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By Targets:	11β-HSD (1) 5-HT Receptor (12) Adenosine Receptor (4) Adrenergic Receptor (1) Aldose Reductase (1) Amino Acid Derivatives (2) Apelin Receptor (APJ) (3) Apoptosis (10) Autophagy (4) Bacterial (2) BCRP (2) Biochemical Assay Reagents (6) c-Myc (1) C-type Lectin-like Receptors (CTLRs) (2) Calcium Channel (1) Cannabinoid Receptor (1) Casein Kinase (1) CCR (2) CD38 (1) CDK (2) Chloride Channel (1) Cholinesterase (ChE) (2) COX (1) CXCR (2) Cytochrome P450 (4) DNA Alkylator/Crosslinker (1) Dopamine Receptor (6) Drug Derivative (1) Drug Metabolite (2) EGFR (1) Emopamil Binding Protein (1) Endogenous Metabolite (28) ERK (1) FAAH (1) Ferroptosis (2) Fluorescent Dye (1) Free Fatty Acid Receptor (2) Fungal (1) GABA Receptor (7) GHSR (3) Glucokinase (3) GPR119 (1) GPR35 (2) HDAC (1) Hedgehog (1) Herbicide (2) Histone Demethylase (1) HSV (1) iGluR (3) Insulin Receptor (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (6) Kisspeptin Receptor (2) LDLR (2) Liposome (2) LPL Receptor (2) mAChR (2) Melanocortin Receptor (2) mGluR (4) MHC (1) Microsomal Triglyceride Transfer Protein (MTP) (2) Microtubule/Tubulin (1) Monoamine Oxidase (1) nAChR (7) Necroptosis (2) Neurokinin Receptor (2) Neuropeptide Y Receptor (3) NF-κB (1) NO Synthase (2) Opioid Receptor (2) Orexin Receptor (OX Receptor) (1) Oxidative Phosphorylation (1) Oxytocin Receptor (1) P2X Receptor (3) Parasite (4) Phosphodiesterase (PDE) (2) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1) Potassium Channel (2) PPAR (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (5) Reference Standards (16) SGLT (1) Sigma Receptor (2) Smo (2) Sodium Channel (8) Somatostatin Receptor (2) Trace Amine-associated Receptor (TAAR) (2) TRP Channel (2) VEGFR (1) Xanthine Oxidase (1)
By Research Areas:	Cancer (32) Cardiovascular Disease (23) Endocrinology (6) Infection (7) Inflammation/Immunology (24) Metabolic Disease (50) Neurological Disease (74)
Click Chemistry:	炔烃 (1)
Oligonucleotides:	反义寡核苷酸 (3) 甜味剂 (1) 阳离子脂质 (2)

194

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-115433

α-Muricholic acid 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Endocrinology
α-Muricholic acid 是一种啮齿动物中含量最丰富的伯胆汁酸。

HY-D0144

Resorufin methyl ether Methoxyresorufin	Cytochrome P450	Others
甲氧基试卤灵 Resorufin methyl ether (Methoxyresorufin) 是一种细胞色素 P450 的荧光底物，是啮齿动物中 CYP1A2 特异性底物。

HY-103337

N-Arachidonoylserotonin Arachidonyl serotonin; AA-5-HT	FAAH TRP Channel	Neurological Disease
N-Arachidonoylserotonin (Arachidonyl serotonin; AA-5-HT) 是一种有效的脂肪酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，IC₅₀ 为 1~12 µM。N-Arachidonoylserotonin 还可作为瞬时受体电位香草型 1 (TRPV1) 通道的拮抗剂 (IC₅₀=70~100 nM)。N-Arachidonoylserotonin 对啮齿动物有镇痛作用。

HY-121235

Clonixin SCH-10304	Others	Inflammation/Immunology
Clonixin (SCH-10304) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎药。

HY-108593

BMS-191011 3 篇文献验证 BMS-A	Potassium Channel	Neurological Disease
BMS-191011 (BMS-A) 是一种有效的 BK_Ca 通道开启剂 (大电导 Ca²⁺ 激活的钾通道)。BMS-191011 在中风的啮齿动物模型中显示出神经保护的活性。

HY-114348

N,N'-Diacetyl-L-cystine DiNAC; (Ac-Cys-OH)2	Amino Acid Derivatives	Cardiovascular Disease
乙酰半胱氨酸EP杂质C N,N'-diacetyl-L-cystine (DiNAC) 是一种具有免疫调节特性的 N-乙酰基半胱氨酸的二硫二聚体。N,N'-diacetyl-L-cystine 是啮齿类动物中接触敏感/迟发型超敏反应的有效口服活性调节剂。N,N'-diacetyl-L-cystine 在高脂血症兔 (WHHL) 中也具有抗动脉粥样硬化的作用。

HY-115433R

α-Muricholic acid (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Endocrinology
α-Muricholic acid (Standard)是 α-Muricholic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。α-Muricholic acid 是一种啮齿动物中含量最丰富的伯胆汁酸。

HY-167647

Menoctone	Parasite	Infection
Menoctone 是一种口服有效的抗疟剂，具有抑制血源性啮齿动物疟疾的作用。Menoctone 能增强氯喹或奎宁的抗疟效果，可用于疟疾研究。

HY-143688

EDMPC	Liposome	Others
EDMPC 是一种阳离子脂质，具有较强的将 DNA 递送至肺组织的能力。EDMPC 介导叶内 DNA 向啮齿动物的递送。

