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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P0215

*Autocamtide-2-related* inhibitory peptide, myristoylated**	CaMK Autophagy	Neurological Disease
Autocamtide-2-related inhibitory peptide, myristoylated 是Autocamtide-2-related inhibitory peptide 烷基化修饰后的形式。 Autocamtide-2-related inhibitory peptide 是高度特异性的、CaMKII 的有效抑制剂，其IC₅₀ 值为 40 nM。

HY-P1165

*Urotensin II-related* peptide**	Urotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Urotensin II-related peptide 是人尾加压素 (urotensin II) II 类似物。Urotensin II-related peptide 与 UT 受体具有高亲和力。

HY-P0214A

*Autocamtide-2-related* inhibitory peptide TFA** 2 篇文献验证	CaMK Autophagy	Neurological Disease
Autocamtide-2-related inhibitory peptide (TFA) 是高度特异性的、CaMKII 的有效抑制剂，其 IC₅₀ 值为 40 nM。

HY-P1186

*Eledoisin Related* Peptide** Eledoisin-related Peptide; Eledoisin RP	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
Eledoisin Related Peptide是物质P的类似物，刺激神经元并触发行为反应。它也是 tachykinin receptor 的配体。

HY-P10927A

BRP TFA BRINP2-related peptide TFA	AP-1	Metabolic Disease
BRP (BRINP2-related peptide) TFA 具有通过 FOS 激活发挥抗肥胖活性的作用。BRP 在中枢激活 FOS，并且其作用独立于瘦素、GLP-1 受体和黑色素皮质素 4 受体。

HY-P4058

*Calcitonin gene-related* peptide free acid** 1 篇文献验证 CGRP free acid	CGRP Receptor	Neurological Disease
Calcitonin gene-related peptide (CGRP) free acid 是 α-CGRP(human) (HY-P1071) 的去酰胺化形式。Calcitonin gene-related peptide (CGRP) free acid 可用于研究 C 端酰胺化对 CGRP 的影响。

HY-P0215A

*Autocamtide-2-related* inhibitory peptide, myristoylated TFA**	CaMK Autophagy	Neurological Disease
Autocamtide-2-related inhibitory peptide, myristoylated TFA 是Autocamtide-2-related inhibitory peptide 烷基化修饰后的形式。 Autocamtide-2-related inhibitory peptide 是高度特异性的、CaMKII 的有效抑制剂，其IC₅₀ 值为 40 nM。

HY-P3130

*Stresscopin-related* peptide (human)**	CRFR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Stresscopin-related peptide (human) 是 2 型 CRH 受体的特异性配体。Stresscopin-related peptide (human) 抑制食物摄入，延迟胃排空，并减少热引起的水肿。Stresscopin-related peptide (human) 在应激后维持体内平衡，可用于应激相关疾病的研究。

HY-P0214

*Autocamtide-2-related* inhibitory peptide**	CaMK Autophagy	Neurological Disease
Autocamtide-2-related inhibitory peptide 是高度特异性的、CaMKII 的有效抑制剂，其IC₅₀ 值为 40 nM。

HY-P1913

*Calcitonin Gene Related* Peptide (CGRP) II, rat**	CGRP Receptor	Cardiovascular Disease
Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) II, rat，一种 CGRP 受体 (CGRP receptors) 激活剂，是一种有效且持久的血管扩张剂。Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) II, rat 可用于心血管疾病的研究。

HY-P3075

*pTH-Related* Protein (1-34) (human,mouse,rat)** pTHrP (1-34)	Thyroid Hormone Receptor	Inflammation/Immunology
pTH-Related Protein (1-34) (human,mouse,rat) 是一种甲状旁腺激素相关蛋白的片段，是一种合成代谢剂。pTH-Related Protein (1-34) (human,mouse,rat) 可以用于绝经后骨质疏松症的研究。

HY-P1913A

*Calcitonin Gene Related* Peptide (CGRP) II, rat TFA** 1 篇文献验证	CGRP Receptor	Cardiovascular Disease
Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) II, rat TFA，一种 CGRP 受体 (CGRP receptors) 激活剂，是一种有效且持久的血管扩张剂。Calcitonin Gene Related Peptide (CGRP) II, rat TFA 可用于心血管疾病的研究。

HY-W011114

*Clopidogrel-related* Compound B hydrochloride**	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
氯吡咯雷杂质B；氯吡格雷杂质B Clopidogrel-related Compound B hydrochloride 是一种 Clopidogrel (HY-15283) 中的杂质。

HY-U00385

*Neuromuscular Disorder-Targeting Compound 1*	Others	Neurological Disease
Neuromuscular Disorder-Targeting Compound 1 可用于研究神经肌肉紊乱症，例如肌痛综合征和慢性疲劳综合症。

HY-P3561

*Agouti-related* Protein (AGRP) (83-132) Amide (human)**	Melanocortin Receptor	Neurological Disease
Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) 是刺鼠关联蛋白 (AGRP) 的一个片段，AGRP 是一种在下丘脑弓状核中大量发现的蛋白质。Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) 主要作为黑皮质素-4 受体 (MC4R) 反向激动剂，以增加食物摄入量。

HY-P3561A

*Agouti-related* Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) (TFA)**	Melanocortin Receptor	Neurological Disease
Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) TFA 是刺鼠关联蛋白 (AGRP) 的一个片段，AGRP 是一种在下丘脑弓状核中大量发现的蛋白质。Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) TFA 主要作为黑皮质素-4 受体 (MC4R) 反向激动剂，以增加食物摄入量。

HY-P2527

*Tyrosinase-related* Protein 2 (TRP-2) (181-188)**	Tyrosinase	Inflammation/Immunology
Tyrosinase-related Protein 2 (TRP-2) (181-188) 是 TRP2 蛋白的 181-188 序列短肽，是 anti-B16 CTLs 识别 TRP-2 的主要反应表位。Tyrosinase-related Protein 2 (TRP-2) (181-188) 与 MHC I 类 H2-Kb 结合基序一致。

HY-P4849

*pTH-Related* Protein (1-37) (human, mouse, rat)**	PTHR	Others
pTH-Related Protein (1-37) (human, mouse, rat) 是甲状旁腺相关蛋白 (pTHrP) 的肽类似物。pTHrP 是甲状旁腺激素相关蛋白，参与骨形成的生理调节。

HY-P1511

*PACAP-Related* Peptide (PRP), human**	PACAP Receptor	Neurological Disease
PACAP-Related Peptide (PRP), human 是一种垂体腺苷酸环化酶激活肽 (PACAP) 的前体蛋白，含有 29 个氨基酸残基。

HY-P4701

*pTH-Related* Protein (1-34) amide (human, mouse, rat)** Human PTHrP-(1-34)NH2	PTHR	Metabolic Disease
pTH-Related Protein (1-34) amide (human, mouse, rat) 是 PTHrP 的 N 末端片段。pTH-Related Protein (1-34) amide (human, mouse, rat) 诱导高钙血症，可用于恶性肿瘤体液高钙血症的研究。

HY-P3924

*Agouti-Related* Protein (54-82) (human)** AGRP (54-82) (human)	Melanocortin Receptor	Neurological Disease
Agouti-Related Protein (54-82) (human) (AGRP (54-82) (human)) 是刺鼠关联蛋白 (AGRP) 的氨基末端 54-82 氨基酸片段。

HY-P1566

MPG, HIV related	HIV	Infection
MPG, HIV related 是由 27 个氨基酸组成的多肽，来源于 SV40 大 T 抗原的核定位序列以及 HIV-1 gp41 融合肽结构域，能够将核酸和寡核苷酸传递到培养的细胞中。

