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LTB

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By Targets:	17β-HSD (1) Antibiotic (3) Apoptosis (2) Bacterial (1) Biochemical Assay Reagents (1) CCR (1) COX (1) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (7) FLAP (5) Fungal (1) Histamine Receptor (4) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (2) Leukotriene Receptor (39) Lipoxygenase (5) NO Synthase (1) Parasite (1) Phospholipase (1) Prostaglandin Receptor (3) PROTAC Linkers (2) Small Interfering RNA (siRNA) (5)
By Research Areas:	Cancer (6) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (7) Infection (1) Inflammation/Immunology (50) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (1)

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17β-HSD (1)

Antibiotic (3)

Apoptosis (2)

Bacterial (1)

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Endogenous Metabolite (7)

FLAP (5)

Fungal (1)

Histamine Receptor (4)

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Lipoxygenase (5)

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LTB4-IN-2	Leukotriene Receptor FLAP	Inflammation/Immunology
LTB4-IN-2 (Comopund 6x) 是一种白三烯 B4 (LTB4) 抑制剂。LTB4-IN-2 通过选择性靶向 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制白三烯 B4 形成 (IC₅₀: 1.15 μM)。LTB4-IN-2可用于抗炎研究。

LTB4-IN-1	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
LTB4-IN-1 (Compound 6) 是白三烯 (LTB4) 合成抑制剂，IC₅₀ 为 70 nM。

LTB4 antagonist 2	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
LTB4 antagonist 2 是一种甲酰胺酸化合物，是白三烯 B4 (LTB4) 的拮抗剂，具有潜在抗炎活性。 LTB4 antagonist 2 对 LTB4 受体具有良好的亲和力，IC₅₀ 为 439 nM。

Leukotriene B4-3-aminopropylamide LTB4-APA	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
Leukotriene B4-3-aminopropylamide (LTB4-APA) 是一种白三烯类免疫调节剂。研究发现，LTB4 可以与 BLT1 细胞外表面附近的 LTB4 极性羧酸基团结合，并且疏水性 LTB4 尾部指向受体蛋白的跨膜区域。

LTB4 antagonist 1	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
LTB4 antagonist 1 是一种甲酰胺酸化合物，是一种有效的白三烯 B4 (LTB4) 拮抗剂，IC₅₀ 为 288 nM。LTB4 antagonist 1 具有显着的抗炎特性。

LTB4 antagonist 3	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
LTB4 antagonist 3 （compound 24e）是一种白三烯 B4 (LTB4) 拮抗剂，IC₅₀ 值为 477 nM。LTB4 antagonist 3 具有抗炎活性。

LTB Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
LTB Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 LTB (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

LTB4R Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
LTB4R Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 LTB4R (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Ltb4r Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Ltb4r Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ltb4r (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Ltb4r1 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Ltb4r1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ltb4r1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

LTB4R2 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
LTB4R2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 LTB4R2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Leukotriene B4 ethanolamide LTB4 ethanolamide	Endogenous Metabolite Leukotriene Receptor	Cancer
Leukotriene B4 ethanolamide (LTB4 ethanolamide) 是白三烯B4 受体 1 (BLTR1) 的拮抗剂和部分激动剂。Leukotriene B4 ethanolamide 可改善仅与炎症有关的肿瘤进展。

Leukotriene B4 LTB4; 5(S),12(R)-DiHETE	Endogenous Metabolite PROTAC Linkers Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Leukotriene B4 (LTB4) 是白细胞最有效的化学诱导剂和激活剂之一，参与多种炎症性疾病。Leukotriene B4 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。

*12-epi-LTB4*	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
12-epi-LTB4 是 BLT1 和 BLT2 的激动剂。12-epi LTB4 对 mBLT1 和 mBLT2 表现出部分激动活性，并诱导原代小鼠角质形成细胞中细胞外信号调节激酶的磷酸化。

