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Stimulating effect

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By Targets:	TSH Receptor (1) 5-HT Receptor (2) Adenosine Deaminase (2) Adenosine Receptor (1) Adrenergic Receptor (1) Akt (3) Androgen Receptor (1) Antibiotic (1) AP-1 (1) Apoptosis (20) Arginase (1) Autophagy (2) Bacterial (3) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (1) Bombesin Receptor (1) c-Met/HGFR (1) Cannabinoid Receptor (2) Caspase (15) CD74 (1) Cholecystokinin Receptor (1) Cholinesterase (ChE) (4) COX (3) CRFR (2) DNA/RNA Synthesis (1) Dopamine Receptor (1) Drug Derivative (1) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (27) Epigenetic Reader Domain (2) ERK (3) Farnesyl Transferase (1) Free Fatty Acid Receptor (1) Fungal (1) GABA Receptor (2) GCGR (1) GLP Receptor (1) GLUT (3) GlyT (3) GnRH Receptor (1) Guanylate Cyclase (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2) Histamine Receptor (1) IFNAR (1) Influenza Virus (2) Insulin Receptor (2) Interleukin Related (3) Isotope-Labeled Compounds (12) JAK (4) Liposome (1) Lipoxygenase (2) mAChR (3) Monoamine Oxidase (2) mTOR (1) Na+/K+ ATPase (1) nAChR (2) NF-κB (5) NO Synthase (1) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (14) Opioid Receptor (1) P-glycoprotein (1) p38 MAPK (4) Parasite (1) PGC-1α (2) Phosphodiesterase (PDE) (2) PI3K (1) Polo-like Kinase (PLK) (1) Potassium Channel (8) Ras (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (10) Sodium Channel (4) Somatostatin Receptor (4) STAT (2) TNF Receptor (3) Toll-like Receptor (TLR) (2) TRP Channel (1) Tyrosinase (1) Vasopressin Receptor (1) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (43) Cardiovascular Disease (12) Endocrinology (19) Infection (6) Inflammation/Immunology (29) Metabolic Disease (36) Neurological Disease (29)
Oligonucleotides:	磷脂 (1) 甜味剂 (1) 佐剂 (1) 腺苷 (2) 核苷类似物 (2)

116

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

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Targets Recommended: TSH Receptor c-Fms

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-116795

5-Methoxy-α-ethyltryptamine	5-HT Receptor	Neurological Disease
5-Methoxy-α-ethyltryptamine 是一种色胺类精神活性物质，具有神经刺激作用。

HY-128417

alpha-D-glucose	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
alpha-D-glucose 是一种单糖，与 beta-D-glucose 相比具有更显著的促胰岛素作用。

HY-111029A

ALX-1393 TFA	GlyT	Others
ALX-1393 TFA 是一种选择性 GlyT2 抑制剂，对大鼠急性疼痛模型中的热，机械和化学刺激具有抗伤害作用。

HY-176856

Maxi-K modulator 1	Potassium Channel	Neurological Disease
Maxi-K modulator 1 (Example 1) 是一种最大电导钙激活钾 (Maxi-K) 通道调节剂。Maxi-K modulator 1 对 Maxi-K 通道活性具有强效刺激作用。Maxi-K 调节剂 1 可用于脆性 X 综合征研究。

HY-N14971

Hexylitaconic acid	Others	Others
Hexylitaconic acid 是一种植物生长调节剂，具有刺激植物生长的作用。

HY-N13715

Thalicminine	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Thalicminine 是一种生物碱，发现于 Thalictrum 物种中。Thalicminine 可以对狗造成呼吸刺激和短暂的降压作用。Thalicminine 还能延长 Chloral hydrate 对小鼠的催眠作用。

HY-P1747

Pneumadin, rat PNM	Vasopressin Receptor	Metabolic Disease
Pneumadin, rat (PNM) 是一种十肽, 对精氨酸加压素 (AVP) 的释放具有有效的刺激作用。Pneumadin, rat (PNM) 对有功能性 AVP 系统的动物有明显的抗利尿作用。

HY-124508

Lambertellin	Antibiotic Bacterial Fungal p38 MAPK NF-κB	Infection Inflammation/Immunology
Lambertellin 是一种有效的抗生素 (antibiotic)，可用作杀菌剂和杀真菌剂。Lambertellin 通过调节 MAPK 和 NF-κB 信号通路的激活，在 LPS (HY-D1056) 刺激的 RAW 264.7 巨噬细胞中发挥抗炎作用。

HY-111029

ALX-1393	GlyT	Neurological Disease
ALX-1393 是一种选择性 GlyT2 抑制剂，对大鼠急性疼痛模型中的热，机械和化学刺激具有抗伤害作用。

HY-N9535

tert-OMe-byakangelicin	Others	Metabolic Disease
tert-OMe-byakangelicin 是一种香豆素，可以增强脂肪细胞中肾上腺素诱导的脂肪分解作用，并抑制胰岛素刺激的脂肪细胞中甘油三酯合成。

HY-119092

Bisaramil	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
比沙雷米 Bisaramil 是一种口服活性的抗心律失常药。Bisaramil 对 PMA 刺激的自由基生成表现出浓度依赖性的抑制作用，并且浓度依赖性地延长了时间滞后。

HY-123335A

L-796778 acetate	Somatostatin Receptor	Neurological Disease
L-796778 acetate 是一种选择性的 sst3 受体激动剂。在表达 hsst3 受体的 CHO-K1 细胞中，L-796778 acetate 是抑制 Forskolin (HY-15371) 刺激的 cAMP 产生的部分激动剂，其 IC₅₀ 值为 18 nM。L-796778 acetate 具有抗惊厥作用。

HY-123335

L-796778	Somatostatin Receptor	Others
L-796778 是一种选择性的 sst3 受体激动剂。在表达 hsst3 受体的 CHO-K1 细胞中，L-796778 是抑制 Forskolin (HY-15371) 刺激的 cAMP 产生的部分激动剂，其 IC₅₀ 值为 18 nM。L-796778 具有抗惊厥作用。

HY-119322

Tifenazoxide NN414	Potassium Channel	Metabolic Disease
Tifenazoxide (NN414) 是一种有效的，口服活性的 SUR1/Kir6.2 选择性 K^ATP 通道开放剂。Tifenazoxide 具有抗糖尿病作用，可以抑制葡萄糖刺激的胰岛素在体内和体外的释放，并对葡萄糖稳态具有有益作用。

HY-N0614

Sucralose 2 篇文献验证 E955; Trichlorosucrose	Endogenous Metabolite	Cancer
三氯蔗糖 Sucralose (E955; Trichlorosucrose) 是一种无营养的人工甜味剂 (sweetener) 和代糖。Sucralose 可以激活保守神经的禁食响应，从而对啮齿动物产生食欲刺激作用。

HY-N2495

Isomucronulatol	Others	Inflammation/Immunology
异微凸剑叶莎醇 Isomucronulatol 是从 A. membranaceus 根中分离得到的一种黄酮类化合物。Isomucronulatol 在体外对 LPS 刺激产生的 IL-12 p40 有抑制作用，具有潜在的抗炎活性。

