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Pathways Recommended: TGF-beta/Smad
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IFN-beta

" in MCE Product Catalog:

51

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

4

多肽产品

1

抗体抑制剂

7

天然产物

41

重组蛋白

5

抗体

7

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-150741C
    ODN 2216 sodium
    1 篇文献验证

    Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    ODN 2216 sodium 是一种人类特异性的 TLR9 (toll 样受体 9) 配体或激动剂。ODN 2216 sodium 诱导大量的 IFNIFN。ODN 2216 sodium 通过 pDC (浆细胞样 DC) 诱导 IFN-α,并通过 DC (树突状细胞)产生 IL-12 (p40)。ODN 2216 刺激外周血单核细胞 (PBMC) 产生 IFN-γ,这是间接的和由 IFN-α/β 介导的。ODN 2216 sodium 可以激活 NK 细胞,促进 IFN-γ 产生 TCR 触发的 CD4+ T 细胞。
    ODN 2216 sodium
  • HY-W011890
    Cridanimod
    1 篇文献验证

    Progesterone Receptor IFNAR Inflammation/Immunology Cancer
    吖啶酮乙酸 Cridanimod 是一种有效的孕酮受体 (PR) 激活剂,通过诱导 IFNαIFNβ 的表达可显着增加 PR 的表达。Cridanimod 是一种小分子免疫调节剂和干扰素诱导剂。
    Cridanimod
  • HY-132221

    Cyclic GMP-AMP Synthase Inflammation/Immunology
    CU-32 是一种有效的 cGAS 抑制剂,其 IC50 为 0.45 µM。CU-32 减少了 THP-1 细胞中由 IFN 刺激性 DNA 引起的 IFN-β 的产生。
    CU-32
  • HY-W063968
    RO8191
    10 篇以上引用文献

    CDM-3008; RO4948191

    IFNAR JAK STAT HCV HBV Infection
    RO8191 (CDM-3008) 是一种咪唑啉并吡啶化合物,是具有口服活性的,有效的干扰素 (IFN) 受体激动剂。RO8191 直接与 IFNα/β 受体 2 (IFNAR2) 结合,激活 IFN 刺激的基因 (ISGs) 表达和 JAK/STAT 磷酸化。RO8191 对 HCVEMCV 均显示抗病毒活性,对 HCV 复制子的 IC50 为 200 nM。RO8191 通过具有干扰素样活性发挥 cccDNA 调节剂 (CDM) 作用,并具有抗 HBV 活性。
    RO8191
  • HY-19676

    VX-740; HMR 3480

    Caspase Inflammation/Immunology
    Pralnacasan (VX-740) 是一种有效的,选择性的,非肽型,具有口服活性白介素 1β 转化酶 (ICE, caspase 1) 抑制剂,Ki 为 1.4 nM。Pralnacasan 抑制促炎细胞因子 IL-18IL-1βIFN。Pralnacasan 有潜力用于骨关节炎和类风湿关节炎的研究。
    Pralnacasan
  • HY-RS06585

    IFB; IFF; IFNB; IFN-beta

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    IFNB1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 IFNB1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    IFNB1 Human Pre-designed siRNA Set A
    IFNB1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS17301

    Ifb; IFNB; If1da1; IFN-beta

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Ifnb1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ifnb1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Ifnb1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Ifnb1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS06774

    CDF; HGF; HSF; BSF2; IL-6; BSF-2; IFNB2; IFN-beta-2

    Small Interfering RNA (siRNA) Interleukin Related Others
    IL6 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 IL6 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    IL6 Human Pre-designed siRNA Set A
    IL6 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-136945

    IFNAR Cancer
    StA-IFN-1 是 I 型干扰素 (IFN) 的抑制剂,可抑制 IFNβ 的激活,IC50 为 4.1 μM。
    StA-IFN-1
  • HY-150741

    Toll-like Receptor (TLR) IFNAR Interleukin Related Infection Inflammation/Immunology Cancer
    ODN 2216 是一种人类特异性的 TLR9 (toll 样受体 9) 配体或激动剂。ODN 2216 诱导大量的 IFNIFN。ODN 2216 通过 pDC (浆细胞样 DC) 诱导 IFN-α,并通过 DC (树突状细胞)产生 IL-12 (p40)。ODN 2216 刺激外周血单核细胞 (PBMC) 产生 IFN-γ,这是间接的和由 IFN-α/β 介导的。ODN 2216 可以激活 NK 细胞,促进 IFN-γ 产生 TCR 触发的 CD4+ T 细胞。
    ODN 2216
  • HY-50698
    BI 2536
    最多引用文献
    42 篇文献验证