HY-14380

PF-3845 1 篇文献验证	FAAH Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
PF-3845 是一种有效的，选择性的，不可逆和具有口服活性的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，K_i 值为 0.23 μM。PF-3845 是将 FAAH 的丝氨酸亲核试剂氨基甲酸酯化的共价抑制剂。PF-3845 可以减少疼痛感，炎症和焦虑/抑郁，而对运动或认知没有实质性影响。

HY-P4856

*pTH-Related* Protein (1-40) (human, mouse, rat)**	PTHR PKC	Endocrinology
pTH-Related Protein (1-40) (human, mouse, rat) 通过 PTHR1 受体和 PKCα/β 信号通路刺激大鼠肠细胞钙摄取。pTH-Related Protein (1-40) 上调甲状旁腺激素 1 受体 (PTHR1) 蛋白、四种跨细胞钙转运蛋白、潜在香草素成员 6 (TRPV6)、钙结合蛋白-D9k (CaBP-D9k)、钠钙交换剂 1 (NCX1) 和质膜钙 ATP 酶 1 (PMCA1)。

HY-P4857

*pTH-Related* Protein (7-34) amide (human, mouse, rat)**	Thyroid Hormone Receptor	Endocrinology
pTH-Related Protein (7-34) amide (human, mouse, rat) 是甲状旁腺激素 (PTH) 的有效拮抗剂。

HY-P3689

*[Tyr22] Calcitonin Gene Related* Peptide, (22-37), rat**	CGRP Receptor Adenylate Cyclase	Others
[Tyr22] Calcitonin Gene Related Peptide, (22-37), rat 是一种大鼠降钙素基因相关肽 (CGRP) 的 22-37 片段，靶向 CGRP 受体和腺苷酸环化酶。降钙素 (calcitonin) 主要由甲状腺 C 细胞产生，而 CGRP 则分泌并储存在神经系统中。

HY-U00362A

*(Rac)-Neurodegenerative Disorder-Targeting Compound 1*	Cathepsin	Neurological Disease
(Rac)-Neurodegenerative Disorder-Targeting Compound 1 是一种 calpain 抑制剂 (信息提取自专利 WO2010128102A1, 化合物 63)。

HY-U00362

*Neurodegenerative Disorder-Targeting Compound 1*	Proteasome	Neurological Disease
Neurodegenerative Disorder-Targeting Compound 1 是一种 calpain 抑制剂，详细信息请参考专利 WO2010128102A1 的化合物 example 63。

HY-P4715

*(Tyr36)-pTH-Related* Protein (1-36) (human, mouse, rat)**	PTHR	Endocrinology
(Tyr36)-pTH-Related Protein (1-36) (human, mouse, rat) 是一种肽，可用作甲状旁腺激素 (PTH) 受体的配体。

HY-P1071

α-CGRP(human) 2 篇文献验证 Calcitonin gene-related peptide	CGRP Receptor	Cardiovascular Disease
α-CGRP(human) (Calcitonin gene-related peptide) 是一种由 37 个氨基酸组成的调节性神经肽，广泛分布于中枢神经系统和周围神经系统。α-CGRP(human) 是一种有效的血管扩张剂，具有变力性和变时性。

HY-147106

Mrgx2 antagonist-1	Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Mrgx2 antagonist-1 (实施例 1) 是一种有效的 Mrgx2 (Mas-related Gene X2) 拮抗剂。Mrgx2 antagonist-1 可用于 Mrgx2 介导的疾病和紊乱的研究。

HY-P4385

*(Asn10,Leu11,D-Trp12)-pTH-Related* Protein (7-34) amide (human, mouse, rat)**	PTHR	Metabolic Disease
(Asn10,Leu11,D-Trp12)-pTH-Related Protein (7-34) amide (human, mouse, rat) 是一种有效的 PTH-1R 拮抗剂。

HY-12425

DGAT1-IN-1 1 篇文献验证	Acyltransferase	Metabolic Disease
DGAT1-IN-1 (example 1) 是一种 DGAT1 抑制剂。DGAT1-IN-1 可用于研究受 DGAT1 抑制调控的疾病、病症或状态，例如肥胖相关疾病、2 型糖尿病或糖尿病相关疾病。

HY-144690

D5261	Trk Receptor	Cancer
D5261 是一个有效的、类型III变构的 *tropomyosin-related* kinase A (TrkA)** 抑制剂。

HY-160548

mTOR inhibitor-18	mTOR	Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
mTOR inhibitor-18 (Example 106) 是一种 mTOR 抑制剂。mTOR inhibitor-18 可用于 mTOR 相关研究，如癌症、免疫疾病、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经系统疾病。

HY-P1440

BeKm-1	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
BeKm-1是一种 HERG (human ethera -go-go-related gene) 阻断化合物。BeKm-1 可用于心脏疾病的研究。

HY-131118

Desmethyl Ketoprofen	Drug Metabolite	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
酮洛芬EP杂质B Desmethyl Ketoprofen 具有抗炎作用。Desmethyl Ketoprofen 可用于血管生成相关疾病的研究。

HY-P99310

Perakizumab RG4934	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
培拉凯珠单抗 Perakizumab (RG4934) 是一种针对 IL-17A (Interleukin Related) 的人源化 IgG1κ 单克隆抗体。Perakizumab 可用于自身免疫性疾病的研究，如银屑病关节炎。

HY-P1739

ACTH (34-39)	Melanocortin Receptor	Neurological Disease
ACTH (34-39) 是一种促肾上腺皮质激素片段。ACTH (34-39) 可用于应激相关睡眠障碍研究。

HY-N12776

Illudalic acid	Phosphatase	Cancer
Illudalic Acid 是一种有效的选择性白细胞抗原相关 (LAR) 磷酸酶 (*Leukocyte antigen-related* (LAR) phosphatase) 抑制剂，IC₅₀**值为 1.30 µM。Illudalic Acid 通过与催化的半胱氨酸残基共价连接来抑制 LAR 磷酸酶活性。

HY-12076

BMS 777607 10 篇以上引用文献 BMS 817378	c-Met/HGFR TAM Receptor	Cancer
BMS 777607 (BMS 817378) 是一种 Met-related 抑制剂，能够抑制 c-Met，Axl，Ron 和 Tyro3 的活性，IC₅₀ 值为 3.9 nM，1.1 nM，1.8 nM 和 4.3 nM。

HY-169303

Gpr35 modulator 2	GPR35	Inflammation/Immunology
Gpr35 modulator 2 (compound 52) 是一种 GPR35 调节剂。Gpr35 modulator 2 可用于研究多种 GPR35 相关疾病。

HY-153484A

Bevasiranib sodium	VEGFR Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Bevasiranib sodium 是一种 siRNA，可沉默产生血管内皮生长因子(VEGF)的基因。VEGF在脉络膜新生血管形成(choroidal neo-vascularization, CNV)的发病机制中起着关键作用，而CNV是湿性年龄相关性黄斑变性(wet age-related macular degeneration, wet AMD)的前兆。

HY-153484

Bevasiranib	VEGFR Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Bevasiranib 是一种 siRNA，可沉默产生血管内皮生长因子(VEGF)的基因。VEGF在脉络膜新生血管形成(choroidal neo-vascularization, CNV)的发病机制中起着关键作用，而CNV是湿性年龄相关性黄斑变性(wet age-related macular degeneration, wet AMD)的前兆。

