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TGF-β Receptor

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By Targets:	TGF-beta/Smad (26) TGF-β Receptor (47) Akt (1) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (3) Androgen Receptor (2) Angiotensin Receptor (2) Apelin Receptor (APJ) (1) Apoptosis (10) Autophagy (2) Bacterial (1) Bcl-2 Family (1) Cadherin (1) Calcium Channel (7) CaSR (2) Collagen (1) COX (1) Discoidin Domain Receptor (1) DNA/RNA Synthesis (7) EGFR (2) Endogenous Metabolite (1) ERK (2) FGFR (1) FLT3 (1) Formyl Peptide Receptor (FPR) (1) Integrin (2) Interleukin Related (3) JAK (1) Mixed Lineage Kinase (2) mRNA (5) mTOR (1) NF-κB (2) Organoid (6) p38 MAPK (2) Parasite (7) PARP (1) PD-1/PD-L1 (2) PDGFR (2) PI3K (4) Prostaglandin Receptor (2) PROTACs (1) Protease Activated Receptor (PAR) (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (7) RIP kinase (2) Sodium Channel (7) Src (1) STAT (1) Toll-like Receptor (TLR) (1) VD/VDR (1)
By Research Areas:	Cancer (56) Cardiovascular Disease (15) Endocrinology (6) Infection (12) Inflammation/Immunology (30) Metabolic Disease (9) Neurological Disease (4)
Oligonucleotides:	mRNA (5)

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LY2109761 55 篇以上引用文献	TGF-β Receptor Autophagy	Cancer
LY2109761是可口服，选择性的 TGF-β receptor type I/II 抑制剂，K_i分别为38 nM 和 300 nM。

SB-505124 hydrochloride 20 篇以上引用文献	TGF-β Receptor	Cancer
SB-505124 hydrochloride 是一种选择性的 **TGF-β Receptor type I receptor (ALK4，ALK5，ALK7) 抑制剂，对 LK4，ALK5 的 IC₅₀** 值分别为 129 nM 和 47 nM，对 ALK1，2，3 或 6 无作用。

SB-431542 最多引用文献 251 篇文献验证	Organoid TGF-β Receptor Apoptosis	Cancer
SB-431542 是 TGF-β 受体激酶抑制剂 (TRKI)。SB-431542 对 ALK4、ALK5 和 ALK7 活性有抑制作用， IC₅₀ 值分别为 1 μM、0.75 μM 和 2 μM。SB-431542 还能抑制 TGF-β 诱导的转录、基因表达、细胞凋亡和生长抑制。SB-431542 可用于癌症及其信号转导途径的研究。

Galunisertib 50 篇以上引用文献 LY2157299	TGF-β Receptor	Cancer
Galunisertib (LY2157299) 是一种选择性的 TGF-β 受体 I 型 (TGF-βRI) 激酶抑制剂，IC₅₀ 为 56 nM。

LY550410	TGF-β Receptor	Cancer
LY550410 是一种小分子 ATP 竞争性 I 型 TGF-β 受体激酶抑制剂 (*type I TGF-β receptor* kinase*)，具有异芳香环，能够有效结合到激酶结构域的活性位点。LY550410 调节 TGF*-β 信号通路，从而影响基因表达，最终促进细胞生长。LY550410 有望用于癌症的研究。

LY2109761 (Standard)	TGF-β Receptor Autophagy	Cancer
LY2109761 (Standard）是 LY2109761 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。LY2109761是可口服，选择性的 TGF-β receptor type I/II 抑制剂，K_i分别为38 nM 和 300 nM。

SB-505124 hydrochloride (Standard)	TGF-β Receptor	Cancer
SB-505124 (hydrochloride) (Standard）是 SB-505124 (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SB-505124 hydrochloride 是一种选择性的 **TGF-β Receptor type I receptor (ALK4，ALK5，ALK7) 抑制剂，对 LK4，ALK5 的 IC₅₀** 值分别为 129 nM 和 47 nM，对 ALK1，2，3 或 6 无作用。

Vasoactive intestinal peptide	Interleukin Related COX	Infection
Vasoactive intestinal peptide 是 VPAC1/VPAC2 receptor (G 蛋白偶联受体) 激动剂。Vasoactive intestinal peptide 在铜绿假单胞菌诱导的角膜炎模型中降低角膜穿孔率、减少细菌载量以及抑制过度的中性粒细胞浸润。Vasoactive intestinal peptide 能增强抗炎介质如 IL-10 和 TGF-β，抑制促炎因子如 IL-1β 和 TNF-α，并上调脂质介质相关酶 (SOCS3、COX-2、ALOX12) 以促进炎症消退。Vasoactive intestinal peptide 有望用于眼部感染性疾病的研究。

VDR agonist 2	VD/VDR	Others
VDR agonist 2 (化合物 16i) 是一种 VDR (vitamin D receptor) 激动剂，能有效抑制 TGF-β1 诱导的肝星状细胞(HSC) 的活化。VDR agonist 2 在体外和体内均具有显著的抗肝纤维化作用。

Galunisertib monohydrate	TGF-β Receptor	Cancer
Galunisertib monohydrate 是一种选择性的 TGF-β 受体 I 型 (TGF-βRI) 激酶抑制剂，IC₅₀ 为 56 nM。

SB-431542 (Standard)	Apoptosis TGF-β Receptor Organoid Reference Standards	Cancer
SB-431542 (Standard) 是 SB-431542 的标准品。SB-431542 是 TGF-β 受体激酶抑制剂 (TRKI)。SB-431542 对 ALK4、ALK5 和 ALK7 活性有抑制作用， IC₅₀ 值分别为 1 μM、0.75 μM 和 2 μM。SB-431542 还能抑制 TGF-β 诱导的转录、基因表达、细胞凋亡和生长抑制。SB-431542 可用于癌症及其信号转导途径的研究。

A 77-01 2 篇文献验证	TGF-β Receptor	Cancer
A 77-01 是一种有效的 TGF-β I 型受体家族 ALK5 抑制剂，IC₅₀ 值为 25 nM。

