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Pathways Recommended:	NF-κB

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NF-κB p65

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By Targets:	NF-κB (82) Akt (9) Amyloid-β (4) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Apoptosis (29) Autophagy (5) Bacterial (6) Bcl-2 Family (4) Biochemical Assay Reagents (2) c-Met/HGFR (1) c-Myc (2) Caspase (7) CD20 (1) CDK (3) COX (16) Drug Isomer (1) Drug Metabolite (2) Endogenous Metabolite (13) ERK (10) Ferroptosis (6) Fungal (1) GLUT (2) Glutathione Peroxidase (2) Glycosidase (1) GSK-3 (7) HDAC (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2) HIV (2) HSV (2) IAP (1) IFNAR (1) IGF-1R (2) IKK (6) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Influenza Virus (3) Interleukin Related (15) IRAK (2) Isotope-Labeled Compounds (6) JNK (7) Keap1-Nrf2 (5) Lactate Dehydrogenase (2) MDM-2/p53 (2) MEK (1) Microtubule/Tubulin (1) Mitophagy (2) MMP (2) mTOR (2) Na+/K+ ATPase (3) NO Synthase (9) NOD-like Receptor (NLR) (7) p38 MAPK (11) Parasite (3) PARP (2) PERK (2) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI3K (3) PKA (4) PKC (1) PPAR (4) Prolyl Endopeptidase (PREP) (2) PROTACs (4) Proteasome (1) Pyroptosis (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (5) Reference Standards (18) RIP kinase (1) SARS-CoV (2) Sirtuin (1) SOD (2) STAT (1) STING (2) TGF-beta/Smad (1) TNF Receptor (12) Toll-like Receptor (TLR) (3) VD/VDR (4)
By Research Areas:	Cancer (50) Cardiovascular Disease (15) Endocrinology (2) Infection (15) Inflammation/Immunology (84) Metabolic Disease (13) Neurological Disease (10)
Oligonucleotides:	胆固醇 (1)

107

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

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同位素标记物

抗体

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Helenalin 5 篇以上引用文献	NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
Helenalin 是一种抗炎的倍半萜内酯。Helenalin 通过直接靶向 p65 选择性抑制转录因子 NF-κB。Helenalin 具有烷基化活性，以 NF-κB 的 p65 亚基中的半胱氨酸巯基为靶点，从而抑制其 DNA 结合。

PTD-p65-P1 Peptide TFA 3 篇文献验证	NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
PTD-p65-P1 Peptide TFA 是一种有效的选择性核转录因子 NF-κB 抑制剂，来源于 NF-κB 氨基酸残基 271-282 的 p65 亚单位，可选择性抑制各种炎症刺激诱导的 NF-κB 激活，下调 NF-κB 介导的基因表达，并上调细胞凋亡(apoptosis)。

Maslinic acid 10 篇以上引用文献 Crategolic acid; 2α-Hydroxyoleanolic acid	NF-κB Bacterial HIV Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Cancer
山楂酸 Maslinic acid 可抑制 NF-κB p65 的 DNA 结合活性, 并消除 IκB-α 磷酸化。

Schisantherin A 2 篇文献验证 Gomisin-C; Schizantherin-A; Wuweizi ester-A	NF-κB	Inflammation/Immunology
五味子酯甲 Schisantherin A 是一种木脂素。Schisantherin A 通过 IκBα 降解来抑制 p65-NF-κB 易位进入细胞核。

Cucurbitacin IIb 2 篇文献验证	Apoptosis	Inflammation/Immunology
雪胆素乙 Cucurbitacin IIb 是雪胆中的活性成分，诱导细胞凋亡，具有抗炎活性。Cucurbitacin IIb 抑制 STAT3，JNK 和 Erk1/2 的磷酸化，增强 IκB 和 NF-κB (p65) 的磷酸化水平，阻滞 NF-κB (p65) 的核转位，降低 IκBα 和 TNF-α 的 mRNA 水平。

