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p300

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By Targets:	Akt (1) Androgen Receptor (2) Apoptosis (16) Arginase (1) Autophagy (6) Bacterial (2) Bcl-2 Family (1) BCL6 (2) Caspase (2) Cholinesterase (ChE) (2) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (2) Endogenous Metabolite (2) Epigenetic Reader Domain (52) Ferroptosis (4) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (3) Histone Acetyltransferase (84) Histone Demethylase (1) Influenza Virus (4) Isotope-Labeled Compounds (2) Keap1-Nrf2 (4) Ligands for Target Protein for PROTAC (7) Mitophagy (4) MMP (1) Molecular Glues (3) NF-κB (2) PARP (1) PEPCK (1) PI3K (1) PINK1/Parkin (1) PROTACs (15) Ras (1) Reference Standards (3) Sirtuin (1) Small Interfering RNA (siRNA) (3) STAT (1) Toll-like Receptor (TLR) (2) Wnt (3) β-catenin (3)
By Research Areas:	Cancer (116) Cardiovascular Disease (3) Infection (4) Inflammation/Immunology (12) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (7)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

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*CBP/p300-IN-12* 1 篇文献验证	Epigenetic Reader Domain Histone Acetyltransferase	Cancer
CBP/p300-IN-12 是一种有效的选择性共价组蛋白乙酰转移酶 *p300* (IC₅₀ 为 166 nM) 和 CBP 抑制剂。CBP/p300-IN-12 降低 PC-3 细胞的 H3K27Ac 水平 (EC₅₀ 为 37 nM)。CBP/p300-IN-12 可与 C1450 形成共价加合物。

*CBP/p300-IN-20*	Histone Acetyltransferase Epigenetic Reader Domain	Cancer
CBP/p300-IN-20 是一种有效和选择性的 p300/CBP 抑制剂，对 p300 的 pIC₅₀ 为 10.1。CBP/p300-IN-20 可用于癌症相关研究。

*CBP/p300-IN-19 hydrochloride*	Histone Acetyltransferase	Cancer
CBP/p300-IN-19 hydrochloride 是一种有效的选择性 p300/CBP HAT 抑制剂，p300-HAT, CBP-HAT, PCAF, Myst3 的 IC₅₀s 分别为 1.4, 2.2, >100, > 100 µM。CBP/p300-IN-19 hydrochloride 显示出抗肿瘤活性

P300 bromodomain-IN-1	Epigenetic Reader Domain Histone Acetyltransferase	Cancer
P300 bromodomain-IN-1 (Compoun 1u) 是一种有效的 p300 (EP300) bromodomain 抑制剂，IC₅₀ 值为 49 nM。P300 bromodomain-IN-1 抑制 c-Myc 的表达，诱导 OPM-2 细胞 G1/G0 期阻滞和凋亡 (apoptosis)。

P300-IN-1	Histone Acetyltransferase	Cancer
P300-IN-1 (cpd205) 是组蛋白乙酰化酶 *p300* 的抑制剂。

P300-IN-4	Histone Acetyltransferase	Cancer
P300-IN-4 (compound 6) 是一种组蛋白乙酰转移酶 p300 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 12.2 μM。

P300-IN-5	Histone Acetyltransferase	Others
P300-IN-5 是一种生物抑制剂，在体外和体内均表现出对组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 的强效活性。P300-IN-5 可作为替代抑制剂，尤其是在需要谨慎的情况下，例如母乳喂养期间。

EP300 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
EP300 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 EP300 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Ep300 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Ep300 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ep300 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

*CBP/p300-IN-19*	Histone Acetyltransferase	Cancer
CBP/p300-IN-19 是一种有效的 p300/CBP HAT 抑制剂，p300-HAT, CBP-HAT, PCAF, Myst3 的 IC₅₀s 分别为 1.4, 2.2, >100, > 100 µM。CBP/p300-IN-19 显示出抗肿瘤活性。

*CBP/p300-IN-21*	Epigenetic Reader Domain Histone Acetyltransferase	Cancer
CBP/p300-IN-21 (Compound 5d) 是一种选择性的 CBP/p300 抑制剂 (IC₅₀: 对 p300 和 CBP 的 IC₅₀ 值分别为 0.07 和 1.755 μM)。CBP/p300-IN-21 降低 H3K18Ac 水平。CBP/p300-IN-21 抑制小鼠 4T1 肿瘤生长。