GW788388 15 篇以上引用文献	TGF-β Receptor	Cancer
GW788388 是一种有效的 ALK5 抑制剂，IC₅₀ 值 18 nM；同时抑制 TGF-β II 型受体和激活素 II 型受体的活性，但对 BMP II 型受体无作用。

Pentabromophenol PBP	TGF-beta/Smad Apoptosis	Cancer
五溴苯酚 Pentabromophenol (PBP) 是溴化阻燃剂 (BFR)，广泛应用于各种消费品中，以降低各种实用产品中所用材料的燃烧性。Pentabromophenol 可以通过促进窖蛋白介导的内吞作用加速转化生长因子-β (TGF-β) 受体的降解，从而抑制 TGF-β 信号通路。Pentabromophenol 还可以诱导外周血单个核细胞 (PBMCs) 凋亡 (apoptosis)。

KRFK	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology
KRFK 是来源于 TSP-1 的多肽，能够激活 TGF-β。KRFK 促进 TGF-β 介导的信号传导及其下游作用，独立于血小板反应蛋白 TSP 受体，如 CD47 和 CD36。KRFK 可用于可用于慢性眼表炎性疾病的研究。

KRFK TFA 3 篇文献验证	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology
KRFK TFA 是来源于 TSP-1 的多肽，能够激活 TGF-β。KRFK TFA 促进 TGF-β 介导的信号传导及其下游作用，独立于血小板反应蛋白 TSP 受体，如 CD47 和 CD36。KRFK TFA 可用于可用于慢性眼表炎性疾病的研究。

PROTAC AR Degrader-9	PROTACs Androgen Receptor	Endocrinology
PROTAC AR Degrader-9 (Compound c6) 是针对雄激素受体 (androgen receptor) 的 PROTAC 降解剂，可在人类毛囊乳头细胞 (HDPC) 中降解 AR，DC₅₀ 为 262.38 nM。PROTAC AR Degrader-9 可促进旁分泌因子（如 TGF-β1 和 β-catenin）的表达，在小鼠模型中发挥毛发再生作用。(Pink: ligand for target protein AR ligand-38 (HY-170450); Black: linker; Blue: ligand for E3 ligase Cereblon (HY-170449))

Atractylodinol	Bacterial	Infection Cancer
苍术素醇 Atractylodinol 是一种抗菌剂，也是一种 PRRSV（猪繁殖与呼吸综合征病毒）抑制剂。Atractylodinol 通过与波形蛋白 (K_D 为 454 nM) 结合并诱导丝状聚集体的形成来抑制 TGF-β 受体 I 的再循环。

Galunisertib (Standard)	TGF-β Receptor	Cancer
Galunisertib (Standard）是 Galunisertib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Galunisertib (LY2157299) 是一种选择性的 TGF-β 受体 I 型 (TGF-βRI) 激酶抑制剂，IC₅₀ 为 56 nM。

(+)-ITD-1	TGF-beta/Smad TGF-β Receptor	Cardiovascular Disease
(+)-ITD-1 是 TGF-β 的抑制剂，可以抑制 TGF-β2，IC₅₀ 为 0.46 μM。(+)-ITD-1 促进 TGF-β II 型受体（TGFBR2）的降解和心肌细胞的分化，并在小鼠胚胎干细胞（mESCs）分化早期抑制中胚层的形成。

SB-505124 20 篇以上引用文献	TGF-β Receptor	Cancer
SB-505124 是一种选择性的 TGF-βI 型受体 (ALK4，ALK5，ALK7) 抑制剂，对 ALK4，ALK5 的 IC₅₀ 值分别为 129 nM 和 47 nM，对 ALK1，2，3 或 6 无作用。

Elritercept KER-050	TGF-beta/Smad	Inflammation/Immunology
Elritercept (KER-050) 是一种重组融合蛋白，包含与人类 IgG1 Fc 融合的改良激活素受体 IIA 型胞外结构域。Elritercept 抑制激活素 A 和其他选定的 TGF-β 超家族配体。

Cibotercept KER-012	TGF-beta/Smad	Inflammation/Immunology
Cibotercept (KER-012) 是一种新型修饰的激活素受体 IIB (ActRIIB) 配体陷阱，旨在靶向特定的 TGF-β 配体 (包括激活素 A 和 B、GDF8 和 GDF11)，以重新平衡肺动脉高压 (PAH) 中观察到的缺陷性激活素受体 II 信号。

LY3200882 10 篇以上引用文献	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
LY3200882 是一种有效的，高度选择性的，具有 ATP 竞争性和口服活性的 TGF-β 受体 1 型 (ALK5) 抑制剂，IC₅₀ 为 38.2 nM。LY3200882 可抑制多种促肿瘤活性，还用作免疫调节剂。

A 83-01 sodium 95 篇以上引用文献	Organoid TGF-β Receptor	Cancer
A 83-01 sodium 是一种有效的 TGF-β I 型受体 ALK5，ALK4 和 ALK7 的抑制剂，能够抑制 ALK5，ALK4 和 ALK7 诱导的转录，IC₅₀ 值分别为 12 nM，45 nM 和 7.5 nM。

A 83-01 95 篇以上引用文献	Organoid TGF-β Receptor	Cancer
A 83-01 是一种有效的 TGF-β I 型受体 ALK5，ALK4 和 ALK7 的抑制剂，能够抑制 ALK5，ALK4 和 ALK7 诱导的转录，IC₅₀ 值分别为 12 nM，45 nM 和 7.5 nM。

TQB-2858	PD-1/PD-L1	Cancer
TQB-2858 是一种双功能融合蛋白，由抗 PD-L1 单克隆抗体与 TGF-β 受体胞外域融合组成。TQB-2858 对 PD-L1、TGF-β1 和 TGF-β3 具有高亲和力，并表现出高 PD-L1 靶点占有率。TQB-2858 可用于骨肉瘤和肺泡软组织肉瘤 (ASPS) 的研究。

