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mycobacterium
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-NP022
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HY-157431
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ADC Cytotoxin
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Infection
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Mycobacterium Tuberculosis-IN-2 (化合物 29) 是一种细菌抑制剂,能有效抑制 Mycobacterium Tuberculosis。Mycobacterium Tuberculosis-IN-2 可用于结核病的研究 (MIC = 0.07-0.16 μM)。
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HY-N10992
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Bacterial
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Infection
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Pomolic acid 3-acetate 是一种抗结核 (antitubercular) 剂,对 Mycobacterium tuberculosis H37Rv 的 MIC 为 32 μM。
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HY-151550
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Bacterial
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Infection
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Mtb-cyt-bd oxidase-IN-3 (compound 1u) 是一种结核分枝杆菌细胞色素氧化酶 (Mtb cyt-bd oxidase) 抑制剂,IC50 值为 0.36 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-3 能有效抑制 Mycobacterium tuberculosis 的生长 (MIC=32 μM),其可用于结核病的研究。
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HY-N1054
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3β-Hydroxyurs-30-p-E-hydroxycinnamoyl-12-en-28-oic acid
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Others
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Infection
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Zamanic acid 是一种有效的谷胱甘肽还原酶 (glutathione reductase) 抑制剂。Zamanic Acid 可抑制培养物中结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 的生长,并且还被证明具有抗炎活性。
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HY-137868
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HY-156421
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Bacterial
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Infection
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QST4 具有抗结核活性,在结核分枝杆菌 Mycobacterium tuberculosis H37Rv 中的 MIC 值为 6.25 μM。
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HY-151551
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Bacterial
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Infection
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Mtb-cyt-bd oxidase-IN-4 (compound 1g) 是一种结核分枝杆菌细胞色素氧化酶 (Mtb cyt-bd oxidase) 抑制剂,IC50 值为 0.25 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-4 能有效抑制 Mycobacterium tuberculosis 的生长 (MIC=8 μM),其可用于结核病的研究。
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HY-N1160
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Bacterial
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Infection
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Tetrahydroxysqualene 是一种三萜,对结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 具有抗菌活性,MIC 为 10.0 μg/mL。Tetrahydroxysqualene 可从 Rhus taitensis Guill 的甲醇提取物中分离。
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HY-162508
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Bacterial
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Infection
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KSK-104 具有针对结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 的强效抗菌活性 (MIC=0.78 μM)。KSK-104 的作用主要涉及吡哆醛 5'-磷酸 (PLP) 的合成和回收途径以及依赖 PLP 的酶和氧化应激网络。KSK-104 作为新型抗结核药物的候选分子,可用于开发针对耐药结核分枝杆菌的研究。
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HY-148111
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Bacterial
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Infection
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Antitubercular agent-33 是一种 2-氨基噻唑衍生物,具有抗结核活性,并抑制结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis, Mtb)。
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HY-160678
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Bacterial
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Infection
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InhA-IN-7 (Compound 11) 是 Triclocan (HY-B1119) 衍生物,对烯酰基载体蛋白还原酶 (InhA) 具有抑制活性,IC50 为 96 nM。InhA-IN-7 可抑制 Mycobacterium tuberculosis 野生型菌株和突变株的增殖,MIC范围为 19 至 75 μM。
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HY-161178
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Bacterial
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Infection
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LK-60 是一种有效的DprE1 抑制剂。LK-60 能有效抑制结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 的增殖。LK-60 对肠道菌群和人体细胞具有良好的安全性。
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HY-158003
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Bacterial
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Infection
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COE-PNH2 对 Mycobacterium abscessus (Mab) 表现出抗菌活性,MIC90 为 26 μM。COE-PNH2 影响细菌包膜和菌膜的完整性,具有细胞内渗透性且不具备线粒体毒性。
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HY-N10930
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Bacterial
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Infection
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7-Oxo-ganoderic acid Z 是一种萜类化合物,是可以从 Resina Commiphora 中分离得到的天然产物。7-Oxo-ganoderic acid Z 具有抗结核分支杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 活性。
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HY-D1005A19
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HY-D1005A4
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HY-D1005A8
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HY-D1005A9
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HY-163181
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Bacterial
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Infection
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MSU-43085 是一种口服有效的结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis; Mtb) MmpL3 抑制剂。MSU-43085 在急性鼠结核感染模型中能有效抑制 Mtb。MSU-43085 可用于结核病的研究。
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HY-D1005A21
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HY-D1005A10
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HY-158380
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Bacterial
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Infection
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UH-NIP-16 对 Mycobacterium tuberculosis 具有抗菌活性,抑制病性分枝杆菌菌株 H37Rv 和 CDC1551,MIC50 为 1.86 和 3.05 μM。UH-NIP-16 可以与 Streptomycin (HY-B1906)、Isoniazid (HY-B0329)、Ethambutol (HY-B0535) 和 Bedaquiline (HY-14881) 等抗结核剂发挥协同作用,增强了他们的抗结核活性。
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HY-137868A
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HY-N11048
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Bacterial
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Infection
Cancer
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Amycolatopsin A 是一种 20 元大环内酯,可从罕见的放线菌 Amycolatopsis sp. 菌株 MST-108494 中分离出来。Amycolatapsin A 对 Mycobacterium bovis (BCG) 和 M. tuberculosis (H37Rv) 显示出抗分枝杆菌活性 (antimycobacterial activity),IC50 值分别为 0.4 µM 和 4.4 µM。
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HY-126847
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Others
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Others
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N-Acylkansosamine 是一种N-酰基糖,可从Mycobacterium kansasii 海藻糖脂寡糖抗原中分离得到。
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HY-153351
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Bacterial
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Infection
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IpOHA 是一种有效的植物 KARI 抑制剂。IpOHA 也是一种抗分枝杆菌药物,对于结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis (Mt)) 的 Ki 值为 97.7 nM。
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HY-161148
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Bacterial
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Infection
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FtsZ-IN-9 (compound 11) 是一种抗菌剂。FtsZ-IN-9 抑制 Mycobacterium smegmatis(MsFtsZ) 的组装[1]。
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HY-142123
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HY-13579
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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BTZ043 是 DprE1 的抑制剂,它对结核分枝杆菌 H37Rv (M. tuberculosis H37Rv) 和耻垢分枝杆菌 (Mycobacterium smegmatis) 的 MIC 值分别为 2.3 nM 和 9.2 nM。
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HY-W048478
