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By Targets:	Adrenergic Receptor (1) Androgen Receptor (1) Apoptosis (4) Bacterial (1) Bcr-Abl (1) Biochemical Assay Reagents (2) Calcium Channel (1) Cathepsin (1) CDK (2) Cytochrome P450 (1) DNA/RNA Synthesis (10) Endogenous Metabolite (4) Glucocorticoid Receptor (2) GSK-3 (1) Guanylate Cyclase (1) HDAC (2) Integrin (1) Isotope-Labeled Compounds (2) Liposome (1) Mineralocorticoid Receptor (1) NF-κB (2) Nucleoside Antimetabolite/Analog (2) Potassium Channel (2) PPAR (3) Prostaglandin Receptor (1) REV-ERB (1) Sodium Channel (4) TGF-β Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (6) Cardiovascular Disease (4) Endocrinology (1) Infection (2) Inflammation/Immunology (11) Metabolic Disease (21) Neurological Disease (15)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-101459

RTC13	Others	Metabolic Disease
RTC13可恢复Duchenne肌营养不良(DMD) mdx小鼠模型中肌营养不良蛋白的表达并改善肌肉功能。

HY-108753

Eteplirsen AVI 4658	Others	Metabolic Disease
依特立生 Eteplirsen (AVI 4658) 是一种合成的反义寡核苷酸。Eteplirsen 可用于杜氏肌营养不良症的研究。

HY-132592A

Suvodirsen sodium WVE-210201 sodium	Others	Metabolic Disease
Suvodirsen sodium 诱导外显子 51 跳跃，可用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 的研究。

HY-132592

Suvodirsen WVE-210201	Others	Metabolic Disease
Suvodirsen (WVE-210201) 是一种寡核苷酸。Suvodirsen 具有研究杜氏肌营养不良症 (DMD) 的潜力。

HY-P99588

Stamulumab MYO-029	TGF-β Receptor	Metabolic Disease
Stamulumab (MYO-029) 是一种重组人 IgG1λ 抗体，可与肌肉生长抑制素 (myostatin) 结合并通过阻止与其内源性高亲和力受体 ActRIIB 的结合来中和其活性。Stamulumab 导致 SCID 小鼠的肌纤维肥大而不是增生。Stamulumab 具有用于贝克尔肌营养不良症 (BMD)、面肩肱型营养不良症 (FSHD) 和肢带型肌营养不良症 (LGMD) 研究的潜力。

HY-122631

TG693	CDK	Others
TG693 是一种有口服活性的 CLK1 抑制剂。TG693 在体内调控肌营养不良蛋白基因突变的外显子 31。TG693 用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 的研究。

HY-132585A

SRP-5051 sodium Vesleteplirsen sodium	Others	Others
SRP-5051 是下一代肽磷酸二酰胺吗啉低聚物 (PPMO)。SRP-5051 靶向杜氏肌营养不良症 (DMD) 中第 51 外显子跳跃。

HY-132611A

Golodirsen sodium SRP-4053 sodium	Others	Others
Golodirsen (SRP-4053) sodium 是一种磷酸二亚胺的吗啉代低聚物 (PMO)，特异性地靶向肌营养不良蛋白培养蛋白前 mRNA 的外显子 53，可用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 的研究。

HY-127137

Adenylosuccinic acid Adenylosuccinate; Aspartyl adenylate	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Adenylosuccinic acid (Adenylosuccinate; Aspartyl adenylate) 是一种嘌呤核糖核苷单磷酸，在核苷酸循环代谢 (nucleotide cycle metabolite) 中起作用。Adenylosuccinic acid 可以通过腺苷琥珀酸裂解酶转化成富马酸。Adenylosuccinic acid 有潜力用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 的研究。

HY-132611

Golodirsen SRP-4053	Others	Others
Golodirsen (SRP-4053) 是一种磷酸二亚胺的吗啉代低聚物 (PMO)，特异性地靶向肌营养不良蛋白培养蛋白前 mRNA 的外显子 53。Golodirsen 可用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 的研究。