HY-117443

IWP-051	Guanylate Cyclase	Cardiovascular Disease
IWP-051 是可溶性鸟苷酸环化酶 (soluble guanylate cyclase) 的激动剂，EC₅₀ 为 290 nM。IWP-051 可刺激 cGMP 的产生，并与 NO 发挥协同作用。IWP-051 在大鼠体内表现出良好的药代动力学特征。

HY-Y0265

Isatin Indoline-2,3-dione	Monoamine Oxidase Apoptosis	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
吲哚-2,3-二酮 Isatin (Indoline-2,3-dione) 是单胺氧化酶 (MAO)的有效抑制剂，IC₅₀ 为3 μM。也与中枢苯二氮卓受体结合 (对抗氯硝西泮IC₅₀=123 μM)。还充当心房钠尿肽刺激和一氧化氮刺激的鸟苷酸环化酶拮抗剂。对5-羟色胺系统有影响。

HY-N15169

BG-136	IFNAR CD74 NO Synthase Arginase	Cancer
BG-136 是一种可以从南极丛梗藻 (Durvillaea Antarctica) 中分离得到的先天性免疫刺激剂，能够在肿瘤微环境 (TME) 中同时刺激先天性免疫细胞和适应性免疫细胞的激活，从而发挥广谱抗肿瘤作用。

HY-N2556

Tirucallol	Others	Inflammation/Immunology
表大戟二烯醇 Tirucallol 是一种从 Euphorbia lacteal 乳胶中分离得到的四环三萜。Tirucallol 具有局部消炎作用。Tirucallol 可以抑制小鼠模型中的耳部水肿，并抑制脂多糖刺激的巨噬细胞中亚硝酸盐的产生。

HY-P3662

Ac-[Nle4,D-Phe7]-α-MSH (4-10)-NH2	Tyrosinase	Cancer
Ac-[Nle4,D-Phe7]-α-MSH (4-10)-NH2 是一种促黑素，一种刺激黑素细胞的激素。Ac-[Nle4,D-Phe7]-α-MSH (4-10)-NH2 能够刺激酪氨酸酶活性并在大鼠模型中表现出体温调节作用。

HY-108278

Zolimidine	Drug Derivative	Endocrinology
Zolimidine 是咪唑并吡啶的衍生物，是一种具有口服活性的抗溃疡剂。Zolimidine 刺激肠粘膜细胞的粘液分泌并增强肠壁抵抗溃疡的能力。Zolimidine 在十二指肠溃疡研究中表现出胃保护作用。

HY-119322R

Tifenazoxide (Standard)	Potassium Channel	Metabolic Disease
Tifenazoxide (Standard）是 Tifenazoxide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tifenazoxide (NN414) 是一种有效的，口服活性的 SUR1/Kir6.2 选择性 K^ATP 通道开放剂。Tifenazoxide 具有抗糖尿病作用，可以抑制葡萄糖刺激的胰岛素在体内和体外的释放，并对葡萄糖稳态具有有益作用。

HY-136634

BTM-1042	mAChR	Others
BTM-1042是一种新合成化合物，具有抗痉挛作用，能抑制电刺激下 guinea pig 回肠的 twitch 反应，且不被纳洛酮影响。它的作用与阿托品相似，能阻断毒蕈碱受体，但对其他类型的受体影响较小。BTM-1042 对烟碱和 5-羟色胺引起的回肠反应也有抑制作用。在兔子胃的自发运动中，BTM-1042 表现出剂量依赖性的抑制效果。总的来说，BTM-1042 是一种具有强效抗痉挛作用的试剂。

HY-N16172

Sanggenon B Sanggenone B	Others	Inflammation/Immunology
Sanggenon B (Sanggenone B) 是一种可从桑树中提取得到的化合物，对 LPS (HY-D1056) 刺激的 RAW264.7 细胞的 NO 生成有抑制作用。Sanggenon B 具有抗炎活性。

HY-N3261

Methyllinderone	AP-1 ERK STAT	Inflammation/Immunology Cancer
Methyllinderone 是 AP-1/STAT/ERK 的抑制剂。Methyllinderone 具有抗炎作用。Methyllinderone 可降低 TPA 刺激的 MCF-7 细胞的侵袭和迁移率。Methyllinderone 可用于乳腺癌转移的研究。

HY-P3958

BIM-23027	Somatostatin Receptor Dopamine Receptor	Neurological Disease
BIM-23027 是一种 sst₂ 受体的选择性激动剂 (EC₅₀=0.32 nM)，与生长抑素 (SRIF, 一种环状十四肽) 具有相似的作用。BIM-23027 刺激多巴胺释放，并由 Glu 依赖机制介导。

HY-P5227

Acetyl hexapeptide-49	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Acetyl hexapeptide-49 (example 13) 是一种具有抗敏感作用的生物活性肽，已被报道用作化妆品成分。Acetyl hexapeptide-49 可减轻哺乳动物皮肤细胞刺激、保护细胞活力。

HY-141569

Ganglioside GD1a	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
Ganglioside GD1a通过防止 TLR4 转移到脂筏中来调节 E. coli 脂多糖的毒性和炎症效应。Ganglioside GD1a 显著减少了LPS对细胞存活率的降低作用以及刺激活性氧物种产生的影响。

HY-137677B

GTPγS tetralithium Guanosine 5'-[γ-thio]triphosphate tetralithium	GLUT	Others
GTPγS (tetralithium) (Guanosine 5'-[γ-thio]triphosphate (tetralithium)) 是一种 G 蛋白激活剂，可保护蛋白质免遭蛋白水解降解，以酪氨酸激酶依赖性方式刺激 GLUT4 易位，刺激磷脂酶并诱导肌动蛋白聚合。GTPγS (tetralithium) 和 G 蛋白 α 联合可以用来研究激酶活力。GTPγS (tetralithium) 可以作为裂解缓冲液的组成成分。

HY-Y0265R

Isatin (Standard) Indoline-2,3-dione (Standard)	Reference Standards Monoamine Oxidase Apoptosis	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
吲哚-2,3-二酮 (Standard) Isatin (Standard)是 Isatin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isatin (Indoline-2,3-dione) 是单胺氧化酶 (MAO)的有效抑制剂，IC₅₀ 为3 μM。也与中枢苯二氮卓受体结合 (对抗氯硝西泮IC₅₀=123 μM)。还充当心房钠尿肽刺激和一氧化氮刺激的鸟苷酸环化酶拮抗剂。对5-羟色胺系统有影响

HY-W394903R

GS-829845 (Standard)	Reference Standards JAK Drug Metabolite	Cancer
GS-829845 (Standard)是 GS-829845 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。GS-829845 是 Filgotinib (HY-18300) 的主要活性代谢物。GS-829845 是一种 JAK1 抑制剂，但其效力比母体低约 10 倍且半衰期更长。

