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抑制剂 & 激动剂

7

多肽产品

2

抗体抑制剂

2

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-108522
    PA452
    1 篇文献验证

    		 RAR/RXR Metabolic Disease
    PA452 是一种视黄酸 X 受体 (RXR) 拮抗剂，抑制视黄酸 (RA) 对 Th1/Th2 发育的影响。
    PA452
  • HY-N2279
    Kurarinone
    2 篇文献验证

    		 Others Inflammation/Immunology
    苦参黄素 Kurarinone 是从苦参中分离得到的黄酮类化合物，通过抑制 Th1 和 Th17 的细胞分化来抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎的发病过程。
    Kurarinone
  • HY-P99396
    Spesolimab

    BI 655130

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Spesolimab (BI 655130) 是一种抗 IL-36R 抗体。IL-36 在免疫系统中具有重要作用，Spesolimab 可用于掌跖脓疱病 (PPP) 的研究。Spesolimab 与先天性、Th1/Th17 和中性粒细胞途径相关的生物标志物的减少有关。
    Spesolimab
  • HY-101871
    Trehalose 6-behenate

    		Others Inflammation/Immunology
    海藻糖 6-山嵛酸酯 Trehalose 6-behenate 是一种 Th1/Th17 疫苗佐剂。
    Trehalose 6-behenate
  • HY-P1052
    Myelin Basic Protein(87-99)

    		Others Inflammation/Immunology
    Myelin Basic Protein(87-99) 是一种致脑肽，可诱导碱性蛋白特异性 T 细胞增殖。Myelin Basic Protein(87-99) 在外周血单核细胞中引起 Th1 极化，与多发性硬化症 (MS) 有关。
    Myelin Basic Protein(87-99)
  • HY-16668
    Tyrphostin A1

    Tyrphostin 1; AG9

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Tyrphostin A1(AG9)能抑制巨噬细胞培养中CD40L刺激的IL-12产生和抗原诱导的Th1细胞生成。
    Tyrphostin A<em>1</em>
  • HY-125390
    SM-360320

    CL-087

    		 Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    SM-360320 (CL-087) 是一种口服有效的TLR7 激动剂。SM-360320 是一种免疫调节剂，具有抗肿瘤作用。SM-360320 可与 DNA 疫苗协同作用，从而增强 Th1 抗体反应。
    SM-360320
  • HY-120225
    NJK14047

    		p38 MAPK Inflammation/Immunology
    NJK14047 抑制 p38 MAPK 以及 T 细胞向 Th1 和 Th17 细胞的分化。NJK14047 可改善胶原诱导的类风湿性关节炎和 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病。
    NJK14047
  • HY-161255
    3,4-DAA

    		NO Synthase Inflammation/Immunology
    3,4-DAA 是一种具有口服活性的邻氨基苯甲酸衍生物，具有有效的抗炎活性。3, 4-DAA 可以通过抑制 Th1 细胞反应、促进 Th2 细胞因子表达和诱导 CD4+CD25+ T 细胞表达来减轻结肠炎的症状。3,4-DAA 抑制由 IFN-γ 和脂多糖诱导的 EOC20 细胞诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 的表达和一氧化氮 (NO) 的释放。
    3,4-DAA
  • HY-144200
    CCR8 antagonist 2

    		CCR Neurological Disease Cancer
    CCR8 antagonist 2 是一种有效的 CCR8 拮抗剂。CCR8 (C-C Motif 趋化因子受体 8) 主要在 Treg 细胞和 Th2 细胞上表达，但不在 Th1 细胞上表达。CCR8 antagonist 2 抑制 CCR8 活性，可用于研究由 CCR8 介导的疾病，如癌症和/或神经性疼痛 (摘自专利 WO2022000443A1，化合物 220)。
    CCR8 antagonist 2
  • HY-101092
    QS-21

    Stimulon

    		 NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology Cancer
    QS-21 是一种免疫刺激型皂甙，可作为有效的疫苗佐剂。QS-21 通过作用于抗原呈递细胞 (APC) 和 T 细胞，刺激 Th2 体液和 Th1 细胞介导的免疫反应。QS-21 可以激活 NLRP3 炎性小体，释放 caspase-1 依赖性细胞因子 IL-1β 和 IL-18。
    QS-21
  • HY-126360
    Oxazolone

    		TNF Receptor Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Oxazolone 是一种半抗原化剂，可诱导急性或慢性大肠炎症，用于构建结肠炎模型。Oxazolone 能够引起 Th1/Th2 依赖性结肠炎，并伴有体重减轻和腹泻。Oxazolone 引起的炎症能够被中和性抗 IL-4 或抗 TNF-α 抗体或诱饵 IL-13R2α-Fc 蛋白减轻。
    Oxazolone
  • HY-126037
    (±)-ML 209
    1 篇文献验证