HY-150077

Utrophin modulator 1	Others	Others
Utrophin modulator 1 是一种有效的 utrophin 调节剂 (上调 utrophin 蛋白水平)，其 EC₅₀ 值为 0.11 μM. Utrophin modulator 1 可用于杜兴氏肌肉营养不良症的研究。

HY-127137A

Adenylosuccinic acid tetraammonium Adenylosuccinate tetraammonium; Aspartyl adenylate tetraammonium	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Adenylosuccinic acid tetraammonium (Adenylosuccinate; Aspartyl adenylate) 是一种具有口服活性的嘌呤核糖核苷单磷酸，在核苷酸循环代谢 (nucleotide cycle metabolite) 中起作用。Adenylosuccinic acid tetraammonium 可以通过腺苷琥珀酸裂解酶转化成富马酸。Adenylosuccinic acid tetraammonium 有潜力用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 的研究。

HY-109017

Vamorolone VBP15	Glucocorticoid Receptor Mineralocorticoid Receptor NF-κB	Inflammation/Immunology
地塞米松EP杂质E Vamorolone (VBP15) 是首创的，具有口服活性的解离性类固醇 (dissociative steroidal) 抗炎剂和膜稳定剂。Vamorolone 改善肌营养不良，无副作用。Vamorolone 抑制 (NF-κB) 抑制作用，并降低了激素的影响。

HY-161050

YSR734	HDAC Apoptosis	Cancer
YSR734 (Compound 21) 是一种共价 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 的 IC₅₀ 分别为 110 nM、154 nM 和 143 nM。YSR734 能够诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis)。YSR734 能够诱导成肌细胞分化，用于杜氏肌营养不良症的研究。

HY-134577

Clorprenaline	Adrenergic Receptor	Endocrinology
Clorprenaline 是 β2-adrenergic 的有效激动剂。Clorprenaline 促进动物肌肉生长并减少脂肪堆积。Clorprenaline 是一种潜在的新型瘦肉增效饲料添加剂。

HY-17614

Ezutromid SMT C1100; BMN 195; VOX-C1100	Cytochrome P450	Others
Ezutromid (SMT C1100) 是一种首创的，具有口服活性的苯并恶唑 utrophin 调节剂， EC₅₀ 为 0.91 μM。Ezutromid 可用于 Duchenne 型肌营养不良症 (DMD) 的研究。Ezutromid 抑制人肝微粒体 CYP1A2 酶活性，IC₅₀ 为 5.4 μM。

HY-150078

OX01914	Others	Others
OX01914 是一种具有良好水溶性和细胞膜渗透性的 utrophin 调节剂 (上调 utrophin 蛋白水平)，其 EC₅₀ 值为 20.5 μM. OX01914 可用于杜兴氏肌肉营养不良症的研究。

HY-134377

Bocidelpar ASP0367; MA-0211	PPAR	Metabolic Disease
Bocidelpar 是过氧化物酶体增殖物激活受体 delta (PPAR-δ) 的调节剂。Bocidelpar 可改善杜兴肌营养不良 (DMD) 肌肉细胞中的线粒体生物合成和功能 (信息提取自专利 WO2017062468A1，compound 2b)。

HY-132584A

Casimersen sodium SRP-4045 sodium	Others	Others
Casimersen sodium 是磷酸二酰胺吗啉寡聚物亚类的反义寡核苷酸。Casimersen sodium 与肌营养不良蛋白前体 mRNA 的外显子 45 结合，恢复开放阅读框 (通过跳过外显子45)，从而产生一种内部截短但功能性的肌营养不良蛋白。Casimersen sodium 可用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 的研究。

HY-14415

SR8278 5 篇以上引用文献	REV-ERB	Neurological Disease Metabolic Disease
SR8278 是一种 REV-ERBα 拮抗剂，可抑制 REV-ERBα 的转录，其 EC₅₀ 值为 0.47 μM。SR8278 用于调节生物体内代谢，研究生物节律。SR8278 还可用于杜氏肌营养不良和阿尔茨海默病的研究。

