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By Targets:	5-HT Receptor (1) Adrenergic Receptor (1) Akt (2) Aldose Reductase (2) AP-1 (1) Apoptosis (9) Autophagy (5) Bacterial (3) Biochemical Assay Reagents (1) Calcium Channel (3) Cholinesterase (ChE) (3) Dopamine Receptor (7) Endogenous Metabolite (4) GABA Receptor (1) Glucocorticoid Receptor (2) GPR55 (1) HDAC (1) HSP (1) Huntingtin (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (4) MAP3K (1) mTOR (2) MyD88 (1) NAMPT (1) NF-κB (2) p38 MAPK (1) PI3K (2) Potassium Channel (2) Proteasome (1) Reference Standards (6) SARS-CoV (7) Sigma Receptor (1) Sodium Channel (9) Toll-like Receptor (TLR) (3) Topoisomerase (3) Trk Receptor (1) TRP Channel (3) Wnt (2)
By Research Areas:	Cancer (13) Endocrinology (3) Infection (8) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (8) Neurological Disease (34)
Oligonucleotides:	矫味剂/调味剂 (1) 甜味剂 (1)

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

多肽产品

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-116239

Zenarestat	Aldose Reductase	Neurological Disease Metabolic Disease
Zenarestat 是一种有效的、具有口服活性的醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制剂。Zenarestat 改善 Zucker 糖尿病脂肪大鼠的糖尿病周围神经病变。

HY-101096

Suvecaltamide MK-8998; CX-8998; JZP385	Calcium Channel	Neurological Disease Cancer
Suvecaltamide (MK-8998) 是一种选择性 T 型钙离子通道抑制剂，具有口服有效性。Suvecaltamide 在骨髓瘤细胞系中无细胞毒性，不影响 Bortezomib (BTZ，HY-10227) 的抗癌效果。Suvecaltamide 在小鼠和大鼠模型中逆转 BTZ 引起的周围神经病变 (CIPN)，同时辅助抑制骨髓瘤生长。

HY-P10358A

TAT-CBD3A6K acetate	Calcium Channel	Neurological Disease
TAT-CBD3A6K acetate 是一种修饰的 TAT-CBD3 肽。TAT-CBD3A6K acetate 减少背根神经节 (DRG) 神经元中的 T 型和 R 型电压依赖性钙电流。TAT-CBD3A6K acetate 通过阻止 CRMP-2 介导的 T 型和 R 型钙通道功能增强，在 AIDS 诱导的周围神经病变模型中显示出抗伤害作用。

HY-B0985A

Phenazopyridine 2 篇文献验证	TRP Channel	Neurological Disease
Phenazopyridine 是竞争性的 SARM1 抑制剂， IC₅₀ 为 145 μM。Phenazopyridine 是 TRPM8 拮抗剂。Phenazopyridine 具有局部麻醉/止痛作用。Phenazopyridine 用于缓解膀胱炎和尿道炎等疾病的疼痛症状。Phenazopyridine 能促进神经元分化，还可以用于创伤性脑损伤、周围神经病变和神经退行性疾病的研究。

HY-B0985

Phenazopyridine hydrochloride 2 篇文献验证	TRP Channel	Neurological Disease
盐酸非那吡啶 Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 是竞争性的 SARM1 抑制剂， IC₅₀ 为 145 μM。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 是 TRPM8 拮抗剂。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 具有局部麻醉/止痛作用。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 用于缓解膀胱炎和尿道炎等疾病的疼痛症状。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 能促进神经分化，还可以用于创伤性脑损伤、周围神经病变和神经退行性疾病的研究。

HY-155089

IACS-52825	MAP3K	Neurological Disease
IACS-52825 是一种有效的选择性 DLK 抑制剂，其 K_d 值为1.3 nM，可用于研究化疗引起的周围神经病变。

HY-123239

KLS-13019	GPR55	Neurological Disease
KLS-13019 是一种具有口服活性的 GPR55 受体拮抗剂，结构上属于大麻二酚 (CBD) 类似物，可在大鼠中可以以剂量依赖的方式预防和逆转化疗诱导的外周神经疼痛 (CIPN)。