HY-121235R

Clonixin (Standard) SCH-10304 (Standard)	Reference Standards Others	Inflammation/Immunology
Clonixin (Standard)是 Clonixin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clonixin (SCH-10304) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎药。

HY-129051

Amoscanate CGP4540	Parasite Oxidative Phosphorylation	Others
Amoscanate (CGP4540) 是苯基异硫氰酸酯，其中对位的氢被一个 4- 硝基苯胺基取代。Amoscanate 是一种抗血吸虫药。Amoscanate 作为一种异硫氰酸酯化合物和氧化磷酸化解耦剂，对鼠室管膜有明显的损伤作用。

HY-10936

S 18986	iGluR	Neurological Disease
S 18986 是一种选择性的、口服活性的、脑渗透性的 AMPA-type 受体正向变构调节剂。S 18986 显示啮齿动物具有增强认知能力的特性。S 18986 激活大鼠海马去甲肾上腺素和乙酰胆碱的释放，增强大鼠在物体识别实验中的记忆。

HY-114348R

N,N'-Diacetyl-L-cystine (Standard) DiNAC (Standard); (Ac-Cys-OH)2 (Standard)	Amino Acid Derivatives Reference Standards	Cardiovascular Disease
乙酰半胱氨酸EP杂质C (Standard) N,N'-Diacetyl-L-cystine (Standard) 是 N,N'-Diacetyl-L-cystine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N,N'-diacetyl-L-cystine (DiNAC) 是一种具有免疫调节特性的 N-乙酰基半胱氨酸的二硫二聚体。N,N'-diacetyl-L-cystine 是啮齿类动物中接触敏感/迟发型超敏反应的有效口服活性调节剂。N,N'-diacetyl-L-cystine 在高脂血症兔 (WHHL) 中也具有抗动脉粥样硬化的作用。

HY-111262

ABT-384	11β-HSD	Neurological Disease Metabolic Disease
ABT-384 是一种强效选择性的 11-β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1) 抑制剂。ABT-384 对啮齿类、猴和人 11β-HSD1 具有很高的亲和力，K_i 值在 0.1-2.7 nM。ABT-384 阻断活性皮质醇的再生。ABT-384 可用于阿尔兹海默症的研究。

HY-W271064

1-Methylpyrene	Fluorescent Dye	Others
1-Methylpyrene 是一种普遍存在的环境污染物和啮齿动物致癌物。其诱变活性取决于各种 CYP 和磺基转移酶 (SULT) 酶的连续激活。1-Methylpyrene 诱导染色体丢失和有丝分裂障碍，可能是通过干扰有丝分裂纺锤体和中心粒。

HY-P5900

m3-Huwentoxin IV m3-HwTx-IV	Sodium Channel	Neurological Disease
m3-Huwentoxin IV (m3-HwTx-IV) 是一种有效的 Na_V 抑制剂，对 hNa_V1.7、hNa_V1.6、hNa_V1.3、hNa_V1.1、hNa_V1.2 和 hNa_V1.4 的IC₅₀ 分别为 3.3、6.8、7.2、8.4、11.9 和 369 nM。m3-Huwentoxin IV 剂量依赖性抑制 Na_V1.7 激活剂 OD1 诱导的小鼠疼痛。

HY-145387

MRT-81	Smo	Cancer
MRT-81 是人和啮齿动物 smoothened (Smo) 受体的有效拮抗剂，在 Shh-light2 细胞中的 IC₅₀ 值为 41 nM。MRT-81 具有有效的 hedgehog 抑制活性。MRT-81 可用于癌症研究。

HY-101415

Coenzyme Q9 Ubiquinone Q9; CoQ9; Ubiquinone 9	Apoptosis Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
辅酶Q9 Coenzyme Q9 (Ubiquinone Q9) 是啮齿类动物泛醌的主要形式，是电子传递链中的一种双亲分子组分，具有内源性抗氧化剂的作用。Coenzyme Q9 可减轻糖尿病引起的抗氧化防御机制的下降。Coenzyme Q9 改善左心室功能，减少心肌梗死面积和心肌细胞凋亡。

HY-119097

LY456066	mGluR	Neurological Disease
LY456066 是一种选择性非竞争性代谢型谷氨酸受体 (mGluR1) 拮抗剂，其 IC₅₀ 值为 52.0 nM。LY456066 在啮齿模型中对焦虑和疼痛有效果。LY456066 减少了超敏痛和在福尔马林注射后舔舐和抽搐的次数，有望用于慢性疼痛的镇痛剂的研究。

HY-101415R

Coenzyme Q9 (Standard) Ubiquinone Q9 (Standard); CoQ9 (Standard); Ubiquinone 9 (Standard)	Reference Standards Apoptosis Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
辅酶Q9 (Standard) Coenzyme Q9 (Standard) 是 Coenzyme Q9 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Coenzyme Q9 (Ubiquinone Q9) 是啮齿类动物泛醌的主要形式，是电子传递链中的一种双亲分子组分，具有内源性抗氧化剂的作用。Coenzyme Q9 可减轻糖尿病引起的抗氧化防御机制的下降。Coenzyme Q9 改善左心室功能，减少心肌梗死面积和心肌细胞凋亡。

HY-121854

Bromadoline	Opioid Receptor	Neurological Disease
Bromadoline 是一种归类为阿片类的化合物，对啮齿动物具有抗伤害活性。