    Polo-like Kinase (PLK) Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    BI 2536 是 PLK1BRD4 的双抑制剂,IC50 分别为 0.83 和 25 nM。BI-2536 抑制 IFNB (IFN-β,干扰素 β) 基因转录。
    BI 2536
  • HY-160222

    HSV STING Infection Inflammation/Immunology
    HSV-60mer sodium 是一种 60 bp 双链寡核苷酸,含有源自单纯疱疹病毒 1 (HSV-1) 基因组的病毒 DNA 基序。转染 HSV-60mer 可以通过依赖于STING、TBK1和IFN调节因子3 (IRF3)的方式有效诱导IFN-β。
    HSV-60mer sodium
  • HY-100564
    2',3'-cGAMP
    15 篇以上引用文献

    2'-3'-cyclic GMP-AMP

    Endogenous Metabolite STING IFNAR Metabolic Disease
    2',3'-cGAMP (2'-3'-cyclic GMP-AMP) 是一种哺乳动物细胞中的内源性 cGAMP。2',3'-cGAMP 以高亲和力结合 STING,是干扰素-β (IFNβ) 的有效诱导物。2',3'-cGAMP 是在哺乳动物细胞中为响应细胞质中的 DNA 而产生。
    2',3'-cGAMP
  • HY-100564A
    2',3'-cGAMP sodium
    15 篇以上引用文献

    2'-3'-cyclic GMP-AMP sodium

    Endogenous Metabolite STING IFNAR Metabolic Disease
    2',3'-cGAMP sodium (2'-3'-cyclic GMP-AMP sodium) 是一种哺乳动物细胞中的内源性 cGAMP。2',3'-cGAMP sodium 以高亲和力结合 STING,是干扰素-β (IFNβ) 的有效诱导物。2',3'-cGAMP sodium 是在哺乳动物细胞中为响应细胞质中的 DNA 而产生。
    2',3'-cGAMP sodium
  • HY-147124
    RIG012
    1 篇文献验证

    IFNAR Infection Cancer
    RIG012 是一种有效的 RIG-I 抑制剂,使用 NADH 偶联 ATPase 测定时,IC50 为 0.71 μM。RIG012 抑制 IFN-β 和 ISG hRsad2 表达。
    RIG012
  • HY-111326
    Naphazoline
    1 篇文献验证

    Naphthazoline

    Adrenergic Receptor TNF Receptor Interleukin Related VEGFR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    萘甲唑啉 Naphazoline (Naphthazoline) 是一种有效的 α- 肾上腺素能受体 (α-adrenergic receptor) 激动剂。Naphazoline 能降低血管通透性和促进血管收缩。Naphazoline 可降低炎症因子 (TNF-α、IL-1β 和 IL-6)、细胞因子 (IFN-γ 和 IL-4)、IgE、GMCSF 和 NGF 的水平。Naphazoline 可用于非细菌性结膜炎的研究。
    Naphazoline
  • HY-B0446
    Naphazoline hydrochloride
    1 篇文献验证

    Naphthazoline hydrochloride

    Adrenergic Receptor TNF Receptor Interleukin Related VEGFR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    盐酸萘甲唑啉 Naphazoline (Naphthazoline) hydrochloride 是一种有效的 α- 肾上腺素能受体 (α-adrenergic receptor) 激动剂。Naphazoline hydrochloride 能降低血管通透性和促进血管收缩。Naphazoline hydrochloride 可降低炎症因子 (TNF-α、IL-1β 和 IL-6)、细胞因子 (IFN-γ 和 IL-4)、IgE、GMCSF 和 NGF 的水平。Naphazoline hydrochloride 可用于非细菌性结膜炎的研究。
    Naphazoline hydrochloride
  • HY-160224

    STING IFNAR Inflammation/Immunology
    dsVACV-70mer sodium 是一种 70 bp 双链寡核苷酸,含有源自痘苗病毒 DNA 的病毒 DNA 基序。dsVACV-70mer sodium 通过 STING 依赖性方式有效诱导 IFN
    dsVACV-70mer sodium
  • HY-137709

    STING IFNAR Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    2'2'-cGAMP 是一种合成的 CDN,在免疫应答中结合 STING,诱导 IFN-β。2'2'-cGAMP 与STING的结合弱于2'3'-cGAMP (HY-100564),但强于其他 CDN。
    2'2'-cGAMP
  • HY-160225
    ISD sodium
    2 篇文献验证

