imanixil (HOE-402 free base) 是 LDL 受体 (LDLR) 的诱导剂。Imanixil (HOE-402 free base) 也是一种有效的降胆固醇化合物，可抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 的产生，从而减弱动脉粥样硬化的发展。

HY-126551

Butenoyl-PAF	LDLR Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Calcium Channel	Metabolic Disease
Butenoyl-PAF 是氧化低密度脂蛋白 (DLDR) 中生成的一种类血小板活化因子 (PAF-like) 的磷脂质类似物。Butenoyl-PAF 可以激活表达人类 PAF 受体的细胞，如嗜中性粒细胞、单核细胞和血小板等，并刺激细胞内的钙离子浓度升高。

HY-P10698

VH-N412	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) LDLR	Neurological Disease
VH-N412 是一种具有良好血脑屏障穿透性的的载体化神经肽 (NT)。VH-N412 可结合低密度脂蛋白受体 (LDLR) 和神经肽受体 1 (NTSR-1)，是一种药理性低体温 (PIH) 的诱导剂。VH-N412 具有抗惊厥和神经保护作用，VH-N412 可用于癫痫等神经疾病的研究。

HY-10473

Eprotirome KB2115	Thyroid Hormone Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
伊罗替罗 Eprotirome (KB2115) 是肝脏选择性甲状腺激素受体 (*thyroid hormone receptor, TR) 激动剂。KB2115 对 TRβ* 的亲和力略高于 TRα。Eprotirome 降低了低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇的浓度，可用于血脂异常和肥胖症的研究。

HY-130245

PCSK9 degrader 1	PCSK9	Metabolic Disease
PCSK9 degrader 1 (Compound 16) 是 PCSK9 的小分子配体，对 PCSK9 具有高亲和力，其 K_i 值为 107 nM，可参与蛋白质与低密度脂蛋白受体的蛋白质相互作用。

HY-116767

BLT-1 3 篇文献验证 Block lipid transport-1	HCV	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
BLT-1 是一种硫半碳杂铜螯合剂，选择性清道夫受体 B1 型 (SR-BI) 抑制剂。BLT-1 抑制 SR-BI 介导的脂质在高密度脂蛋白 (HDL) 和细胞之间的转移。BLT-1 是一种有效的 HCV 进入抑制剂。

HY-B0144AS1

Pitavastatin-d5 sodium NK-104-d₅ sodium	Apoptosis HMG-CoA Reductase (HMGCR) Mitophagy Autophagy	Metabolic Disease Cancer
匹伐他汀-d₅ Pitavastatin-d₅ (sodium) 是 Pitavastatin sodium 的氘代物。Pitavastatin (NK-104) sodium 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC₅₀ 为 5.8 nM。Pitavastatin sodium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导

HY-P11071

PCSK9 Inhibitor, EGF-A	PCSK9	Cardiovascular Disease
PCSK9 Inhibitor, EGF-A 是一种 PCSK9 抑制剂。PCSK9 Inhibitor, EGF-A 是低密度脂蛋白 (LDL) 受体 EGF-A 结构域的 293-334 位残基。PCSK9 Inhibitor, EGF-A 可阻止 PCSK9 诱导的细胞内 LDLR 降解。PCSK9 Inhibitor, EGF-A 可用于高胆固醇血症和过早动脉粥样硬化的研究。

HY-10626

T0901317 最多引用文献 30 篇文献验证	LXR FXR ROR Apoptosis	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
T0901317 是口服有效且高度选择性的 LXR 激动剂，对 LXRα 的 EC₅₀ 为 20 nM。T0901317 激活 FXR，EC₅₀ 为 5 μM。T0901317 是 RORα 和 RORγ 双重反向激动剂，K_i 值分别为 132 nM 和 51 nM。T0901317 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制低密度脂蛋白 (LDL) 受体缺失小鼠动脉粥样硬化的发展。

HY-P4073

ANG1005 GRN1005; Paclitaxel trevatide	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) LDLR	Cancer
ANG1005 (Paclitaxel trevade) 是一种可透过血脑屏障的肽-药物偶联物。ANG1005 是一种紫杉烷衍生物，由三个紫杉醇 (HY-B0015) 分子与 Angiopep-2 共价连接组成，旨在通过低密度脂蛋白受体相关蛋白 (LRP1) 运输系统穿过血脑和血脑脊髓屏障，并穿透恶性细胞。

HY-122816

HLY78 5 篇以上引用文献	Wnt β-catenin Apoptosis	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
HLY78 是 Lycorine (HY-N0288) 衍生物，是一种有效的 Wnt/β-catenin 信号通路的激活剂。HLY78 靶向于 Axin 的 DIX 结构域，促进 Axin-LRP6 的关联，从而促进 LRP6 磷酸化 (LRP6 phosphorylation) 和 Wnt 信号转导。HLY78 可用于蛛网膜下腔出血 (SAH) 的研究。

HY-B0144A

Pitavastatin 5 篇以上引用文献 NK-104	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Mitophagy Apoptosis	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
匹伐他汀 Pitavastatin (NK-104) 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC₅₀ 为 5.8 nM。Pitavastatin 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂。Pitavastatin 还具有抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗骨关节炎、抗肿瘤、神经保护、肝保护和肾保护作用。

