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IL-6 level " in MCE Product Catalog:
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Product Name
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Research Area
Chemical Structure
HY-161240
HY-124425R
Reference Standards Antibiotic
Cancer
5′-Deoxythymidine (Standard)是 5′-Deoxythymidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5′-Deoxythymidine是 5'位被氢取代的胸腺嘧啶形式。55′-Deoxythymidine 对枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌有效。5′-脱氧胸苷可作为研究工具用于抗病毒 和抗癌研究。
HY-N2007R
HY-152958
STING
Infection
STING agonist-25 (CF505) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，增加 STING 、TBK1 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β 、IL -6CXCL-10 、TNF-α 、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
HY-152956
STING
Infection
STING agonist-23 (CF502) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，增加 STING 、TBK1 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β 、IL -6CXCL-10 、TNF-α 、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
HY-111326AR
HY-111164
p38 MAPK Phosphodiesterase (PDE)
Inflammation/Immunology
CBS-3595 是 p38 MAP kinase 和 phosphodiesterase 4 的双重抑制剂，具有抗炎和抗过敏痛的活性。CBS-3595 能降低大鼠体内促炎细胞因子 IL -6 的产生，同时增加抗炎细胞因子 IL -10 的水平。CBS-3595 能减少 Complete Freund’s adjuvant (CFA) (HY-153808) 诱导的关节炎大鼠模型中爪部水肿的形成。CBS-3595 有望用于自身免疫疾病的研究。
HY-157992
HY-152957
STING
Infection
STING agonist-24 (CF504) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，增加 STING 、TBK1 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β 、IL -6CXCL-10 、TNF-α 、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
HY-115976
COX
Inflammation/Immunology
COX-2-IN-10 是一种有效的 COX-2 抑制剂。COX-2-IN-10 以浓度依赖性方式抑制 PGE2 的产生 (IC50 =2.54 µM)。COX-2-IN-10 在 mRNA 和蛋白水平上抑制 iNOS 和 COX-2 的表达。COX-2-IN-10 抑制 IL -6、TNF-α 和 IL -1β 的产生。
HY-152961
STING
Infection
STING agonist-28 (CF510) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，增加 STING 、TBK1 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β 、IL -6CXCL-10 、TNF-α 、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
HY-172111
HY-152959
STING
Infection
STING agonist-26 (CF508) 是一种非核苷酸小分子 STING 激动剂。STING agonist-23 激活 STING，增加 STING 、TBK1 和 IRF3 的磷酸化。STING agonist-23 可促进肿瘤细胞中 IFN-β 、IL -6CXCL-10 、TNF-α 、ISG-15 和 CCL-5 的水平。STING agonist-23 表现出抗 SARS-CoV 系列的活性。
HY-115913
HY-N0500
Glycosidase Autophagy
Metabolic Disease Endocrinology
罗汉果苷 III
maltase ) 有抑制作用，IC50 值为 1.6 mM。Mogroside III 通过促进卵丘细胞自噬 (autophagy ) 来增强卵母细胞的发育潜力。Mogroside III 作为低极性苷类组分 (L-SGgly) 的活性成分，L-SGgly 可通过提高血清 GLP-1 水平改善胰岛素抵抗、降低 IL -6 水平，兼具降糖、调脂和抗炎作用。Mogroside III 可被用于研究 2 型糖尿病和辅助生殖技术。