    STING Inflammation/Immunology
    ISD (interferon stimulatory DNA) sodium 是来自单核细胞增生李斯特菌基因组的 45 bp 双链非 CpG 寡聚物。当转染到细胞中时,ISD sodium 会强烈增强 IFN-β 的表达。这种 ISD 诱导的反应是由 STING-TBK1-IRF3 信号轴介导的。
    ISD sodium
  • HY-111326A
    Naphazoline nitrate
    1 篇文献验证

    Naphthazoline nitrate

    Adrenergic Receptor TNF Receptor Interleukin Related VEGFR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    硝酸萘甲唑啉 Naphazoline (Naphthazoline) nitrate 是一种 α- 肾上腺素能受体 (α-adrenergic receptor) 激动剂。Naphazoline nitrate 能降低血管通透性和促进血管收缩。Naphazoline nitrate 可降低炎症因子 (TNF-α、IL-1β 和 IL-6)、细胞因子 (IFN-γ 和 IL-4)、IgE、GMCSF 和 NGF 的水平。Naphazoline nitrate 可用于非细菌性结膜炎的研究。
    Naphazoline nitrate
  • HY-103241
    Ro 90-7501
    3 篇文献验证

    Amyloid-β ATM/ATR Phosphatase Apoptosis Neurological Disease Cancer
    Ro 90-7501 是一种淀粉样 β42 (42) 原纤维组装抑制剂,可降低 42 诱导的细胞毒性 (EC50 为 2 μM)。Ro 90-7501 抑制 ATM 磷酸化和 DNA 修复。RO 90-7501选择性增强 TLR3 和 RLR 配体诱导的 IFN-β 基因表达和抗病毒反应。Ro 90-7501 还以 TPR 依赖性方式抑制蛋白磷酸酶 5 (PP5),并对宫颈癌细胞具有显着的放射增敏作用。
    Ro 90-7501
  • HY-B0446R

    Naphthazoline hydrochloride (Standard)

    Reference Standards Adrenergic Receptor TNF Receptor Interleukin Related VEGFR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    盐酸萘甲唑啉(Standard) Naphazoline (hydrochloride) (Standard)是 Naphazoline (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Naphazoline (Naphthazoline) hydrochloride 是一种有效的 α- 肾上腺素能受体 (α-adrenergic receptor) 激动剂。Naphazoline hydrochloride 能降低血管通透性和促进血管收缩。Naphazoline hydrochloride 可降低炎症因子 (TNF-α、IL-1β 和 IL-6)、细胞因子 (IFN-γ 和 IL-4)、IgE、GMCSF 和 NGF 的水平。Naphazoline hydrochloride 可用于非细菌性结膜炎的研究。
    Naphazoline hydrochloride (Standard)
  • HY-W008634
    Bropirimine
    1 篇文献验证

    Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    Bropirimine 是 toll 样受体 7 (TLR7) 的合成激动剂。Bropirimine 通过 TLR7 介导 IFN-β 的产生抑制破骨细胞前体细胞向破骨细胞分化。Bropirimine 是一种口服活性免疫调节剂,在膀胱和上尿路的原位移行细胞癌 (CIS) 中具有抗癌活性。
    Bropirimine
  • HY-131179

    Influenza Virus Infection
    Influenza A virus-IN-1 是一种二氢吡咯烷酮衍生物,也是一种有效的针对 A 型流感病毒 (IAV) 广泛亚型的抑制剂,IC50 值为 3.11-7.13 μM。 Influenza A virus-IN-1 有效抑制 IAV 的复制,上调关键抗病毒细胞因子 IFN-β 和抗病毒蛋白 MxA 的表达。
    Influenza A virus-IN-1
  • HY-111326AR

    Naphthazoline nitrate (Standard)

    Reference Standards Adrenergic Receptor TNF Receptor Interleukin Related VEGFR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    硝酸萘甲唑啉 (Standard) Naphazoline (nitrate) (Standard) 是 Naphazoline (nitrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Naphazoline (Naphthazoline) nitrate 是一种 α- 肾上腺素能受体 (α-adrenergic receptor) 激动剂。Naphazoline nitrate 能降低血管通透性和促进血管收缩。Naphazoline nitrate 可降低炎症因子 (TNF-α、IL-1β 和 IL-6)、细胞因子 (IFN-γ 和 IL-4)、IgE、GMCSF 和 NGF 的水平。Naphazoline nitrate 可用于非细菌性结膜炎的研究。
    Naphazoline nitrate (Standard)
  • HY-152237