Rubiadin-1-methyl ether	NF-κB	Metabolic Disease
Rubiadin-1-methyl ether 是巴戟天中的蒽醌类化合物，可抑制破骨细胞性骨吸收，通过抑制 NF-κB p65 磷酸化水平，降解 IκBα 蛋白，以及降低 p65 的核转位起作用。

SC75741 20 篇以上引用文献	NF-κB Influenza Virus	Infection Cancer
SC75741 是一种广泛，有效的 NF-κB 抑制剂，对 *p65* 的 IC₅₀ 为 200 nM。SC75741 可阻断 influenza viruses 复制。SC75741 通过损害 NF-κB 亚基 p65 的 DNA 结合，导致细胞因子，趋化因子和促凋亡因子的表达降低，抑制 caspase 活化和阻断 caspase 介导的病毒核糖核蛋白 (viralribonucleoproteins) 的核输出。

PTD-p65-P1 Peptide	NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
PTD-p65-P1 Peptide 是一种有效的选择性核转录因子 NF-κB 抑制剂，来源于 NF-κB 氨基酸残基 271-282 的 p65 亚单位，可选择性抑制各种炎症刺激诱导的 NF-κB 激活，下调 NF-κB 介导的基因表达，并上调细胞凋亡(apoptosis)。

Anti-inflammatory agent 6	NF-κB IKK	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 6 阻断作为炎症关键控制器的*Iκb激酶α/β（IKKα/β）、IκBα 和核因子 kB p65（NF-κb p65）*的磷酸化，从而显示出抗炎潜力。

NF-κB/MAPK-IN-2	NF-κB p38 MAPK	Cancer
NF-κB/MAPK-IN-2 (compound 14) 是一种有效的 NF-κB 和 MAPK 抑制剂。NF-κB/MAPK-IN-2 降低 p-p65、p-IκB、p-p38、p-JNK 和 p-ERK 的蛋白表达。NF-κB/MAPK-IN-2 减少 LPS 诱导的 TNF-α 和 IL-6 释放。NF-κB/MAPK-IN-2 抑制 p65 和 c-Fos 的核易位。NF-κB/MAPK-IN-2 具有研究脓毒症的潜力。

Cucurbitacin IIb (Standard)	Reference Standards Apoptosis	Inflammation/Immunology
雪胆素乙 (Standard) Cucurbitacin IIb (Standard)是 Cucurbitacin IIb 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cucurbitacin IIb 是雪胆中的活性成分，诱导细胞凋亡，具有抗炎活性。Cucurbitacin IIb 抑制 STAT3，JNK 和 Erk1/2 的磷酸化，增强 IκB 和 NF-κB (p65) 的磷酸化水平，阻滞 NF-κB (p65) 的核转位，降低 IκBα 和 TNF-α 的 mRNA 水平。

Maslinic acid (Standard) Crategolic acid (Standard); 2α-Hydroxyoleanolic acid (Standard)	Reference Standards NF-κB Bacterial HIV Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Cancer
山楂酸 (Standard) Maslinic acid (Standard) 是 Maslinic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Maslinic acid 可抑制 NF-κB p65 的 DNA 结合活性, 并消除 IκB-α 磷酸化。

ADHPE	NF-κB Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology
ADHPE 是一种 14-3-3σ 和 p65 蛋白复合物的稳定剂。ADHPE 可抑制 *NF-κB (p65)* 信号通路，从而减轻炎症反应。ADHPE 可用于儿童肺炎相关的急性肺损伤和急性呼吸窘迫综合征的研究。

Andrographolide 20 篇以上引用文献 Andrographis	NF-κB SARS-CoV Influenza Virus Autophagy Parasite	Infection Inflammation/Immunology Cancer
穿心莲内酯 Andrographolide 是一种 NF-κB 抑制剂，通过共价修饰内皮细胞中 p50 的半胱氨酸残基而抑制 NF-κB 活化，而不影响 IκBα 降解或 p50/p65 核易位。Andrographolide 具有抗病毒作用。

