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抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

4

生化试剂

16

多肽产品

2

抗体抑制剂

1

天然产物

7

同位素标记物

1

点击化学

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12839
    p38 MAPK-IN-1
    最多引用文献
    14 篇文献验证

    p38 MAPK Autophagy Inflammation/Immunology
    p38 MAPK-IN-1 (Compound 4) 是 p38 MAPK 新型高效选择性抑制剂, IC50 值 68 nM。p38 MAPK-IN-1 显示持续水平,低清除率和良好的生物利用度。
    p38 MAPK-IN-1
  • HY-100744

    NSC51355

    Histone Demethylase Cardiovascular Disease
    AS8351 (NSC51355) 是一种 KDM5B 抑制剂,可以诱导和维持有活性的染色质标记从而促进心肌细胞样细胞的产生。
    AS8351
  • HY-132247

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    ErSO是一种选择性预期折叠蛋白反应 (a-UPR) 激活剂。ErSO 通过 ERα 诱导 a-UPR 产生强而持久的细胞毒性。ErSO 可用于癌症研究。
    ErSO
  • HY-12172

    ACT-077825

    Renin Cardiovascular Disease
    MK-8141(ACT-077825)是一种肾素抑制剂,它显著增加了免疫反应性活性肾素(ir-AR)的水平(增加了七倍),但不会导致持续的血液肾素活性(PRA)降低。本研究评估了MK-8141在高血压疾病中的抗高血压疗效。尽管MK-8141(ACT-077825)对ir-AR有影响,但在没有持续的PRA抑制的情况下,它并未产生显著的降低血压的疗效。
    MK-8141
  • HY-136625

    N-myristoyltransferase Cardiovascular Disease
    LY134046 是一种抑制去甲肾上腺素 N-甲基转移酶(NMT)的抑制剂,具有心血管活性。LY134046 可导致持续性平均动脉血压和心率的降低,但大鼠脑中去甲肾上腺素浓度并没有显著降低。LY134046 不与肾上腺素能或胆碱能受体相互作用,且其降压和心动过缓效应不需要神经源性紧张。LY134046(40 mg/kg/天)可导致下丘脑和脑干 NMT 活动的持续性和显著性抑制,从而导致中枢去甲肾上腺素的耗竭。
    LY134046
  • HY-27979

    Biochemical Assay Reagents Others
    Ethyl acrylate-methyl methacrylate copolymer 可用作缓释包衣材料、骨架缓释片粘合剂和缓释剂等药用辅料。药用辅料或药用助剂,是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分,能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
    Ethyl acrylate-methyl methacrylate copolymer
  • HY-168140

    G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Cancer
    TGR5 agonist 6 (compund 22b) 是一种非系统性肠道靶向 TGR5 激动剂,具备显著且持久的降血糖效果,同时具有可接受的安全性。
    TGR5 agonist 6
  • HY-P5921

    TsTx-Kα

    Potassium Channel Neurological Disease
    Tityustoxin-Kα (TsTx-Kα) 是钾电压门控通道的抑制剂。Tityustoxin-Kα 对培养的海马神经元中的持续外向电流显示剂量依赖性阻断。
    Tityustoxin-Kα
  • HY-P1817

    PACAP Receptor Neurological Disease
    PACAP-38 (16-38), human, mouse, rat对交感神经NPY和儿茶酚胺的产生具有强效、持续的刺激作用。PACAP 是cAMP生成的有效激动剂。
    PACAP-38 (16-38), human, mouse, rat
  • HY-148281

    Bcl-2 Family Cancer
    TMX-2164 是一种有效、不可逆的 B 细胞淋巴瘤 6 (BCL6) 抑制剂,其 IC50 值为 152 nM。TMX-2164 在细胞中表现出持续的靶向作用和抗增殖活性。
    TMX-2164
  • HY-108502

    Sodium Channel Cardiovascular Disease
    KC 12291 hydrochloride 是一种有口服活性的电压门控钠通道 (VGSC) 的阻断剂。KC 12291 hydrochloride 降低 Na+ 持续电流振幅,发挥抗缺血作用。KC 12291 hydrochloride 在体外和体内均有显著的心脏保护作用。
    KC 12291 hydrochloride
  • HY-19155A