    IKK Cancer
    TBK1-IN-1 是一种有效的选择性 TANK 结合激酶 1 (TBK1) 抑制剂,IC50 值为 22.4 nM。TBK1-IN-1 抑制 TBK1 下游靶基因 cxcl10 和 ifnβ 的表达。TBK1-IN-1 具有抗癌活性。
    TBK1-IN-1
  • HY-173404

    STING Interleukin Related IFNAR TNF Receptor CXCR Inflammation/Immunology Cancer
    VB-85247 是一种 STING 激动剂。VB-85247 通过激活 STING 通路,诱导炎症细胞因子 IFNα/β、TNFα、IL6 和 CXCL10 的上调,以及树突状细胞的成熟和活化。VB-85247 可实现膀胱内肿瘤的消退,能够用于膀胱癌的研究。
    VB-85247
  • HY-N3548

    NF-κB Inflammation/Immunology
    Catalpalactone 具有抗炎作用。Catalpalactone 抑制 RAW264.7 细胞中 LPS 诱导的 NO 产生和 iNOS 表达,还抑制 IRF3、NF-κB 和 IFN-β/STAT-1 激活。Catalpalactone 还通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 和芳香族-L-氨基酸脱羧酶 (AADC) 活性来抑制多巴胺生物合成。
    Catalpalactone
  • HY-P1934A

    Fungal Bacterial IFNAR Reactive Oxygen Species (ROS) Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Cyclo(L-Phe-L-Pro) 可从 Pseudomonas fluorescensPseudomonas alcaligenes 无细胞培养上清液中分离得到,是一种抗真菌环状二肽。Cyclo(L-Phe-L-Pro)通过干扰视黄酸诱导基因-I (RIG-I) 的激活来抑制 IFN-β 产生。Cyclo(L-Phe-L-Pro) 还具有自由基清除活性,IC50 为 24 µM。
    Cyclo(L-Phe-L-Pro)
  • HY-136065
    bpV(phen)
    2 篇文献验证

    PTEN Phosphatase Parasite Apoptosis Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    bpV(phen),一种胰岛素模拟物,是一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 和 PTEN 抑制剂,对 PTENPTP-βPTP-1BIC50 为 38 nM,343 nM 和 920 nM。bpV(phen) 在体外抑制原生动物寄生虫利什曼原虫的增殖。bpV(phen) 强烈诱导大量趋化因子和促炎性细胞因子的分泌,并激活 Th1 型途径 (IL-12,IFNγ)。bpV(phen) 还可以诱导细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
    bpV(phen)
  • HY-19999A
    PF-CBP1 hydrochloride
    1 篇文献验证

    Epigenetic Reader Domain Histone Acetyltransferase Neurological Disease
    PF-CBP1 hydrochloride 是 CREB 结合蛋白溴结构域 (CBP BRD) 的高选择性抑制剂。PF-CBP1 抑制 CREBBPEP300 溴结构域的 IC50 分别为 125 nM 和 363 nM。PF-CBP1 hydrochloride 降低 LPS 诱导的巨噬细胞中炎症因子 (IL-1βIL-6IFN) 的表达。PF-CBP1 hydrochloride 也可下调皮质神经元 RGS4 的表达,可用于癫痫和帕金森病等多种神经疾病的研究。
    PF-CBP1 hydrochloride
  • HY-173180

    Lipoxygenase Interleukin Related TNF Receptor IFNAR Inflammation/Immunology
    5-LOX-IN-8 是一种具有抗炎活性的 5-LOX 抑制剂。5-LOX-IN-8 可抑制巨噬细胞中的 IL-6、IL-1β、TNF-α 和 IFN-γ,并降低 SW480 细胞中的 IL-8 分泌。5-LOX-IN-8 可降低 DSS 结肠炎模型中的疾病活动指数。5-LOX-IN-8 可用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。
    5-LOX-IN-8
  • HY-P99459

