Search Result

Results for "

Pim-1

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Pim (51) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Apoptosis (14) Autophagy (3) c-Kit (1) Casein Kinase (3) Caspase (1) CDK (6) Checkpoint Kinase (Chk) (1) DAPK (1) DYRK (3) EGFR (1) ERK (1) FLT3 (1) GSK-3 (2) HDAC (1) MELK (2) mTOR (2) PKC (1) RIP kinase (2) Small Interfering RNA (siRNA) (3) Trk Receptor (1) VD/VDR (1)
By Research Areas:	Cancer (53) Cardiovascular Disease (1) Inflammation/Immunology (3)

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

天然产物

重组蛋白

抗体

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: Pim

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-162006

Pim-1 kinase inhibitor 8	PKC Pim	Cancer
Pim-1 kinase inhibitor 8 (compound 12) 是 Pim-1 kinase 的有效抑制剂，其 IC₅₀ 为 14.3 nM。Pim-1 kinase inhibitor 8 对 MCF-7 和 HepG2 细胞具有较强的细胞毒性，其 IC₅₀ 分别为 0.5 和 5.27 μM。Pim-1 kinase inhibitor 8 可用于乳腺癌研究。

HY-147785

Pim-1 kinase inhibitor 2	Pim Apoptosis	Cancer
Pim-1 kinase inhibitor 2 (Compound 13) 是一种有效的 Pim-1 激酶抑制剂。Pim-1 kinase inhibitor 2 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Pim-1 kinase inhibitor 2 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-150731

Pim-1 kinase inhibitor 3	Pim	Cancer
Pim-1 kinase inhibitor 3 (Compound H5) 是一种有效的 Pim-1 激酶抑制剂，IC₅₀ 为 35.13 nM。

HY-149996

Pim-1 kinase inhibitor 6	Pim	Cancer
Pim-1 kinase inhibitor 6 (Compound 4d) 是一种有效的 Pim-1 激酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.46 μM，对癌细胞具有显着的细胞毒性作用。

HY-163119

Pim-1 kinase inhibitor 9	Pim	Cancer
Pim-1 kinase inhibitor 9（compound 8b）是一种针对 Pim-1 kinase 的选择性抑制剂，IC₅₀ 值是 0.24 µM。Pim-1 kinase inhibitor 9 将乳腺细胞 T47D 细胞的细胞周期阻滞在 S 期。Pim-1 kinase inhibitor 9 具有抗肿瘤活性。

HY-143295

Pim-1 kinase inhibitor 1	Pim Apoptosis	Cancer
Pim-1 kinase inhibitor 1 是 Pim-1 的激酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.11 μM。Pim-1 kinase inhibitor 1 通过促进细胞凋亡对多种癌细胞显示出抗癌活性。Pim-1 kinase inhibitor 1 可用于癌症的研究。

HY-162059

Pim-1 kinase inhibitor 10	Pim Apoptosis Caspase	Cancer
Pim-1 kinase inhibitor 10 (compound 13a) 是 PIM-1/2 激酶的竞争性和非竞争性抑制剂。Pim-1 kinase inhibitor 10 可以诱导细胞凋亡并表现出抗癌活性。Pim-1 kinase inhibitor 10 还会诱导 caspase 3/7 的激活。

HY-149976

Pim-1 kinase inhibitor 4	Pim	Cancer
Pim-1 kinase inhibitor 4 (Compound 10f) 是一种 Pim-1 激酶抑制剂 (IC₅₀: 17.01 nM)。Pim-1 kinase inhibitor 4 还具有抗氧化活性并抑制 DPPH。Pim-1 kinase inhibitor 4 诱导 PC-3 细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制 PC-3 细胞生长，IC₅₀ 为 16 nM。apoptosis 可用于前列腺癌研究。

HY-149995

Pim-1 kinase inhibitor 5	Pim	Cancer
Pim-1 kinase inhibitor 5 (Compound 4c) 是一种 Pim-1 激酶抑制剂 (IC₅₀: 0.61 μM)。Pim-1 kinase inhibitor 5 对癌细胞具有细胞毒性，对 HepG2、MCF-7、PC3 和 HCT-116 细胞的 IC₅₀s 范围为 6.95-20.19 μM。

