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tau protein

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抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

23

多肽产品

4

抗体抑制剂

5

天然产物

28

重组蛋白

23

抗体

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1707A

    Tau Protein Neurological Disease
    Tau protein (592-597), human TFA 是人 Tau 蛋白的多肽片段。Tau 蛋白功能紊乱与神经退化和痴呆有关系。
    Tau protein (592-597), human TFA
  • HY-P0181

    Tau Protein Neurological Disease
    Microtubule-associated protein tau (26-44) 是一个合成肽链,具有连接到谷氨酰胺的胺基和与赖氨酸连接的羧基。
    Microtubule-associated protein tau (26-44)
  • HY-19738

    Tau Protein Neurological Disease
    NQTrp,一种芳香萘醌-色氨酸杂交分子,是 tau 蛋白 (tau protein) 聚集的抑制剂,具有抗淀粉样蛋白活性。NQTrp 抑制六肽 (41GCWMLY46,γD-crystallin 的 N 端)和全长 γD-crystallin 的体外聚集。
    NQTrp
  • HY-138669

    PROTACs Tau Protein Neurological Disease
    C004019 是一种能透过血脑屏障的和靶向 tau 的小分子 PROTAC。C004019 可同时招募 tau 和 E3 连接酶,通过促进 tau 的泛素化和蛋白酶体依赖性的降解,有效清除 tau 蛋白,进而改善阿尔兹海默症 (AD) 小鼠的突触和认知功能。C004019 可用于 AD 及 tau 蛋白相关疾病研究。(Pink: Ligand for target protein (HY-138679); Black: linker (HY-140189); Blue: E3 Ligase Ligand (HY-138678))
    C004019
  • HY-134850

    PROTACs Tau Protein Neurological Disease
    QC-01-175 是一种异双功能分子,可降解异常的 tau。QC-01-175 可降低 A152T 和 P301L 突变的 tau 蛋白的水平,保护神经元免受 tau 介导的毒性并提高细胞存活率。(Pink: ligand for target protein Aberrant tau ligand 1 (HY-W453397); Black: linker NH2-PEG3 (HY-W007545); Blue: ligand for E3 ligase Pomalidomide (HY-10984))
    QC-01–175
  • HY-159945

    α-synuclein Neurological Disease
    tau Protein/α-synuclein-IN-2 (Compound 14T) 是一种具有血脑屏障穿透性的 tauα-syn 抑制剂。tau tau Protein/α-synuclein-IN-2 通过硫脲连接子结构,剂量依赖性地减少 α-syn 的寡聚化。在生物传感器细胞中,tau Protein/α-synuclein-IN-2 阻止 tau 聚集的种子效应。在 M17D 神经母细胞瘤模型中,Protein/α-synuclein-IN-2 具有抗包涵体效应。此外,tau Protein/α-synuclein-IN-2 能够减少 斑块的形成。tau Protein/α-synuclein-IN-2 有望用于阿尔茨海默病和帕金森病研究。
    tau Protein/α-synuclein-IN-2
  • HY-156435

    α-synuclein Neurological Disease
    tau protein/α-synuclein-IN-1 是 tau proteinα-synuclein 的双重抑制剂。tau protein/α-synuclein-IN-1 减少 M17D 神经母细胞瘤细胞 α-syn 包涵体的发育。tau protein/α-synuclein-IN-1 可用于阿尔茨海默病的研究。
    tau Protein/α-synuclein-IN-1
  • HY-153427

    Tau Protein Neurological Disease
    Tau protein aggregation-IN-1 (化合物 0c) 是一种 Tau protein 聚集抑制剂。Tau protein aggregation-IN-1 可用于蛋白质折叠障碍的研究,如阿尔茨海默病、痴呆、帕金森病、亨廷顿舞蹈病和基于朊病毒的海绵状脑病。
    Tau protein aggregation-IN-1
  • HY-P990167