HY-B0144B

Pitavastatin sodium NK-104 sodium	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Mitophagy Apoptosis	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
匹伐他汀钠 Pitavastatin (NK-104) sodium 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin sodium 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC₅₀ 为 5.8 nM。Pitavastatin sodium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂。Pitavastatin sodium 还具有抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗骨关节炎、抗肿瘤、神经保护、肝保护和肾保护作用。

HY-130245A

(R,R)-PCSK9 degrader 1	PCSK9	Metabolic Disease
(R,R)-PCSK9 degrader 1 是 PCSK9 degrader 1 (HY-130245) 的异构体。PCSK9 degrader 1 (Compound 16) 是 PCSK9 的小分子配体，对 PCSK9 具有高亲和力，其 K_i 值为 107 nM，可参与蛋白质与低密度脂蛋白受体的蛋白质相互作用。

HY-144120

αGalCer-RBD	SARS-CoV	Infection
αGalCer-RBD 是一种佐剂脂蛋白结合物。αGalCer-RBD 可诱导对 SARS-CoV-2 及其变异毒株的有效免疫。αGalCer-RBD 结合物诱导 RBD 特异性、产生细胞因子的T细胞发育。αGalCer-RBD 有望成为一种有效的 COVID-19 疫苗候选化合物。α-Galactosylceramide (αGalCer) 是一种有效的不变自然杀伤T细胞 (iNKT) 激动剂。

HY-108471

CU-CPT22 5 篇以上引用文献	Toll-like Receptor (TLR)	Cancer
CU-CPT22 是一种有效的 toll 样受体 1 和 2 (TLR1/2) 蛋白复合物抑制剂，可与 TLR1/2 结合的合成三酰脂蛋白 (Pam₃CSK₄) 竞争，K_i 值为 0.41 µM。 CU-CPT22 阻断 Pam₃CSK₄ 诱导的 TLR1/2 激活，IC₅₀ 值为 0.58 µM。

HY-B0144S

Pitavastatin-d4 hemicalcium NK-104-d₄ hemicalcium; Pitavastatin-d₄ hemicalcium	Isotope-Labeled Compounds HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Mitophagy Apoptosis	Metabolic Disease Cancer
匹伐他汀钙-d₄ Pitavastatin-d₄ (hemicalcium) 是 Pitavastatin (Calcium) 氘代物。Pitavastatin Calcium (NK-104 hemicalcium) 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin Calcium 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC₅₀ 为 5.8 nM。Pitavastatin Calcium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂。具有抗癌活性。

HY-117459

E-3030 free acid	PPAR	Metabolic Disease
E-3030 free acid 是过氧化物酶体增殖激活受体 (PPAR) α 和 PPARγ 的强效双重激活剂，具有显著的抗糖尿病和调脂作用。E-3030 free acid 可降低血糖、甘油三酯、非酯化脂肪酸和胰岛素水平，同时提高血液脂联素水平。E-3030 free acid 可改善葡萄糖耐受性，并在动物模型中表现出显著的降低甘油三酯和非高密度脂蛋白胆固醇的作用。

HY-B0144AR

Pitavastatin (Standard)	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Mitophagy Apoptosis	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
匹伐他汀 (Standard) Pitavastatin (Standard) 是 Pitavastatin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pitavastatin (NK-104) 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC₅₀ 为 5.8 nM。Pitavastatin 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂。Pitavastatin 还具有抗动脉粥样硬

HY-10626R

T0901317 (Standard)	Reference Standards LXR FXR ROR Apoptosis	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
T0901317 (Standard)是 T0901317 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。T0901317 是口服有效且高度选择性的 LXR 激动剂，对 LXRα 的 EC₅₀ 为 20 nM。T0901317 激活 FXR，EC₅₀ 为 5 μM。T0901317 是 RORα 和 RORγ 双重反向激动剂，K_i 值分别为 132 nM 和 51 nM。T0901317 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制低密度脂蛋白 (LDL) 受体缺失小鼠动脉粥样硬化的发展。

HY-B0144

Pitavastatin Calcium 5 篇以上引用文献 NK-104 hemicalcium; Pitavastatin hemicalcium	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Mitophagy Apoptosis	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
匹伐他汀钙 Pitavastatin Calcium (NK-104 hemicalcium) 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin Calcium 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC₅₀ 为 5.8 nM。Pitavastatin Calcium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂。Pitavastatin Calcium 还具有抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗骨关节炎、抗肿瘤、神经保护、肝保护和肾保护作用。

HY-N0686R

Pseudoprotodioscin (Standard)	Reference Standards Fatty Acid Synthase (FASN) MicroRNA	Metabolic Disease
伪原薯蓣皂苷 (Standard) Pseudoprotodioscin (Standard)是 Pseudoprotodioscin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pseudoprotodioscin，一种呋喃葡糖苷，抑制 SREBP1/2 和 microRNA 33a/b 水平，降低胆固醇和甘油三酯合成相关的基因表达。

