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By Targets:	Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1) Aminoacyl-tRNA Synthetase (1) Amyloid-β (1) Androgen Receptor (3) Antibiotic (1) Apolipoprotein (1) Apoptosis (14) Aryl Hydrocarbon Receptor (2) ATGL (1) Aurora Kinase (1) Autophagy (3) Bacterial (5) Beta-lactamase (1) Caspase (1) CDK (2) CFTR (1) Complement System (1) COX (3) Cuproptosis (1) DNA/RNA Synthesis (2) Dystrophin (1) E1/E2/E3 Enzyme (1) Endogenous Metabolite (5) Enolase (2) Epigenetic Reader Domain (4) Factor Xa (1) Ferroptosis (1) Fluorescent Dye (1) Glycosidase (1) GPR119 (1) HBV (2) HCV (1) Histone Acetyltransferase (1) Histone Demethylase (5) HIV (1) HSP (2) HSV (1) IAP (1) IFNAR (1) iGluR (3) IKK (2) Insecticide (1) Integrin (1) Interleukin Related (4) Isotope-Labeled Compounds (1) Kinesin (2) MAPKAPK2 (MK2) (2) MDM-2/p53 (1) MicroRNA (1) NF-κB (1) NO Synthase (1) NOD-like Receptor (NLR) (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) Opioid Receptor (1) p38 MAPK (1) Parasite (1) PCSK9 (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) PPAR (1) Protease Activated Receptor (PAR) (2) Pyroptosis (1) Ras (3) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (3) SARS-CoV (1) Ser/Thr Protease (1) Sirtuin (1) Small Interfering RNA (siRNA) (13) Sodium Channel (1) Src (1) Toll-like Receptor (TLR) (2) Topoisomerase (1) Transthyretin (TTR) (2) ULK (2) VEGFR (1) YAP (1)
By Research Areas:	Cancer (40) Cardiovascular Disease (6) Endocrinology (1) Infection (14) Inflammation/Immunology (16) Metabolic Disease (7) Neurological Disease (14)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (13) 反义寡核苷酸 (2) 微小RNA (1) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 核酸适配体 (1) siRNA drugs (12)

101

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-112182

UM-164 DAS-DFGO-II	Src p38 MAPK Autophagy	Cancer
UM-164 (DAS-DFGO-II) 是一种高效的 c-Src 抑制剂，K_d 为 2.7 nM。UM-164 还高效抑制 p38α 和 p38β 活性。

HY-162386

UM4118	Cuproptosis	Cancer
UM4118 是一种铜离子载体，能引发一种基于线粒体的非典型细胞死亡形式，即铜死亡。UM4118 在 SF3B1 基因突变型和不良风险急性髓系白血病 (AML) 中显示出高度敏感性，可以用于 AML 的研究。

HY-159919

UM-3006	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
UM-3006 是一种高效的 TLR7/8 激动剂，能够通过激活 TLR 信号通路增强免疫反应。UM-3006 在疫苗佐剂和免疫疾病领域具有重要的研究和应用潜力。

HY-160755

UM-2	Endogenous Metabolite	Others
UM-2 是 DX-8951 (HY-13631) 在人尿液中内的 3-羟基代谢物。

HY-160754

UM-1	Endogenous Metabolite	Others
UM-1 是 DX-8951 (HY-13631) 在尿液中内的 4-羟基甲基代谢物。

HY-124469

UM-C162	Bacterial	Infection
UM-C162 是一种苯并咪唑衍生物，可以拯救线虫免受金黄色葡萄球菌感染。UM-C162 可阻止生物膜形成，而不会干扰细菌活力。UM-C162 可介导金黄色葡萄球菌溶血素、蛋白酶和凝集因子产生的中断。UM-C162 有潜力用作控制金黄色葡萄球菌感染的抗毒力剂。

HY-RS17051

Cdh1 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Cdh1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cdh1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Cdh1 Mouse Pre-designed siRNA Set A Cdh1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-149595