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HY-B1526
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Thioacetazone; Amithiozone
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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氨硫脲
Thiacetazone (Thioacetazone) 是一种含硫脲的抗结核剂,也是一种具有口服活性抗生素。Thiacetazone 具有抗菌作用,可抑制结核分枝杆菌 H37Rv (Mycobacterium tuberculosis H37Rv) 的生长,其 MIC 值为 0.1 μg/mL。
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HY-N1673
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Gentisaldehyde
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Bacterial
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Infection
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2,5-二羟基苯甲醛
2,5-Dihydroxybenzaldehyde (Gentisaldehyde) 是一种天然的抗微生物剂,可抑制 Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis 的生长。2,5-Dihydroxybenzaldehyde 还表现出对金黄色葡萄球菌菌株的抗菌活性,MIC50 为 500 mg/L。
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HY-116838
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Bacterial
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Infection
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TAM-16 是一种有效的口服活性聚酮合酶 13 (Pks13) 抑制剂,IC50 值为 0.32 μM。TAM-16 对 Mycobacterium tuberculosis 具有抗结核分枝杆菌活性。TAM-16 抑制 hERG 心脏离子通道。
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HY-163486
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Bacterial
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Infection
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Antituberculosis agent-10 (Compound 9) 具有对 Mycobacterium tuberculosis 的抗菌活性 (MIC = 0.3 μM)。通过靶向细菌的 50S 核糖体亚基,抑制蛋白质合成,从而发挥其抗菌作用。Antituberculosis agent-10 还具有口服活性。
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HY-121071
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HY-143483
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Bacterial
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Infection
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NBTIs-IN-5 (Compound 5r) 是一种 NBTI (新型细菌拓扑异构酶抑制剂) DNA gyrase 抑制剂,对 Mycobacterium abscessus (Mabs) DNA 促旋酶的 IC50 为 1.5 μM。NBTIs-IN-5 抑制 Mabs bamboo 细菌生长,MIC90 为 0.4 μM。
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HY-136348
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Bacterial
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Infection
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ML338 是一种选择性的非复制结核分枝杆菌 (non-replicating Mycobacterium tuberculosis bacilli) 小分子抑制剂探针,它抑制非复制结核分枝杆菌的 IC90 和 IC99 值分别为 1 μM 和 4 μM。ML338 是一种有用的工具,可以用来鉴定结核杆菌在营养缺乏状态下的基本功能和弱点。ML338 可用于结核病的相关研究。
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HY-N1976
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(3R,8S)-Falcarindiol; 3(R),8(S),9(Z)-Falcarindiol
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Bacterial
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Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
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(+)-(3R,8S)-Falcarindiol 是从胡萝卜中得到的聚乙炔,具有抗分歧杆菌 (antimycobacterial) 作用,对 Mycobacterium tuberculosis H37Ra 的最低抑制浓度 MIC 和 IC50 值分别为 24 μM 和 6 μM。具有抗肿瘤和抗炎作用。
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HY-155648
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Bacterial
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Infection
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Tuberculosis inhibitor 6 (compound 2c) 是一种 3-甲氧基-2-苯基咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物,对结核分枝杆菌 (MIC90 ≤1.66 μM) 和海洋分枝杆菌 (MIC90 为 2.65 μM) 表现出高度活性。
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HY-155649
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Bacterial
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Infection
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Tuberculosis inhibitor 7 (compound 2d) 是一种 3-甲氧基-2-苯基咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物,对结核分枝杆菌 (MIC90 为 0.63 μM) 和海洋分枝杆菌 (MIC90 为 0.63 μM) 表现出高度活性。
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HY-155650
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Bacterial
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Infection
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Tuberculosis inhibitor 8 (compound 3b) 是一种 3-甲氧基-2-苯基咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物,对结核分枝杆菌 (MIC90 为 0.69 μM) 和海洋分枝杆菌 (MIC90 为 0.69 μM) 表现出高度活性。
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HY-155651
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Bacterial
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Infection
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Tuberculosis inhibitor 9 (compound 3d) 是一种 3-甲氧基-2-苯基咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物,对结核分枝杆菌 (MIC90 为 0.64 μM) 和海洋分枝杆菌 (MIC90 为 0.64 μM) 表现出高度活性。
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HY-W016141
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HY-156022
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HY-147047
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Bacterial
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Infection
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InhA-IN-2 (Compound 23) 是一种结核分枝杆菌 InhA (烯酰 ACP 还原酶) 抑制剂,IC50 值为 0.31 μM。
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HY-12028
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MEK
ERK
Aryl Hydrocarbon Receptor
Autophagy
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Cancer
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PD98059 是一种有效的选择性的 MEK 抑制剂,IC50 为 5 μM。PD98059 与 MEK 的无活性形式结合,从而阻止上游激酶激活 MEK1 (IC50 为 2-7 μM) 和 MEK2 (IC50 为 50 μM)。PD98059 是一种 ERK1/2 信号的抑制剂。PD98059 是一种芳烃受体 (AHR) 的配体,可抑制细胞中 TCDD 结合 (IC50 为 4 μM) 和 AHR 转化 (IC50 为 1 μM)。PD98059 还可抑制 Mycobacterium bovis Bacillus CalmetteGuerin (BCG) 诱导的细胞自噬 (autophagy)。
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HY-151549
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Bacterial
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Infection
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Mtb-cyt-bd oxidase-IN-2 是结核杆菌细胞色素氧化酶 (Mtb cyt-bd oxidase) 的抑制剂,IC50 值为 0.67 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-2 抑制结核杆菌的生长 MIC 值为 256 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-2 可用于感染的研究。
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HY-151206
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HY-139595
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HY-151548
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Bacterial
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Infection
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Mtb-cyt-bd oxidase-IN-1 (compound 1x) 是一种结核分枝杆菌细胞色素氧化酶 (Mtb cyt-bd oxidase) 抑制剂,IC50 值为 0.13 μM,其可用于结核病的研究。
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HY-150589
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HY-119929
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HY-120733
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HY-150588
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Bacterial
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Infection
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InhA-IN-3 (Compound TU12) 是一种结核分枝杆菌 InhA (烯酰 ACP 还原酶) 抑制剂,IC50 值为 17.7 μM。
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HY-128866
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HY-152534
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Others
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Infection
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MenA-IN-2 (Compound 11) 是一种 1,4-二羟基-2-萘甲酸酯异戊二烯转移酶 (MenA) 抑制剂。MenA-IN-2 抑制 MenA 的 IC50 值为 22 µM,MenA-IN-2 抗结核分枝杆菌 (Mtb) 的 GIC50 值为 10 µM。MenA-IN-2 能遏制 Mtb 的持续传播。
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HY-149998
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HY-139398
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HY-145985
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HY-145986
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HY-12904
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Bacterial
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Infection
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TCA1 是一种小分子,具有抗耐药性和敏感性结核分枝杆菌 (Mtb) 的活性。TCA1 抑制参与细胞壁和钼辅因子生物合成的酶,如 DprE1 和 MoeW。
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HY-115448
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Bacterial
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Infection
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Bio-AMS 是一种有效的细菌生物素蛋白连接酶 (biotin protein ligase) 抑制剂。Bio-AMS 可选择性地抑制结核分枝杆菌 (Mtb),并抑制脂肪酸和脂类生物合成。