HY-W683876

Desmethylmoramide	Opioid Receptor	Neurological Disease
Desmethylmoramide 是一种阿片类化合物的结构类似物，对啮齿动物有镇痛作用。

HY-15387

Beclobrate Sgd 24774	Drug Derivative	Cardiovascular Disease
贝罗贝特 Beclobrate (Sgd 24774) 是一种贝特酸衍生物，在啮齿动物中表现出显着的降脂活性。

HY-116813

ZK 93423	GABA Receptor	Neurological Disease
ZK 93423 是一种有效的苯二氮卓 GABAA 受体激动剂，对啮齿动物具有一定的降温作用。

HY-B1372

Tribromoethyl alcohol 5 篇以上引用文献 2,2,2-Tribromoethanol; Narcolan	Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease
三溴乙醇 Tribromoethyl alcohol (2,2,2-Tribromoethanol) 被用来作用于实验动物，特别是啮齿动物。

HY-155378

PZ-1190	5-HT Receptor Dopamine Receptor	Neurological Disease
PZ-1190 是啮齿动物 serotonin 和 dopamine 受体的多靶点配体，具有潜在的抗精神病活性。

HY-B1307

Zoxazolamine	Cytochrome P450	Neurological Disease
氯苯恶唑胺 Zoxazolamine 被广泛用于活性分子测试，可作为啮齿动物细胞色素 P-450 活性变化的方便指标。

HY-W460407

N,N'-Dimethylhydrazine dihydrochloride 1,2-Dimethylhydrazine dihydrochloride	Biochemical Assay Reagents	Cancer
N,N'-二甲基肼二盐酸盐 N,N'-Dimethylhydrazine (1,2-Dimethylhydrazine) dihydrochloride 是一种肿瘤诱导剂，可在啮齿类动物身上诱导出结肠瘤。

HY-101260

DORA-22	Orexin Receptor (OX Receptor)	Neurological Disease
DORA-22 是一种具有口服活性的双 orexinergic receptor 拮抗剂，可改善睡眠中断和记忆障碍。DORA-22 可用于失眠的研究。

HY-14953

Imepitoin AWD 131-138	GABA Receptor	Neurological Disease
伊匹妥英 Imepitoin (AWD 131-138) 是低亲和力的部分苯二氮（benzodiazepine）受体激动剂，有抗痉挛和抗焦虑作用。

HY-U00014

AVE-8134	PPAR	Metabolic Disease
AVE-8134 是 PPARα 的有效激动剂，对人体和啮齿类动物的 PPARα 的 EC₅₀ 值分别为 100 和 3000 nM。

HY-W011845

DMBA 7,12-DMBA; 7,12-Dimethylbenzanthracene	c-Myc	Cancer
DMBA 是一种具有致癌活性的多环芳烃 (PAH)。DMBA 被用于在各种啮齿动物模型中诱导肿瘤形成。

HY-103571

VU0285683	mGluR	Neurological Disease
VU0285683 是一种选择性 mGluR5 正变构调节剂 (PAM)。VU0285683 在啮齿动物焦虑模型中具有抗焦虑样活性。

HY-117621

PF-04634817	CCR	Metabolic Disease
PF-0463481 是一种有效的具有口服活性的双效 CCR2/CCR5 拮抗剂，对人和啮齿类动物的 CCR2 效价相当 (rat IC₅₀=20.8 nM)，对 CCR2 的效价是 CCR5 的 10-20 倍 (rat IC₅₀=470 nM)。PF-0463481 安全、耐受性好，有潜力用于研究糖尿病肾病。

HY-N0089

Schisandrin B 5 篇以上引用文献 γ-Schisandrin; Wuweizisu B	Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Cancer
五味子乙素 Schisandrin B (γ-Schisandrin) 是从五味子中分离联苯环辛二烯衍生物，已被证明对啮齿类动物的肝脏和心脏的抗氧化作用。

HY-123106

MCL-0129	Melanocortin Receptor	Others
MCL-0129 是一种具有抗焦虑和抗抑郁活性的化合物，是一种选择性的MC4受体拮抗剂，可在多种啮齿动物模型中表现出抗焦虑和抗抑郁样行为。

HY-W587780

Sulfamethoxazole-NO SMX-NO	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology
Sulfamethoxazole-NO (SMX-NO) 是磺胺过敏的主要免疫原, 可以产生适度的抗坏血酸消耗和血红蛋白加合物形成。Sulfamethoxazole-NO 能使组织蛋白半抗原化，并在啮齿类动物中具有免疫原性。

HY-117621A

PF-04634817 succinate	CCR	Metabolic Disease
PF-0463481 succinate 是一种有效的具有口服活性的双效 CCR2/CCR5 拮抗剂，对人和啮齿类动物的 CCR2 效价相当 (rat IC₅₀=20.8 nM)，对 CCR2 的效价是 CCR5 的 10-20 倍 (rat IC₅₀=470 nM)。PF-0463481 succinate 安全、耐受性好，有潜力用于研究糖尿病肾病。

HY-N2267

(+)-Schisandrin B	Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology
(+)-五味子乙素 (+)-Schisandrin B 是五味子甲素 B 的一种对映体。Schisandrin B 是从五味子果实中分离出来的有效成分，对啮鼠的肝脏和心脏有抗氧化作用。