    Prion Protein Tau Protein Neurological Disease
    Anti-Mouse/Human PrP/prion protein Antibody (TW1) 是一种小鼠来源的 IgG2a 型抗体抑制剂,靶向小鼠/人 PrP/prion protein。Anti-Mouse/Human PrP/prion protein Antibody (TW1) 可同时结合细胞型朊蛋白 (PrPc) 和羊瘙痒病朊蛋白 (PrPSc),并阻断朊蛋白与 tau 蛋白的相互作用。Anti-Mouse/Human PrP/prion protein Antibody (TW1) 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
    Anti-Mouse/Human PrP/prion protein Antibody (TW1)
  • HY-173049

    α-synuclein Neurological Disease
    2N4R Tau/α-Syn against-1 (Compound 4d) 靶向 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 和 tau 蛋白 (tau protein),抑制 α-突触核蛋白和 tau 蛋白的纤维化和寡聚体形成,对 Aβ 纤维表现出解聚活性。2N4R Tau/α-Syn against-1 可用于帕金森病和阿尔茨海默病的研究。
    2N4R Tau/α-Syn against-1
  • HY-154851

    GSK-3 CDK Tau Protein Neurological Disease
    GSK-3 inhibitor 3 是 GSK-3 的选择性、具有口服活性和脑渗透性的抑制剂,对 GSK-3α 和 GSK-3β 的 IC50s 分别为 0.35 nM 和 0.25 nM。在三重转基因小鼠阿尔茨海默病模型中,GSK-3 inhibitor 3 降低 Tau 蛋白 (tau protein) S396 磷酸化水平,IC50为 10 nM。GSK-3 inhibitor 3 可用于神经系统疾病研究。
    GSK-3 inhibitor 3
  • HY-P9995

    JNJ-63733657

    Tau Protein Neurological Disease
    Posdinemab (JNJ-63733657) 是一种选择性靶向磷酸化 tau (pT217) 的人源化 IgG1/κ 单克隆抗体。Posdinemab 特异性结合富含脯氨酸结构域的 pT217+tau 表位,阻断 tau 蛋白聚集及种子传播,促进细胞外 tau 物种的清除。Posdinemab 减少脑脊液中游离和总 p217+tau 水平,从而抑制 tau 蛋白的病理传播和神经纤维缠结形成。Posdinemab 可用于进行性核上性麻痹综合征和阿尔茨海默症 (AD) 研究,尤其针对前驱期或轻度 AD 疾病。
    Posdinemab
  • HY-P2516

    Tau Protein Neurological Disease
    Tau Peptide (275-305) (Repeat 2 domain) 是阿尔茨海默病 Tau 蛋白 R2 片段,对应于微管结合结构域的第二个重复单元,被认为是整个 Tau 蛋白生化特性的关键。
    Tau Peptide (275-305) (Repeat 2 domain)
  • HY-P4808

    Amyloid-β Neurological Disease
    PHF6 (VQIVYK) 是一个能启动全长 tau 蛋白聚集的自组装序列,并被映射到 tau 蛋白的第三个微管结合重复区。
    PHF6
  • HY-P4808A

    Amyloid-β Autophagy Neurological Disease
    PHF6 (VQIVYK) TFA 是一个能启动全长 tau 蛋白聚集的自组装序列,并被映射到 tau 蛋白的第三个微管结合重复区。
    PHF6 TFA
  • HY-159083

    Amyloid-β Neurological Disease
    DN5355 是一种对淀粉样 β 蛋白 () 和高磷酸化 tau 蛋白的双功能靶向小分子化合物,能够抑制 tau 蛋白的聚集,并能够解聚已形成的 tau 蛋白纤维。DN5355 可用于阿尔兹海默病的研究。
    DN5355
  • HY-138643

    Amyloid-β Neurological Disease
    Cl-NQTrp 显著破坏 tau 衍生的 PHF6 (VQIVYK) 肽和全长 tau 蛋白的预制纤维聚集物。
    Cl-NQTrp
  • HY-154852