HY-P10358

TAT-CBD3A6K	Calcium Channel	Neurological Disease
TAT-CBD3A6K 是一种修饰的 TAT-CBD3 肽。TAT-CBD3A6K 减少背根神经节 (DRG) 神经元中的 T 型和 R 型电压依赖性钙电流。TAT-CBD3A6K 通过阻止 CRMP-2 介导的 T 型和 R 型钙通道功能增强，在 AIDS 诱导的周围神经病变模型中显示出抗伤害作用

HY-P4066

Emfilermin	Interleukin Related	Cancer
Emfilermin 是一种重组人白血病抑制因子 (LIF)，可以用于化疗引起的周围神经病变研究。

HY-N13061

Nervon	Others	Neurological Disease
Nervon 是一种结晶脑苷脂。Nervon 可用于研究维生素 B12 缺乏引起的周围神经病变和巨幼细胞性贫血。

HY-B0985R

Phenazopyridine hydrochloride (Standard)	Reference Standards TRP Channel	Neurological Disease
盐酸非那吡啶(Standard) Phenazopyridine (hydrochloride) (Standard)是 Phenazopyridine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 是竞争性的 SARM1 抑制剂， IC₅₀ 为 145 μM。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 是 TRPM8 拮抗剂。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 具有局部麻醉/止痛作用。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 用于缓解膀胱炎和尿道炎等疾病的疼痛症状。Phenazopyridine hydrochloridehydrochloride 能促进神经分化，还可以用于创伤性脑损伤、周围神经病变和神经退行性疾病的研究。

HY-109156

Pregabalin arenacarbil	GABA Receptor	Metabolic Disease
Pregabalin arenacarbil是Pregabalin的前体。Pregabalin是γ-氨基丁酸(GABA)的类似物，用于疱疹后神经痛、周围型糖尿病神经病变、纤维肌痛和癫痫的研究。

HY-W127737

Methylcobalamin hydrate Mecobalamin hydrate	Biochemical Assay Reagents	Others
甲钴铵水合物 Methylcobalamin Hydrate 是甲硫氨酸生物合成所需的辅酶。维生素（造血）。它作为组胺受体，阿尔茨海默研究。甲钴胺还用于研究周围神经病变、糖尿病性神经病变，并作为肌萎缩性侧索硬化症的初步研究。可用于预防或研究因缺乏维生素 B12 而引起的病理，如恶性贫血。

HY-161918

SARM1-IN-3	Toll-like Receptor (TLR)	Neurological Disease
SARM1-IN-3 (Example 30) 是 SARM1 的抑制剂。SARM1-IN-3 可用于化疗诱导的周围神经病变 (CIPN) 的研究。

HY-111791

ACY-1083 1 篇文献验证	HDAC	Cancer
ACY-1083 是一种可渗透脑的选择性 HDAC6 抑制剂，IC₅₀ 为 3 nM，ACY-1083 对 HDAC6 的选择性比其他类别的 HDAC 亚型高 260 倍。ACY-1083 可有效逆转化疗引起的周围神经病变。

HY-N0478

Neoline 1 篇文献验证 Bullatine B	Others	Neurological Disease
雪上一枝蒿乙素 Neoline (Bullatine B)) 是乌头根 (PA) 的活性成分，可减轻了奥沙利铂 (HY-17371) 引起的小鼠周围神经病变。Neoline 通过抑制 Nav1.7 电压门控钠通道电流 (VGSC)，改善糖尿病机械痛觉过敏。Neoline 还可用作标记化合物，用于研究神经性疼痛中加工乌头的质量。

HY-145559

Cemdomespib KU-596	HSP	Metabolic Disease
Cemdomespib (KU-596) 是一种高效的二代 Hsp90 调节剂。Cemdomespib 具有改善糖尿病周围神经病变模型感觉缺陷的功效。Cemdomespib 通过诱导热休克反应诱导 Hsp70 水平并表现出神经保护活性。

HY-W097625

6-Methoxyflavone	Toll-like Receptor (TLR) MyD88 p38 MAPK NF-κB	Neurological Disease Inflammation/Immunology
6-甲氧基黄酮 6-Methoxyflavone 是可以从 Pimelea simplex F. Muell. 和 P. decora Domin. 中分离得到的甲氧基黄酮。6-Methoxyflavone 具有抗炎作用，且在化疗引起的周围神经病变中 (CIPN) 具有神经性疼痛缓解作用。6-Methoxyflavone 可以用于肾炎的研究。