HY-132584

Casimersen SRP-4045	Others	Others
Casimersen (SRP-4045) 是磷酸二酰胺吗啉寡聚物亚类的反义寡核苷酸。Casimersen 与肌营养不良蛋白前体 mRNA 的外显子 45 结合，恢复开放阅读框 (通过跳过外显子45)，从而产生一种内部截短但功能性的肌营养不良蛋白。Casimersen 可用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 的研究。

HY-152219

CLK1-IN-2	CDK	Infection Cancer
CLK1-IN-2 是代谢稳定的 Clk1 抑制剂。CLK1-IN-2 对 Clk1 具有选择性，IC₅₀ 值为 1.7 nM。CLK1-IN-2 可用于肿瘤、杜氏肌营养不良症和病毒感染如 HIV-1 和流感的研究。

HY-132586

Viltolarsen NS-065/NCNP-01	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Metabolic Disease
Viltolarsen (NS-065/NCNP-01) 是一种磷酸二酰胺吗啉代反义寡核苷酸。Viltolarsen 与肌营养不良蛋白 mRNA 前体的外显子 53 结合，并通过跳过外显子 53 来恢复氨基酸开放阅读框，从而产生包含重要功能部分的缩短的肌营养不良蛋白。Viltolarsen 具有用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 研究的潜力。

HY-124713

ML372	DNA/RNA Synthesis	Neurological Disease
ML372可抑制生存运动神经元 (SMN) 蛋白泛素化，增加 SMN 蛋白稳定性而不影响 mRNA 表达。ML372 可改善小鼠脊髓性肌萎缩症 (SMA)。ML372 具有脑渗透性，在体内具有合理的暴露量和半衰期。

HY-111520

NVS-SM2	DNA/RNA Synthesis	Neurological Disease
NVS-SM2 是一种有效的、具有口服活性和可透过血脑屏障的 SMN2 剪接增强剂，对 SMN 的 EC₅₀ 为 2 nM。NVS-SM2 增强 U1-pre-mRNA 关联。NVS-SM2 促进外显子 7 包含并恢复正常存活运动神经元 (SMN) 蛋白的表达。NVS-SM2 可用于脊椎肌肉萎缩 (SMA) 的研究。

HY-132586A

Viltolarsen sodium NS-065/NCNP-01 sodium	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Metabolic Disease
Viltolarsen (NS-065/NCNP-01) sodium 是一种磷酸二酰胺吗啉代反义寡核苷酸。Viltolarsen sodium 与肌营养不良蛋白 mRNA 前体的外显子 53 结合，并通过跳过外显子 53 来恢复氨基酸开放阅读框，从而产生包含重要功能部分的缩短的肌营养不良蛋白。Viltolarsen sodium 具有用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 研究的潜力。

HY-19620

Branaplam 最多引用文献 10 篇文献验证 LMI070; NVS-SM1	DNA/RNA Synthesis Potassium Channel	Cancer
Branaplam (LMI070; NVS-SM1) 是一种口服有效和选择性的 SMN2 拼接调节剂，对 SMN 的 EC₅₀ 为 20 nM。Branaplam 抑制 hERG，IC₅₀ 为 6.3 μM。Branaplam 在严重的脊髓性肌萎缩症 (SMA) 小鼠模型中可提高全长 SMN 蛋白并延长其生存期。

HY-19620A

Branaplam hydrochloride 最多引用文献 10 篇文献验证 LMI070 hydrochloride; NVS-SM1 hydrochloride	DNA/RNA Synthesis Potassium Channel	Cancer
Branaplam (LMI070; NVS-SM1) hydrochloride 是一种口服有效和选择性的 SMN2 拼接调节剂，对 SMN 的 EC₅₀ 为 20 nM。Branaplam hydrochloride 抑制 hERG，IC₅₀ 为 6.3 μM。Branaplam hydrochloride 在严重的脊髓性肌萎缩症 (SMA) 小鼠模型中可提高全长 SMN 蛋白并延长其生存期。