    GSK-3 CDK Neurological Disease
    GSK-3 inhibitor 4 是一种具有口服活性和脑渗透性的 GSK-3CDK2CDK5的抑制剂,IC50 值分别为 0.56 nM (GSK-3β),0.45 nM (GSK-3α),0.47 μM,0.68 μM。GSK-3 inhibitor 4 能有效降低 Tau protein 水平。GSK-3 inhibitor 4 可用于阿尔茨海默症的研究 (AD)。
    GSK-3 inhibitor 4
  • HY-172974

    Tau Protein Neurological Disease
    PTC-700 是一种有效的微管相关蛋白 tau (MAPT) 剪接调节剂。PTC-700 降低 P301L 和 S305N 神经元的 4R MAPT,EC50 分别为 1.3-1.8 nM 和 0.5-2.6 nM。
    PTC-700
  • HY-P3307

    Tau Protein Neurological Disease
    Ac-Val-Gln-aIle-Val-aTyr-Lys-NH2 是一种 N-氨基肽,可选择性抑制 tau 蛋白的纤维化。Ac-Val-Gln-aIle-Val-aTyr-Lys-NH2 通过与胞外 tau 蛋白的单体或纤维状相互作用,有效阻断内源性 tau 蛋白的细胞接种。Ac-Val-Gln-aIle-Val-aTyr-Lys-NH2 可用于研究神经退行性疾病,例如阿尔茨海默病。
    Ac-Val-Gln-aIle-Val-aTyr-Lys-NH2
  • HY-174272

    GSK-3 Amyloid-β Neurological Disease
    GSK-3β inhibitor 27 (Compound 1c) 是一种可逆的竞争性 GSK-3β 抑制剂,IC50 值为 2.2 μM。GSK-3β inhibitor 27 抑制 tau 过度磷酸化,减少 Aβ 蛋白聚集,具有金属螯合和神经保护潜力。GSK-3β inhibitor 27 有望用于神经退行性疾病 (如阿尔茨海默病) 的研究。
    GSK-3β inhibitor 27
  • HY-155366

    Cholinesterase (ChE) GSK-3 Neurological Disease
    hAChE-IN-6 (compound 51) 是一种可穿过血脑屏障的 AChE 抑制剂,IC50 为 0.16 μM。hAChE-IN-6 还抑制 hBuChE 和 GSK3β,IC50 值分别为 0.69 μM 和 0.26 μM。hAChE-IN-6 抑制 tau 蛋白和 Aβ1-42 自聚集,可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。
    hAChE-IN-6
  • HY-134879

    Microtubule/Tubulin Neurological Disease
    Tau tracer 1 是一种 Tau 示踪剂,用于 Tau 蛋白聚集体成像。Tau tracer 1 可用于诊断神经退行性疾病。
    Tau tracer 1
  • HY-134880

    Pl-2620

    Microtubule/Tubulin Neurological Disease
    Tau tracer 2 (Pl-2620) 是一种 Tau 示踪剂,用于 Tau 蛋白聚集体成像。Tau tracer 2 可用于诊断神经退行性疾病。
    Tau tracer 2
  • HY-W453397

    Ligands for Target Protein for PROTAC Neurological Disease
    Aberrant tau ligand 1 是异常形态的 tau 蛋白的配体。Aberrant tau ligand 1 可用于合成形态异常的 PROTAC Tau 降解剂 QC-01-175 (HY-134850)。
    Aberrant tau ligand 1
  • HY-13486

    Tau Protein Neurological Disease
    TAU-IN-1 (compound 051) 是 TAU 蛋白抑制剂,EC50 值为 325 nM。TAU-IN-1 可用于神经退行性疾病的研究。
    TAU-IN-1
  • HY-176130

    ATTECs Tau Protein Autophagy Neurological Disease
    MRL828 结合了一种Tau 病理结合配体和基于 ATTEC 技术修饰的鸟嘌呤基团,能够选择性地通过自噬-溶酶体途径 (ALP) 标记聚集的tau 蛋白以实现清除。MRL828 可减少细胞内 Tau 聚集体,并促进 Tau 的分泌。
    MRL828
  • HY-109116A