HY-138171

Lipid 5 1 篇文献验证	Liposome	Others
Lipid 5 是一种氨基脂质，可在啮齿动物和灵长类动物模型中提供有效的 mRNA 递送。Lipid 5 显示出最佳的药代动力学和无毒副作用。

HY-110107

GW438014A	Neuropeptide Y Receptor	Metabolic Disease
GW438014A 是一种有效的选择性 NPY-Y5 受体拮抗剂。GW438014A 抑制食物摄入并减少肥胖啮齿动物的体重增加。

HY-115433S

α-Muricholic acid-d5	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Endocrinology
α-Muricholic acid-d₅ 是 α-Muricholic acid 的氘代物。α-Muricholic acid 是一种啮齿动物中含量最丰富的伯胆汁酸。

HY-W098697S

Dimethyldithiocarbamate-d6 sodium dihydrate	Isotope-Labeled Compounds	Others
Dimethyldithiocarbamate-d₆ sodium dihydrate 是氘代标记的 Dimethyldithiocarbamate (HY-W098697)。Dimethyldithiocarbamate 铁 (ferbam) 对啮齿动物具有口服毒性。

HY-123505

Dersalazine sodium UR-12746 sodium	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Dersalazine (sodium) 是一种血小板活化因子 (PAF) 拮抗剂。Dersalazine (sodium) 可以通过下调 IL-17 表达在啮齿动物结肠炎模型中发挥肠道抗炎活性。

HY-115433S1

α-Muricholic acid-d4	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Endocrinology
α-Muricholic acid-d₄ 是 α-Muricholic acid 的氘代物。α-Muricholic acid 是一种啮齿动物中含量最丰富的伯胆汁酸。

HY-134801

CID1231538	GPR35	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
CID1231538，苯并噻唑类似物，是一种有效的 GPR35 拮抗剂，对啮齿动物直系同源物的 GPR35 均无明显活性。GPR35 也是一种 G 蛋白偶联受体 (GPCR)。

HY-79457

S-Methylisothiourea sulfate 1 篇文献验证	NO Synthase HSV	Infection Inflammation/Immunology
S-甲基异硫脲半硫酸盐 S-Methylisothiourea sulfate 是一种高效的，选择性的，竞争性的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 抑制剂。S-Methylisothiourea sulfate 在感染性休克的啮齿动物模型中发挥有益作用。

HY-107702

CGP 37849	iGluR	Neurological Disease
CGP 37849 是一种有效的竞争性口服活性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂。CGP 37849 是啮齿动物的抗惊厥药，具有抗抑郁和抗焦虑作用。

HY-118537

ICI 56780	Parasite	Infection
ICI 56780 是一种抗疟剂，在啮齿动物疟疾模型中展示了病因预防和血液裂殖体杀灭活性。ICI 56780 在 P. berghei 感染小鼠中发展出寄生虫抗性。

HY-12462

WS3	Others	Inflammation/Immunology
WS3 是一种的增殖分子，可促进鼠和人原代胰岛的胰腺 β 细胞增殖 (β cell proliferation)。WS3 可用于 I 型糖尿病的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0144

Resorufin methyl ether Methoxyresorufin	Chromogenic Substrates
甲氧基试卤灵 Resorufin methyl ether (Methoxyresorufin) 是一种细胞色素 P450 的荧光底物，是啮齿动物中 CYP1A2 特异性底物。

HY-W271064

1-Methylpyrene	Fluorescent Dyes/Probes
1-Methylpyrene 是一种普遍存在的环境污染物和啮齿动物致癌物。其诱变活性取决于各种 CYP 和磺基转移酶 (SULT) 酶的连续激活。1-Methylpyrene 诱导染色体丢失和有丝分裂障碍，可能是通过干扰有丝分裂纺锤体和中心粒。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W460407

N,N'-Dimethylhydrazine dihydrochloride 1,2-Dimethylhydrazine dihydrochloride	Biochemical Assay Reagents
N,N'-二甲基肼二盐酸盐 N,N'-Dimethylhydrazine (1,2-Dimethylhydrazine) dihydrochloride 是一种肿瘤诱导剂，可在啮齿类动物身上诱导出结肠瘤。

HY-138171

Lipid 5 1 篇文献验证	Drug Delivery
Lipid 5 是一种氨基脂质，可在啮齿动物和灵长类动物模型中提供有效的 mRNA 递送。Lipid 5 显示出最佳的药代动力学和无毒副作用。

HY-143688

EDMPC	Drug Delivery
EDMPC 是一种阳离子脂质，具有较强的将 DNA 递送至肺组织的能力。EDMPC 介导叶内 DNA 向啮齿动物的递送。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10697A

VH4127 TFA	LDLR	Metabolic Disease
VH4127 TFA 是一种针对低密度脂蛋白受体 (LDLR) 的环状肽，对 hLDLR 的 K_D 为 18 nM。VH4127 TFA 可特异性结合啮齿动物和人类表皮生长因子 (EGF) LDLR 同源域。

HY-P5558

KLTWQELYQLKYKGI	VEGFR	Inflammation/Immunology
KLTWQELYQLKYKGI (QK) 是一种 VEGF 模拟肽，与 VEGF 受体结合并与 VEGF 竞争。口服或全身给药时，KLTWQELYQLKYKGI 对啮齿类动物的胃溃疡愈合具有活性。KLTWQELYQLKYKGI 显示出在体外诱导毛细血管形成和组织的能力。