HY-N9335

Myrciacetin	Aldose Reductase	Neurological Disease
Myrciacetin 是一种黄酮类化合物。Myrciacetin 对大鼠晶状体醛糖还原酶 (aldose reductase) 有抑制作用，IC₅₀ 为 13 μM 。

HY-B0415

Fluocinolone (Acetonide)	Glucocorticoid Receptor Wnt	Inflammation/Immunology Endocrinology
醋酸肤轻松 Fluocinolone 是一种糖皮质激素受体 glucocorticoid receptor 激动剂。Fluocinolone 可有效预防脂质蓄积和炎症。Fluocinolone 能促进 DPCs 增殖，对牙髓组织损伤具有潜在的修复作用。Fluocinolone 可用于研究预防紫杉醇引起的化疗性周围神经病变。

HY-W012788

Maltol 2 篇文献验证	Endogenous Metabolite Apoptosis	Infection Neurological Disease
麦芽酚 Maltol 是一种芳香族化合物，是一种抗氧化剂。Maltol 通过减轻氧化应激和细胞凋亡 (apoptosis) 来增强神经功能。Maltol 是神经细胞氧化损伤的抑制剂，可有效预防糖尿病周围神经病变 (DPN)。Maltol 被广泛用作安全的调味剂和食品防腐剂。Maltol 是一种金属离子螯合剂，可用于催化、化妆品和医学领域。

HY-148948

Nampt activator-3	NAMPT	Neurological Disease
NAMPT activator-3 是一种 NAT 衍生物，是一种 NAMPT 激活剂，EC₅₀ 为 2.6 μM，K_D 为 132 nM。NAMPT activator-3 有效保护培养细胞免受 FK866 (HY-50876) 介导的毒性。NAMPT activator-3 在化疗引起的周围神经病变 (CIPN) 小鼠模型中表现出强大的神经保护功效，没有任何明显的毒性。

HY-N0837

Veratramine 1 篇文献验证 NSC17821; NSC23880	PI3K Akt mTOR Autophagy Apoptosis	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
黎芦碱 Veratramine (NSC17821; NSC23880) 是一种口服有效的 PI3K/Akt/mTOR 信号通路抑制剂及 SIGMAR1 调节剂。Veratramine 诱导肿瘤细胞自噬性凋亡 (autophagy)，阻滞细胞周期于 G0/G1 期，并抑制上皮-间质转化 (EMT) 相关蛋白减少肿瘤迁移。Veratramine 通过抑制 SIGMAR1 与 NMDAR 结合及 NMDAR Ser896 位点磷酸化，减轻神经病变模型中脊髓和坐骨神经病理损伤。Veratramine 具有抗肿瘤增殖、诱导凋亡 (apoptosis、抑制炎症及神经保护活性，可用于肝癌、骨肉瘤等癌症及糖尿病周围神经病变的研究。

HY-B0415R

Fluocinolone (Acetonide) (Standard)	Reference Standards Glucocorticoid Receptor Wnt	Inflammation/Immunology Endocrinology
醋酸肤轻松 (Standard) Fluocinolone (Acetonide) (Standard) 是 Fluocinolone (Acetonide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluocinolone 是一种糖皮质激素受体 glucocorticoid receptor 激动剂。Fluocinolone 可有效预防脂质蓄积和炎症。Fluocinolone 能促进 DPCs 增殖，对牙髓组织损伤具有潜在的修复作用。Fluocinolone 可用于研究预防紫杉醇引起的化疗性周围神经病变。

HY-W012788S

Maltol-d3	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Apoptosis	Infection Neurological Disease
麦芽酚-d₃ Maltol-d₃ 是一种氘代标记的 Maltol (HY-W012788)。Maltol 是一种芳香族化合物，是一种抗氧化剂。Maltol 通过减轻氧化应激和细胞凋亡来增强神经功能。Maltol 是神经细胞氧化损伤的抑制剂，可有效预防糖尿病周围神经病变 (DPN)。Maltol 被广泛用作安全的调味剂和食品防腐剂。Maltol 是一种金属离子螯合剂，可用于催化、化妆品和医学领域。