20-Carboxy-Leukotriene B4 20-COOH LTB4	Drug Metabolite Leukotriene Receptor	Metabolic Disease
20-羧基白三烯B4 20-Carboxy-Leukotriene B4 (20-COOH LTB4) 是 Leukotriene B4 (LTB4; HY-107608) 的代谢物。20-Carboxy-Leukotriene B4 以高亲和力与 BLT1 受体结合。20-Carboxy-Leukotriene B4 抑制 LTB4 介导的中性粒细胞反应，迁移、脱粒、白三烯生物合成。

Leukotriene B4 dimethyl amide	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
Leukotriene B4 dimethyl amide 是一种免疫调节剂，可刺激豚鼠离体肺实体收缩。Leukotriene B4 (LTB(4)) 还刺激人类中性粒细胞迁移，LTB(4) 拮抗剂可能在炎症病理生理学中具有抗炎活性。

HSD17B13-IN-8	17β-HSD	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
HSD17B13-IN-8 (1) 是 17β-羟基类固醇脱氢酶(HSD17B13) 的抑制剂，其对雌二醇的IC₅₀ 值为<0.1 μM，对LTB3 的 IC₅₀ 为 <1 μM。可用于非酒精性脂肪肝研究。

12-Oxo-leukotriene B4 12-Oxo-LTB4	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
12-Oxo-leukotriene B4 (12-Oxo-LTB4) 是脂氧合酶催化的 Arachidonic acid (HY-109590) 代谢途径中的中间体。12-Oxo-leukotriene B4 参与 Leukotriene B4 代谢以及炎症反应。12-Oxo-leukotriene B4 可刺激人中性粒细胞中的钙水平，EC₅₀ 为 33 nM。12-Oxo-leukotriene B4 可诱导中性粒细胞迁移，EC₅₀ 为 170 nM。

Etalocib LY293111; VML 295	Leukotriene Receptor Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Etalocib (LY293111) 是具有口服活性的白三烯 *(LTB₄)* 受体的拮抗剂，抑制 [³H]LTB₄ 结合的K_i 值为 25 nM. Etalocib (LY293111) 抑制LTB₄ 诱导的钙动员的 lC₅₀ 值为 20 nM。Etalocib (LY293111) 可诱导凋亡。

BIIL-260 hydrochloride	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
BIIL-260 hydrochloride 是一种有效的具口服活性白三烯 B(4) 受体 (LTB₄) 的拮抗剂，有抗炎活性，是前药BIIL 284 的活性代谢产物。 BIIL-260 hydrochloride 以可逆与竞争性方式与 LTB₄ 受体相互作用，对分离的人嗜中性粒细胞膜上的LTB₄ 受体具有高亲和力，K_i 值为 1.7 nM。

LY255283 1 篇文献验证	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
LY255283 是 LTB₄ 受体 (BLT2) 的拮抗剂，其抑制 [³H]LTB₄ 结合到豚鼠肺膜的 IC₅₀ 值约为 100 nM。

LY223982 CGS23131; SKF107324	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
LY223982 是一种有效的，特异性的白三烯 B4 受体 (leukotriene B4 receptor)抑制剂，能够有效抑制 [³H]LTB4 与 LTB4 受体结合，IC₅₀ 值为 13.2 nM。

CP-195543	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
CP-195543 是一种有效的选择性和具有口服活性的白三烯B4 LTB4 受体拮抗剂，对人中性粒细胞和小鼠脾脏膜的 IC₅₀ 值分别为 6.8、37.0 nM。CP-195543 阻断 CD11b 上调。CP-195543 抑制 LTB4 介导的中性粒细胞浸润。

Amelubant BIIL 284	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
Amelubant (BIIL 284) 是一种有效、可口服、长效的 LTB₄ receptor 拮抗剂，对 LTB₄ 受体的结合亲和性很低，在细胞和细胞膜中，K_i 值分别为 221 nM 和 230 nM。Amelubant (BIIL 284) 是活性代谢物 BIIL 260 和 BIIL 315 的前体。具有抗炎活性。

DW-1350	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
DW-1350 是一个 LTB₄ 受体拮抗剂。

LY210073	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
LY210073 是 Leukotriene B₄ (LTB₄) 受体拮抗剂，其 IC₅₀ 值为 6.2 nM。