Schisantherin A (Standard) Gomisin-C (Standard); Schizantherin-A (Standard); Wuweizi ester-A (Standard)	Reference Standards NF-κB	Inflammation/Immunology
五味子酯甲 (Standard) Schisantherin A (Standard) 是 Schisantherin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Schisantherin A 是一种木脂素。Schisantherin A 通过 IκBα 降解来抑制 p65-NF-κB 易位进入细胞核。

NF-κB-IN-18	NF-κB	Inflammation/Immunology
NF-κB-IN-18 (Compound 5k) 是一种口服活性的 NF-κB 抑制剂。NF-κB-IN-18 可抑制 p65 的磷酸化。NF-κB-IN-18 在二甲苯诱导的耳水肿小鼠中表现出强大的抗炎活性。

Multi-target Pt	NF-κB IKK	Cancer
Multi-target Pt (IV)，是一种抗肿瘤剂，可抑制抑制IKKβ磷酸化、IκBα磷酸化和NF-κB p65磷酸化及核易位，导致NF-kB信号通路阻断。

Chitin, from crab carapace (powder)	Biochemical Assay Reagents Endogenous Metabolite NF-κB Fungal	Infection Inflammation/Immunology
几丁质,来源于蟹壳 Chitin, from crab carapace 是N-乙酰葡萄糖胺以 β-(1-4) 键连接的长链聚合物。Chitin, from crab carapace 存在于螃蟹的外骨骼中。Chitin, from crab carapace 抑制 NF-κB p65 的激活、改变 NF-κB p65 向细胞核的转位、与念珠菌属细胞壁相互作用。Chitin, from crab carapace 发挥抗真菌 (antifungal) 和抗炎作用。Chitin, from crab carapace 主要用于胃溃疡和念珠菌病的研究。

JP-163-16	PROTACs NF-κB Apoptosis	Cancer
JP-163-16 是一种 *RelA/p65* PROTAC** 降解剂。JP-163-16 以蛋白酶体依赖的方式选择性地降低细胞中 RelA/p65 的表达。JP-163-16 可以通过抑制 NF-κB 信号通路诱导细胞凋亡 (apoptosis)。JP-163-16 可用于 RelA/p65 依赖性肿瘤的研究，如慢性淋巴细胞白血病 (CLL)。(粉色：RelA/p65 配体 (HY-174865)；蓝色：CRBN配体 (HY-A0003)；黑色：连接子；CRBN配体+连接子 (HY-160241))。

Andrographolide (Standard) Andrographis (Standard)	Reference Standards NF-κB SARS-CoV Influenza Virus Autophagy Parasite	Infection Inflammation/Immunology Cancer
穿心莲内酯 (Standard) Andrographolide (Standard) 是 Andrographolide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Andrographolide 是一种 NF-κB 抑制剂，通过共价修饰内皮细胞中 p50 的半胱氨酸残基而抑制 NF-κB 活化，而不影响 IκBα 降解或 p50/p65 核易位。Andrographolide 具有抗病毒作用。

JSH-23 最多引用文献 118 篇文献验证	NF-κB	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
JSH-23 是 NF-κB 抑制剂，作用于脂多糖刺激的巨噬细胞 RAW 264.7，抑制 NF-κB 转录活性，IC₅₀ 为 7.1 μM。JSH-23 抑制 NF-κB p65 的核易位而不影响 IκBα 降解。

NLRP3-IN-32	NOD-like Receptor (NLR) Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB IKK	Inflammation/Immunology
NLRP3-IN-32 (compound 7a) 是一种 3, 4-dihydronaphthalene-1(2H)-one 衍生物，一种 NLRP3 炎症小泡抑制剂。NLRP3-IN-32 可以通过下调 NLPR3 和含有 CARD 的凋亡相关斑点样蛋白 (ASC) 的表达，抑制活性氧 (ROS) 和其他炎症介质的产生来阻断 NLRP3 炎症小体的组装和激活。NLRP3-IN-32 抑制 IκBα 和 NF-κB/p65 的磷酸化以及 p65 的核转位，从而抑制 NF-κB 信号转导。