HY-P5836
Interleukin Related Bacterial Enterovirus
Inflammation/Immunology
Citrullinated LL-37 1cit 是一种瓜氨酸化的 LL-37 (HY-P1222) 肽。Citrullinated LL-37 1cit 不改变 LL-37 对人鼻病毒 (human rhinovirus ) 的抗病毒作用。Citrullinated LL-37 1cit 对 S. aureus 具有抗菌 (antibacterial ) 活性。Citrullinated LL-37 1cit 可引起 RV1B 诱导的 IL -8、CCL5 和 IL -6 mRNA 水平的降低。
HY-168782
HY-N6069R
Interleukin Related JAK STAT
Inflammation/Immunology
覆盆子酮葡糖苷 (Standard)
IL 6/JAK1/STAT3
HY-156025
HY-N0811
NO Synthase COX NF-κB MEK
Inflammation/Immunology
知母皂苷 B
iNOS 和 COX-2 的蛋白和 mRNA 水平。Anemarsaponin B 减少促炎细胞因子的表达和产生，包括 TNF-α 和 IL -6。Anemarsaponin B 通过阻断 IκBα 的磷酸化来抑制 NF-κB 的 p65 亚基的核转位。Anemarsaponin B 还抑制 MAP 激酶激酶 3/6 (MKK3/6) 和混合谱系激酶 3 (MLK3) 的磷酸化。 具有抗炎作用。
HY-176739
P2Y Receptor
Inflammation/Immunology
P2Y14R antagonist 5 (Compound A) 是一种基于苯并异噁唑骨架的新型 P2Y14 R 拮抗剂 (IC50 : 23.60 nM, KD : 7.26 μM)。P2Y14R antagonist 5 可降低促炎因子 (IL -1β、IL -6、TNF-α) 和髓过氧化物酶 (MPO) 的水平。P2Y14R antagonist 5 在 LPS 诱导的急性肺损伤小鼠模型中具有抗炎活性。
HY-W738273
3,4-Dimethoxybenzoic acid-13 C
Reactive Oxygen Species (ROS)
Inflammation/Immunology
Veratric acid-13 C (3,4-Dimethoxybenzoic acid-13 C) 是 13 C 标记的 Veratric acid (HY-N2007)。Veratric acid (3,4-Dimethoxybenzoic acid) 是从蔬菜和水果中得到的多酚物质，可口服，具有抗氧化、保护心血管和抗炎活性。当细胞受到 UVB 辐射时，Veratric acid 能够减少上调的 COX-2 表达，降低 PGE2 和 IL -6 水平。
HY-162316
NF-κB
Inflammation/Immunology
NF-κB-IN-15 (compound 14r) 是一种有效的 NF-κB 抑制剂。NF-κB-IN-15 降低 LPS (HY-D1056) 诱导的细胞中 NO 水平并抑制 IL -6、TNF-α 和 IL -1β 的释放。NF-κB-IN-15 抑制 LPS 诱导的 p65 磷酸化和 IκBα 降解。NF-κB-IN-15 显示抗炎活性具有用于急性肺损伤 (ALI) 研究的潜力。
HY-B1114
HY-113402AR
HY-163670
Toll-like Receptor (TLR)
Infection
TLR7 agonist 21 (Compound 27B) 是 Toll 样受体 7 (TLR7 ) 的选择性激动剂，EC50 为 17.53 nM (human TLR7) 和 41.7 nM (mouse TLR7)。TLR7 agonist 21 可刺激促炎细胞因子 (如 IL -6、TNF-α、IFN-α1 和 IL -4) 的分泌。TLR7 agonist 21 可作为疫苗佐剂，提高 IgG 和 IgA 水平，并保护小鼠免受流感病毒感染。
HY-113545
9(R)-Hydroxyoctadecadienoic acid
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
9(R)-HODE 是一种单羟基脂肪酸和亚油酸代谢物。它由亚油酸通过 COX 和脂氧合酶 (LO) 形成。3,4 9(R)-HODE 诱导趋化性，增加趋化因子 (CC 基序) 受体 9 (CCR9) 和趋化因子 (CXC 基序) 受体 4 (CXCR4) 的水平，并抑制原代人单核细胞中 IL -6 的释放。当浓度为 25 μg/ml 时，它可抑制 CD3α 和 CD28 诱导的分离人外周血淋巴细胞增殖。
HY-N4288
HY-155027
HY-N0539R
HY-162963
PPAR
Inflammation/Immunology
PPARδ agonist 11 (Compound 11) 是 PPARδ 的选择性激动剂，EC50 为 20 nM。PPARδ agonist 11 可以降低 LPS (HY-D1056)-刺激的 RAW264.7 细胞中一氧化氮 (NO)、促炎细胞因子 TNFα 和 IL -6 的水平，并通过 NF-κB 通路表现出抗炎作用。PPARδ agonist 11 在人肝微粒体和血浆中表现出良好的稳定性。PPARδ agonist 11 可改善 Carrageenan (HY-125474)-引起的足部水肿。