LSD1-UM-109	Histone Demethylase	Cancer
LSD1-UM-109 是一种强效且可逆的 LSD1 抑制剂，IC₅₀ 为 3.1 nM。LSD1-UM-109 抑制细胞生长，在 MV4;11 急性白血病细胞系中的 IC₅₀ 值为 0.6 nM，在 H1417 小细胞肺癌细胞系中的 IC₅₀ 值为 1.1 nM。

HY-123389

MR2034 (R)-Um-1071	Opioid Receptor	Endocrinology
MR2034 ((R)-UM-1071)是一种κ-阿片受体激动剂，具有刺激下丘脑-垂体-肾上腺轴的活性。MR2034在动物模型中表现出促进情绪和抑制成瘾行为的潜力，并可用于研究与情绪和成瘾性疾病相关的抑制方法。MR2034对κ-阿片受体具有选择性，能够有效调节与应激和情绪相关的生物过程。

HY-P5563

PP113	Bacterial	Infection
PP113 是一种抗菌肽，对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有抗菌活性，E.coli (MIC: 73.3 uM), B. subtilis (MIC: 23.3 uM), S. aureus (MIC: 13 uM), S. lutea (MIC: 16.7 uM), and B. pumilu (MIC: 23.3 uM)。

HY-P5560

PP13	Bacterial	Infection
PP13 是一种抗菌肽，对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有抗菌活性，E.coli (MIC: 16.7 uM), B. subtilis (MIC: 13.3 uM), S. aureus (MIC: 23.3 uM), S. lutea (MIC: 8.0 uM), and B. pumilu (MIC: 9.0 uM)。

HY-P5562

PP102	Bacterial	Infection
PP102 是一种抗菌肽，对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有抗菌活性，B. subtilis (MIC: 25 uM), S. aureus (MIC: 13 uM), S. lutea (MIC: 63 uM), and B. pumilu (MIC: 23 uM)。

HY-147412

Ultevursen QR-421a	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
Ultevursen (QR -421a)是一种基于单链 RNA的寡核苷酸，可以阻止因USH2A基因(编码 usherin 蛋白)的第13外显子突变而导致的色素性视网膜炎患者的视力下降。Ultevursen 序列：(P-thio)[2′-O-(2-methoxyethyl)](A-G-m⁵C-m⁵U-m⁵U-m⁵C-G-G-A-G-A-A-A-m⁵U-m⁵U-m⁵U-A-A-A-m⁵U-m⁵C) 。

HY-18598

Chitinase-IN-1	Insecticide	Infection
Chitinase-IN-1是一种杀虫剂，能抑制壳聚糖酶和乙酰氨基己糖苷酶活性，50 uM和20 uM浓度对聚糖酶和乙酰氨基己糖苷酶的抑制百分比分别为75%和67%。

HY-15485

Zardaverine	Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
扎达维林 Zardaverine是一种口服有效的和具有选择性的 PDE3/4 抑制剂 (IC₅₀)=0.58 uM/0.17 uM)，具有强大的支气管扩张活性。Zardaverine 还可选择性地抑制 HCC 细胞增殖，并诱导细胞凋亡和周期停滞 (G0/G1 期)。Zardaverine 具有较好的抗肿瘤潜力，并且在哮喘中的支气管松弛和减少炎症方面均有效。

HY-15839

UNC 669 2 篇文献验证	Epigenetic Reader Domain	Cancer
UNC 669，甲基赖氨酸结合结构域的配体，是 L3MBTL1 和 L3MBTL3 的抑制剂，IC₅₀ 分别为 4.2 uM 和 3.1 uM。

HY-125236

BET-IN-19	Epigenetic Reader Domain	Cancer
BET-IN-19 (Compound 146) 是一种 BET 抑制剂。BET-IN-19 抑制人 AML MV4-11 细胞中的 hIL-6 mRNA 转录 (IC₅₀ ≤0.3 uM) 和 c-myc 活性 (IC₅₀ ≤0.3 uM) 。BET-IN-19 抑制四乙酰化组蛋白 H4 与 BRD4 溴结构域 1 的结合 (IC₅₀ ≤ 0.3 uM)。