    ZD-8731

    Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    ICI-D 8731 (compound 5g) 是一种血管紧张素 II 受体拮抗剂,其 IC50 值为 0.031 μM。ICI-D 8731 在肾性高血压大鼠模型中表现出快速、持续的降压作用。
    ICI-D 8731
  • HY-106828

    Estradiol 17-Dihydrotrigonelline

    Estrogen Receptor/ERR Metabolic Disease
    E2-CDS (Estradiol 17-Dihydrotrigonelline) 是一种基于氧化还原的雌二醇 (E2) 化学输送系统。E2-CDS 能够持续且大脑选择性地输送雌二醇。
    E2-CDS
  • HY-A0140

    Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    Drotaverine是一种选择性磷酸二酯酶4抑制剂,具有缓解绞痛的活性。Drotaverine用于抑制绞痛,包括胃肠道和胆道的疼痛。Drotaverine也可能引起化合物诱导的阴茎异常勃起,即阴茎持续勃起的副作用。
    Drotaverine
  • HY-163684

    Complement System Inflammation/Immunology
    Zoracopan 是一种选择性补体 D 因子 (CFD) 抑制剂。通过系统 (口服或静脉注射) 给药,Zoracopan 在眼部组织中积聚并持续释放,主要集中在脉络膜-视网膜色素上皮 (C-RPE) 和/或虹膜睫状体 (I-CB) 中。
    Zoracopan
  • HY-P4678A

    Vasopressin Receptor Neurological Disease
    (Phe2,Orn8)-Oxytocin acetate 是一种选择性 V1 加压素 (V1 vasopressin) 激动剂。(Phe2,Orn8)-Oxytocin acetate 诱导兔附睾持续收缩,EC50 值为 280 nM。
    (Phe2,Orn8)-Oxytocin acetate
  • HY-15344A

    Drug Isomer Neurological Disease
    (S,S)-Ketone monoester 是 Ketone monoester (HY-15344) 的 (S,S)-对映异构体。Ketone monoester 提高 AcAc 和丙酮的水平,从而产生持续的酮症并显着延迟中枢神经系统氧中毒 (CNS-OT) 癫痫发作。
    (S,S)-Ketone monoester
  • HY-P4678

    Vasopressin Receptor Neurological Disease
    (Phe2,Orn8)-Oxytocin 是一种选择性 V1 加压素 (V1 vasopressin) 激动剂。(Phe2,Orn8)-Oxytocin 诱导兔附睾持续收缩,EC50 值为 280 nM。
    (Phe2,Orn8)-Oxytocin
  • HY-P10895

    Biochemical Assay Reagents Others
    HR97 TFA 是一种细胞穿透肽,可与工程黑色素结合,制备滴眼液 HR97-SunitiGel。HR97-SunitiGel 中的肽-药物偶联物可提供持续的眼部药物输送。
    HR97 TFA
  • HY-162509

    VEGFR Cancer
    YS07 是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂。分子动力学模拟研究揭示了 YS07 在 100 ns 的运行时间内与 VEGFR-2 的关键氨基酸持续相互作用。 YS07可用于抗癌研究。
    YS07
  • HY-16634

    MDM-2/p53 Cancer
    MI-888 (TFA) 是一种具有口服活性的 MDM2-p53 相互作用的抑制剂,Ki 为 0.44 nM。MI-888 (TFA) 可在异种移植肿瘤的小鼠模型中实现快速、完全和持久的肿瘤消退。
    MI-888 TFA
  • HY-P1249

    Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    Neuropeptide SF (mouse,rat) 是一种有效的神经肽 FF 受体 (neuropeptide FF receptor) 激动剂,NPFF1 和 NPFF2 的 Ki 值分别为 48.4 nM 和 12.1 nM。Neuropeptide SF (mouse,rat) 可以增加异表达酸感离子通道 3 (ASIC3) 的持续电流幅值。
    Neuropeptide SF(mouse,rat)
  • HY-P99790