HY-170218
HY-146483
Amyloid-β
Neurological Disease Inflammation/Immunology
Anti-Aβ agent 1A (compound M15) 能有效抵抗淀粉样蛋白-β (amyloid-β )。Anti-Aβ agent 1A 能显著抑制 LPS 诱导的 IL -1β、IL -6 和 TNF-α 水平，并通过线粒体途径减少 H2 O2 诱导的 SH-SY5Y 细胞凋亡。 Anti-Aβ agent 1A 具有抗氧化、抗炎、抗 Aβ 毒性和神经保护作用。Anti-Aβ agent 1A 可用于阿尔兹海默症的研究。
HY-176192
HY-P5837
Interleukin Related Enterovirus
Inflammation/Immunology
Citrullinated LL-37 2cit 是一种瓜氨酸化 LL-37 (HY-P1222) 肽。Citrullinated LL-37 2cit 在 10 μg/mL 时降低 LL-37 对 HRV 的活性，降低 LL-37 的抑菌作用。Citrullinated LL-37 2cit 引起 RV1B 诱导的 IL -8、CCL5 和 IL -6 mRNA 水平的降低。Citrullinated LL-37 2cit 显示降低 HRV 诱导的 CCL5 分泌的能力中度下降。
HY-176466
HY-167939
Adrenergic Receptor
Inflammation/Immunology
(R)-Bambuterol是一种β2-受体激动剂，具有抗哮喘和改善结肠炎的活性。 (R)-Bambuterol被用于抑制哮喘和慢性阻塞性肺病，具有一次每日给药的优势和良好的副作用特征。 (R)-Bambuterol在结肠炎小鼠模型中显著减轻了疾病的严重程度，效果优于(RS)-Bambuterol或(S)-Bambuterol。 (R)-Bambuterol能够显著降低结肠炎小鼠体内的炎症细胞因子水平，并减少巨噬细胞的浸润。 (R)-Bambuterol还可以提高β2肾上腺素受体水平，并在结肠组织中以剂量依赖的方式降低IL -6、IL -17及其他相关蛋白的表达。
HY-B1114R
HY-159069
HY-178053
Aryl Hydrocarbon Receptor Cytochrome P450
Inflammation/Immunology
AHR agonist 10 是一种强效的 AHR 激动剂 (EC50 = 2.01 nM)。AHR agonist 10 能够提高关键 AHR 下游通路靶基因的转录水平，包括 CYP1A1 和 CYP1B1 。AHR agonist 10 能够下调 CD36 和 IL -18 的表达水平，并且对正常细胞显示出较低的细胞毒性 (> 40 μM )。AHR agonist 10 可以抑制 CCL5、CCL20、IL -6、IL -8、S100A9、TLR4、TNF-α 和 TNFR1 的表达，表明 AHR agonist 10 通过 AHR 依赖性信号通路有效调节炎症反应。AHR agonist 10 可用于银屑病研究 [1] 。
HY-W722277A
Interleukin Related NADH Dehydrogenase TNF Receptor JAK STAT IRAK
Inflammation/Immunology
LCC-12 (formate) 是一种铜 (II) 螯合剂，是双胍类药物二甲双胍 (HY-B0627) 的衍生物。LCC-12 (formate) 可降低其过氧化氢依赖性的 NADH 氧化为 NAD+ 的活性。LCC-12 (formate) 可降低原代人细胞因子激活的单核细胞衍生巨噬细胞 (MDM) 中的 IL -1β、IL -2、IL -6、IL -8TNF-α 水平，以及 JAK2 、STAT2 和 IL -1 受体相关激酶 4 (IRAK4 ) 水平。LCC-12 (formate) 可减少 CD80+ 和 CD86+ 细胞因子激活的 MDM 数量。 LCC-12 LCC-12 (formate) 可提高由 LPS 或盲肠结扎和穿刺引起的败血症小鼠模型的存活率。
HY-175833
HY-W013579
HY-W338346
HY-178144
HY-147041
GB1211
Galectin
Inflammation/Immunology Cancer
Selvigaltin (GB1211) 是具有口服活性的 galectin-3 抑制剂，在兔子中其 IC50 值为 12 nM，具有抗肿瘤活性。Selvigaltin 可以降低肝脏中 galectin-3 的水平，并减少肝功能 (AST, ALT, 胆红素)，炎症 (细胞灶) 和纤维化 (PSR, SHG) 的生物标志物，同时降低几种关键炎症和纤维化生物标志物 (IL 6, TGFβ3, SNAI2, 胶原蛋白) 的 mRNA 和蛋白表达。Selvigaltin 恢复 T 细胞活性，并减少肿瘤和转移。
HY-W013579R
HY-P99830
KH902
VEGFR TNF Receptor Interleukin Related
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
康柏西普单抗
VEGF 的抑制剂，其 IC50 为 8.8 pM。Conbercept 是一种可溶性受体诱饵，可阻断 VEGF-A (Kd = 0.5 pM)、VEGF-B (Kd = 8 pM)、VEGF-C 和 PlGF (Kd = 0.5 pM) 的所有亚型。Conbercept 具有抗炎作用，可降低 VEGF 、TNF-α 和 IL -6