HY-101030

MBM-17	NEKs Apoptosis	Cancer
MBM-17 (compound 42c) 是有效的 *NIMA-related* kinase 2 (Nek2) 抑制剂，IC₅₀ 值为 3 nM，通过诱导细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis**)，抑制癌细胞的增殖，具有抗肿瘤活性，且对小鼠没有明显的毒性。

HY-118069

(R)-ZINC-3573	Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)	Infection
(R)-ZINC-3573 是一种选择性的 Mas-related G protein-coupled receptor X2 (MRGPRX2) 激动剂，EC₅₀ 值为 740 nM。(R)-ZINC-3573 可作为 MRGPRX2 探针用于疼痛和瘙痒的研究。

HY-P3843

Neuropeptide AF (cattle)	Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
Neuropeptide AF (cattle) 是一种酰胺化的十八肽，是 RFamide 神经肽。Neuropeptide AF (cattle) 充当 Mas 相关基因受体 A4 (MrgprA4) (*Mas-related* G-protein-coupled Receptor (MRGPR)) (EC₅₀ 约为 60 nM) 和 MrgprC11 (EC₅₀ 约为 300 nM) 的配体。Neuropeptide AF (cattle) 也激活 G 蛋白偶联受体 NPFF1 (Neuropeptide Y Receptor) (EC₅₀ 约为 25-325 nM) 和 NPFF2 (EC₅₀** 约为 1-5 nM)。Neuropeptide AF (cattle) 显示出抗阿片和相关的疼痛调节作用。

HY-101030A

MBM-17S	NEKs Apoptosis	Cancer
MBM-17S 是有效的 *NIMA-related* kinase 2 (Nek2) 抑制剂，IC₅₀ 值为 3 nM，通过诱导细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis**)，抑制癌细胞的增殖，具有抗肿瘤活性，且对小鼠没有明显的毒性。

HY-131037

MB-0223	Dynamin	Cancer
MB-0223 是一种有效的、选择性的 *dynamin-related* GTPase Drp1 部分抑制剂 (IC₅₀=1.3 μM)，选择性优于其他动态蛋白家族成员，Opa1 和 dynamin-1 (IC₅₀**>100 μM)。

HY-126542

VRK-IN-1 5 篇文献验证	Ser/Thr Protease	Neurological Disease
VRK-IN-1 是一种有效和选择性的牛痘相关激酶 1 (VRK1) 抑制剂，IC₅₀ 值为 150 nM。VRK1 是与细胞分裂增加和神经系统疾病相关的人类 Ser/Thr 蛋白激酶。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N1100

Vasicinone (-)-Vasicinone	Alkaloids Structural Classification other families Pyrrole Alkaloids Acanthaceae Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Adhatoda vasica Nees	Others
Vasicinone 是从鸭嘴花中分离得到的喹唑啉类生物碱。Vasicinone 是一种潜在的研究帕金森病和其他氧化应激相关神经退行性疾病的化合物。

HY-N3002

α-Arbutin 4-Hydroxyphenyl α-D-glucopyranoside	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Phenols Metabolic Disease Cosmetic Research Ericaceae Plants Disease Research Fields	Tyrosinase
α-熊果苷 α-Arbutin (4-Hydroxyphenyl α-D-glucopyranoside) 是一种酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，被用作有效的美白剂。α-Arbutin 有望用于多种疾病，如色素沉着障碍、各种癌症、中枢神经系统疾病、骨质疏松、糖尿病的研究。

HY-W012734

L-Pipecolic acid 1 篇文献验证 H-HoPro-OH	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
L-高脯氨酸 L-Pipecolic acid (H-HoPro-OH) 是一种具有口服活性的赖氨酸的分解产物，它能在患有常染色体遗传性疾病的婴儿体液中积累，比如 Zellweger 综合征，新生儿肾上腺机能障碍。L-Pipecolic acid 可通过增强蛋白合成来促进肌肉细胞的健康和生长，并在促进肠道健康中发挥一定的作用。L-Pipecolic acid 有望用于代谢紊乱、肌肉生长障碍、肠道疾病等领域的研究。

HY-W017933

Octahydroisoindole Octahydro-1H-isoindole; Perhydroisoindole; Hexahydroisoindoline	Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Source classification Atropa belladonna Linn. Solanaceae Plants Endogenous metabolite	Neurokinin Receptor
八氢-1H-异吲哚 Octahydroisoindole (Perhydroisoindole) 是一种能够穿过血脑屏障的 P 物质活性拮抗剂，可用于中枢神经系统疾病相关的运动障碍的研究。

HY-N1362

Salvianolic acid B 10 篇以上引用文献 Lithospermic acid B	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Labiatae Samanea saman (Jacq.) Merr. Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	Autophagy
丹酚酸B Salvianolic acid B (Lithospermic acid B) 是丹参的重要组分，它常用来研究微循环疾病。

HY-N12776

Illudalic acid	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Sesquiterpenes Source classification	Phosphatase
Illudalic Acid 是一种有效的选择性白细胞抗原相关 (LAR) 磷酸酶 (*Leukocyte antigen-related* (LAR) phosphatase) 抑制剂，IC₅₀**值为 1.30 µM。Illudalic Acid 通过与催化的半胱氨酸残基共价连接来抑制 LAR 磷酸酶活性。

HY-N1100R

Vasicinone (Standard) (-)-Vasicinone (Standard)	Alkaloids Structural Classification other families Pyrrole Alkaloids Acanthaceae Source classification Plants Adhatoda vasica Nees	Reference Standards Others
Vasicinone (Standard) 是 Vasicinone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vasicinone 是从鸭嘴花中分离得到的喹唑啉类生物碱。Vasicinone 是一种潜在的研究帕金森病和其他氧化应激相关神经退行性疾病的化合物。

HY-N15070

Polyozellin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Prolyl Endopeptidase (PREP)
Polyozellin 是一种脯氨酰内肽酶 (prolyl endopeptidase) 抑制剂，具有抗炎症、抗癌症和抗氧化应激相关疾病的功效。

HY-W012734R

L-Pipecolic acid (Standard) H-HoPro-OH (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
L-高脯氨酸 (Standard) L-Pipecolic acid (Standard)是 L-Pipecolic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Pipecolic acid (H-HoPro-OH) 是一种具有口服活性的赖氨酸的分解产物，它能在患有常染色体遗传性疾病的婴儿体液中积累，比如 Zellweger 综合征，新生儿肾上腺机能障碍。L-Pipecolic acid 可通过增强蛋白合成来促进肌肉细胞的健康和生长，并在促进肠道健康中发挥一定的作用。L-Pipecolic acid 有望用于代谢紊乱、肌肉生长障碍、肠道疾病等领域的研究。

HY-N13195

(15α)-15,26-Dihydroxylanosta-7,9(11),24-trien-3-one	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	5 alpha Reductase
(15α)-15,26-Dihydroxylanosta-7,9(11),24-trien-3-one 显示出 5α-还原酶 (5a-reductase) 抑制活性，其 IC₅₀ 值为 41.9 μM。(15α)-15,26-Dihydroxylanosta-7,9(11),24-trien-3-one 抑制了由睾酮诱导的大鼠腹侧前列腺的生长。(15α)-15,26-Dihydroxylanosta-7,9(11),24-trien-3-one 有望用于良性前列腺增生 (BPH) 以及其他与 5α-二氢睾酮 (DHT) 相关疾病的研究，如痤疮和男性型脱发。