HY-153403

Activated A Subunit	Others	Others
Activated A Subunit 可用于外显子跳跃寡聚物偶联物的合成。获得的寡聚物偶联物与人抗肌萎缩蛋白基因中选定的靶位点互补，可诱导外显子 51 跳跃。可用于肌肉萎缩症的研究。

HY-153404

Activated C Subunit	Others	Others
Activated C Subunit 可用于外显子跳跃寡聚物偶联物的合成。获得的寡聚物偶联物与人抗肌萎缩蛋白基因中选定的靶位点互补，可诱导外显子 51 跳跃。可用于肌肉萎缩症的研究。

HY-153405

Activated DPG Subunit	Others	Others
Activated DPG Subunit 可用于外显子跳跃寡聚物偶联物的合成。获得的寡聚物偶联物与人抗肌萎缩蛋白基因中选定的靶位点互补，可诱导外显子 51 跳跃。可用于肌肉萎缩症的研究。

HY-153406

Activated T Subunit	Others	Others
Activated T Subunit 可用于外显子跳跃寡聚物偶联物的合成。获得的寡聚物偶联物与人抗肌萎缩蛋白基因中选定的靶位点互补，可诱导外显子 51 跳跃。可用于肌肉萎缩症的研究。

HY-153407

NCP2 Anchor	Others	Others
NCP2 Anchor 可用于外显子跳跃寡聚物偶联物的合成。获得的寡聚物偶联物与人抗肌萎缩蛋白基因中选定的靶位点互补，可诱导外显子 52 跳跃。可用于肌肉萎缩症的研究。

HY-153402

Activated EG3 Tail	Others	Others
Activated EG3 Tail 可用于外显子跳跃寡聚物偶联物的合成。获得的寡聚物偶联物与人抗肌萎缩蛋白基因中选定的靶位点互补，可诱导外显子 51 跳跃。可用于肌肉萎缩症的研究。

HY-B1104

Indoprofen (±)-Indoprofe	Others	Inflammation/Immunology
吲哚洛芬 Indoprofen ((±)-Indoprofe) 是一种非甾体类抗炎药, 可用于脊髓性肌萎缩的研究。

HY-16361A

Omigapil maleate CGP3466B; CGP3446 maleate; TCH346 maleate	Apoptosis	Neurological Disease Metabolic Disease
奥米加匹马来酸盐 Omigapil maleate 是一种具有口服活性的 GAPDH 亚硝基化抑制剂，可消除 Aβ_1-42 诱导的小鼠 tau 乙酰化，记忆障碍和运动功能障碍，Omigapil maleate 具有研究阿尔茨海默症的潜力。Omigapil maleate (CGP3446B maleate) 是一种有效的凋亡 (apoptosis) 抑制剂。Omigapil maleate 可用于研究先天性肌营养不良 (CMD)。Omigapil (maleate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-B1079

Suxibuzone	Others	Inflammation/Immunology
琥布宗 Suxibuzone是一种用于关节和肌肉疼痛研究的化合物, 是非甾体类抗炎药Phenylbutazone的前药。

HY-101792

RG7800 5 篇文献验证 RO6885247	DNA/RNA Synthesis	Others
RG7800 是一种小分子SMN2剪接修饰剂。RG7800 有潜力用于脊髓性肌萎缩的研究。

HY-153324

PS220 sodium	Others	Others
PS220 (sodium) 是一种反义RNA寡核苷酸，可用于治疗肌营养不良症的研究。

HY-112633

SMN-C3	DNA/RNA Synthesis	Others
SMN-C3 是一种可口服的 *SMN2* 剪接调节剂，可用于脊椎肌肉萎缩 (SMA) 的研究。

HY-D1005A25

Poloxamer 403 (P123) PEG-PPG-PEG, 5750 (Averag)	Biochemical Assay Reagents	Others
泊洛沙姆 403 (P123) Poloxamer 403 P123 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物，平均分子量为 5750。Poloxamer 403 P123 具有肌肉毒性。