Sudubrilimab HS636	PD-1/PD-L1	Cancer
Sudubrilimab (HS636) 是一种针对 PDL1 的 Ig G1-kappa 单克隆抗体。Sudubrilimab 在重链的 C 末端与 TGF-β1 受体 Ⅱ 胞外域 (TGFBR2-ECD) 融合，可在免疫抑制性肿瘤微环境中隔离 PD-1/PD-L1 通路和 TGF-β 生物活性。

SB-431542	TGF-β Receptor	Neurological Disease Cancer
SB-431542 (GMP) 是 GMP 级别的 SB-431542 (HY-10431)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。SB-431542 是 SMAD 信号传导中的 TGF-β 受体激酶抑制剂。

ALK5-IN-10	TGF-β Receptor	Cancer
ALK5-IN-10 (Compound 5d) 是一种 TGF-β I型受体激酶 (ALK5) 抑制剂，对于 ALK5 和 p38α 的 IC₅₀ 分别为 0.007 和 1.98 μM。ALK5-IN-10 能够用于癌症的研究。

ALK5-IN-6	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
ALK5-IN-6 是一种有效的 ALK5 抑制剂。转化生长因子 β (TGF-β) 是一种多功能细胞因子，通过细胞表面的复杂受体信号通路以自分泌、旁分泌和内分泌的方式参与调控细胞增殖、分化和凋亡。ALK5-IN-6 具有研究 TGF-β 相关疾病和病症的潜力，包括但不限于肿瘤、纤维化疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病等 (摘自专利 WO2021129621A1，化合物 1)^[1]。

ALK5-IN-7	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
ALK5-IN-7 是一种有效的 ALK5 抑制剂。转化生长因子 β (TGF-β) 是一种多功能细胞因子，通过细胞表面的复杂受体信号通路以自分泌、旁分泌和内分泌的方式参与调控细胞增殖、分化和凋亡。ALK5-IN-7 具有研究 TGF-β 相关疾病和病症的潜力，包括但不限于肿瘤、纤维化疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病等 (摘自专利 WO2021129621A1，化合物 4)^[1]。

SB-505124 (Standard)	TGF-β Receptor	Cancer
SB-505124 (Standard）是 SB-505124 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SB-505124 是一种选择性的 TGF-βI 型受体 (ALK4，ALK5，ALK7) 抑制剂，对 ALK4，ALK5 的 IC₅₀ 值分别为 129 nM 和 47 nM，对 ALK1，2，3 或 6 无作用。

Human TGFBR1 mRNA	mRNA	Cancer
Human TGFBR1 mRNA 能编码人类转化生长因子β受体 1（TGFBR1）蛋白，这是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。当与转化生长因子β结合时，TGFBR1 能与 II 型转化生长因子β受体形成异二聚体复合物，将转化生长因子β信号从细胞表面传递至细胞质中。

A 83-01 (Standard)	Reference Standards TGF-β Receptor	Cancer
A 83-01 (Standard) 是 A 83-01 (HY-10432) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。A 83-01 是一种有效的 TGF-β I 型受体 ALK5，ALK4 和 ALK7 的抑制剂，能够抑制 ALK5，ALK4 和 ALK7 诱导的转录，IC₅₀ 值分别为 12 nM，45 nM 和 7.5 nM。

Klotho-derived peptide 1 KP1 (human)	TGF-beta/Smad p38 MAPK	Inflammation/Immunology
Klotho-derived peptide 1 (KP1 human) 可阻断 TGF-β/TGF-β 受体 2 的相互作用，抑制 TGF-β 诱导的 Smad2/3 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 激活，并在小鼠模型中表现出抗纤维化和肾脏保护作用。

Klotho-derived peptide 1 hydrochloride KP1 (human) (hydrochloride)	TGF-beta/Smad p38 MAPK	Inflammation/Immunology
Klotho-derived peptide 1 (KP1 human) hydrochloride 可阻断 TGF-β/TGF-β 受体 2 的相互作用，抑制 TGF-β 诱导的 Smad2/3 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 激活，并在小鼠模型中表现出抗纤维化和肾脏保护作用。

TGFβRII-IN-3	TGF-β Receptor TGF-beta/Smad	Cancer
TGFβRII-IN-3 (Compound 2r) 是一种选择性的 TGFβ 类型 II 受体 (TGFβ RII) 的抑制剂 (IC₅₀= 4.1 μM)。其通过促进 TGFβ RII 的蛋白质降解来抑制 TGFβ 信号传导。TGFβRI-IN-7 可以阻断内皮向间充质的转变和细胞迁移。TGFβRI-IN-7 还能够用于癌症研究。

RepSox 20 篇以上引用文献 E-616452; SJN 2511	Organoid TGF-β Receptor	Metabolic Disease
RepSox (E-616452) 是一种有效的选择性转化生长因子-β 受体 I/激活素样激酶 5 *(TGF-β-RI/ALK5)* 抑制剂。RepSox 抑制 ALK5 自身磷酸化，IC₅₀ 值为 4 nM。RepSox 可用于肥胖和相关代谢疾病（如 2 型糖尿病）的研究。

ITD-1 5 篇文献验证	TGF-β Receptor	Cardiovascular Disease
ITD-1 是第一个选择性的 TGFβ 受体抑制剂，IC₅₀ 为 460 nM。

BI-4659	TGF-β Receptor PDGFR TGF-beta/Smad	Inflammation/Immunology Cancer
BI-4659 (Compound 47i) 是一种 TGF-β I 型受体 (TGF-βRI (Alk5)) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 19 nM。BI-4659 也能抑制 (IC₅₀：99 nM)，并显著阻断 TGFβRI 介导的Smad2/3 磷酸化，且与人类激酶组之间的交叉反应性较低。BI-4659 可用于特发性肺纤维化 (IPF) 等纤维化疾病以及癌症研究。

PD-161570	FGFR PDGFR EGFR Src TGF-β Receptor	Cardiovascular Disease Cancer
PD-161570 是一种有效的且具有 ATP 竞争能力的人 FGF-1 受体抑制剂，IC₅₀ 为 39.9 nM，K_i 为 42 nM。PD-161570 还抑制 PDGFR，EGFR 和 c-Src 酪氨酸激酶，IC₅₀ 值分别为 310 nM，240 nM 和 44 nM。PD-161570 抑制 PDGF 刺激的自磷酸化和 FGF-1 受体磷酸化，IC₅₀ 分别为 450 nM 和 622 nM。PD-161570 还是一种骨形态发生蛋白 (BMPs) 和 TGF-β 信号抑制剂。