HY-RS10547

PIM1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
PIM1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PIM1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

PIM1 Human Pre-designed siRNA Set A PIM1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS10548

Pim1 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Pim1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pim1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Pim1 Mouse Pre-designed siRNA Set A Pim1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS10549

Pim1 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Pim1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pim1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Pim1 Rat Pre-designed siRNA Set A Pim1 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-143897

PIM1-IN-3	Pim Apoptosis	Cancer
PIM1-IN-3 (Compound HL8) 是一种有效的 PIM1 抑制剂。PIM1-IN-3 显示对 PIM-1 酶的选择性抑制。PIM1-IN-3 在 Colo320 细胞中有效诱导细胞凋亡。PIM1-IN-3 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-108605

PIM1-IN-2	Pim	Cancer
PIM1-IN-2 是一种有效的 ATP 竞争性 Pim-1 抑制剂，其 K_i 为 91 nm。PIM1-IN-2 不是通过形成经典氢键来靶向 ATP 结合激酶铰链区的。

HY-143898

PIM1-IN-4	Pim	Cancer
PIM1-IN-4 (Compound 8) 是一种有效的 PIM1 抑制剂。PIM1-IN-4 显示对其他五种酶的强抑制作用，即 SGK-1、PKA、CaMK-1、GSK3β 和 MSK1。PIM1-IN-4 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-111552

PIM1-IN-1	Pim	Cancer
PIM1-IN-1 是一种有效、高度选择性的 PIM1/3 抑制剂，对 PIM1，PIM2 和 PIM3 的 IC₅₀ 值分别为 7，5530 和 70 nM。PIM1-IN-1 抑制 PIM 下游蛋白 BAD 的磷酸化，EC₅₀ 值为 262 nM，而对 FLT3 或 hERG 无作用。具有抗增殖、抗肿瘤作用。

HY-147921

PIM1-IN-7	Pim	Cancer
PIM1-IN-7 (compound 6c) 是一种有效的 PIM-1 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.60 μM。PIM1-IN-7 对 HCT-116 和 MCF-7 细胞表现出较高的细胞毒性活性，IC₅₀ 分别为42.9 和7.68 μM。

HY-147920

PIM1-IN-6	Pim	Cancer
PIM1-IN-6 (compound 5h) 是一种有效的 PIM-1 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.60 μM。PIM1-IN-6 对 HCT-116 和 MCF-7 细胞表现出较高的细胞毒性活性，IC₅₀ 分别为 1.51 和 15.2 μM。

HY-157404

Pim-1/2 kinase inhibitor 2	Pim	Cancer
Pim-1/2 kinase inhibitor 2 (compound 5b) 是一种竞争性 PIM-1 和 PIM-2 激酶抑制剂，IC₅₀ 分别为 1.31 μM 和 0.67 μM。Pim-1/2 kinase inhibitor 2 对正常人肺成纤维细胞 Wi-38 细胞系显示出低细胞毒性，对骨髓性白血病 (NFS-60)、肝脏 (HepG-2)、前列腺 (PC) 具有有效的体外抗癌活性 -3) 和结肠 (Caco-2) 癌细胞系。

HY-10371

Pim1/AKK1-IN-1 5 篇文献验证 LKB1/AAK1 dual inhibitor	Pim	Cancer
Pim1/AKK1-IN-1 是一种有效的多种酶抑制剂，能够作用于 Pim1/AKK1/MST2/LKB1，K_d 值分别为 35 nM/53 nM/75 nM/380 nM。

HY-143233

PIM-1/HDAC-IN-1	Pim HDAC Apoptosis	Cancer
PIM-1/HDAC-IN-1 (compound 4d) 是一种 PIM-1 抑制剂，其 IC₅₀ 为 343.87 nM。PIM-1/HDAC-IN-1 对 HDAC 1 和 HDAC 6 具有较强的抑制活性和选择性，IC₅₀ 值分别为 63.65 和 62.39 nM。PIM-1/HDAC-IN-1 在 MCF-7 细胞系中表现出凋亡诱导潜能。PIM-1/HDAC-IN-1 表现为 pre-G1 凋亡，细胞周期阻滞在 G2/M 期。

