Search Result
Results for "
草酸 " in MCE Product Catalog:
没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂
您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务
提交您的定制咨询
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-75342S
HY-14258AR
(S)-Citalopram oxalate (Standard); (S)-(+)-Citalopram oxalate (Standard)
Reference Standards Serotonin Transporter
Neurological Disease Cancer
草酸 艾司西酞普兰 (标准品)
(SSRI) ，Ki 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram oxalate 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram oxalate 是研究抑郁症的抗抑郁药。
HY-B1643
HY-N9934R
3-DHS (Standard); 5-Dehydroshikimic acid (Standard)
Drug Intermediate Reference Standards
Others
3-脱氢莽草酸 (Standard)
HY-N7262
Others
Cancer
羟基缬草酸
Verbena officinalis 中分离得到的，具有较低的毒性，对 GLC4 和 COLO 320 细胞的IC50 分别值为 123 和 165 μM。
HY-B1643R
HY-B1107
HY-N2433
HY-N6911
HY-Y0856
HY-N6804
HY-76225
Monoammonium glycyrrhizinate; Glycyrrhizic acid ammonium salt; Ammonium glycyrrhizate
Others
Inflammation/Immunology
甘草酸 铵盐
HY-76225R
Monoammonium glycyrrhizinate (Standard); Glycyrrhizic acid ammonium salt (Standard); Ammonium glycyrrhizate (Standard)
Reference Standards Others
Inflammation/Immunology
甘草酸 铵盐 (Standard)
HY-N7262R
HY-N2397
HY-W145618
HY-N0569
HY-W115775
HY-N7510
12-Methoxycarnosic acid
5 alpha Reductase
Infection Cancer
12-O-甲基鼠尾草酸
5α-reductase ) 抑制的活性成分，IC50 为 61.7 μM。12-O-Methylcarnosic acid 抑制 LNCaP 细胞的增殖。12-O-Methylcarnosic acid 具有抗氧化、抗癌和抗微生物活性。
HY-110289R
HY-110289
Serotonin Transporter 5-HT Receptor
Neurological Disease
(R)-草酸 西酞普兰
HY-Y0262A
HY-N9498
HY-N7510R
12-Methoxycarnosic acid (Standard)
Reference Standards 5 alpha Reductase
Infection Cancer
12-O-甲基鼠尾草酸 (Standard)
5α-reductase ) 抑制的活性成分，IC50 为 61.7 μM。12-O-Methylcarnosic acid 抑制 LNCaP 细胞的增殖。12-O-Methylcarnosic acid 具有抗氧化、抗癌和抗微生物活性。
HY-W105855
HY-W094712
HY-14258AS
Serotonin Transporter
Neurological Disease
依他普仑草酸 盐 d6 (草酸盐)
6 (oxalate) 是 Escitalopram oxalate 的氘代物。Escitalopram ((S)-Citalopram) oxalate 是外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) ，Ki 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram oxalate 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram oxalate 是研究抑郁症的抗抑郁药。