RepSox (Standard)	Organoid TGF-β Receptor	Metabolic Disease
RepSox (Standard）是 RepSox 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。RepSox (E-616452) 是一种有效的选择性转化生长因子-β 受体 I/激活素样激酶 5 *(TGF-β-RI/ALK5)* 抑制剂。RepSox 抑制 ALK5 自身磷酸化，IC₅₀ 值为 4 nM。RepSox 可用于肥胖和相关代谢疾病（如 2 型糖尿病）的研究。

Human TGFBR3 mRNA	mRNA	Inflammation/Immunology
Human TGFBR3 mRNA 能编码人类转化生长因子β受体 3（TGFBR3）蛋白，这是一种转化生长因子（TGF）-β类型的 III 型受体。TGFBR3 是一种膜蛋白聚糖，通常与其他转化生长因子β受体超家族成员共同发挥作用。其表膜区的脱落会产生可溶性的 TGFBR3，这种物质可能抑制 TGFβ 信号传导。在多种癌症中，该受体的表达水平有所降低。

Halofuginone lactate 15 篇以上引用文献 RU-19110 lactate	DNA/RNA Synthesis TGF-beta/Smad Parasite Sodium Channel Calcium Channel	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
Halofuginone lactate 是一种竞争性的脯氨酰-tRNA 合成酶 (prolyl-tRNA synthetase) 抑制剂，K_i 为 18.3 nM。Halofuginone lactate 是 I 型胶原 (type-I collagen) 合成的特异性抑制剂，并通过抑制 TGF-β 活性可减轻骨关节炎。Halofuginone lactate 也是一种有效的肺血管扩张剂，可激活 Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的 Ca²⁺ channels 通道。Halofuginone lactate 具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。

Halofuginone 15 篇以上引用文献 RU-19110	DNA/RNA Synthesis TGF-beta/Smad Parasite Sodium Channel Calcium Channel	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
常山酮 Halofuginone (RU-19110)，Febrifugine 的衍生物，是一种竞争性的脯氨酰-tRNA 合成酶 (prolyl-tRNA synthetase) 抑制剂，K_i 为 18.3 nM。Halofuginone 是 I 型胶原 (type-I collagen) 合成的特异性抑制剂，并通过抑制 TGF-β 活性可减轻骨关节炎。Halofuginone 也是一种有效的肺血管扩张剂，可激活 Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的 Ca²⁺ channels 通道。Halofuginone 具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。

Cat. No.	Product Name

HY-L018

TGF-beta/Smad 化合物库

350 compounds

转化生长因子β (Transforming growth factor beta，TGF-β) 信号通路在成体组织及胚胎发育中参与了多种细胞过程的调控，包括细胞生长、细胞分化、细胞凋亡、细胞内稳态及其他细胞功能。TGF-β 超家族包括 TGF-βs，骨形成蛋白 (BMPs)，activins 及相关蛋白。TGF-β 信号通路起始于 TGF-β 超家族配体与TGF-β II 型受体结合，TGF-β II 型受体是一种丝氨酸/苏氨酸激酶受体，能够进一步激活 TGF-β I 型受体，激活的 TGF-β I 型受体可以进一步磷酸化受体调控的SMADs蛋白 (R-SMADs)，磷酸化的 R-SMADs 可以与 coSMAD (如SMAD4) 结合，R-SMAD/coSMAD 复合物在细胞核内聚集，作为转录因子参与调控靶基因的表达。TGF-β 信号通路失调会导致一些发育缺陷及疾病的发生，如癌症，某些骨骼疾病，慢性肾脏疾病等。

MCE 收集的 350 种 TGF-β/SMAD 信号相关小分子化合物，是 TGF-β/SMAD 信号通路相关药物筛选和疾病研究的有用工具。

HY-L074

抗乳腺癌化合物库

2,730 compounds

乳腺癌是女性中最常见的癌症，每年有 210 万女性受乳腺癌影响，也是女性中死亡率最高的一种癌症。手术通常是乳腺癌的首选治疗方式，并结合化疗或放疗，在某些情况下，还会采用激素治疗或靶向治疗，尤其对于转移性乳腺癌（MBC）。

乳腺癌是一种异质性疾病，根据乳腺癌细胞三种分子标记物（雌激素受体 ER、孕激素受体 PR 及人表皮生长因子2（HER2））表达情况，主要分为三种亚型：HR⁺/HER^-乳腺癌（约占70%），HR⁺/HER⁺乳腺癌（约占15%-20%）、三阴乳腺癌（约占15%）。不同的基因亚型表现出不同的表型和不同的预后，可能需要特定的靶向治疗实现最佳治疗效果。另外，一些信号通路在肿瘤的发生发展中也发挥重要作用，如 NF-κ B信号通路、TGF-beta 信号通路、PI3K/AKT/mTOR 信号通路及 Notch 信号通路等。这些信号通路是开发新型乳腺癌靶向治疗药物的重要靶点。

MCE 提供 2,730 种具有确定及潜在抗乳腺癌活性的化合物，这些化合物靶向调控乳腺癌细胞生长的关键靶点及信号通路，是开发新型抗乳腺癌药物的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-10431G

SB-431542 (GMP)	Fluorescent Dye
SB-431542 (GMP) 是 GMP 级别的 SB-431542 (HY-10431)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。SB-431542 是 SMAD 信号传导中的 TGF-β 受体激酶抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-10431G

SB-431542 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
SB-431542 (GMP) 是 GMP 级别的 SB-431542 (HY-10431)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。SB-431542 是 SMAD 信号传导中的 TGF-β 受体激酶抑制剂。