    CEN 000029; cM-T412

    Transmembrane Glycoprotein Inflammation/Immunology
    普立昔单抗 Priliximab (CEN 000029) 是一种抗 CD4 人源化单克隆抗体。Priliximab 与 T 细胞表面的 CD4 结合,导致循环 CD4+ T 细胞显着且持续减少。Priliximab 可用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。
    Priliximab
  • HY-119691

    LY582563; MCC-478

    HBV Infection
    阿拉氟韦 Alamifovir (LY582563; MCC-478) 是一种嘌呤核苷酸类似物前体,对野生型和拉米夫定耐药的乙型肝炎病毒 (HBV) 显示出有效的活性。Alamifovir 具有有效的抗 HBV 复制活性和持续的抗病毒作用。
    Alamifovir
  • HY-P99846

    QAX576

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    德屈库单抗 Dectrekumab (QAX576) 是一种靶向 IL-13 的人源单克隆抗体。Dectrekumab 能够持续改善嗜酸性粒细胞性食管炎 (EoE) 上皮内食管嗜酸性粒细胞数量和食管疾病相关的转录失调,可用于免疫炎症研究。
    Dectrekumab
  • HY-109198A

    ME-401 hydrochloride; PWT-143 hydrochloride

    PI3K Akt Cancer
    Zandelisib (ME-401) hydrochloride 是选择性、口服有效的 PI3Kδ 非共价抑制剂。Zandelisib hydrochloride 可持续抑制 AKT 磷酸化及下游信号通路。Zandelisib hydrochloride 可用于复发/难治性 B 细胞淋巴瘤等恶性肿瘤的研究。
    Zandelisib hydrochloride
  • HY-P1249A

    Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    Neuropeptide SF (mouse,rat) TFA 是一种有效的神经肽 FF 受体 (neuropeptide FF receptor) 激动剂,NPFF1 和 NPFF2 的 Ki 值分别为 48.4 nM 和 12.1 nM。Neuropeptide SF (mouse,rat) TFA 可以增加异表达酸感离子通道 3 (ASIC3) 的持续电流幅值。
    Neuropeptide SF(mouse,rat) TFA
  • HY-141438
    SIM1
    1 篇文献验证

    PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    SIM1 是一种有效的 von Hippel-Lindau (VHL)-based PROTAC,能够对所有BET 家族成员进行降解,并优先降解 BRD2 (IC50=1.1 nM; Kd=186 nM)。SIM1显示出持续的抗癌活性。
    SIM1
  • HY-124946

    HDAC Sirtuin Apoptosis Cancer
    C1A 是 I/II 类 HDACsirtuin 抑制剂,对 HDAC6IC50 为 479 nM。C1A 诱导 HDAC6 底物 α-微管蛋白和 HSP90 的持续乙酰化。C1A 表现出很强的抗癌作用,并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    C1A
  • HY-15838
    ID-8
    5 篇文献验证

    DYRK Cancer
    ID-8 是一种 DYRK 抑制剂,长时间培养可维持胚胎干细胞的自我更新。
    ID-8
  • HY-117059

    Dopamine Receptor Neurological Disease
    SK609 hydrochloride 是一种多巴胺 D3 受体 (D3R) 选择性激动剂,EC50 为 1109 nM。SK609 hydrochloride 可用于帕金森病的研究。
    SK609 hydrochloride
  • HY-135785

    OGT Acyltransferase Metabolic Disease
    OSMI-3 (Compound 2b) 是一种有效,持久且可渗透细胞的 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 抑制剂。细胞包含部分剪接的 OGT 转录本的核库,OSMI-3 增加了细胞中保留的内含子剪接。
    OSMI-3
  • HY-162778

    Parasite Infection
    FM-1088 是一种杀虫剂。FM-1088 可用于农作物防病虫害相关研究。
    FM-1088
  • HY-117572