HY-W012788R

Maltol (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite Apoptosis	Infection Neurological Disease
麦芽酚 (Standard) Maltol (Standard) 是 Maltol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Maltol 是一种芳香族化合物，是一种抗氧化剂。Maltol 通过减轻氧化应激和细胞凋亡来增强神经功能。Maltol是神经细胞氧化损伤的抑制剂，可有效预防糖尿病周围神经病变 (DPN)。Maltol 被广泛用作安全的调味剂和食品防腐剂。Maltol 是一种金属离子螯合剂，可用于催化、化妆品和医学领域。

HY-156103

mHTT-IN-2	Huntingtin	Neurological Disease
mHTT-IN-2 (compound 27) 是突变亨廷顿蛋白 (mHTT) 的有效抑制剂 (EC₅₀=0.066 μM)。mHTT-IN-2 可减少 HTT RNA 外显子 [49-50] 的规范剪接，是亨廷顿 (HTT) 基因的剪接调节剂。mHTT-IN-2 在人类 HD 干细胞和小鼠 BACHD 模型中表现出体外和体内抑制活性。mHTT-IN-2 可用于 branaplam 相关的周围神经病变的研究。

HY-A0081

Fluphenazine dihydrochloride 1 篇文献验证	Dopamine Receptor SARS-CoV Sodium Channel	Neurological Disease Cancer
盐酸氟奋乃静 Fluphenazine dihydrochloride 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine dihydrochloride 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine dihydrochloride 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine dihydrochloride 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine dihydrochloride 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。

HY-173276

SARM1-IN-4	Toll-like Receptor (TLR)	Neurological Disease
SARM1-IN-4 (Compound 7) 是一种具有口服活性的 SARM1 抑制剂，在小鼠模型中以 50mg/kg 口服给药后，可降低血浆神经丝轻链 (NfL) 水平。SARM1-IN-4 通过抑制 SARM1 的 NAD+ 水解酶活性来阻止程序性轴突退化，可用于神经退行性疾病和神经系统疾病 (如多发性硬化症、肌萎缩侧索硬化症、帕金森病和周围神经病变等) 相关领域的研究。

HY-119980B

Fluphenazine hydrochloride	Dopamine Receptor Sodium Channel SARS-CoV	Neurological Disease
Fluphenazine hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine hydrochloride 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine hydrochloride 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine hydrochloride 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine hydrochloride 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。

HY-119980

Fluphenazine 1 篇文献验证	Sodium Channel Dopamine Receptor SARS-CoV	Infection Neurological Disease
氟奋乃静 Fluphenazine 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。

HY-119980BS

Fluphenazine-d6 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Dopamine Receptor Sodium Channel SARS-CoV	Neurological Disease Cancer
Fluphenazine-d₆ (hydrochloride) 是氘代标记的 Fluphenazine (hydrochloride)。Fluphenazine hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine hydrochloride 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine hydrochloride 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine hydrochloride 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine hydrochloride 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。

HY-119980S

Fluphenazine-d8	Isotope-Labeled Compounds Sodium Channel Dopamine Receptor SARS-CoV	Others
氟奋乃静-d₈ Fluphenazine-d₈ 是 Fluphenazine 的氘代标记物。Fluphenazine 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。

HY-119980A

Fluphenazine dimaleate	Dopamine Receptor Sodium Channel SARS-CoV	Infection Neurological Disease
氟奋乃静马来酸氢盐 Fluphenazine dimaleate 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine dimaleate 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine dimaleate 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine dimaleate 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine dimaleate 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。

HY-N0837R

Veratramine (Standard) NSC17821 (Standard); NSC23880 (Standard)	Reference Standards PI3K Akt mTOR Autophagy Apoptosis	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
黎芦碱 (Standard) Veratramine (NSC17821; NSC23880) (Standard) 是 Veratramine (HY-N0837) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Veratramine (NSC17821; NSC23880) 是一种口服有效的 PI3K/Akt/mTOR 信号通路抑制剂及 SIGMAR1 调节剂。Veratramine 诱导肿瘤细胞自噬性凋亡 (autophagy)，阻滞细胞周期于 G0/G1 期，并抑制上皮-间质转化 (EMT) 相关蛋白减少肿瘤迁移。Veratramine 通过抑制 SIGMAR1 与 NMDAR 结合及 NMDAR Ser896 位点磷酸化，减轻神经病变模型中脊髓和坐骨神经病理损伤。Veratramine 具有抗肿瘤增殖、诱导凋亡 (apoptosis、抑制炎症及神经保护活性，可用于肝癌、骨肉瘤等癌症及糖尿病周围神经病变的研究。

