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(±)-AMPA

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100815B

    (±)-AMPA

    iGluR Neurological Disease
    (RS)-AMPA ((±)-AMPA) 是一种谷氨酸类似物,是一种有效的选择性兴奋性神经递质 L-谷氨酸 (L-glutamic acid) 激动剂。(RS)-AMPA 不会干扰海藻酸或 NMDA 受体的结合位点。
    (RS)-AMPA
  • HY-100815D

    (±)-AMPA monohydrate

    iGluR Neurological Disease
    (RS)-AMPA ((±)-AMPA) monohydrate 是一种谷氨酸类似物,是一种有效的选择性兴奋性神经递质 L-谷氨酸 (L-glutamic acid) 激动剂。(RS)-AMPA monohydrate 不会干扰海藻酸或 NMDA 受体的结合位点。
    (RS)-AMPA monohydrate
  • HY-100815C

    (±)-AMPA hydrobromide

    iGluR Neurological Disease
    (RS)-AMPA ((±)-AMPA) hydrobromide 是一种谷氨酸类似物,是一种有效的选择性兴奋性神经递质 L-谷氨酸 (L-glutamic acid) 激动剂。(RS)-AMPA hydrobromide 不会干扰海藻酸或 NMDA 受体的结合位点。
    (RS)-AMPA hydrobromide
  • HY-100815A

    L-AMPA

    iGluR Neurological Disease
    (S)-AMPA (L-AMPA) 是 AMPA 的活性 S-对映异构体,是一种有效的选择性 AMPA 受体激动剂。
    (S)-AMPA
  • HY-100815BR

    (±)-AMPA (Standard)

    Reference Standards iGluR Neurological Disease
    (RS)-AMPA (Standard)是 (RS)-AMPA 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(RS)-AMPA ((±)-AMPA) 是一种谷氨酸类似物,是一种有效的选择性兴奋性神经递质 L-谷氨酸 (L-glutamic acid) 激动剂。(RS)-AMPA 不会干扰海藻酸或 NMDA 受体的结合位点。
    (RS)-AMPA (Standard)
  • HY-100815E

    (±)-AMPA hydrochloride

    iGluR Neurological Disease
    (RS)-AMPA ((±)-AMPA) hydrochloride 是一种谷氨酸类似物,是一种有效的选择性兴奋性神经递质 L-谷氨酸 (L-glutamic acid) 激动剂。(RS)-AMPA hydrochloride 不会干扰海藻酸或 NMDA 受体的结合位点。
    (RS)-AMPA hydrochloride
  • HY-100815

    iGluR Neurological Disease
    (R)-AMPA 是一种不活跃的AMPA受体配体,具有抑制神经元兴奋性氨基酸释放的作用。 (R)-AMPA在增强电刺激引起的[3H]D-aspartate释放的实验中表现为无活性。 (R)-AMPA在对AMPA和谷氨酸的反应中被竞争性及非竞争性的AMPA受体选择性拮抗剂抑制。
    (R)-AMPA
  • HY-145761

    iGluR Neurological Disease
    AMPA-IN-1 是一种有效的 AMPA 受体抑制剂。AMPA受体是在大脑中广泛表达的受体,在调节快速兴奋性突触传递和突触可塑性中起核心作用。AMPA-IN-1 具有研究包括癫痫在内的多种中枢疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2017082288A1,化合物 14)。
    AMPA-IN-1
  • HY-103235

    iGluR Neurological Disease
    NPEC-caged-(S)-AMPA 是一种笼式神经递质类似物,是一种用 NPEC 光保护基团,将 (S)-AMPA (HY-100815A) 笼式笼化,使笼式配体对谷氨酸受体亚型具有特异性。NPEC-caged-(S)-AMPA 选择性激活 AMPA 受体。
    NPEC-caged-(S)-AMPA
  • HY-174899

    iGluR Neurological Disease
    AMPA-IN-2 是口服有效的能透过血脑屏障的 AMPA 抑制剂。AMPA-IN-2 通过抑制神经元的内在兴奋性和抑制谷氨酸能传递的兴奋性来改善癫痫发作。AMPA-IN-2 在戊四唑 (PTZ) 模型发挥抗癫痫作用,可作为高广谱抗癫痫潜力的有前途的候选物。
    AMPA-IN-2
  • HY-155628

    iGluR Others
    AMPA receptor modulator-6 (化合物 (R,R)-2b) 是一种 AMPA 受体正变构调节剂 (AMPA receptor PAM)。AMPA receptor modulator-6 可用于神经系统性疾病的研究。
    AMPA receptor modulator-6
  • HY-154798

    iGluR Neurological Disease
    AMPA receptor modulator-5 (Example 217) 是 AMPA receptor 调节剂。AMPA receptor modulator-5 可用于神经系统疾病的研究。
    AMPA receptor modulator-5
  • HY-161090