HY-W792683
HY-121203S1
HY-12199A
HY-N6998
Apoptosis
Cancer
异戊二酸 紫草酸
P.?scandens ，具有抗癌和抗炎活性。Paederosidic acid 通过诱导线粒体介导的凋亡 (apoptosis ) 抑制肺癌细胞。
HY-N1782
HY-N0644R
HY-A0118A
HY-N5057
HY-W654254
HY-E70518
Bacterial
Infection
草酸 脱羧酶，微生物
草酸 单阴离子的脱羧。OxDC 的酶活性强烈依赖于 pH，最大值在 pH 4.0 左右。
HY-14811A
ZGN-440 hemioxalate; ZGN-433 hemioxalate; CDK732 hemioxalate
MetAP
Metabolic Disease
半草酸 贝洛拉尼布
MetAP2 的抑制剂。Beloranib hemioxalate 能减少食物摄入量、体重、脂肪量和脂肪细胞的大小。Beloranib hemioxalate 在抗肥胖活性或者肥胖症的研究中发挥重要作用
HY-13225
RJR-2403 oxalate; (E)-Metanicotine oxalate
nAChR
Neurological Disease
(E)-位变异烟碱草酸 盐
neuronal nicotinic receptor ) 激动剂。Rivanicline oxalate 对大鼠大脑皮层的 nAChR (Ki = 26 nM，EC50 为 732 nM) 和 α4β2 亚型(Ki = 26 nM，EC50 为 16 μM) 具有高度选择性。Rivanicline oxalate 能够显著恢复学习障碍和认知功能障碍。Rivanicline oxalate 可用于研究神经退行性疾病 (如精神分裂症或阿尔茨海默病)。
HY-19695
HY-W654373S
HY-N0378R
HY-N0378
HY-W742180
HY-N1503R
HY-13225B
RJR-2403 hemioxalate; (E)-Metanicotine hemioxalate
nAChR
Neurological Disease
(E)-位变异烟碱半草酸 盐
neuronal nicotinic receptor ) 激动剂。Rivanicline hemioxalate 对大鼠大脑皮层的 nAChR (Ki = 26 nM，EC50 为 732 nM) 和 α4β2 亚型(Ki = 26 nM，EC50 为 16 μM) 具有高度选择性。Rivanicline hemioxalate 能够显著恢复学习障碍和认知功能障碍。Rivanicline hemioxalate 可用于研究神经退行性疾病 (如精神分裂症或阿尔茨海默病)。
HY-N9191
HY-W740013
HY-N0569R
HY-W040019
HY-132588
HY-132613
HY-148610
Others
Metabolic Disease
LDH-IN-2L 是一种水杨酸衍生物，是乙醇酸氧化酶 (GO) 的抑制剂。LDH-IN-2L 降低高草酸 血症肝细胞的草酸 产出。LDH-IN-2L 也可用于原发性高草酸 尿症 1 型 (PH1) 的研究。
HY-W176012
Others
Metabolic Disease
Glycolate oxidase-IN-1(compound 26)，水杨酸衍生物，是一种乙醇酸氧化酶 (GO ) 抑制剂，其 IC50 值为 38.2 μM。Glycolate oxidase-IN-1 具有降低高草酸 肝细胞中草酸 盐生成的能力，可用于原发性高草酸 尿症 1 型 (PH1) 研究。
HY-B0863
HY-B0863B
Apoptosis Autophagy Necroptosis
Neurological Disease
草甘膦异丙胺盐
草酸 途径中 5-内丙酮酰莽草酸 3-磷酸合酶 (EPSPS ) 的酶活性，从而阻止芳香族氨基酸酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸的合成。Glyphosate isopropylammonium 会诱发氧化应激、神经炎症和线粒体功能障碍，导致神经元因自噬、坏死或凋亡而死亡，出现行为和运动障碍。
HY-159910
Mitochondrial Metabolism
Cancer
LH1513 是 l-lysine (HY-N0469) 的二草酸 (dioxalate) 盐衍生物，可抑制 CaOx 结晶，活性比柠檬酸盐和丙酮酸盐更好。LH1513 具有潜在预防高草酸 尿症模型的活性，在 Agxt 敲除小鼠中可有效预防尿液 CaOx 晶体的形成。而 AGXT-1 是一种线粒体蛋白，参与代谢环节。