HY-N0614S

Sucralose-d6 E955-d₆; Trichlorosucrose-d₆	Endogenous Metabolite	Cancer
三氯蔗糖-d₆ Sucralose-d₆ 是 Sucralose 氘代物。Sucralose (E955; Trichlorosucrose) 是一种无营养的人工甜味剂 (sweetener) 和代糖。Sucralose 可以激活保守神经的禁食响应，从而对啮齿动物产生食欲刺激作用。

HY-N6250

Isomucronulatol 7-O-glucoside Isomucronulatol 7-O-β-glucoside	Others	Inflammation/Immunology
Isomucronulatol 7-O-glucoside 在体外对 LPS 刺激产生的 IL-12 p40 有微弱的抑制作用，具有潜在的抗炎作用。

HY-123103

Linetastine	Lipoxygenase Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
利奈他斯汀 Linetastine 是一种口服有效的 5-Lipoxygenase 抑制剂。Linetastine 具有抗组胺活性。Linetastine 抑制白三烯的产生并拮抗组胺的作用。Linetastine 抑制钙离子载体刺激的人白细胞释放白三烯 B4 和 C4。

HY-128417R

alpha-D-glucose (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
alpha-D-glucose (Standard)是 alpha-D-glucose 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。alpha-D-glucose 是一种内源性代谢产物。

HY-115856

Sch 50910	GABA Receptor	Neurological Disease
Sch 50910是一种GABA(B)受体拮抗剂，具有一定的抑制GABA(B)自受体的活性。Sch 50910在浓度为100 μM时对电刺激释放没有影响。Sch 50910的活性表明它在GABA(B)受体功能研究中可能没有显著作用。

HY-W011683

2'-Deoxyadenosine monohydrate	Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog Caspase Apoptosis	Metabolic Disease Endocrinology Cancer
2′-Deoxyadenosine monohydrate 是一种腺嘌呤核苷，可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3) 并促进细胞凋亡 (apoptosis)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的活性。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine monohydrate 对结肠癌有抗癌作用。

HY-W040329

2'-Deoxyadenosine	Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog Caspase Apoptosis	Metabolic Disease Endocrinology Cancer
2′-Deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷，可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3) 并促进细胞凋亡 (apoptosis)。2′-Deoxyadenosine 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的活性。2′-Deoxyadenosine 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine 对结肠癌有抗癌作用。

HY-N0614R

Sucralose (Standard) E955 (Standard); Trichlorosucrose (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite	Cancer
三氯蔗糖 (Standard) Sucralose (Standard)是 Sucralose 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sucralose?(E955; Trichlorosucrose) 是一种无营养的人工甜味剂 (sweetener) 和代糖。Sucralose 可以激活保守神经的禁食响应，从而对啮齿动物产生食欲刺激作用。

HY-P3653

α-Conotoxin M I	mAChR nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin M I 是 mAChR 和 α1β1γδ nAChR 的选择性和有效的抑制剂，但对尼古丁刺激的多巴胺释放无影响。α-Conotoxin 毒素是一种小的、富含二硫的多肽，竞争性地抑制肌肉和神经元的尼古丁 AChR。

HY-120044

L-739749	Farnesyl Transferase Ras	Cancer
L-739749 是一种法呢基转移酶 (Farnesyl Transferase) 抑制剂。L-739749 通过阻断 Ras 的戊烯化，来抑制 JMML 细胞对粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF) 选择性超敏。L-739749 在体外对人 JMML 原代细胞的生长表现出较强的抑制作用。

HY-153213

Org 274179-0	TSH Receptor	Metabolic Disease
Org 274179-0 是一种有效的促甲状腺激素 (TSH) 受体变构拮抗剂，IC₅₀ 为纳摩尔浓度。Org 274179-0 完全抑制 TSH (和 TSI) 介导的 TSH 受体活化，对 TSH 的效力影响不大。Org 274179-0 可用于研究格雷夫斯病 (GD)。

HY-77490A

1,3-Butanediol	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Neurological Disease
1,3-丁二醇 1,3-Butanediol，一种口服活性乙醇二聚体，为机体提供热量来源。1,3-Butanediol 给药可刺激酮体 β-羟基丁酸 (βHB) 的生物合成。1,3-Butanediol 具有脑保护和降血糖作用。

HY-N6663

3-Carene	COX	Inflammation/Immunology
3-蒈烯 3-Carene 是松树精油中的一种双环单萜化合物。3-Carene 能抑制痛觉刺激引起的炎症浸润和 COX-2 过表达，且具有抗伤害作用。3-Carene 能刺激成骨细胞分化的早期标志物碱性磷酸酶的活性和表达。

HY-124404A

12(S)-HETE	ERK DNA/RNA Synthesis p38 MAPK	Cancer
12(S)-HETE 是花生四烯酸的12-脂氧合酶代谢产物，对癌细胞增殖具有促有丝分裂作用。12(S)-HETE 诱导细胞蛋白酪氨酸磷酸化，促进 ERK 和 P38 MAPK 磷酸化，增加 DNA 合成，并刺激胰腺癌细胞的增殖。

HY-137273

Sucrose octasulfate sodium	Somatostatin Receptor	Others
蔗糖八硫酸酯钠 Sucrose octasulfate 是硫糖铝的一种成分。Sucrose octasulfate 通过直接作用于胃粘膜中的 D 细胞来刺激生长抑素样免疫反应 (SLI) 从胃中释放。Sucrose octasulfate 通过释放内源性胃生长抑素发挥其溃疡愈合作用。Sucrose octasulfate 可用于抗胃溃疡的研究。

HY-P5243

Copper tripeptide-3 AHK-Cu	Others Bcl-2 Family	Others
Copper tripeptide-3 (AHK-Cu) 是一种具有促进毛发生长功效的活性肽。Copper tripeptide-3 可增加真皮细胞增殖和活力，同时增加胶原蛋白的沉积以更新细胞外基质。Copper tripeptide-3 能刺激人类毛囊伸长和真皮乳头细胞增殖。

HY-106835

Flobufen VUFB 16066	COX Lipoxygenase	Inflammation/Immunology
Flobufen (VUFB 16066) 是一种非甾体抗炎剂，还是环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LOX) 抑制剂。Flobufen 可抑制同种抗原驱动的细胞免疫反应和刺激腹膜细胞的吞噬作用。Flobufen 可改善免疫病理紊乱，对类风湿性关节炎有抑制作用。

HY-147071

1,2-Diarachidonoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine DAPE	Liposome	Metabolic Disease
1,2-Diarachidonoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (DAPE) 是一种磷脂磷脂酰乙醇胺。与其他的磷脂磷脂酰乙醇胺不同，1,2-Diarachidonoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 对蛋白磷酸酶 PP2A 活性无显著影响，不会抑制胰岛素刺激的 GLUT4 易位。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-N0614GL

Sucralose (GMP Like) E955 (GMP Like); Trichlorosucrose (GMP Like)	Fluorescent Dye
Sucralose (GMP Like) (E955 (GMP Like)) 是类 GMP 级别的 Sucralose (HY-N0614)，可用作药用辅料。Sucralose (E955; Trichlorosucrose) 是一种无营养的人工甜味剂 (sweetener) 和代糖。Sucralose 可以激活保守神经的禁食响应，从而对啮齿动物产生食欲刺激作用。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-N0614GL