    iGluR Neurological Disease
    AMPA receptor modulator-7 是 AMPA受体的调节剂。AMPA receptor modulator-7 具有口服活性,可以穿透血脑屏障
    AMPA receptor modulator-7
  • HY-136275

    iGluR Others
    AMPA receptor modulator-2 (Example 134) 是 AMPA 受体的调节剂,对TARPγ8 依赖的 AMPA 受体的 pIC50 值为 10.1。
    AMPA receptor modulator-2
  • HY-122150

    iGluR Neurological Disease
    AMPA receptor modulator-3 是一种变构的 AMPA 受体调节剂 (EC50: 4.4 μM)。AMPA receptor modulator-3 可用于哺乳动物神经系统的研究,如学习和记忆能力。
    AMPA receptor modulator-3
  • HY-CE00411

    (S)-Des-Me-AMPA-coenzyme A

    Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    (S)-Des-Me-ampa-CoA ((S)-Des-Me-ampa-coenzyme A) 是一种辅酶 A 衍生物。
    (S)-Des-Me-ampa-CoA
  • HY-136905

    iGluR Others
    AMPA receptor antagonist-2 (example 23) 是 AMPA 受体的拮抗剂。
    AMPA receptor antagonist-2
  • HY-145959

    iGluR Neurological Disease
    AMPA receptor antagonist-3 是一种 AMPA 的拮抗剂,可用于中枢神经系统疾病的研究,详细信息请参考专利文献 US20070027143A1。
    AMPA receptor antagonist-3
  • HY-149975

    iGluR Neurological Disease
    AMPA receptor modulator-4 是一种 3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide (BTD),是口服有效的 AMPA 受体 (AMPAR PAM) 的正变构调节剂。AMPA receptor modulator-4 可以透过血脑屏障。AMPA receptor modulator-4 可提高小鼠的认知能力并改善工作记忆能力。
    AMPA receptor modulator-4
  • HY-W725311

    (Aminomethyl)phosphonic acid-15N

    Isotope-Labeled Compounds Others
    AMPA-15N ((Aminomethyl)phosphonic acid-15N) 是 15N 标记的 (Aminomethyl)phosphonic acid (HY-W035361)。
    AMPA-15N
  • HY-112699

    iGluR Neurological Disease
    AMPA receptor modulator-1 是一种口服有效的选择性 AMPAR 调控蛋白 TARP γ-8 的负调节剂,pIC50 值为 9.7,对其选择性远高于 GluA1/γ-2 (pIC50=5)。
    AMPA receptor modulator-1
  • HY-120020

    iGluR Others
    LY-395153 是一种AMPA受体增强剂,具有结合AMPA受体的活性。LY-395153可结合天然和重组的AMPA受体,其结合受AMPA受体激动剂影响,可被一些化合物竞争性或非竞争性抑制,是一种用于标记AMPA受体独特调节位点的有用探针。
    LY-395153
  • HY-163097

    iGluR Neurological Disease
    ZCAN262 是一种 AMPA 调节剂。 ZCAN262 通过靶向变构结合位点来防止 AMPA 介导的兴奋性毒性。
    ZCAN262
  • HY-112781

    PF-04958242

    iGluR Neurological Disease
    Pesampator (PF-04958242) 是一种有效的、高选择性的 AMPA 受体的正变构调节剂 (AMPA 增强剂),EC50 为 310 nM,Ki 为 170 nM。
    Pesampator
  • HY-118814

    iGluR Neurological Disease
    YM928 是具有口服活性且非竞争性的 α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异噁唑丙酸 (AMPA) receptor 拮抗剂。YM928 抑制初级大鼠海马培养物中由 AMPA receptor 介导的毒性,其 IC50值为 2 μM. 。YM928 阻断 AMPA 诱导的细胞内钙通量,其 IC50值为 3 μM,并拮抗 AMPA 诱导的内向电流,其 IC50 值为 1 μM。YM928 有望用于神经系统疾病的研究中。
    YM928
  • HY-129030

    iGluR Neurological Disease
    BDZ-g 是一种有效的、选择性的 AMPA 受体拮抗剂。BDZ-g 具有研究涉及 AMPA 受体过度活性的各种神经系统疾病的潜力。
    BDZ-g
  • HY-124906

    iGluR Neurological Disease
    JAMI1001A 是 AMPA 受体的正变构调节剂。JAMI1001A 有效地调节了 flip 和 flop 受体亚型的 AMPA 受体失活和脱敏。
    JAMI1001A
  • HY-101165
    Cyclothiazide
    1 篇文献验证