    BG 9924; TT-47

    TNF Receptor Inflammation/Immunology
    贝奈西普 Baminercept (BG 9924) 是一种抗淋巴毒素 β 受体 (LTβR) IgG 融合蛋白 (LTβR-Ig)。Baminercept 可选择性结合 LTβR 的配体 LTα/β 异三聚体及 LIGHT,阻断 LTβR 信号通路,抑制 CXCL13 等趋化因子表达。Baminercept 能够调节外周血 B 细胞和 T 细胞亚群,减少 IFN 诱导基因的转录,从而抑制淋巴组织中高内皮微静脉和网状结构的形成,影响免疫细胞迁移。Baminercept 可用于原发性干燥综合征 (pSS)、类风湿关节炎 (RA) 等自身免疫性疾病的研究。
    Baminercept
  • HY-122818
    BpV(phen) trihydrate
    2 篇文献验证

    Bisperoxovanadium(phen) trihydrate

    PTEN Phosphatase Parasite Apoptosis Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    BpV(phen) trihydrate,一种胰岛素模拟物,是一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 和 PTEN 抑制剂,对 PTENPTP-βPTP-1BIC50 为 38 nM,343 nM 和 920 nM。BpV(phen) trihydrate 在体外抑制原生动物寄生虫利什曼原虫的增殖。BpV(phen) trihydrate 强烈诱导大量趋化因子和促炎性细胞因子的分泌,并激活 Th1 型途径 (IL-12,IFNγ)。BpV(phen) trihydrate 还可以诱导细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
    BpV(phen) trihydrate
  • HY-P1934AR

    Reference Standards Fungal Bacterial IFNAR Reactive Oxygen Species (ROS) Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Cyclo(L-Phe-L-Pro) (Standard)是 Cyclo(L-Phe-L-Pro) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyclo(L-Phe-L-Pro) 可从 Pseudomonas fluorescensPseudomonas alcaligenes 无细胞培养上清液中分离得到,是一种抗真菌环状二肽。Cyclo(L-Phe-L-Pro)通过干扰视黄酸诱导基因-I (RIG-I) 的激活来抑制 IFN-β 产生。Cyclo(L-Phe-L-Pro) 还具有自由基清除活性,IC50 为 24 µM。
    Cyclo(L-Phe-L-Pro) (Standard)
  • HY-173316

    STING Inflammation/Immunology
    STING-IN-12(compound Y2)是STING的抑制剂。STING-IN-12 可抑制 SR717 诱导的 IFNβ 基因表达(IC50=0.75 μM)。STING-IN-12 可抑制 STING 激动剂 SR717 在 THP1 细胞中诱导的 STING 通路激活,以及 MSA-2 在小鼠体内诱导的 STING 通路激活。
    STING-IN-12
  • HY-123805

    HCV IFNAR Infection
    KIN1400 是一种有效的 IRF3 激活剂。KIN1400 可触发 IRF3 依赖性先天免疫抗病毒基因(RIG-I、MDA5、IFIT1Mx1)和 IFN 表达。KIN1400 抑制 WNVDV,这是 FlaviviridaeFlavivirus 属的两种蚊媒成员。KIN1400 还抑制 HCV 复制。 KIN1400 通过 MAVS-IRF3 轴诱导先天抗病毒免疫。
    KIN1400
  • HY-19744
    T6167923
    10 篇以上引用文献

    MyD88 Inflammation/Immunology
    T6167923 是一种选择性的 MyD88 依赖型信号通路的抑制剂。T6167923 直接与 MyD88 的 Toll/IL1 受体 (TIR) 结构域结合,破坏 MyD88 的同二聚体形成。T6167923 抑制 NF-κB 驱动的葡萄球菌肠毒素AP (SEAP) 活性,并且改善抗炎活性,对 IFN-γ,IL-1β,IL-6 和 TNF-α 的 IC50s 分别为 2.7 μM,2.9 μM,2.66 μM 和 2.66 μM。
    T6167923
  • HY-152958

    STING Infection
    STING agonist-25 (CF505) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING,增加 STINGTBK1IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFNIL-6CXCL-10TNF-αISG-15CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
    STING agonist-25
  • HY-152956

    STING Infection
    STING agonist-23 (CF502) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING,增加 STINGTBK1IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFNIL-6CXCL-10TNF-αISG-15CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
    STING agonist-23
  • HY-152957

    STING Infection
    STING agonist-24 (CF504) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING,增加 STINGTBK1IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFNIL-6CXCL-10TNF-αISG-15CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
    STING agonist-24
  • HY-152961

    STING Infection
    STING agonist-28 (CF510) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING,增加 STINGTBK1IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFNIL-6CXCL-10TNF-αISG-15CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
    STING agonist-28
  • HY-152959