HY-N0686

Pseudoprotodioscin 1 篇文献验证	Fatty Acid Synthase (FASN) MicroRNA	Metabolic Disease
伪原薯蓣皂苷 Pseudoprotodioscin，一种呋喃葡糖苷，抑制 SREBP1/2 和 microRNA 33a/b 水平，降低胆固醇和甘油三酯合成相关的基因表达。

HY-117219

SKF 104976	Cytochrome P450 HMG-CoA Reductase (HMGCR) Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
SKF 104976是一种32-羧酸衍生物，具有强效的14α-脱甲基酶（14 alpha DM）抑制活性。SKF 104976以2 nM的浓度在Hep G2细胞提取物中抑制14 alpha DM活性达50%。SKF 104976在相似浓度下处理完整细胞时，抑制了[14C]乙 acetate在胆固醇中的掺入，并伴随有lanosterol的积累，同时导致3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMGR）活性降低40-70%。SKF 104976不会影响Hep G2细胞中低密度脂蛋白的摄取和降解，表明HMGR和低密度脂蛋白受体活性在这些条件下并未协调调节。即使在甾醇合成途径中碳单位的流量减少达80%时，SKF 104976对HMGR活性的抑制效果仍然未改变。在由lovastatin几乎完全阻断的甾醇合成条件下，SKF 104976并未抑制HMGR活性。

HY-163436

F44-A13	FXR Cytochrome P450 RAR/RXR PPAR ROR	Metabolic Disease
F44-A13 是一种具有口服活性、高选择性的 farnesoid X receptor (FXR) 拮抗剂，IC₅₀ 值为 1.1 μM。F44-A13 通过诱导 CYP7A1 的表达，能优化胆固醇代谢并降低其活性。F44-A13 能降低小鼠模型中胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 的水平。F44-A13 可用于伴有脂质紊乱的代谢性疾病的研究。

HY-B0144R

Pitavastatin Calcium (Standard) NK-104 hemicalcium (Standard); Pitavastatin hemicalcium (Standard)	Reference Standards HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Mitophagy Apoptosis	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
匹伐他汀钙(Standard) Pitavastatin (Calcium) (Standard)是 Pitavastatin (Calcium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pitavastatin Calcium (NK-104 hemicalcium) 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin Calcium 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC₅₀ 为 5.8 nM。Pitavastatin Calcium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂。Pitavastatin Calcium 还具有抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗骨关节炎、抗肿瘤、神经保护、肝保护和肾保护作用。

HY-159595

PCSK9-IN-29	LDLR PCSK9	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
PCSK9-IN-29 是一种降脂剂。PCSK9-IN-29 可以在 hepG2 细胞中增加低密度脂蛋白受体 (LDLR) 蛋白表达并降低 PCSK9 蛋白表达。PCSK9-IN-29 在高脂肪饮食的食蟹猴中可以降低血清 LDL-C、TC 和肝酶 ALT 的水平，降低体重体脂，并增加骨矿物质含量。PCSK9-IN-29 可用于非酒精性脂肪性肝炎和肥胖症的研究。

HY-D0932

Sudan IV Solvent Red 24; C.I. 26105	Biochemical Assay Reagents Aryl Hydrocarbon Receptor Cytochrome P450	Metabolic Disease
苏丹IV Sudan IV 是一种芳香烃受体 (AhR) 的激动剂，可激活下游信号通路，诱导 CYP1A1 表达。Sudan IV 通过激活 AhR-ARNT 异二聚体，结合 DNA 上的外源性反应元件 (XRE)，促进 CYP1A1 基因转录，从而增强药物代谢酶活性。Sudan IV 可用于研究工业染料的毒性机制、与血清蛋白 (如牛血清白蛋白 BSA) 的相互作用对体内分布的影响。Sudan IV 是一种脂溶性重氮染料、可用于冰冻切片上对脂类、甘油三酯和脂蛋白进行染色。

HY-126726

KOdiA-PC	Biochemical Assay Reagents	Others
氧化的低密度脂蛋白 (oxLDL) 颗粒包含具有细胞毒性和促动脉粥样硬化的低分子量物质。许多这些物质最近从 oxLDL 中分离和纯化，并被鉴定为磷脂酰胆碱种类，其在 sn-2 位置含有片段化的氧化短链脂肪酸残余物。 1-(Palmitoyl)-2-(5-keto-6-octene-dioyl) 磷脂酰胆碱或 KOdiA-PC 是 oxLDL 种类中最有效的 CD36 配体之一。 KOdiA-PC 以仅 2 至 3 个 KOdiA-PC 分子/LDL 颗粒的频率赋予 CD36 清道夫受体与 LDL 的结合亲和力，并且可能是 oxLDL 更重要的结构决定因素之一。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0932

Sudan IV

Solvent Red 24; C.I. 26105

Dyes

苏丹IV Sudan IV 是一种芳香烃受体 (AhR) 的激动剂，可激活下游信号通路，诱导 CYP1A1 表达。Sudan IV 通过激活 AhR-ARNT 异二聚体，结合 DNA 上的外源性反应元件 (XRE)，促进 CYP1A1 基因转录，从而增强药物代谢酶活性。Sudan IV 可用于研究工业染料的毒性机制、与血清蛋白 (如牛血清白蛋白 BSA) 的相互作用对体内分布的影响。Sudan IV 是一种脂溶性重氮染料、可用于冰冻切片上对脂类、甘油三酯和脂蛋白进行染色。