    P2Y Receptor Others
    MRS2567 是一种 P2Y 受体拮抗剂,具有抑制小鼠肠系膜动脉收缩的活性。MRS2567 可抑制 UTP 和 UDP 引起的持续收缩,以及抑制 Na+,K+,Cl2-协同转运依赖的信号通路,从而影响小鼠肠系膜动脉的肌源性张力。
    MRS2567
  • HY-B0357B

    R-64433 sodium

    Parasite Antibiotic Infection
    Diclazuril sodium (R-64433 sodium)是一种抗球虫剂,具有预防家畜和家禽饲料中寄生虫污染的活性。Diclazuril sodium在对付Eimeria感染方面的疗效评估显示,与对照组相比,其持续的卵囊排泄水平表现不佳。Diclazuril sodium在临床应用中对年轻动物的病理效果有显著影响。
    Diclazuril sodium
  • HY-107632
    GYY4137
    4 篇文献验证

    Apoptosis STAT NF-κB NO Synthase COX TNF Receptor Interleukin Related Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    GY4137 是一种缓释 H2S 供体,具有血管扩张、抗高血压活性和抗炎活性。 GY4137 能通过阻断 STAT3 通路,从而抑制细胞生长、诱导了细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞,表现出强效的抗癌活性。
    GYY4137
  • HY-125232

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    MS645 是一种 BET bromodomains (BrD) 抑制剂,对于 BRD4-BD1/BD2 的 Ki 值为 18.4 nM。MS645 在空间上限制 BRD4 BrDs 的二价抑制,从而导致实体肿瘤细胞中 BRD4 转录活性的持续抑制。
    MS645
  • HY-169230

    Bcr-Abl Cancer
    BCR-ABL-IN-9 (Compound B1) 是 BCR-ABL 抑制剂,通过与 ABL 激酶形成稳定的共价键实现持续的 BCR-ABL 抑制。BCR-ABL-IN-9 也能有效抑制 ABL 激酶的活性 (IC50 = 1.2 nM)。BCR-ABL-IN-9 具有抗癌活性。
    BCR-ABL-IN-9
  • HY-145572A
    Imlunestrant tosylate
    1 篇文献验证

    LY-3484356 tosylate

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Imlunestrant (LY-3484356) tosylate 是一种口服有效的和选择性的雌激素受体(estrogen receptor) 降解剂 (SERD),具有纯拮抗特性。Imlunestrant tosylate 可持续抑制 ER 依赖基因转录和细胞生长。Imlunestrant tosylate 可用于 ER 阳性 (ER+) 晚期乳腺癌 (aBC) 和子宫内膜内膜样癌 (EEC) 的研究。
    Imlunestrant tosylate
  • HY-117985

    DA-1229

    Dipeptidyl Peptidase Autophagy Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Evogliptin (DA-1229) 是一种口服有效的 DPP4 抑制剂,在小鼠模型中具有显著而持久的降糖效果。Evogliptin 还可通过诱导自噬来抑制肝细胞的炎症和纤维化信号的产生。Evogliptin 可用于 2 型糖尿病、骨质疏松症,肾功能损害以及慢性肝脏炎症的研究。
    Evogliptin
  • HY-145572
    Imlunestrant
    1 篇文献验证

    LY-3484356

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Imlunestrant (LY-3484356) 是一种口服有效的和选择性的雌激素受体(estrogen receptor) 降解剂 (SERD),具有纯拮抗特性。Imlunestrant 可持续抑制 ER 依赖基因转录和细胞生长。Imlunestrant 可用于 ER 阳性 (ER+) 晚期乳腺癌 (aBC) 和子宫内膜内膜样癌 (EEC) 的研究。
    Imlunestrant
  • HY-113316A

    Endogenous Metabolite Opioid Receptor Neurological Disease
    (±)-Salsolinol hydrochloride 是 (±)-Salsolinol (HY-113316) 的盐酸盐形式。(±)-Salsolinol hydrochloride 是一种 Dopamine (HY-B0451) 衍生的内源性代谢物。(±)-Salsolinol hydrochloride 可激活 μ-阿片受体 (MOR),降低 GABA 能传递,增加多巴胺 (dopamineDA) 神经元的兴奋性,从而加速后腹侧被盖区 (pVTA) 神经元的持续放电。
    (±)-Salsolinol hydrochloride
  • HY-117985B