HY-D1056C1
LPS, from Salmonella enterica (Serotype enteritidis)
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
脂多糖,来源于肠沙门氏菌肠炎血清型
S. enterica (Salmonella enterica ) serotype enteritidis 是来源于肠道沙门氏菌 (S. enterica ) 血清型的致肠炎脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S 型 LPS，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype enteritidis 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype enteritidis 可诱导全身炎症反应，升高血浆中的 TNF-α、IFN-γ、IL -6、IL -10 以及硝酸盐水平。建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管 。
HY-N0534
HY-175521
HY-N0534R
HY-11009
CDK PKC
Cancer
CGP60474 是一种高效的抗内毒素活性分子，是一种有效的细胞周期蛋白依赖激酶 (CDK) 抑制剂 (CDK1/B、CDK2/E、CDK2/a、CDK4/D、CDK5/p25、CDK7/H 和 CDK9/T 的 IC50 值分别为 26、3、4、216、10、200 和 13 nM)。CGP60474 是一种选择性和 ATP 竞争性 PKC 抑制剂。
HY-175771
STAT c-Myc Bcl-2 Family Interleukin Related JAK
Cancer
STAT3-IN-46 是一种选择性且具有口服活性的信号转导和转录激活因子 3 (STAT3 ) 抑制剂，KD 值为 323.3 nM。STAT3-IN-46 直接与 STAT3 的 SH2 结构域结合，抑制 IL -6/JAK/STAT3 信号通路(IC50 值为 0.87 μM)，并下调 c-Myc 和 Bcl-2 的水平。STAT3-IN-46 可用于癌症研究，例如三阴性乳腺癌。
HY-P990252
Notch Interleukin Related NF-κB VEGFR FGFR NO Synthase
Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 是一种抗小鼠 Delta-like protein 4/DLL4 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 可以通过阻断 DLL4-Notch 信号通路来减少血管生成和密度。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 通过降低 NF-κB 活性和促炎因子 (IL -1β、iNOS、IL -6) 水平来减少炎症反应。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 可以抑制 Th17 细胞分化和 IL -17A
HY-113066A
GDP disodium salt
Endogenous Metabolite Potassium Channel
Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
鸟苷-5’-二磷酸二钠盐
+ 通道，并用于研究GTP酶的动力学和特性，如与 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 相关的酶。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 是一种有效的铁调节剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 [Hepcidin (HY-P70400)-ferroportin ] 相互作用并调节 IL -6/STAT-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 水平升高与神经系统疾病的发病机制有关。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。
HY-113066AR
Endogenous Metabolite Potassium Channel
Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
鸟苷-5’-二磷酸二钠盐 (Standard)
+ 通道，并用于研究GTP酶的动力学和特性，如与 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 相关的酶。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 是一种有效的铁调节剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 [Hepcidin (HY-P70400)-ferroportin ] 相互作用并调节 IL -6/STAT-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 水平升高与神经系统疾病的发病机制有关。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。
HY-101448
Cat. No.