HY-D0932R

Sudan IV (Standard)

Solvent Red 24 (Standard); C.I. 26105 (Standard)

Dyes

苏丹IV (Standard) Sudan IV (Standard) (Solvent Red 24 (Standard)) 是 Sudan IV (HY-D0932) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sudan IV 是一种芳香烃受体 (AhR) 的激动剂，可激活下游信号通路，诱导 CYP1A1 表达。Sudan IV 通过激活 AhR-ARNT 异二聚体，结合 DNA 上的外源性反应元件 (XRE)，促进 CYP1A1 基因转录，从而增强药物代谢酶活性。Sudan IV 可用于研究工业染料的毒性机制、与血清蛋白 (如牛血清白蛋白 BSA) 的相互作用对体内分布的影响。Sudan IV 是一种脂溶性重氮染料、可用于冰冻切片上对脂类、甘油三酯和脂蛋白进行染色。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-126726

KOdiA-PC

Drug Delivery

氧化的低密度脂蛋白 (oxLDL) 颗粒包含具有细胞毒性和促动脉粥样硬化的低分子量物质。许多这些物质最近从 oxLDL 中分离和纯化，并被鉴定为磷脂酰胆碱种类，其在 sn-2 位置含有片段化的氧化短链脂肪酸残余物。 1-(Palmitoyl)-2-(5-keto-6-octene-dioyl) 磷脂酰胆碱或 KOdiA-PC 是 oxLDL 种类中最有效的 CD36 配体之一。 KOdiA-PC 以仅 2 至 3 个 KOdiA-PC 分子/LDL 颗粒的频率赋予 CD36 清道夫受体与 LDL 的结合亲和力，并且可能是 oxLDL 更重要的结构决定因素之一。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10697A

VH4127 TFA	LDLR	Metabolic Disease
VH4127 TFA 是一种针对低密度脂蛋白受体 (LDLR) 的环状肽，对 hLDLR 的 K_D 为 18 nM。VH4127 TFA 可特异性结合啮齿动物和人类表皮生长因子 (EGF) LDLR 同源域。

HY-P4073

ANG1005 GRN1005; Paclitaxel trevatide	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) LDLR	Cancer
ANG1005 (Paclitaxel trevade) 是一种可透过血脑屏障的肽-药物偶联物。ANG1005 是一种紫杉烷衍生物，由三个紫杉醇 (HY-B0015) 分子与 Angiopep-2 共价连接组成，旨在通过低密度脂蛋白受体相关蛋白 (LRP1) 运输系统穿过血脑和血脑脊髓屏障，并穿透恶性细胞。

HY-P10911

IETP2	LDLR	Others
IETP2 靶向低密度脂蛋白受体相关蛋白 1 (LRP1)，K_D 为 738 nM，可用于跨血迷路屏障 (BLB) 地输送药物和成像剂。

HY-P10697

VH4127	LDLR	Metabolic Disease
VH4127 是一种针对低密度脂蛋白受体 (LDLR) 的环状肽，对 hLDLR 的 K_D 为 18 nM。VH4127 带有非天然氨基酸残基，可特异性结合啮齿动物和人类表皮生长因子 (EGF) LDLR 同源域。

HY-P10502

L57	LDLR	Others
L57 对低密度脂蛋白受体相关蛋白 1 (LRP1) 具有高亲和力，K_i 为 45 nM。L57 具有血脑屏障 (BBB) 通透性和血浆稳定性。L57 可用作中枢神经系统药物输送的载体。

HY-P10698

VH-N412	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) LDLR	Neurological Disease
VH-N412 是一种具有良好血脑屏障穿透性的的载体化神经肽 (NT)。VH-N412 可结合低密度脂蛋白受体 (LDLR) 和神经肽受体 1 (NTSR-1)，是一种药理性低体温 (PIH) 的诱导剂。VH-N412 具有抗惊厥和神经保护作用，VH-N412 可用于癫痫等神经疾病的研究。

HY-P11071

PCSK9 Inhibitor, EGF-A	PCSK9	Cardiovascular Disease
PCSK9 Inhibitor, EGF-A 是一种 PCSK9 抑制剂。PCSK9 Inhibitor, EGF-A 是低密度脂蛋白 (LDL) 受体 EGF-A 结构域的 293-334 位残基。PCSK9 Inhibitor, EGF-A 可阻止 PCSK9 诱导的细胞内 LDLR 降解。PCSK9 Inhibitor, EGF-A 可用于高胆固醇血症和过早动脉粥样硬化的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-K0253

Heparin Agarose 6FF
MCE 肝素琼脂糖 6FF 可用于分离和纯化与肝素具有亲和力的生物分子，包括抗凝血酶 III、凝血因子、其他血浆蛋白、DNA 结合蛋白、脂蛋白、蛋白质合成因子、核酸相关酶类以及类固醇受体等。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99822

Recaticimab SHR-1209	PCSK9 LDLR	Metabolic Disease
瑞卡西单抗 Recaticimab (SHR-1209) 是一种具有口服活性的靶向 PCSK9 的全人源化 IgG1 单克隆抗体。Recaticimab 可高亲和力结合 PCSK9，提高肝细胞表面低密度脂蛋白受体水平，降低血浆中低密度脂蛋白胆固醇的水平。Recaticimab 可用于高胆固醇血症和高脂血症的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N2339