    iGluR GABA Receptor Neurological Disease
    环噻嗪 Cyclothiazide 是离子型 AMPA 谷氨酸受体的正向变构调节剂。Cyclothiazide 可抑制 GABAA 受体。Cyclothiazide 常用于快速抑制 AMPA 受体脱敏,并显著降低 AMPA 电流的增强速度。Cyclothiazide 可增强海马神经元对海人酸 (kainate) 的反应。Cyclothiazide 对谷氨酸能神经传递有影响。Cyclothiazide 还会诱发伴随行为性癫痫发作的癫痫样脑电图活动。
    Cyclothiazide
  • HY-122742

    iGluR Neurological Disease
    HBT1 是一种有效的 α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑-丙酸 (AMPA) 受体 (AMPA-R) 增强剂。HBT1 以谷氨酸依赖性方式与AMPA-R 的配体结合域 (LBD) 中的 S518 结合。HBT1 在原代神经元的脑源性神经营养因子 (BDNF) 产生中没有显示出显着的钟形反应。
    HBT1
  • HY-101165R

    Reference Standards iGluR GABA Receptor Neurological Disease
    环噻嗪(Standard) Cyclothiazide (Standard) 是 Cyclothiazide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclothiazide 是离子型 AMPA 谷氨酸受体的正向变构调节剂。Cyclothiazide 可抑制 GABAA 受体。Cyclothiazide 常用于快速抑制 AMPA 受体脱敏,并显著降低 AMPA 电流的增强速度。Cyclothiazide 可增强海马神经元对海人酸 (kainate) 的反应。Cyclothiazide 对谷氨酸能神经传递有影响。Cyclothiazide 还会诱发伴随行为性癫痫发作的癫痫样脑电图活动。
    Cyclothiazide (Standard)
  • HY-108707
    LY3130481
    1 篇文献验证

    iGluR Neurological Disease
    LY3130481 是一种可口服的 AMPA 受体拮抗剂,选择性抑制 AMPA/TARP γ-8 的 IC50 值为 65 nM。LY3130481 具有抗惊厥,抗癫痫和抗疼痛效果。
    LY3130481
  • HY-106039

    iGluR Neurological Disease
    LY 215490 是一种选择性的,竞争性的 AMPA receptor 拮抗剂,抑制 AMPACGSl9755kainateIC50 值分别为 4.8,26.4 和 247 μM。LY 215490 在局灶性缺血中显示出神经保护作用。
    LY 215490
  • HY-12506A
    Naspm trihydrochloride
    5 篇以上引用文献

    1-Naphthylacetyl spermine trihydrochloride

    iGluR Neurological Disease
    Naspm trihydrochloride (1-Naphthylacetyl spermine trihydrochloride) 是Joro蜘蛛毒素的合成类似物,是CP-AMPA受体拮抗剂。
    Naspm trihydrochloride
  • HY-12506
    Naspm
    5 篇以上引用文献

    1-Naphthylacetyl spermine

    iGluR Neurological Disease
    Naspm(1-Naphthyl acetyl spermine)是Joro蜘蛛毒素的合成类似物,是CP-AMPA受体拮抗剂。
    Naspm
  • HY-15076

    NS-1209 sodium

    iGluR Neurological Disease
    SPD-502 sodium 是一种谷氨酸拮抗剂,具有潜在的神经保护特性,尤其是在脑缺血中。它选择性地靶向 AMPA 受体,表现出高亲和力 (IC50 = 0.043 μM) 和对大鼠皮质膜和培养的小鼠皮质神经元中 AMPA 诱导效应的竞争性抑制。体内,SPD-5 02 在静脉注射后有效阻断海马中 AMPA 诱发的尖峰活动,显著提高小鼠的癫痫发作阈值,并显示出对沙鼠海马神经元缺血诱导损伤的强大保护作用。这些发现表明 SPD-502 可能有望用于治疗与谷氨酸兴奋毒性相关的神经退行性疾病。
    SPD-502 sodium
  • HY-123904

    iGluR Neurological Disease
    UoS12258 是 AMPA 受体 的选择性正变构调节剂。UoS12258 可增强 AMPA 受体介导的突触传递。UoS12258 可改善认知大鼠模型的表现,包括东莨菪碱 (HY-N0296) 受损大鼠和老年大鼠的水迷宫学习和记忆。
    UoS12258
  • HY-15074