HY-N12134

Methyl piperate	Piper longum Linn. Structural Classification Natural Products Source classification Piperaceae Plants	Monoamine Oxidase
Methylpiperate 是一种胡椒碱类生物碱，具有显著的 MAO 抑制活性 (IC₅₀ 3.6 μM) 。Methylpiperate 对 MAO-B (IC₅₀ 1.6 μM) 比 MAO-A (IC₅₀ 27.1 μM) 有选择性抑制作用。Methylpiperate 可用于治疗精神障碍。

HY-32343

Secalciferol 4 篇文献验证 (24R)-24,25-Dihydroxyvitamin D3	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite VD/VDR
司骨化醇 Secalciferol ((24R)-24,25-Dihydroxyvitamin D3) 是 Vitamin D 的主要活性代谢物。Secalciferol 激活维生素 D 受体 (VDR)，其 EC₅₀ 值为 150 nM。Secalciferol 参与多种生物功能，包括钙的平衡，细胞分化和增殖过程以及与免疫系统相关的其他功能，有望用于对佝偻病，软骨症，高钙血症和自身免疫性疾病的研究。

HY-113256

Linoleyl carnitine	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Others
Linoleyl carnitine 是一种酰基肉碱，可用于研究成纤维细胞中长链 3-羟酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症和脂肪酸氧化障碍。

HY-141508

Flazin	Simaroubaceae Source classification Plants Indole Alkaloids Brucea javanica (L.) Merr.	Xanthine Oxidase NO Synthase
Flazin 是一种非酶蛋白糖基化 (non-enzymatic protein glycation) 抑制剂，也能抑制过氧亚硝酸盐 (ONOO^-)，对牛血清白蛋白 (BSA) 糖基化的 IC₅₀ 为 85.31 μM，对 ONOO^- 的 EC₅₀ 为 71.99 μM。Flazin 可用于糖尿病和神经元疾病的研究。Flazin 也可作为抗脂质紊乱的脂滴 (LD) 调节剂和黄嘌呤氧化酶 (XOD) 抑制剂。

HY-N1162

Tetrahydroamentoflavone Amentoflavanone	Structural Classification Flavonoids Source classification Plants Biflavones Semecarpus anacardium L.f. Anacardiaceae	Xanthine Oxidase
Tetrahydroamentoflavanone (Amentoflavanone) 是一种有效的黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂。Tetrahydroamentoflavone 对 XO 具有抑制活性，IC₅₀ 和 K_i 值分别为 92 nM 和 0.982 μM。Tetrahydroamentoflavone 可用于炎症性疾病和痛风的研究。

HY-76632

4-Hydroxyisophthalic acid	Apocynaceae Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Decalepis hamiltonii Wight & Arn.	Cholinesterase (ChE) SOD
4-羟基间苯二甲酸 4-Hydroxyisophthalic acid 可激活抗氧化酶（如过氧化氢酶 CAT 和超氧化物歧化酶 SOD），清除自由基，发挥抗氧化活性。4-Hydroxyisophthalic acid 可激活 AChE 和 BChE，增强神经元功能并改善 Tau 诱导的神经行为缺陷。4-Hydroxyisophthalic acid 可改善果蝇的认知缺陷，并改善其昼夜节律紊乱。

HY-N10337

Norjuziphine (-)-Norjuziphine	Structural Classification Alkaloids Source classification Nelumbo nucifera Gaertn. Quinoline Alkaloids Plants Nymphaeaceae	Drug Derivative
Norjuziphine ((-)-Norjuziphine) 是一种生物碱，在莲花 (Nelumbo nucifera) 中发现。Norjuziphine 抑制 Theophylline (HY-B0809) 刺激的小鼠 B16 黑色素瘤 4A5 细胞的黑色素生成 (IC₅₀=14.4 μM)。Norjuziphine 有望用于皮肤美白及相关皮肤色素沉着疾病的研究。

HY-N13041

Acacetin 7-O-(6-O-malonylglucoside)	Structural Classification Flavonoids Flavones Ligularia veitchiana (Hemsl.) Greenm. Labiatae Source classification Plants	Monoamine Oxidase
Acacetin 7-O-(6-O-malonylglucoside) 是一种单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，对单胺氧化酶A (MAO-A) 和单胺氧化酶B (MAO-B) 有强烈抑制作用，IC₅₀ 值分别为 2.34 和 1.87 μM。Acacetin 7-O-(6-O-malonylglucoside) 作为可逆 MAO 抑制剂，可用于神经退行性疾病和情感障碍领域的研究。

HY-N1362R

Salvianolic acid B (Standard) Lithospermic acid B (Standard)	Structural Classification Labiatae Samanea saman (Jacq.) Merr. Source classification Phenols Polyphenols Plants	Reference Standards Autophagy
丹酚酸B (Standard) Salvianolic acid B (Standard) 是 Salvianolic acid B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Salvianolic acid B (Lithospermic acid B) 是丹参的重要组分，它常用来研究微循环疾病。

HY-B1134

Imazalil 1 篇文献验证 Enilconazole	Infection Structural Classification Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Biological Pesticide Research Agricultural Research	Fungal
抑霉唑 Imazalil (Enilconazole) 是一种杀菌剂。Imazalil 具有口服活性，可以强烈激活小鼠肝脏中的 mPXR，但不激活 mCAR。Imazalil 通常用于保护各种农作物免受真菌侵袭。Imazalil 会导致发育异常、肠道微生物群失调和肝脏代谢紊乱。

HY-N8466

(-)-Lyoniresinol 9'-O-glucoside	Structural Classification Albizia julibrissin Durazz. Leguminosae Source classification Plants Saccharides Monosaccharides	Reactive Oxygen Species (ROS)
(-)-Lyoniresinol 9'-O-glucoside 是 ROS 的抑制剂。(-)-Lyoniresinol 9'-O-glucoside 减少 FFAs 暴露的 HepG2 细胞的脂质积累和脂质代谢紊乱。(-)-Lyoniresinol 9'-O-glucoside 抑制高糖诱导的活性氧生成。

HY-116418

Virodhamine	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Cannabinoid Receptor
Virodhamine 是一种内源性大麻素，它通过激活大麻素 (CB) 受体调节神经传递。Virodhamine 是 CB1 受体的拮抗剂和 CB2 受体的激动剂。Virodhamine 通过触发 MAPK 信号和 ROS 的产生诱导巨核细胞分化。 Virodhamine 可用于治疗各种神经疾病，如阿尔茨海默病和帕金森。

HY-N0413

Hupehenine	Alkaloids Structural Classification Liliaceae Classification of Application Fields Fritillaria hupehensis Hsiao et K. C. Hsia Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Indole Alkaloids	α-synuclein Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Autophagy Parasite
湖贝甲素 Hupehenine 是一种口服有效且可以从 F. hupehensis 提取得到的异甾体生物碱。Hupehenine 具有镇咳、祛痰、抗癌和抗寄生虫等活性。 Hupehenine 在体外也能抑制 α-突触核蛋白诱导的纤维形成，可用于帕金森等疾病的研究。

HY-B1134R

Imazalil (Standard) Enilconazole (Standard)	Structural Classification Natural Products other families Source classification Plants	Reference Standards Fungal
抑霉唑 (Standard) Imazalil (Standard) 是 Imazalil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Imazalil (Enilconazole) 是一种杀菌剂。Imazalil 具有口服活性，可以强烈激活小鼠肝脏中的 mPXR，但不激活 mCAR。Imazalil 通常用于保护各种农作物免受真菌侵袭。Imazalil 会导致发育异常、肠道微生物群失调和肝脏代谢紊乱。