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HY-148478
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HY-115448A
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Bacterial
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Infection
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Bio-AMS (TFA) 是一种有效的细菌生物素蛋白连接酶 (biotin protein ligase) 抑制剂。Bio-AMS (TFA) 可选择性地抑制结核分枝杆菌 (Mtb),并抑制脂肪酸和脂类生物合成。
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HY-145741
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Antibiotic
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Infection
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MptpB-IN-1 (Compound 13) 是一种有效的、具有口服活性的 MptpB 抑制剂。结核分枝杆菌蛋白-酪氨酸-磷酸酶 B (MptpB) 是一种分泌的毒力因子,可破坏宿主的抗菌活性。MptpB-IN-1 可降低耐多药结核分枝杆菌的存活率和感染负担。
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HY-154807
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Bacterial
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Infection
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DQn-1 是一种有效的抗叶酸剂,对结核分枝杆菌 (Mtb) 具有活性 (MIC90=0.03 µM)。DQn-1 直接抑制 DHFR enzyme 活性,对 Mtb 和人 DHFR enzyme 的 IC50 值分别为 8.7 和 7.6 nM。
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HY-146298
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Bacterial
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Infection
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Mt KARI-IN-1 (Lead compound) 是一种有效的结核分歧杆菌酮醇酸还原异构酶 I (Mtb KARI) 抑制剂,Ki 为 3.06 μM。
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HY-146388
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Bacterial
ATP Synthase
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Infection
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Mtb ATP synthase-IN-1 (compound 6ab) 是一种有效的 结核分枝杆菌 (Mtb) ATP 合成抑制剂,对 Mtb 的 MIC 为 0.452 ~ 0.499 μg/mL。Mtb ATP synthase-IN-1 代谢稳定性好,细胞毒性低 (Vero IC50 > 64 μg/mL),具有一定的口服生物利用度。Mtb ATP synthase-IN-1 可用于抗结核分枝杆菌的研究。
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HY-125965
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HY-143482
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HY-149349
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Bacterial
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Infection
Cancer
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MtUng-IN-1 (Compound 18a) 是分枝杆菌尿嘧啶 DNA 糖基化酶 (MtUng) 抑制剂 (IC50: 300 μM)。MtUng-IN-1可用于癌症和传染病的研究。
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HY-N3661
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Bacterial
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Infection
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(24S)-Cycloartane-3β,24,25-triol 是一种环阿麻烷,对结核分枝杆菌 H37Rv 具有抗结核活性 (MIC: 32 μg/mL)。(24S)-Cycloartane-3β,24,25-triol 可从菊花中分离得到。
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HY-101867
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HY-147000
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Bacterial
DNA/RNA Synthesis
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Infection
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DNA Gyrase-IN-1 (compound 42) 是一种有效且具有选择性的 DNA 促旋酶抑制剂,IC50 为 2.6 µM。DNA Gyrase-IN-1 对结核分枝杆菌 (Mtb) 有较高的抑制活性,MIC 为 0.49 µM。DNA Gyrase-IN-1 可用于结核病的研究。
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HY-115900
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Bacterial
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Infection
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Tuberculosis inhibitor 4 (compound 16) 是一种基于扁桃酸的螺噻唑烷酮,具有有效的抗分枝杆菌 (antimycobacterial) 活性,在低于 6.25 µg/mL 的浓度下对结核分枝杆菌菌株 H37Rv 具有 98% 的抑制。
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HY-152495
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Others
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Infection
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MenA IN-1 是一种有效的结核分枝杆菌 (MTB) 1,4-二羟基-2-萘甲酸异丙酰基转移酶 (MenA) 抑制剂,IC50 值为 13 µM,GIC50 值为 8 µM。MenA IN-1 可用于遏制结核病的持续传播。
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HY-P5623B
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RVG29 TFA; RDP TFA; Rabies Virus Glycoprotein-29 TFA
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Bacterial
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Infection
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RVG TFA 是一种源自狂犬病病毒糖蛋白的肽,可与神经元细胞烟碱乙酰胆碱受体 (AchR) 的 α-7 亚基结合。RVG 增强了结核分枝杆菌抗原向抗原呈递细胞的递送。
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HY-151553
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Bacterial
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Infection
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Mtb-cyt-bd oxidase-IN-6 是一种结核分枝杆菌细胞色素 bd (cyt-bd) 氧化酶抑制剂,其 IC50 值为 0.35 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-6 能有效抑制 Mtb 的生长 (MIC= 4 μM)。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-6 可用于结核病的研究。
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HY-143452
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HY-P5623
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RVG29; RDP; Rabies Virus Glycoprotein-29
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Bacterial
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Infection
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RVG (RVG29) 是一种源自狂犬病病毒糖蛋白的肽,可与神经元细胞烟碱乙酰胆碱受体 (AchR) 的 α-7 亚基结合。RVG 增强了结核分枝杆菌抗原向抗原呈递细胞的递送。
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HY-151941
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Bacterial
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Infection
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MtInhA-IN-1 是一种选择性,具有口服活性的结核分枝杆菌 NADH 依赖性烯酰基载体蛋白还原酶 (MtInhA) 抑制剂,IC50 为 0.23 μM。MtInhA-IN-1 有效对抗结核分枝杆菌 H37Rv 菌株,MIC 值为 0.4 μM。
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HY-144325
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Cytochrome P450
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Infection
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CYP121A1-IN-1 是一种有效的 CYP121A1 抑制剂,对抗结核分枝杆菌具有良好的活性 (H37Rv MIC90∼6.25 μM, ∼2.2 μg/mL)。CYP121A1-IN-1 通过抑制 CYP121A1 介导的环(l-酪氨酸-l-酪氨酸)转化为真菌环素,可显著减少真菌环素的产生。
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HY-108050
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Bacterial
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Infection
Inflammation/Immunology
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4-Hydroxyoxyphenbutazone 可杀死复制型和非复制型 (NR) 结核分枝杆菌 (Mtb),包括对标准活性分子具有耐药性的 Mtb。4-Hydroxyoxyphenbutazone 是细胞因子产生的有效抑制剂。4-Hydroxyoxyphenbutazone 是一种免疫抑制活性分子,具有用于类风湿性关节炎研究的潜力。
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HY-151806
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HY-146299
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Bacterial
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Infection
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Mt KARI-IN-2 (compound 5b) 是一种有效的结核分歧杆菌酮醇酸还原异构酶 I (Mtb KARI) 抑制剂,Ki 为 2.02 μM。Mt KARI-IN-2 对 Mtb H37Rv 具有抑制活性 (MIC = 0.78 μM),且具有较低的细胞毒性 (HEK IC50 > 86 μg/mL)。
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HY-146300
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Bacterial
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Infection
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Mt KARI-IN-4 (compound 5c) 是一种有效的结核分歧杆菌酮醇酸还原异构酶 I (Mtb KARI) 抑制剂,Ki 为 5.48 μM。Mt KARI-IN-4 对 Mtb H37Rv 具有抑制活性 (MIC = 0.78 μM),且具有较低的细胞毒性 (HEK IC50 > 72 μg/mL)。
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HY-146301
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Bacterial
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Infection
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Mt KARI-IN-5 (compound 6c) 是一种有效的结核分歧杆菌酮醇酸还原异构酶 I (Mtb KARI) 抑制剂,Ki 为 4.72 μM。Mt KARI-IN-5 对 Mtb H37Rv 具有抑制活性 (MIC = 1.56 μM),且具有较低的细胞毒性 (HEK IC50 > 64 μg/mL)。
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HY-150554
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Bacterial
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Infection
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Antitubercular agent-29 (compound 6xa) 是一种有效的耐药性结核分枝杆菌 (Mtb) 抑制剂,对药敏 Mtb 菌株的 MIC 为 0.03 μg/mL,对耐药 Mtb 的 MIC 为 0.03-0.06 μg/mL,并对 Vero 细胞具有良好的选择性 (SI>40)。
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HY-115884
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HY-115883
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HY-115882
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HY-146447