Anti-inflammatory agent 72	NF-κB Keap1-Nrf2 p38 MAPK	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 72 (compound 5) 是一种与苯甲酰肼杂化的新型白藜芦醇衍生物。Anti-inflammatory agent 72 通过激活 Nrf2 和抑制 *NF-κB p65/iNOS、 MAPKs* 信号通路发挥抗炎和抗氧化活性。

Licochalcone D 4 篇文献验证	NF-κB Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
甘草查尔酮 D Licochalcone D 是存在于 Glycyrrhiza uralensis 中的黄酮类化合物，是具有口服活性的 NF-κB p65 的有效抑制剂。Licochalcone D 具有抗氧化、抗炎、抗癌等作用。

Penicisteck acid F	NF-κB	Others
Penicisteck acid F (Compound 2) 是一种海洋衍生坦桑酸衍生物，是 NF-κB 抑制剂。Penicisteck acid F 通过降低 RANKL 诱导的 IκBα降解、NF-κB p65 核易位、NFATc1 的激活和核易位以及相关 mRNA 的表达抑制破骨细胞的表达。Penicisteck acid F 可用于骨质疏松症的研究。

7-Oxostaurosporine	PKC	Cancer
7-Oxostaurosporine 是一种有效的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂，可通过诱导细胞凋亡(apoptosis) 和抑制核因子 (NF)-κB/p-p65 通路有效抑制肿瘤生长。

Mangiferin 10 篇以上引用文献	NF-κB Keap1-Nrf2 Apoptosis	Cancer
芒果苷 Mangiferin 是一种 Nrf2 激活剂。Mangiferin 抑制 NF-κB 亚基 *p65* 和 p50 的核移位。Mangiferin 具有抗氧化、抗糖尿病、抗高尿酸血症、抗病毒、抗癌和抗炎活性。

SAP15 Synthetic anti-iNFlammatory peptide 15	HDAC NF-κB	Inflammation/Immunology
SAP15 (Synthetic anti-inflammatory peptide 15) 是一种由人类 β-防御素3 设计的 15 个氨基酸组成的合成抗炎肽。SAP15 具有穿透细胞的能力，并能够诱导细胞内炎症的下调。SAP15 通过抑制 HDAC5 的磷酸化，从而减少 NF-κB p65 的磷酸化，进而抑制炎症反应。在 LPS 诱导的巨噬细胞中，SAP15 能够抑制 HDAC5 和 NF-κB p65 的磷酸化。此外，SAP15 处理增加了 LPS 诱导的软骨细胞中 aggrecan 和 II 型胶原的表达，并减少了骨钙素的表达。SAP15 可用于生物材料的炎症调节和抗炎治疗的研究。

JSH-23 (Standard)	NF-κB	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
JSH-23 (Standard) 是 JSH-23 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。JSH-23 是 NF-κB 抑制剂，作用于脂多糖刺激的巨噬细胞 RAW 264.7，抑制 NF-κB 转录活性，IC₅₀ 为 7.1 μM。JSH-23 抑制 NF-κB p65 的核易位而不影响 IκBα 降解。

NF-κB-IN-11	NF-κB	Inflammation/Immunology
NF-κB-IN-11 (Compound 3i) 是一种 NF-κB 抑制剂。NF-κB-IN-11 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 通路激活，并抑制 NF-κB 的核转位。NF-κB-IN-11 下调磷酸化-IKK、IκBα 和 NF-κB p65 的表达水平。NF-κB-IN-11 具有抗炎活性，可减轻葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠结肠炎。NF-κB-IN-11 (口服) 在小鼠急性毒性测定中显示 MTD 超过 1852 mg/kg。

SRTCX1002	Sirtuin	Inflammation/Immunology
SRTCX1002 是一种有效的 SIRT1 激活剂 (STAC)，通过促进 p65 去乙酰化和抑制 NF-κB 活性来抑制炎症反应。SRTCX1002 抑制刺激诱导的 NF-κB 转录激活和 LPS 诱导的 TNFα 分泌，IC₅₀ 分别为 0.71 和 7.58 µM。