    		 ROR Inflammation/Immunology
    (±)-ML 209 (compound 4n) 是一种二苯基丙酰胺，一种视黄酸相关的孤儿受体 RORγ 拮抗剂，IC50 为 1.1 μM。(±)-ML 209 在 HEK293t 细胞中抑制 RORγt 转录活性，IC50 为 300 nM。(±)-ML 209 抑制细胞中 RORγt 的转录活性，但不抑制 RORα。(±)-ML 209 选择性抑制鼠 Th17 细胞分化，而不影响幼稚 CD4+ T 细胞分化为 Th1 和调节性 T 细胞。
    (±)-ML 209
  • HY-134771
    YM-341619
    1 篇文献验证

    AS1617612

    		 STAT Inflammation/Immunology
    YM-341619 (AS1617612) 是一种有效的口服 STAT6 抑制剂，IC50 为 0.70 nM。YM-341619 可抑制 IL-4 诱导的小鼠脾脏 T 细胞 Th2 分化 (IC50=0.28 nM)，但不影响 Th1 细胞的分化。YM-341619 是一种很有希望的化合物，可用于过敏性疾病研究的化合物，如过敏性哮喘。
    YM-341619
  • HY-103637
    Vimirogant

    VTP-43742

    		 ROR Inflammation/Immunology
    Vimirogant (VTP-43742) 是一种选择性、具有口服活性的的 RORγt 抑制剂 (Ki=3.5 nM; IC50=17 nM)。Vimirogant 与 RORα 和 RORβ 比，高出 >1000 倍的选择性。Vimirogant 抑制小鼠脾细胞的 Th17 分化和 IL-17A 分泌 (IC50=57 nM)，而不会影响 Th1，Th2 或 Treg 细胞的分化。Vimirogant 可用于研究自身免疫性疾病研究。
    Vimirogant
  • HY-103637A
    Vimirogant hydrochloride

    VTP-43742 hydrochloride

    		 ROR Inflammation/Immunology
    Vimirogant (VTP-43742) hydrochloride 是一种选择性、具有口服活性的的 RORγt 抑制剂 (Ki=3.5 nM; IC50=17 nM)。Vimirogant hydrochloride 与 RORα 和 RORβ 比，高出 >1000 倍的选择性。Vimirogant hydrochloride 抑制小鼠脾细胞的 Th17 分化和 IL-17A 分泌 (IC50=57 nM)，而不会影响 Th1，Th2 或 Treg 细胞的分化。Vimirogant hydrochloride可用于研究自身免疫性疾病研究。
    Vimirogant hydrochloride
  • HY-136065
    bpV(phen)

    		PTEN Phosphatase Parasite Apoptosis Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    bpV(phen)，一种胰岛素模拟物，是一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 和 PTEN 抑制剂，对 PTEN，PTP-β 和 PTP-1B 的 IC50 为 38 nM，343 nM 和 920 nM。bpV(phen) 在体外抑制原生动物寄生虫利什曼原虫的增殖。bpV(phen) 强烈诱导大量趋化因子和促炎性细胞因子的分泌，并激活 Th1 型途径 (IL-12，IFNγ)。bpV(phen) 还可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
    bpV(phen)
  • HY-122818
    bpV(phen) trihydrate
    2 篇文献验证

    		 PTEN Phosphatase Parasite Apoptosis Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    bpV(phen) trihydrate，一种胰岛素模拟物，是一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 和 PTEN 抑制剂，对 PTEN，PTP-β 和 PTP-1B 的 IC50 为 38 nM，343 nM 和 920 nM。bpV(phen) trihydrate 在体外抑制原生动物寄生虫利什曼原虫的增殖。bpV(phen) trihydrate 强烈诱导大量趋化因子和促炎性细胞因子的分泌，并激活 Th1 型途径 (IL-12，IFNγ)。bpV(phen) trihydrate 还可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
    bpV(phen) trihydrate
  • HY-153808
    Complete Freund's adjuvant (CFA)

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    弗氏完全佐剂 Complete Freund's adjuvant (CFA) 是因发现者 Jules T. Freund 而获名的、与抗原乳化的免疫佐剂，用于增强动物对抗原 (antigen) 的免疫反应。Complete Freund's adjuvant (CFA) 也是 Th1 型免疫反应的诱导剂和 TLR 配体。Complete Freund's adjuvant (CFA) 包含热杀死的非活性化结核杆菌，并由石蜡油包水乳剂组成。Complete Freund's adjuvant (CFA) 刺激强烈且持久的免疫反应，可用于诱导小鼠的持续性炎症疼痛模型、实验性自身免疫性心肌炎 (EAM) 模型等。Incomplete Freund's adjuvant (IFA) (HY-153808A) 是 Freund's Adjuvant 的另一种类型，刺激的免疫反应较弱。
    Complete Freund's adjuvant (CFA)
  • HY-143885
    JAK1/TYK2-IN-3

