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84

抑制剂 & 激动剂

5

荧光染料

7

多肽产品

3

抗体抑制剂

11

天然产物

45

重组蛋白

7

同位素标记物

11

抗体

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-14953

    AWD 131-138

    GABA Receptor Neurological Disease
    伊匹妥英 Imepitoin (AWD 131-138) 是低亲和力的部分苯二氮(benzodiazepine)受体激动剂,有抗痉挛和抗焦虑作用。
    Imepitoin
  • HY-N11978

    6-HKA

    iGluR Neurological Disease
    6-Hydroxykynurenic acid (6-HKA) 是犬尿酸 (KYNA) 衍生物,能从银杏叶中分离得到。6-Hydroxykynurenic acid 是 NMDAR 的低亲和力拮抗剂 (IC50: 59 μM)。
    6-Hydroxykynurenic acid
  • HY-160604

    FPL 12924; PR 934-423; FPL 13592

    iGluR Neurological Disease
    Remacemide (FPL 12924) 是一种具有口服活性、非竞争性、低亲和力 NMDA 受体 拮抗剂。Remacemide 在缺氧和缺血性中风的动物模型中表现出神经保护活性。Remacemide 也是一种抗惊厥试剂,可用于帕金森病和亨廷顿病的研究。
    Remacemide
  • HY-N2313
    Muscimol
    2 篇文献验证

    Agarin; Agarine

    GABA Receptor Neurological Disease
    蝇蕈醇 Muscimol (Agarin) 是一种精神活性异恶唑,是一种选择性神经递质 GABA 激动剂。Muscimol 在高亲和力和低亲和力位点结合 GABAA (Kd 分别为 10 和 270 nM),刺激氯化物流出,EC50 值为 200 nM。Muscimol 可以透过血脑屏障 (BBB),具有破坏记忆的作用。
    Muscimol
  • HY-122489A

    Opioid Receptor GABA Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    (S)-劳丹素 (S)-Laudanosine 是一种可以从罂粟中发现的生物碱,是 Laudanosine 的 S 型对映异构体。Laudanosine 可作用于中枢神经系统和心血管系统,对低亲和力 GABA receptor 具有抑制作用 (IC50值为 10 μM),可引起癫痫、低血压与心动过缓。Laudanosine 也可以通过竞争性结合阿片类受体 Mu-1 receptor (Ki = 2.7 μM) 发挥镇痛作用。
    (S)-Laudanosine
  • HY-125463

    nAChR Neurological Disease
    ANQ9040 是一种类固醇松弛剂。ANQ9040 是一种亲和力相对较低、非去极化的 nicotinic 拮抗剂。
    ANQ9040
  • HY-135239

    Fluorescent Dye Others
    Fura-FF pentapotassium 是一种低亲和力的钙离子荧光染料 (Ex/Em: 365/514 nm, 无钙; 339/507 nm, 高钙)。
    Fura-FF pentapotassium
  • HY-107031

    19560 RP

    iGluR Others
    美他帕明 Metapramine (19560 RP) 是一种抗抑郁 (antidepressant) 剂,属于三环类化合物。Metapramine 抑制去甲肾上腺素 (norepinephrine) 的再摄取,而不影响血清素或多巴胺的再摄取。Metapramine 是N-methyl-D-aspartic acid (NMDA) 受体复合物通道的低亲和力拮抗剂。
    Metapramine
  • HY-14953R

    GABA Receptor Neurological Disease
    伊匹妥英 (Standard) Imepitoin (Standard) 是 Imepitoin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Imepitoin (AWD 131-138) 是低亲和力的部分苯二氮(benzodiazepine)受体激动剂,有抗痉挛和抗焦虑作用。
    Imepitoin (Standard)
  • HY-172627

    Fluorescent Dye Calcium Channel Others
    Rhod-FF tripotassium 是一种 Rhod-2 的衍生物和低亲和力的钙离子指示剂 (Kd 为 320 μM)。Rhod-FF tripotassium 通过与钙离子结合后发生荧光变化,在 552 nm 激发、580 nm 发射,从而指示钙离子浓度。
    Rhod-FF tripotassium
  • HY-100703A

    Floropipamide dihydrochloride; McN-JR 3345 dihydrochloride; R 3345 dihydrochloride