Chrysoeriol 2 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Chrysoeriol 是一种天然黄酮，可从热带植物 Coronopus didymus 中提取得到。Chrysoeriol 通过抑制 JAK2/STAT3 和 IκB/p65 NF-κB 通路，发挥强大的抗氧化活性。

NF-κB-IN-15	NF-κB	Inflammation/Immunology
NF-κB-IN-15 (compound 14r) 是一种有效的 NF-κB 抑制剂。NF-κB-IN-15 降低 LPS (HY-D1056) 诱导的细胞中 NO 水平并抑制 IL-6、TNF-α 和 IL-1β 的释放。NF-κB-IN-15 抑制 LPS 诱导的 p65 磷酸化和 IκBα 降解。NF-κB-IN-15 显示抗炎活性具有用于急性肺损伤 (ALI) 研究的潜力。

Avicularin 5 篇以上引用文献	COX NF-κB PPAR ERK GLUT Apoptosis	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
扁蓄苷 Avicularin 是一种具有口服活性的黄酮类化合物。Avicularin 抑制 *NF-κB (p65)* , COX-2 和 PPAR-γ 的活性。Avicularin 具有抗炎、抗感染、抗过敏、抗氧化、保肝、抗肿瘤等作用。

(-)-Epicatechin 5 篇文献验证 (-)-Epicatechol; Epicatechin; epi-Catechin	COX Ferroptosis Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Cancer
表儿茶素 (-)-Epicatechin 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC₅₀为 3.2 μM。(-)-Epicatechin 通过阻断 NF-κB 的 p65 亚基的核定位来抑制 IL-1β 诱导的 iNOS 表达。

Amorfrutin A	NF-κB Apoptosis	Cancer
Amorfrutin A 可抑制 NF-κB 的激活，从而抑制 TNF-α 诱导的 IκBα 降解、p65 核转位和 DNA 结合。Amorfrutin A 通过促进 caspase-3 和 PARP 蛋白水解促进 TNF-α 诱导的 HeLa 细胞凋亡 (apoptosis)。

SB26019	Microtubule/Tubulin	Neurological Disease Inflammation/Immunology
SB26019 是一种有效的抗神经炎症剂。SB26019 通过诱导单体 α-微管蛋白 (α-tubulin) 形成来调节 NF-κB 激活。SB26019 诱导的 α-微管蛋白单体抑制 p65 易位。

Inotilone	MMP NF-κB	Cancer
烟碱酮 Inotilone 是基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 的抑制剂，可对抗肺癌细胞的转移。异诺替隆增强抗氧化酶的活性，以支持其抗转移活性。Inotilone 还抑制 IκBα 磷酸化和 NFκB p65 核转位，涉及 FAK、PI3K/AKT、MAPK 和 NFκB 通路。

Ginsenoside Rb1 10 篇以上引用文献 Gypenoside III	Na+/K+ ATPase IRAK NF-κB Autophagy Mitophagy HSV	Inflammation/Immunology Cancer
人参皂苷 Rb1 Ginsenoside Rb1 是中药人参的成分。Ginsenoside 抑制 Na⁺, K⁺-ATPase 活性，IC₅₀ 为 6.3±1.0 μM。Ginsenoside Rb1 也抑制 IRAK-1 激活及 NF-κB p65 的磷酸化。

Cryptanoside A	Na+/K+ ATPase Akt NF-κB	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
Cryptanoside A 是一种强心苷环氧化物，可以从 Cryptolepis dubia 的茎中分离出来。Cryptanoside A 对癌细胞具有有效的细胞毒性。Cryptanoside A 还抑制 Na+/K+-ATPase 活性。Cryptanoside A 增加 Akt, NF-κB p65 亚基的表达。

CORM-3 3 篇文献验证	NF-κB NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
CORM-3 是一种 CO 释放分子，能减弱 NF-κB p65 的核异位，减少 ROS 的生成，并提高细胞内谷胱甘肽和超氧化物歧化酶的水平。CORM-3 可减少 NLRP3 炎症小体的激活