HY-A0081R

Fluphenazine dihydrochloride (Standard)	Reference Standards Dopamine Receptor SARS-CoV Sodium Channel	Neurological Disease Cancer
盐酸氟奋乃静 (标准品) Fluphenazine (dihydrochloride) (Standard) 是 Fluphenazine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Fluphenazine dihydrochloride 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine dihydrochloride 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine dihydrochloride 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine dihydrochloride 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine dihydrochloride 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。

HY-13630R

Etoposide phosphate (Standard) BMY-40481 (Standard)	Reference Standards Topoisomerase Bacterial Autophagy Apoptosis	Infection Neurological Disease Cancer
磷酸依托泊苷 (Standard) Etoposide phosphate (Standard)是 Etoposide phosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Etoposide phosphate (BMY-40481) 是一种有效的抗癌 (anti-cancer) 化疗试剂和一种选择性拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，可以防止 DNA 链的重新连接。Etoposide phosphate 是依托泊苷的磷酸酯前体，被认为与 Etoposide 活性相当。Etoposide phosphate 诱导细胞周期阻滞、凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

HY-13630

Etoposide phosphate 最多引用文献 112 篇文献验证 BMY-40481	Topoisomerase Bacterial Autophagy Apoptosis	Infection Neurological Disease Cancer
磷酸依托泊苷 Etoposide phosphate (BMY-40481) 是一种有效的抗癌 (anti-cancer) 化疗试剂和一种选择性拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，可以防止 DNA 链的重新连接。Etoposide phosphate 是依托泊苷的磷酸酯前体，被认为与 Etoposide 活性相当。Etoposide phosphate 诱导细胞周期阻滞、凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

HY-13630A

Etoposide phosphate disodium BMY-40481 disodium	Topoisomerase Autophagy Apoptosis	Neurological Disease Cancer
Etoposide phosphate disodium (BMY-40481 disodium) 是一种有效的抗癌 (anti-cancer) 化疗试剂和一种选择性拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，可以防止 DNA 链的重新连接。Etoposide phosphate disodium 是依托泊苷的磷酸酯前体，被认为与 Etoposide 活性相当。Etoposide phosphate disodium 诱导细胞周期阻滞、凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

HY-13224A

AZD4877 hydrochloride	Endogenous Metabolite	Cancer
AZD4877 hydrochloride是一种合成的动力蛋白抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。AZD4877选择性地抑制微管动力蛋白KSP（也称为kinesin-5或Eg5），可能导致有丝分裂纺锤体组装的抑制。AZD4877的作用可能激活纺锤体组装检查点，导致有丝分裂阶段的细胞周期停滞。AZD4877可诱导活跃分裂的肿瘤细胞死亡。AZD4877由于不涉及后有丝分裂过程，可能更不容易引起与微管靶向化合物相关的外周神经病。AZD4877对双极纺锤体的形成和姐妹染色体的正确分离至关重要。

HY-18099

S1RA 2 篇文献验证 E-52862	Sigma Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
S1RA (E-52862) 是一种高选择性 σ1 受体 (σ1R) 拮抗剂，对人 σ1R 和豚鼠 σ1R 的 K_i 分别为 17 nM 和 23.5 nM。S1RA 对人 5-HT_2B 受体具有中度拮抗活性 (K_i= 328 nM)。S1RA 在神经病理性疼痛模型中具有抗伤害作用。S1RA 可以预防奥沙利铂 (HY-17371) 作用小鼠的机械过敏和冷过敏。

HY-N4225

Aaptamine	Adrenergic Receptor Proteasome Cholinesterase (ChE) Bacterial Apoptosis AP-1 NF-κB	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
Aaptamine 是一种可从海绵 Aaptos suberitoides 中分离得到的生物碱。Aaptamine 是 α-肾上腺素受体竞争性拮抗剂、蛋白酶体和胆碱酯酶抑制剂。Aaptamine 对肿瘤细胞具有细胞毒性，可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 、细胞周期阻滞，以及通过 p53 非依赖途径诱导 p21 表达。Aaptamine 具有抗肿瘤、抗氧化、抗菌和镇痛等多种活性。