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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PXYC13 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂,对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 7.61 和 8.50 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb)的转译过程中发挥重要作用。
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HY-146450
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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PXYC2 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂,对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 6.35 和 5.11 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb)的转译过程中发挥重要作用。
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HY-146449
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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PXYD4 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂,对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 3.24 和 1.64 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb)的转译过程中发挥重要作用。
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HY-146446
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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PXYC1 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂,对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 0.81 和 0.31 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb) 的转译过程中发挥重要作用。
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HY-146451
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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PXYC12 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂,对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 2.67 和 4.67 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb)的转译过程中发挥重要作用。
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HY-147884
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Bacterial
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Infection
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Antitubercular agent-28 (compound 2) 是一种有效的 抗结核 药剂,IC50 值为 1.5 µM,MIC b> 值为 4.5 µM,IC90 值为 2.5 µM。Antitubercular agent-28 对 结核分枝杆菌 H37Rv 的耐药分离株显示出抗分枝杆菌活性。Antitubercular agent-28 具有有效的细胞内抗分枝杆菌活性和低细胞毒性。
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HY-147883
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Bacterial
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Infection
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Antitubercular agent-27 (compound 1) 是一种有效的 抗结核 药剂,IC50 值为 3.2 µM,MIC b> 值为 7.8 µM,IC90 值为 7.0 µM。Antitubercular agent-27 对 结核分枝杆菌 H37Rv 的耐药分离株显示出抗分枝杆菌活性。Antitubercular agent-27 显示出有效的细胞内抗分枝杆菌活性和低细胞毒性。
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HY-147704
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Bacterial
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Infection
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Antimycobacterial agent-2 (compound 58) 是一种有效的抗分枝杆菌剂。 Antimycobacterial agent-2 显示抗分枝杆菌活性对 结核分枝杆菌 (M.tb) H37Rv 的 MIC99 为 0.8 µM。Antimycobacterial agent-2 显示出细胞毒活性,对 CHO 细胞的 IC50 为 48.1 µM。
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HY-155558
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Antibiotic
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Infection
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MptpB-IN-2 (compound 20) 是一种选择性结核分枝杆菌蛋白酪氨酸磷酸酶 B (MptpB) 抑制剂,对 MptpB、MptpA 和 PTP1B 的 IC50 值分别为 0.64 μM、4.06 μM 和 4.14 μM。MptpB-IN-2 显示弱抗结核活性,对 Mtb H37Rv 的 MIC 为 64.9 μM。
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HY-13588
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SCE-129 sodium
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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头孢磺啶钠
Cefsulodin (SCE-129) sodium 是第三代 β 内酰胺类抗生素,属于头孢类抗生素亚群。Cefsulodin sodium 通过竞争性抑制青霉素结合蛋白 (PBP) 肽交联和转肽来抑制细胞壁的合成。Cefsulodin sodium 是一种有效的酪氨酸磷酸酶抑制剂,对来自结核分枝杆菌的强毒磷酸酶 (mPTPB) 的 IC50 为 16 μM。
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HY-N1190
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(±)-Syringaresinol
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p38 MAPK
AP-1
Bacterial
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Infection
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DL-丁香树脂酚
DL-Syringaresinol ((±)-Syringaresinol) 是一种木质素,通过抑制人 HaCaT 角质形成细胞和真皮成纤维细胞 (HDF) 中的 MAPK/AP-1 信号来抑制 UVA 诱导的 MMP-1 上调。DL-Syringaresinol 具有抗光老化特性,可对抗 UVA 引起的皮肤老化。DL-Syringaresinol 对结核分枝杆菌 H37Rv 表现出弱的抗分枝杆菌活性。
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HY-161065
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Bacterial
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Infection
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HKI12134085 (compound 3) 是一种口服有效的抗菌硝基苯并噻嗪酮 (BTZ) 的衍生物,具有抗结核分枝杆菌活性。HKI12134085 在 BALB/c 小鼠的结核分枝杆菌感染模型中具有体内抑制效力。
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HY-13588R
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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头孢磺啶钠(Standard)
Cefsulodin (sodium) (Standard)是 Cefsulodin (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cefsulodin (SCE-129) sodium 是第三代 β 内酰胺类抗生素,属于头孢类抗生素亚群。Cefsulodin sodium 通过竞争性抑制青霉素结合蛋白 (PBP) 肽交联和转肽来抑制细胞壁的合成。Cefsulodin sodium 是一种有效的酪氨酸磷酸酶抑制剂,对来自结核分枝杆菌的强毒磷酸酶 (mPTPB) 的 IC50 为 16 μM。
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HY-W145657
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Cord Factor
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Biochemical Assay Reagents
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Infection
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海藻糖二霉菌酸酯
Trehalose 6,6′-dimycolate (Cord Factor) 是海藻糖 6,6'-二霉酸酯,是结核分枝杆菌的细胞壁糖脂,可用于模拟结核分枝杆菌(MTB)诱导的炎症和肉芽肿形成。Trehalose 6,6′-dimycolate 还保护结核杆菌免受巨噬细胞介导的杀伤,抑制有效的抗原呈递,并减少保护性 T 细胞反应的形成。
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HY-76293
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HY-N29777
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HY-113289
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HY-14881A
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HY-76260
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HY-146373
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Bacterial
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Infection
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新型2-(喹啉-4-基氧基)乙酰胺类抗结核剂对结核分枝杆菌H37Rv参考菌株的最低抑制浓度(MIC)值低至0.3μM,并且抑制了结核病感染巨噬细胞模型中结核分枝杆菌的生长。
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HY-111086
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GSK1733953A
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Bacterial
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Infection
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DG70 (GSK1733953A) 是一种联苯酰胺,是结核分枝杆菌的呼吸抑制剂,抑制 MenG 活性,IC50 值为 2.6 ± 0.6 μM。DG70抑制结核分枝杆菌去甲基萘醌甲基转移酶的催化甲基化。DG70可用于结核病(TB)研究。
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HY-114439
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HY-125060
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HY-113729
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HY-12485
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HY-15390
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CIBA-1906
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Bacterial
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Infection
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Thiambutosine 是一种麻风分支杆菌的抑制剂,口服活性较低。在动物实验中,可通过肌肉注射 Thiambutosine 抑制麻风病菌的感染。
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HY-107775
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GSK656; GSK3036656; GSK070
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Bacterial
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Infection
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Ganfeborole hydrochloride (GSK656) 是一种抗结核剂,为结核杆菌亮氨酰-tRNA 合成酶 (leucyl-tRNA synthetase (LeuRS)) 抑制剂,IC50 值为 0.2 μM。
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HY-118281
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HY-19814
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HY-126140
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HY-N10338
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HY-153573
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HY-160648
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HY-101040
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HY-14881AR
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HY-109588
