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Antiviral effects " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-143692
HY-B0180
HY-B0180A
HY-B0180B
HY-125664
Antibiotic
Cancer
Lucialdehyde B 是一种四环三萜,从灵芝的子实体中分离出来,具有抗病毒和细胞毒活性。Lucialdehyde B 对 Lewis 肺癌(LLC)、T-47D、Sarcoma 180 和 Meth-A 肿瘤细胞系具有细胞毒作用。
HY-13605AR
HY-B0180C
HY-N11097
HY-N0012
Glycitein 7-O-β-glucoside
Bacterial
Infection
Cancer
黄豆黄素
Glycitin (Glycitein 7-O-β-glucoside) 是一种天然异黄酮,具有抗菌、抗病毒、抗癌、抗炎、抗衰老和雌激素作用。Glycitin 可能通过骨髓干细胞 (BMSC) 中的 TGF-β 或 AKT 信号通路调节成骨细胞。
HY-B0421S2
Mycophenolate-13 C17
Isotope-Labeled Compounds
Flavivirus
Cancer
霉酚酸-13 C17
Mycophenolic acid-13 C17 (Mycophenolate-13 C17 ) 是 17 C 标记的 Mycophenolic acid (HY-B0421) 的同位素衍生物。Mycophenolic acid 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH ) 抑制剂,EC50 为 0.24 μM。Mycophenolic acid 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用,包括流感 (influenza )。Mycophenolic acid 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。
HY-154005
HY-N7619R
HY-N7619
Purpuroxanthin
HIV
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
茜草红素
Xanthopurpurin 是一种口服活性蒽醌苷。Xanthopurpurin 可从 Rubia akane 根茎中分离得到。Xanthopurpurin 对轮状病毒、HIV 病毒具有抗病毒 (antiviral ) 作用。Xanthopurpurin 对胶原诱导的血小板聚集有较强的抑制作用。Xanthopurpurin 防止花生过敏。
HY-N0328
HY-N0655
HY-P99490
HY-N3239
HY-N0189
Rhabarberone; 3-Hydroxymethylchrysazine
mTOR
Influenza Virus
Apoptosis
Autophagy
Cancer
芦荟大黄素
Aloe emodin (Rhabarberone) 是一种天然羟基蒽醌,具有抗肿瘤活性。 Aloe emodin (Rhabarberone) 可以与 mTORC2 结合并抑制其激酶活性。 Aloe emodin (Rhabarberone) 发挥抗增殖作用并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Aloe emodin (Rhabarberone) 还表现出针对甲型流感病毒 (influenza A virus ) 的抗病毒活性。
HY-161244
HY-152977
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
4-Chloro-7-(2-deoxy-3,5-bis-O-(p-toluoyl)-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-N0040R
HY-N0191
HY-D0803R
HY-B2117
HY-134315
HY-N0188R
HY-W012009
Influenza Virus
Infection
2'-Deoxy-2'-fluorocytidine 是一种核苷类似物,是刚果出血热病毒 (CCHFV ) 复制的有效抑制剂。2'-Deoxy-2'-fluorocytidine 可与 T705 协同作用,增强两种化合物对 CCHFV 复制的抗病毒效力。
HY-13524R
HY-152610
HY-N7934
HY-13605R
HY-154332
HY-152430
HY-152517
HY-152673
HY-B0180S
HY-B0180S1
HY-154111
HY-152652
HY-152742
HY-N0224
HY-154506
HY-B1724
Perfluorooctyl bromide; 1-Bromoperfluorooctane; PFOB
RSV
NF-κB
Infection
Inflammation/Immunology
全氟辛基溴
Perflubron (Perfluorooctyl bromide) 是用于磁共振成像和超声检查的造影剂。Perflubron 可抑制趋化因子表达和 NF-κB 激活。Perflubron 可以与卵磷脂(EYP)一起乳化,并表现出较快的排泄特性。Perflubron 具有抗炎、抗病毒和细胞保护作用。
HY-137406
HY-W391625
(Rac)-Epiligulyl oxide
Fungal
Cancer
去氢木香内酯消旋体
(Rac)-Dehydrocostus Lactone ((Rac)-Epiligulyl oxide)是一种天然产物,具有抗寄生虫活性。 (Rac)-Dehydrocostus Lactone能够显著抑制锥虫(Trypanosoma brucei rhodesiense)的生长。 (Rac)-Dehydrocostus Lactone呈现出广谱的生物学效应,包括抗炎、抗癌、抗病毒和抗微生物活性。 (Rac)-Dehydrocostus Lactone还具有抗真菌、抗氧化、抗糖尿病、抗溃疡和抗蠕虫的作用。 (Rac)-Dehydrocostus Lactone在细胞毒性测试中表现出不同的IC(50)值,具有较高的选择性指数。
HY-N2022
HY-N2022R
HY-W018025R
HY-170646
Influenza Virus
Infection
Influenza A virus-IN-15 (Compound 9b),喹啉衍生物,是一种广谱抗流感病毒抑制剂 (IC50 : 0.88-6.33 μM),具有可接受的细胞毒性。Influenza A virus-IN-15 能抑制病毒 RNA 的转录和复制,用于抗甲型流感病毒 (IAV) 的研究。
HY-152493
HY-116240
ddEtUrd
HIV
Infection