    Dopamine Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    Pipamperone dihydrochloride (Floropipamide dihydrochloride) 是一种 butyrophenone 衍生物,5-HT2A 受体 (pKi=8.2) 和 D4 受体 (pKi=8.0) 的高亲和力拮抗剂。Pipamperone dihydrochloride 也是 D2 受体 (pKi=6.7) 的低亲和力拮抗剂。Pipamperone dihydrochloride 影响神经递质功能并发挥抗精神病活性。Pipamperone dihydrochloride 用于研究自闭症相关行为障碍和阿尔茨海默病等精神疾病。
    Pipamperone dihydrochloride
  • HY-100703

    Floropipamide; McN-JR 3345; R 3345

    5-HT Receptor Dopamine Receptor Neurological Disease
    Pipamperone (Floropipamide) 是一种 butyrophenone 衍生物,5-HT2A 受体 (pKi=8.2) 和 D4 受体 (pKi=8.0) 的高亲和力拮抗剂。Pipamperone 也是 D2 受体 (pKi=6.7) 的低亲和力拮抗剂。Pipamperone 影响神经递质功能并发挥抗精神病活性。Pipamperone 用于研究自闭症相关行为障碍和阿尔茨海默病等精神疾病。
    Pipamperone
  • HY-14945

    GSK189075

    SGLT Metabolic Disease
    瑞格列净乙酸酯 Remogliflozin etabonate (GSK189075) 是一种具有口服活性的,选择性和低亲和力的钠葡萄糖共转运蛋白 (SGLT2) 抑制剂,对 hSGLT2,rSGLT2,hSGLT1,rSGLT1 的 Ki 值分别为 1.95 μM,43.1 μM,2.14 μM,8.57 μM。Remogliflozin etabonate 是一种基于苄基吡唑葡糖苷的前体,在体内被代谢成其活性形式,瑞格列净 (Remogliflozin)。Remogliflozin etabonate 在啮齿动物模型中显示出抗糖尿病功效。
    Remogliflozin etabonate
  • HY-136466
    A2ti-2
    2 篇文献验证

    Annexin A Virus Protease HPV Infection
    A2ti-2 是选择性的,低亲和力的膜联蛋白 A2/S100A10 异四聚体 (A2t) 抑制剂,IC50 为 230 μM。A2ti-2 特异性破坏 A2 和 S100A10 之间的蛋白质相互作用。A2ti-2 可防止人乳头瘤病毒 16 型 (HPV16) 感染。
    A2ti-2
  • HY-P99300
    Ligelizumab
    1 篇文献验证

    QGE 031; Anti-IGHE Recombinant Antibody

    Fc Receptor (FcR) Inflammation/Immunology
    利戈组单抗 Ligelizumab (QGE 031) 是一种人源化高亲和抗免疫球蛋白 IgE 单克隆抗体。Ligelizumab 选择性地抑制 IgE 与高亲和力受体 FcεRI 的结合,而对低亲和力受体 CD23 的抑制作用较弱。Ligelizumab 可抑制肥大细胞、Basophil 等效应细胞的激活,同时减少 B 细胞产生 IgE,并恢复浆细胞样树突状细胞 (pDC) 的 IFN-α 生成及调节性 T 细胞 (Treg) 诱导功能。Ligelizumab 可用于过敏性疾病 (如慢性自发性荨麻疹、过敏性哮喘) 的研究。
    Ligelizumab
  • HY-100703S

    Floropipamide-d10 dihydrochloride; McN-JR 3345-d10 dihydrochloride; R 3345-d10 dihydrochloride

    Isotope-Labeled Compounds Dopamine Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    Pipamperone-d10 (Floropipamide-d10) dihydrochloride 是氘代 Pipamperone dihydrochloride (HY-100703A)。Pipamperone dihydrochloride (Floropipamide dihydrochloride) 是一种 butyrophenone 衍生物,5-HT2A 受体 (pKi=8.2) 和 D4 受体 (pKi=8.0) 的高亲和力拮抗剂。Pipamperone dihydrochloride 也是 D2 受体 (pKi=6.7) 的低亲和力拮抗剂。Pipamperone dihydrochloride 影响神经递质功能并发挥抗精神病活性。Pipamperone dihydrochloride 用于研究自闭症相关行为障碍和阿尔茨海默病等精神疾病。
    Pipamperone-d10 dihydrochloride
  • HY-100703R

    Floropipamide (Standard); McN-JR 3345 (Standard); R 3345 (Standard)