HY-P1197A

Kisspeptin-10 (mouse, rat) (TFA) 1 篇文献验证	Kisspeptin Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Kisspeptin-10 (mouse, rat) TFA 是一种有效的血管收缩剂和血管生成抑制剂。Kisspeptin-10 (mouse, rat) TFA 是亲吻蛋白受体 GPR54 (也叫 KISS1) 的配体。Kisspeptin-10 (mouse, rat) TFA 可降低 Methotrexate 诱导的生殖毒性，具有潜在的抗氧化活性。

HY-P2459

MOG (35-55), human	MHC	Neurological Disease
MOG (35-55), human 是一种中枢神经髓磷脂成分。MOG (35-55), human 与 mMOG(35-55) 的不同之处在于其 42 位的丝氨酸替代脯氨酸。MOG (35-55)，人也具有免疫原性，通过与 H-2b II 类 MHC 结合并被 T 细胞识别，但不具有脑炎活性，与 mMOG35-55 有部分交叉反应。MOG (35-55), human 诱发的 EAE 的临床体征相对于啮齿类动物的 MOG (35-55) 较小。

HY-P1270

α-Conotoxin Im-I	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin Im-I 是一种选择性的 α7/α9 nAChR 拮抗剂，以最高的表观亲和力阻断 α7 尼古丁受体，而对同体 α9 尼古丁受体的亲和力低 8 倍。α-Conotoxin Im-I 具有毒性，能诱发啮齿动物癫痫发作。α-Conotoxin Im-I 是研究神经元 nAChR 的工具。

HY-P5900

m3-Huwentoxin IV m3-HwTx-IV	Sodium Channel	Neurological Disease
m3-Huwentoxin IV (m3-HwTx-IV) 是一种有效的 Na_V 抑制剂，对 hNa_V1.7、hNa_V1.6、hNa_V1.3、hNa_V1.1、hNa_V1.2 和 hNa_V1.4 的IC₅₀ 分别为 3.3、6.8、7.2、8.4、11.9 和 369 nM。m3-Huwentoxin IV 剂量依赖性抑制 Na_V1.7 激活剂 OD1 诱导的小鼠疼痛。

HY-P4815

Prokineticin 2 Isoform 2 (human)	Endogenous Metabolite	Neurological Disease Metabolic Disease
Prokineticin 2 Isoform 2 (human) 是一种下丘脑神经肽。Prokineticin 2 减少食物摄入量并参与啮齿动物的体温调节和能量代谢。Prokineticin 2 具有研究高血糖、代谢综合征 (MetS) 和肥胖的潜力。

HY-P10041

Obestatin(11-23)mouse, rat	Peptides	Metabolic Disease
Obestatin(11-23)mouse, rat 是一种多肽，参与调节能量平衡，抑制进食。Obestatin(11-23)mouse, rat 会导致啮齿动物的食物摄入量、体重和空肠收缩减少。

HY-P10697

VH4127	LDLR	Metabolic Disease
VH4127 是一种针对低密度脂蛋白受体 (LDLR) 的环状肽，对 hLDLR 的 K_D 为 18 nM。VH4127 带有非天然氨基酸残基，可特异性结合啮齿动物和人类表皮生长因子 (EGF) LDLR 同源域。

HY-P1197

Kisspeptin-10 (mouse, rat)	Kisspeptin Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Kisspeptin-10 (mouse, rat) 是一种有效的血管收缩剂和血管生成抑制剂。Kisspeptin-10 (mouse, rat) 是亲吻蛋白受体 GPR54 (也叫 KISS1) 的配体。Kisspeptin-10 可降低 Methotrexate 诱导的生殖毒性，具有潜在的抗氧化活性。

HY-P5387

Connexin mimetic peptide 40,37GAP26	Peptides	Others
Connexin mimetic peptide 40,37GAP26 是一种有生物活性的肽。(该肽对应于主要血管连接蛋白 (Cx37、Cx40) 胞外环的 GAP26 结构域，根据 Cx 同源性指定为 37、40Gap 26。它用于研究间隙连接在环吡嗪酸 (CPA) 穿过啮齿动物髂动脉壁引起的内皮超极化扩散中的作用。由 Cx37 和 Cx40 构建的间隙连接斑块在内皮细胞中含量丰富。该肽对内膜下超极化具有抑制作用。)

HY-P1723A

Spexin TFA Neuropeptide Q TFA	Neuropeptide Y Receptor Apoptosis Ferroptosis Autophagy	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Spexin (Neuropeptide Q) TFA 是甘丙肽受体 GAL2 和 GAL3 的选择性激动剂，是具有神经递质/神经调节因子和内分泌因子作用的保守肽。Spexin TFA 可通过中枢和外周双重作用发挥功能。Spexin TFA 上调 Beclin 1 抑制过度自噬 (autophagy) 诱导的铁死亡 (ferroptosis)，减少脂肪细胞对长链脂肪酸的摄取，并通过增加脂质氧化调节能量代谢 (如降低啮齿类动物的呼吸交换比)。Spexin TFA 可改善 Doxorubicin hydrochloride (HY-15142) 诱导心脏毒性的心脏功能，保护线粒体膜电位，减少铁积累和脂质过氧化。Spexin TFA 可用于肥胖及其相关代谢紊乱、心血管疾病 (如心肌保护) 和肿瘤化疗副作用的研究。