2′,3′-Dideoxy-5-ethyluridine (ddEtUrd)是一种抗逆转录病毒化合物,具有较弱的抗HIV活性。2′,3′-Dideoxy-5-ethyluridine的3'-取代衍生物未显示出显著的抗病毒效果。2′,3′-Dideoxy-5-ethyluridine在对人MT4淋巴细胞的HIV复制抑制方面的效力较低。尽管2′,3′-Dideoxy-5-ethyluridine诱导的磷酸化对抗病毒活性至关重要,但其与人类dThd激酶或dCyd激酶的亲和力之间没有密切关联。
HY-163783
Casein Kinase
Infection
CSNK2-IN-1 是一种强效的,具有选择性的 CSNK2 抑制剂,对 CSNK2A1 和 CSNK2A2 的 IC50 分别为 1.7 nM 和 0.66 nM。CSNK2-IN-1 对 β-冠状病毒 (如 SARS-CoV-2 和 MHV) 具有抗病毒活性。CSNK2-IN-1 具有良好的溶解度、代谢稳定性和低细胞毒性,但在体内血浆浓度迅速下降,不足以达到药理作用,可用于抗病毒药物开发的研究。
HY-154484
HY-B0180AR
HY-N0012R
HY-B0180R
HY-154549
HY-128139
HY-154336
HY-152993
HY-B0180BR
HY-152991
HY-N0191R
HY-B0180S2
HY-154448
HY-152992
HY-152988
HY-152797
HY-154547
HY-129555
Bacterial
HSV
Antibiotic
Infection
Surfactin 是一种环状脂肽生物表面活性剂,由四种异构体(Surfactin A,B,C 和 D)组成,可介导单价和二价阳离子 (如钙离子) 穿过脂质双层膜的通量。Surfactin 可以作为抗微生物佐剂,具有抗菌,抗真菌,抗支原体和溶血作用。Surfactin 还对多种包膜病毒具有抗病毒活性。
HY-154482
HY-Y0073
HY-152545
HY-N0655R
HY-154606
HY-12752A
HY-19827
(+)-Aeroplysinin-1
Bacterial
HIV
Apoptosis
Infection
Cancer
Aeroplysinin 1 ((+)-Aeroplysinin-1),从海洋海绵中分离出的次生代谢产物,对革兰氏阳性细菌 (bacteria ) 显示出有效的抗生素作用,并具有针对 HIV-1 的抗病毒活性 (IC50 =14.6 μM)。Aeroplysinin 1 具有抗炎,抗血管生成和抗肿瘤活性。Aeroplysinin 1诱导内皮细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-N2014
HY-154350
HY-P5838
Bacterial
Inflammation/Immunology
Citrullinated LL-37 5cit 是一种瓜氨酸化 LL-37 (HY-P1222) 肽。Citrullinated LL-37 5cit 的抗病毒和抗菌作用明显低于天然 LL-37。Citrullinated LL-37 5cit 由于缺乏 LPS 结合能力而无法降低 LPS 介导的 TNF-α 释放。
HY-N0224R
HY-N0328R
HY-107454
HY-B2117R
HY-B0097
HY-155488
ATV014
SARS-CoV
Infection
SHEN26 (ATY014) 是一种有效的、具有口服活性的 RdRp 抑制剂,对 SARS-CoV-2 的 IC50 为 1.36 μM。SHEN26 是 GS-441524 (HY-103586) 的5’-环己烷甲酸酯衍生物。SHEN26 通过抑制病毒核酸合成来达到抗病毒作用。SHEN26 能够用于 冠状病毒2019 (COVID-19) 的研究。
HY-N0408
HY-W073825
HY-B0420A
ABOB hydrochloride
Influenza Virus
HCV
HSV
Apoptosis
Caspase
Infection
盐酸吗啉胍
Moroxydine (ABOB) hydrochloride 是一种广谱抗病毒化合物,对 DNA 和 RNA 病毒均具有多重抗病毒活性,包括流感病毒(influenza virus)、单纯疱疹病毒 (herpes simplex )、水痘-带状疱疹病毒 (varicella zoster )、麻疹病毒 (measles )、腮腺炎病毒 (mumps disease )、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus ) 等。 Moroxydine hydrochloride 对双链 RNA 病毒和大 DNA 病毒感染的细胞展现出卓越的抗病毒效果且细胞毒性较低。Moroxydine hydrochloride 在草鱼肾脏细胞 (CIK) 中能够阻断草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 诱导的细胞病变效应,清除病毒核衣壳,维持细胞正常形态结构。Moroxydine hydrochloride 可显著抑制细胞凋亡 (apoptosis ) 过程,具体表现为:降低 caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达,同时下调 Bcl-2 水平。
HY-W016937
ABOB
Influenza Virus
HSV
HCV
Apoptosis
Caspase
Infection
Inflammation/Immunology
吗啉胍
Moroxydine (ABOB) 是一种广谱抗病毒化合物,对 DNA 和 RNA 病毒均具有多重抗病毒活性,包括流感病毒 (influenza virus)、单纯疱疹病毒 (herpes simplex )、水痘-带状疱疹病毒 (varicella zoster )、麻疹病毒 (measles )、腮腺炎病毒 (mumps disease )、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus ) 等。Moroxydine (ABOB) 对双链 RNA 病毒和大 DNA 病毒感染的细胞展现出卓越的抗病毒效果且细胞毒性较低。Moroxydine (ABOB) 在草鱼肾脏细胞 (CIK) 中能够阻断草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 诱导的细胞病变效应,清除病毒核衣壳,维持细胞正常形态结构。Moroxydine (ABOB) 可显著抑制细胞凋亡 (apoptosis ) 过程,具体表现为:降低 caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达,同时下调 Bcl-2 水平。
HY-N2575
HY-154507
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N2-Phenoxyacetyl-3′,5′-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154548
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