HY-B0262S

Methocarbamol D5	Sodium Channel	Metabolic Disease
美索巴莫 D5 Methocarbamol-d₅ 是 Methocarbamol 的一种氘代化合物。Methocarbamol 是一种具有口服活性中枢肌肉松弛剂，可阻断 Nav1.4 肌肉通道。

HY-W272699

Utrophin activator-1	Others	Metabolic Disease
Utropin activator-1 (compound 3) 是一种 utropin 上调剂，EC₅₀ 为 1.8 μM。Utropin activator-1 可用于杜氏肌营养不良症研究。

HY-145724

Drisapersen Kyndrisa; GSK2402968A; PRO051	Others	Others
Drisapersen 是一种反义寡核苷酸，在 dystrophin pre-mRNA 剪接过程中诱导 51 号外显子跳跃，合成部分功能性 dystrophin，用于杜氏肌营养不良症研究。

HY-109134

Pizuglanstat TAS-205 free base	Prostaglandin Receptor	Metabolic Disease
Pizuglanstat (compound 3) 是一种前列腺素 D 合酶 (prostaglandin D synthase) 抑制剂，对人造血前列腺素 D 合酶的 IC₅₀ 为 76 nM。Pizuglanstat 可用于肌再生性疾病研究，例如肌肉营养不良。

HY-107901

Pparδ agonist 1	PPAR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Pparδ agonist 1 是 PPAR-δ 的激动剂，EC₅₀ 值为 5.06 nM，可用于研究与 PPAR-δ 相关的疾病，例如：线粒体疾病、肌肉疾病、血管疾病、脱髓鞘疾病和代谢疾病。

HY-N1072

Wilforgine	Calcium Channel	Inflammation/Immunology
雷公藤吉碱 Wilforgine 是 Tripterygium wilfordii Hook. F 中的生物活性倍半萜烯生物碱。Wilforgine 能诱导分离出丝状体幼虫肌肉的微结构和超微结构变化，其作用部位被认为是肌肉系统中的钙受体或通道。

HY-101792A

RG7800 tetrahydrochloride 5 篇文献验证 RO6885247 tetrahydrochloride	DNA/RNA Synthesis	Neurological Disease
RG7800 hydrochloride 是一种可口服的 SMN2 剪接调节剂，对 SMN2 剪接及 SMN 蛋白的 EC_1.5x 值分别为 23 nM 和 87 nM。

HY-150237

FITC-labeled Drisapersen sodium	Others	Others
FITC-labeled Drisapersen (sodium) 是一种 FITC 标记的 Drisapersen。Drisapersen 是一种反义寡核苷酸，在 dystrophin pre-mRNA 剪接过程中诱导 51 号外显子跳跃，合成部分功能性 dystrophin，用于杜氏肌营养不良症研究。

HY-48959

α7β1 integrin modulator-1	Integrin	Metabolic Disease
α7β1 integrin modulator-1 是一种有效的 α7β1 integrin 调节剂。α7β1 integrin modulator-1 具有用于肌营养不良症研究的潜力。

Cat. No.	Product Name

HY-L086

神经退行性疾病化合物库

2255 compounds

神经退行性疾病是神经元结构或功能逐渐丧失甚至死亡而导致功能障碍的一类疾病，包括肌萎缩侧索硬化症、帕金森病、阿尔茨海默病、亨廷顿氏病以及脊髓性肌萎缩症等。目前，这类疾病病因尚不明确也无法治愈，严重威胁着人类健康与日常生活。由于对神经退行性疾病的疾病机理知之甚少，对靶标的发现及确认充满挑战，加之新药研发过程复杂且成功率低，因此，确认新的靶点，并开发能够缓解神经退行性疾病的新药是当务之急。