HY-P1723

Spexin 1 篇文献验证 Neuropeptide Q	Neuropeptide Y Receptor Apoptosis Ferroptosis Autophagy	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Spexin (Neuropeptide Q) 是甘丙肽受体 GAL2 和 GAL3 的选择性激动剂，是具有神经递质/神经调节因子和内分泌因子作用的保守肽。Spexin 可通过中枢和外周双重作用发挥功能。Spexin 上调 Beclin 1 抑制过度自噬 (autophagy) 诱导的铁死亡 (ferroptosis)，减少脂肪细胞对长链脂肪酸的摄取，并通过增加脂质氧化调节能量代谢 (如降低啮齿类动物的呼吸交换比)。Spexin 可改善 Doxorubicin hydrochloride (HY-15142) 诱导心脏毒性的心脏功能，保护线粒体膜电位，减少铁积累和脂质过氧化。Spexin 可用于肥胖及其相关代谢紊乱、心血管疾病 (如心肌保护) 和肿瘤化疗副作用的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-115433

α-Muricholic acid 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology Steroids	Endogenous Metabolite
α-Muricholic acid 是一种啮齿动物中含量最丰富的伯胆汁酸。

HY-101415

Coenzyme Q9 Ubiquinone Q9; CoQ9; Ubiquinone 9	Cardiovascular Disease Quinones Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Benzene Quinones Endogenous metabolite Disease Research Fields	Apoptosis Endogenous Metabolite
辅酶Q9 Coenzyme Q9 (Ubiquinone Q9) 是啮齿类动物泛醌的主要形式，是电子传递链中的一种双亲分子组分，具有内源性抗氧化剂的作用。Coenzyme Q9 可减轻糖尿病引起的抗氧化防御机制的下降。Coenzyme Q9 改善左心室功能，减少心肌梗死面积和心肌细胞凋亡。

HY-N0089

Schisandrin B 5 篇以上引用文献 γ-Schisandrin; Wuweizisu B	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. Disease Research Fields Cancer	Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS)
五味子乙素 Schisandrin B (γ-Schisandrin) 是从五味子中分离联苯环辛二烯衍生物，已被证明对啮齿类动物的肝脏和心脏的抗氧化作用。

HY-N2267

(+)-Schisandrin B	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Plants Schisandraceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Schisandra chinensis (Turcz.) Baill.	Reactive Oxygen Species (ROS)
(+)-五味子乙素 (+)-Schisandrin B 是五味子甲素 B 的一种对映体。Schisandrin B 是从五味子果实中分离出来的有效成分，对啮鼠的肝脏和心脏有抗氧化作用。

HY-14769

Folitixorin 2 篇文献验证 5,10-Methylenetetrafolate; ANX-510 free acid	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
Folitixorin (5,10-methylenetetrahydrofolate) 是一种辅助因子和亚叶酸的类似物。Folitixorin 是一种在辅助肿瘤研究中调节 5-FU 细胞毒性的有潜力的试剂。

HY-Y0337R

L-Cysteine (Standard) Cysteine (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Amino acids Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
L-半胱氨酸 (Standard) L-Cysteine (Standard)是 L-Cysteine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Cysteine 是一种条件必需氨基酸，是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine 能抑制胃饥饿素，降低啮齿动物和人类的食欲。

HY-W016715R

L-Cysteine hydrochloride hydrate (Standard)	Structural Classification Source classification Amino acids Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
L-半胱氨酸盐酸盐一水合物 (Standard) L-Cysteine (hydrochloride hydrate) (Standard) 是 L-Cysteine (hydrochloride hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Cysteine hydrochloride hydrate 是一种条件必需氨基酸，是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine hydrochloride hydrate 能抑制胃饥饿素，降低啮齿动物和人类的食欲。

HY-115433R

α-Muricholic acid (Standard)	Structural Classification Source classification Endogenous metabolite Steroids	Reference Standards Endogenous Metabolite
α-Muricholic acid (Standard)是 α-Muricholic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。α-Muricholic acid 是一种啮齿动物中含量最丰富的伯胆汁酸。

HY-101415R

Coenzyme Q9 (Standard) Ubiquinone Q9 (Standard); CoQ9 (Standard); Ubiquinone 9 (Standard)	Quinones Structural Classification Microorganisms Source classification Benzene Quinones Endogenous metabolite	Reference Standards Apoptosis Endogenous Metabolite
辅酶Q9 (Standard) Coenzyme Q9 (Standard) 是 Coenzyme Q9 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Coenzyme Q9 (Ubiquinone Q9) 是啮齿类动物泛醌的主要形式，是电子传递链中的一种双亲分子组分，具有内源性抗氧化剂的作用。Coenzyme Q9 可减轻糖尿病引起的抗氧化防御机制的下降。Coenzyme Q9 改善左心室功能，减少心肌梗死面积和心肌细胞凋亡。

HY-N0089R

Schisandrin B (Standard) γ-Schisandrin (Standard); Wuweizisu B (Standard)	Structural Classification Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Schisandra chinensis (Turcz.) Baill.	Reference Standards Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS)
五味子乙素 (Standard) Schisandrin B (Standard) 是 Schisandrin B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Schisandrin B (γ-Schisandrin) 是从五味子中分离联苯环辛二烯衍生物，已被证明对啮齿类动物的肝脏和心脏的抗氧化作用。