HY-W010155

Tryptophol Indole-3-ethanol	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Apoptosis Caspase Bacterial
Tryptophol 是一种芳香醇和微生物产生的次级代谢产物。Tryptophol 诱导凋亡 (apoptosis) 和 caspase-8 切割. Tryptophol 抑制 *Cunninghamella blakesleeana* 生物膜。Tryptophol 具有抗噬菌体感染、调节生物膜形成、抗炎、溶血、诱导睡眠、改变体温、影响惊厥易感性以及调节免疫等活性。Tryptophol 用于非洲锥虫病、睡眠障碍、癫痫等疾病的相关研究。

HY-113969

7,8-Dichloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
7,8-Dichloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (compound 11)，四氢异喹啉 (THIQ) 衍生物，是一种选择性的苯乙醇胺 N-甲基转移酶 (PNMT) 抑制剂，其 K_i 值为 0.3 μM。7,8-Dichloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 可用于阿尔茨海默病和帕金森病等相关精神疾病的研究。

HY-N0413R

Hupehenine (Standard)	Alkaloids Structural Classification Liliaceae Fritillaria hupehensis Hsiao et K. C. Hsia Source classification Plants Indole Alkaloids	Reference Standards α-synuclein Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Autophagy Parasite
湖贝甲素 (Standard) Hupehenine (Standard) 是 Hupehenine (HY-N0413) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hupehenine 是一种口服有效且可以从 F. hupehensis 提取得到的异甾体生物碱。Hupehenine 具有镇咳、祛痰、抗癌和抗寄生虫等活性。 Hupehenine 在体外也能抑制 α-突触核蛋白诱导的纤维形成，可用于帕金森等疾病的研究。

HY-N10768

1-Dehydro-[10]-gingerdione	Structural Classification Monophenols Source classification Phenols Plants Zingiberaceae	IKK NF-κB
1-Dehydro-[10]-gingerdione 通过靶向 IKKβ 的激活环直接抑制 IKKβ 活性，从而破坏用激动剂刺激的巨噬细胞中 IKKβ 催化的 IκBα 磷酸化。1-Dehydro-[10]-gingerdione 抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 NF-κB 转录活性。1-Dehydro-[10]-gingerdione 具有用于 NF-κB 相关炎症和自身免疫性疾病研究的潜力。

HY-N7593

Tectoruside	Iris tectorum Maxim. Iridaceae Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Lridaceae Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Others
鸢尾酮苷 Tectoruside 是来自鸢尾根茎的酚酸糖苷。鸢尾是一种传统中草药，已被用于多种疾病，例如炎症，喉咙疾病，哮喘和咳嗽。

HY-111914A

Ferroheme	Alkaloids Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Pyrrole Alkaloids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	NO Synthase Fatty Acid Synthase (FASN)
Ferroheme 是血红蛋白中的亚铁形式，作为氧载体可逆结合氧气，其游离形式通过释放铁离子催化自由基生成，引发氧化应激和铁死亡（ferroptosis），主要参与脑出血后的神经毒性损伤。它通过Fenton反应产生活性氧，导致脂质过氧化和细胞死亡，可用于研究铁过载相关疾病（如脑出血、神经退行性疾病）及铁死亡机制。

HY-113371R

2-Methylcitric acid (Standard) Methylcitric acid (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Endocrine diseases Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
2-Methylcitric acid (Standard)是 2-Methylcitric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Methylcitric acid (Methylcitric acid) 是 2- 甲基柠檬酸循环的内源性代谢物。2-Methylcitric acid 在甲基丙二酸血症和丙二酸酸血症中积累并能作为代谢标志物。2-Methylcitric acid 对谷氨酸支持的线粒体中 ADP 刺激和不耦合呼吸作用有明显的抑制作用。

HY-N4110

Friedelin 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Celastraceae Maytenus ilicifolia Plants	Cytochrome P450 NF-κB Interleukin Related
软木三萜酮 Friedelin 源自 Maytenus ilicifolia(Mart) 的叶子。 Friedelin 是一种具有口服活性的 CYP3A4 非竞争性抑制剂，IC₅₀ 和 K_i 值分别为 10.79 μM 和 6.16 μM。 Friedelin 还是 CYP2E1 的竞争性抑制剂，IC₅₀ 和 K_i 值分别为 22.54 μM 和 18.02 μM。Friedelin 可用于炎症、神经疾病以及代谢疾病领域的研究。

HY-N2868

Andropanoside	Other Terpenoids Andrographis paniculata (Burm. F.) Nees Classification of Application Fields Acanthaceae Terpenoids Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Others
Andropanoside 是一种天然产物，对各种肝脏疾病具有保护活性，可用于各种肝脏疾病的研究。

HY-W011873

Palmitoleic acid 5 篇以上引用文献	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
棕榈油酸 Palmitoleic acid，脂肪酸的组成部分，可以预防 SHRSP 大鼠因脑血管疾病引起的死亡。

HY-N9275

Isopicropodophyllin	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Centaurea ornata Plants Umbelliferae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Others
Isopicropodophyllin 是一种天然化合物，可用于代谢或慢性炎症性疾病的研究。

HY-10585

Valproic acid 40 篇以上引用文献 Dipropylacetic Acid	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Organoid HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Apoptosis Endogenous Metabolite
丙戊酸 Valproic acid (VPA) 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM。 Valproic acid 抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。

HY-W001160

5-Hydroxyindole	Alkaloids Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Indole Alkaloids	Endogenous Metabolite Calcium Channel nAChR
5-羟基吲哚 5-Hydroxyindole 是口服活性羟基化吲哚、色氨酸代谢产物。5-Hydroxyindole 可激活 α7 烟碱乙酰胆碱受体，并作用于肠道 L 型钙通道 (calcium channels)。5-Hydroxyindole 可减缓细胞中 5-HT₃ 受体介导的离子电流的脱敏。5-Hydroxyindole 可导致抽搐和意识丧失。5-Hydroxyindole 用于神经母细胞瘤、精神分裂症以及与肠道动力障碍相关的疾病研究。

HY-10585A

Valproic acid sodium 40 篇以上引用文献 Sodium Valproate sodium	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Organoid HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Apoptosis Endogenous Metabolite
丙戊酸钠 Valproic acid (Sodium Valproate) sodium 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。

HY-N0805A

Alisol B	Triterpenes Alisma plantago-aquatica Linn. Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Metabolic Disease Plants Alismataceae Disease Research Fields	Others
泽泻醇 B Alisol B 是一种潜在的研究骨科疾病的化合物，通过对破骨细胞的分化以其功能发挥作用。

HY-10585B

Valproic acid (sodium)(2:1) VPA (sodium)(2:1); 2-Propylpentanoic Acid (sodium)(2:1)	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Apoptosis Endogenous Metabolite
Valproic acid (VPA) sodium (2:1) 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium (2:1) 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium (2:1) 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。

HY-N13198

4-(4-Hydroxyphenyl)-2-butanone 4'-O-β-D-(2-O-galloyl-6-O-cinnamoyl)glucopyranoside	Structural Classification Rhodiola sacra (Prain ex Raym.-Hamet) S. H. Fu Crassulaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants	Endogenous Metabolite
4-(4-Hydroxyphenyl)-2-butanone 4'-O-β-D-(2-O-galloyl-6-O-cinnamoyl)glucopyranoside 是一种胰脂肪酶抑制剂，IC₅₀ 值为 2.91 μM。4-(4-Hydroxyphenyl)-2-butanone 4'-O-β-D-(2-O-galloyl-6-O-cinnamoyl)glucopyranoside 可有效减少脂质吸收，调节肥胖相关的代谢紊乱，用于肥胖症的研究。