    Leukomethylene blue dihydrobromide; LMTM dihydrobromide

    Tau Protein Neurological Disease
    Hydromethylthionine dihydrobromide (Leukomethylene blue dihydrobromide) 一种强效的 TAU 蛋白聚集抑制剂。Hydromethylthionine dihydrobromide 通过与 TAU 蛋白相互作用,阻止其形成具有神经毒性的聚集体,从而减少神经退行性变。Hydromethylthionine dihydrobromide 可用于对阿尔茨海默病和其他 TAU 蛋白相关疾病的研究。
    Hydromethylthionine dihydrobromide
  • HY-138679

    Tau Protein Ligands for Target Protein for PROTAC Neurological Disease
    Aberrant tau ligand 2 (Compound 4-12) 是 tau 蛋白的配体,可以作为靶蛋白配体用于合成 PROTAC 降解剂 C004019 (HY-138669)。
    Aberrant tau ligand 2
  • HY-155365

    Cholinesterase (ChE) GSK-3 Amyloid-β Neurological Disease
    hAChE-IN-5 (compound 49) 是一种有效的 hAChEhBuChE 抑制剂,IC50 值分别为 0.17 μM 和 0.17 μM。hAChE-IN-5 显示出有效的 GSK3β 抑制作用,IC50 值为 0.21 μM。hAChE-IN-5 用作 tau 蛋白聚集和 Aβ1-42 自聚集抑制剂。hAChE-IN-5 实际上可以与影响 Aβ 聚集的 PAS 结合,从而防止 Aβ 依赖性神经毒性。hAChE-IN-5可以透过血脑屏障 (BBB),具有用于多靶点抗阿尔茨海默病药物研究的潜力。
    hAChE-IN-5
  • HY-114616

    Tau Protein Fluorescent Dye Neurological Disease
    PBB3 是一种 tau PET 的示踪剂。PBB3 可用于检测阿尔茨海默病和非阿尔茨海默病 tau 蛋白的水平。
    PBB3
  • HY-161448

    Tau Protein Neurological Disease
    Tau-aggregation-IN-3 (compound 9) 一种 Tau 蛋白聚集抑制剂 (TAI)。Tau-aggregation-IN-3 在细胞聚集抑制实验中表现出活性 (EC50=4.816 μM)。Tau-aggregation-IN-3 可用于阿尔茨海默病的研究。
    Tau-aggregation-IN-3
  • HY-173291

    Tau Protein Neurological Disease
    Tau ligand-1 (Compound 75) 是一种具有血脑屏障穿透性的聚集态 tau 蛋白的配体。在阿尔茨海默病、进行性核上性麻痹、皮质基底节变性和皮克病组织中,Tau ligand-1 与聚集态 tau 蛋白表现出高亲和力,平衡解离常数 (KD) 值为 1-3.8 nM。Tau ligand-1 可作为潜在的正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂,有望应用于中枢神经系统中 tau 相关疾病的正电子发射断层扫描成像研究。
    Tau ligand-1
  • HY-146135

    Microtubule/Tubulin Dopamine Receptor Neurological Disease
    Tau-aggregation-IN-1 (Compound D-519) 是一种 tau441 蛋白聚合抑制剂,IC50 值为 21 µM。Tau-aggregation-IN-1 也是一种 dopamine D2D3 受体 激动剂。
    Tau-aggregation-IN-1
  • HY-101181

    Microtubule/Tubulin Neurological Disease
    THK-5105 是一种芳基喹啉衍生物,对 tau 原纤维具有高结合亲和力。THK-5105 对 tau 蛋白聚集体和富含 tau 的阿尔茨海默病 (AD) 脑匀浆具有高结合亲和力。18F-THK-5105 有有潜力作为 tau 成像 PET 探针。
    THK-5105
  • HY-P99399