*CBP/p300* ligand 3**	Epigenetic Reader Domain Histone Acetyltransferase	Neurological Disease Cancer
CBP/p300 ligand 3 是 CBPD-268 靶蛋白配体 (HY-161369)。CBP 和 *p300* 是两种具有组蛋白乙酰转移酶 (histone acetyltransferase，HAT) 活性的蛋白质，CBP 和 *p300* 在调节基因表达，细胞增殖，分化和 DNA 修复等生物过程中起着关键作用。CBP/p300 通过其乙酰转移酶活性，可以对组蛋白和其他蛋白质进行乙酰化修饰，从而调节染色质结构和基因表达。CBP/p300 ligand 3 通过与 CBP/p300 蛋白的特定结构域 (溴结构域或 HAT 结构域) 结合，抑制其酶活性或改变其与其他蛋白质 (转录因子) 的相互作用，从而调节 CBP/p300 的功能。CBP/p300 ligand 3 可用于在癌症，神经退行性疾病等与 CBP/p300 功能异常相关的疾病模型中的研究。

*CBP/p300-IN-15*	Epigenetic Reader Domain Histone Acetyltransferase	Cancer
CBP/p300-IN-15 (compound 13a) 是一种有效的 p300/CBP 抑制剂，IC₅₀ 分别为 2.50 和 28.0 nM。CBP/p300-IN-15 对 OVCAR-3 和 A2780 细胞具有较好的抑制活性，EC₅₀ 分别为 0.865 和 2.71 μM。 CBP/p300-IN-15 可用于卵巢癌研究。

*PROTAC CBP/P300* Degrader-1** 1 篇文献验证	PROTACs Epigenetic Reader Domain	Cancer
PROTAC CBP/P300 Degrader-1 是一种有效的 PROTAC CBP/P300 降解剂。PROTAC CBP/P300 Degrader-1 有效抑制多个癌细胞系的细胞活力。

*CBP/p300* ligand 4**	Ligands for Target Protein for PROTAC Epigenetic Reader Domain	Cancer
CBP/p300 ligand 4 (Compound 4) 是口服有效的 CBP/p300 溴域抑制剂，IC₅₀ 为 91.4 nM。CBP/p300 ligand 4 是 PROTAC XYD190 (HY-161495) 的靶蛋白配体。

*CBP/p300-IN-3*	Histone Acetyltransferase	Cancer
CBP/p300-IN-3, a p300/CBP 组蛋白乙酰转移酶 (histone acetyltransferase) 抑制剂，化合物 6，来源于专利 WO 2019049061 A1。

*CBP/p300-IN-5*	Histone Acetyltransferase	Cancer
P300/CBP-IN-5 是一种有效的 p300/CBP 组蛋白乙酰转移酶 (histone acetyltransferase) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 18.8 nM。详细信息请参考专利文献 WO2016044770A1 中的 Example 715。

*CBP/p300-IN-22*	Histone Acetyltransferase Epigenetic Reader Domain NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
CBP/p300-IN-22 是一种选择性 CBP/EP300 溴结构域抑制剂，IC₅₀ 为 4 nM。CBP/p300-IN-22 对BRD4(1) 具有高度选择性。CBP/p300-IN-22 通过抑制 NF-κB 信号传导减少 TNF-α 诱导的细胞因子表达和随后免疫细胞的募集且具有抗癌活性。CBP/p300-IN-22 可用于类风湿性关节炎 (RA) 和其他 TNF-α 介导的炎症疾病的研究。

*CBP/p300-IN-8* 1 篇文献验证	Epigenetic Reader Domain	Cancer
CBP/p300-IN-8 是 CBP/P300 溴结构域家族的有效抑制剂。CBP/p300-IN-8 抑制 CBP (IC₅₀=0.01-0.1 µΜ) 和 BRD4 (IC₅₀=1-1000 µΜ) 活性。

*CBP/p300* ligand 2**	Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
CBP/p300 ligand 2 是 dCBP-1 的 PROTAC 靶蛋白的配体。dCBP-1 是一种有效且选择性的 p300/CBP 异双功能降解剂。

*CBP/p300-IN-10*	Histone Acetyltransferase	Cancer
CBP/p300-IN-10 是一种高效的组蛋白乙酰转移酶 EP300 和 CREBBP 的抑制剂，IC₅₀ 分别为 26 nM 和 39 nM。

*Thalidomide-NH-CBP/p300* ligand 2**	PROTACs Molecular Glues Epigenetic Reader Domain	Cancer
Thalidomide-NH-CBP/p300 ligand 2 (P-007) 是 CBP 和 p300 的 PROTAC 降解剂。