Sucralose (GMP Like) E955 (GMP Like); Trichlorosucrose (GMP Like)	Biochemical Assay Reagents
Sucralose (GMP Like) (E955 (GMP Like)) 是类 GMP 级别的 Sucralose (HY-N0614)，可用作药用辅料。Sucralose (E955; Trichlorosucrose) 是一种无营养的人工甜味剂 (sweetener) 和代糖。Sucralose 可以激活保守神经的禁食响应，从而对啮齿动物产生食欲刺激作用。

HY-W339833

1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate sodium

Cell Assay Reagents

1-肉豆蔻酰-2-羟基-sn-甘油-3-磷酸(钠盐) 1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate sodium 是一种具有促进血小板聚集和刺激平滑肌收缩的活性。1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate sodium 能够增强细胞的趋化性和细胞骨架重排。1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate sodium 还可促使 Ca²⁺ (钙离子) 的动员和神经递质的释放。1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate sodium 在细胞增殖方面也具有一定的作用。

HY-D1056A5

Lipopolysaccharides, from E. coli K-235

LPS, from Escherichia coli (K-235)

Carbohydrates

脂多糖,来源于大肠杆菌K-235 Lipopolysaccharides, from E. coli (Escherichia coli) K-235 是来源于大肠杆菌 (E. coli) 的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S 型 LPS，可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides, from E. coli K-235 具有典型的 3 部分结构：O 抗原 (O-antigen)、核心寡糖 (core oligosaccharide) 和脂质 A (Lipid A)。Lipopolysaccharides, from E. coli K-235 对 C57BL/10ScN 脾细胞有促有丝分裂作用，同时，用丁醇和脱氧胆酸法纯化过的 LPS 对 C57BL/10ScCR 和 C3H/HeJ 小鼠的脾细胞有刺激作用。
建议配制 ≥2 mg/mL 母液，并保证充分混合溶解。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3662

Ac-[Nle4,D-Phe7]-α-MSH (4-10)-NH2	Tyrosinase	Cancer
Ac-[Nle4,D-Phe7]-α-MSH (4-10)-NH2 是一种促黑素，一种刺激黑素细胞的激素。Ac-[Nle4,D-Phe7]-α-MSH (4-10)-NH2 能够刺激酪氨酸酶活性并在大鼠模型中表现出体温调节作用。

HY-P3958

BIM-23027	Somatostatin Receptor Dopamine Receptor	Neurological Disease
BIM-23027 是一种 sst₂ 受体的选择性激动剂 (EC₅₀=0.32 nM)，与生长抑素 (SRIF, 一种环状十四肽) 具有相似的作用。BIM-23027 刺激多巴胺释放，并由 Glu 依赖机制介导。

HY-P5243

Copper tripeptide-3 AHK-Cu	Peptides Bcl-2 Family	Others
Copper tripeptide-3 (AHK-Cu) 是一种具有促进毛发生长功效的活性肽。Copper tripeptide-3 可增加真皮细胞增殖和活力，同时增加胶原蛋白的沉积以更新细胞外基质。Copper tripeptide-3 能刺激人类毛囊伸长和真皮乳头细胞增殖。

HY-P5763

Phoenixin-20 PNX-20	Epigenetic Reader Domain PGC-1α	Neurological Disease
Phoenixin-20 (PNX-20) 是一种在脊椎动物体内具有激素样作用的生物活性肽,可以刺激下丘脑-垂体-性腺激素，调节哺乳动物的生殖过程。Phoenixin-20 通过 CREB-PGC-1α 通路促进神经元线粒体生物发生。

HY-109556

Insulin Detemir	Akt ERK	Metabolic Disease
Insulin Detemir 是一种人工胰岛素，具有控制血糖水平的作用。Insulin Detemir 通过激活 Akt 和细胞外信号调节激酶 (ERK) 依赖的-cat 和 CREB 信号通路，促进 Gcg 表达，从而刺激 GLP-1 的分泌。地特胰岛素可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-P5235

Myristoyl hexapeptide-16	Peptides	Others
Myristoyl hexapeptide-16 是一种具有刺激睫毛生长作用的生物活性肽，已被报道用作化妆品成分。

HY-P5227

Acetyl hexapeptide-49	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Acetyl hexapeptide-49 (example 13) 是一种具有抗敏感作用的生物活性肽，已被报道用作化妆品成分。Acetyl hexapeptide-49 可减轻哺乳动物皮肤细胞刺激、保护细胞活力。

HY-P3653

α-Conotoxin M I	mAChR nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin M I 是 mAChR 和 α1β1γδ nAChR 的选择性和有效的抑制剂，但对尼古丁刺激的多巴胺释放无影响。α-Conotoxin 毒素是一种小的、富含二硫的多肽，竞争性地抑制肌肉和神经元的尼古丁 AChR。

HY-P3683

a-Helical Corticotropin Releasing Factor (12-41)	CRFR	Endocrinology
a-Helical Corticotropin Releasing Factor (12-41) 是一种 30 个氨基酸长度的，促肾上腺皮质激素释放因子/激素的 α 螺旋类似物。促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 是一种下丘脑激素，能刺激肾上腺皮质激素 (ACTH) 的分泌。a-Helical Corticotropin Releasing Factor (12-41) 则会抑制这种刺激作用。

HY-P3684

[DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat	CRFR	Endocrinology
[DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat 是促肾上腺皮质激素释放因子/激素 R2 的选择性激动剂。促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 是一种下丘脑激素，能刺激肾上腺皮质激素 (ACTH) 和 β-内啡肽的分泌。[DPro5] Corticotropin Releasing Factor, human, rat 不引起典型的焦虑效应，但能够调节大鼠的学习和记忆过程。

HY-P10616

Salusin-α	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
Salusin-α 是一种内源性生物活性肽，具有血流动力学和促细胞增殖的活性。Salusin-α 能够刺激静止的血管平滑肌细胞 (VSMCs) 和成纤维细胞的增殖，从而导致血压和心率的快速显著下降，但其效果较 Salusin-β (HY-P10617) 弱。Salusin-α 在心血管疾病研究中具有潜在的应用价值。

HY-P5763A

Phoenixin-20 TFA PNX-20 TFA	Epigenetic Reader Domain PGC-1α	Neurological Disease
PPhoenixin-20 (TFA) (PNX-20 (TFA)) 是一种在脊椎动物体内具有激素样作用的生物活性肽,可以刺激下丘脑-垂体-性腺激素，调节哺乳动物的生殖过程。Phoenixin-20 (TFA) 通过 CREB-PGC-1α 通路促进神经元线粒体生物发生。