    		JAK Inflammation/Immunology
    JAK1/TYK2-IN-3 是一种有效的，选择性和口服活性的双重 TYK2/JAK1 抑制剂，IC50 值分别为 6 和 37 nM。JAK1/TYK2-IN-3 选择性的作用于 JAK2 (IC50=140 nM) 和 JAK3 (IC50=362 nM)。JAK1/TYK2-IN-3 通过调节 TYK2/JAK1 相关基因的表达以及 Th1 、Th2 和 Th17 细胞的形成来发挥抗炎作用。
    JAK<em>1</em>/TYK2-IN-3
  • HY-120628
    BMS-587101

    		Integrin Inflammation/Immunology
    BMS-587101 是一种有效的具有口服活性的 leukocyte function associated antigen-1 (LFA-1) 拮抗剂。BMS-587101 具有抗炎作用，可用于类风湿关节炎的研究。
    BMS-587101
  • HY-120137
    CMP-5

    		Histone Methyltransferase Cancer
    CMP-5 是一种有效的选择性 PRMT5 抑制剂，对 PRMT1，PRMT4 和 PRMT7 酶无活性。CMP-5 在组蛋白的准备过程中，通过抑制 PRMT5 甲基转移酶活性选择性地阻断 S2Me-H4R3。CMP-5 阻断 EBV 驱动的 B 淋巴细胞转化，但对正常 B 细胞没有影响。
    CMP-5
  • HY-113846
    CMP-5 hydrochloride

    		Histone Methyltransferase Cancer
    CMP-5 hydrochloride 是一种有效的选择性 PRMT5 抑制剂，对 PRMT1，PRMT4 和 PRMT7 酶无活性。CMP-5 hydrochloride 靶向 PRMT5，在组蛋白的准备过程中，通过抑制 PRMT5 甲基转移酶活性选择性地阻断 S2Me-H4R3。CMP-5 hydrochloride 阻断 EBV 驱动的 B 淋巴细胞转化，但对正常 B 细胞没有影响。
    CMP-5 hydrochloride
  • HY-15648B
    GSK-J4
    最多引用文献
    34 篇文献验证

    		 Histone Demethylase Apoptosis Cancer
    GSK-J4 是一种有效的 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 双抑制剂，IC50 分别为 8.6 μM 和 6.6 μM。GSK-J4 抑制 LPS 诱导的人原代巨噬细胞产生 TNF-α，IC50 值为 9 μM。GSK-J4 是 GSK-J1 的细胞通透性前体。GSK-J4 诱导内质网应激相关的细胞凋亡 (apoptosis)。
    GSK-J4
  • HY-15648F
    GSK-J4 hydrochloride
    最多引用文献
    34 篇文献验证

    		 Histone Demethylase Cancer
    GSK-J4 hydrochloride 是一种有效的 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 双抑制剂，IC50 分别为 8.6 μM 和 6.6 μM。GSK-J4 hydrochloride 抑制 LPS 诱导的人原代巨噬细胞产生 TNF-α，IC50 值为 9 μM。GSK-J4 hydrochloride 是 GSK-J1 的细胞通透性前体。
    GSK-J4 hydrochloride
  • HY-117985B
    Evogliptin tartrate

    DA-1229 tartrate

    		 Dipeptidyl Peptidase Autophagy Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Evogliptin (DA-1229) tartrat 是一种口服有效的 DPP4 抑制剂，在小鼠模型中具有显著而持久的降糖效果。Evogliptin tartrat 还可通过诱导自噬来抑制肝细胞的炎症和纤维化信号的产生。Evogliptin tartrat 可用于 2 型糖尿病、骨质疏松症，肾功能损害以及慢性肝脏炎症的研究。
    Evogliptin tartrate
  • HY-117985
    Evogliptin

    DA-1229

    		 Dipeptidyl Peptidase Autophagy Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Evogliptin (DA-1229) 是一种口服有效的 DPP4 抑制剂，在小鼠模型中具有显著而持久的降糖效果。Evogliptin 还可通过诱导自噬来抑制肝细胞的炎症和纤维化信号的产生。Evogliptin 可用于 2 型糖尿病、骨质疏松症，肾功能损害以及慢性肝脏炎症的研究。
    Evogliptin
  • HY-B1077
    Penfluridol
    5 篇文献验证

    R-16341

    		 Calcium Channel Dopamine Receptor Autophagy Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    五氟利多 Penfluridol (R-16341) 是一种强效、长效、第一代具有口服活性的，二苯基丁基哌啶抗精神病药物，可以靶向 D2 样多巴胺受体。Penfluridol 可有效抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 激活，减轻体内关节炎和结肠炎的严重程度。Penfluridol 是一种 Ca2+-钙调蛋白抑制剂。Penfluridol 抑制自噬和凋亡。Penfluridol 用于治疗慢性精神分裂症、急性精神病、抽动秽语综合症和自身免疫性疾病。Penfluridol 抑制粪肠球菌浮游细胞的生长，MIC 为 7.81 µg/ml。
    Penfluridol

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