HY-120973

Butaprost free acid	Biochemical Assay Reagents
Butaprost free acid 是一种选择性前列腺素 E 受体 (EP2) 激动剂，对鼠类 EP2 受体的 EC₅₀ 值为 33 nM，K_i 值为 2.4 μM。Butaprost free acid 对鼠类 EP1，EP3 和 EP4 受体的活性较低。Butaprost free acid 通过阻碍 TGF-β/Smad2 信号传导来减轻纤维化。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3970A

KRFK TFA 3 篇文献验证	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology
KRFK TFA 是来源于 TSP-1 的多肽，能够激活 TGF-β。KRFK TFA 促进 TGF-β 介导的信号传导及其下游作用，独立于血小板反应蛋白 TSP 受体，如 CD47 和 CD36。KRFK TFA 可用于可用于慢性眼表炎性疾病的研究。

HY-P10414A

Klotho-derived peptide 1 hydrochloride KP1 (human) (hydrochloride)	TGF-beta/Smad p38 MAPK	Inflammation/Immunology
Klotho-derived peptide 1 (KP1 human) hydrochloride 可阻断 TGF-β/TGF-β 受体 2 的相互作用，抑制 TGF-β 诱导的 Smad2/3 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 激活，并在小鼠模型中表现出抗纤维化和肾脏保护作用。

HY-P2294A

pm26TGF-β1 peptide TFA 1 篇文献验证	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology
pm26TGF-β1 peptide TFA 是一种模拟人 TGF-β1 分子的肽，并对 TGF-β1 受体具有高亲和力。pm26TGF-β1 peptide TFA 具有有效的抗炎特性，并且不表现出嗜中性粒细胞的趋化性。

HY-P0118B

Disitertide diammonium 最多引用文献 15 篇文献验证 P144 diammonium	TGF-beta/Smad PI3K Apoptosis	Cancer
Disitertide (P144) diammonium 是转化生长因子 TGFβ1 的多肽抑制剂，特异性的阻断其与受体间的相互作用。Disitertide diammonium 也是PI3K 的抑制剂和凋亡 (apoptosis) 诱导剂。

HY-P2196A

ELA-32(human) TFA 1 篇文献验证	Apelin Receptor (APJ)	Cancer
ELA-32(human) TFA 是强效、高亲和力的 apelin 受体抑制剂 (IC₅₀=0.27 nM；K_d=0.51 nM)。ELA-32(human) TFA 不会结合 GPR15 和 GPR25，但可以激活 PI3K/AKT 通路，通过细胞循环和蛋白翻译生命进程，可以促进 hESCs 的自我更新机制。ELA-32(human) TF 增强 TGFβ 途径，将 hESCs 引向内胚层谱系。ELA-32(human) TF 刺激 HUVEC 细胞血管生成。

HY-P3970

KRFK	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology
KRFK 是来源于 TSP-1 的多肽，能够激活 TGF-β。KRFK 促进 TGF-β 介导的信号传导及其下游作用，独立于血小板反应蛋白 TSP 受体，如 CD47 和 CD36。KRFK 可用于可用于慢性眼表炎性疾病的研究。

HY-P10414

Klotho-derived peptide 1 KP1 (human)	TGF-beta/Smad p38 MAPK	Inflammation/Immunology
Klotho-derived peptide 1 (KP1 human) 可阻断 TGF-β/TGF-β 受体 2 的相互作用，抑制 TGF-β 诱导的 Smad2/3 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 激活，并在小鼠模型中表现出抗纤维化和肾脏保护作用。

HY-P2294

pm26TGF-β1 peptide	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology
pm26TGF-β1 peptide 是一种模拟人 TGF-β1 分子的肽，并对 TGF-β1 受体具有高亲和力。pm26TGF-β1 peptide 具有有效的抗炎特性，并且不表现出嗜中性粒细胞的趋化性。

HY-P0118

Disitertide P144	TGF-beta/Smad PI3K Apoptosis	Cancer
Disitertide (P144) 是转化生长因子 TGFβ1 的多肽抑制剂，特异性的阻断其与受体间的相互作用。Disitertide (P144) 也是PI3K 的抑制剂和凋亡 (apoptosis) 诱导剂。

HY-P0118A

Disitertide TFA P144 TFA	TGF-beta/Smad PI3K Apoptosis	Cancer
Disitertide (P144) TFA 是转化生长因子 TGFβ1 的多肽抑制剂，特异性的阻断其与受体间的相互作用。Disitertide TFA 也是PI3K 的抑制剂和凋亡 (apoptosis) 诱导剂。

HY-P3136A

TRV055 hydrochloride TRV120055 hydrochloride	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
TRV055 (TRV120055) (hydrochloride) 是一种 G 蛋白偏向的血管紧张素 II 1 型受体 (AT1Rs) 激动剂。TRV120055 诱导人类心脏成纤维细胞增殖、胶原 I 和 α-SMA 过表达以及应力纤维形成。TRV055 激活 AT1 受体/Gαq 介导的信号通路，上调 TGF-β1 和 p-ERK1/2 的表达。TRV055 在成年大鼠肌成纤维细胞中诱导的胶原分泌水平与 Ang II 相当。TRV055 可用于研究 AT1Rs 的 G 蛋白偏向信号在调控纤维化反应中的作用。

HY-P3136

TRV055 TRV120055	Angiotensin Receptor ERK	Cardiovascular Disease
TRV055 (TRV120055) 是一种 G 蛋白偏向的血管紧张素 II 1 型受体 (AT1Rs) 激动剂。TRV120055 诱导人类心脏成纤维细胞增殖、胶原 I 和 α-SMA 过表达以及应力纤维形成。TRV055 激活 AT1 受体/Gαq 介导的信号通路，上调 TGF-β1 和 p-ERK1/2 的表达。TRV055 在成年大鼠肌成纤维细胞中诱导的胶原分泌水平与 Ang II 相当。TRV055 可用于研究 AT1Rs 的 G 蛋白偏向信号在调控纤维化反应中的作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P990733

Cibotercept KER-012	TGF-beta/Smad	Inflammation/Immunology
Cibotercept (KER-012) 是一种新型修饰的激活素受体 IIB (ActRIIB) 配体陷阱，旨在靶向特定的 TGF-β 配体 (包括激活素 A 和 B、GDF8 和 GDF11)，以重新平衡肺动脉高压 (PAH) 中观察到的缺陷性激活素受体 II 信号。