    Reference Standards 5-HT Receptor Dopamine Receptor Neurological Disease
    Pipamperone (Standard)是 Pipamperone (HY-100703) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pipamperone (Floropipamide) 是一种 butyrophenone 衍生物,5-HT2A 受体 (pKi=8.2) 和 D4 受体 (pKi=8.0) 的高亲和力拮抗剂。Pipamperone 也是 D2 受体 (pKi=6.7) 的低亲和力拮抗剂。Pipamperone 影响神经递质功能并发挥抗精神病活性。Pipamperone 用于研究自闭症相关行为障碍和阿尔茨海默病等精神疾病。
    Pipamperone (Standard)
  • HY-106178
    PMX-53
    4 篇文献验证

    3D53

    Complement System Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    PMX-53 (3D53) 是一种合成肽,也是一种有效的,具有口服活性的补体 C5a 受体 (CD88) 拮抗剂,IC50 为 20 nM。PMX-53 还是一种低亲和力的 MrgX2 激动剂,可刺激 MrgX2 介导的肥大细胞脱颗粒。PMX-53 特异性结合 C5aR1,不结合第二个 C5aR (C5L2) 和 C3aR。PMX-53 具有抗炎,抗癌和抗动脉粥样硬化作用。
    PMX-53
  • HY-P991571

    GC-1118A

    EGFR PERK Akt Cancer
    GC1118 (GC-1118A) 是一种全人源的抗 EGFR 单克隆抗体,对 EGFRKD 值为 0.16 nM。GC1118 对高亲和力和低亲和力 EGFR 配体诱导的信号传导均显示出强效抑制作用。GC1118 在 KRAS 野生型和 KRAS 突变型细胞中均表现出强大的抗增殖活性。GC1118 能够穿过血脑屏障 (BBB) 和血瘤屏障 (BTB) 到达肿瘤部位,并且在多种小鼠异种移植瘤模型中显示出卓越的抗肿瘤效果。GC1118 可以用于癌症的研究,如结直肠癌。
    GC1118
  • HY-129200

    Endogenous Metabolite Others
    Aspergillomarasmine A是一种天然的氨基多羧酸,具有对B类金属β-内酰胺酶(MBLs)的有效抑制活性。Aspergillomarasmine A通过去除一个催化的Zn2+辅因子来使MBLs失活。Aspergillomarasmine A作为选择性的Zn2+捕获剂,促使金属辅因子的解离,从而间接使NDM-1失活。Aspergillomarasmine A导致NDM-1的低亲和力结合位点失去Zn2+离子。Aspergillomarasmine A的作用使得缺Zn2+的NDM-1迅速降解,从而增强其作为β-内酰胺增强剂的效能。Aspergillomarasmine A的机制在不同的Zn2+螯合剂中具有广泛适用性。
    Aspergillomarasmine A
  • HY-123580

    Glucocorticoid Receptor Others
    RU26988 是一种高度特异性的糖皮质激素受体激动剂,对盐皮质激素受体的亲和力非常低。
    RU26988
  • HY-110399

    Lipoxygenase Neurological Disease
    Cirsiliol是有效和选择性的5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase) 抑制剂,并且是竞争性低亲和力的苯二氮卓受体配体。
    Cirsiliol
  • HY-W714108

    o-Methyl-tracizoline

    Imidazoline Receptor Adrenergic Receptor Neurological Disease
    Metrazoline (o-Methyl-tracizoline) 是肾上腺素受体 (adrenergic receptor) (低亲和力) 和咪唑啉 I2 受体 (imidazoline I2 receptor) 的配体。
    Metrazoline
  • HY-153756

    Prion Protein Infection
    GFP16 是一种低亲和力的抗朊病毒化合物。GFP16 可用于抗朊病毒药物发现的研究。
    GFP16
  • HY-101356

    mGluR Neurological Disease
    CPCCOEt 是一种低亲和力、选择性、非竞争性和可逆性的代谢型谷氨酸受体 1b (mGluR1b) 拮抗剂。
    CPCCOEt
  • HY-12497
    ANA-12
    最多引用文献
    32 篇文献验证

    Trk Receptor Neurological Disease
    ANA-12是有效,选择性的 TrkB 拮抗剂,对高亲和力和低亲和力位点的IC50 分别为45.6 nM和41.1 μM。
    ANA-12
  • HY-121301