HY-101947

SMI-16a 3 篇文献验证 Pim1/2 Kinase Inhibitor VI	Pim	Cancer
SMI-16a是选择性的 *Pim* 激酶抑制剂，对Pim1，Pim2 和 PC3 细胞的IC₅₀值分别为0.15，0.02 和48 μM。

HY-W412264

Pim-1/2 kinase inhibitor 1	Pim	Cancer
Pim-1/2 kinase inhibitor 1 是一种口服有效的 Pim-1/2 激酶抑制剂。Pim-1/2 kinase inhibitor 1 能阻断 *Pim* 激酶对肽的磷酸化能力，并且抑制 4E-BP1 和 p27^Kip1 的 *Pim* 蛋白激酶定向磷酸化。Pim-1/2 kinase inhibitor 1 可用于癌症，尤其是前列腺癌的研究。

HY-18086

*TCS PIM-1* 1** 3 篇文献验证 SC 204330	Pim	Cancer
TCS PIM-1 1 (SC 204330) 是一种有效的，具有选择性和 ATP 竞争性的 Pim-1 激酶抑制剂，IC₅₀ 为 50 nM，对 Pim-2 和 MEK1/MEK2 表现出良好的选择性 (IC₅₀ >20000 nM)。

HY-142696

*CDK6/PIM1-IN-1*	CDK Pim Apoptosis	Cancer
CDK6/PIM1-IN-1 是一种有效且平衡的双重 *CDK6/PIM1* 抑制剂，IC₅₀ 分别为 39 nM 和 88 nM。CDK6/PIM1-IN-1 抑制 CDK4 (IC₅₀=3.6 nM)。CDK6/PIM1-IN-1 可显著抑制急性髓系白血病 (AML) 细胞增殖，将细胞周期阻滞在 G1 期，并促进细胞凋亡。CDK6/PIM1-IN-1 具有抗AML活性。

HY-135816

*CK2/PIM1-IN-1*	Casein Kinase Pim	Inflammation/Immunology Cancer
CK2/PIM1-IN-1 是 CK2 和 PIM1 的抑制剂，对 CK2 和 PIM1 作用的 IC₅₀ 值分别为 3.787 μM 和 4.327 μM。CK2/PIM1-IN-1 被开发用于增殖性疾病，如癌症，以及其他激酶相关的疾病，包括炎症、疼痛、血管疾病、致病性感染和某些免疫疾病的研究。

HY-16576A

SMI-4a TCS-Pim-1-4a	Pim	Cancer
SMI-4a (TCS-PIM-1-4a) 是一种有效的，选择性的，细胞可渗透的且具有 ATP 竞争性的 Pim-1 抑制剂，其 IC₅₀ 为 24 μM，K_i 为 0.6 μM。SMI-4a 还抑制 Pim-2 (IC₅₀ 为 100 μM)，并且不显着抑制其他丝氨酸/苏氨酸或酪氨酸激酶。SMI-4a 具有抗癌活性。

HY-155717

NDBM	Autophagy Pim	Cancer
NDBM 是一种肿瘤特异性的与 Pim-1 kinase 结合的探针，可以释放强荧光，产生细胞毒性，从而达到筛选和杀伤细胞的作用。NDBM 能特异性靶向溶酶体，对 pH 值灵敏。NDBM 可用于追踪自噬 (autophagy) 和外界刺激条件下细胞内环境 pH 值的变化。

HY-N1950

Hispidulin 2 篇文献验证 Dinatin	Pim	Cancer
高车前素 Hispidulin是具有广泛生物活性的天然黄酮。 Hispidulin是Pim-1的抑制剂，IC₅₀值为2.71 μM。

HY-101126

TP-3654 3 篇文献验证	Pim	Cancer
TP-3654是第二代*Pim激酶抑制剂，对Pim-1和Pim-3的K_i*值分别为5和42 nM。

HY-N1950R

Hispidulin (Standard) Dinatin (Standard)	Pim	Cancer
高车前素（标准品） Hispidulin (Standard) 是 Hispidulin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hispidulin是具有广泛生物活性的天然黄酮。 Hispidulin是Pim-1的抑制剂，IC₅₀值为2.71 μM。