Cholesteryl behenate 1 篇文献验证 Cholesteryl docosanoate; Cholesterol behenate	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
胆固醇山萮酸酯 Cholesteryl behenate 是一种胆固醇酯，与低密度脂蛋白受体-LDL复合物的中性核心相关，被溶酶体吸收和水解后释放胆固醇。

HY-112540B

Acetoacetic acid sodium 3 篇文献验证	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
乙酰乙酸钠 Acetoacetic acid sodium 是一种氧化应激诱导剂，可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid sodium 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性，增加MDA 含量以诱导氧化应激，并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装，导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid sodium 可用于研究代谢性疾病。

HY-112540A

Acetoacetic acid lithium 3 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
乙酰乙酸锂 Acetoacetic acid lithium 是一种氧化应激诱导剂，可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid lithium 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性，增加MDA 含量以诱导氧化应激，并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装，导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid lithium 可用于研究代谢性疾病。

HY-W510159

5-O-Methylembelin	Structural Classification Lysimachia vulgarisL. Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Primulaceae	PCSK9
5-O-Methylembelin 是一种天然异香豆素，可抑制 PCSK9、低密度脂蛋白受体的诱导降解因子 (IDLR) 和甾醇调节元件结合蛋白 2 (SREBP2) mRNA 的表达。

HY-N1881

4',5-Dihydroxyflavone	Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Leguminosae Glycine max (L.) merr Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	Lipoxygenase Glycosidase
4',5-Dihydroxyflavone 是大豆 LOX-1/α-glucosidase 的抑制剂，其对大豆 LOX-1 的 K_i 值为102.6 μM，对酵母 α-glucosidase 的 IC₅₀ 值为 66 μM。

HY-N0686

Pseudoprotodioscin 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Dioscorea nipponica Makino Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Dioscoreaceae	Fatty Acid Synthase (FASN) MicroRNA
伪原薯蓣皂苷 Pseudoprotodioscin，一种呋喃葡糖苷，抑制 SREBP1/2 和 microRNA 33a/b 水平，降低胆固醇和甘油三酯合成相关的基因表达。

HY-112540

Acetoacetic acid	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
乙酰乙酸 Acetoacetic acid 是一种氧化应激诱导剂，可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性，增加 MDA 含量以诱导氧化应激，并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装，导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid 可用于研究代谢性疾病。

HY-112540AR

Acetoacetic acid lithium (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
乙酰乙酸锂 (Standard) Acetoacetic acid (lithium) (Standard）是 Acetoacetic acid (lithium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acetoacetic acid lithium 是一种氧化应激诱导剂，可影响抗氧化酶系统和脂蛋白代谢。Acetoacetic acid lithium 通过降低超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT) 和谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH-Px) 的 mRNA 表达和活性，增加MDA 含量以诱导氧化应激，并下调载脂蛋白 ApoB100、ApoE 和低密度脂蛋白受体 (LDLR) 来抑制极低密度脂蛋白 (VLDL) 组装，导致肝细胞内甘油三酯 (TG) 积累。Acetoacetic acid lithium 可用于研究代谢性疾病。

HY-N0686R

Pseudoprotodioscin (Standard)	Structural Classification Natural Products Dioscorea nipponica Makino Source classification Plants Dioscoreaceae	Reference Standards Fatty Acid Synthase (FASN) MicroRNA
伪原薯蓣皂苷 (Standard) Pseudoprotodioscin (Standard)是 Pseudoprotodioscin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pseudoprotodioscin，一种呋喃葡糖苷，抑制 SREBP1/2 和 microRNA 33a/b 水平，降低胆固醇和甘油三酯合成相关的基因表达。

Species:	Human (12) Mouse (2) Rat (2) Cynomolgus (1)
Tag:	His (13) Avi (1) Fc (4)
Source:	HEK293 (17)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P70235

	LDLR Protein, Human (HEK293, His) 2 篇文献验证 rHuLow-density lipoprotein receptor/LDLR, His; Low-Density lipoprotein receptor; LDL receptor; LDLR	Human	HEK293
	LDLR 蛋白 LDLR 蛋白在胆固醇稳态中发挥着关键作用，与 LDL 结合并通过内吞作用介导细胞摄取。聚集成网格蛋白包被的小坑对于内化至关重要。在微生物感染中，LDLR 作为肝细胞中丙型肝炎病毒的受体，强调其在胆固醇代谢和对病毒感染的细胞反应中的双重功能。LDLR Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 LDLR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P73272

	LDLR Protein, Mouse (HEK293, His) Low-density lipoprotein receptor; LDLR; LDL receptor	Mouse	HEK293
	LDLR 蛋白 LDLR 蛋白与 LDL 关键结合，通过内吞作用转运胆固醇。聚集成网格蛋白包被的小凹坑启动内化。与 DAB2、LDLRAP1、ARRB1、SNX17 和不成熟的 PCSK9 的相互作用有助于其功能的多功能性。酪氨酸磷酸化会损害 NPXY 基序相互作用。LDLR Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 LDLR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P72392