HY-W747676
HY-B0863S5
HY-149276
GLUT
Metabolic Disease
SLC26A3-IN-2 是一种口服有效的阴离子交换蛋白 SLC26A3 的抑制剂 (IC50 =360 nM)。SLC26A3 属于溶质载体 (SLC) 蛋白，属于 SLC26 家族。SLC26 家族对氯化物、碳酸氢盐、硫酸盐和草酸 盐具有广泛的阴离子特异性。SLC26A3 在腺瘤 (DRA) 中下调，参与氯化物和草酸 盐的肠道吸收。SLC26A3 功能突变的丧失与氯离子丢失性腹泻有关。
HY-149802
GLUT
Metabolic Disease
SLC26A3-IN-1 是一种阴离子交换蛋白 SLC26A3 的抑制剂 (IC50 =340 nM)。SLC26A3 属于溶质载体 (SLC) 蛋白，属于 SLC26 家族。SLC26 家族对氯化物、碳酸氢盐、硫酸盐和草酸 盐具有广泛的阴离子特异性。SLC26A3 在腺瘤 (DRA) 中下调，参与氯化物和草酸 盐的肠道吸收。SLC26A3 功能突变的丧失与氯离子丢失性腹泻有关。
HY-101416
HY-W074143
Fluorescent Dye
Others
Tris(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)ruthenium(II) dichloride ([Ru(dpp)3]2+ ) 是一种电致化学发光 (ECL) 探针，可修饰电极表面而检测硫酸盐 (S2 O8 2- ) 和草酸 盐。Tris(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)ruthenium(II) dichloride 可基于电化学反应生成激发态物种，通过不可逆的氧化还原反应释放光子。作为阴极检测过硫酸盐时可避免氢析出干扰，同时，阳极对草酸 盐响应呈现宽线性范围。Tris(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)ruthenium(II) dichloride 可应用于构建可再生 ECL 传感器。
HY-165611
Fungal
Others
(+)-Lupinine 是一种源自豆科植物 (如羽扇豆属植物) 的生物碱，可用于合成具有抗真菌活性的甘草酸 胺盐。
HY-W403633
Bacterial
Infection
六氢马尿酸
草酸 在肝脏和肾脏中的代谢物，受到微生物代谢的影响。Hexahydrohippuric acid 由环己烷羧酸和甘氨酸组成，具有抗菌活性。
HY-156648A
HY-156648
HY-101416R
HY-139070
HY-W584173
HY-Y1175A
HY-N8287
HY-12777
HY-Y0262D
HY-115875
HY-N6911A
HY-B0863R
HY-B0863S
HY-B0545
HY-167702
GABA Receptor
Neurological Disease
(Rac)-Acetoxyvalerenic acid 是缬草酸 的衍生物，可作为 GABA (A) 受体调节剂，具有镇静和助眠作用。与地西泮相比，(Rac)-Acetoxyvalerenic acid穿过血脑屏障的渗透性较慢，这表明其运输可能依赖于未知途径，而不是跨细胞被动扩散。
HY-N3230
HY-B0863S2
HY-19589
HY-N7080
Hydroferulic acid
Drug Metabolite
Metabolic Disease
二氢阿魏酸
IC50 值为 19.5 μM。Dihydroferulic acid 是人类肠道菌群的代谢产物，也是香草酸 的前体物质。
HY-Y0785
HY-111896A
(-)-7-O-Methoxyrosmanol
Others
Others
(-)-7-Methoxyrosmanol ((-)-7-O-Methoxyrosmanol) 是一种酚类二萜化合物，具有抗氧化活性。(-)-7-Methoxyrosmanol 由鼠尾草酸 经氧化和环化而产生，可诱导神经母细胞瘤细胞周期阻滞和凋亡。
HY-W404916
HY-139070A
HY-168053
HY-132606A
HY-W415753
HY-126746
Antibiotic
Infection
Corynecin I 是一种由 Corynebacterium hydrocarboclastus 生产的抗生素 ，它的前体 (D-(-) threo-p-氨基苯基丝氨酸醇-N-乙酰胺) 对从莽草酸 合成 Corynecin 的抑制作用较小。
HY-114017
HY-113377