    RG 6100; RO7105705; Mtau-9937A

    Tau Protein Neurological Disease
    西瑞奈单抗 Semorinemab (RG 6100) 是一种抗 Tau 人源化 IgG4 单克隆抗体,靶向 Tau 蛋白的 N 端部分(氨基酸残基 6-23)。Semorinemab 与人 Tau 蛋白结合的 Kd 值为 3.8 nM。Semorinemab 可用于阿尔茨海默病的研究。
    Semorinemab
  • HY-101182

    Microtubule/Tubulin Neurological Disease
    THK-5117 是一种芳基喹啉衍生物,对 tau 原纤维具有高结合亲和力,Ki 为 10.5 nM。THK-5117 对 tau 蛋白聚集体和富含 tau 的阿尔茨海默病 (AD) 脑匀浆具有高结合亲和力。18F-THK-5117 有有潜力作为 tau 成像 PET 探针。
    THK-5117
  • HY-174215

    Tau Protein Neurological Disease
    TAU-IN-3 (Compound 2) 是一种具有口服活性的 TAU 抑制剂。TAU-IN-3 可抑制 HeLa 细胞中的 MAPT 外显子 10 DDPAC 突变基因的表达 (IC50: 0.6 µM)。TAU-IN-3 降低了用 WT 或 DDPAC 微基因转染的 HeLa 细胞中的 4R/3R MAPT mRNA 比率。TAU-IN-3 抑制细胞内源性 MAPT 外显子 10 的插入和 4R tau 蛋白的生成。TAU-IN-3 可调节 htau 小鼠的 tau 剪接,并改善相关的行为表型。TAU-IN-3 可用于神经退行性疾病的研究。
    TAU-IN-3
  • HY-145232
    PhosTAC7
    3 篇文献验证

    Phosphatase Tau Protein Neurological Disease Cancer
    PhosTAC7 是一种被称为磷酸化靶向嵌合体 (PhosTAC) 的异双功能分子。PhosTAC7 能够通过招募丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶 2A (PP2A),对 PDCD4 蛋白、FOXO3a 蛋白以及 Tau 蛋白进行去磷酸化。PhosTAC7 具有靶向调节单个目标蛋白的磷酸化状态的优势,有望用于癌症以及 tau 蛋白相关神经疾病领域研究。
    PhosTAC7
  • HY-P99163

    ABBV-8E12; C2N-8E12

    Tau Protein Neurological Disease
    替拉奈单抗 Tilavonemab (ABBV-8E12) 是一种人源化抗 tau 的单克隆抗体,可与 tau 蛋白 N 端附近的 25-30 氨基酸结合。Tilavonemab 能阻断人和小鼠神经元摄取 tau 聚集体的能力。Tilavonemab 可用于阿尔兹海默症和其他 tau 疾病的研究。
    Tilavonemab
  • HY-153430

    Amyloid-β Neurological Disease
    Aβ/tau aggregation-IN-3 是一种有效的淀粉样蛋白聚集抑制剂,通过 Aβ-硫黄素 T (Aβ-ThT) 功能聚集测定,IC50 为 0.85 μM。Aβ/tau aggregation-IN-3 具有抗淀粉样蛋白活性。
    Aβ/tau aggregation-IN-3
  • HY-157839

    PROTACs α-synuclein Tau Protein Neurological Disease
    PROTAC α-synuclein/tau degrader 1 是一种能通过血脑屏障的 α-突触核蛋白 (α-Syn) (CRBN) 和 tau (VHL) 的双 PROTAC 降解剂,DC50 分别为 1.57 μM 和 4.09 μM。PROTAC α-synuclein/tau degrader 1 与α-Syn 和 tau PFF 结合,KD 值 分别为 0.47 和 2.78 μM。PROTAC α-synuclein/tau degrader 1 表现出由泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 介导的降解作用。PROTAC α-synuclein/tau degrader 1 可用于帕金森病 (PD) 的研究 (粉色: 靶蛋白配体 (HY-151035); 蓝色: E3 连接酶配体 (HY-14658); 黑色: linker (HY-128803))。
    PROTAC α-Synuclein/Tau degrader 1
  • HY-P4822