EP12	c-Myc Apoptosis	Cancer
EP12 是一种 c-Myc 抑制剂。EP12 是一种 c-Myc G4 稳定剂。EP12 诱导多发性骨髓瘤细胞细胞凋亡 (apoptosis) 和 DNA 损伤。EP12 通过干扰 NF-κB 信号通路来破坏 P65/P50 的核转位。EP12 抑制多发性骨髓瘤生长。

Catalposide	NF-κB	Inflammation/Immunology
Catalposide 是可从 Catalpa ovate G. Don 分离得到的环烯醚萜苷，可抑制 LPS 诱导的TNF-α、IL-1β、IL-6 和 NF-κB (p65) 的活化。

COX-2-IN-48	COX NF-κB NO Synthase	Inflammation/Immunology
COX-2-IN-48 (5-25) 是 COX-2 的抑制剂，其对人 COX-2 的 IC₅₀ 为51.7 nM，通过抑制NF-κB通路在多种啮齿动物模型中发挥抗炎和镇痛作用。COX-2-IN-48 (5-25) 抑制 IκB 的降解、NF-κB p65 的磷酸化和核转位，以及 COX-2 和iNOS 的表达。

Grasshopper ketone	Others	Inflammation/Immunology
是一种生物活性化合物，具有抗炎活性，能够抑制LPS诱导的RAW 264.7细胞中NO的产生，并通过抑制MAPK（ERK、JNK和p38）和NF-κB p65的磷酸化而发挥作用。Grasshopper ketone作为一种成分，展示了其在抗炎抑制中的潜力。

Mangiferin (Standard)	Reference Standards NF-κB Keap1-Nrf2 Apoptosis	Cancer
芒果苷 (Standard) Mangiferin (Standard) 是 Mangiferin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mangiferin 是一种 Nrf2 激活剂。Mangiferin 抑制 NF-κB 亚基 *p65* 和 p50 的核移位。Mangiferin 具有抗氧化、抗糖尿病、抗高尿酸血症、抗病毒、抗癌和抗炎活性。

Cat. No.	Product Name

HY-L014

NF-κB 信号化合物库

1,337 compounds

NF-κb/Rel 蛋白家族包括 NF-κB2 p52/p100，NF-κB1 p50/p105，c-Rel，RelA/p65，和 RelB 5 种亚单位。这些蛋白作为二聚体转录因子调节基因的表达，影响广泛的生物学过程，包括先天免疫和适应性免疫、炎症、应激反应、B 细胞发育和淋巴器官形成。NF-κB 通路在调节感染引起的免疫应答中发挥着关键作用。此外，NF-κB 通路的激活参与了慢性炎症性疾病的发病机制，如哮喘、类风湿性关节炎、炎症性肠病。NF-κB 通路异常与癌症、炎症和自身免疫疾病、感染性休克、病毒感染和免疫发育不正常等密切相关。

MCE 收录了 1,337 个 NF-κB 信号通路相关的产品，可以用于NF-κB信号通路研究及高通量筛选。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-126389

Chitin, from crab carapace (powder)

Carbohydrates

几丁质,来源于蟹壳 Chitin, from crab carapace 是N-乙酰葡萄糖胺以 β-(1-4) 键连接的长链聚合物。Chitin, from crab carapace 存在于螃蟹的外骨骼中。Chitin, from crab carapace 抑制 NF-κB p65 的激活、改变 NF-κB p65 向细胞核的转位、与念珠菌属细胞壁相互作用。Chitin, from crab carapace 发挥抗真菌 (antifungal) 和抗炎作用。Chitin, from crab carapace 主要用于胃溃疡和念珠菌病的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1832A

PTD-p65-P1 Peptide TFA 3 篇文献验证	NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
PTD-p65-P1 Peptide TFA 是一种有效的选择性核转录因子 NF-κB 抑制剂，来源于 NF-κB 氨基酸残基 271-282 的 p65 亚单位，可选择性抑制各种炎症刺激诱导的 NF-κB 激活，下调 NF-κB 介导的基因表达，并上调细胞凋亡(apoptosis)。