HY-N4149

Quercetagetin 3 篇文献验证 6-Hydroxyquercetin	Pim	Inflammation/Immunology Cancer
栎草亭 Quercetagetin (6-Hydroxyquercetin) 是一种类黄酮。Quercetagetin 是一种中等强度和选择性的，细胞渗透性的 pim-1 激酶抑制，IC₅₀ 为 0.34 μM。具有抗炎和抗肿瘤活性。

HY-12929

NSC756093 SU093	Others	Cancer
NSC756093 是一种有效的 *GBP1:PIM1* 相互作用抑制剂。NSC756093 可能恢复对紫杉醇的耐药性。NSC756093 可用于卵巢癌研究。

HY-P1404

R8-T198wt	Pim	Cancer
R8-T198wt 是一种可透过细胞的羧基末端 p27^Kip1 肽，通过抑制 Pim-1 激酶而显示抗肿瘤活性。

HY-18095

CX-6258	Pim	Cancer
CX-6258是一种强效的、激酶选择性的 *pan-Pim* 激酶*抑制剂，对 Pim-1, Pim-2 和 Pim-3 作用的 IC₅₀* 值分别为 5 nM、25 nM 和 16 nM。

HY-18095A

CX-6258 hydrochloride hydrate	Pim	Cancer
CX-6258 hydrochloride hydrate是一种强效的、激酶选择性的 *pan-Pim* 激酶*抑制剂，对 Pim-1, Pim-2 和 Pim-3 作用的 IC₅₀* 值分别为 5 nM、25 nM 和 16 nM。

HY-18095B

CX-6258 hydrochloride	Pim	Cancer
CX-6258 hydrochloride是一种强效的、激酶选择性的 *pan-Pim* 激酶*抑制剂，对 Pim-1, Pim-2 和 Pim-3 作用的 IC₅₀* 值分别为 5 nM、25 nM 和 16 nM。

HY-101783

GNE-955	Pim	Cancer
GNE-955 是有效的，可口服的泛 *Pim* 激酶抑制剂，对 Pim1，Pim2，Pim3 的 K_i 值分别为 0.018，0.11，0.08 nM。

HY-120758

SEL24-B489	Pim FLT3 Apoptosis	Cancer
SEL24-B489 是有效的、I 型的、口服有效的、*PIM* 和 FLT3-ITD 的双抑制剂，其对PIM1、PIM2 和 PIM3 的 K_d 值分别为 2 nM、2 nM、和 3 nM。

HY-12830

M-110	Pim	Cancer
M-110 是一种高选择性的，ATP 竞争性的 *PIM* 激酶抑制剂，M-110 对 PIM-3 抑制作用最好，IC₅₀=47 nM。M-110 抑制 PIM-1 和 PIM-2 的IC₅₀ 为 2.5 μM。M-110 抑制前列腺癌细胞的增殖，IC₅₀ 为 0.6-0.9 μM。

HY-16976

GDC-0339 2 篇文献验证	Pim	Cancer
GDC-0339 是一种高效、具有口服活性、耐受性良好的 *pan-Pim* 激酶*抑制剂，对 Pim1、Pim2 和 Pim3 作用的 K_i* 值分别为 0.03 nM、0.1 nM 和 0.02 nM。GDC-0339 具有研究多发性骨髓瘤的潜力。

HY-19322B

PIM-447 dihydrochloride 4 篇文献验证 LGH447 dihydrochloride	Pim Apoptosis	Cancer
PIM447 dihydrochloride (LGH447 dihydrochloride) 是一种有效的、口服的、选择性的泛 *PIM* 激酶抑制剂，对 PIM1、PIM2 和 PIM3 的 K_i 值分别为 6、18 和 9 pM。PIM447 dihydrochloride 具有双重抗肿瘤和骨保护作用。PIM447 dihydrochloride 诱导细胞凋亡。

HY-19322

PIM447 4 篇文献验证 LGH447	Pim Apoptosis	Cancer
PIM447 (LGH447) 是一种有效的、口服的、选择性的泛 *PIM* 激酶抑制剂，对 PIM1、PIM2 和 PIM3 的 K_i 值分别为 6、18 和 9 pM。PIM447 具有双重抗肿瘤和骨保护作用。PIM447 诱导细胞凋亡。