Product Name
Type
HY-159069
Carbohydrates
酵母多糖 (ZM), 95%
IL 6 和 TNFα、MCP-1、CXCL1、IL 8 和 MMP9 的释放。
HY-D1056C1
LPS, from Salmonella enterica (Serotype enteritidis)
Carbohydrates
脂多糖,来源于肠沙门氏菌肠炎血清型
S. enterica (Salmonella enterica ) serotype enteritidis 是来源于肠道沙门氏菌 (S. enterica ) 血清型的致肠炎脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S 型 LPS，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype enteritidis 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from S. enterica serotype enteritidis 可诱导全身炎症反应，升高血浆中的 TNF-α、IFN-γ、IL -6、IL -10 以及硝酸盐水平。建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管 。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99505
HY-P99830
KH902
VEGFR TNF Receptor Interleukin Related
Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
康柏西普单抗
VEGF 的抑制剂，其 IC50 为 8.8 pM。Conbercept 是一种可溶性受体诱饵，可阻断 VEGF-A (Kd = 0.5 pM)、VEGF-B (Kd = 8 pM)、VEGF-C 和 PlGF (Kd = 0.5 pM) 的所有亚型。Conbercept 具有抗炎作用，可降低 VEGF 、TNF-α 和 IL -6
HY-P990252
Notch Interleukin Related NF-κB VEGFR FGFR NO Synthase
Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 是一种抗小鼠 Delta-like protein 4/DLL4 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 可以通过阻断 DLL4-Notch 信号通路来减少血管生成和密度。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 通过降低 NF-κB 活性和促炎因子 (IL -1β、iNOS、IL -6) 水平来减少炎症反应。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 可以抑制 Th17 细胞分化和 IL -17A
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0260S3
Methylprednisolone-d7 是 Methylprednisolone 氘代物。Methylprednisolone 是皮质类固醇，可作用于糖皮质激素受体。Methylprednisolone 通过激活 ACE2 并降低 IL -6 水平来改善严重的 COVID-19 。
HY-B0260S4
Methylprednisolone-d2 是 Methylprednisolone 的氘代物。Methylprednisolone 是皮质类固醇，可作用于糖皮质激素受体。Methylprednisolone 通过激活 ACE2 并降低 IL -6 水平来改善严重的 COVID-19 。
HY-128423AS
Tylvalosin-d9 (Acetylisovaleryltylo?sin-d9 ) 是氘代标记的 Tylvalosin (HY-128423A)。Tylvalosin 是第三代大环内酯类药物，具有抗炎作用。Tylvalosin 可降低小鼠急性肺损伤模型中 IL -8、IL -6、IL -1β、PGE2、TNF-α 和 NO 的水平，并减少炎症细胞的募集和活化。
HY-B0260S
Methylprednisolone-d3 是 Methylprednisolone 的氘代物。Methylprednisolone 是皮质类固醇，可作用于糖皮质激素受体。Methylprednisolone 通过激活 ACE2 并降低 IL -6 水平来改善严重的 COVID-19 。
HY-B0260S2
Methylprednisolone-d4 是 Methylprednisolone 氘代物。Methylprednisolone 是皮质类固醇，可作用于糖皮质激素受体。Methylprednisolone 通过激活 ACE2 并降低 IL -6 水平来改善严重的 COVID-19 。
HY-N2007S
Veratric acid-d6 是 Veratric acid 氘代物。Veratric acid (3,4-Dimethoxybenzoic acid) 是从蔬菜和水果中得到的多酚物质，可口服，具有抗氧化IL -6 水平
HY-W738273
Veratric acid-13 C (3,4-Dimethoxybenzoic acid-13 C) 是 13 C 标记的 Veratric acid (HY-N2007)。Veratric acid (3,4-Dimethoxybenzoic acid) 是从蔬菜和水果中得到的多酚物质，可口服，具有抗氧化、保护心血管和抗炎活性。当细胞受到 UVB 辐射时，Veratric acid 能够减少上调的 COX-2 表达，降低 PGE2 和 IL -6 水平。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-150744A
CpG寡核苷酸
ODN 24888 sodium 是一种鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN)，对 TLR7 /TLR9 介导的信号通路表现出强烈的抑制作用。ODN 24888 sodium 损害 IFN-α 水平和 NF-κB 激活，抑制 IL -6 的释放。ODN 24888 sodium 参与免疫和炎症应答，可作为疫苗佐剂使用。
HY-113066A
GDP disodium salt
核苷酸类似物
Guanosine 5'-diphosphate (GDP) disodium salt 是一种嘌呤核苷二磷酸，通过核酸外切酶的作用和核苷对鸟嘌呤的磷酸化作用相互转化为鸟嘌呤。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可激活 adenosine 5'-triphosphate 敏感的 K+ 通道，并用于研究GTP酶的动力学和特性，如与 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 相关的酶。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 是一种有效的铁调节剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 [Hepcidin (HY-P70400)-ferroportin ] 相互作用并调节 IL -6/STAT-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 水平升高与神经系统疾病的发病机制有关。Guanosine 5'-diphosphate disodium salt 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。
HY-150744
CpG寡核苷酸
ODN 24888 是一种鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN)，对 TLR7 /TLR9 介导的信号通路表现出强烈的抑制作用。ODN 24888 损害 IFN-α 水平和 NF-κB 激活，抑制 IL -6 的释放。ODN 24888 参与免疫和炎症应答，可作为疫苗佐剂使用。
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