    DA-1229 tartrate

    Dipeptidyl Peptidase Autophagy Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Evogliptin (DA-1229) tartrat 是一种口服有效的 DPP4 抑制剂,在小鼠模型中具有显著而持久的降糖效果。Evogliptin tartrat 还可通过诱导自噬来抑制肝细胞的炎症和纤维化信号的产生。Evogliptin tartrat 可用于 2 型糖尿病、骨质疏松症,肾功能损害以及慢性肝脏炎症的研究。
    Evogliptin tartrate
  • HY-109052

    JNJ-54861911

    Beta-secretase Neurological Disease
    Atabecestat (JNJ-54861911) 是一种有效的脑渗透型和具有口服活性 β-位淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶 1 (BACE1) 抑制剂,可强力降低脑脊液中的 Aβ 蛋白表达降低。Atabecestat 具有耐受性,并具有持续的药代动力学 (PK) 和药效学 (PD) 特征。Atabecestat 有潜力用于阿尔茨海默氏病的研究。
    Atabecestat
  • HY-B2221

    Pectin glycosidase

    Endogenous Metabolite Others Cancer
    纤维素 Cellulose (Pectin glycosidase) 是一种天然的高分子多糖,在许多植物和生物体中都能发现。它在制造工业中广泛应用,例如在造纸、纺织、食品和医药领域等。作为一种可再生资源,Cellulose 具有良好的生物降解性和可持续性,并且还可以用于制造 Cellulose 酯、 Cellulose 乙酸盐和 Cellulose 硝酸酯等化学品。此外,Cellulose 还常被用作食品添加剂,以增加食品的稳定性和质量。
    Cellulose
  • HY-157792

    mAChR Neurological Disease
    Antidepressant agent 6 (S-3a) 是一种具有强效和持久抗抑郁效果的先导化合物。Antidepressant agent 6 (S-3a) 显示出高的认知安全。Antidepressant agent 6 (S-3a) 拮抗M1受体并提高BDNF水平,可用于抗抑郁症研究。
    Antidepressant agent 6
  • HY-P10341

    GCGR Metabolic Disease
    ZP3022 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和胃泌素的双重激动剂,具有持续改善血糖控制的能力。同时,ZP3022 还能有效增加 β 细胞的质量、促进 β 细胞增殖,并增强胰岛的功能。ZP3022 可以用于抗糖尿病的研究。
    ZP3022
  • HY-176783

    Toll-like Receptor (TLR) Neurological Disease
    GNE-5152 是一种正构 SARM1 碱基交换 (BE) 抑制剂。GNE-5152 在轻度激活条件下,以亚抑制浓度持续激活 SARM1,这种协同副作用会增加 NAD 的消耗,诱导轴突退化和神经退行性变,并释放皮层神经元中的神经丝轻链 (NfL)。GNE-5152 可用于神经退行性疾病研究。
    GNE-5152
  • HY-124796

    Bacterial Infection
    QStatin 是一种有效且选择性的 SmcR 抑制剂 (V. harveyi LuxR 同源物),EC50 值为 208.9 nM,与 SmcR 紧密结合并改变了蛋白质的柔韧性,从而改变了其转录调控活性。QStatin 在多种弧菌中显示 pan-QS 抑制剂活性,并减弱其在水生宿主中的毒力。QStatin 可用于水产养殖的可持续性抗弧菌病活性分子。
    Qstatin
  • HY-174641

    mRNA Inflammation/Immunology
    Human IL12B mRNA 编码人类白细胞介素 12B (IL12B) 蛋白,该蛋白是白细胞介素 12 的一个亚基,是一种作用于 T 细胞和自然杀伤细胞的细胞因子,具有广泛的生物活性。IL12B 已被发现对于维持足够数量的记忆/效应 Th1 细胞以介导对细胞内病原体的长期保护至关重要。
    Human IL12B mRNA

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