LY306669	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
LY306669 是一种有效的选择性白三烯 B4 (LTB4) 受体拮抗剂，可用于肺损伤研究。

Docosatrienoic Acid cis-13,16,19-docosatrienoic acid; (13Z,16Z,19Z)-13,16,19-Docosatrienoic acid	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
Docosatrienoic acid是罕见的ω-3脂肪酸; 抑制LTB4与中性粒细胞膜的结合的K_i值为5 μM。

γ-Linolenic acid ethyl ester Ethyl γ-linolenate	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
γ-Linolenic acid ethyl ester (Ethyl γ-linolenate) 是白三烯B 受体 4 *(LTB₄)* 的拮抗剂。

5-O-Demethylnobiletin 1 篇文献验证 5-Demethylnobiletin	Lipoxygenase Leukotriene Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
5-O-去甲肾上腺素 5-O-Demethylnobiletin (5-Demethylnobiletin) 5-O-去甲肾上腺素，一种从Citrus jambhiri Lush.中分离出的多甲氧基黄酮，是 5-LOX 的直接抑制剂 (IC₅₀=0.1 μM)，不影响 COX-2 的表达。5-O-Demethylnobiletin (5-Demethylnobiletin) 5-O-去甲肾上腺素具有抗炎活性，抑制大鼠中性粒细胞中白三烯 B (4)(LTB₄) 的形成和人嗜中性粒细胞中弹性蛋白酶的释放，IC₅₀ 值为0.35 μM.

Bunaprolast U66858	Leukotriene Receptor Prostaglandin Receptor Lipoxygenase	Inflammation/Immunology Endocrinology
布那司特 Bunaprolast (U66858) 是白三烯 B4 (LTB4) 的有效抑制剂。Bunaprolast (U66858) 也抑制脂氧合酶 (lipoxygenase)，以及 TXB₂ 释放。

LY 292728	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
LY 292728 是一种有效的白三烯 B4 (LTB4) 受体拮抗剂。LY 292728 与人中性粒细胞结合的 K_i 为 0.47 nM，与豚鼠肺膜结合的 K_i 为 0.04 nM。

Enofelast BI-L-239	Lipoxygenase Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
Enofelast (BI-L-239) 是 5-lipoxygenase (5-LO) 的抑制剂，其对钙离子载体诱导LTB₄ 生成的 IC₅₀ 值为2.48 μM。

2,4,6-Triiodophenol	Apoptosis	Others
2,4,6-三碘酚 2,4,6-Triiodophenol 是一种具有口服活性的、强效的 leukotriene B₄ (LTB₄) 合成抑制剂。2,4,6-Triiodophenol 可诱导小鼠囊胚凋亡。

Fiboflapon GSK2190915; AM-803	FLAP Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
Fiboflapon (GSK2190915; AM-803) 是一种口服有效的 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂，结合 FLAP 的效价为 2.9 nM，在人血中抑制 LTB4 的 IC₅₀ 为 76 nM。

Fiboflapon sodium GSK2190915 sodium salt; AM-803 sodium	FLAP Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
Fiboflapon sodium (GSK2190915; AM-803) 是一种口服有效的 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂，结合 FLAP 的效价为 2.9 nM，在人血中抑制 LTB4 的 IC₅₀ 为 76 nM。

Darbufelone CI-1004	Prostaglandin Receptor Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
达布非隆 Darbufelone 是细胞 PGF_2α 和 LTB₄ 产生的双重抑制剂。Darbufelone 有效抑制 PGHS-2 (IC₅₀=0.19 μM)，但对 PGHS-1 效力要低得多 (IC₅₀=20 μM)。

LY 178002	COX Lipoxygenase Phospholipase	Inflammation/Immunology
LY 178002 是一种有效的 5-lipoxygenase (5-LPO) ，phospholipase A2 抑制剂，对 5-lipoxygenase 的 IC₅₀ 值为 0.6 μM，能够抑制人多形核白细胞产生 LTB4，同时可相对较弱地抑制 cyclooxygenase 的活性。