N2-iso-Butyroyl-5’-O-DMT-3’-O-(methoxyethyl)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-161296
Bacterial
HIV
Infection
TH6342 是 SAMHD1 调节剂,能够与前四聚体 SAMHD1 结合并阻止其寡聚化和变构激活。SAMHD1 是 dNTP 三磷酸水解酶,还是 HIV-1 限制因子。SAMHD1 能够限制逆转录病毒和 DNA 病毒的复制,具有抗病毒作用。TH6342 的抑制机制不会占用 SAMHD1 核苷酸结合袋,可温和结合靶标,发挥化学探针作用。
HY-B0420AR
ABOB hydrochloride (Standard)
Influenza Virus
HCV
HSV
Apoptosis
Caspase
Infection
盐酸吗啉胍 (Standard)
Moroxydine (ABOB) hydrochloride (Standard) 是 Moroxydine (ABOB) hydrochloride (HY-B0420A) 的分析标准品。Moroxydine (ABOB) hydrochloride 是一种广谱抗病毒化合物,对 DNA 和 RNA 病毒均具有多重抗病毒活性,包括流感病毒(influenza virus)、单纯疱疹病毒 (herpes simplex )、水痘-带状疱疹病毒 (varicella zoster )、麻疹病毒 (measles )、腮腺炎病毒(mumps disease )、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus )等。Moroxydine hydrochloride 对双链 RNA 病毒和大 DNA 病毒感染的细胞展现出卓越的抗病毒效果且细胞毒性较低。Moroxydine hydrochloride 在草鱼肾脏细胞 (CIK) 中能够阻断草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 诱导的细胞病变效应,清除病毒核衣壳,维持细胞正常形态结构。Moroxydine hydrochloride 可显著抑制细胞凋亡 (apoptosis ) 过程,具体表现为:降低caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达,同时下调 Bcl-2 水平。
HY-154483
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N2-iso-Butyroyl-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-3’-O-methylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-N7719
HY-154464
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N2-iso-Butyroyl-5'-O-DMT-3'-deoxy-3'-fluoroguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-152547
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N2-[(N,N-Dimethyl amino]methylene-N1-methyl-2’-O-methylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-118326
Autophagy
Cancer
MRT 68601是一种有效的TBK1抑制剂,具有抑制肺癌细胞自噬体形成的活性。MRT 68601可能对抗SARS-CoV-2感染中识别的与宿主依赖因子相关的靶点具有潜在作用。MRT 68601涉及的药物靶点与已有的FDA批准药物及在临床试验中的化合物存在联系,可以为开发广谱抗病毒疗法提供支持。
HY-154351
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N2-iBu-5’-O-DMTr-2’-O-propargylguanosine-3’-CED-phosphoramidite 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-N9448
HY-N2014R
HY-N1941
HY-W713297
ABOB hydrochloride-d8
Influenza Virus
Isotope-Labeled Compounds
HCV
HSV
Apoptosis
Caspase
Infection
Moroxydine hydrochloride-d8 (ABOB hydrochloride-d8 ) 是 Moroxydine (ABOB) hydrochloride (HY-B0420A) 的氘代物。Moroxydine hydrochloride 是一种广谱抗病毒化合物,对 DNA 和 RNA 病毒均具有多重抗病毒活性,包括流感病毒 (influenza virus)、单纯疱疹病毒 (herpes simplex )、水痘-带状疱疹病毒 (varicella zoster )、麻疹病毒 (measles )、腮腺炎病毒 (mumps disease )、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus )等。Moroxydine hydrochloride 对双链 RNA 病毒和大 DNA 病毒感染的细胞展现出卓越的抗病毒效果且细胞毒性较低。Moroxydine hydrochloride 在草鱼肾脏细胞 (CIK) 中能够阻断草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 诱导的细胞病变效应,清除病毒核衣壳,维持细胞正常形态结构。Moroxydine hydrochloride 可显著抑制细胞凋亡 (apoptosis ) 过程,具体表现为:降低caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达,同时下调 Bcl-2 水平[1][2][3] 。
HY-152478
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’-β-C-Ethynylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。3’-β-C-Ethynylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-162719
SARS-CoV
Infection
RH12 是 SARS-CoV-2 相关的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp ,IC50 为 4.42 nM) 和人跨膜丝氨酸蛋白酶 2 (TMPRSS2 ,IC50 为 4.2 nM) 的双重抑制剂。RH12 表现出抗病毒活性。RH12 抑制病毒复制和吸收,在 Vero-E6 细胞中表现出 90.5% 的杀病毒作用。RH12 抑制 Calu-3 细胞活力,IC50 为 17.5 nM。