    5-HT Receptor Neurological Disease
    Amperozide 是一种非典型抗精神病药,可作为 5-HT2 受体的拮抗剂,Ki 值为 26 nM。Amperozide 对 D2 受体具有低亲和力。
    Amperozide
  • HY-W001909

    nAChR Metabolic Disease
    麦斯明 Myosmine 是存在于坚果和坚果制品中的特定烟草生物碱,对 a4b2 烟碱乙酰胆碱受体 ( nAChR) 具有低亲和力,Ki 值为 3300 nM。
    Myosmine
  • HY-100799

    GABA Receptor Neurological Disease
    ZAPA sulfate 是一种低亲和力 GABAA 受体的激动剂。ZAPA sulfate 诱导 Ascaris 肌细胞膜超极化,EC50 为 10.3 μM。
    ZAPA sulfate
  • HY-107579

    AY 25712

    GPR109A Cardiovascular Disease
    Acifran (AY 25712) 是一种抗高血脂活性分子,是具有口服活性的 GPR109A (HM74A) 和 GPR109B(Niacin 的高亲和力和低亲和力受体)的激动剂。
    Acifran
  • HY-14121
    MRS 1754
    5 篇以上引用文献

    Adenosine Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    MRS 1754 是一种选择性 A2B 腺苷受体拮抗剂,对人和大鼠的 A1 和 A3 受体具有非常低的亲和力。
    MRS 1754
  • HY-110399R

    Lipoxygenase Neurological Disease
    Cirsiliol (Standard) 是 Cirsiliol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cirsiliol是有效和选择性的5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase) 抑制剂,并且是竞争性低亲和力的苯二氮卓受体配体。
    Cirsiliol (Standard)
  • HY-137103

    Fluorescent Dye Others
    BTC-AM 是一种低亲和力钙离子指示剂。BTC-AM 在所有激发波长下都具有显着的钙非依赖性荧光。BTC-AM 很容易加载到神经元中并迅速水解。
    BTC-AM
  • HY-W009234

    6-Chloroguanosine

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    6-氯鸟嘌呤苷 6-Chloroguanineriboside (6-Chloroguanosine) 是一种嘌呤核苷类似物。6-Chloroguanineriboside 对大鼠脑鸟苷结合位点的亲和力极低 (Ki: 253.1 μM)。
    6-Chloroguanineriboside
  • HY-W001909S

    nAChR Metabolic Disease
    麦斯明 d4 Myosmine-d4 是 Myosmine 的氘代物。Myosmine 是存在于坚果和坚果制品中的特定烟草生物碱,对 a4b2 烟碱乙酰胆碱受体 ( nAChR) 具有低亲和力,Ki 值为 3300 nM。
    Myosmine-d4
  • HY-137128

    Fluorescent Dye Others
    BTC tetrapotassium 是一种低亲和力钙离子指示剂 (Kd 约 7-26 µM),具有许多细胞钙成像所需的特性,包括长激发波长 (400/485 nm)、对 Mg2+ 的低灵敏度和比率测量的准确性。
    BTC tetrapotassium
  • HY-W001909R

    Reference Standards nAChR Metabolic Disease
    麦斯明 (Standard) Myosmine (Standard) 是 Myosmine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Myosmine 是存在于坚果和坚果制品中的特定烟草生物碱,对 a4b2 烟碱乙酰胆碱受体 ( nAChR) 具有低亲和力,Ki 值为 3300 nM。
    Myosmine (Standard)
  • HY-117959

    LPL Receptor Inflammation/Immunology
    TAK-615 是一种 LPA1 受体的负变构调节剂 (NAM),用于研究肺纤维化。TAK-615 高亲和力结合 LPA1 受体 (Kd 高亲和力为 1.7 nM,Kd 低亲和力为 14.5 nM)。
    TAK-615
  • HY-14121R

    Adenosine Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    MRS 1754 (Standard) 是 MRS 1754 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。MRS 1754 是一种选择性 A2B 腺苷受体拮抗剂,对人和大鼠的 A1 和 A3 受体具有非常低的亲和力。
    MRS 1754 (Standard)
  • HY-12497R

    Trk Receptor Neurological Disease
    ANA-12 (Standard) 是 ANA-12 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。ANA-12是有效,选择性的 TrkB 拮抗剂,对高亲和力和低亲和力位点的IC50 分别为45.6 nM和41.1 μM。
    ANA-12 (Standard)
  • HY-119993

    BMH-23

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    AR03 (BMH-23) 是一个 apurinic/apyrimidinic 核酸内切酶 1 (Ape1) 抑制剂,IC50 值为 2.1 µM。AR03 对双链 DNA 的亲和力较低。AR03 增强了 SF767 细胞中甲磺酸甲酯和替莫唑胺的细胞毒性。
    AR03
  • HY-14560A