Darbufelone mesylate CI-1004 mesylate	Prostaglandin Receptor Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
甲磺酸达布非隆 Darbufelone mesylate (CI-1004 mesylate) 双重抑制细胞 PGF_2α 和 LTB₄ 产生。Darbufelone 有效抑制 PGHS-2 (IC₅₀=0.19 μM)，但对 PGHS-1 效力要低得多 (IC₅₀=20 μM)。

Kaempferol 3-O-β-D-glucuronide 2 篇文献验证 Kaempferol-3-glucuronide; Kaempferol-3-O-glucuronide	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Kaempferol 3-O-β-D-glucuronide (Kaempferol-3-glucuronide) 是山奈酚的一种结合代谢产物，具有抗炎作用。Kaempferol 3-O-β-D-glucuronide 可显著抑制多种促炎介质，如 IL-1β、NO、PGE2 和 LTB4。Kaempferol 3-O-β-D-glucuronide 可上调抗炎细胞因子 IL-10 的分泌。

ABT-080 VML-530	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
ABT-080 是一种具有口服活性的白三烯生物合成抑制剂。ABT-080 同时阻断了导致 LTB₄ 和LTC₄ 合成的白三烯途径，但不阻断 PGH2 生物合成。ABT-080 可阻断支气管收缩，用于哮踹和相关炎症的研究。

11(Z),14(Z)-Eicosadienoic acid	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
11(Z),14(Z)-Eicosadienoic acid 是一种不饱和脂肪酸，可以抑制 [³H] 白三烯 B₄ (LTB₄) 与猪中性粒细胞膜结合，K_i 为 3 μM。11(Z),14(Z)-Eicosadienoic acid 具有抗炎活性。

Nyasol (-)-Nyasol; (Z)-Hinokiresinol; cis-Hinokiresinol	NO Synthase Bacterial Fungal Parasite Leukotriene Receptor	Infection Inflammation/Immunology
Nyasol ((-)-Nyasol) 是一种具抗细菌 (antibacterial)、真抗菌 (antifungal)、抗利什曼原虫 (antileishmanial)、透明质酸酶 (hyaluronidase) 抑制活性的活性化合物。Nyasol 抑制 LTB4 与人中性粒细胞的结合。Nyasol 通过抑制 LPS (HY-D1056) 刺激的 BV-2 小胶质细胞 I-κB 降解来抑制神经炎症反应。

Olsalazine	Leukotriene Receptor Antibiotic	Inflammation/Immunology
Olsalazine 是巨噬细胞趋化 LTB4 的有效抑制剂，IC₅₀ 为0.39 mM，还可减少多形核白细胞 (PMNL) 和单核细胞 (MNL) 中 5-HETE、11-HETE、12-HETE 和 15-HETE的合成。Olsalazine 可用于溃疡性结肠炎的研究，具有抗炎活性。

(S)-BI 665915	FLAP	Inflammation/Immunology
(S)-BI 665915 是一种口服有效的，含恶二唑的 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂，与 FLAP 结合的 IC₅₀ 为 1.7 nM。(S)-BI 665915 抑制人全血中 FLAP 功能，IC₅₀ 为 45 nM。(S)-BI 665915 展示了极好的跨物种活性分子代谢和药代动力学 (DMPK) 谱以及对 LTB₄ 产生的剂量依赖性抑制。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-115369

Methyl (13Z,16Z,19Z)-docosatrienoate	Biochemical Assay Reagents
cis-13,16,19-Docosatrienoic acid methyl ester 是二十二碳三烯酸的一种酯形式，二十二碳三烯酸是一种罕见的 ω-3 脂肪酸，在正常磷脂多不饱和脂肪酸池中不容易检测到，它以 5 μM 的浓度抑制 [3H]-LTB4 与猪嗜中性粒细胞的结合。二十二碳三烯酸甲酯比游离酸更具脂溶性，在某些制剂中可能比游离酸更理想。

Species:	Human (3) Mouse (1) Rat (2) Cynomolgus (2)
Tag:	His (3) Fc (4)
Source:	HEK293 (7) Sf9 insect cells (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P70345