HY-112163
HY-176507
HBV
Infection
Inflammation/Immunology
DF-006 是一种首创的口服有效的 ALPK1 (α-激酶 1) 的激动剂。DF-006 通过激活 NF-κB 通路刺激先天免疫反应,从而刺激肝脏局部的先天免疫。DF-006 可降低血清乙型肝炎病毒 (HBV) DNA (EC50 = 2.7 pM)、HBsAg 和 HBeAg 水平,表现出强效抗病毒效果,适用于慢性乙型肝炎 (CHB) 研究。
HY-Y0073R
HY-154361
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
TLR7 agonist 13 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。TLR7 agonist 13 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-103160B
HY-103160A
HY-B0097R
HY-B1693
HY-N7719R
HY-N0701
HY-174373
HY-N2575R
HY-W010649
HY-176440
Virus Protease
SARS-CoV
PROTACs
Infection
BP-198 是一种 Mpro PROTAC 降解剂。BP-198 能促进 Mpro 的泛素化和降解。BP-198 对 SARS-CoV-2 具有抗病毒作用 (IC50 : 11.8 μM) 且有更强的抗耐药病毒活性。(粉色:靶蛋白配体 (HY-176442);蓝色:E3 连接酶配体 (HY-176441);黑色:连接子 (HY-W457968);E3 连接酶-连接子结合物 (HY-176443))。
HY-B0255
HY-N6715
Influenza Virus
Bacterial
Enterovirus
Photosystem II
Infection
Cancer
细交链孢菌酮酸
Tenuazonic acid 是 tetramic acids 家族中一种非宿主选择性霉菌毒素。Tenuazonic acid 通过抑制新蛋白质的释放来抑制核糖体上的蛋白质生物合成。Tenuazonic acid 呈现急性毒性,大鼠和小鼠口服的 LD50 设定在 81-186 mg/kg 之间。Tenuazonic acid 通过与 D1 蛋白相互作用阻断初级醌受体 (QA) 以外的电子传递,是一种光系统 II (PSII) 抑制剂。此外,Tenuazonic acid 对麻疹病毒、肠道病毒、呼吸道病毒等有抗病毒效果。Tenuazonic acid 对皮肤癌具有抑制作用。
HY-B1693R
HY-152684
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2′-O-2-Propyn-1-ylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。2′-O-2-Propyn-1-ylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154349
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N2-iso-Butyroyl-2’-O-propargylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。N2-iso-Butyroyl-2’-O-propargylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-176280
HY-N0701R
HY-P11102
Bacterial
Fungal
HIV
Parasite
Infection
Cancer
Temporin-Sha 是一种具有广泛生物活性的抗菌肽。Temporin-Sha 对革兰氏阳性菌 (如李特斯菌,MIC = 6.25 μM)、革兰氏阴性菌 (如大肠杆菌,MIC = 10 μM) 和耐药菌株 (如耐 Methicillin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌) 均有效。Temporin-Sha 还对白色念珠菌 (MIC = 25 μM)、酿酒酵母 (MIC = 12 μM)、利什曼原虫前鞭毛体和无鞭毛体 (IC50 = 9-20 μM) 以及锥虫 (IC50 = 17 μM) 具有抑制作用。 Temporin-Sha 对 HSV-1 具有抗病毒活性,并具有抗癌作用 (对乳腺癌细胞 MCF-7 和肺癌细胞 H460 等具有细胞毒性)。
HY-157161
11β-HSD
Cancer
11β-HSD2-IN-1 (compound CDSN) 是 11β-HSD2 的有效抑制剂,抑制 11β-HSD2 将细胞中的 Cholestane-3β,5α,6β-triol (CT) 代谢为肿瘤促进剂,癌甾酮。11β-HSD2-IN-1 抑制睾酮生物合成,进而抑制 MCF-7 细胞增殖。11β-HSD2-IN-1 具有免疫活性和抗病毒感染的作用。
HY-W766548
HY-N6715R
HY-N1860
HY-124586
HY-B0255R
HY-16278
LCQ-908
Acyltransferase
BCRP
OAT
Infection
Metabolic Disease
Pradigastat (LCQ-908) 是一种选择性的和口服有效的二酰基甘油酰基转移酶 1 (DGAT1) 抑制剂,IC50 为 0.157 µM。Pradigastat 主要用于研究与甘油三酯代谢异常相关的疾病。Pradigastat 具有抗肥胖和抗糖尿病作用。Pradigastat 可以抑制 BCRP、OATP1B1、OATP1B3 和 OAT3 的活性,IC50 分别为 5 µM,1.66 µM,3.34 µM 和 0.973 µM。此外,Pradigastat 还具有抗病毒活性,可以在体外抑制丙型肝炎病毒的复制。
HY-16278A
LCQ 908 sodium
Acyltransferase
BCRP
OAT
Infection
Metabolic Disease
Pradigastat sodium (LCQ 908 sodium) 是一种选择性的和口服有效的二酰基甘油酰基转移酶 1 (DGAT1) 抑制剂,IC50 为 0.157 µM。Pradigastat 主要用于研究与甘油三酯代谢异常相关的疾病。Pradigastat 具有抗肥胖和抗糖尿病作用。Pradigastat 可以抑制 BCRP、OATP1B1、OATP1B3 和 OAT3 的活性,IC50 分别为 5 µM,1.66 µM,3.34 µM 和 0.973 µM。此外,Pradigastat 还具有抗病毒活性,可以在体外抑制丙型肝炎病毒的复制。
HY-173485
SARS-CoV
COX
Infection
Inflammation/Immunology
SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 (Compound 7e) 是一种口服有效的 COX-2 和 SARS-CoV-2 M pro 抑制剂 (IC50 值分别为 9.66 μM 和 13.24 μM)。SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 对 COX-1 也有一定的抑制活性 (IC50 : 46.11 μM)。SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 能够显著抑制炎症相关细胞因子 (如TNF-α、IL-6、IL-1β) 的表达,发挥抗炎作用。SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 通过对选择性抑制 COX-2 和 SARS-CoV-2 M pro 发挥抗炎和抗病毒作用。SARS-CoV-2 Mpro-IN-41 可用于抗炎和抗新冠病毒的研究。
HY-W653921
HY-N6715S
Influenza Virus
Bacterial
Isotope-Labeled Compounds
Infection
Tenuazonic acid-13 C10 是 13 C 标记的 Tenuazonic acid (HY-N6715)。Tenuazonic acid 是 tetramic acids 家族中一种非宿主选择性霉菌毒素。Tenuazonic acid 通过抑制新蛋白质的释放来抑制核糖体上的蛋白质生物合成。Tenuazonic acid 呈现急性毒性,大鼠和小鼠口服的 LD50 设定在 81-186 mg/kg 之间。Tenuazonic acid 通过与 D1 蛋白相互作用阻断初级醌受体 (QA) 以外的电子传递,是一种光系统 II (PSII) 抑制剂。此外,Tenuazonic acid 对麻疹病毒、肠道病毒、呼吸道病毒等有抗病毒效果。Tenuazonic acid 对皮肤癌具有抑制作用。
HY-103241
HY-16278R
Acyltransferase
BCRP
OAT
Infection
Metabolic Disease
Pradigastat (Standard) 是 Pradigastat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pradigastat (LCQ-908) 是一种选择性的和口服有效的二酰基甘油酰基转移酶 1 (DGAT1) 抑制剂,IC50 为 0.157 µM。Pradigastat 主要用于研究与甘油三酯代谢异常相关的疾病。Pradigastat 具有抗肥胖和抗糖尿病作用。Pradigastat 可以抑制 BCRP、OATP1B1、OATP1B
HY-B1173
D-(+)-Camphor; (1R)-(+)-Camphor
Bacterial
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
(+)-樟脑
(+)-Camphor (D-(+)-Camphor;(1R)-(+)-Camphor) 是 Camphor 的一种异构体。Camphor 是一种单萜类瞬时受体电位 (TRP ) 通道 (如 TRPV1、TRPV3、TRPM8 ) 的激动剂及 TRPA1 通道的抑制剂,其衍生物具有多种生物活性,包括抗菌、抗病毒、抗氧化、镇痛和抗癌。Camphor 可选择性激活冷敏 TRP 通道并抑制 TRPA1 介导的伤害性信号。(+)-Camphor 刺激皮肤冷觉神经末梢、调节离子通道活性发挥镇痛、抗炎、抗瘙痒等作用,同时对肿瘤细胞具有抗增殖和抗诱变活性,可能与抑制核糖体功能或诱导细胞凋亡相关。Camphor 可经皮肤吸收,(+)-Camphor 可用于肌肉关节疼痛、炎症的研究。
HY-B1173R
D-(+)-Camphor (Standard); (1R)-(+)-Camphor (Standard)
Reference Standards
Bacterial
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
(+)-樟脑 (Standard)
(+)-Camphor (Standard) 是 (+)-Camphor 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(+)-Camphor (D-(+)-Camphor;(1R)-(+)-Camphor) 是 Camphor 的一种异构体。Camphor 是一种单萜类瞬时受体电位 (TRP ) 通道 (如 TRPV1、TRPV3、TRPM8 ) 的激动剂及 TRPA1 通道的抑制剂,其衍生物具有多种生物活性,包括抗菌、抗病毒、抗氧化、镇痛和抗癌。Camphor 可选择性激活冷敏 TRP 通道并抑制 TRPA1 介导的伤害性信号。(+)-Camphor 刺激皮肤冷觉神经末梢、调节离子通道活性发挥镇痛、抗炎、抗瘙痒等作用,同时对肿瘤细胞具有抗增殖和抗诱变活性,可能与抑制核糖体功能或诱导细胞凋亡相关。Camphor 可经皮肤吸收,(+)-Camphor 可用于肌肉关节疼痛、炎症的研究。
HY-L073
356 compounds
丙型肝炎病毒(HCV)是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒,属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型,其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理,生成 3 种结构蛋白(衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2)和 7 种非结构(NS)蛋白(p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B)。
HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性,疫苗研制难度较大,还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前,以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法,包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性,为肝炎的有效治疗带来挑战,目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。
MCE 收录了 356 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物,是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-143692
Drug Delivery
SQDG 抑制拓扑异构酶 I topoisomerase I 和 P-选择素受体 P-selectin receptor ,表现出抗炎、抗病毒和抗肿瘤活性。SQDG 是一种糖脂,其头部基团具有糖部分。SQDG 是一种膜脂,可用于研究结构脂在 LNP 制剂中的作用。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P5842