HY-10585AR

Valproic acid sodium (Standard) Sodium Valproate sodium (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Organoid Reference Standards HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Apoptosis Endogenous Metabolite
丙戊酸钠(Standard) Valproic acid (sodium) (Standard)是 Valproic acid (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Valproic acid (Sodium Valproate) sodium 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。

HY-N7002

Nagarine 10-Hydroxy aconitine	Aconitum nagarum var. lasiandrum W. T. Wang Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Ranunculaceae Source classification Plants	Others
Nagarine，从 Aconitum nagarum Stapf (Ranunculaceae) 根中分离出来的一种生物碱，可用于治疗风湿病和神经疾病。

HY-N2428

N-(3-Methoxybenzyl)Palmitamide	Natural Products other families Source classification Plants	FAAH
N-(3-甲氧基苄基)十六碳酰胺 N-(3-Methoxybenzyl)Palmitamide 是一种有效的 FAAH 抑制剂，可用于研究疼痛，炎症和中枢神经系统退行性疾病的研究。

HY-N6056

Pentanoic acid 3 篇文献验证	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite ROCK
戊酸 Pentanoic acid 是一种短链脂肪酸，是细菌代谢产物，与过敏性皮肤病有关系。Pentanoic acid 能够激活 ROCK 信号通路。

HY-N13366

3-Methylcrotonyl CoA	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Drug Metabolite
3-Methylcrotonyl CoA 是一种在亮氨酸降解途径中起关键作用的代谢中间体，通过 3-Methylcrotonyl CoA 羧化酶被转化为 3-Methylglutaconyl CoA。正常情况下，3-Methylglutaconyl CoA 通过 3-Methylglutaconyl-CoA 水合酶催化被转化为 3-Hydroxy-3-methylglutaryl-CoA (HMG CoA)，但 3-Methylglutaconyl-CoA 水合酶突变导致 3-Methylglutaconyl-CoA 的异常积累，会造成 3MGA-uria 相关的代谢紊乱。3-Methylcrotonyl CoA 可用于亮氨酸降解途径相关的代谢疾病研究。

HY-N1370

Tanshinone IIA sulfonate sodium 5 篇以上引用文献 Sodium Tanshinone IIA sulfonate; Tanshinone IIA sodium sulfonate	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Labiatae Samanea saman (Jacq.) Merr. Source classification Diterpenoids Plants Disease Research Fields Cancer	CRAC Channel
丹参酮IIA磺酸盐 Tanshinone IIA sulfonate sodium 是 tanshinone IIA 的衍生物，为 SOCE 的抑制剂，用于心血管疾病的研究。

HY-131643

3-Hydroxyhexadecanoic acid 3-Hydroxypalmitic acid; 3HHA	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Endogenous Metabolite
3-Hydroxyhexadecanoic acid (3-Hydroxypalmitic acid; 3HHA) 是一种长链脂肪酸。3-Hydroxyhexadecanoic acid 在 LCHAD 缺乏症中积聚。

HY-B0907

Resorcinol Resorcin; 1,3-Benzenediol	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ardisia maculosa Source classification Phenols Polyphenols Plants Myrsinaceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
间苯二酚;雷琐酚;雷琐辛 Resorcinol是一种防腐剂及消毒剂，是用于生产其他药品的化学中间体。用于治疗痤疮，脂溢性皮炎，湿疹，银屑病和其它皮肤疾病。

HY-W015346R

Desaminotyrosine (Standard) 3-(4-Hydroxyphenyl)propionic acid (Standard)	Structural Classification Monophenols Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Endogenous metabolite	Reference Standards Influenza Virus Endogenous Metabolite
对羟基苯丙酸 (Standard) Desaminotyrosine (Standard)是 Desaminotyrosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Desaminotyrosine 是一种微生物相关的代谢物，通过扩大 I 型干扰素 (type I interferon) 信号来阻止 influenza 的发生。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0113S

Omeprazole-d3 1 篇文献验证
Omeprazole-d₃ 是 Omeprazole 的氘代物。Omeprazole 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，可用于胃肠道疾病的相关研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，K_i 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。

HY-B0161AS

Duloxetine-d3 hydrochloride
Duloxetine-d₃ (hydrochloride) 是 Duloxetine hydrochloride 的氘代物。Duloxetine hydrochloride 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI)，K_i 为 4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症。

HY-14262S1

Vilazodone-d8 hydrochloride
Vilazodone-d₈ hydrochloride 是氘代标记的 Vilazodone (HY-14262)。Vilazodone (EMD 68843;SB 659746A) 是一种有效的，具有口服活性的，选择性 5 -羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) 和部分 5-HT₁A 受体激动剂。Vilazodone 在动物体内表现出抗抑郁作用，可用于抑郁症 (MDD) 和情绪性疾病的研究。

HY-17416AS1

Guanfacine-15N3,13C2
Guanfacine-¹⁵N₃,¹³C₂ 是 ¹⁵N 和 ¹³C 标记的 Guanfacine (HY-17416A)。Guanfacine 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂，具有口服活性，对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍，包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。

HY-17416S2

Guanfacine-13C,d5 hydrochloride

Guanfacine-¹³C,d₅ hydrochloride 是一种 ¹³C 标记的 Guanfacine hydrochloride (HY-17416) 的氘代物。Guanfacine hydrochloride 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂，具有口服活性，对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍，包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。

HY-B1487S1

Procyclidine-d5
Procyclidine-d₅ (Tricyclamol-d₅) 是氘代标记的 Procyclidine (hydrochloride)。Procyclidine (Tricyclamol, (±)-Procyclidine) hydrochloride 是一种有效的抗胆碱能试剂，毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，也具有 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 拮抗剂的特性。可用作帕金森症以及 Soman 诱发的癫痫等相关精神疾病研究。

HY-100703S

Pipamperone-d10 dihydrochloride

Pipamperone-d₁₀ (Floropipamide-d₁₀) dihydrochloride 是氘代 Pipamperone dihydrochloride (HY-100703A)。Pipamperone dihydrochloride (Floropipamide dihydrochloride) 是一种 butyrophenone 衍生物，5-HT_2A 受体 (pK_i=8.2) 和 D₄ 受体 (pK_i=8.0) 的高亲和力拮抗剂。Pipamperone dihydrochloride 也是 D₂ 受体 (pK_i=6.7) 的低亲和力拮抗剂。Pipamperone dihydrochloride 影响神经递质功能并发挥抗精神病活性。Pipamperone dihydrochloride 用于研究自闭症相关行为障碍和阿尔茨海默病等精神疾病。

HY-B0590S3

Tetrabenazine-d7
Tetrabenazine-d₇ (TBZ-d₇-d₇) 是氘代标记的 Tetrabenazine。Tetrabenazine (Ro 1-9569) 是一种可逆的囊泡单胺转运蛋白 VMAT2 位点抑制剂，其 K_d 值为 1.34 nM，可用于亨廷顿舞蹈病等多动性运动障碍相关疾病研究。

HY-W012481S

Nirvanol-d5
Nirvanol-d₅ (Ethylphenylhydantoin-d₅) 是 Nirvanol (HY-W012481) 氘代物。Nirvanol (Ethylphenylhydantoin) 是 Mephenytoin (HY-B1184) 的代谢物，在小鼠最大电休克 (M.E.S.) 癫痫发作模型中发挥抗惊厥作用。Nirvanol 在癫痫相关神经系统疾病研究中显示出潜力。