HY-P10030

DPLG3	Proteasome NF-κB	Inflammation/Immunology
DPLG3 DPLG3是一种特异性免疫蛋白酶体 β5i 亚基抑制剂，IC₅₀ 为 4.5 nM。DPLG3 抑制小鼠 i-20S， IC₅₀值为 9.4 nM。DPLG3 下调 NF-κB p50 和 *p65* 的蛋白水平。DPLG3 可用于免疫疾病的研究。

HY-P1832

PTD-p65-P1 Peptide	NF-κB Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
PTD-p65-P1 Peptide 是一种有效的选择性核转录因子 NF-κB 抑制剂，来源于 NF-κB 氨基酸残基 271-282 的 p65 亚单位，可选择性抑制各种炎症刺激诱导的 NF-κB 激活，下调 NF-κB 介导的基因表达，并上调细胞凋亡(apoptosis)。

HY-P10462

SAP15 Synthetic anti-iNFlammatory peptide 15	HDAC NF-κB	Inflammation/Immunology
SAP15 (Synthetic anti-inflammatory peptide 15) 是一种由人类 β-防御素3 设计的 15 个氨基酸组成的合成抗炎肽。SAP15 具有穿透细胞的能力，并能够诱导细胞内炎症的下调。SAP15 通过抑制 HDAC5 的磷酸化，从而减少 NF-κB p65 的磷酸化，进而抑制炎症反应。在 LPS 诱导的巨噬细胞中，SAP15 能够抑制 HDAC5 和 NF-κB p65 的磷酸化。此外，SAP15 处理增加了 LPS 诱导的软骨细胞中 aggrecan 和 II 型胶原的表达，并减少了骨钙素的表达。SAP15 可用于生物材料的炎症调节和抗炎治疗的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-N0001S

(±)-Epicatechin-13C3
(±)-Epicatechin-¹³C₃ 是 ¹³C 标记的 (±)-Epicatechin。 (-)-Epicatechin 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC₅₀为 3.2 μM。(-)-Epicatechin 通过阻断 NF-κB 的 p65 亚基的核定位来抑制 IL-1β 诱导的 iNOS 表达。

HY-D0205AS2

Carbocisteine-d3
Carbocisteine-d₃ (Carbocysteine-d₃) 是氘代标记的 Carbocisteine. Carbocisteine 是一种具有口服活性的粘液溶解剂。Carbocisteine 可减轻 NF-κB p65 和 ERK1/2 的磷酸化。Carbocisteine 调节 Nrf2/HO-1 和 NFκB 相互作用。Carbocisteine 抑制凋亡(Apoptosis)。Carbocisteine 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-N0001S2

(-)-Epicatechin-13C3
(-)-Epicatechin-¹³C₃ ((-)-Epicatechol-¹³C₃) 是 ¹³C 标记的 (-)-Epicatechin. (-)-Epicatechin 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC₅₀为 3.2 μM。(-)-Epicatechin 通过阻断 NF-κB 的 p65 亚基的核定位来抑制 IL-1β 诱导的 iNOS 表达。

HY-D0205AS1

Carbocisteine-13C3-1
Carbocisteine-¹³C₃-1 (Carbocysteine-¹³C₃-1) 是 ¹³C 标记的 Carbocisteine. Carbocisteine 是一种具有口服活性的粘液溶解剂。Carbocisteine 可减轻 NF-κB p65 和 ERK1/2 的磷酸化。Carbocisteine 调节 Nrf2/HO-1 和 NFκB 相互作用。Carbocisteine 抑制凋亡(Apoptosis)。Carbocisteine 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-B1014S

Acenocoumarol-d5
Acenocoumarol-d₅ 是 Acenocoumarol (HY-B1014) 的氘代物。Acenocoumarol是一种抗凝血剂，功能如同一个Vitamin K拮抗剂。Acenocoumarol 抑制 MAPK/ERK/JNK 信号通路，减少 NF-κB p65 的核转位，激活 Akt/GSK3β 信号通路。Acenocoumarol 诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis)，在 S 期阻滞细胞周期。