HY-P99963

Sudubrilimab HS636	PD-1/PD-L1	Cancer
Sudubrilimab (HS636) 是一种针对 PDL1 的 Ig G1-kappa 单克隆抗体。Sudubrilimab 在重链的 C 末端与 TGF-β1 受体 Ⅱ 胞外域 (TGFBR2-ECD) 融合，可在免疫抑制性肿瘤微环境中隔离 PD-1/PD-L1 通路和 TGF-β 生物活性。

HY-P99590A

Sotatercept (mIgG2a) RAP-011	TGF-β Receptor TGF-beta/Smad	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Sotatercept (mIgG2a) (RAP-011)，Sotatercept (ACE-011) (HY-P99590) 的小鼠同源物，是一种可溶性激活素受体 IIA (ActRIIA) 配体陷阱。Sotatercept (mIgG2a) 通过结合并中和激活素 A 和其他 TGF-β 超家族成员 (如 Activin A/B、GDF11 和 BMP9/10)，抑制这些配体与其受体的结合，从而调节细胞增殖和分化。Sotatercept (mIgG2a) 主要抑制 SMAD2/3 信号通路，可用于慢性肾病等多种疾病中。Sotatercept (mIgG2a) 降低促红细胞铁调素 (ERFE) 表达，调节铁代谢，促进红细胞生成。Sotatercept (mIgG2a) 具有促进骨形成 (促合成代谢) 和抑制骨吸收 (抗分解代谢) 的双重作用。

HY-P990720

Elritercept KER-050	TGF-beta/Smad	Inflammation/Immunology
Elritercept (KER-050) 是一种重组融合蛋白，包含与人类 IgG1 Fc 融合的改良激活素受体 IIA 型胞外结构域。Elritercept 抑制激活素 A 和其他选定的 TGF-β 超家族配体。

HY-P991084

TQB-2858	PD-1/PD-L1	Cancer
TQB-2858 是一种双功能融合蛋白，由抗 PD-L1 单克隆抗体与 TGF-β 受体胞外域融合组成。TQB-2858 对 PD-L1、TGF-β1 和 TGF-β3 具有高亲和力，并表现出高 PD-L1 靶点占有率。TQB-2858 可用于骨肉瘤和肺泡软组织肉瘤 (ASPS) 的研究。

Species:	Human (11) Rhesus Macaque (1) Mouse (4) Rat (1)
Tag:	His (10) GST (1) Fc (8)
Source:	HEK293 (14) Sf9 insect cells (1) Sf9 insect cells (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P7426

	*TGFBR2/TGF-beta* RII Protein, Human (HEK293, Fc)** TGFR-2; TGF-beta type II Receptor; TGF-beta Receptor type 2; TbetaR-II	Human	HEK293
	TGFBR2 蛋白/转化生长因子-beta 受体II 蛋白 TGF-beta receptor 2 Protein, Human (HEK293, Fc)是转化生长因子 β 受体 2 型 (TβRII) 的一个片段，由 Thr23-Asp159 个氨基酸组成，C 末端有 Fc 标记。

HY-P7427

	*TGFBR2/TGF-beta* RII Protein, Mouse (HEK293, Fc)** TGFR-2; TGF-beta type II Receptor; TGF-beta Receptor type 2; TbetaR-II	Mouse	HEK293
	TGFBR2 蛋白/转化生长因子-beta 受体II 蛋白 TGFBR2/TGF-beta RII Protein, Mouse (HEK293, Fc)是转化生长因子 β 受体 2 型 (TβRII) 的一个片段，C 末端带有 6His 标签。

HY-P7428

	*TGFBR2/TGF-beta* RII Protein, Mouse (HEK293, His)** TGFR-2; TGF-beta type II Receptor; TGF-beta Receptor type 2; TbetaR-II	Mouse	HEK293
	TGFBR2 蛋白/转化生长因子-beta 受体II 蛋白 TGFBR2/TGF-beta RII Protein, Mouse (HEK293, His)由带有 His 标签的 C 端蛋白激酶域和 N 端胞外域组成。是TGF-β 家族所有成员的配体结合受体。

HY-P73428

	*TGFBR2/TGF-beta* RII Protein, Human (sf9, His)** TGFR-2; TGF-beta type II Receptor; TGF-beta Receptor type 2; TbetaR-II	Human	Sf9 insect cells
	TGFBR2 蛋白/转化生长因子-beta 受体II 蛋白 TGFBR2/TGF-β RII 蛋白与 TGFBR1 配合形成 TGFB1、TGFB2 和 TGFB3 的专用受体。它作为信号转导器，协调多种生理和病理过程，包括细胞周期调节、间充质细胞动力学、伤口愈合、基质产生、免疫抑制和致癌作用。TGFBR2/TGF-beta RII Protein, Human (sf9, His) 是重组的 TGFBR2/TGF-β RII 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。

HY-P73430

	*TGFBR2/TGF-beta* RII Protein, Rat (HEK293, Fc)** TGFR-2; TGF-beta type II Receptor; TGF-beta Receptor type 2; TbetaR-II	Rat	HEK293
	TGFBR2 蛋白/转化生长因子-beta 受体II 蛋白 TGFBR2 是一种跨膜激酶，与 TGFBR1 形成 TGF-β 受体复合物并调节各种过程。与细胞因子结合后，该复合物激活 TGFBR2，通过 TGFBR1、SMAD2 和 SMAD4 的磷酸化启动 SMAD 依赖性信号传导。TGFBR2/TGF-beta RII Protein, Rat (HEK293, Fc) 是重组的 TGFBR2/TGF-β RII 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P77229