HY-17504AS

Rosuvastatin-d3
Rosuvastatin-d₃ 是 Rosuvastatin 的一种氘代化合物。Rosuvastatin (ZD 4522) 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC₅₀ 为 11 nM。Rosuvastatin 有效阻断人类醚-a-go-go 相关基因 (hERG) 电流，IC₅₀ 为 195 nM，延迟心脏复极化，从而延长动作电位持续时间 (APDs) 和校正 QT 间期 (QTc) 间隔。

HY-109171S

Elinzanetant-d3
Elinzanetant-d₃ (NT-814-d₃) 是氘代标记的 Elinzanetant. Elizanetant (NT-814) 是一种具有口服活性的、选择性 NK-1,3 受体拮抗剂。Elizanetant 能够降低雌二醇和黄体酮水平，用于女性更年期相关的血管运动症状、睡眠障碍等研究。

HY-13204AS

Biperiden-d5
Biperiden-d₅ (KL 373-d₅) 是氘代标记的 Biperiden。Biperiden (KL 373) 是一种非选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合，从而抑制乙酰胆碱 (acetylcholine) 并增强中枢神经系统中多巴胺信号传导。 Biperiden 可用于帕金森病以及其他相关精神疾病的研究。

HY-10121S2

Asenapine-13C,d3

Asenapine-¹³C,d₃ 是 ¹³C 和氘代标记的 Asenapine (HY-10121)。Asenapine (Org 5222) 属于非典型抗精神药物，是 5-羟色胺受体 (5-HT receptors，pK_i: 8.4-10.5)、肾上腺素受体 (adrenoceptors，pK_i: 8.9-9.5)、多巴胺受体 (dopamine receptors，pK_i: 8.9-9.4) 和组胺受体 (histamine receptors，pK_i: 8.2-9.0) 多种受体的拮抗剂。Asenapine 可用于精神分裂症和双相情感障碍的研究。

HY-135111S

4-Desmethoxy Omeprazole-d3
4-Desmethoxy Omeprazole-d₃ 是 4-Desmethoxy Omeprazole 的氘代物。4-Desmethoxy Omeprazole 是 Omeprazole 的活性代谢物。Omeprazole 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，K_i 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。

HY-B0113S1

Omeprazole-d3-1
Omeprazole-d₃-1 是 Omeprazole 的氘代物。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，K_i 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

HY-B0161S

Duloxetine-d7
Duloxetine-d₇ 是 Duloxetine 的氘代物。Duloxetine ((S)-Duloxetine) 是 5 羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂，K_i 为 4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症。

HY-B0161S3

Duloxetine-d5 oxalate
Duloxetine-d₅ (oxalate) ((S)-Duloxetine-d₅ (oxalate)) 是氘代标记的 Duloxetine. Duloxetine ((S)-Duloxetine) 是 5 羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂，K_i 为 4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症。

HY-B0113S5

Omeprazole-d6

Omeprazole-d₆ (H 16868-d₆) 是氘代标记的 Omeprazole. Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，K_i 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

HY-B0113S4

Omeprazole-d3 sodium

Omeprazole-d₃ sodium 是氘代标记的 Omeprazole (HY-B0113)。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，K_i 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

HY-B0113S3

Omeprazole-13C,d3

Omeprazole-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C 标记和氘代标记 Omeprazole。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，K_i 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

HY-B0161AS1

Duloxetine-d7 hydrochloride
Duloxetine-d7 hydrochloride ((S)-Duloxetine-d7 hydrochloride) 是氚代标记的 Duloxetine hydrochloride (HY-B0161A)。Duloxetine hydrochloride ((S)-Duloxetine hydrochloride) 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI)，K_i 为 4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症。

HY-B1482AS

Mesoridazine-d3

Mesoridazine-d₃ 是 Mesoridazine (HY-B1482A) 的氘代物。Mesoridazine (TPS-23) 是硫唑嗪的活性代谢物，是一种具有口服的活性吩噻嗪类抗精神类疾病试剂。Mesoridazine 是一种有效、快速的人类醚-a-go-go 相关基因 (hERG) 通道的阻断剂，在 0 mV 时阻断人胚肾 293 细胞 hERG 电流的 IC₅₀ 为 550 nM。Mesoridazine 可用于精神分裂症以及某些其他精神疾病的研究。

HY-111124

Paroxetine-d2

Paroxetine-d₂ (CTP 347) 是氘代标记的 Paroxetine (HY-122272)。Paroxetine 是一种可口服的的抑制剂，是选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)，也是一种非常弱的去甲肾上腺素 (NE) 摄取抑制剂，可诱导细胞凋亡并具有抗肿瘤活性。Paroxetine 具有抗抑郁、抗焦虑、镇痛作用，并可改善强迫症、恐慌症、创伤后应激障碍、经前焦虑症和慢性头痛。

HY-122272S

Paroxetine-d4

Paroxetine-d₄ (BRL29060-d₄) 是氘代标记的 Paroxetine。Paroxetine 是一种可口服的的抑制剂，是选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)，也是一种非常弱的去甲肾上腺素 (NE) 摄取抑制剂，可诱导细胞凋亡并具有抗肿瘤活性。Paroxetine 具有抗抑郁、抗焦虑、镇痛作用，并可改善强迫症、恐慌症、创伤后应激障碍、经前焦虑症和慢性头痛。

HY-B1115S

Buspirone-d8 hydrochloride
Buspirone-d₈ (hydrochloride) 是 Buspirone hydrochloride 的氘代物。Buspirone hydrochloride 是一种抗焦虑的精神活性分子，可用于研究广泛性焦虑症 (GAD)。

HY-14598S

Diethylstilbestrol-d8
Diethylstilbestrol-d₈ 是 Diethylstilbestrol 的氘代物。Diethylstilbestrol 是非甾体雌性激素，可作用于更年期和绝经后的紊乱。

HY-W011873S

Palmitoleic acid-d14
Palmitoleic acid-d₁₄ 是 Palmitoleic acid 的氘代物。Palmitoleic acid，脂肪酸的组成部分，可以预防 SHRSP 大鼠因脑血管疾病引起的死亡。

HY-W011873S1

Palmitoleic acid-d13
Palmitoleic acid-d₁₃ 是 Palmitoleic acid 的氘代物。Palmitoleic acid，脂肪酸的组成部分，可以预防 SHRSP 大鼠因脑血管疾病引起的死亡。

HY-W011873S2

Palmitoleic acid-13C16
Palmitoleic acid-¹³C₁₆ 是 ¹³C 标记的 Palmitoleic acid。Palmitoleic acid，脂肪酸的组成部分，可以预防 SHRSP 大鼠因脑血管疾病引起的死亡。

HY-17416AS

Guanfacine-13C,15N3
Guanfacine-¹³C,¹⁵N₃ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Guanfacine。 Guanfacine 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂，具有口服活性，对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍，包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。

HY-B0193S

Prazosin-d8
Prazosin-d₈ 是 Prazosin 的氘代物。Prazosin是α肾上腺素阻断剂，可作用于高血压、焦虑和恐慌症等。

HY-B0590S

Tetrabenazine-d6
Tetrabenazine-d₆ (Deutetrabenazine) 是 Tetrabenazine (HY-B0590) 的氘代物，是全球首个批准的氘代物，可用于亨廷顿舞蹈症及其他多动运动障碍的研究。