HY-12499

(S)-Willardiine (-)-Willardiine	iGluR	Neurological Disease
尿嘧啶基丙氨酸 (S)-Willardiine是AMPA/kainate受体有效激动剂，EC50值为44.8uM。

HY-15774A

CBB1003 hydrochloride	Histone Demethylase	Cancer
CBB1003盐酸盐是组蛋白去甲基化酶LSD1抑制剂,IC50值为10.54uM。

HY-15774

CBB1003	Histone Demethylase	Cancer
CBB1003是组蛋白去甲基化酶LSD1抑制剂,IC50值为10.54uM。

HY-123653

SirReal-1	Sirtuin
SirReal-1是一种有效和选择性的Sirt2抑制剂(IC50 = 3.7 uM)。

HY-124918

Cremastranone	VEGFR	Cancer
Cremastranone 是一种抗血管生产的同型异黄酮。Cremastranone 可抑制 HUVECs 细胞增殖，GI₅₀ 值为 1.5 uM。

HY-15612

CDK4-IN-1	CDK	Cancer
CDK4/6抑制剂对CDK4/Cyclin D1有抑制性，IC50为10 nM，对CDK1/Cyclin B和CDK2/Cyclin A的IC50分别为>15 uM和5.3 uM。

HY-12834

MK2-IN-1 3 篇文献验证	MAPKAPK2 (MK2) HSP	Cancer
MK2-IN-1 (compound 1) 是一种有效的选择性 MAPKAPK2 (MK2) 抑制剂，对 MK2 的 IC₅₀ 为 0.11 uM，对 pHSP27 的 EC₅₀ 为 0.35 uM。MK2-IN-1 损害 Tfcp2l1 蛋白中丝氨酸残基的磷酸化水平。

HY-12834A

MK2-IN-1 hydrochloride 3 篇文献验证	MAPKAPK2 (MK2) HSP	Cancer
MK2-IN-1 hydrochloride (compound 1) 是一种有效的选择性 MAPKAPK2 (MK2) 抑制剂，对 MK2 的 IC₅₀ 为 0.11 uM，对 pHSP27 的 EC₅₀ 为 0.35 uM。MK2-IN-1 hydrochloride 损害 Tfcp2l1 蛋白中丝氨酸残基的磷酸化水平。

HY-12881

Eliprodil SL-820715	iGluR	Neurological Disease
依利罗地 Eliprodil(SL-820715)是NR2B-NMDA受体高效选择性抑制剂，IC50值1uM，对NR2A-和NR2C-NMDA受体作用弱。

HY-112398

GSK1379725A	Epigenetic Reader Domain	Others
GSK1379725A 是 BPTF 的选择性配体，K_d 值为 2.8 uM，对 Brd4 无结合活性。

HY-12836

IFN alpha-IFNAR-IN-1	IFNAR	Inflammation/Immunology
IFN alpha-IFNAR-IN-1是IFN alpha和其受体IFNAR相互作用抑制剂，EC50值2-8uM。

HY-139569

Ebaresdax ACP-044	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Ebaresdax (ACP-044)对SIN-1诱导的过氧亚硝酸盐氧化和过氧亚硝酸盐介导的细胞毒性均有抑制作用，IC₅₀s分别为3.7±0.80和0.13±0.02 uM。

HY-139569A

Ebaresdax hydrochloride ACP-044 hydrochloride	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Ebaresdax (ACP-044) hydrochloride对 SIN-1 诱导的过氧亚硝酸盐氧化和过氧亚硝酸盐介导的细胞毒性均有抑制作用，IC₅₀s 分别为 3.7±0.80 和 0.13±0.02 uM。

HY-12874

CASIN 5 篇以上引用文献	Ras Apoptosis	Cancer
CASIN 是一个选择性的 GTPase Cdc42 抑制剂，其 IC₅₀ 值是 2 uM。CASIN 可用于癌症的研究。