	LDLR Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Avi-His) Low-Density lipoprotein receptor; LDL receptor; LDLR	Human	HEK293
	生物素化 LDLR 蛋白 LDLR 蛋白在胆固醇稳态中发挥着关键作用，与 LDL 结合并通过内吞作用介导细胞摄取。聚集成网格蛋白包被的小坑对于内化至关重要。在微生物感染中，LDLR 作为肝细胞中丙型肝炎病毒的受体，强调其在胆固醇代谢和对病毒感染的细胞反应中的双重功能。LDLR Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Avi-His) 是重组的 LDLR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-6*His 标签。

HY-P76125

	VLDLR Protein, Human (HEK293, His) Very low-density lipoprotein receptor; VLDL-R	Human	HEK293
	VLDLR 蛋白 VLDLR蛋白是一种多功能受体，通过结合VLDL并将其转运至细胞内来介导能量代谢。它与 Reelin/RELN、含 APOE 的配体和 clusterin/CLU 相互作用。VLDLR Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 VLDLR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P76477

	LRP-11 Protein, Human (HEK293, His) Low-density lipoprotein receptor-related protein 11; LRP-11	Human	HEK293
	LRP-11 蛋白 Low-density lipoprotein receptor-related protein 11 是 LRP 家族成员之一，在宫颈癌中发挥肿瘤促进因子的作用。Low-density lipoprotein receptor-related protein 11 使磷蛋白结合活性增强。LRP-11 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 LRP-11 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P73835

	LOX-1/OLR1 Protein, Rat (HEK293, His) Oxidized low-density lipoprotein receptor 1; LOX-1; OLR1; CLEC8A	Rat	HEK293
	LOX-1 蛋白/OLR1 蛋白 LOX-1/OLR1 蛋白作为血管内皮细胞中识别、内化和降解氧化修饰低密度脂蛋白 (oxLDL)（动脉粥样硬化标志物）的受体发挥着重要作用。OxLDL 会诱导内皮功能障碍，引发促炎症反应、氧化条件和细胞凋亡。LOX-1/OLR1 Protein, Rat (HEK293, His) 是重组的 LOX-1/OLR1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-His 标签。

HY-P76474

	LOX-1/OLR1 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) Oxidized low-density lipoprotein receptor 1; LOX-1; OLR1; CLEC8A	Cynomolgus	HEK293
	LOX-1 蛋白/OLR1 蛋白 OLR1 是一种 II 型膜糖蛋白，属于 c 型凝集素家族，具有短的 n 端胞质尾部和长 c 端胞外结构域。OLR1 结合 ox-LDL、去除和溶解 ox-LDL。LOX-1/OLR1 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 是重组的 LOX-1/OLR1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-His 标签。

HY-P73838

	LDLR Protein, Mouse (Biotinylated, A23V, C27G, HEK293, His) Low-density lipoprotein receptor; LDLR; LDL receptor	Mouse	HEK293
	生物素化 LDLR 蛋白 LDLR 蛋白与 LDL 关键结合，通过内吞作用转运胆固醇。聚集成网格蛋白包被的小凹坑启动内化。与 DAB2、LDLRAP1、ARRB1、SNX17 和不成熟的 PCSK9 的相互作用有助于其功能的多功能性。酪氨酸磷酸化会损害 NPXY 基序相互作用。LDLR Protein, Mouse (Biotinylated, A23V, C27G, HEK293, His) 是重组的 LDLR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。和 A23V，C27G 突变。

HY-P704139

	LSR Protein, Human (HEK293, His) Lipolysis-stimulated lipoprotein receptor; Angulin-1; LSR; ILDR3; LISCH	Human	HEK293
	人脂肪分解刺激脂蛋白受体

HY-P73836

	LOX-1/OLR1 Protein, Rat (HEK293, Fc) Oxidized low-density lipoprotein receptor 1; LOX-1; OLR1; CLEC8A	Rat	HEK293
	LOX-1 蛋白/OLR1 蛋白 LOX-1/OLR1 蛋白作为血管内皮细胞中识别、内化和降解氧化修饰低密度脂蛋白 (oxLDL)（动脉粥样硬化标志物）的受体发挥着重要作用。OxLDL 会诱导内皮功能障碍，引发促炎症反应、氧化条件和细胞凋亡。LOX-1/OLR1 Protein, Rat (HEK293, Fc) 是重组的 LOX-1/OLR1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-hFc 标签。

HY-P77057

	LDLRAD3 Protein, Human (HEK293, Fc) Low-density lipoprotein receptor class A domain-containing protein 3; LRAD3	Human	HEK293
	LDLRAD3 蛋白 LDLRAD3 蛋白显着影响淀粉样前体蛋白 (APP) 的加工，可能减少可溶性 APP-α (sAPP-α) 并增加淀粉样蛋白 P3 肽的产生。建议对 ITCH 和 NEDD4 E3 连接酶进行调节。LDLRAD3 Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 LDLRAD3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P77057A