MCE 收录了 2255 种具有抗神经退行性活性的化合物及靶向神经退行性疾病主要靶点的化合物。MCE 神经退行性疾病相关化合物库是研究神经退行性疾病发病机制及开发新型药物的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-147332

TCL053	Drug Delivery
TCL053 是一种可电离的脂质，用于高效地将活性成分 (特别是核酸) 导入细胞。TCL053 能够与二棕榈酰磷脂酰胆碱 (DPPC)、聚乙二醇二肉豆蔻酰基甘油 (PEG-DMG) 和胆固醇，一起形成脂质纳米粒 (LNP)，能够将 Cas9 mRNA 和 sgRNA 传递到骨骼肌中。

HY-D1005A25

Poloxamer 403 (P123) PEG-PPG-PEG, 5750 (Averag)	Co-solvents
泊洛沙姆 403 (P123) Poloxamer 403 P123 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物，平均分子量为 5750。Poloxamer 403 P123 具有肌肉毒性。

HY-D1005A21

Poloxamer 335 (P105)

PEG-PPG-PEG, 6500 (Averag)

Co-solvents

泊洛沙姆 335 (P105) Poloxamer 335 P105 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物，平均分子量为 6500。Poloxamer 335 P105 具有抗菌活性，在浓度为 1 mg/mL 时可抑制 86% Mycobacterium avium。Poloxamer 334 P104 具有肌肉毒性。Poloxamer 334 P104 形成热可逆水凝胶，应用于食品添加剂，在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99441

Apitegromab SRK-015	Inhibitory Antibodies	Neurological Disease
Apitegromab (SRK-015) 是一种抗肌生长抑制素单克隆抗体。Apitegromab 可用于包括脊髓性肌萎缩症在内的神经肌肉疾病的研究。

HY-P99518

Taldefgrobep alfa BMS 986089; RG 6206; RO 7239361	Inhibitory Antibodies	Others
Taldefgrobep alfa (BMS 986089; RG 6206; RO 7239361) 是一种有效的抗体抑制剂，靶向人类肌生成抑制素 (myostatin)。Taldefgrobep alfa 是一种融合蛋白，由人 IgG1-Fc 结构域和 Adnectin 结构域组成。Taldefgrobep alfa 可用于脊髓性肌萎缩 (SMA) 的研究。

HY-P99370

Landogrozumab LY2495655; Anti-GDF8 / Myostatin Reference Antibody (landogrozumab)	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Landogrozumab (LY2495655) 是一种人源化抗肌肉生长抑制素单克隆抗体。Landogrozumab 可有效改善肌肉体积、握力和功能。Landogrozumab 可用于肌肉萎缩疾病的相关研究。

HY-P99588

Stamulumab MYO-029	TGF-β Receptor	Metabolic Disease
Stamulumab (MYO-029) 是一种重组人 IgG1λ 抗体，可与肌肉生长抑制素 (myostatin) 结合并通过阻止与其内源性高亲和力受体 ActRIIB 的结合来中和其活性。Stamulumab 导致 SCID 小鼠的肌纤维肥大而不是增生。Stamulumab 具有用于贝克尔肌营养不良症 (BMD)、面肩肱型营养不良症 (FSHD) 和肢带型肌营养不良症 (LGMD) 研究的潜力。

HY-P99857

Domagrozumab PF-06252616	Inhibitory Antibodies	Metabolic Disease
Domagrozumab 是一种抗肌生成抑制素人源化单克隆抗体，对人肌生成抑制素的 K_D 值为 2.6 pM。Domagrozumab 诱导肌肉合成代谢活动。Domagrozumab 可用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N1072

Wilforgine	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Celastraceae Plants Tripterygium wilfordii Hook. f. Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Calcium Channel
雷公藤吉碱 Wilforgine 是 Tripterygium wilfordii Hook. F 中的生物活性倍半萜烯生物碱。Wilforgine 能诱导分离出丝状体幼虫肌肉的微结构和超微结构变化，其作用部位被认为是肌肉系统中的钙受体或通道。