HY-N7080R
HY-B0545R
HY-113377A
HY-156683
HY-B0545S
HY-W400421
HY-19608
HY-138870
Bacterial
Infection
Enzyme-IN-3 disodium (compound 7) 是一种选择性结核分枝杆菌莽草酸 激酶 (shikimate kinase ) 抑制剂，IC50 为 1.6 μM。Enzyme-IN-3 disodium 具有抗菌活性。
HY-W009993
Others
Others
3,4-Methylenedioxycinnamic acid 是 phenylpropanoid enzyme 4-hydroxycinnamoyl-CoA 连接酶 的抑制剂。3,4-Methylenedioxycinnamic acid 会促进可溶性酚，尤其是香草酸 的形成。
HY-132606
HY-120962
HY-114400A
HY-19765
HY-114400
HY-120514
HY-107969
Dopamine Receptor COX NO Synthase
Neurological Disease Cancer
Haloperidol decanoate 是氟哌啶醇的缓释制剂，氟哌啶醇是一种常用的丁酰苯衍生物，具有抗精神病活性。Haloperidol decanoate 可以改善精神病 (主要是精神分裂症) 的症状。Haloperidol decanoate 可以增加大鼠纹状体 D2 受体。Haloperidol decanoate 可导致多巴胺代谢物高香草酸 的积累增加。Haloperidol decanoate 可减少大鼠模型的肠道运输，增加胃排空并减少酸排出。
HY-W077634
AHBA
Drug Intermediate
Infection
3-Amino-5-hydroxybenzoic acid (AHBA) 是安霉素类抗生素 mC7N 单元的生物合成前体，包括安霉素a 和格尔达霉素，以及抗肿瘤抗生素丝裂霉素 C。3-Amino-5-hydroxybenzoic acid 可能是由葡萄糖经莽草酸 途径的早期中间体。
HY-Y0785S
HY-B0863S3
HY-15718B
PST2744 oxalate
Na+/K+ ATPase
Cardiovascular Disease
Istaroxime oxalate (PST2744 oxalate) 是 Istaroxime (HY-15718) 的草酸 盐形式。Istaroxime oxalate 是一种正性肌力药，可抑制 Na+ /K+ -ATPase ，IC50 为 0.11 μM。Istaroxime oxalate 可增加豚鼠心房的收缩力和分离的豚鼠肌细胞的抽搐幅度，而不会引起致命的心律失常。
HY-P1175
HY-107969R
Dopamine Receptor Reference Standards COX NO Synthase
Neurological Disease
Haloperidol decanoate (Standard) 是 Haloperidol decanoate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Haloperidol decanoate 是氟哌啶醇的缓释制剂，氟哌啶醇是一种常用的丁酰苯衍生物，具有抗精神病活性。Haloperidol decanoate 可以改善精神病 (主要是精神分裂症) 的症状。Haloperidol decanoate 可以增加大鼠纹状体 D2 受体。Haloperidol decanoate 可导致多巴胺代谢物高香草酸 的积累增加。Haloperidol decanoate 可减少大鼠模型的肠道运输，增加胃排空并减少酸排出。
HY-P1175A
HY-N11409A
Herbicide
Others
Shikimate-3-phosphate lithium 是 Shikimate-3-phosphate 的盐形式。Shikimate-3-phosphate lithium 是一种重要的微生物、寄生虫和植物代谢物，是莽草酸 激酶催化反应的产物。Shikimate-3-phosphate lithium 可以作为 5-enolpyruvoyl-shikimate 3-phosphate synthase 的酶底物，该酶是抗感染剂和除草剂的靶标。
HY-136363
TRP Channel
Neurological Disease
MDR-652 是一种高效的特异性瞬时受体电位香草酸 亚型 1 (TRPV1 ) 配体，具有激动剂活性。对 hTRPV1 和 rTRPV1 的 Ki 分别为 11.4 和 23.8 nM。对 hTRPV1 和 rTRPV1 的 EC50 分别为 5.05 和 93 nM。MDR-652 可用于缓解疼痛的研究。