	TNFRSF3/LTBR Protein, Human (HEK293, His) rHuTumor necrosis factor receptor superfamily member 3/TNFRSF3, His; Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 3; Lymphotoxin-Beta Receptor; Tumor Necrosis Factor C Receptor; Tumor Necrosis Factor Receptor 2-Related Protein; Tumor Necrosis Factor Receptor Type III; TNF-RIII; TNFR-III; LTBR; D12S370; TNFCR; TNFR3; TNFRSF3	Human	HEK293
	重组人TNFRSF3/LTBR蛋白(HEK293, His) TNFRSF3/LTBR Protein, Human (HEK293, His) 是一种细胞凋亡和细胞因子释放的淋巴毒素的细胞表面受体，参与激活基因转录程序和细胞死亡，在免疫发育和宿主防御中非常重要。TNFRSF3/LTBR Protein, Human (HEK293, His) 是由 HEK293 细胞表达的，是跨膜蛋白（L228-W248），C 端带有 His 标签。

HY-P70363

	TNFRSF3/LTBR Protein, Mouse (HEK293, Fc) rMuTumor necrosis factor receptor superfamily member 3/LTBR, Fc; Tumor necrosis factor receptor superfamily member 3; Lymphotoxin-beta receptor; LTBr; Tnfcr; Tnfrsf3	Mouse	HEK293
	重组小鼠TNFRSF3/LTBR蛋白(HEK293, Fc) TNFRSF3/LTBR Protein, Mouse (HEK293, Fc) 是一种细胞凋亡和细胞因子释放的淋巴毒素的细胞表面受体，参与激活基因转录程序和细胞死亡，在免疫发育和宿主防御中非常重要。TNFRSF3/LTBR Protein, Mouse (HEK293, Fc) 是由 HEK293 细胞表达的，是跨膜蛋白（L224-W244），C 端带有 Fc 标签。

HY-P701217

	PTGR1 Protein, Human (HEK293, His) DIG-1; LTB4DH; PGR1; ZADH3	Human	HEK293
	重组人PTGR1蛋白 PTGR1 是一种 NAD(P)H 依赖性氧化还原酶，可有效代谢前列腺素、白三烯和脂氧素等炎症类二十烷酸。它积极催化各种 15-oxoPG 中 13,14 双键的还原，包括 15-oxo-PGE1 和 15-oxo-PGF2-alpha。PTGR1 还在烯醛和酮的解毒中发挥作用，表现出对中等链长度底物（如 (2E)-癸烯醛）的偏好。这种多方面的酶活性强调了 PTGR1 在调节炎症和解毒细胞毒性脂质成分方面的重要作用，有助于细胞稳态。PTGR1 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 PTGR1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。PTGR1 Protein, Human (HEK293, His) 全长 329 个氨基酸，分子量约为 ~38 kDa。

HY-P76482

	TNFSF3/Lymphotoxin Beta Protein, Cynomolgus (sf9, His) Lymphotoxin-beta; LT-beta; Tumor necrosis factor C; TNF-C; LTB; TNFSF3	Cynomolgus	Sf9 insect cells
	重组猕猴 TNFSF3/淋巴毒素 β 蛋白 Lymphotoxin Beta (LT-beta) 也称为 TNFSF3，是 TNF 家族的 II 型跨膜糖蛋白。Lymphotoxin Beta 与 LTα 结合形成膜锚定异源三聚体，激活经典/非经典核因子-κB (NF-κB) 信号，从而诱导趋化因子、细胞因子或粘附分子表达、细胞增殖和细胞存活。Lymphotoxin-β 还具有抗炎、抗癌活性。Lymphotoxin Beta 在慢性肝损伤小鼠模型中调节肝星状细胞功能和促进伤口愈合。TNFSF3/Lymphotoxin Beta Protein, Cynomolgus (sf9, His) 是一种由 Sf9 昆虫细胞表达的重组蛋白，其 N 末端带有 His 标签，由 197 个 (Q49-G244) 氨基酸组成。