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HY-162328
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Bacterial
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Infection
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Antibacterial agent 194 (Compound 19) 是一种抗菌剂。Antibacterial agent 194 具有强效抗结核分枝杆菌 (anti-Mtb) 活性 (MIC = 1 μg/mL)。
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HY-101984
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HY-44688
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Bacterial
Fungal
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Infection
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S.pombe lumazine synthase-IN-1 是 lumazine 合酶的抑制剂,对粟酒裂殖酵母和结核分枝杆菌的 lumazine 合酶的 Ki 值分别为 243 μM 和 9.6 μM。
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HY-150637
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Bacterial
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Infection
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Mab Aspartate Decarboxylase-IN-1 是一种有效的天冬氨酸脱羧酶 aspartate decarboxylase (PanD) 抑制剂,IC50 值为 56.3 µM。 Mab Aspartate Decarboxylase-IN-1 具有抗菌活性。
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HY-143249
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Bacterial
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Infection
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MtMetAP1-IN-1 是一种结核分枝杆菌 (Mtb) 的抑制剂,靶向蛋氨酸氨基肽酶1 (MetAP1)。MtMetAP1-IN-1 具有抗分枝杆菌活性。
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HY-P3473
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HY-146652
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Bacterial
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Infection
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UGM-IN-3 (compound 10a) 是一种 UDP-吡喃半乳糖变位酶 (UGM) 抑制剂,Kd 为 66 μM。UGM-IN-3 抑制结核分枝杆菌的生长,MIC 值为 6.2 μg/mL。
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HY-B1690
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HY-B1690A
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HY-100725
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Bacterial
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Infection
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BM212 是一种有效的分枝杆菌膜蛋白 MmpL3 抑制剂。BM212 对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌有较强的抑制活性。BM212 抗结核杆菌 H37Rv 菌株的 MIC 值为 5 µM。
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HY-109587B
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Bacterial
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Infection
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BM635 mesylate 是 MmpL3 的抑制剂, 具有出色的抗分歧杆菌活性,抑制和结合分歧杆菌 H37Rv 的 MIC50 值为 0.6 μM。BM635 mesylate 比游离态 BM635 显着提高了生物利用度。
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HY-109587A
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Bacterial
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Infection
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BM635 hydrochloride 是 MmpL3 的抑制剂,具有出色的抗分歧杆菌活性,抑制结合分歧杆菌 H37Rv 的 MIC50 值为 0.08 μM。BM635 hydrochloride 相对于游离 BM635 在体内暴露量增加了一倍。
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HY-149305
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HY-160653
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HY-134940
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HY-N12823
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HY-111402
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Erizomycin; NSC 246134
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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Pyridomycin (Erizomycin) 是一种具有选择性和低细胞毒性的结核分枝杆菌抑制剂,能有效靶向 InhA。Pyridomycin 也是一种抗生素 (Antibiotic),可从 Dactylosporangium fulvu 的代谢物中获得。Pyridomycin 可用于细菌感染,如结核病的研究。
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HY-N1377
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HY-N11646
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Bacterial
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Infection
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Ganorbiformin B 是一种羊毛甾烷三萜类化合物。Ganorbiformin B 与已知的灵芝酸具有相同的羊毛甾烷骨架。灵芝酸 T 的 C-3 差向异构体对结核分枝杆菌 H37Ra 具有强大的抗分枝杆菌活性。
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HY-151236
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Bacterial
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Infection
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Antitubercular agent-30 是一种抗结核分枝杆菌的抗菌药物 (MIC=50 μg/mL)。Antitubercular agent-30 对小鼠巨噬细胞的细胞毒作用很小 (LD85=~100 μg/mL)。
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HY-149347
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Bacterial
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Infection
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Mtb-IN-3 (compound 10c) 是结核分枝杆菌 (Mtb) 的抑制剂。Mtb-IN-3 显示出选择性、有效的体外抗分枝杆菌活性,且无细胞毒性。Mtb-IN-3 抑制小鼠结核病模型中脾脏的集落形成。
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HY-155722
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Bacterial
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Infection
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Mtb-IN-5 (compound (-)17j) 是一种具有抗结核分枝杆菌 (Mtb) 活性的异恶唑。Mtb-IN-5 抑制巨噬细胞内结核分枝杆菌的呼吸和生物膜形成,增强抗生素异烟肼 (INH) 对耐 INH 结核分枝杆菌突变体的抑制作用。
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HY-146448
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Bacterial
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Infection
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PXYD3 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂,对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 5.66 和 6.91 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb) 的转译过程中发挥重要作用。
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HY-157870
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Bacterial
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Infection
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Mtb-IN-6 (Compound C10) 是一种结核分枝杆菌 (Mtb) 呼吸抑制剂。Mtb-IN-6可以增强异烟肼 (INH、HY-B0329) 的杀菌活性。Mtb-IN-6 抑制野生型 Mtb,IC50 为 25 µM。
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HY-144735
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HY-147661
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Antifolate
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Infection
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DHFR-IN-2 (化合物 4e) 是一种有效的非竞争性的 MtDHFR (来自结核分枝杆菌的二氢叶酸还原酶)抑制剂,其 IC50 为 7 μM。DHFR-IN-2可用于结核病研究。
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HY-151356
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Bacterial
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Infection
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Antibacterial agent 122 (compound 15) 是一种硫脲衍生物,具有抗分枝杆菌活性,低细胞毒性,可用于肺结核相关研究。
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HY-149857
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Bacterial
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Infection
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Antitubercular agent-37 是一种抗菌剂。Antitubercular agent-37 具有抗分枝杆菌活性,MIC 值为 0.16 μg/mL。Antitubercular agent-37 可用于结核病的研究。
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HY-14881
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TMC207; R207910
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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贝达喹啉
Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹啉活性分子,通过同时靶向 c-亚基和 ε-亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP合酶。Bedaquiline 具有解偶联活性。Bedaquiline 有用于耐多药结核病的潜力。
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HY-125941
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HY-12930
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HY-161069
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Bacterial
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Infection
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Anti-infective agent 8 (compound 9d) 是一种抗菌剂,抑制金黄色葡萄球菌和结核分枝杆菌 H37Rv 的 MIC 均为 0.5 μg/mL。Anti-infective agent 8 具有抗生物膜活性,可显著降低金黄色葡萄球菌生物膜形成。
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HY-146489
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Bacterial
Parasite
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Infection
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Anti-infective agent 3 (化合物 3l) 对 P. falciparum 和 T. brucei rhodesiense 具有抗寄生虫活性。其 IC50 分别为 0.47 和 0.13 μM。Anti-infective agent 3 对耻垢分枝杆菌表现出抗分支杆菌活性,其 MIC 为 4 μg/mL。
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HY-W013186S