HY-W027553

Ipidacrine NIK-247 free base	Cholinesterase (ChE) Potassium Channel Sodium Channel	Neurological Disease Metabolic Disease
伊匹达克林 Ipidacrine 是一种口服有效和脑渗透性的 AChE 和 BuChE 抑制剂，IC50 为 1 μM 和 1.9 μM。Ipidacrine 也是 M2-cholinergic receptors 的部分激动剂，具有可逆的 cholinesterase 抑制作用。Ipidacrine 能刺激神经肌肉传递，具有适度镇痛效果。Ipidacrine 与 Tacrine (HY-111338) 结构类似。Ipidacrine 对各种遗忘模型有效，并能改善糖尿病大鼠的勃起功能，抑制神经元膜的 K⁺ and Na⁺-channels 通道。Ipidacrine 有望用于阿尔茨海默病、缺血性中风、面神经病、糖尿病性勃起功能障碍等研究。

HY-W027553S1

Ipidacrine-d9 NIK-247-d₁₀ free base	Isotope-Labeled Compounds Cholinesterase (ChE) Potassium Channel Sodium Channel	Metabolic Disease
Ipidacrine-d₉ (NIK-247-d₉ (free base)) 是 Ipidacrine (HY-W027553) 的氘代物。Ipidacrine 是一种口服有效和脑渗透性的 AChE 和 BuChE 抑制剂，IC₅₀ 为 1 μM 和 1.9 μM。Ipidacrine 也是 M2-cholinergic receptors 的部分激动剂，具有可逆的 cholinesterase 抑制作用。Ipidacrine 能刺激神经肌肉传递，具有适度镇痛效果。Ipidacrine 与 Tacrine (HY-111338) 结构类似。Ipidacrine 对各种遗忘模型有效，并能改善糖尿病大鼠的勃起功能，抑制神经元膜的 K⁺ and Na⁺-channels 通道。Ipidacrine 有望用于阿尔茨海默病、缺血性中风、面神经病、糖尿病性勃起功能障碍等研究。

HY-136535

Anizatrectinib hTrkA-IN-1	Trk Receptor	Inflammation/Immunology
Anizatrectinib (hTrkA-IN-1) 是一种有效的口服 TrkA 激酶抑制剂，其 IC₅₀ 为 1.3 nM，化合物 2。摘自专利 WO2015175788。Anizatrectinib 可用于炎症性疾病的研究，如前列腺炎、盆腔等。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W127737

Methylcobalamin hydrate Mecobalamin hydrate	Biochemical Assay Reagents
甲钴铵水合物 Methylcobalamin Hydrate 是甲硫氨酸生物合成所需的辅酶。维生素（造血）。它作为组胺受体，阿尔茨海默研究。甲钴胺还用于研究周围神经病变、糖尿病性神经病变，并作为肌萎缩性侧索硬化症的初步研究。可用于预防或研究因缺乏维生素 B12 而引起的病理，如恶性贫血。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10358A

TAT-CBD3A6K acetate	Calcium Channel	Neurological Disease
TAT-CBD3A6K acetate 是一种修饰的 TAT-CBD3 肽。TAT-CBD3A6K acetate 减少背根神经节 (DRG) 神经元中的 T 型和 R 型电压依赖性钙电流。TAT-CBD3A6K acetate 通过阻止 CRMP-2 介导的 T 型和 R 型钙通道功能增强，在 AIDS 诱导的周围神经病变模型中显示出抗伤害作用。

HY-P4063

Pegylated synthetic human c-peptide	Peptides	Metabolic Disease
Pegylated synthetic human c-peptide 保留了与天然（即非聚乙二醇化）C 肽相当效力的生物活性，并在血浆中延长了循环停留时间，可用于糖尿病性周围神经病变研究。

HY-P10358

TAT-CBD3A6K	Calcium Channel	Neurological Disease
TAT-CBD3A6K 是一种修饰的 TAT-CBD3 肽。TAT-CBD3A6K 减少背根神经节 (DRG) 神经元中的 T 型和 R 型电压依赖性钙电流。TAT-CBD3A6K 通过阻止 CRMP-2 介导的 T 型和 R 型钙通道功能增强，在 AIDS 诱导的周围神经病变模型中显示出抗伤害作用