    (R,R)-FCE20124 mesylate; (R,R)-PNU155950E mesylate; (R,R)-(-)-Reboxetine mesylate

    Adrenergic Receptor mAChR Neurological Disease
    (R,R)-Reboxetine mesylate 是一种具有良好生物利用度的抗抑郁药。(R,R)-Reboxetine 是 Reboxetine 的对映体,是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。Reboxetine 由 (R,R) 和 (S,S) 对映体组成,对 α-肾上腺素能和毒蕈碱受体具有低亲和力,对动物的毒性低。
    (R,R)-Reboxetine mesylate
  • HY-101232
    Tiotidine
    1 篇文献验证

    ICI 125211

    Histamine Receptor Cardiovascular Disease
    Tiotidine (ICI 125211) 是一种有效选择性 H2 受体 (histamine H2-receptor) 拮抗剂 (pA2=7.3-7.8)。Tiotidine (ICI 125211) 对 H1 和 H3 受体均具有低亲和力。
    Tiotidine
  • HY-108673

    P2X Receptor Cancer
    Ro 0437626 是一种选择性嘌呤能 (P2X1) 受体拮抗剂 (IC50 = 3 μM),但对 P2X2、P2X3 和 P2X2/3 受体的亲和力较低 (IC50 > 100 μM)。
    Ro 0437626
  • HY-119696S

    Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite Neurological Disease Cancer
    替莫唑胺代谢物- MTIC-d3 MTIC-d3 是 MTIC 氘代物。MTIC 是 Temozolomide (TMZ) 的活性代谢物。与 TMZ 相比,MITC 在大脑中的生物利用度较低,因为活性分子通过生物屏障和肿瘤细胞膜的渗透性会影响生物利用度。MITC 对生物膜的亲和力低
    MTIC-d3
  • HY-B0251S

    Epoxymexrenone-d3

    Isotope-Labeled Compounds Mineralocorticoid Receptor Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    依普利酮 d3 Eplerenone-d3 是 Eplerenone 的氘代物。Eplerenone (Epoxymexrenone) 是一种选择性,竞争性和具有口服活性的醛固酮 (aldosterone) 拮抗剂,IC50 为 138 nM。Eplerenone 对孕酮,雄激素,雌激素和糖皮质激素受体的亲和力低。Eplerenone 可用于高血压和心肌梗死后的心力衰竭的研究。
    Eplerenone-d3
  • HY-174632

    mRNA Inflammation/Immunology
    Human IL17RA mRNA编码人类白细胞介素17受体亚基α(IL17RA)蛋白,这是一种普遍存在的I型膜糖蛋白,与白细胞介素17A结合亲和力较低。白细胞介素17A及其受体在许多炎症和自身免疫性疾病(例如类风湿性关节炎)中发挥致病作用。
    Human IL17RA mRNA
  • HY-10684

    ACR16; ASP2314; FR310826

    Dopamine Receptor Neurological Disease
    Pridopidine 是一种多巴胺 (DA) 稳定剂,可用作一种低亲和力的多巴胺 D2 受体 (D2R) 拮抗剂。Pridopidine 高亲和力作用于 sigma 1受体 (S1R),Ki 值为 70 到 80 nM,比其对 D2R 的亲和力高约 100 倍。
    Pridopidine
  • HY-117431

    PGB3

    PPAR Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Prostaglandin B3 (PGB3) 是前列腺素 B 类的成员,是一种仲醇。PGB3 相较于PGB1/2 对人 PPARγ 的亲和力较低,Ki 值大于 1 mM,而 PGB1 的 Ki 为 26.28 ± 8.7 μM,PGB2 的 Ki 为 77 ± 37.7 μM 。
    Prostaglandin B3
  • HY-14520A

    (6S)-5,6,7,8-Tetrahydrofolic acid; (6S)-Tetrahydrofolic acid

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    (6S)-Tetrahydrofolic acid 在促进氟脱氧尿苷酸与胸苷酸合成酶结合方面的活性比 (6R) 形式高 1000 倍,并且作为酿酒酵母 (P. cerevisiae) 生长因子的活性高 600 倍。(6S)-Tetrahydrofolic acid 对叶酸结合蛋白也具有低亲和力和高解离率。
    (6S)-Tetrahydrofolic acid

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