HY-P5838
Bacterial
Inflammation/Immunology
Citrullinated LL-37 5cit 是一种瓜氨酸化 LL-37 (HY-P1222) 肽。Citrullinated LL-37 5cit 的抗病毒和抗菌作用明显低于天然 LL-37。Citrullinated LL-37 5cit 由于缺乏 LPS 结合能力而无法降低 LPS 介导的 TNF-α 释放。
HY-P11102
Bacterial
Fungal
HIV
Parasite
Infection
Cancer
Temporin-Sha 是一种具有广泛生物活性的抗菌肽。Temporin-Sha 对革兰氏阳性菌 (如李特斯菌,MIC = 6.25 μM)、革兰氏阴性菌 (如大肠杆菌,MIC = 10 μM) 和耐药菌株 (如耐 Methicillin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌) 均有效。Temporin-Sha 还对白色念珠菌 (MIC = 25 μM)、酿酒酵母 (MIC = 12 μM)、利什曼原虫前鞭毛体和无鞭毛体 (IC50 = 9-20 μM) 以及锥虫 (IC50 = 17 μM) 具有抑制作用。 Temporin-Sha 对 HSV-1 具有抗病毒活性,并具有抗癌作用 (对乳腺癌细胞 MCF-7 和肺癌细胞 H460 等具有细胞毒性)。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-13666S
Levamisole-d5 (hydrochloride) 是 Levamisole hydrochloride 的氘代物。Levamisole ((-)-Tetramisole) hydrochloride 是驱虫剂和免疫调节剂。Levamisole hydrochloride 对 HSV 病毒显具有显着的抗病毒作用。
HY-13605S
Cytarabine-d2 是 Cytarabine 的氘代物。Cytarabine 是一种核苷类似物,可引起 S 期细胞周期停滞并抑制 DNA聚合酶 。Cytarabine 抑制DNA 合成 的IC50 为16 nM。Cytarabine 对 HSV 具有抗病毒作用。
HY-W653921
Tenuazonic acid-d13 是氘代标记的 Tenuazonic acid。Tenuazonic acid 是 tetramic acids 家族中一种非宿主选择性霉菌毒素。Tenuazonic acid 通过抑制新蛋白质的释放来抑制核糖体上的蛋白质生物合成。Tenuazonic acid 呈现急性毒性,大鼠和小鼠口服的 LD50 设定在 81-186 mg/kg 之间。Tenuazonic acid 通过与 D1 蛋白相互作用阻断初级醌受体 (QA) 以外的电子传递,是一种光系统 II (PSII) 抑制剂。此外,Tenuazonic acid 对麻疹病毒、肠道病毒、呼吸道病毒等有抗病毒效果。Tenuazonic acid 对皮肤癌具有抑制作用。
HY-W654342
Spermine-d20 (NSC 268508-d20 ) 是氘代标记的 Spermine。Spermine (NSC 268508) 作为一个直接的自由基清除剂,能够保护 DNA 免受自由基的攻击。Spermine 具有抗病毒作用。
HY-B0421S2
Mycophenolic acid-13 C17 (Mycophenolate-13 C17 ) 是 17 C 标记的 Mycophenolic acid (HY-B0421) 的同位素衍生物。Mycophenolic acid 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH ) 抑制剂,EC50 为 0.24 μM。Mycophenolic acid 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用,包括流感 (influenza )。Mycophenolic acid 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。
HY-B0180S
Imiquimod-d6 是 Imiquimod 的氘代物。Imiquimod (R 837) 是一种 toll 样受体7 (TLR7 ) 激动剂,作为一种免疫反应修饰剂。Imiquimod 在体内表现出抗病毒和抗肿瘤作用。Imiquimod 可用于外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19 的研究。
HY-B0180S1
Imiquimod-d9 是 Imiquimod 氘代物。Imiquimod (R 837) 是一种 toll 样受体7 (TLR7 ) 激动剂,作为一种免疫反应修饰剂。Imiquimod 在体内表现出抗病毒和抗肿瘤作用。Imiquimod 可用于外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19 的研究 。
HY-B0180S2
Imiquimod-d7 (R 837-d7 ) 是氘代标记的 Imiquimod. Imiquimod (R 837) 是一种 toll 样受体7 (TLR7 ) 激动剂,作为一种免疫反应修饰剂。Imiquimod 在体内表现出抗病毒和抗肿瘤作用。Imiquimod 可用于外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19 的研究。
HY-W713297
Moroxydine hydrochloride-d8 (ABOB hydrochloride-d8 ) 是 Moroxydine (ABOB) hydrochloride (HY-B0420A) 的氘代物。Moroxydine hydrochloride 是一种广谱抗病毒化合物,对 DNA 和 RNA 病毒均具有多重抗病毒活性,包括流感病毒 (influenza virus)、单纯疱疹病毒 (herpes simplex )、水痘-带状疱疹病毒 (varicella zoster )、麻疹病毒 (measles )、腮腺炎病毒 (mumps disease )、丙型肝炎病毒 (hepatitis C virus )等。Moroxydine hydrochloride 对双链 RNA 病毒和大 DNA 病毒感染的细胞展现出卓越的抗病毒效果且细胞毒性较低。Moroxydine hydrochloride 在草鱼肾脏细胞 (CIK) 中能够阻断草鱼呼肠孤病毒 (GCRV) 诱导的细胞病变效应,清除病毒核衣壳,维持细胞正常形态结构。Moroxydine hydrochloride 可显著抑制细胞凋亡 (apoptosis ) 过程,具体表现为:降低caspase-3 酶活性、减少 Bax 蛋白表达,同时下调 Bcl-2 水平[1][2][3] 。
HY-W766548