    STING Infection
    STING agonist-26 (CF508) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING,增加 STINGTBK1IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFNIL-6CXCL-10TNF-αISG-15CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
    STING agonist-26
  • HY-N12110

    Toll-like Receptor (TLR) SARS-CoV Infection
    SMU-CX1 是特异性 TLR3 抑制剂 (IC50: 0.11 μM),对多种甲型流感病毒亚型的 IC50 范围为 0.14-0.33 μM。SMU-CX1 抑制病毒的 PB2 和 NP 蛋白,抑制 SARS-CoV-2 活性的 IC50 为 0.43 μM。SMU-CX1 还可以抑制宿主细胞中的炎症因子,包括 IFN-β、IP-10 和 CCL-5。
    SMU-CX1
  • HY-137131

    DC-Cholesterol hydrochloride

    Amyloid-β Liposome IFNAR Interleukin Related Neurological Disease Inflammation/Immunology
    DC-Chol hydrochloride 是一种阳离子脂质。DC-Chol hydrochloride 在适当的实验条件下能抑制 Aβ40 纤维的形成。DC-Chol hydrochloride 以剂量依赖性的方式强烈抑制氧化 hCT 的淀粉样蛋白形成。DC-Chol hydrochloride 诱导 Th1 (IL-2IFN) 和 Th2 (IL-5) 细胞因子的产生。DC-Chol hydrochloride 能够增强机体对抗原的免疫应答。DC-Chol hydrochloride 用作基因传递载体。DC-Chol hydrochloride 可用于乙肝疫苗等领域的研究,以提高疫苗免疫效果。
    DC-Chol hydrochloride
  • HY-174136

    STING Inflammation/Immunology
    STING Degrader-2 (Compound SI-43) 是一种 STING 抑制剂和突变体特异性降解剂。STING Degrader-2 能有效抑制 cGAMP 诱导的 STING 激活,并显著减少 IFN-β 和 CXCL-10 的释放。通过结合 STING 二聚体的两个口袋抑制其活性,并诱导突变体 STING S154 和 STING M155 的蛋白酶体非依赖性降解 (DC50 值分别为 0.31 和 0.76 μM)。STING Degrader-2 可用于 STING 相关的自身免疫疾病的研究。
    STING Degrader-2
  • HY-113953

    Caspase Apoptosis Inflammation/Immunology
    Z-Asp-CH2-DCB 是一种不可逆的广谱 caspase 抑制剂,Z-Asp-CH2-DCB 也能抑制具有 caspase 样活性的蛋白酶。Z-D-CH2-DCB 并以剂量依赖的方式阻断 PBMC 细胞中的金黄色葡萄球菌肠毒素 B (SEB) 刺激的 IL-1β、TNF-α、IL-6 和 IFN-γ 的产生,和降低 SEB-1 刺激的 T 细胞增殖。Z-Asp-CH2-DCB 可预防 SU5416 诱导的间隔细胞凋亡和肺气肿的发生。
    Z-Asp-CH2-DCB
  • HY-168384

    STING TNF Receptor Interleukin Related CD28 Inflammation/Immunology
    M04 是一种 STING 激动剂。M04 在表达野生型人源 STING 的 HEK293T 细胞中诱导 IFN 报告基因的表达,但在表达 R71H-G230A-R293Q (HAQ) STING 变体的 HEK293T 细胞以及在小鼠 RAW 264.7 细胞中则不诱导,表明其活性依赖于等位基因和物种。M04 在人类外周血单核细胞 (PBMCs) 中诱导产生 TNF-αIL-10IL-1βIL-12p70。在浓度为 50 µM 时,M04 能刺激分离自 PBMCs 的树突细胞表达 MHC II 类细胞表面受体 HLA-DR 以及共刺激分子 CD40CD80CD86 ,同时也可增强这些细胞在体外激活 T 细胞的能力。M04 可用于炎症免疫疾病的研究。
    M04
  • HY-114495
    Caerulomycin A
    2 篇文献验证

    Cerulomycin; Caerulomycin

    Fungal Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    浅蓝霉素 Caerulomycin A (Cerulomycin; Caerulomycin) 是一种抗真菌 (antifungal) 化合物,能够诱导 T 细胞的产生。Caerulomycin A 能够抑制 IFN-γ 诱导的 STAT1 通路,从而增强 TGF-β-Smad3 信号通路。具有抗真菌和抗细菌活性,可用于自身免疫病的研究。
    Caerulomycin A

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