    NS-1209

    iGluR Neurological Disease
    SPD-502 是一种谷氨酸拮抗剂,具有潜在的神经保护特性,尤其是在脑缺血中。它选择性地靶向 AMPA 受体,表现出高亲和力 (IC50 = 0.043 μM) 和对大鼠皮质膜和培养的小鼠皮质神经元中 AMPA 诱导效应的竞争性抑制。体内,SPD-5 02 在静脉注射后有效阻断海马中 AMPA 诱发的尖峰活动,显著提高小鼠的癫痫发作阈值,并显示出对沙鼠海马神经元缺血诱导损伤的强大保护作用。这些发现表明 SPD-5 02 可能有望用于治疗与谷氨酸兴奋毒性相关的神经退行性疾病。
    SPD-502
  • HY-12509

    iGluR Neurological Disease
    PEPA 是一种 AMPA 受体变构增效剂。PEPA 对 AMPA 受体的翻转形式表现出优先作用。与含有 GluR1 的受体相比,PEPA 是一种更有效的抑制含有 GluR3 和 GluR4 的受体脱敏的抑制剂。PEPA 具有抗焦虑作用。
    PEPA
  • HY-18663
    CP-465022
    1 篇文献验证

    iGluR Neurological Disease
    CP-465022 是一种强效的、选择性的、非竞争性的 AMPA受体 拮抗剂,具有抗惊厥活性。CP-465022 对 Kainate 诱导反应具有抑制作用,IC50 为 25 nM。CP-465022 是研究 AMPA 受体在生理和病理方面研究的有效工具。
    CP-465022
  • HY-18663B

    iGluR Neurological Disease
    CP-465022 hydrochloride 是一种强效的、选择性的、非竞争性的 AMPA受体 拮抗剂,具有抗惊厥活性。CP-465022 对 Kainate 诱导反应具有抑制作用,IC50 为 25 nM。CP-465022 是研究 AMPA 受体在生理和病理方面研究的有效工具。
    CP-465022 hydrochloride
  • HY-18663A

    iGluR Neurological Disease
    CP-465022 Maleate 是一种强效的、选择性的、非竞争性的 AMPA受体 拮抗剂,具有抗惊厥活性。CP-465022 对 Kainate 诱导反应具有抑制作用,IC50 为 25 nM。CP-465022 是研究 AMPA 受体在生理和病理方面研究的有效工具。
    CP-465022 maleate
  • HY-15070

    iGluR Neurological Disease
    YM 900 是一种 AMPA 受体 拮抗剂。
    YM 900
  • HY-107519

    iGluR Neurological Disease
    (R)-3,4-DCPG 是一种 AMPANMDA 拮抗剂,对 AMPAKd 为 77 μM。(R)-3,4-DCPG 在 500 μM 浓度下完全拮抗 NMDA 诱导的去极化。(R)-3,4-DCPG 对红藻氨酸诱导的去极化表现出微弱的拮抗作用。
    (R)-3,4-DCPG
  • HY-100785

    γDGG; γ-D-Glutamylglycine

    iGluR Neurological Disease
    γ-D-谷氨酰基甘氨酸 gamma-DGG 是一种竞争性的 AMPA 受体阻断剂。
    gamma-DGG
  • HY-117176

    iGluR Neurological Disease
    KRP-199 (compound 14h) 是一种 a-氨基-3-羟基-5-甲基异恶唑丙酸受体 (AMPA-R) 拮抗剂 (Ki=16 nM),在体外对 AMPA-R 具有较高的效价和选择性,并在体内表现出良好的神经保护作用。KRP-199 可用于神经退行性疾病的研究。
    KRP-199
  • HY-101216

    iGluR Neurological Disease
    Org-26576 是AMPA受体的正变构调节剂。
    Org-26576
  • HY-115864

    TAK-653; NBI-1065845

    iGluR Lipoxygenase Neurological Disease
    Osavampator (TAK-653) 是一种新型的 AMPA 受体阳性变构调节剂。Osavampator 以谷氨酸依赖方式选择性结合 AMPA-R,诱导 hGluA1i CHO 细胞 Ca2+ 内流 (EC50 = 3.3 μM)。Osavampator 在许多模型里增强学习和记忆能力。Osavampator 目前正在开发用于治疗抑郁症。
    Osavampator
  • HY-10934

    LY451395

    iGluR Neurological Disease
    Mibampator (LY451395)是AMPA受体高选择性增强剂。
    Mibampator
  • HY-107518

    (R,S)-3,4-DCPG

    iGluR Neurological Disease
    (R,S)-3,4-Dicarboxyphenylglycine ((RS)-3,4-DCPG) 是一种 AMPA 受体拮抗剂。(R,S)-3,4-Dicarboxyphenylglycine 能拮抗 AMPA 介导的新生大鼠运动神经元去极化作用。(R,S)-3,4-Dicarboxyphenylglycine 可用于神经系统疾病的研究。
    (R,S)-3,4-Dicarboxyphenylglycine
  • HY-15073

    AMP 397

    iGluR Neurological Disease
    Becampanel (AMP397) 是有效的 AMPA 拮抗剂,也是一种抗癫痫药。
    Becampanel

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