HY-P4066

Emfilermin	Interleukin Related	Cancer
Emfilermin 是一种重组人白血病抑制因子 (LIF)，可以用于化疗引起的周围神经病变研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0478

Neoline 1 篇文献验证 Bullatine B	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification other families Source classification Plants	Others
雪上一枝蒿乙素 Neoline (Bullatine B)) 是乌头根 (PA) 的活性成分，可减轻了奥沙利铂 (HY-17371) 引起的小鼠周围神经病变。Neoline 通过抑制 Nav1.7 电压门控钠通道电流 (VGSC)，改善糖尿病机械痛觉过敏。Neoline 还可用作标记化合物，用于研究神经性疼痛中加工乌头的质量。

HY-W097625

6-Methoxyflavone	Structural Classification Flavonoids Flavones Thymelaeaceae Source classification Plants Pimelea simplex F.Muell.	Toll-like Receptor (TLR) MyD88 p38 MAPK NF-κB
6-甲氧基黄酮 6-Methoxyflavone 是可以从 Pimelea simplex F. Muell. 和 P. decora Domin. 中分离得到的甲氧基黄酮。6-Methoxyflavone 具有抗炎作用，且在化疗引起的周围神经病变中 (CIPN) 具有神经性疼痛缓解作用。6-Methoxyflavone 可以用于肾炎的研究。

HY-W012788

Maltol 2 篇文献验证	Panax ginseng C. A. Meyer Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Araliaceae Cancer	Endogenous Metabolite Apoptosis
麦芽酚 Maltol 是一种芳香族化合物，是一种抗氧化剂。Maltol 通过减轻氧化应激和细胞凋亡 (apoptosis) 来增强神经功能。Maltol 是神经细胞氧化损伤的抑制剂，可有效预防糖尿病周围神经病变 (DPN)。Maltol 被广泛用作安全的调味剂和食品防腐剂。Maltol 是一种金属离子螯合剂，可用于催化、化妆品和医学领域。

HY-N0837

Veratramine 1 篇文献验证 NSC17821; NSC23880	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	PI3K Akt mTOR Autophagy Apoptosis
黎芦碱 Veratramine (NSC17821; NSC23880) 是一种口服有效的 PI3K/Akt/mTOR 信号通路抑制剂及 SIGMAR1 调节剂。Veratramine 诱导肿瘤细胞自噬性凋亡 (autophagy)，阻滞细胞周期于 G0/G1 期，并抑制上皮-间质转化 (EMT) 相关蛋白减少肿瘤迁移。Veratramine 通过抑制 SIGMAR1 与 NMDAR 结合及 NMDAR Ser896 位点磷酸化，减轻神经病变模型中脊髓和坐骨神经病理损伤。Veratramine 具有抗肿瘤增殖、诱导凋亡 (apoptosis、抑制炎症及神经保护活性，可用于肝癌、骨肉瘤等癌症及糖尿病周围神经病变的研究。

HY-N13061

Nervon	Structural Classification Animals Source classification Saccharides Monosaccharides	Others
Nervon 是一种结晶脑苷脂。Nervon 可用于研究维生素 B12 缺乏引起的周围神经病变和巨幼细胞性贫血。

HY-N9335

Myrciacetin	Flavonoids Rhododendron dauricum Linn. Flavonones Source classification Phenols Polyphenols Plants Ericaceae	Aldose Reductase
Myrciacetin 是一种黄酮类化合物。Myrciacetin 对大鼠晶状体醛糖还原酶 (aldose reductase) 有抑制作用，IC₅₀ 为 13 μM 。

HY-W012788R

Maltol (Standard)	Panax ginseng C. A. Meyer Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Endogenous metabolite Araliaceae	Reference Standards Endogenous Metabolite Apoptosis
麦芽酚 (Standard) Maltol (Standard) 是 Maltol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Maltol 是一种芳香族化合物，是一种抗氧化剂。Maltol 通过减轻氧化应激和细胞凋亡来增强神经功能。Maltol是神经细胞氧化损伤的抑制剂，可有效预防糖尿病周围神经病变 (DPN)。Maltol 被广泛用作安全的调味剂和食品防腐剂。Maltol 是一种金属离子螯合剂，可用于催化、化妆品和医学领域。