HY-123824

GNE-0439	Sodium Channel	Neurological Disease
GNE-0439 是一种新型 Nav1.7 选择性抑制剂，IC₅₀ 为 0.34 uM，抑制 Nav1.5，IC₅₀ 为 38.3 μM。GNE-0439 在膜电位测定中抑制突变体 N1742K 通道(IC₅₀=0.37 uM)。GNE-0439 具有羧酸基团，结合在通道孔外，与已知的选择性 VSD4 结合剂不同。

HY-111772A

(R)-Elexacaftor (R)-VX-445	CFTR	Inflammation/Immunology
(R)-Elexacaftor 是 Elexacaftor (Compound 1) 的对映异构体，来自于专利 WO2018107100A1 中的 Compound 37。(R)-Elexacaftor 是一种囊性纤维化跨膜电导调节因子 (CFTR) 校正剂，对CFTR dF508的 EC50 值为 0.29 uM。

HY-129042

Cibacron Blue 3G-A 1 篇文献验证	Fluorescent Dye Beta-lactamase	Infection
Cibacron Blue 3G-A 是一种蒽醌染料，可以抑制 R46 β-lactamase，K_i 值为 1.2 uM。

HY-12842

UC-112	IAP Apoptosis	Cancer
UC-112是凋亡抑制蛋白IAP新型高效抑制剂，癌细胞IC50值0.7-3.4uM。

HY-122577

EN40	Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)	Cancer
EN40 是一种有效的选择性乙醛脱氢酶 3A1 (ALDH3A1) 抑制剂，一种共价配体，IC₅₀ 值为 2 uM。

HY-101848A

16-epi-Latrunculin B	HSV	Infection Cancer
16-epi-latrunculin B 是一种抗癌剂，可以抑制 HeLa 细胞的生长，IC₅₀ 值为 3.9 uM。 16-epi-latrunculin B 具有抗病毒作用，对 HSV-1 的 ED₅₀ 值为 1 µg/mL.

HY-16679

Helioxanthin derivative 5-4-2 1 篇文献验证 Helioxanthin 5-4-2	HBV	Infection
赛菊芋黄素的衍生物 Helioxanthin derivative 5-4-2是helioxanthin类似物，具有较高的体外抗HBV活性，EC50为0.08 uM。

HY-15600B

UPF-648 sodium salt	Aryl Hydrocarbon Receptor	Neurological Disease
UPF-648钠盐是犬尿氨酸3-单加氧酶(KMO)有效抑制剂，1uM浓度下能达到约81%的抑制效果，对犬尿素转氨酶KAT无抑制作用。

HY-12246

XEN445 1 篇文献验证	ATGL	Cardiovascular Disease
XEN445是内皮脂肪酶(EL)抑制剂，IC50为0.237 uM，具有很好的ADME和PK活性，能提高小鼠血浆中高密度脂蛋白胆固醇浓度。

HY-15600

UPF-648 1 篇文献验证	Aryl Hydrocarbon Receptor	Neurological Disease
UPF-648是犬尿氨酸3-单加氧酶(KMO)有效抑制剂，1uM浓度下能达到约81%的抑制效果，对犬尿素转氨酶KAT无抑制作用。

HY-168569

DDD489	Aminoacyl-tRNA Synthetase	Infection
DDD489 是一种有效的选择性隐孢子虫赖氨酸 tRNA 合成酶 (CpKRS) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.85 uM。DDD489 在体内外显示出抗隐孢子虫活性。

HY-16680

Helioxanthin 8-1 2 篇文献验证 Helioxanthin analogue 8-1	HBV	Infection
赛菊芋黄素衍生物 Helioxanthin 8-1是helioxanthin类似物，具有抗HBV/HCV/HSV-1/HIV的活性，EC50分别为>5/10/1.4/15 uM。

HY-U00304

Aurora B inhibitor 1	Aurora Kinase	Cancer
Aurora B inhibitor 1 是一种 Aurora B (Aurora-1) 抑制剂，K_i 值 <0.010 uM。详细信息请参考专利文献 WO2007059299A1 中的化合物 1-3。