HY-P5762A

Phoenixin-14 TFA PNX-14 TFA	GnRH Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Phoenixin-14 (PNX-14) TFA 是一种神经肽，具有抗焦虑、心脏保护和神经保护作用。Phoenixin-14 TFA 可通过上调 GnRH 受体 mRNA 来调节垂体促性腺激素的分泌。Phoenixin-14 TFA 刺激胰岛素分泌。Phoenixin-14 TFA 还可以保护小鼠免受缺血/再灌注 (IR) 损伤。PNX-14 TFA 通过减少 ROS 和增加 GSH 来防止氧化应激。

HY-P10842

d-GLP-2 E33A	GLP Receptor Akt	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
d-GLP-2 E33A 是胰高血糖素样肽 2 受体 (GLP-2R) 的激动剂，EC₅₀ 为 414 nM。d-GLP-2 E33A 能激活 GLP-2R 和提高 AKT 的磷酸化水平，对 GLP-1R 无刺激作用。d-GLP-2 E33A 可用于肠道吸收不良和炎症性肠病等疾病的研究。

HY-P0039

BIM-26226	Bombesin Receptor	Cancer
BIM-26226 是一种选择性胃泌素释放肽 (GRP) (IC₅₀ = 6 nM) 和蛙皮素 (BN 受体) 拮抗剂。BIM-26226 拮抗 BN 或 GRP 刺激的淀粉酶释放，其 IC₅₀ 值分别为 0.3 nM 和 0.2 nM。BIM-26226 对偏好 GRP 的 BN 受体亚型具有特异性，且对 GRP 受体系统无干扰。BIM-26226 可诱导生长抑素受体的合成，但对肿瘤的生长没有显著影响。

HY-P1684

Peptide P60 FOXP3 inhibitor P60	NF-κB Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Peptide P60 是一种 FOXP3 抑制剂。Peptide P60 能够进入细胞，抑制 FOXP3 的核转位，并降低其抑制转录因子 NF-κB 和 NFAT 的能力。Peptide P60 能够抑制小鼠和人类来源的调节性 T 细胞 (Treg) 的免疫抑制活性，并在体外增强效应 T 细胞的刺激。Peptide P60 可诱发一种淋巴增生性自身免疫综合征，其病理表现与报道的缺乏功能性 Foxp3 的斑驳鼠相似。Peptide P60 可以提高癌症和病毒疫苗的免疫原性。

HY-P5917

Vm24-toxin Vaejovis mexicanus peptide 24	Potassium Channel	Inflammation/Immunology Cancer
Vm24-toxin (Vaejovis mexicanus peptide 24) 是一种 36 个残基的肽，是一种强效且选择性的 Kv1.3 阻断剂，在淋巴细胞中的 K_d 约为 3 pM。Vm24-toxin 对 Kv1.3 的亲和力比其他已测定的钾通道高出 1500 倍以上。Vm24-toxin 折叠成扭曲的胱氨酸稳定的 α/β 基序，该基序由一个单转角 α 螺旋和一个三链反向平行的 β 折叠组成，并由四个二硫键稳定。Vm24-toxin 可减弱 CD4⁺ 效应记忆 T 细胞对 T 细胞受体 (TCR) 刺激的应答。

HY-P5917A

Vm24-toxin TFA Vaejovis mexicanus peptide 24 TFA	Potassium Channel	Inflammation/Immunology Cancer
Vm24-toxin (Vaejovis mexicanus peptide 24) TFA 是一种 36 个残基的肽，是一种强效且选择性的 Kv1.3 阻断剂，在淋巴细胞中的 K_d 约为 3 pM。Vm24-toxin TFA 对 Kv1.3 的亲和力比其他已测定的钾通道高出 1500 倍以上。Vm24-toxin TFA 折叠成扭曲的胱氨酸稳定的 α/β 基序，该基序由一个单转角 α 螺旋和一个三链反向平行的 β 折叠组成，并由四个二硫键稳定。Vm24-toxin TFA 可减弱 CD4⁺ 效应记忆 T 细胞对 T 细胞受体 (TCR) 刺激的应答。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99361

Enavatuzumab PDL192; ABT-361; Anti-TNFRSF12A/TWEAKR/CD266 Reference Antibody (enavatuzumab)	TNF Receptor	Cancer
依那妥组单抗 Enavatuzumab (PDL192; ABT-361) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，靶向 TNF 样细胞凋亡弱诱导剂受体 (TWEAK)。TWEAK (Fn14; TNFRSF12A) 是 TWEAK 受体 (TweakR) 的天然配体，可刺激多种细胞反应。Enavatuzumab 通过直接的 TweakR 信号和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 诱导肿瘤生长抑制。Enavatuzumab 可以主动募集和激活骨髓效应细胞来杀死肿瘤细胞。Enavatuzumab 在体外和体内抑制各种人类 TweakR 阳性癌细胞系和异种移植物的生长。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-128417

alpha-D-glucose	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides Monosaccharides	Endogenous Metabolite
alpha-D-glucose 是一种单糖，与 beta-D-glucose 相比具有更显著的促胰岛素作用。

HY-N2495

Isomucronulatol	Structural Classification Classification of Application Fields Astragalus membranaceus var. mongholicus (Bunge)P.K.Hsiao Source classification Plants Other Flavonoids Flavonoids other families Leguminosae Phenols Polyphenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Others
异微凸剑叶莎醇 Isomucronulatol 是从 A. membranaceus 根中分离得到的一种黄酮类化合物。Isomucronulatol 在体外对 LPS 刺激产生的 IL-12 p40 有抑制作用，具有潜在的抗炎活性。

HY-Y0265

Isatin Indoline-2,3-dione	Cardiovascular Disease Alkaloids Structural Classification other families Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids	Monoamine Oxidase Apoptosis
吲哚-2,3-二酮 Isatin (Indoline-2,3-dione) 是单胺氧化酶 (MAO)的有效抑制剂，IC₅₀ 为3 μM。也与中枢苯二氮卓受体结合 (对抗氯硝西泮IC₅₀=123 μM)。还充当心房钠尿肽刺激和一氧化氮刺激的鸟苷酸环化酶拮抗剂。对5-羟色胺系统有影响。

HY-N14971

Hexylitaconic acid	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Others
Hexylitaconic acid 是一种植物生长调节剂，具有刺激植物生长的作用。

HY-N13715

Thalicminine	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Ranunculaceae Source classification Plants Thalictrum isopyroides C. A. Mey. in Ledebour	Endogenous Metabolite
Thalicminine 是一种生物碱，发现于 Thalictrum 物种中。Thalicminine 可以对狗造成呼吸刺激和短暂的降压作用。Thalicminine 还能延长 Chloral hydrate 对小鼠的催眠作用。

HY-124508

Lambertellin	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial Fungal p38 MAPK NF-κB
Lambertellin 是一种有效的抗生素 (antibiotic)，可用作杀菌剂和杀真菌剂。Lambertellin 通过调节 MAPK 和 NF-κB 信号通路的激活，在 LPS (HY-D1056) 刺激的 RAW 264.7 巨噬细胞中发挥抗炎作用。