	*TGFBR2/TGF-beta* RII Protein, Rhesus Macaque (HEK293, Fc)** TGFR-2; TGF-beta type II Receptor; TGF-beta Receptor type 2; TbetaR-II	Rhesus Macaque	HEK293
	TGFBR2 蛋白/转化生长因子-beta 受体II 蛋白 TGFBR2/TGF-beta RII 蛋白与 TGFBR1 协同形成 TGFB1、TGFB2 和 TGFB3 的专用受体。它作为信号转导器，协调不同的生理和病理过程，包括细胞周期调节、间充质细胞动力学、伤口愈合、基质产生、免疫抑制和癌变。细胞因子结合后，受体复合物通过 TGFBR2 磷酸化激活 TGFBR1，启动典型的 SMAD 依赖性 TGF-β 信号级联反应。此外，TGFBR2 参与非经典、不依赖 SMAD 的途径。TGFBR2/TGF-beta RII Protein, Rhesus Macaque (HEK293, Fc) 是重组的 TGFBR2/TGF-β RII 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P72453

	TGFBR1/ALK-5 Protein, Human (HEK293, Fc) TGF-beta Receptor type-1; ALK-5; SKR4; TbetaR-I; AAT5	Human	HEK293
	TGFBR1 蛋白/激活素受体样激酶5 蛋白 TGFBR1/ALK-5蛋白与TGFBR2配合形成TGFB1、TGFB2和TGFB3的专用受体，传递信号并协调不同的生理和病理过程。它诱导细胞周期停滞，调节间充质细胞动力学，有助于伤口愈合，并影响免疫抑制和致癌作用。TGFBR1/ALK-5 Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 TGFBR1/ALK-5 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P72454

	TGFBR1/ALK-5 Protein, Mouse (HEK293, Fc) 1 篇文献验证 TGF-beta Receptor type-1; ALK-5; SKR4; TbetaR-I; AAT5	Mouse	HEK293
	TGFBR1 蛋白/激活素受体样激酶5 蛋白 TGFBR1 是一种跨膜激酶，与 TGFBR2 配合形成 TGF-β 受体复合物。该复合物由细胞因子激活并调节多种过程，包括细胞周期停滞、间充质细胞控制、伤口愈合和癌变。TGFBR1/ALK-5 Protein, Mouse (HEK293, Fc) 是重组的 TGFBR1/ALK-5 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P74521

	*TGFBR3/TGF-beta* RIII Protein, Human (sf9, His)** TGFBR3; TGF-bRIII; TGFR-3; Transforming growth factor beta Receptor III; Betaglycan	Human	Sf9 insect cells
	TGFBR3 蛋白/转化生长因子-beta 受体III 蛋白 TGFBR3/TGF-β RIII 蛋白至关重要，可与 TGF-β 结合，表明在捕获 TGF-β 并将其呈递给信号受体方面具有潜在作用。在促性腺细胞中，它充当抑制素 A 辅助受体，调节 FSH 水平并影响女性生育能力。它与 DYNLT4 的相互作用强调了细胞过程中的多种功能关联，表明 TGFBR3 在细胞调节和生育控制中发挥多方面的作用。TGFBR3/TGF-beta RIII Protein, Human (sf9, His) 是重组的 TGFBR3/TGF-β RIII 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。

HY-P704919

	*TGFBR2/TGF-beta* RII Protein, Human (HEK293, His)** TGFR-2; TGF-beta type II Receptor; TGF-beta Receptor type 2; TbetaR-II	Human	HEK293

HY-P74522

	TGFBR1/ALK-5 Protein, Human (sf9, His-GST) TGF-beta Receptor type-1; ALK-5; SKR4; TbetaR-I; AAT5	Human	Sf9 insect cells
	TGFBR1 蛋白/激活素受体样激酶5 蛋白 TGFBR1/ALK-5蛋白与TGFBR2配合形成TGFB1、TGFB2和TGFB3的专用受体，传递信号并协调不同的生理和病理过程。它诱导细胞周期停滞，调节间充质细胞动力学，有助于伤口愈合，并影响免疫抑制和致癌作用。TGFBR1/ALK-5 Protein, Human (sf9, His-GST) 是重组的 TGFBR1/ALK-5 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。

HY-P74523

	TGFBR1/ALK-5 Protein, Human (HEK293, His-Fc) TGF-beta Receptor type-1; ALK-5; SKR4; TbetaR-I; AAT5	Human	HEK293
	TGFBR1 蛋白/激活素受体样激酶5 蛋白 TGFBR1/ALK-5蛋白与TGFBR2配合形成TGFB1、TGFB2和TGFB3的专用受体，传递信号并协调不同的生理和病理过程。它诱导细胞周期停滞，调节间充质细胞动力学，有助于伤口愈合，并影响免疫抑制和致癌作用。TGFBR1/ALK-5 Protein, Human (HEK293, His-Fc) 是重组的 TGFBR1/ALK-5 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc, C-His 标签。

HY-P704918

	TGFBR1/ALK-5 Protein, Human (HEK293, Llama Fc) TGF-beta Receptor type-1; ALK-5; SKR4; TbetaR-I; AAT5	Human	HEK293

HY-P704920

	*TGFBR3/TGF-beta* RIII Protein, Human (HEK293, His)** TGFBR3; TGF-bRIII; TGFR-3; Transforming growth factor beta Receptor III; Betaglycan	Human	HEK293

HY-P72452

	*TGFBR3/TGF-beta* RIII Protein, Mouse (763a.a, HEK293, His)** TGFBR3; TGF-bRIII; TGFR-3; Transforming growth factor beta Receptor III	Mouse	HEK293
	TGFBR3 蛋白/转化生长因子-beta 受体III 蛋白 TGFBR3/TGF-β RIII 蛋白至关重要，可与 TGF-β 结合，表明在捕获 TGF-β 并将其呈递给信号受体方面具有潜在作用。在促性腺细胞中，它充当抑制素 A 辅助受体，调节 FSH 水平并影响女性生育能力。它与 DYNLT4 的相互作用强调了细胞过程中的多种功能关联，表明 TGFBR3 在细胞调节和生育控制中发挥多方面的作用。TGFBR3/TGF-beta RIII Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 TGFBR3/TGF-β RIII 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P70384