Floxuridine-13 C,15 N2 (5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside-13 C,15 N2 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 Floxuridine (HY-B0097)。Floxuridine (5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside) 是一种嘧啶类似物,被也是一种抗肿瘤代谢物 (oncology antimetabolites )。Floxuridine 通过激活 ATM 和 ATR 检查点信号通路,在体外抑制 Poly(ADP-Ribose) polymerase 并诱导 DNA 损伤。Floxuridine 是一种非常有效的金黄色葡萄球菌感染抑制剂并且可以诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Floxuridine 具有抗 HSV 和 CMV 病毒的作用。
HY-N6715S
Tenuazonic acid-13 C10 是 13 C 标记的 Tenuazonic acid (HY-N6715)。Tenuazonic acid 是 tetramic acids 家族中一种非宿主选择性霉菌毒素。Tenuazonic acid 通过抑制新蛋白质的释放来抑制核糖体上的蛋白质生物合成。Tenuazonic acid 呈现急性毒性,大鼠和小鼠口服的 LD50 设定在 81-186 mg/kg 之间。Tenuazonic acid 通过与 D1 蛋白相互作用阻断初级醌受体 (QA) 以外的电子传递,是一种光系统 II (PSII) 抑制剂。此外,Tenuazonic acid 对麻疹病毒、肠道病毒、呼吸道病毒等有抗病毒效果。Tenuazonic acid 对皮肤癌具有抑制作用。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-152478
炔烃
3’-β-C-Ethynylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。3’-β-C-Ethynylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154361
炔烃
TLR7 agonist 13 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。TLR7 agonist 13 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152684
炔烃
2′-O-2-Propyn-1-ylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。2′-O-2-Propyn-1-ylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154349
炔烃
N2-iso-Butyroyl-2’-O-propargylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。N2-iso-Butyroyl-2’-O-propargylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-152980
核苷类似物
4-Chloro-7-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-154046
核苷类似物
4,6-Diamino-1-(2-deoxy-beta-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-152990
核苷类似物
Methyl 1,2,3,4-tetrahydro-α-hydroxy-2,4-dioxo-1-β-D-ribofuranosyl-5-pyrimidineacetate 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-154122
核苷类似物
6-Amino-4-methoxy-1-(2-deoxy-a-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-154002
核苷类似物
4-Amino-5-cyano-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-152986
核苷类似物
4-Chloro-7-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-152987
核苷类似物
7-(2-Deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-fluoro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-154008
核苷类似物
6-Amino-4-methoxy-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-154047
核苷类似物
6-Amino-4-hydrozino-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-154005
核苷类似物
4-Amino-6-bromo-5-cyano-1-(beta-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-152977
核苷类似物
4-Chloro-7-(2-deoxy-3,5-bis-O-(p-toluoyl)-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-152610
核苷类似物
鸟苷
3′-C-Methylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154332
核苷类似物
鸟苷
8-(Phenylmethoxy)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-152430
核苷类似物
鸟苷
8-Hydroxymethyl guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-152517
核苷类似物
鸟苷
8-(Methylthio)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-152673
核苷类似物
鸟苷
9-(β-D-Xylofuranosyl)guanine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154111
核苷类似物
鸟苷
8-(N-Boc-aminomethyl)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-152652
核苷类似物
鸟苷