HY-N9535

tert-OMe-byakangelicin	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Coumarins Metabolic Disease Phenylpropanoids Umbelliferae Helogyne apaloidea Nutt. Plants Disease Research Fields	Others
tert-OMe-byakangelicin 是一种香豆素，可以增强脂肪细胞中肾上腺素诱导的脂肪分解作用，并抑制胰岛素刺激的脂肪细胞中甘油三酯合成。

HY-N15169

BG-136	Structural Classification Polysaccharides Marine algae Marine natural products Source classification Saccharides	IFNAR CD74 NO Synthase Arginase
BG-136 是一种可以从南极丛梗藻 (Durvillaea Antarctica) 中分离得到的先天性免疫刺激剂，能够在肿瘤微环境 (TME) 中同时刺激先天性免疫细胞和适应性免疫细胞的激活，从而发挥广谱抗肿瘤作用。

HY-N2556

Tirucallol	Triterpenes Classification of Application Fields Euphorbia boetica Terpenoids Source classification Euphorbiaceae Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Others
表大戟二烯醇 Tirucallol 是一种从 Euphorbia lacteal 乳胶中分离得到的四环三萜。Tirucallol 具有局部消炎作用。Tirucallol 可以抑制小鼠模型中的耳部水肿，并抑制脂多糖刺激的巨噬细胞中亚硝酸盐的产生。

HY-N16172

Sanggenon B Sanggenone B	Structural Classification Natural Products Source classification Morus alba L. Plants Moraceae	Others
Sanggenon B (Sanggenone B) 是一种可从桑树中提取得到的化合物，对 LPS (HY-D1056) 刺激的 RAW264.7 细胞的 NO 生成有抑制作用。Sanggenon B 具有抗炎活性。

HY-N3261

Methyllinderone	Structural Classification Flavonoids Source classification Lindera erythrocarpa Makino Plants Lauraceae Other Flavonoids	AP-1 ERK STAT
Methyllinderone 是 AP-1/STAT/ERK 的抑制剂。Methyllinderone 具有抗炎作用。Methyllinderone 可降低 TPA 刺激的 MCF-7 细胞的侵袭和迁移率。Methyllinderone 可用于乳腺癌转移的研究。

HY-Y0265R

Isatin (Standard) Indoline-2,3-dione (Standard)	Alkaloids Structural Classification other families Source classification Plants Indole Alkaloids	Reference Standards Monoamine Oxidase Apoptosis
吲哚-2,3-二酮 (Standard) Isatin (Standard)是 Isatin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isatin (Indoline-2,3-dione) 是单胺氧化酶 (MAO)的有效抑制剂，IC₅₀ 为3 μM。也与中枢苯二氮卓受体结合 (对抗氯硝西泮IC₅₀=123 μM)。还充当心房钠尿肽刺激和一氧化氮刺激的鸟苷酸环化酶拮抗剂。对5-羟色胺系统有影响

HY-N6250

Isomucronulatol 7-O-glucoside Isomucronulatol 7-O-β-glucoside	Flavonoids Monophenols other families Classification of Application Fields Leguminosae Isoflavanones Astragalus membranaceus var. mongholicus (Bunge)P.K.Hsiao Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Others
Isomucronulatol 7-O-glucoside 在体外对 LPS 刺激产生的 IL-12 p40 有微弱的抑制作用，具有潜在的抗炎作用。

HY-128417R

alpha-D-glucose (Standard)	Structural Classification Microorganisms Source classification Endogenous metabolite Saccharides Monosaccharides	Reference Standards Endogenous Metabolite
alpha-D-glucose (Standard)是 alpha-D-glucose 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。alpha-D-glucose 是一种内源性代谢产物。

HY-W011683

2'-Deoxyadenosine monohydrate	Natural Products Microorganisms Source classification Other Diseases Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog Caspase Apoptosis
2′-Deoxyadenosine monohydrate 是一种腺嘌呤核苷，可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3) 并促进细胞凋亡 (apoptosis)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的活性。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine monohydrate 对结肠癌有抗癌作用。

HY-W040329

2'-Deoxyadenosine	Structural Classification Natural Products Immune System Disorder Classification of Application Fields Source classification Disease markers Other Diseases Endocrine diseases Nervous System Disorder Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog Caspase Apoptosis
2′-Deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷，可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3) 并促进细胞凋亡 (apoptosis)。2′-Deoxyadenosine 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的活性。2′-Deoxyadenosine 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine 对结肠癌有抗癌作用。

HY-77490A

1,3-Butanediol	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
1,3-丁二醇 1,3-Butanediol，一种口服活性乙醇二聚体，为机体提供热量来源。1,3-Butanediol 给药可刺激酮体 β-羟基丁酸 (βHB) 的生物合成。1,3-Butanediol 具有脑保护和降血糖作用。

HY-N6663

3-Carene	Other Monoterpenes other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	COX
3-蒈烯 3-Carene 是松树精油中的一种双环单萜化合物。3-Carene 能抑制痛觉刺激引起的炎症浸润和 COX-2 过表达，且具有抗伤害作用。3-Carene 能刺激成骨细胞分化的早期标志物碱性磷酸酶的活性和表达。

HY-124404A

12(S)-HETE	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	ERK DNA/RNA Synthesis p38 MAPK
12(S)-HETE 是花生四烯酸的12-脂氧合酶代谢产物，对癌细胞增殖具有促有丝分裂作用。12(S)-HETE 诱导细胞蛋白酪氨酸磷酸化，促进 ERK 和 P38 MAPK 磷酸化，增加 DNA 合成，并刺激胰腺癌细胞的增殖。

HY-N8353

Stachybotramide	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Others
Stachybotramide是一种天然真菌代谢产物，具有调节胆固醇酯转运蛋白（CETP）活性的特性。Stachybotramide刺激高密度脂蛋白（HDL）向极低密度脂蛋白（VLDL）和低密度脂蛋白（LDL）转移胆固醇酯（CE），提高转移效率1.3至1.5倍。Stachybotramide在0.5 mM时略微减少了从LDL和VLDL向HDL的胆固醇酯转移。Stachybotramide对从HDL转移三酰甘油（TG）的影响并不显著。通过这些结果，Stachybotramide显示出优先刺激CETP介导的胆固醇酯从HDL向VLDL和LDL的转移。

HY-W011683R

2'-Deoxyadenosine monohydrate (Standard)	Natural Products Microorganisms Source classification	Reference Standards Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog Caspase Apoptosis
2'-Deoxyadenosine monohydrate (Standard) 是 2'-Deoxyadenosine monohydrate (HY-W011683) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2′-Deoxyadenosine monohydrate 是一种腺嘌呤核苷，可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3) 并促进细胞凋亡 (apoptosis)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的活性。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine monohydrate 对结肠癌有抗癌作用。

HY-W040329R

2'-Deoxyadenosine (Standard)	Structural Classification Natural Products Immune System Disorder Source classification Disease markers Endocrine diseases Nervous System Disorder Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog Caspase Apoptosis
2'-Deoxyadenosine (Standard) 是 2'-Deoxyadenosine (HY-W040329) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2′-Deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷，可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3) 并促进细胞凋亡 (apoptosis)。2′-Deoxyadenosine 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的活性。2′-Deoxyadenosine 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine 对结肠癌有抗癌作用。