	LDLRAD3 Protein, Human (HEK293, hFc) Low-density lipoprotein receptor class A domain-containing protein 3; LRAD3	Human	HEK293
	LDLRAD3 蛋白 LDLRAD3 蛋白显着影响淀粉样前体蛋白 (APP) 的加工，可能减少可溶性 APP-α (sAPP-α) 并增加淀粉样蛋白 P3 肽的产生。建议对 ITCH 和 NEDD4 E3 连接酶进行调节。LDLRAD3 Protein, Human (HEK293, hFc) 是重组的 LDLRAD3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。LDLRAD3 Protein, Human (HEK293, hFc)

HY-P76475

	LRP-10 Protein, Human (HEK293, Fc) Low-density lipoprotein receptor-related protein 10; LRP-10; MSTP087; SP220	Human	HEK293
	LRP-10 蛋白 LRP-10 蛋白是一种可能的受体，可介导亲脂性分子的内化和/或信号传导。推测LRP-10可以促进肝脏对脂蛋白APOE的摄取，并可能在脂质代谢和脂蛋白转运相关过程中发挥作用。LRP-10 Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 LRP-10 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P76476

	LRP-10 Protein, Human (HEK293, His) Low-density lipoprotein receptor-related protein 10; LRP-10; MSTP087; SP220	Human	HEK293
	LRP-10 蛋白 LRP-10 蛋白是一种可能的受体，可介导亲脂性分子的内化和/或信号传导。推测LRP-10可以促进肝脏对脂蛋白APOE的摄取，并可能在脂质代谢和脂蛋白转运相关过程中发挥作用。LRP-10 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 LRP-10 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P71180

	LOX-1/OLR1 Protein, Human (HEK293, His) Oxidized Low-Density lipoprotein receptor 1; Ox-LDL receptor 1; C-Type Lectin Domain Family 8 Member A; Lectin-Like Oxidized LDL receptor 1; LOX-1; Lectin-Like oxLDL receptor 1; hLOX-1; Lectin-Type Oxidized LDL receptor 1; OLR1; CLEC8A; LOX1	Human	HEK293
	OLR1 蛋白 OLR1蛋白是血管内皮细胞上的受体，在氧化修饰低密度脂蛋白（oxLDL）的识别、内化和降解中发挥关键作用。作为动脉粥样硬化的标志物，oxLDL 诱导血管内皮细胞活化，导致促炎反应、氧化条件和细胞凋亡。OLR1 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 OLR1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P704737

	LRP2/Megalin Protein, Human (HEK293, His) Low-density lipoprotein receptor-related protein 2; LRP2; Glycoprotein 330 (gp330); Megalin; LRP-2	Human	HEK293
	人低密度脂蛋白受体相关蛋白2

HY-P70946

	LRP-12 Protein, Human (HEK293, His) Low-Density lipoprotein receptor-Related Protein 12; LRP-12; Suppressor of Tumorigenicity 7 Protein; LRP12; ST7	Human	HEK293
	LRP-12 蛋白 LRP-12 是一种可能的受体，可能促进亲脂性分子的内化和信号转导。它可能起到肿瘤抑制因子的作用，并与蛋白质 RACK1、ZFYVE9 和 NRK2 相互作用。LRP-12 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 LRP-12 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0144AS1

Pitavastatin-d5 sodium
Pitavastatin-d₅ (sodium) 是 Pitavastatin sodium 的氘代物。Pitavastatin (NK-104) sodium 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC₅₀ 为 5.8 nM。Pitavastatin sodium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导

HY-B0144S

Pitavastatin-d4 hemicalcium

Pitavastatin-d₄ (hemicalcium) 是 Pitavastatin (Calcium) 氘代物。Pitavastatin Calcium (NK-104 hemicalcium) 是有效的羟甲基戊二酰-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。Pitavastatin Calcium 在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的 IC₅₀ 为 5.8 nM。Pitavastatin Calcium 是一种高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 受体诱导剂。具有抗癌活性。

HY-D0932S

Sudan IV-d6

Sudan IV-d₆ (Solvent Red 24-d₆) 是氘代标记的 Sudan IV (HY-D0932)。Sudan IV 是一种芳香烃受体 (AhR) 的激动剂，可激活下游信号通路，诱导 CYP1A1 表达。Sudan IV 通过激活 AhR-ARNT 异二聚体，结合 DNA 上的外源性反应元件 (XRE)，促进 CYP1A1 基因转录，从而增强药物代谢酶活性。Sudan IV 可用于研究工业染料的毒性机制、与血清蛋白 (如牛血清白蛋白 BSA) 的相互作用对体内分布的影响。Sudan IV 是一种脂溶性重氮染料、可用于冰冻切片上对脂类、甘油三酯和脂蛋白进行染色。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P83717

	LDLR Antibody (YA3452) LDLR_HUMAN; Low-density lipoprotein receptor; LDL receptor; FH; FHC; FHCL1; LDLCQ2; low density lipoprotein receptor;	WB, IHC-P	Human, Mouse
	LDLR Antibody is an unconjugated, approximately 92 kDa, rabbit-derived, anti-LDLR monoclonal antibody. LDLR Antibody can be used for: WB, IHC-P expriments in human, mouse background without labeling.