HY-P1651B
TRP Channel
Cancer
SOR-C13 acetate 是 SOR-C13 (HY-P1651) 的醋酸盐形式。SOR-C13 acetate 是瞬时受体电位香草酸 亚型 6 (TRPV 6 ) 的拮抗剂，IC50 为 14 nM。SOR-C13 acetate 抑制异种移植小鼠模型中 SKOV-3 肿瘤生长。
HY-130358
Calcium Channel
Neurological Disease
PDDHV 是钙吸收诱导剂，可能通过刺激香草酸 受体 VR1 而实现 45Ca2+ 内流。PDDHV 可在大鼠背根神经节神经元（表达天然香草素受体）中诱导 45Ca2+ 摄取 (EC50 : 70 nM)，并在转染 VR1 的 CHO 细胞中诱导钙动员 (EC50 : 125 nM)。PDDHV 还抑制 [3H]-树脂毒素 (RTX) 与大鼠的背根神经节膜结合。
HY-121465
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Stearoyl Serotonin是一种仿照花生四烯酰血清素的混合分子。花生四烯酰血清素是脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和瞬时受体电位香草酸 1 型 (TRPV1) 通道的双重拮抗剂，可减轻急性和慢性外周疼痛。用饱和的 18 碳硬脂酰部分替换花生四烯酰部分的效果尚未研究。然而，用饱和的 11 或 12 碳脂肪酸替换花生四烯酸会产生有效抑制辣椒素诱导的 TRPV1 通道激活 (IC50 =0.76 μM) 的化合物，而不会阻断 FAAH 介导的花生四烯酰乙醇胺水解 (IC50 > 50 μM)。
HY-B1367
HY-158013A
Dopamine Transporter
Neurological Disease
JJC8-088 dioxalate 是 JJC8-088 (HY-158013) 的二草酸 盐形式。JJC8-088 dioxalate 是 modafinil 的衍生物。JJC8-088 dioxalate 是多巴胺转运体 (DAT ) 的抑制剂。JJC8-088 dioxalate 大鼠模型中表现出与可卡因相似的行为特征，可用于研究精神刺激剂使用障碍。
HY-N0361
HY-N6962
HY-N0361R
HY-121888
PPAR
Metabolic Disease
20-HEPE 是二十碳五烯酸的代谢物，由细胞色素 P450 (CYP) ω-氧化酶（包括人类 CYP4F3B）通过 EPA 的 ω-氧化形成。当浓度为 10 μM 时，它会激活表达荧光素酶报告基因的 COS-7 细胞中的过氧化物酶体增殖激活受体 α (PPARα)。20-HEPE 还会在体外激活小鼠瞬时受体电位香草酸 受体 1 (mTRPV1)，但在大鼠中缺乏镇痛活性。
HY-N6851
Glycyrrhetic acid 3-O-mono-β-D-glucuronide; 3-monoglucuronyl-glycyrrhetinic acid
Others
Inflammation/Immunology
Glycyrrhetic acid 3-O-β-D-glucuronide 是从甘草中分离出的甘草酸 3-O-β-D-葡萄糖醛酸，具有抗过敏活性，它是的甘草甜素 (GL) 的重要衍生物。 Glycyrrhetic acid 3-O-β-D-glucuronide (GAMG) 表明 β-葡糖醛酸糖苷酶 (β-GUS)，它的关键的 GAMG 产生酶，可以将 GL 直接转化为 GAMG。 Glycyrrhetic acid 3-O-β-D-glucuronide 可作为甜味剂。
HY-N0361S
HY-120476
TRP Channel
Neurological Disease Inflammation/Immunology
JNJ-39729209 是瞬时受体电位香草酸 1 (TRPV1 ) 的拮抗剂，对人类、大鼠、犬和豚鼠的 TRPV1 的 pIC50 分别为 7.9、8.5、7.9 和 7.7。JNJ-39729209 可抑制 Capsaicin (HY-10448) 引起的低血压，从而抑制低体温。JNJ-39729209 在 Carrageenan (HY-125474) 和 CFA (HY-153808) 引起的大鼠热痛觉过敏模型中表现出抗炎和镇痛作用。JNJ-39729209 在豚鼠中表现出止咳作用。
HY-116291
4αPDD
TRP Channel CHIKV
Infection Inflammation/Immunology