HY-W015828

Ompenaclid 1 篇文献验证 RGX-202; 3-Guanidinopropionic acid	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Endogenous Metabolite
胍基丙酸 Ompenaclid (RGX-202) 是一种具有口服活性的 SLC6A8 转运蛋白抑制剂。Ompenaclid 在体外和体内均强烈抑制肌酸输入，降低细胞内磷酸肌酸和 ATP 水平，并诱导肿瘤凋亡 (apoptosis)。Ompenaclid 可用于肿瘤和杜氏肌营养不良症的研究。

HY-127137

Adenylosuccinic acid Adenylosuccinate; Aspartyl adenylate	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Adenylosuccinic acid (Adenylosuccinate; Aspartyl adenylate) 是一种嘌呤核糖核苷单磷酸，在核苷酸循环代谢 (nucleotide cycle metabolite) 中起作用。Adenylosuccinic acid 可以通过腺苷琥珀酸裂解酶转化成富马酸。Adenylosuccinic acid 有潜力用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 的研究。

HY-121705

Propionyl-L-carnitine	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Propionyl-L-carnitine是左旋肉碱衍生物，对肌肉左旋肉碱转移酶具有高亲和力。Propionyl-L-carnitine 增加细胞左旋肉碱含量，从而允许游离脂肪酸运输到线粒体。Propionyl-L-carnitine 通过代谢途径缓解 PAD 症状，从而改善运动表现。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P702280

	FKTN Protein, Human (Cell-Free, His) Ribitol-5-phosphate transferase FKTN; Fukutin; Fukuyama-type congenital muscular dystrophy protein; Ribitol-5-phosphate transferase	Human	E. coli Cell-free
	FKTN 蛋白催化磷酸核糖醇从 CDP-核糖醇转移到 α-肌营养不良聚糖 (DAG1) 的磷酸化 O-甘露糖基三糖中的远端 N-乙酰半乳糖胺。FKTN Protein, Human (Cell-Free, His) 是重组的 FKTN 蛋白，由 E. coli Cell-free 表达，带有 N-10*His 标签。FKTN Protein, Human (Cell-Free, His) 全长 461 个氨基酸，分子量为 56.5 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0262S1

Methocarbamol-d3
Methocarbamol-d₃ 是 Methocarbamol 的氘代物。Methocarbamol 是一种具有口服活性中枢肌肉松弛剂，可阻断 Nav1.4 肌肉通道。Methocarbamol 可逆地影响电压依赖性的 Nav1.4 通道失活。Methocarbamol 具有用于肌肉痉挛和疼痛综合症研究的潜力。

HY-B0262S

Methocarbamol D5
Methocarbamol-d₅ 是 Methocarbamol 的一种氘代化合物。Methocarbamol 是一种具有口服活性中枢肌肉松弛剂，可阻断 Nav1.4 肌肉通道。

HY-B1139S

Tolperisone-d10 hydrochloride
Tolperisone-d₁₀ (hydrochloride) 是 Tolperisone hydrochloride 的氘代物。Tolperisone hydrochloride 是一种中枢作用肌肉松弛剂，研究神经疾病引起的病理性横纹肌硬化 (锥体束损伤, 多发性硬化症, 脊髓病, 脑脊髓炎)，痉挛性麻痹, 及其他肌肉张力障碍相关的脑病。

HY-B0262S2

Methocarbamol-13C,d3
Methocarbamol-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Methocarbamol。Methocarbamol 是一种具有口服活性中枢肌肉松弛剂，可阻断 Nav1.4 肌肉通道。Methocarbamol 可逆地影响电压依赖性的 Nav1.4 通道失活。Methocarbamol 具有用于肌肉痉挛和疼痛综合症研究的潜力。

Cat. No.	Product Name		Classification