HY-P81172

	LOX 1 Antibody Lectin-type oxidized LDL receptor 1; OLR1; lectin-like low density lipoprotein receptor-1; Oxidized low-density lipoprotein receptor 1; Ox-LDL receptor 1; Lectin-like oxidized LDL receptor 1; Lectin-like oxLDL receptor 1; LOX-1; BLOX1; Contains: Oxidized low-density lipoprotein receptor 1, soluble form A; Oxidized low-density lipoprotein receptor 1, soluble form B; OLR1_HUMAN.	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human, Rat, Rabbit
	LOX 1 Antibody is an unconjugated, approximately 31 kDa, rabbit-derived, anti-LOX 1 polyclonal antibody. LOX 1 Antibody can be used for: WB, IF-Cell, IHC-P, FC expriments in human, mouse background without labeling.

HY-P82383

	ApoER2 Antibody (YA2128) LRP8; APOER2; Low-density lipoprotein receptor-related protein 8; LRP-8; Apolipoprotein E receptor 2	WB, IP	Human, Rat, Hamster
	ApoER2 Antibody (YA2128) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2128), targeting ApoER2, with a predicted molecular weight of 106 kDa (observed band size: 130,106 kDa). ApoER2 Antibody (YA2128) can be used for WB, IP experiment in human, rat, hamster background.

HY-P86569

	LRP1 Antibody (YA6261) LRP1; A2MR; APR; Prolow-density lipoprotein receptor-related protein 1; LRP-1; Alpha-2-macroglobulin receptor; A2MR; Apolipoprotein E receptor; APOER; CD antigen CD91	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat,
	LRP1 Antibody (YA6261) is a rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to LRP1. It can be applicated for WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA assays, in the background of human, mouse, rat.

HY-P86948

	LRP4 Antibody (YA6641) KIAA0816 antibody; LDLR dan antibody; Low density lipoprotein receptor related protein 4 antibody; Low-density lipoprotein receptor-related protein 4 antibody; LRP-4 antibody; LRP10 antibody; Lrp4 antibody; LRP4_HUMAN antibody; MEGF7 antibody; Multiple epidermal growth factor like domains 7 antibody; KIAA0816 antibody; LDLR dan antibody; Low density lipoprotein receptor related protein 4 antibody; Low-density lipoprotein receptor-related protein 4 antibody; LRP-4 antibody; LRP10 antibody; Lrp4 antibody; LRP4_HUMAN antibody; MEGF7 antibody; Multiple epidermal growth factor like domains 7 antibody; Multiple epidermal growth factor-like domains 7 antibody	WB	Mouse, Rat

HY-P86698

	LRP2 Antibody (YA6390) LRP2_HUMAN; Low-density lipoprotein receptor-related protein 2; LDL receptor related protein 2; DBS; GP330; LRP-2; Glycoprotein 330(gp330); Megalin	IHC-P, WB, IF-Tissue, IHC-F, ICC/IF	Mouse, Rat, Human
	LRP2 Antibody (YA6390) is a rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to LRP2. It can be applicated for IHC-P, WB, IF-Tissue, IHC-F, ICC/IF assays, in the background of mouse, rat, human.

HY-P83131

	LRP2 Antibody (YA2876) Low-density lipoprotein receptor-related protein 2; LRP-2; Glycoprotein 330; gp330; Megalin; LRP2; DBS	WB	Human, Mouse, Rat
	LRP2 Antibody (YA2876) is a non-conjugated IgG antibody, targeting LRP2, with a predicted molecular weight of 522 kDa (observed band size: 280 kDa). LRP2 Antibody (YA2876) can be used for WB experiment in human, mouse, rat background.

HY-P83746

	LRP2/Megalin Antibody(YA3473) Low-density lipoprotein receptor-related protein 2; LRP-2; Glycoprotein 330; gp330; Megalin; LRP2; DBS	WB, IHC-P, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	LRP2/Megalin Antibody(YA3473) is a non-conjugated IgG antibody, targeting LRP2, with a predicted molecular weight of 522 kDa (observed band size: 600 kDa). LRP2 Antibody (YA3473) can be used for WB, IHC-P, IF-Tissue experiment in human, mouse, rat background.

HY-P82565

	SorLA Antibody (YA2310) SORL1; C11orf32; Sortilin-related receptor; Low-density lipoprotein receptor relative with 11 ligand-binding repeats; LDLR relative with 11 ligand-binding repeats; LR11; SorLA-1; Sorting protein-related receptor containing LDLR class A repe	WB, IHC-P	Human, Mouse, Rat
	SorLA Antibody (YA2310) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2310), targeting SorLA, with a predicted molecular weight of 248 kDa (observed band size: 270 kDa). SorLA Antibody (YA2310) can be used for WB, IHC-P experiment in human, mouse, rat background.

HY-P85374

	SorLA Antibody (YA5066) SORL1; C11orf32; Sortilin-related receptor; Low-density lipoprotein receptor relative with 11 ligand-binding repeats; LDLR relative with 11 ligand-binding repeats; LR11; SorLA-1; Sorting protein-related receptor containing LDLR class A repe	WB, IHC-P, ICC/IF, ELISA	Human
	SorLA Antibody (YA5066) is a mouse-derived and non-conjugated monoclonal antibody, targeting to SorLA. It can be applicated for WB, IHC-P, ICC/IF, ELISA assays, in the background of human.