4α-Phorbol 12,13-didecanoate (4αPDD) 是一种瞬时受体电位香草酸 亚型 4 (TRPV4 ) 激动剂。4α-Phorbol 12,13-didecanoate 可促进 Ca2+ 内流，诱导 ATP 释放，并起到渗透压感受器的作用。4α-Phorbol 12,13-didecanoate 能抑制大鼠的摄水量，提高其最大排尿压力。44α-Phorbol 12,13-didecanoate 可用于炎症和感染的研究，如基孔肯雅病毒 (CHIKV)。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D0162
MCCK1
Fluorescent Dyes/Probes
孔雀石绿草酸 盐
IKBKE 抑制剂，同时抑制其下游靶标，如 IκBα ，p65 和 IRF3 。Malachite green hemioxalate 在体外和体内均表现出抗肿瘤活性。
HY-W074143
Fluorescent Dyes/Probes
Tris(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)ruthenium(II) dichloride ([Ru(dpp)3]2+ ) 是一种电致化学发光 (ECL) 探针，可修饰电极表面而检测硫酸盐 (S2 O8 2- ) 和草酸 盐。Tris(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)ruthenium(II) dichloride 可基于电化学反应生成激发态物种，通过不可逆的氧化还原反应释放光子。作为阴极检测过硫酸盐时可避免氢析出干扰，同时，阳极对草酸 盐响应呈现宽线性范围。Tris(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)ruthenium(II) dichloride 可应用于构建可再生 ECL 传感器。
HY-D0162R
MCCK1 (Standard)
Fluorescent Dyes/Probes
孔雀石绿草酸 盐 (Standard)
IKBKE 抑制剂，同时抑制其下游靶标，如 IκBα ，p65 和 IRF3 。Malachite green hemioxalate 在体外和体内均表现出抗肿瘤活性。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-Y0262S1
Oxalic acid-13 C2 是 13 C 标记的 Oxalic acid，99% (HY-Y0262)。草酸 是一种强二羧酸，存在于许多植物和蔬菜中，可用作分析试剂和一般还原剂。
HY-N0384S3
Homovanillic acid-13 C6 ,18 O (Vanilacetic acid-13 C6 ,18 O) 是一种 13 C 和 18 O 标记的 Homovanillic acid (HY-N0384)。Homovanillic acid (Vanilacetic acid) 是一种多巴胺代谢物，它与芳香族氨基酸脱羧酶缺乏症、乳糜泻、生长激素缺乏以及脂联素还原酶缺乏症相关。
HY-N0384S2
Homovanillic acid-d5 (Vanilacetic acid-d5 ) 是 Homovanillic acid (HY-N0384) 的氘代物。Homovanillic acid (Vanilacetic acid) 是一种多巴胺代谢物，它与芳香族氨基酸脱羧酶缺乏症、乳糜泻、生长激素缺乏以及脂联素还原酶缺乏症相关。
HY-N0384S
Homovanillic acid-d3 (Vanilacetic acid-d3 ) 是 Homovanillic acid (HY-N0384) 的氘代物。Homovanillic acid (Vanilacetic acid) 是一种多巴胺代谢物，它与芳香族氨基酸脱羧酶缺乏症、乳糜泻、生长激素缺乏以及脂联素还原酶缺乏症相关。
HY-14258AS1
Escitalopram-d4 (oxalate) 是 Escitalopram (oxalate) 氘代物。Escitalopram ((S)-Citalopram) oxalate 是外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) ，Ki 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram oxalate 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram oxalate 是研究抑郁症的抗抑郁药。
HY-Y0262S
Oxalic Acid-d2 是 Oxalic Acid 的氘代物。Oxalic Acid 是存在于许多植物和蔬菜中的一种强酸，常被用作分析试剂和一般还原剂。
