2. PI3K/Akt/mTOR Epigenetics NF-κB MAPK/ERK Pathway
  3. Akt AMPK NF-κB p38 MAPK
  4. Indoprofen

Indoprofen  (Synonyms: 吲哚洛芬; (±)-Indoprofe)

目录号: HY-B1104 纯度: 99.36%
COA 产品使用指南 技术支持

Indoprofen ((±)-Indoprofe) 激活 AKT-AMPK 信号通路，抑制 NF-κB/MAPK 信号通路。Indoprofen 具有抗炎和免疫调节活性。Indoprofen 具有口服活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Indoprofen

Indoprofen Chemical Structure

CAS No. : 31842-01-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥183
In-stock
50 mg ￥167
In-stock
100 mg ￥218
In-stock
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500 mg   询价  

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Indoprofen 相关抗体

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NF-κB NF-κB1/p50 RelA/p65 RelB c-Rel

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p38 MAPK p38α p38β MAPK13 p38δ p38γ

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Indoprofen ((±)-Indoprofe) activates AKT-AMPK signaling pathway, inhibits NF-κB/MAPK signaling pathway. Indoprofen exhibits anti-inflammatory and immunomodulatory activities. Indoprofen is orally active[1][2].

体外研究
(In Vitro)

Indoprofen (1-200 μM, 48 h) 可促进 PGC-1α 表达，诱导 Myh 阳性肌管形成，抑制 Dexamethasone (HY-14648) 诱导的肌管萎缩，并恢复 Myh 蛋白水平[1]。
Indoprofen (1-200 μM, 48 h) 通过调节氧化代谢相关蛋白的表达来增强肌肉的氧化代谢能力[1]。
Indoprofen (7.5-20 μM, 12 h) 可减少 rhHMGB1 诱导的炎症因子（如 TNF-α、IL-1β、IL-6 和 PGE2）的产生，并降低 THP-1 细胞表面 TLR2、TLR4 和 RAGE 的表达[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Indoprofen 相关抗体:

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: C2C12
Concentration: 1-200 μM
Incubation Time: 48 h
Result: Upregulated the expression of total-OXPHOS (oxidative phosphorylation complex) and myoglobin.

Real Time qPCR[2]

Cell Line: THP-1
Concentration: 7.5-20 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Reduced the expression of RAGE.
体内研究
(In Vivo)

Indoprofen (2 mg/kg, po, once daily for 2-12 weeks) 可提高小鼠的肌肉质量和力量，改善老年小鼠的肌肉功能。Indoprofen 可抑制肌管形成减少，增强小鼠对 Dexamethasone (HY-14648) 引起的失用性肌肉萎缩的抗疲劳能力[1]。
Indoprofen (20-40 mg/kg, ip, single dose) 可减轻脓毒症引起的炎症反应和组织损伤，提高脓毒症小鼠的存活率[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Mouse model[1]
Dosage: 2 mg/kg
Administration: po, once daily for 2-12 weeks
Result: Improved muscle mass and strength in young and old mice.
Improved muscle function in aged mice, including running distance, grip strength, and isometric force.
Prevented muscle fiber thinning, improved muscle strength in dexamethasone-stimulated mice.
Animal Model: Cecal ligation and puncture (CLP)-induced sepsis in mouse models[2]
Dosage: 20-40 mg/kg
Administration: ip, single dose
Result: Alleviated pulmonary edema. Reduced pathological damage in the lung, heart, liver, kidney and colon. Improved the survival rate of septic mice
分子量

281.31

Formula

C17H15NO3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

吲哚布洛芬；吲哚洛芬；茚酮苯丙酸
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (355.48 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.5548 mL 17.7740 mL 35.5480 mL
5 mM 0.7110 mL 3.5548 mL 7.1096 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: 2.08 mg/mL (7.39 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.08 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2.08 mg/mL (7.39 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.08 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 50% PEG300    50% Saline

    Solubility: 25 mg/mL (88.87 mM); 悬浊液; 超声助溶

  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 0.5% CMC/saline water

    Solubility: 50 mg/mL (177.74 mM); 悬浊液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.36%

COA (284 KB) HNMR (265 KB) LCMS (107 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Indoprofen 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.5548 mL 17.7740 mL 35.5480 mL 88.8699 mL
5 mM 0.7110 mL 3.5548 mL 7.1096 mL 17.7740 mL
10 mM 0.3555 mL 1.7774 mL 3.5548 mL 8.8870 mL
15 mM 0.2370 mL 1.1849 mL 2.3699 mL 5.9247 mL
20 mM 0.1777 mL 0.8887 mL 1.7774 mL 4.4435 mL
25 mM 0.1422 mL 0.7110 mL 1.4219 mL 3.5548 mL
30 mM 0.1185 mL 0.5925 mL 1.1849 mL 2.9623 mL
40 mM 0.0889 mL 0.4443 mL 0.8887 mL 2.2217 mL
50 mM 0.0711 mL 0.3555 mL 0.7110 mL 1.7774 mL
60 mM 0.0592 mL 0.2962 mL 0.5925 mL 1.4812 mL
80 mM 0.0444 mL 0.2222 mL 0.4443 mL 1.1109 mL
100 mM 0.0355 mL 0.1777 mL 0.3555 mL 0.8887 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Indoprofen31842-01-0(±)-Indoprofe吲哚布洛芬吲哚洛芬茚酮苯丙酸AktAMPKNF-κBp38 MAPKPKBProtein kinase BAMP-activated protein kinaseNuclear factor-κBNuclear factor-kappaBInhibitorinhibitorinhibit

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