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Proton Pump
Bacterial
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Inflammation/Immunology
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Lansoprazole sulfide-d4 是 Lansoprazole Sulfide 的氘代物。Lansoprazole Sulfide 是质子泵抑制剂 Lansoprazole 的活性代谢产物。Lansoprazole Sulfide 是一种口服活性抗结核药,细胞内的 IC50 值为 0.59 µM,肉汤中的 IC50 值为 0.46 µM。
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HY-146488
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Parasite
Bacterial
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Infection
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Anti-infective agent 2 (化合物 3k) 对 P. falciparum 和 T. brucei rhodesiense 具有抗寄生虫活性。其 IC50 分别为 0.07 和 2.20 μM。Anti-infective agent 2 对耻垢分枝杆菌表现出抗分支杆菌活性,其 MIC 为 32 μg/mL。
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HY-14881B
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(Rac)-TMC207; (Rac)-R207910
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Others
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Infection
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(Rac)-Bedaquiline 是 Bedaquiline 的外消旋体。Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹啉试剂,通过靶向 c- 和 ε- 亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP 合酶。Bedaquiline 具有解偶联剂活性。Bedaquiline 用于治疗耐多药结核病。
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HY-49071
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Bacterial
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Infection
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Tuberculosis inhibitor 12 (compound 12) 是一种恶二唑衍生物,是结核分枝杆菌抑制剂。Tuberculosis inhibitor 12 (20 μM)对 7H9-Tw-OADC 和 的抑制率分别达到 82% 和 78%。
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HY-N0262
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HY-N2443
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HY-146104
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Bacterial
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Infection
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Antimycobacterial agent-1 (compound 33) 对结核分枝杆菌 (M. tuberculosis) H37Ra 菌株具有抗分枝杆菌活性和选择性,MIC 为 1 μg/ml。Antimycobacterial agent-1 对正常细胞具有相对较低的细胞毒性 (Vero IC50 = 143.2 μg/ml)。
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HY-155720
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Bacterial
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Infection
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Mtb-IN-4 (compound 17h) 是一种具有抗结核分枝杆菌 (Mtb) 活性 (IC50=0.70 μM) 的异恶唑。Mtb-IN-4 抑制巨噬细胞内结核分枝杆菌的呼吸和生物膜形成,增强抗生素异烟肼 (INH) 对耐 INH 结核分枝杆菌突变体的抑制作用。
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HY-117145
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Bacterial
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Infection
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Thiophene-2 (TP2) 是一种特定的 Pks13 抑制剂。Thiophene-2 抑制分枝酸的生物合成,并迅速导致分枝杆菌细胞死亡。Thiophene-2 对结核分枝杆菌具有活性,MIC 值为 1 μM,并具有有效的抗结核活性。
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HY-145379
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HY-153222
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Bacterial
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Infection
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SEQ-9 是一种口服有效的结核分枝杆菌 (Mtb) 23S 细菌核糖体抑制剂,其抑制未甲基化的 Mtb 核糖体的 IC50 值约为 170 nM。SEQ-9 还能有效抑制 A2296 甲基化核糖体。SEQ-9 可用于研究细菌感染及耐药的研究。
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HY-146348
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Bacterial
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Infection
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Tuberculosis inhibitor 5 (Compound 11i) 是一种有效的抗分枝杆菌 (antimycobacterial) 联苯类似物,没有明显细胞毒性。Tuberculosis inhibitor 5 是一种抗结核剂。
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HY-P3270
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HY-148138
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HIV
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Infection
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Deaminase inhibitor-1 是 APOBEC3G DNA 脱氨酶的小分子抑制剂,IC50 为 18.9 μM。
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HY-153090
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Bacterial
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Infection
Cancer
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Transketolase-IN-4 是一种有效的转酮酶抑制剂 (IC50=3.9 μM)。 Transketolase-IN-4 抑制 SW620、LS174T 和 MIA PaCa-2 的肿瘤细胞增殖。Transketolase-IN-4 是一种可能的结核分枝杆菌 DXS 抑制剂,IC50 为 114.1 μM。
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HY-144663
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Bacterial
Thymidylate Synthase
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Infection
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MtTMPK-IN-1 (compound 3) 一种有效的分支杆菌胸苷酸激酶 (MtbTMPK) 抑制剂,IC50 为 2.5 μM。MtTMPK-IN-1 对 Mtb H37Rv 具有中等至微弱的抑制活性,对人成纤维细胞 MRC-5 具有低细胞毒性。MtTMPK-IN-1 可用于结核病的研究。
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HY-14881R
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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贝达喹啉(Standard)
Bedaquiline (Standard)是 Bedaquiline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹啉活性分子,通过同时靶向 c-亚基和 ε-亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP合酶。Bedaquiline 具有解偶联活性。Bedaquiline 有用于耐多药结核病的潜力。
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HY-14881S2
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HY-146487
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Bacterial
Parasite
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Infection
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Anti-infective agent 1 (化合物 3a) 是一种有效的、选择性的抗原生动物和抗结核分枝杆菌剂。Anti-infective agent 1 对 P. falciparum 和 T. brucei rhodesiense 具有抗寄生虫活性。其 IC50 分别为 10.95 和 0.06 μM。Anti-infective agent 1 对耻垢分枝杆菌表现出抗分支杆菌活性,其 MIC 为 8 μg/mL。
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HY-149346
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Bacterial
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Infection
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Mtb-IN-2 (compound 10c) 是一种针对结核分枝杆菌 (Mtb) 的抗菌剂,无细胞毒性。Mtb-IN-2 显着降低小鼠结核病模型脾脏中的菌落形成单位 (CFU),并区分药物敏感和耐药 Mtb H37Rv 菌株。Mtb-IN-2 影响蛋氨酸代谢,但不直接影响叶酸途径。
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HY-14881S1
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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贝达喹啉-d6
(Rac)-Bedaquiline-d6 是氘代标记的 Bedaquiline (HY-14881)。Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹啉药物,通过靶向 c 亚基和 ε 亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP 合酶。Levomefolic acid 具有解偶联活性。Levomefolic acid 用于治疗多重耐药结核病。
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HY-125785A
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Bacterial
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Infection
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2-巯基吡啶-N-氧化物 钠盐
2-Mercaptopyridine N-oxide sodium 具有杀菌 (bactericidal) 作用,对标准结核分枝杆菌 H37Rv (ATCC 27294) 的 MIC90 为 7.20 μM。2-Mercaptopyridine N-oxide sodium 及其与铁,镓和铋的络合物具有良好的抗结核分枝杆菌活性。2-Mercaptopyridine N-oxide sodium 具有用于肺结核的潜力。
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HY-13588B
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SCE-129 sodium hydrate
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Antibiotic
Bacterial
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Infection
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头孢磺啶钠水合物
Cefsulodin (SCE-129) sodium 是第三代 β 内酰胺类抗生素,属于头孢类抗生素亚群。Cefsulodin sodium 通过竞争性抑制青霉素结合蛋白 (PBP) 肽交联和转肽来抑制细胞壁的合成。Cefsulodin sodium 是一种有效的酪氨酸磷酸酶抑制剂,对来自结核分枝杆菌的强毒磷酸酶 (mPTPB) 的 IC50 为 16 μM。
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HY-124781
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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ML406 是一种小分子探针,可通过抑制 M.tuberculosis BioA (DAPA 合酶) 来发挥抗结核活性,IC50 为 30 nM。M.tuberculosis BioA 是一种参与结核分枝杆菌中生物素生物合成的酶。
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HY-145931
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mTOR
Autophagy
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Cancer
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CC214-2 是一种口服有效的 mTOR 激酶抑制剂。CC214-2 靶向 mTORC1 (pS6) 和 mTORC2 (pAktS473)。CC214-2 诱导自噬,自噬即是结核病宿主定向治疗 (HDT) 的潜在靶点。CC214-2 对结核病 (TB) 表现出协同抑菌和杀菌活性,并能够缩短产生效力的时间。CC214-2 还抑制雷帕霉素 (HY-10219) 耐药信号,并在体外和体内抑制胶质母细胞瘤的生长。
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HY-143473
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HY-146051