    Tau Protein Others
    Acetyl-PHF5 amide 是一种淀粉样蛋白 tau 肽。Acetyl-PHF5 amide 可以聚合成丝状结构。
    Acetyl-PHF5 amide
  • HY-144290

    GSK-3 DYRK Neurological Disease
    ARN25068 是三种蛋白激酶 GSK-3β、FYNDYRK1A的亚微摩尔抑制剂,可解决 tau 蛋白过度磷酸化。
    ARN25068
  • HY-P10505

    Somatostatin Receptor Cancer
    Tau conotoxin CnVA 是一种存在于 Conus consors 蝮蛇的毒液中的小肽,属于 T1 蝮蛇肽超家族。Tau conotoxin CnVA 显示出对生长抑素 sst3 受体的高选择性相互作用 (Ki=1.5 µM),并且是已知唯一与这种 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 亚家族相互作用的毒素。Tau conotoxin CnVA 可用于与 sst3 受体相关疾病 (如胰腺癌或垂体腺瘤) 的研究中。
    Tau conotoxin CnVA
  • HY-P4691

    Tau Protein Others
    (Ser(PO3H2)396,404)-Tau Peptide (379-408) 是一种多肽,能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析,抗原表位筛选,特别是活性分子研究和开发领域。
    (Ser(PO3H2)396,404)-Tau Peptide (379-408)
  • HY-D1443

    (trans,trans)-1-Bromo-2,5-bis-(3-hydroxycarbonyl-4-hydroxy)styrylbenzene

    Amyloid-β Others
    BSB 是一种刚果红衍生的荧光探针。BSB 不仅与细胞外淀粉样 β 蛋白结合,还与许多由异常 tau 和突触核蛋白组成的细胞内病变结合。BSB 作为阿尔茨海默病的原型成像剂。
    BSB
  • HY-162566

    Calcium Channel Amyloid-β Neurological Disease
    REM127 是一种能够调节细胞中的钙离子稳态,并具有神经保护作用的小分子化合物。REM127 能够恢复细胞模型中由 tau 蛋白病原性积累引起的钙离子稳态失衡。REM127 能够高效地通过血脑屏障,对于阿尔茨海默病动物模型中的突触和认知缺陷有挽救作用,并减缓淀粉样蛋白 β 和 tau 蛋白病变发展。REM127 可用于神经退行性疾病的研究。
    REM127
  • HY-137557

    APN1607; PM-PBB3

    Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    Florzolotau (APN1607) 是一种可用于检测阿尔茨海默病 (Alzheimer's disease,AD) 和其他 tau 蛋白病 (tau proteinopathies) 的正电子发射断层扫描 (PET) 配体。其结合位点位于 tau 蛋白 paired helical filaments (PHFs) 和 straight filaments (SFs) 的 β - 螺旋以及 SFs 的 C 形腔内。此外,APN-1607 能与阿尔茨海默病 (AD)、原发性年龄相关性 tau 病变 (PART) 和后部皮质萎缩 (PCA) 中的神经元内包涵体结合。Florzolotau 有望用于神经疾病特别是 tau 蛋白病的 PET 成像研究。
    Florzolotau
  • HY-W338446

    Tau Protein Neurological Disease
    BF-170 是一种选择性 tau 纤维结合剂,EC50 为 221 nM。BF-170 具有良好的血脑屏障穿透性, 在小鼠体内静脉注射 2 分钟后,脑组织中的浓度达到 9.1% ID/g (30 分钟后脑内清除率为 0.25% ID/g​),可作为阿尔茨海默病 (AD) 中 tau 蛋白病理成像的探针。BF-170 在阿尔茨海默病早期阶段的研究中具有重要作用,有望用于 tau 相关神经退行性疾病的成像研究。
    BF-170

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