HY-N0837R

Veratramine (Standard) NSC17821 (Standard); NSC23880 (Standard)	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification other families Source classification Plants	Reference Standards PI3K Akt mTOR Autophagy Apoptosis
黎芦碱 (Standard) Veratramine (NSC17821; NSC23880) (Standard) 是 Veratramine (HY-N0837) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Veratramine (NSC17821; NSC23880) 是一种口服有效的 PI3K/Akt/mTOR 信号通路抑制剂及 SIGMAR1 调节剂。Veratramine 诱导肿瘤细胞自噬性凋亡 (autophagy)，阻滞细胞周期于 G0/G1 期，并抑制上皮-间质转化 (EMT) 相关蛋白减少肿瘤迁移。Veratramine 通过抑制 SIGMAR1 与 NMDAR 结合及 NMDAR Ser896 位点磷酸化，减轻神经病变模型中脊髓和坐骨神经病理损伤。Veratramine 具有抗肿瘤增殖、诱导凋亡 (apoptosis、抑制炎症及神经保护活性，可用于肝癌、骨肉瘤等癌症及糖尿病周围神经病变的研究。

HY-N4225

Aaptamine	Alkaloids Structural Classification Animals Classification of Application Fields Marine natural products Source classification Quinoline Alkaloids Sponge Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor Proteasome Cholinesterase (ChE) Bacterial Apoptosis AP-1 NF-κB
Aaptamine 是一种可从海绵 Aaptos suberitoides 中分离得到的生物碱。Aaptamine 是 α-肾上腺素受体竞争性拮抗剂、蛋白酶体和胆碱酯酶抑制剂。Aaptamine 对肿瘤细胞具有细胞毒性，可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 、细胞周期阻滞，以及通过 p53 非依赖途径诱导 p21 表达。Aaptamine 具有抗肿瘤、抗氧化、抗菌和镇痛等多种活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W012788S

Maltol-d3

Maltol-d₃ 是一种氘代标记的 Maltol (HY-W012788)。Maltol 是一种芳香族化合物，是一种抗氧化剂。Maltol 通过减轻氧化应激和细胞凋亡来增强神经功能。Maltol 是神经细胞氧化损伤的抑制剂，可有效预防糖尿病周围神经病变 (DPN)。Maltol 被广泛用作安全的调味剂和食品防腐剂。Maltol 是一种金属离子螯合剂，可用于催化、化妆品和医学领域。

HY-119980S

Fluphenazine-d8

Fluphenazine-d₈ 是 Fluphenazine 的氘代标记物。Fluphenazine 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。

HY-119980BS

Fluphenazine-d6 hydrochloride

Fluphenazine-d₆ (hydrochloride) 是氘代标记的 Fluphenazine (hydrochloride)。Fluphenazine hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine hydrochloride 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine hydrochloride 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine hydrochloride 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine hydrochloride 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。

HY-W027553S1

Ipidacrine-d9

Ipidacrine-d₉ (NIK-247-d₉ (free base)) 是 Ipidacrine (HY-W027553) 的氘代物。Ipidacrine 是一种口服有效和脑渗透性的 AChE 和 BuChE 抑制剂，IC₅₀ 为 1 μM 和 1.9 μM。Ipidacrine 也是 M2-cholinergic receptors 的部分激动剂，具有可逆的 cholinesterase 抑制作用。Ipidacrine 能刺激神经肌肉传递，具有适度镇痛效果。Ipidacrine 与 Tacrine (HY-111338) 结构类似。Ipidacrine 对各种遗忘模型有效，并能改善糖尿病大鼠的勃起功能，抑制神经元膜的 K⁺ and Na⁺-channels 通道。Ipidacrine 有望用于阿尔茨海默病、缺血性中风、面神经病、糖尿病性勃起功能障碍等研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W012788

Maltol 2 篇文献验证		甜味剂矫味剂/调味剂
Maltol 是一种芳香族化合物，是一种抗氧化剂。Maltol 通过减轻氧化应激和细胞凋亡 (apoptosis) 来增强神经功能。Maltol 是神经细胞氧化损伤的抑制剂，可有效预防糖尿病周围神经病变 (DPN)。Maltol 被广泛用作安全的调味剂和食品防腐剂。Maltol 是一种金属离子螯合剂，可用于催化、化妆品和医学领域。

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