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Bacterial
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Infection
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Antitubercular agent-18 (Compound 9a) 是一种抗结核剂,对 M. tuberculosis H37Rv、Spec. 192、Spec 210 和 Spec. 800 的 MIC 值分别为 2、2、2 和 128 µg/ml。Antitubercular agent-18 表现出高选择性的抗分支杆菌效果。
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HY-146050
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Bacterial
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Infection
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Antitubercular agent-17 (Compound 8a) 是一种抗结核剂,对 M. tuberculosis H37Rv、Spec. 192、Spec 210 和 Spec. 800 的 MIC 值分别为 2、2、2 和 128 µg/ml。Antitubercular agent-17 表现出高选择性的抗分支杆菌效果。
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HY-B2077
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HY-151956
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Bacterial
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Infection
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Mtb-cyt-bd oxidase-IN-7 是一种细胞色素 bd 末端氧化酶 (Cyt-bd) 抑制剂,Kd 值为 4.17 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-7 具有抗结核活性。
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HY-163107
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Bacterial
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Infection
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Antimycobacterial agent-7 (compound 4) 是 1,2,4-三唑类抗结核杆菌剂 (MIC: 2 μg/mL)。Antimycobacterial agent-7 抑制 Mtb KatG 并引起 Mtb 细胞内 ROS 的积累。而 ROS 产生氧化破坏,导致 Mtb 死亡。
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HY-151552
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Bacterial
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Infection
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Mtb-cyt-bd oxidase-IN-5 (化合物 1k) 是一种结核分枝杆菌 (Mtb) 细胞色素 bd (cyt-bd) 氧化酶抑制剂,其 IC50 值为 0.37 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-5 能有效抑制 Mtb 的生长 (MIC= 256 μM)。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-5 可用于结核病的研究。
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HY-135453
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Bacterial
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Infection
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(-)-乔松素
(-)-Pinocembrin 对结核分枝杆菌 H37Ra 具有抗分枝杆菌活性,对其休眠期和活跃期的 IC50 值分别为 1.11 mg/mL 和 1.21 mg/mL。(-)-Pinocembrin 是一种抗增殖剂,对 THP-1、A549、Panc-1、HeLa 和 MCF7 细胞系的 IC50 值为 1.88-11.00 mg/mL。
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HY-146374
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Bacterial
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Infection
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Antibacterial agent 96 (compound 4k) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 96 对活性分子敏感和耐多药的结核分枝杆菌 (M.tuberculosis) 显示出抗结核活性。Antibacterial agent 96 对 HepG2 和 Vero 细胞有毒性。
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HY-N0941
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β-Mangostin
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Bacterial
Parasite
Apoptosis
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Infection
Cancer
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Β-倒捻子素
beta-Mangostin (β-Mangostin) 是存在 Garcinia mangostana 中的一种氧杂蒽酮化合物,具有抗菌和抗疟疾活性。beta-Mangostin 对结核分枝杆菌作用的 MIC 值为 6.25 μg/mL。beta-Mangostin 具有体外抗疟活性,对恶性疟原虫作用的 IC50 值为 3.00 μg/mL。beta-Mangostin 对各种癌症 (如肝细胞癌、白血病) 具有强大的抗癌活性。
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HY-144664
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Bacterial
Thymidylate Synthase
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Infection
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MtTMPK-IN-2 (compound 15) 是一种有效的分支杆菌胸苷酸激酶 (MtbTMPK) 抑制剂,IC50 为 1.1 μM。MtTMPK-IN-2 对 Mtb H37Rv 具有抑制活性 (MIC = 12.5 μM)。MtTMPK-IN-2 对人成纤维细胞 MRC-5 具有一定的细胞毒性 (EC50 = 6.1 μM)。MtTMPK-IN-2 可用于结核病的研究。
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HY-144665
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Bacterial
Thymidylate Synthase
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Infection
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MtTMPK-IN-3 (compound 25) 是一种有效的分支杆菌胸苷酸激酶 (MtbTMPK) 抑制剂,IC50 为 0.12 μM。MtTMPK-IN-3 对 Mtb H37Rv 具有抑制活性 (MIC = 12.5 μM)。MtTMPK-IN-3 对人成纤维细胞 MRC-5 具有一定的细胞毒性 (EC50 = 12.5 μM)。MtTMPK-IN-3 可用于结核病的研究。
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HY-155059
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Bacterial
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Infection
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Antimycobacterial agent-6 (compound 25) 是一种有效的结核分枝杆菌 (Mtb) 抑制剂,靶向野生型和氟喹诺酮耐药结核分枝杆菌菌株。Antimycobacterial agent-6 抑制 Mtb DprE1-C387S 突变体,MIC90 分别为 0.9 μM (H37Rv)、0.9 μM (MoxR)、0.5 μM (DprE1-P116S)。
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HY-B0271
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Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide
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Bacterial
Autophagy
Antibiotic
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Infection
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吡嗪酰胺
Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic)。Pyrazinamide 是一种前体,通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。
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HY-139618
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HY-146158
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Bacterial
Potassium Channel
Antibiotic
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Infection
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WX-081,一种抗结核剂 (anti-tuberculosis),对 M. tuberculosis H37Rv 具有优异的抗分枝杆菌活性。WX-081 对活性分子敏感结核病 (DS-TB) 和耐多药结核病 (MDR-TB) 菌株都具有活性,MIC50 分别为 0.083 和 0.11 μg/mL。WX-081 还抑制 hERG 通道,IC50 为 1.89 μM。
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HY-B0271S1
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HY-B0271R
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Bacterial
Autophagy
Antibiotic
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Infection
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吡嗪酰胺(Standard)
Pyrazinamide (Standard)是 Pyrazinamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic)。Pyrazinamide 是一种前体,通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。
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HY-N11650
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Bacterial
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Infection
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(22S,24E)-3β,22-Diacetoxylanosta-7,9(11),24-trien-26-oic acid (compound 15) 是一种抗结核剂,对结核分枝杆 H37Ra 的 MIC 值为 12.5 μg/mL。(22S,24E)-3β,22-Diacetoxylanosta-7,9(11),24-trien-26-oic acid 显示细胞毒性,对 Vero 细胞的 IC50 值为 32 μM。
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HY-N2544
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HY-147876
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HY-162028
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HY-N1453
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HY-155107
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Mitochondrial Metabolism
Bacterial
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Infection
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ND-011992 是一种可逆的选择性喹唑啉类抑制剂,靶向醌还原酶 (quinone reductases) 和醌氧化酶 (quinol oxidases)。ND-011992 抑制大肠杆菌 BL21*Δcyo 呼吸复合体I (respiratory complex I) 和 bo3 氧化酶(bo3 oxidase),以及 bd-I 氧化酶 (bd-I oxidases) 和 bd-II 氧化酶 (bd-II oxidases),IC50 分别为 0.12、2.47、0.63 和 1.3 μM。ND-011992 可以用于肺结核的研究。
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HY-157433
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Bacterial
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Infection
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Mab-SaS-IN-1 (compoud 1H) 是 Mab-SaS 抑制剂,IC50 为 2 μM。Mab-SaS-IN-1 可通过阻断铁的摄取和代谢用于抗生素的研究。
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HY-135748A
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Toll-like Receptor (TLR)
Apoptosis
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Infection
Cancer
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Poly (I:C):Kanamycin (1:1) sodium 是 Poly (I:C) (HY-135748) 和 Kanamycin (HY-16566) 的等比例复合物。Poly(I:C) sodium 是双链 RNA 的合成类似物,是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-I 和 MDA5) 的激动剂。Poly(I:C) sodium 可以用作疫苗佐剂,增强先天性和适应性免疫反应,并诱导癌细胞凋亡。Kanamycin 是一种具有口服活性的抗菌剂(革兰氏阴性/阳性细菌),可抑制易位并通过与 70 S 核糖体亚基结合引起错误编码。Kanamycin 对结核分枝杆菌(敏感和耐药)和肺炎克雷伯菌均表现出良好的抑制活性,可用于结核病和肺炎的研究。