DCH36_06	Histone Acetyltransferase Apoptosis	Cancer
DCH36_06 是一种有效的选择性 p300/CBP 抑制剂，对 *p300* 和 CBP 的 IC₅₀ 分别为 0.6 μM 和 3.2 μM。DCH36_06 介导的 p300/CBP 抑制导致白血病细胞中 H3K18 的低乙酰化。抗肿瘤活性。

*CBP/p300-IN-1*	Epigenetic Reader Domain	Cancer
CBP/p300-IN-1 是 CBP/EP300 溴结构域抑制剂。

*CBP/p300* ligand 5**	Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
CBP/p300 ligand 5 是 XYD129 (HY-161710) 的靶蛋白配体。CBP/p300 ligand 5 可用于研究急性髓细胞白血病。

Lys-CoA TFA Lys-coenzyme A	Histone Acetyltransferase	Cancer
Lys-CoA TFA 是一种选择性 *p300* 组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 抑制剂 (IC₅₀=50-500 nM)。Lys-CoA TFA 对 p300 的选择性是 PCAF 的 100 多倍 (IC₅₀=200 μM)。Lys-CoA TFA 抑制 p300-HAT 活性依赖的转录激活。

B026	Histone Acetyltransferase	Cancer
B026 是一种具有选择性且口服有效的 p300/CBP 组蛋白乙酰转移酶 (p300/CBP HAT) 抑制剂，对于 p300 和 CBP 的 IC₅₀ 值为 1.8 nM 和 9.5 nM。B026 对雄激素受体阳性 (AR+) 前列腺癌细胞具有抗癌活性。

*CBP/p300-IN-16*	Histone Acetyltransferase	Cancer
CBP/p300-IN-16 (compound 1) 是一种有效的 EP300/CBP HAT 抑制剂，HAT EP300 和 LK2 H3K27 的 IC₅₀ 分别为0.61, 2.24 µM。

*CBP/p300-IN-18*	Histone Acetyltransferase	Cancer
CBP/p300-IN-18 (compound 8) 是一种有效的 EP300/CBP HAT 抑制剂，HAT EP300 和 LK2 H3K27 的 IC₅₀ 分别为 0.056, 0.46 µM。

*CBP/p300-IN-17*	Histone Acetyltransferase	Cancer
CBP/p300-IN-17 (compound 7) 是一种有效的 EP300/CBP HAT 抑制剂，HAT EP300 和 LK2 H3K27 的 IC₅₀ 分别为0.18, 0.69 µM。

Windorphen	Wnt β-catenin Histone Acetyltransferase	Cancer
Windorphen 是一种 Wnt/β-catenin 信号抑制剂，专门针对 β-catenin-1 但不针对 β-catenin-2 的 C 端反式激活结构域的功能。Windorphen 选择性地靶向 *p300，破坏哺乳动物 β-catenin 与 p300* 的关联，但不破坏 CBP。

NEO2734 3 篇文献验证 EP31670	Epigenetic Reader Domain Histone Acetyltransferase	Cancer
NEO2734 (EP31670) 是具有口服活性的 p300/CBP 和 BET bromodomain 的选择性抑制剂，其IC₅₀ 值均 <30 nM。NEO2734 在 SPOP 突变型和野生型前列腺癌模型中均有活性。

CTK7A	Epigenetic Reader Domain Histone Acetyltransferase HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
CTK7A 是一种姜黄素衍生物，具有抗癌活性，通过抑制 *p300* 的 HAT 活性，减少 *p300* 的自乙酰化，从而影响其与 HIF-1α 的相互作用。CTK7A 的抑制作用导致 HIF-1α 积累和活性下降，可用于癌症治疗的研究。

QC-182	PROTACs Histone Acetyltransferase	Cancer
QC-182 是一种有效的 p300/CBP PROTAC 降解剂。QC-182 降低 SK-HEP-1 细胞中的 p300 蛋白 (DC₅₀ = 93nM)。QC-182 有效抑制 SK-HEP-1 和 JHH7 细胞系的细胞生长，IC₅₀ 值分别为 0.733 和 0.477 μM。QC-182可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。

KCN1	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Histone Acetyltransferase	Cancer
KCN1 是一种 p300/HIF-1α 相互作用抑制剂。KCN1 通过与 p300 的 CH1 结构域结合并阻止 p300/HIF-1α 组装来抑制 HIF 转录活性。KCN1 通过诱导细胞周期停滞发挥抗肿瘤活性。