5’(R)-C-Methylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-152742
核苷类似物
鸟苷
8-(N,N-Dimethylaminomethyl)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154506
核苷类似物
鸟苷
N2-Phenoxyacetylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-152493
核苷类似物
鸟苷
3’-O-(2-Methoxyethyl)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154484
核苷类似物
鸟苷
3’-O-Me-G(iBu)-2’-phosphoramidite 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154549
核苷类似物
鸟苷
3’-O-MOE-G(iBu)-2’-phosphoramidite 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154336
核苷类似物
鸟苷
N-[2-[4-(1-Methylethyl)phenoxy]acetyl]guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-152993
核苷类似物
鸟苷
2′-Deoxy-N-(2-furanylmethyl)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-152991
核苷类似物
鸟苷
2′-Deoxy-N-(2-furanylmethyl)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154448
核苷类似物
鸟苷
3,5-Bis-O-(2,4-dichlorobenzyl)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-152992
核苷类似物
鸟苷
7-Cyano-7-deaza-2'-deoxy guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-152988
核苷类似物
鸟苷
N2-iso-Butyroyl-7'-O-DMT-morpholinoguanine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-152797
核苷类似物
N4-Desmethyl-N5-Methyl wyosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154547
核苷类似物
鸟苷
N2-iso-Butyroyl-3’-O-(methoxyethyl)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154482
核苷类似物
鸟苷
N2-iso-Butyroyl-3’-O-methylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-152545
核苷类似物
鸟苷
N1,N2-Dimethyl-2’-O-methylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154606
核苷类似物
鸟苷
2'-F-2'-ara-N2-ibu-dG Phosphoramidite 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154350
核苷类似物
鸟苷
5'-O-DMT-N2-isobutyryl-2'-O-propargylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-W073825
核苷类似物
鸟苷
N2-iso-Butyryl-2'-O-(2-methoxyethyl)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154507
核苷类似物
鸟苷
N2-Phenoxyacetyl-3′,5′-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154548
核苷类似物
鸟苷
N2-iso-Butyroyl-5’-O-DMT-3’-O-(methoxyethyl)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154483
核苷类似物
鸟苷
N2-iso-Butyroyl-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-3’-O-methylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154464
核苷类似物
鸟苷
N2-iso-Butyroyl-5'-O-DMT-3'-deoxy-3'-fluoroguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-152547
核苷类似物
鸟苷
N2-[(N,N-Dimethyl amino]methylene-N1-methyl-2’-O-methylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-154351
亚磷酰胺单体
鸟嘌呤
N2-iBu-5’-O-DMTr-2’-O-propargylguanosine-3’-CED-phosphoramidite 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。
HY-152478
核苷类似物
鸟苷
3’-β-C-Ethynylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。3’-β-C-Ethynylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152684
核苷类似物
鸟苷
2′-O-2-Propyn-1-ylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。2′-O-2-Propyn-1-ylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154349
核苷类似物
鸟苷
N2-iso-Butyroyl-2’-O-propargylguanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7 )。N2-iso-Butyroyl-2’-O-propargylguanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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