HY-B1014S1

Acenocoumarol-d4
Acenocoumarol-d₄ 是 Acenocoumarol (HY-B1014) 氘代物。Acenocoumarol是一种抗凝血剂，功能如同一个Vitamin K 拮抗剂。Acenocoumarol 抑制 MAPK/ERK/JNK 信号通路，减少 NF-κB p65 的核转位，激活 Akt/GSK3β 信号通路。Acenocoumarol 诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis)，在 S 期阻滞细胞周期。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P84479

	*NF-κB p65* Antibody (YA4176)** NFkappaB p65; p65; NFKB3; RELA	WB, IHC-P, ELISA	Human, Mouse, Rat, Rabbit, Monkey
	NF-κB p65 Antibody (YA4176) is a Mouse-derived and non-conjugated IgG1 monoclonal antibody, targeting to NF-κB p65.

HY-P80245

	*NF-KB p65* Antibody (YA267)** 最多引用文献 6 篇文献验证 NF-κB p65 Antibody	WB, ICC/IF, IHC-P, IP, FC	Human, Mouse
	NF-KB p65 Antibody (YA267) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to NF-KB p65.

HY-P80839

	*Phospho-NF-KB p65* (Ser536) Antibody** 4 篇文献验证 Phospho-NF-κB p65; NFKB3; RELA; TF65; Transcription factor p65; p65; NFkB	WB, IHC-P, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	Phospho-NF-KB p65 (Ser536) Antibody is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG polyclonal antibody, targeting to Phospho-NF-KB p65 (Ser536).

HY-P80470

	*Phospho-NF-κB p65* (Ser529) Antibody (YA170)** 1 篇文献验证	WB, IP, FC, IHC-P	Human
	Phospho-NF-κB p65 (Ser529) Antibody (YA170) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to Phospho-NF-κB p65 (Ser529).

HY-P81238

	*Phospho-NF-κB p65* (Ser536) Antibody** 1 篇文献验证 Phospho-NF-KB p65 (Ser536) ; NF-kB p65 (phospho S536); p-NF-κB p65(Phospho-Ser536); RELA(phospho S536); NF kB p65; NF-kB p65; NFKBp65; NF-κBp65; p65 NF kappaB; p65 NFkB; NFKBp65; RELA; Transcription Factor p65; v rel avian reticuloendotheliosis viral oncogene homolog A (nuclear factor of kappa light polypeptide gene enhancer in B cells 3 (p65)); V Rel Avian Reticuloendotheliosis Viral Oncogene Homolog A; v rel reticuloendotheliosis viral oncogene homolog A (avian); v-rel reticuloendotheliosis viral oncogene homolog A; p65NFKB; Avian reticuloendotheliosis viral (v rel) oncogene homolog A; MGC131774; NFKB 3; NFKB3; Nuclear Factor NF Kappa B p65 Subunit; Nuclear factor of kappa light polypeptide gene enhancer in B cells 3; Nuclear Factor Of Kappa Light Polypeptide Gene Enhancer In B Cells; TF65_HUMAN. NFκB-p65; NFκB p65; NF κB-p65; NFκBp65;	WB, IHC-P, FC	Human, Mouse, Rat
	Phospho-NF-κB p65 (Ser536) Antibody is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG polyclonal antibody, targeting to Phospho-NF-κB p65 (Ser536).

HY-P86492

	*NF-κB p65* Antibody (YA6184)** RELA; NFKB3; Transcription factor p65; Nuclear factor NF-kappa-B p65 subunit; Nuclear factor of kappa light polypeptide gene enhancer in B-cells 3	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	NF-κB p65 Antibody (YA6184) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to NF-κB p65.

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-N0171

Beta-Sitosterol (purity>80%) 10 篇以上引用文献		胆固醇
Beta-Sitosterol (purity>≥80%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROS、TNF-α、IL-1β、NF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α/mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3、caspase-8、caspase-9，介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。

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