HY-15858

AP-III-a4 5 篇以上引用文献 ENOblock	Enolase Apoptosis	Metabolic Disease Cancer
AP-III-a4 (ENOblock) 是一种非底物类似物烯醇酶（enolase）抑制剂，IC₅₀ 为 0.576 uM。 AP-III-a4 可用于癌症和糖尿病研究。

HY-15858A

AP-III-a4 hydrochloride 5 篇以上引用文献 ENOblock hydrochloride	Enolase Apoptosis	Metabolic Disease Cancer
AP-III-a4 (ENOblock) hydrochloride 是一种非底物类似物烯醇酶 (enolase) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.576 uM。 AP-III-a4 hydrochloride 可用于癌症和糖尿病研究。

HY-164143

T638	Topoisomerase	Cancer
T638 是拓扑异构酶II (TOP2) 的抑制剂。T638 抑制 TOP2A 的活性，IC₅₀ 为 0.7 uM。T638 能有效抑制癌细胞生长。

HY-15131

PNRI-299	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
PNRI-299 是一种选择性 AP-1 转录抑制剂，IC₅₀ 为 20 uM。PNRI-299 是一种选择性 APE/Ref-1 抑制剂。PNRI-299 对 NF-κB 转录或硫氧还蛋白没有作用。PNRI-299 可显着降低小鼠哮喘模型中的气道嗜酸性粒细胞浸润，粘液分泌过多，水肿和 IL-4 水平。

HY-P9950

Omalizumab 1 篇文献验证 OlizUmab; rhUmab-E25	Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
奥马珠单抗 Omalizumab 是一种针对人免疫球蛋白 E (IgE) 的重组人源化单克隆抗体，K_D 为 0.393 nM。Omalizumab 结合人 FcγRIIb 受体，K_D 为 6.37 uM。Omalizumab 具有用于持续性过敏性哮喘研究的潜力。

HY-163718

Ferroptosis-IN-9	Ferroptosis	Neurological Disease
Ferroptosis-IN-9 (compound 23b) 是一个铁死亡抑制剂，抑制 hERG 的 IC₅₀ 值大于 30uM。Ferroptosis-IN-9 是一个 ROS 清除剂。Ferroptosis-IN-9 可用于神经退行性疾病研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-129042

Cibacron Blue 3G-A 1 篇文献验证	Dyes
Cibacron Blue 3G-A 是一种蒽醌染料，可以抑制 R46 β-lactamase，K_i 值为 1.2 uM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5563

PP113	Bacterial	Infection
PP113 是一种抗菌肽，对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有抗菌活性，E.coli (MIC: 73.3 uM), B. subtilis (MIC: 23.3 uM), S. aureus (MIC: 13 uM), S. lutea (MIC: 16.7 uM), and B. pumilu (MIC: 23.3 uM)。

HY-P5560

PP13	Bacterial	Infection
PP13 是一种抗菌肽，对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有抗菌活性，E.coli (MIC: 16.7 uM), B. subtilis (MIC: 13.3 uM), S. aureus (MIC: 23.3 uM), S. lutea (MIC: 8.0 uM), and B. pumilu (MIC: 9.0 uM)。

HY-P5562

PP102	Bacterial	Infection
PP102 是一种抗菌肽，对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有抗菌活性，B. subtilis (MIC: 25 uM), S. aureus (MIC: 13 uM), S. lutea (MIC: 63 uM), and B. pumilu (MIC: 23 uM)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P9950

Omalizumab 1 篇文献验证 OlizUmab; rhUmab-E25	Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
奥马珠单抗 Omalizumab 是一种针对人免疫球蛋白 E (IgE) 的重组人源化单克隆抗体，K_D 为 0.393 nM。Omalizumab 结合人 FcγRIIb 受体，K_D 为 6.37 uM。Omalizumab 具有用于持续性过敏性哮喘研究的潜力。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-139569

Ebaresdax ACP-044	Structural Classification Alkaloids Monophenols Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Ebaresdax (ACP-044)对SIN-1诱导的过氧亚硝酸盐氧化和过氧亚硝酸盐介导的细胞毒性均有抑制作用，IC₅₀s分别为3.7±0.80和0.13±0.02 uM。