	GFRA1/GDNFR-alpha-1 Protein, Human (HEK293, His) rHuGDNF family Receptor alpha-1/GFRA1, His; GFRα1; GDNF Family Receptor Alpha-1; GDNF Receptor Alpha-1; GDNFR-Alpha-1; GFR-Alpha-1; RET Ligand 1; TGF-Beta-Related Neurotrophic Factor Receptor 1; GFRA1; GDNFRA; RETL1; TRNR1	Human	HEK293
	GFRA1 蛋白/GDNFR-alpha-1 蛋白 GFRA1/GDNFR-α-1 蛋白作为 GDNF 的受体，促进 GDNF 诱导的自身磷酸化和 RET 受体的激活。在复合物中，两个 GDNFR-α-1 分子被认为与二硫键连接的 GDNF 二聚体和两个 RET 分子结合。它与 RET 和 SORL1 相互作用，无论是单独的还是与 GDNF 形成复合物，导致 GFRA1 内化而不降解。GFRA1/GDNFR-alpha-1 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 GFRA1/GDNFR-alpha-1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P70192

	GFRA2/GDNFR-alpha-2 Protein, Human (HEK293, His) rHuGDNF family Receptor alpha-2/GFRA2, His ; GDNF Family Receptor Alpha-2; GDNF Receptor Alpha-2; GDNFR-Alpha-2; GFR-Alpha-2; GDNF Receptor Beta; GDNFR-Beta; Neurturin Receptor Alpha; NRTNR-Alpha; NTNR-Alpha; RET Ligand 2; TGF-Beta-Related Neurotrophic Factor Receptor 2; GFRA2; GDNFRB; RETL2; TRNR2	Human	HEK293
	GFRA2 蛋白/GDNFR-alpha-2 蛋白 GFRA2，也称为 GDNFR-α-2，作为神经营养因子 (NRTN) 的受体，促进 NRTN 诱导的自身磷酸化和 RET 受体激活。除了神经营养因子信号传导之外，GFRA2 还可以通过 RET 酪氨酸激酶介导 GDNF 信号传导。GFRA2/GDNFR-alpha-2 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 GFRA2/GDNFR-alpha-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

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HY-P81131

	TGF beta Receptor II Antibody TGF-beta Receptor type-2; TGF beta R2; TGFBR2; AAT 3; AAT3; FAA 3; FAA3; HNPCC6; MFS 2; MFS2; RIIC; TAAD 2; TAAD2; TbetaR II; TGF beta Receptor type 2; TGF beta Receptor type II; TGF beta type II Receptor; TGFB R2; TGFbeta RII; TGFBR 2; TGFR 2; TGFR2; Transforming growth factor beta Receptor II; Transforming growth factor beta Receptor type II. TGF-βRⅡ; TGFβRⅡ; TGF βRⅡ; TGFβ RⅡ.	WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	TGF beta Receptor II Antibody is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG polyclonal antibody, targeting to TGF beta Receptor II.

HY-P85977

	TGF β Receptor I Antibody (YA5669)	IHC-P, ICC/IF, ELISA	Human, Mouse, Rat, Bovin
	TGF β Receptor I Antibody (YA5669) is a Mouse-derived and non-conjugated IgG2a monoclonal antibody, targeting to TGF β Receptor I.

HY-P86481

	TGF beta Receptor II Antibody (YA6173) TGFBR2; TGF-beta Receptor type-2; TGFR-2; TGF-beta type II Receptor; Transforming growth factor-beta Receptor type II; TGF-beta Receptor type II; TbetaR-II	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	TGF beta Receptor II Antibody (YA6173) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to TGF beta Receptor II.

HY-P85969

	TGF beta Receptor II Antibody (YA5661)	IHC-P, WB, ICC/IF, ELISA	Human
	TGF beta Receptor II Antibody (YA5661) is a Mouse-derived and non-conjugated IgG1 monoclonal antibody, targeting to TGF beta Receptor II.

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偶联
克隆性
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性状
同型
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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-174531

Human TGFBR1 mRNA		mRNA
Human TGFBR1 mRNA 能编码人类转化生长因子β受体 1（TGFBR1）蛋白，这是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。当与转化生长因子β结合时，TGFBR1 能与 II 型转化生长因子β受体形成异二聚体复合物，将转化生长因子β信号从细胞表面传递至细胞质中。

HY-174529

Human TGFBR3 mRNA		mRNA
Human TGFBR3 mRNA 能编码人类转化生长因子β受体 3（TGFBR3）蛋白，这是一种转化生长因子（TGF）-β类型的 III 型受体。TGFBR3 是一种膜蛋白聚糖，通常与其他转化生长因子β受体超家族成员共同发挥作用。其表膜区的脱落会产生可溶性的 TGFBR3，这种物质可能抑制 TGFβ 信号传导。在多种癌症中，该受体的表达水平有所降低。

HY-174530

Human TGFBR2 mRNA		mRNA
Human TGFBR2 mRNA 能编码人类转化生长因子β受体 2（TGFBR2）蛋白，这是一种跨膜蛋白，具有蛋白激酶结构域，能与转化生长因子β受体 1 形成异二聚体复合物，并与转化生长因子β结合。TGFBR2/配体复合物会磷酸化蛋白质，这些蛋白质随后进入细胞核，并调节与细胞增殖、细胞周期停滞、伤口愈合、免疫抑制和肿瘤发生相关的基因的转录。

HY-174774

Human BMPR1B mRNA		mRNA
Human BMPR1B mRNA 编码人类骨形态发生蛋白受体 1B 型 (BMPR1B) 蛋白，该蛋白属于跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶家族。该受体的配体是骨形态发生蛋白 (BMP)，而骨形态发生蛋白 (BMP) 属于转化生长因子 (TGF-β) 超家族的成员。BMP 参与软骨内骨形成和胚胎发生。

HY-174781

Human ACVRL1 mRNA		mRNA
Human ACVRL1 mRNA 编码人类激活素 A 受体样 1 型 (ACVRL1) 蛋白。ACVRL1 是 TGF-β 超家族配体 BMP9/GDF2 和 BMP10 的 I 型细胞表面受体，也是正常血管发育的重要调节因子。

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