HY-W778225
Vanillic acid-13 C6 是 Vanillic acid-13 C6 (HY-N0708 ) 的 13 C 标记的同位素。Vanillic acid 是一种在食用植物和水果中发现的调味剂，在当归根部也可以发现。Vanillic acid 抑制 NF-κB 活化。具有抗炎，抗菌等活性。
HY-N0384S4
Homovanillic acid-d3 -1 (Vanilacetic acid-d3 -1) 是氘代标记的 Homovanillic acid (HY-N0384)。Homovanillic acid (Vanilacetic acid) 是一种多巴胺代谢物，它与芳香族氨基酸脱羧酶缺乏症、乳糜泻、生长激素缺乏以及脂联素还原酶缺乏症相关。
HY-N0384S5
Homovanillic acid-13 C,d3 (Vanilacetic acid-13 C,d3 ) 是 13 C 和 氘代标记的 Homovanillic acid (HY-N0384)。Homovanillic acid (Vanilacetic acid) 是一种多巴胺代谢物，它与芳香族氨基酸脱羧酶缺乏症、乳糜泻、生长激素缺乏以及脂联素还原酶缺乏症相关。
HY-N0384S1
Homovanillic acid-d2 (Vanilacetic acid-d2 ) 是 Homovanillic acid (HY-N0384) 的氘代物。Homovanillic acid (Vanilacetic acid) 是一种多巴胺代谢物，它与芳香族氨基酸脱羧酶缺乏症、乳糜泻、生长激素缺乏以及脂联素还原酶缺乏症相关。
HY-75342S
Methyl vanillate-d3 是氘代标记的 Methyl vanillate (HY-75342)。Methyl vanillate 是稻子中的提取物，是 Wnt/β-catenin 信号通路活化剂。Methyl vanillate，是香草酸 的甲酯。它具有抗氧化作用。植物代谢物。
HY-14258AS
Escitalopram-d6 (oxalate) 是 Escitalopram oxalate 的氘代物。Escitalopram ((S)-Citalopram) oxalate 是外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) ，Ki 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram oxalate 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram oxalate 是研究抑郁症的抗抑郁药。
HY-121203S1
Citalopram-d6 oxalate 是 Citalopram oxalate 的氘代物。
HY-W654254
Malachite green-d5 (oxalate) 是氘代标记的 Malachite green cation。
HY-W654373S
4-((Hydrazinyl)methyl)benzene-1,2,3-triol-15 N2 (oxalate) 是 15 N 标记的 2,3,4-Trihydroxybenzylhydrazine Oxalic Acid Salt。
HY-W740013
N-Depropyl propafenone-d5 (oxalate salt) 是 1-Propanone, 1-[2-(3-amino-2-hydroxypropoxy)phenyl]-3-phenyl-, ethanedioate (1:1) (HY-W587538) 的氘代物。
HY-W747676
Glyphosate-13 C 是 13 C 标记的 Glyphosate (HY-B0863)。Glyphosate 是一种具有广谱活性的非选择性系统性杀生物剂，是氨基酸甘氨酸的除草衍生物。Glyphosate 抑制莽草酸 途径中 5-内丙酮酰莽草酸 3-磷酸合酶 (EPSPS ) 的酶活性，从而阻止芳香族氨基酸酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸的合成。Glyphosate 会诱发氧化应激、神经炎症和线粒体功能障碍，导致神经元因自噬、坏死或凋亡而死亡，出现行为和运动障碍。
HY-B0863S5
Glyphosate-13 C,15 N-1 是 13 C- 和 15 N- 标记的 Glyphosate (HY-B0863)。Glyphosate 是一种具有广谱活性的非选择性系统性杀生物剂，是氨基酸甘氨酸的除草衍生物。Glyphosate 抑制莽草酸 途径中 5-内丙酮酰莽草酸 3-磷酸合酶 (EPSPS ) 的酶活性，从而阻止芳香族氨基酸酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸的合成。Glyphosate 会诱发氧化应激、神经炎症和线粒体功能障碍，导致神经元因自噬、坏死或凋亡而死亡，出现行为和运动障碍。