HY-B0585S1

Piracetam-d6
Piracetam-d₆ 是 Piracetam 氘代物。Piracetam (UCB-6215) 是GABA的环状衍生物，可作用于多种认知障碍。

HY-N6056S

Pentanoic acid-d9
Pentanoic acid-d₉ 是 Pentanoic acid 的氘代物。Pentanoic acid 是一种短链脂肪酸，是细菌代谢产物，与过敏性皮肤病有关系。Pentanoic acid 能够激活 ROCK 信号通路。

HY-17635S

Leniolisib-d5
Leniolisib-d5是氘代标记的Leniolisib。Leniolisib (CDZ173)是高效，选择性的 PI3Kδ 抑制剂。Leniolisib 有潜力用于免疫缺陷类疾病的研究。

HY-N6056S2

Pentanoic acid-d3
Pentanoic acid-d3是氘代标记的Pentanoic acid。Pentanoic acid 是一种短链脂肪酸，是细菌代谢产物，与过敏性皮肤病有关系。Pentanoic acid 能够激活 ROCK 信号通路。

HY-B0176AS

rel-Sertraline-d3 hydrochloride
rel-Sertraline-d₃ (hydrochloride) 是 Sertraline hydrochloride 的氘代物。Sertraline hydrochloride 是一种选择性 5- 羟色胺再吸收抑制剂 (SSRI) 类的抗抑郁剂。Sertraline hydrochloride 用于研究多种疾病，例如重度抑郁症和强迫症。

HY-B0176AS1

(±)-cis-Sertraline-d3 hydrochloride
(±)-cis-Sertraline-d₃ (hydrochloride) 是 Sertraline hydrochloride 的氘代物。Sertraline hydrochloride 是一种选择性 5- 羟色胺再吸收抑制剂 (SSRI) 类的抗抑郁剂。Sertraline hydrochloride 用于研究多种疾病，例如重度抑郁症和强迫症。

HY-B0265S

Nimodipine-d7
Nimodipine-d₇ 是 Nimodipine 的氘代物。Nimodipine (BAY-e 9736) 是一种具有口服活性，耐受性良好的光敏二氢吡啶钙拮抗剂。Nimodipine 可以用于脑血管疾病的研究。

HY-N1423S

Glycocholic acid-d4
Glycocholic acid-d₄ 是 Glycocholic acid 的氘代物。Glycocholic acid 是具有抗肿瘤活性的胆汁酸，可靶向作用于耐药泵和非耐药泵通路。

HY-N1423S1

Glycocholic acid-d5
Glycocholic acid-d₅ 是 Glycocholic acid 的氘代物。Glycocholic acid 是具有抗肿瘤活性的胆汁酸，可靶向作用于耐药泵和非耐药泵通路。

HY-B0161ES

(±)-Duloxetine-d3 hydrochloride
(±)-Duloxetine-d₃ (hydrochloride) 是 (±)-Duloxetine (hydrochloride) 氘代物。(±)-Duloxetine ((Rac)-Duloxetine) hydrochloride 是 Duloxetine hydrochloride的外消旋体。Duloxetine hydrochloride 是一种 5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂，可用于糖尿病性神经痛和纤维肌痛以及抑郁症的研究。

HY-13681S

Methylprednisolone acetate-d6
Methylprednisolone acetate-d6 是 Methylprednisolone acetate (HY-13681) 的氘代物。Methylprednisolone acetate 是一种泼尼松龙衍生物，是一种皮质类固醇激素。Methylprednisolone acetate 可缓解体内关节炎和其他关节疾病引起的疼痛和肿胀。

HY-151216S

rel-Paroxetine-d4 hydrochloride
rel-Paroxetine-d₄ (rel-BRL29060-d₄) hydrochloride 是一种氘标记的 rel-Paroxetine hydrochloride。

HY-113121S1

Vanillylmandelic acid-d1
Vanillylmandelic acid-d 是 Vanillylmandelic acid 的氘代物。Vanillylmandelic acid 是肾上腺素和去甲肾上腺素代谢的最终产物。Vanillylmandelic acid 也可作为神经递质代谢紊乱的标志物。Vanillylmandelic acid 具有抗氧化 (antioxidant) 活性，清除 DPPH 自由基的 IC₅₀ 值为 33 μM。

HY-B0457S1

Clomipramine-d6 hydrochloride
Clomipramine-d₆ (hydrochloride) 是 Clomipramine hydrochloride 的氘代物。Clomipramine (Chlorimipramine) hydrochloride 有效阻断 5-HT 再摄取 (5-HT reuptake)，IC₅₀ 值为 1.5 nM。Clomipramine 是一种三环类抗抑郁药，可用于抑郁症和强迫症（OCD）的研究。

HY-B0168S

Milnacipran-d10 hydrochloride

Milnacipran-d₁₀ (hydrochloride) 是 Milnacipran hydrochloride (HY-B0168A) 的氘代物。Milnacipran hydrochloride 是一种口服活性的 Serotonin (HY-B1473A) 和 Norepinephrine (HY-13715) 再摄取抑制剂。Milnacipran hydrochloride 抑制单胺转运体 (尤其是去甲肾上腺素转运体和 5-羟色胺转运体 (K_i 值分别为 31 和 8.5 nM))。Milnacipran hydrochloride 抑制 pERK1/2 激活。Milnacipran hydrochloride 具有抗抑郁、抗焦虑和镇痛作用。Milnacipran hydrochloride 抑制小鼠咬合行为。Milnacipran hydrochloride 可用于重度抑郁症、焦虑症、神经性疼痛 (如纤维肌痛) 研究。

HY-B0168AS

Milnacipran-d5 hydrochloride

Milnacipran-d₅ hydrochloride 是 Milnacipran hydrochloride (HY-B0168A) 氘代物。Milnacipran hydrochloride 是一种口服活性的 Serotonin (HY-B1473A) 和 Norepinephrine (HY-13715) 再摄取抑制剂。Milnacipran hydrochloride 抑制单胺转运体 (尤其是去甲肾上腺素转运体和 5-羟色胺转运体 (K_i 值分别为 31 和 8.5 nM))。Milnacipran hydrochloride 抑制 pERK1/2 激活。Milnacipran hydrochloride 具有抗抑郁、抗焦虑和镇痛作用。Milnacipran hydrochloride 抑制小鼠咬合行为。Milnacipran hydrochloride 可用于重度抑郁症、焦虑症、神经性疼痛 (如纤维肌痛) 研究。

HY-N6692S

Diacetoxyscirpenol-13C19
Diacetoxyscirpenol-¹³C₁₉ 是 ¹³C 标记的 Diacetoxyscirpenol (HY-N6692)。Diacetoxyscirpenol (DAS) 是一种单端孢霉烯真菌毒素，是真菌的次生代谢产物。Diacetoxyscirpenol (DAS) 的摄入会引起人类和动物的血液病(中性粒细胞减少、再生障碍性贫血)。

HY-B0373S1

Tiopronin-d3
Tiopronin-d₃ 是 Tiopronin 的氘代物。Tiopronin 是一种可扩散的抗氧化剂，是重金属中毒的解毒剂和辐射防护剂。Tiopronin 可以控制胱氨酸沉淀和排泄的速度，有潜力用于胱氨酸尿症，类风湿性关节炎和肝病的研究。

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Source:	HEK293 (290) E. coli Cell-free (2) CHO (2) CHO (4) P. pastoris (7) Sf9 insect cells (62) E. coli (134)


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