HY-N0750

Monocrotaline 最多引用文献 33 篇文献验证 Crotaline	Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Leguminosae Crotalaria pallida Ait. Plants Disease Research Fields Cancer	Others
野百合碱 Monocrotaline 是一种 11 元大环吡咯利西啶生物碱。Monocrotaline 对 OCT-1 和 OCT-2 有抑制作用，其 IC₅₀ 值分别为 36.8 µM 和 1.8 mM。Monocrotaline 具有抗肿瘤活性，对肝癌细胞有一定的细胞毒性。Monocrotaline 用于在啮齿动物中诱导肺动脉高压模型^[2][6][8]。

HY-N6967

Levomenol (-)-α-Bisabolol	Structural Classification other families Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants	Apoptosis
没药醇 Levomenol ((-)-α-Bisabolol) 是一种单环倍半萜醇，具有抗氧化、抗炎和抗凋亡的作用。Levomenol 还具有神经保护作用，通过减少小鼠永久性局灶性脑缺血诱导的促炎标志物，防止神经元损伤和记忆缺陷。Levomenol 减轻三叉神经性疼痛啮齿动物模型的伤害性行为和中枢敏感性。

HY-Y0337

L-Cysteine 5 篇以上引用文献 Cysteine	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Amino acids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite ERK
L-半胱氨酸 L-Cysteine (Cysteine) 是一种具有口服活性的条件必需氨基酸，具有降糖作用，是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine 通过 CBS/H2S 通路促进神经干细胞的增殖和分化。L-Cysteine 抑制饥饿素，降低啮齿动物和人类的食欲。L-Cysteine 可作为厌食剂。

HY-N6967R

Levomenol (Standard) (-)-α-Bisabolol (Standard)	Structural Classification other families Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants	Reference Standards Apoptosis
没药醇 (Standard) Levomenol (Standard) 是 Levomenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Levomenol ((-)-α-Bisabolol) 是一种单环倍半萜醇，具有抗氧化、抗炎和抗凋亡的作用。Levomenol 还具有神经保护作用，通过减少小鼠永久性局灶性脑缺血诱导的促炎标志物，防止神经元损伤和记忆缺陷。Levomenol 减轻三叉神经性疼痛啮齿动物模型的伤害性行为和中枢敏感性。

HY-Y0337A

L-Cysteine hydrochloride 5 篇以上引用文献	Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Metabolic Disease Amino acids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
L-半胱氨酸盐酸盐 L-Cysteine hydrochloride 是具有口服活性的条件必需氨基酸 (essential amino acid)，是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine hydrochloride 能抑制胃饥饿素 (ghrelin)，降低啮齿动物的食欲。L-Cysteine hydrochloride 通过破坏细胞结构和抗氧化系统平衡抑制 Aspergillus flavus 生长和 AFB 合成。L-Cysteine hydrochloride 增强大鼠主动脉环对 NO 的松弛反应，降低对内皮源性松弛因子 (EDRF) 的反应。

HY-Y0337AR

L-Cysteine hydrochloride (Standard)	Structural Classification Source classification Amino acids Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
L-半胱氨酸盐酸盐 (Standard) L-Cysteine (hydrochloride) (Standard)是 L-Cysteine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Cysteine hydrochloride 是具有口服活性的条件必需氨基酸 (essential amino acid)，是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine hydrochloride 能抑制胃饥饿素 (ghrelin)，降低啮齿动物的食欲。L-Cysteine hydrochloride 通过破坏细胞结构和抗氧化系统平衡抑制 Aspergillus flavus 生长和 AFB 合成。L-Cysteine hydrochloride 增强大鼠主动脉环对 NO 的松弛反应，降低对内皮源性松弛因子 (EDRF) 的反应。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-N0614S

Sucralose-d6
Sucralose-d₆ 是 Sucralose 氘代物。Sucralose (E955; Trichlorosucrose) 是一种无营养的人工甜味剂 (sweetener) 和代糖。Sucralose 可以激活保守神经的禁食响应，从而对啮齿动物产生食欲刺激作用。

HY-Y0337S6

L-Cysteine-d2 1 篇文献验证
L-Cysteine-d₂ 是 L-Cysteine 的氘代物。L-Cysteine 是一种条件必需氨基酸，是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine 能抑制胃饥饿素，降低啮齿动物和人类的食欲。

HY-Y0337S5

L-Cysteine-d3
L-Cysteine-d₃ 是 L-Cysteine 的氘代物。L-Cysteine 是一种条件必需氨基酸，是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine 能抑制胃饥饿素，降低啮齿动物和人类的食欲。

HY-Y0337S1

L-Cysteine-15N 1 篇文献验证
L-Cysteine-¹⁵N 是 ¹⁵N 标记的 L-Cysteine。L-Cysteine 是一种条件必需氨基酸，是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine 能抑制胃饥饿素，降低啮齿动物和人类的食欲。

HY-Y0337S4

L-Cysteine-13C3
L-Cysteine-¹³C₃ 是带有 ¹³C 标记的 L-Cysteine。L-Cysteine 是一种条件必需氨基酸，是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine 能抑制胃饥饿素，降低啮齿动物和人类的食欲。

HY-Y0337S3

L-Cysteine-1-13C
L-Cysteine-1-¹³C 是带有 ¹³C 标记的 L-Cysteine。L-Cysteine 是一种条件必需氨基酸，是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine 能抑制胃饥饿素，降低啮齿动物和人类的食欲。