HY-P72806

	TNFRSF3/LTBR Protein, Human (HEK293, Fc) Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 3; Lymphotoxin-Beta Receptor; Tumor Necrosis Factor C Receptor; Tumor Necrosis Factor Receptor 2-Related Protein; Tumor Necrosis Factor Receptor Type III; TNF-RIII; TNFR-III; LTBR; D12S370; TNFCR; TNFR3; TNFRSF3	Human	HEK293
	重组人TNFRSF3/LTBR蛋白(HEK293, Fc) TNFRSF3/LTBR Protein, Human (HEK293, Fc) 是一种细胞凋亡和细胞因子释放的淋巴毒素的细胞表面受体，参与激活基因转录程序和细胞死亡，在免疫发育和宿主防御中非常重要。TNFRSF3/LTBR Protein, Human (HEK293, Fc) 是由 HEK293 细胞表达的，是跨膜蛋白（L228-W248），C 端带有 Fc 标签。

HY-P75917

	TNFRSF3/LTBR Protein, Rat (HEK293, Fc) Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 3; TNF-RIII; TNFCR; TNFR3	Rat	HEK293
	重组大鼠TNFRSF3/LTBR蛋白(HEK293, Fc) TNFRSF3/LTBR Protein, Rat (HEK293, Fc) 是一种细胞凋亡和细胞因子释放的淋巴毒素的细胞表面受体，参与激活基因转录程序和细胞死亡，在免疫发育和宿主防御中非常重要。TNFRSF3/LTBR Protein, Rat (HEK293, Fc) 是由 HEK293 细胞表达的，是跨膜蛋白 (M222-W245)，C 端带有 His 标签。

HY-P77445

	TNFRSF3/LTBR Protein, Cynomolgus (HEK293, Fc) Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 3; TNF-RIII; TNFCR; TNFR3	Cynomolgus	HEK293
	重组猕猴TNFRSF3/LTBR蛋白(HEK293, Fc) TNFRSF3/LTBR Protein, Cynomolgus (HEK293, Fc) 是一种细胞凋亡和细胞因子释放的淋巴毒素的细胞表面受体，参与激活基因转录程序和细胞死亡，在免疫发育和宿主防御中非常重要。TNFRSF3/LTBR Protein, Cynomolgus (HEK293, Fc) 是由 HEK293 细胞表达的，是跨膜蛋白（M225-W248），C 端带有 His 标签。

HY-P75918

	TNFRSF3/LTBR Protein, Rat (HEK293, His) Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 3; TNF-RIII; TNFCR; TNFR3	Rat	HEK293
	重组大鼠TNFRSF3/LTBR蛋白(HEK293, His) TNFRSF3/LTBR Protein, Rat (HEK293, His) 是一种细胞凋亡和细胞因子释放的淋巴毒素的细胞表面受体，参与激活基因转录程序和细胞死亡，在免疫发育和宿主防御中非常重要。TNFRSF3/LTBR Protein, Rat (HEK293, His) 是由 HEK293 细胞表达的，是跨膜蛋白 (M222-W245)，C 端带有 His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-107608S

Leukotriene B4-d4
Leukotriene B4-d₄ 是 Leukotriene B4 的氘代物。Leukotriene B4 (LTB4) 是白细胞最有效的化学诱导剂和激活剂之一，参与多种炎症性疾病。Leukotriene B4 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。

HY-B0174AS1

Olsalazine-d3
Olsalazine-d₃ 是氘代标记的 Olsalazine (HY-B0174A)。Olsalazine 是巨噬细胞趋化 LTB4 的有效抑制剂，IC₅₀ 为0.39 mM，还可减少多形核白细胞 (PMNL) 和单核细胞 (MNL) 中 5-HETE、11-HETE、12-HETE 和 15-HETE的合成。Olsalazine 可用于溃疡性结肠炎的研究，具有抗炎活性。

HY-B0174AS2

Olsalazine-d3,15N
Olsalazine-d₃,¹⁵N 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Olsalazine (HY-B0174A)。Olsalazine 是巨噬细胞趋化 LTB4 的有效抑制剂，IC₅₀ 为0.39 mM，还可减少多形核白细胞 (PMNL) 和单核细胞 (MNL) 中 5-HETE、11-HETE、12-HETE 和 15-HETE的合成。Olsalazine 可用于溃疡性结肠炎的研究，具有抗炎活性。

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