HY-N15297

Isotenulin	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Helenium arizonicum S.F.Blake	P-glycoprotein
Isotenulin 通过刺激 P-糖蛋白 ATPase ，抑制 P-gp 的外排功能，并且克服癌细胞的多药耐药性 (MDR)。Isotenulin 在多药耐药癌细胞 KB-vin 和敏感癌细胞 HeLaS3 中表现出细胞毒性。Isotenulin 与 Paclitaxel (HY-B0015)、Vinblastine (HY-13780) 和 Doxorubicin (HY-15142) 发挥协同作用。

HY-N6663R

3-Carene (Standard)	Structural Classification Other Monoterpenes other families Terpenoids Source classification Plants	Reference Standards COX
3-蒈烯 (Standard) 3-Carene (Standard)是 3-Carene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Carene 是松树精油中的一种双环单萜化合物。3-Carene 能抑制痛觉刺激引起的炎症浸润和 COX-2 过表达，且具有抗伤害作用。3-Carene 能刺激成骨细胞分化的早期标志物碱性磷酸酶的活性和表达。

HY-N14970

Hexacyclinol	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Parasite Bacterial
Hexacyclinol 具有中等抗革兰氏阳性菌活性，4-40 μg/mL 可抑制酵母多糖刺激的多形核中性粒细胞 (PMNL) 产生氧化剂。Hexacyclinol 抑制 L-930 和 K562 细胞生长，IC₅₀ 分别为 1.4 μg/mL 和 0.4 μg/mL，HeLa 细胞的 IC₅₀ 为 10 μg/mL。Hexacyclinol 还具有抗疟原虫作用，对恶性疟原虫的 IC₅₀ 为 2.4 μg/mL。

HY-N0755

Rhoifolin	Structural Classification Rhus succedanea Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Plants Disease Research Fields Endocrinology Anacardiaceae Cancer	Insulin Receptor GLUT NF-κB p38 MAPK Autophagy
野漆树苷 Rhoifolin 是一种黄酮糖苷，可从野洋漆分离。 Rhoifolin 通过增强脂联素分泌、胰岛素受体-β (insulin receptor-β) 的酪氨酸磷酸化和 GLUT4 易位来发挥抗糖尿病作用。Rhoifolin 通过对炎症介质的多层次调控发挥抗炎作用。Rhoifolin 通过 RANKL 诱导的 NF-κB 和 MAPK 途径改善钛颗粒刺激的骨溶解并减弱破骨细胞生成。Rhoifolin 对多种癌细胞系也具有细胞毒性活性。

HY-N0755R

Rhoifolin (Standard)	Structural Classification Rhus succedanea Flavonoids Flavones Plants Anacardiaceae	Reference Standards Insulin Receptor GLUT NF-κB p38 MAPK Autophagy
野漆树苷 (Standard) Rhoifolin (Standard) 是 Rhoifolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rhoifolin 是一种黄酮糖苷，可从野洋漆分离。 Rhoifolin 通过增强脂联素分泌、胰岛素受体-β (insulin receptor-β) 的酪氨酸磷酸化和 GLUT4 易位来发挥抗糖尿病作用。Rhoifolin 通过对炎症介质的多层次调控发挥抗炎作用。Rhoifolin 通过 RANKL 诱导的 NF-κB 和 MAPK 途径改善钛颗粒刺激的骨溶解并减弱破骨细胞生成。Rhoifolin 对多种癌细胞系也具有细胞毒性活性。

HY-N0092R

Inosine (Standard)	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Adenosine Receptor Endogenous Metabolite
肌苷 (Standard) Inosine (Standard) 是 Inosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Inosine 是一种由腺苷分解代谢产生的内源性嘌呤核苷。Inosine 具有抗炎免疫调节，抗伤害和神经保护作用。Inosine 是腺苷受体 A₁R 和 A_2AR 的激动剂。

HY-N0885

Telocinobufagin 1 篇文献验证 Telobufotoxin; Telocinobufogenin	Structural Classification Animals Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Disease Research Fields Steroids	JAK STAT mTOR PI3K Akt Polo-like Kinase (PLK) Na+/K+ ATPase Apoptosis
远华蟾蜍精 Telocinobufagin (Telobufotoxin; Telocinobufogenin) 是一种口服有效的具有抗肿瘤活性的蟾蜍二烯内酯。Telocinobufagin 通过抑制 STAT3、JAK2/STAT3、LARP1-mTOR、PI3K/Akt/Snail 和 PLK1 通路，分别发挥抗非小细胞癌、骨肉瘤、甲状腺癌、乳腺癌和头颈部鳞状细胞癌的作用，并可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Telocinobufagin 可增强 Th1 免疫反应，并可预防鼠伤寒沙门氏菌感染。Telocinobufagin 通过抑制 Na⁺/K⁺-ATPase 的活性，具有强心作用，并可促进肾脏纤维化。Telocinobufagin 在各种急性疼痛模型中表现出非阿片类镇痛作用。

HY-N9541

Chaetoglobosin Vb	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Pyrrole Alkaloids Source classification	Others
Chaetoglobosin Vb是一种新型的细胞毒素生物碱，具有抗炎和抗氧化活性。Chaetoglobosin Vb能够抑制LPS刺激引起的氧化应激，减少反应性氧物质的产生并增加抗氧化酶超氧化物歧化酶（SOD）的表达。Chaetoglobosin Vb显著降低了LPS诱导的诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和环氧合酶-2（COX-2）的基因和蛋白质表达，同时减轻了促炎细胞因子（如TNF-α、IL-6和IL-1β）的产生。Chaetoglobosin Vb通过TLR4介导的MyD88依赖性信号通路和TRIF依赖性信号通路发挥其生物学活性，具体表现为抑制p38、ERK、JNK MAPK的磷酸化以及NF-κB p65亚基转移到细胞核的过程。Chaetoglobosin Vb在25-100 μM的浓度范围内表现出无细胞毒性的影响，且剂量依赖性促进SOD酶活性及p38、ERK1/2和JNK的磷酸化。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-N0614S

Sucralose-d6
Sucralose-d₆ 是 Sucralose 氘代物。Sucralose (E955; Trichlorosucrose) 是一种无营养的人工甜味剂 (sweetener) 和代糖。Sucralose 可以激活保守神经的禁食响应，从而对啮齿动物产生食欲刺激作用。

HY-W040329S1

2'-Deoxyadenosine-13C10

2'-Deoxyadenosine-¹³C₁₀ 是 ¹³C 标记的 2'-Deoxyadenosine (HY-W040329)。2′-Deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷，可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3) 并促进细胞凋亡 (apoptosis)。2′-Deoxyadenosine 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的活性。2′-Deoxyadenosine 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine 对结肠癌有抗癌作用。