HY-101870B

Uzansertib phosphate INCB053914 phosphate	Pim	Cancer
Uzansertib (INCB053914) phosphate 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性泛-*PIM* 激酶抑制剂，对于 PIM1，PIM2 和 PIM3 的 IC₅₀ 分别为 0.24 nM，30 nM 和 0.12 nM。Uzansertib phosphate 对多种血液肿瘤细胞系具有广泛的抗增殖活性。

HY-101870

Uzansertib INCB053914	Pim	Cancer
Uzansertib (INCB053914) 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性泛-*PIM* 激酶抑制剂，对于 PIM1，PIM2 和 PIM3 的 IC₅₀ 分别为 0.24 nM，30 nM 和 0.12 nM。Uzansertib 对多种血液肿瘤细胞系具有广泛的抗增殖活性。

HY-15260

XL413 BMS-863233	CDK	Cancer
XL413 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 Cdc7 抑制剂，IC₅₀ 值为 3.4 nM，同时对 CK2 和 PIM1 的 IC₅₀ 值分别为 215 和 42 nM，对 pMCM 的 EC₅₀ 值为 118 nM。

HY-15260A

XL413 monohydrochloride 4 篇文献验证 BMS-863233 monohydrochloride	CDK	Cancer
XL413 (BMS-863233) hydrochloride 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 Cdc7 抑制剂，IC₅₀ 值为 3.4 nM，同时对 CK2 和 PIM1 的 IC₅₀ 值分别为 215 和 42 nM，对 pMCM 的 EC₅₀ 值为 118 nM。

HY-19322C

*(1S,3R,5R)-PIM447 dihydrochloride* (1S,3R,5R)-LGH447 dihydrochloride	Pim	Cancer
(1S,3R,5R)-PIM447 (dihydrochloride)是*PIM的抑制剂，来自专利US 20100056576 A1化合物实例72。对Pim1，Pim2和Pim3的IC₅₀*分别为0.095，0.522和0.369 μM。

HY-122665

HTH-01-091	MELK DYRK Pim mTOR CDK GSK-3 RIP kinase	Cancer
HTH-01-091 是一种强效且选择性的 maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 10.5 nM。HTH-01-091 还能抑制 PIM1/2/3、RIPK2、DYRK3、smMLCK 和 CLK2。HTH-01-091 可用于乳腺癌研究。

HY-122665A

HTH-01-091 TFA	MELK DYRK Pim mTOR CDK GSK-3 RIP kinase	Cancer
HTH-01-091 TFA 是一种强效且选择性的 maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 10.5 nM。HTH-01-091 TFA 还能抑制 PIM1/2/3、RIPK2、DYRK3、smMLCK 和 CLK2。HTH-01-091 TFA 可用于乳腺癌研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1404

R8-T198wt	Pim	Cancer
R8-T198wt 是一种可透过细胞的羧基末端 p27^Kip1 肽，通过抑制 Pim-1 激酶而显示抗肿瘤活性。

HY-P10042

S6K Substrate	Peptides	Others
S6K Substrate 是活性蛋白激酶的底物，包括 CLK2、MRCKalpha、MRCKbeta、p70S6K、ROCK1、ROCK2、RSK1、RSK3、PIM1。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P701745

	PIM1 Protein, Human Pim1; Serine/threonine-protein kinase Pim-1	Human	E. coli
	PIM1蛋白是一种具有丝氨酸/苏氨酸激酶活性的原癌基因，可显着促进细胞存活和增殖，为肿瘤发生提供选择性优势。它调节 MYC 转录、细胞周期进程，并通过磷酸化抑制 BAD、MAP3K5 和 FOXO3 等促凋亡蛋白。PIM1 Protein, Human 是重组的 PIM1 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。PIM1 Protein, Human 全长 300 个氨基酸。

产品对比


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 & 期限
运输条件
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS)	站点地图隐私声明
Copyright © 2013-2024 MedChemExpress. All Rights Reserved.	沪ICP备15051369号-4

Pim-1

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

天然产物

重组蛋白

抗体

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z