HY-N8090

(3β,7β,12β,20Z)-3,7,12-Trihydroxy-11,15,23-trioxo-lanost-8,20-dien-26-oic acid	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NO Synthase
(3β,7β,12β,20Z)-3,7,12-Trihydroxy-11,15,23-trioxo-lanost-8,20-dien-26-oic acid 是一种羊毛脂三萜，在 LPS 诱导的 BV-2 小胶质细胞表现明显的 NO 抑制活性，IC₅₀ 为 9.55 uM。(3β,7β,12β,20Z)-3,7,12-Trihydroxy-11,15,23-trioxo-lanost-8,20-dien-26-oic acid 具有抗炎活性。

HY-139569A

Ebaresdax hydrochloride ACP-044 hydrochloride	Structural Classification Alkaloids Monophenols Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Ebaresdax (ACP-044) hydrochloride对 SIN-1 诱导的过氧亚硝酸盐氧化和过氧亚硝酸盐介导的细胞毒性均有抑制作用，IC₅₀s 分别为 3.7±0.80 和 0.13±0.02 uM。

HY-N1486R

Ursonic acid (Standard) 3-Ketoursolic acid (Standard)	Triterpenes Structural Classification Ziziphus jujuba Terpenoids Source classification Plants Endogenous metabolite Rhamnaceae	Reference Standards Apoptosis Endogenous Metabolite NF-κB
熊果酮酸 (Standard) Ursonic acid (Standard)是 Ursonic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ursonic acid 是一种天然的三萜酸，具有口服活性。Ursolic acid 可以通过多种信号通路诱发人类癌症细胞的细胞凋亡。Ursolic acid 具有抗炎和抗癌活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-21268S

Methyl linolenate-13C18
Methyl linolenate-¹³C₁₈ 是 ¹³C 标记的 Methyl linolenate。 Methyl linolenate 是阻止不饱和脂肪酸甲酯被氧化或者是预氧化。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-145720

Cemdisiran ALN-CC5		小干扰RNA siRNA drugs
Cemdisiran是一种 GalNAc 偶联的 siRNA干扰，通过抑制肝脏补体5 (C5)蛋白的产生来研究补体介导的疾病。

HY-145724

Drisapersen Kyndrisa; GSK2402968A; PRO051		反义寡核苷酸
Drisapersen 是一种反义寡核苷酸，在 dystrophin pre-mRNA 剪接过程中诱导 51 号外显子跳跃，合成部分功能性 dystrophin，用于杜氏肌营养不良症研究。

HY-132588

Lumasiran ALN-G01		小干扰RNA siRNA drugs
Lumasiran (ALN-G01) 是一种 siRNA 化合物，通过靶向乙醇酸氧化酶 (glycolate oxidase) 减少肝脏草酸的产生。Lumasiran 通过沉默编码乙醇酸氧化酶的基因，消耗乙醇酸氧化酶，从而抑制草酸的合成，草酸是一种与原发性高草酸尿1型 (PH1) 表现直接相关的有毒代谢物。

HY-132613

Lumasiran sodium		小干扰RNA siRNA drugs
Lumasiran sodium 是一种研究性 RNA 干扰 (RNAi) 剂，通过靶向乙醇酸氧化酶(glycolate oxidase) 减少肝脏草酸的产生。Lumasiran sodium 减少尿草酸排泄，这是原发性高草酸尿 1 型 (PH1) 进行性肾衰竭的原因。

HY-132609

Patisiran sodium		小干扰RNA siRNA drugs
Patisiran sodium 是一种双链小干扰 RNA，靶向 Transthyretin (TTR) 信使 RNA 内的序列。Patisiran sodium 特异性抑制突变体和野生型 TTR 的肝脏合成。Patisiran sodium 可用于研究遗传性 TTR 淀粉样蛋白症的研究。

HY-132589

Vutrisiran ALN-TTRsc02		小干扰RNA siRNA drugs
Vutrisiran (ALN-TTRsc02) 是一种肝脏导向的、小干扰RNA (siRNA) 。 Vutrisiran 靶向转甲状腺素蛋白 (TTR) 的mRNA，可用于转甲状腺素蛋白 (TTR) 介导的淀粉样变性研究。