HY-Y0337S2

L-Cysteine-3-13C
L-Cysteine-3-¹³C 是带有 ¹³C 标记的 L-Cysteine。L-Cysteine 是一种条件必需氨基酸，是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine 能抑制胃饥饿素，降低啮齿动物和人类的食欲。

HY-115433S

α-Muricholic acid-d5
α-Muricholic acid-d₅ 是 α-Muricholic acid 的氘代物。α-Muricholic acid 是一种啮齿动物中含量最丰富的伯胆汁酸。

HY-W098697S

Dimethyldithiocarbamate-d6 sodium dihydrate
Dimethyldithiocarbamate-d₆ sodium dihydrate 是氘代标记的 Dimethyldithiocarbamate (HY-W098697)。Dimethyldithiocarbamate 铁 (ferbam) 对啮齿动物具有口服毒性。

HY-115433S1

α-Muricholic acid-d4
α-Muricholic acid-d₄ 是 α-Muricholic acid 的氘代物。α-Muricholic acid 是一种啮齿动物中含量最丰富的伯胆汁酸。

HY-Y0337S7

L-Cysteine-d3,15N
L-Cysteine-d₃,¹⁵N 是带有 ¹⁵N 标记和氘代标记的 L-Cysteine。L-Cysteine 是一种条件必需氨基酸，是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine 能抑制胃饥饿素，降低啮齿动物和人类的食欲。

HY-16579AS2

Etifoxine-d5
Etifoxine-d₅ 是 Etifoxine 的氘代物。Etifoxine 是一个非苯二氮卓类的、具有 GABA 能的化合物，是 GABA_A 受体亚基 α1β2γ2 和 α1β3γ2 的阳性变构调节剂。Etifoxine 在啮齿类动物中显示出抗焦虑和抗惊厥活性。

HY-Y0337S

L-Cysteine-13C3,15N
L-Cysteine-¹³C₃,¹⁵N 是带有 ¹³C 标记和 ¹⁵N 标记的 L-Cysteine。L-Cysteine 是一种条件必需氨基酸，是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine 能抑制胃饥饿素，降低啮齿动物和人类的食欲。

HY-B0294S

Flubendazole-d3
Flubendazole-d₃ 是 Flubendazole 的氘代物。Flubendazole 是一种安全有效的驱虫活性分子，广泛应用于人类、啮齿动物和反刍动物的驱虫。Flubendazole 通过抑制微管功能等机制发挥抗癌作用。Flubendazole 诱导 p53 介导的细胞凋亡，抑制 G2/M 细胞周期。

HY-A0168S

Regadenoson-d3

Regadenoson-d₃ 是 Regadenoson 的氘代物。Regadenoson (CVT-3146) 是一种有效的选择性 A2A 腺苷受体激动剂，对大鼠和猪腺苷 A2A 受体的 K_i 分别为 290 和 1120 nM。Regadenoson 对 A2A 受体的选择性高于人 A1 和 A2B 受体，其选择性是 A1 受体的 13 倍。Regadenoson 是一种血管扩张剂，它改变了血管扩张剂心肌灌注显像的前景。Re

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-16247

Apoptone HE3235		炔烃
Apoptone 是 3β- 雄烷二醇合成类似物，是一种口服生物可利用的抗癌剂。Apoptone 在啮齿类动物前列腺癌和乳腺癌模型中具有活性。Apoptone 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-138171

Lipid 5 1 篇文献验证		阳离子脂质
Lipid 5 是一种氨基脂质，可在啮齿动物和灵长类动物模型中提供有效的 mRNA 递送。Lipid 5 显示出最佳的药代动力学和无毒副作用。

HY-N0614

Sucralose 1 篇文献验证 E955; Trichlorosucrose		甜味剂
Sucralose (E955; Trichlorosucrose) 是一种无营养的人工甜味剂 (sweetener) 和代糖。Sucralose 可以激活保守神经的禁食响应，从而对啮齿动物产生食欲刺激作用。

HY-153734

Inactive ASO (in vivo) sodium		反义寡核苷酸
Inactive ASO (in vivo) sodium 是一种未激活的反义寡核苷酸 (Antisense Oligonucleotide)。Inactive ASO (in vivo) sodium 在啮齿类动物基因组中无靶向性，可作为 Tofersen 的阴性对照。Inactive ASO (in vivo) sodium 含有硫代磷酸骨架修饰和 MOE 修饰。Inactive ASO (in vivo) sodium 的胞嘧啶均为 5'甲基胞嘧啶。化学修饰的位置见参考文献。

HY-143688

EDMPC		阳离子脂质
EDMPC 是一种阳离子脂质，具有较强的将 DNA 递送至肺组织的能力。EDMPC 介导叶内 DNA 向啮齿动物的递送。

HY-153489A

ISIS 329993 sodium ISIS-CRPRx sodium		反义寡核苷酸
ISIS 329993 sodium 是一种靶向 C-反应蛋白 C-reactive protein (CRP) 的反义寡核苷酸。ISIS 329993 sodium 已经在类风湿性关节炎(RA)的啮齿动物模型中进行了测试，并被证明可以改善关节炎的临床症状

HY-153489

ISIS 329993 ISIS-CRPRx		反义寡核苷酸
ISIS 329993 (ISIS-CRPRx) 是一种靶向 C-反应蛋白 C-reactive protein (CRP) 的反义寡核苷酸。ISIS 329993 已经在类风湿性关节炎(RA)的啮齿动物模型中进行了测试，并被证明可以改善关节炎的临床症状

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