HY-B0863S
Glyphosate-d2 是 Glyphosate 氘代物。Glyphosate 是一种氨基酸甘氨酸的除草衍生物。Glyphosate 靶向并阻断一种在动物中没有发现的植物代谢途径，莽草酸 途径，这是植物合成芳香氨基酸所必需的。
HY-B0863S2
Glyphosate-d2 -1 是 Glyphosate 的氘代物。 Glyphosate 是一种氨基酸甘氨酸的除草衍生物。Glyphosate 靶向并阻断一种在动物中没有发现的植物代谢途径，莽草酸 途径，这是植物合成芳香氨基酸所必需的。
HY-B0545S
Probenecid-d14 是 Probenecid 的氘代物。Probenecid 是一种有效的选择性瞬时受体电位香草酸 受体通道 2 (TRPV2 ) 激动剂。Probenecid 还抑制 pannexin 1 通道。
HY-Y0785S
Glyoxal-d2 是 Glyoxal (HY-Y0785) 的氘代物。Glyoxal 是一种具有细胞毒性的 α-氧代醛。Glyoxal 诱导细胞损伤，促进蛋白糖基化形成晚期糖基化终产物 (AGEs)。Glyoxal 有望用于氧化应激相关疾病 (如动脉粥样硬化、白内障、阿尔茨海默病) 和草酸 钙肾结石的研究。
HY-B0863S3
Glyphosate-13 C2 ,15 N 是 13 C 和 15 N 标记的 Glyphosate (A16)。Glyphosate 是一种氨基酸甘氨酸的除草衍生物。Glyphosate 靶向并阻断一种在动物中没有发现的植物代谢途径，莽草酸 途径，这是植物合成芳香氨基酸所必需的。
HY-N0361S
Dihydrocapsaicin-d3 是氘代标记的 Dihydrocapsaicin (HY-N0361)。DiHydrocapsaicin 是一种辣椒素，是一种有效的选择性 TRPV1 （瞬时受体电位香草酸 通道 1）激动剂。二氢辣椒素可降低 AIF 、Bax 和 Caspase-3 表达，并增加 Bcl-2 、Bcl -xL 和 p-Akt 级别。二氢辣椒素通过 PI3K/Akt 调节增强大鼠缺血性中风后低温诱导的神经保护。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-136380
炔烃
Clodinafop-propargyl 是一种芳基苯氧基丙酸类除草剂，可用于防治一年生禾本科植物的出苗，包括Avena , Lolium , Setaria , Phalaris and Alopecurus spp。Clodinafop-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-132588
ALN-G01
小干扰RNA siRNA drugs
Lumasiran (ALN-G01) 是一种 siRNA 化合物，通过靶向乙醇酸氧化酶 (glycolate oxidase ) 减少肝脏草酸 的产生。Lumasiran 通过沉默编码乙醇酸氧化酶的基因，消耗乙醇酸氧化酶，从而抑制草酸 的合成，草酸 是一种与原发性高草酸 尿1型 (PH1) 表现直接相关的有毒代谢物。
HY-132613
小干扰RNA siRNA drugs
Lumasiran sodium 是一种研究性 RNA 干扰 (RNAi) 剂，通过靶向乙醇酸氧化酶(glycolate oxidase) 减少肝脏草酸 的产生。Lumasiran sodium 减少尿草酸 排泄，这是原发性高草酸 尿 1 型 (PH1) 进行性肾衰竭的原因。
HY-132606A
DCR-PHXC sodium
小干扰RNA siRNA drugs
Nedosiran sodium 是一种靶向乳酸脱氢酶 (LDH ) 的 RNA 干扰剂 (RNAi)。Nedosiran sodium 可用于研究并发终末期肾病 (ESRD) 的原发性高草酸 尿症 (PH)。Nedosiran sodium 是一种 GalNAc-dsRNA 偶联物。
HY-132606
DCR-PHXC
小干扰RNA siRNA drugs
Nedosiran (DCR-PHXC) 是一种靶向乳酸脱氢酶 (LDH ) 的 RNA 干扰剂 (RNAi)。Nedosiran 可用于研究并发终末期肾病 (ESRD) 的原发性高草酸 尿症 (PH)。Nedosiran 是一种 GalNAc-dsRNA 偶联物。
Your information is safe with us. * Required Fields.
Inquiry Information
产品名称：
目录号：
需求量：