HY-RS17051

Cdh1 Mouse Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Cdh1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cdh1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-147412

Ultevursen QR-421a		反义寡核苷酸
Ultevursen (QR -421a)是一种基于单链 RNA的寡核苷酸，可以阻止因USH2A基因(编码 usherin 蛋白)的第13外显子突变而导致的色素性视网膜炎患者的视力下降。Ultevursen 序列：(P-thio)[2′-O-(2-methoxyethyl)](A-G-m⁵C-m⁵U-m⁵U-m⁵C-G-G-A-G-A-A-A-m⁵U-m⁵U-m⁵U-A-A-A-m⁵U-m⁵C) 。

HY-132595

Teprasiran QPI-1002		小干扰RNA siRNA drugs
Teprasiran (QPI-1002) 是一种小干扰 RNA，可抑制急性肾损伤中p53 介导的细胞死亡。

HY-132604

Fazirsiran ARO-AAT		小干扰RNA siRNA drugs
Fazirsiran (ARO-AAT) 是第二代 RNA 干扰 (RNAi) 活性分子。Fazirsiran 由胆固醇偶联的 RNAi 触发器 (chol-RNAi) 组成，通过 RNAi 选择性降解 Alpha1-antitrypsin (AAT) mRNA，以及与 N-乙酰半乳糖胺 (NAG) 偶联的蜂毒肽衍生肽配制成赋形剂 EX1，促进肝细胞内 chol RNAi 的内体逃逸。Fazirsiran 可用于 Alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症 (AATD) 肝病的研究。

HY-132591

Inclisiran 2 篇文献验证 ALN-PCSsc		小干扰RNA siRNA drugs
Inclisiran 是一种双链小干扰 RNA (siRNA) 分子。Inclisiran 可抑制 PCSK9 的转录。Inclisiran 抑制焦亡 (Pyroptosis)、激活 PPARγ，减少 NLRP3、cleaved caspase-1、IL-1β、IL-18。Inclisiran 具有抗炎、调节血脂、抗动脉粥样硬化活性。Inclisiran 可用于高脂血症和心血管疾病 (CVD) 研究。

HY-147079

Egaptivon pegol ARC 1779		核酸适配体
Egaptivon pegol (ARC1779) 是一种核酸适配体，阻碍 von Willebrand Factor(VWF)与血小板 GPIb 受体结合。Egaptivon pegol具有抗血栓作用。

HY-132610

Givosiran 1 篇文献验证 ALN-AS1		小干扰RNA siRNA drugs
Givosiran (ALN-AS1) 是一种小干扰 RNA，靶向肝脏氨基纤维素合酶 1 (ALAS1) 信使 RNA。Givosiran 下调 ALAS1 mRNA 并阻止神经毒性 δ-氨基纤维酸和卟啉的积累。Givosiran 可用于急性间歇性卟啉症的研究。

HY-132602

Remlarsen MRG-201		微小RNA
Remlarsen (MRG-201) 是一种 miR-29b 模拟物，可作为 miR-29b 激动剂。Remlarsen 具有预防纤维化瘢痕或皮肤纤维化形成的潜力。

HY-132587

Fitusiran ALN-AT3SC; SAR439774		小干扰RNA siRNA drugs
Fitusiran (ALN-AT3SC) 是一种小干扰 RNA，专门针对抗凝血酶 (AT) 信使 RNA，以降低肝脏中 AT 的产生。Fitusiran 增加凝血酶的生成，并可用于血友病的研究。

HY-147425

Zerlasiran SLN360		小干扰RNA siRNA drugs
Zerlasiran 是一种载脂蛋白 A (ApoA) 合成抑制剂。

HY-147278

Manusiran Divesiran		小干扰RNA siRNA drugs
Manusiran (SLN124) 是一种 siRNA，有效抑制 TMPRSS6 (跨膜蛋白酶丝氨酸 6) 的合成，降低血浆中铁含量并增加铁调素水平。

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