BT-O2C	Histone Acetyltransferase Epigenetic Reader Domain PROTACs	Cancer
BT-O2C 是一种具有高选择性的 p300 PROTAC 降解剂。BT-O2C 可以显著降解 HAP1 细胞中 *p300* 的水平。BT-O2C 在 CIC:DUX4 肉瘤 (CDS) 细胞系中具有显著的细胞毒性 (IC₅₀ = 152-221 nM) 并且显著减少 CDS 靶基因 (ETV1, ETV4, ETV5) 的表达。BT-O2C 可用于癌症的研究。(粉色: p300 配体 (HY-174868); 蓝色: CRBN 配体 (HY-W023573); 黑色: 连接子; CRBN 配体+连接子 (HY-174869))。

A-485 80 篇以上引用文献	Epigenetic Reader Domain Histone Acetyltransferase	Cancer
A-485 是一种化学探针，是 p300/CBP 的强效选择性催化抑制剂，对 *p300* 和 CBP 组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 的 IC₅₀ 值分别为 9.8 nM 和 2.6 nM。

MJP6412	PROTACs Histone Acetyltransferase	Cancer
MJP6412 是一种有效的组蛋白乙酰转移酶 p300/CBP 降解剂，对 p300 和 CBP 的 DC₅₀ 分别为 1.6 nM 和 1.2 nM。MJP6412 在癌症研究中发挥着重要作用。

JET-209	Histone Acetyltransferase PROTACs	Cancer
JET-209 是一种强效的 *CBP/p300* PROTAC 降解剂，其对于 CBP 和 p300 的 DC₅₀** 值分别为 0.05 nM 和 0.2 nM。JET-209 对多种急性白血病细胞系表现出显著的抗肿瘤活性，并能有效抑制异种移植肿瘤模型中的肿瘤生长。JET-209 可用于急性白血病的研究 (粉色：CBP/p300 配体 (HY-175620)；蓝色：CRBN 配体 (HY-132248)；黑色：连接子；CBP/p300 配体 + 连接子 (HY-175621))。

I-CBP112 3 篇文献验证	Histone Acetyltransferase Epigenetic Reader Domain	Cancer
I-CBP112 是一种化学探针，是一种特异性和有效的乙酰-赖氨酸竞争性蛋白-蛋白相互作用抑制剂，抑制 CBP/p300 溴结构域，增强 p300 的乙酰化作用。

XYD129	PROTACs Epigenetic Reader Domain Histone Acetyltransferase	Cancer
XYD129 是一种有效的 *CBP/p300* PROTAC 降解剂。XYD129 具有抗增殖活性，对 MV4-11 细胞系的 IC₅₀** 值为 0.044 μM。XYD129 能够用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。(Structure Note: Pink, CBP/p300 ligand 5 (HY-161711); Blue, E3 ligase ligand (HY-41547); Black, Linker (HY-40178))。

XYD190	PROTACs Epigenetic Reader Domain	Cancer
XYD190 (Compound 14g) 是口服有效的 BP/p300 降解剂。XYD190 抑制 CBP/p300 溴结构域，IC₅₀ 为 483.7 nM。XYD190 对急性髓系白血病具有抗肿瘤活性(Structure: Pink, CBP/p300 ligand 4 (HY-161495); Blue, E3 ligase ligand (HY-14658); Black: linker (HY-161496))。

XYD198	PROTACs Epigenetic Reader Domain	Cancer
XYD198 (Compound 14h) 是口服有效的 CBP/p300 降解剂。XYD198 抑制 CBP/p300 溴结构域，IC₅₀ 为 213.5 nM。XYD198 对急性髓系白血病具有抗肿瘤活性。(Structure: Pink, CBP/p300 ligand 4 (HY-161495); Blue, E3 ligase ligand (HY-14658); Black: linker (HY-161499))

dCBP-1 5 篇文献验证	PROTACs Epigenetic Reader Domain	Cancer
dCBP-1 是一种基于 Cereblon 配体的 p300/CBP 的有效且选择性的异双功能降解剂。dCBP-1 在杀死多发性骨髓瘤细胞方面非常有效，并降低了驱动 MYC 表达的致癌增强子活性。

Piperidine-GNE-049-N-Boc	Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
Piperidine-GNE-049-N-Boc 是一种 dCBP-1 (HY-134582) 的 PROTAC 靶蛋白的配体。dCBP-1 是一种有效且选择性的 p300/CBP 异双功能降解剂。