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HY-144727
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Bacterial
TNF Receptor
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Infection
Inflammation/Immunology
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Anti-inflammatory agent 11 (化合物 16) 是一种有效的抗结核分枝杆菌和抗炎剂。Anti-inflammatory agent 11 抑制 Mtb H37Rv 和 M299 生长,其 MIC50 (最低抑制浓度 50%) 分别为 1.3 和 6.9 μM。Anti-inflammatory agent 11 通过抑制 iNOS 表达抑制 NO,同时抑制 TNF-α 和 IL-1β 的产生。Anti-inflammatory agent 11 可用于结核病的研究。
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HY-144737
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Bacterial
TNF Receptor
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Infection
Inflammation/Immunology
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Anti-inflammatory agent 15 (化合物 29) 是一种有效的抗结核分枝杆菌和抗炎剂。Anti-inflammatory agent 15 抑制 Mtb H37Rv 和 M299 生长,其 MIC50 (最低抑制浓度 50%) 分别为 2.3 和 7.8 μM。Anti-inflammatory agent 15 通过抑制 iNOS 表达抑制 NO,同时抑制 TNF-α 和 IL-1β 的产生。Anti-inflammatory agent 15 可用于结核病的研究。
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HY-W004570
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HY-L142
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98 compounds
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结核病通常由细菌(结核分枝杆菌)引起,是一种主要影响肺部的传染性疾病。据世界卫生组织(WHO)统计,每年有 1000 万人患上结核病 (TB),且每年有 150 万人死于结核病,这使结核病成为传染病中的头号杀手。
通过 4 种抗生素的标准6 个月疗程进行治疗可以治愈结核病。常用药物包括利福平和异烟肼。在某些情况下,结核菌对标准药物没有反应,即患者患有耐药结核病。耐药结核病的治疗时间更长,也更复杂。面对结核病在全球的卷土重来和耐多药结核病的迅速出现,开发新的抗结核药物或针对已有抗分枝杆菌药物的临床治疗新方案是非常重要的。
MCE可以提供98种有明确抗结核活性的化合物,是进行抗结核相关研究及抗结核药物开发的有用工具。
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Cat. No. |
Product Name |
Type |
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HY-NP022
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Bacillus tuberculosis bovis
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Native Proteins
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牛结核杆菌菌体蛋白
Mycobacterium bovis bacterial protein 是结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 的一员。Mycobacterium bovis bacterial protein 会引起牛的结核病。
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HY-D1005A19
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PEG-PPG-PEG, 4950 (Averag)
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Co-solvents
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泊洛沙姆 333 (P103)
Poloxamer 333 P103 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为 4950。Poloxamer 333 P103 具有抗菌活性,浓度为 1 mg/mL 时可抑制 90% Mycobacterium avium。Poloxamer 333 P103 形成热可逆水凝胶,应用于食品添加剂,在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
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HY-D1005A4
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PEG-PPG-PEG, 1630 (Averag)
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Co-solvents
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泊洛沙姆 122 (L42)
Poloxamer 122 L42 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为 1630。Poloxamer 122 L42 具有抗菌活性,在浓度为 1 mg/mL 时可抑制 56% Mycobacterium avium。Poloxamer 122 L42 可形成热可逆水凝胶,应用于食品添加剂,在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
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HY-D1005A8
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PEG-PPG-PEG, 2000 (Averag)
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Co-solvents
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泊洛沙姆 181 (L61)
Poloxamer 181 L61 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为 2000。Poloxamer 181 L61 具有抗菌活性,在浓度为 1 mg/mL 时可抑制 91% Mycobacterium avium。Poloxamer 181 L61 可形成热可逆水凝胶,应用于食品添加剂,在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
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HY-D1005A9
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PEG-PPG-PEG, 2650 (Averag)
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Co-solvents
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泊洛沙姆 183 (L63)
Poloxamer 183 L63 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为 2000。Poloxamer 183 L63 具有抗菌活性,在浓度为 1 mg/mL 时可抑制 83% Mycobacterium avium。Poloxamer 183 L63 可形成热可逆水凝胶,应用于食品添加剂,在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
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HY-D1005A21
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PEG-PPG-PEG, 6500 (Averag)
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Co-solvents
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泊洛沙姆 335 (P105)
Poloxamer 335 P105 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为 6500。Poloxamer 335 P105 具有抗菌活性,在浓度为 1 mg/mL 时可抑制 86% Mycobacterium avium。Poloxamer 334 P104 具有肌肉毒性。Poloxamer 334 P104 形成热可逆水凝胶,应用于食品添加剂,在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
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HY-D1005A10
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PEG-PPG-PEG, 2900 (Averag)
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Co-solvents
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泊洛沙姆 184 (L64)
Poloxamer 184 L64 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物,平均分子量为2900。Poloxamer 184 L64 表现出短期的皮肤毒性,其特征是轻微红斑和皮内炎症反应。Poloxamer 184 L64 具有抗菌活性,浓度为 1 mg/mL 时可抑制 60% Mycobacterium avium。Poloxamer 184 L64 形成热可逆水凝胶,应用于食品添加剂,在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
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HY-W048478
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HY-W145657
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Cord Factor
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Biochemical Assay Reagents
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海藻糖二霉菌酸酯
Trehalose 6,6′-dimycolate (Cord Factor) 是海藻糖 6,6'-二霉酸酯,是结核分枝杆菌的细胞壁糖脂,可用于模拟结核分枝杆菌(MTB)诱导的炎症和肉芽肿形成。Trehalose 6,6′-dimycolate 还保护结核杆菌免受巨噬细胞介导的杀伤,抑制有效的抗原呈递,并减少保护性 T 细胞反应的形成。
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
Tag: |
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Source: |
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Cat. No. |
Compare |
Product Name |
Species |
Source |
产品对比
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产品 |
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货号 |
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种属 |
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表达系统 |
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标签 |
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蛋白编号 |
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基因 ID |
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分子量 |
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纯度 |
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内毒素含量 |
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生物活性 |
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性状 |
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组分 |
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保存条件 &
期限 |
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运输条件 |
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Free Sample |
Yes
No
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规格 |
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Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-W013186S
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Lansoprazole sulfide-d4 是 Lansoprazole Sulfide 的氘代物。Lansoprazole Sulfide 是质子泵抑制剂 Lansoprazole 的活性代谢产物。Lansoprazole Sulfide 是一种口服活性抗结核药,细胞内的 IC50 值为 0.59 µM,肉汤中的 IC50 值为 0.46 µM。
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- HY-14881S2
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Bedaquiline impurity 2-d6 是 Bedaquiline 氘代物。Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹啉活性分子,通过同时靶向 c-亚基和 ε-亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP合酶。Bedaquiline 具有解偶联活性。Bedaquiline 有用于耐多药结核病的潜力。
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- HY-14881S1
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(Rac)-Bedaquiline-d6 是氘代标记的 Bedaquiline (HY-14881)。Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹啉药物,通过靶向 c 亚基和 ε 亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP 合酶。Levomefolic acid 具有解偶联活性。Levomefolic acid 用于治疗多重耐药结核病。
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- HY-B0271S1
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Pyrazinamide-13C,15N 是 15N 和 13C 标记的 Pyrazinamide (HY-B0271)。Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic)。Pyrazinamide 是一种前体,通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。
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