HY-W778207

2'-Deoxyadenosine-13C5 monohydrate

2'-Deoxyadenosine-¹³C5 monohydrate 是 2'-Deoxyadenosine monohydrate (HY-W040329) 的 ¹³C 标记的同位素。2′-Deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷，可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3) 并促进细胞凋亡 (apoptosis)。2′-Deoxyadenosine 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的活性。2′-Deoxyadenosine 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine 对结肠癌有抗癌作用。

HY-W011683S3

2'-Deoxyadenosine monohydrate-5′-13C

2'-Deoxyadenosine monohydrate-5′-¹³C 是 ¹³C 标记的 2'-Deoxyadenosine monohydrate (HY-W011683)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 是一种腺嘌呤核苷，可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3) 并促进细胞凋亡 (apoptosis)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的活性。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine monohydrate 对结肠癌有抗癌作用。

HY-W011683S

2'-Deoxyadenosine monohydrate-1′-13C

2'-Deoxyadenosine monohydrate-1′-¹³C 是 ¹³C 标记的 2'-Deoxyadenosine monohydrate (HY-W011683)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 是一种腺嘌呤核苷，可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3) 并促进细胞凋亡 (apoptosis)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的活性。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine monohydrate 对结肠癌有抗癌作用。

HY-W745905

2'-Deoxyadenosine-15N1

2'-Deoxyadenosine-¹⁵N₁ 是 ¹⁵N 标记的 2'-Deoxyadenosine (HY-W040329)。2′-Deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷，可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3) 并促进细胞凋亡 (apoptosis)。2′-Deoxyadenosine 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的活性。2′-Deoxyadenosine 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine 对结肠癌有抗癌作用。

HY-W011683S1

2'-Deoxyadenosine monohydrate-2′-13C

2'-Deoxyadenosine monohydrate-2′-¹³C 是 ¹³C 标记的 2'-Deoxyadenosine monohydrate (HY-W011683)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 是一种腺嘌呤核苷，可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3) 并促进细胞凋亡 (apoptosis)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的活性。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine monohydrate 对结肠癌有抗癌作用。

HY-W011683S7

2'-Deoxyadenosine monohydrate-15N5

2'-Deoxyadenosine monohydrate-¹⁵N₅ 是 ¹⁵N 标记的 2'-Deoxyadenosine monohydrate (HY-W011683)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 是一种腺嘌呤核苷，可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3) 并促进细胞凋亡 (apoptosis)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的活性。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine monohydrate 对结肠癌有抗癌作用。

HY-W011683S2

2'-Deoxyadenosine monohydrate-3′-13C

2'-Deoxyadenosine monohydrate-3′-¹³C 是 ¹³C 标记的 2'-Deoxyadenosine monohydrate (HY-W011683)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 是一种腺嘌呤核苷，可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3) 并促进细胞凋亡 (apoptosis)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的活性。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine monohydrate 对结肠癌有抗癌作用。

HY-W011683S6

2'-Deoxyadenosine monohydrate-13C10,15N5 hydrate

2'-Deoxyadenosine monohydrate-¹³C₁₀,¹⁵N₅ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 2'-Deoxyadenosine monohydrate (HY-W011683)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 是一种腺嘌呤核苷，可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3) 并促进细胞凋亡 (apoptosis)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的活性。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine monohydrate 对结肠癌有抗癌作用。

HY-W040329S

2'-Deoxyadenosine-13C10,15N5

2'-Deoxyadenosine-¹³C₁₀,¹⁵N₅ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 2'-Deoxyadenosine (HY-W040329)。2′-Deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷，可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3) 并促进细胞凋亡 (apoptosis)。2′-Deoxyadenosine 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的活性。2′-Deoxyadenosine 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine 对结肠癌有抗癌作用。

HY-W040329S3

2'-Deoxyadenosine-15N5,d13

2'-Deoxyadenosine-¹⁵N₅,d₁₃ 是氘代和 ¹⁵N 标记的 2'-Deoxyadenosine (HY-W040329)。2′-Deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷，可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3) 并促进细胞凋亡 (apoptosis)。2′-Deoxyadenosine 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的活性。2′-Deoxyadenosine 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine 对结肠癌有抗癌作用。

HY-W027553S1

Ipidacrine-d9

Ipidacrine-d₉ (NIK-247-d₉ (free base)) 是 Ipidacrine (HY-W027553) 的氘代物。Ipidacrine 是一种口服有效和脑渗透性的 AChE 和 BuChE 抑制剂，IC₅₀ 为 1 μM 和 1.9 μM。Ipidacrine 也是 M2-cholinergic receptors 的部分激动剂，具有可逆的 cholinesterase 抑制作用。Ipidacrine 能刺激神经肌肉传递，具有适度镇痛效果。Ipidacrine 与 Tacrine (HY-111338) 结构类似。Ipidacrine 对各种遗忘模型有效，并能改善糖尿病大鼠的勃起功能，抑制神经元膜的 K⁺ and Na⁺-channels 通道。Ipidacrine 有望用于阿尔茨海默病、缺血性中风、面神经病、糖尿病性勃起功能障碍等研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-N0614

Sucralose 2 篇文献验证 E955; Trichlorosucrose		甜味剂
Sucralose (E955; Trichlorosucrose) 是一种无营养的人工甜味剂 (sweetener) 和代糖。Sucralose 可以激活保守神经的禁食响应，从而对啮齿动物产生食欲刺激作用。

HY-W011683

2'-Deoxyadenosine monohydrate		核苷类似物腺苷
2′-Deoxyadenosine monohydrate 是一种腺嘌呤核苷，可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3) 并促进细胞凋亡 (apoptosis)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的活性。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine monohydrate 对结肠癌有抗癌作用。

HY-W040329

2'-Deoxyadenosine		核苷类似物腺苷
2′-Deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷，可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3) 并促进细胞凋亡 (apoptosis)。2′-Deoxyadenosine 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的活性。2′-Deoxyadenosine 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine 对结肠癌有抗癌作用。

HY-153808A

Incomplete Freund's adjuvant (IFA) 3 篇文献验证 Montanide ISA-51		佐剂
Incomplete Freund's adjuvant (IFA) (Montanide ISA-51) 是因发现者 Jules T. Freund 而获名的、与抗原乳化的免疫佐剂。Incomplete Freund's adjuvant (IFA) 不包含灭活的结核杆菌，并由含有羊毛脂的凡士林油组成。Incomplete Freund's adjuvant (IFA) 可诱导高抗体滴度和持久的效应 T 细胞反应，对胶原病、肿瘤或死亡没有长期影响。Complete Freund's adjuvant (CFA) (HY-153808) 是 Freund's Adjuvant 的另一种类型，刺激的免疫反应更强。

HY-147071

1,2-Diarachidonoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine DAPE		磷脂
1,2-Diarachidonoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (DAPE) 是一种磷脂磷脂酰乙醇胺。与其他的磷脂磷脂酰乙醇胺不同，1,2-Diarachidonoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 对蛋白磷酸酶 PP2A 活性无显著影响，不会抑制胰岛素刺激的 GLUT4 易位。

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