Thalidomide-NH-PEG4-COOH	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Autophagy Apoptosis	Cancer
Thalidomide-NH-PEG4-COOH 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物，可用于合成 dCBP-1。dCBP-1 是一种有效且选择性的 p300/CBP 异双功能降解剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10238

MYBMIM	Apoptosis	Cancer
MYBMIM 是 MYB:CBP/P300 组装复合物的抑制剂。MYBMIM 抑制白血病细胞的生长。

Species:	Human (1) Mouse (2)
Tag:	His (2) Myc (1) Fc (1)
Source:	CHO (1) E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P79173

	NOTCH1 Protein, Mouse (CHO, mFc) Neurogenic locus notch homolog protein 1; Notch1; Notch 1; Motch A; mT14; p300; Motch	Mouse	CHO
	NOTCH1 蛋白 NOTCH1 蛋白是配体 JAG1、JAG2 和 DLL1 的受体，对于细胞命运的决定至关重要。配体激活后，NICD 与 RBPJ/RBPSUH 形成转录激活剂复合物，并激活切割位点增强子中的基因。NOTCH1 Protein, Mouse (CHO, mFc) 是重组的 NOTCH1 蛋白，由 CHO 表达，带有 C-mFc 标签。

HY-P702892

	EP300 Protein, Human (His) p300	Human	E. coli
	EP300 蛋白 EP300 Protein, Human (His) 是重组的 EP300 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P702963

	EP300 Protein, Mouse (His, Myc) p300; p300 HAT; Histone acetyltransferase p300	Mouse	E. coli
	EP300 蛋白 EP300 Protein, Mouse (His, Myc) 是重组的 EP300 蛋白，带有 His, Myc 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-N0005S

Curcumin-d6

Curcumin-d₆ (Diferuloylmethane-d₆ ) 是氘代标记的 Curcumin (HY-N0005)。Curcumin (Diferuloylmethane)，是一种天然酚类化合物，是乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白特异性抑制剂，抑制组蛋白/非组蛋白的乙酰化和组蛋白乙酰转移酶依赖的染色质转录。Curcumin 是一种抗微生物的光敏剂。 Curcumin 对 NF-κb 和 MAPKs 有抑制作用，并具有抗炎、抗氧化、抗增殖和抗血管生成等多种药理作用。Curcumin 通过 Keap1 半胱氨酸修饰诱导 Nrf2 蛋白的稳定。

HY-168148S

CZL-046
CZL-046 (compund 29) 是一种口服有效的 *p300* 溴结构域抑制剂。

HY-N0005S1

Curcumin-d3

Curcumin-d₃ (Diferuloylmethane-d₃ ) 是氘代标记的 Curcumin (HY-N0005)。Curcumin (Diferuloylmethane)，是一种天然酚类化合物，是乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白特异性抑制剂，抑制组蛋白/非组蛋白的乙酰化和组蛋白乙酰转移酶依赖的染色质转录。Curcumin 是一种抗微生物的光敏剂。 Curcumin 对 NF-κb 和 MAPKs 有抑制作用，并具有抗炎、抗氧化、抗增殖和抗血管生成等多种药理作用。Curcumin 通过 Keap1 半胱氨酸修饰诱导 Nrf2 蛋白的稳定。

HY-160261S

EP300/CBP-IN-2
EP300/CBP-IN-2 是一种有效的 EP300/CBP 抑制剂，具有良好的体内活性。EP300/CBP-IN-2 能够用于癌症的研究。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P85861

	p300 Antibody (YA5553) Ep300; p300; Histone acetyltransferase p300; p300 HAT; E1A-associated protein p300	WB, ICC/IF, ELISA	Human, Mouse,
	p300 Antibody (YA5553) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 p300 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P80775

	p300 Antibody Ep300; p300; Histone acetyltransferase p300; p300 HAT; E1A-associated protein p300	ICC/IF, WB, IHC-F, IHC-P, ELISA	Human, Mouse, Rat
	p300 Antibody 是一个兔来源、无偶联标记、抗 p300 的 IgG 多克隆抗体。

HY-P87660

	p300 Antibody (YA7345)	WB, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat

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反应物种
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推荐稀释比例
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克隆性
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性状
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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-RS04405

EP300 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
EP300 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 EP300 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS04406

Ep300 Mouse Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Ep300 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ep300 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS04407

Ep300 Rat Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（大鼠）
Ep300 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ep300 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

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