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adrenoceptors

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By Targets:	5-HT Receptor (43) Adenosine Receptor (1) Adrenergic Receptor (401) Akt (3) Angiotensin Receptor (2) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Antibiotic (2) Apoptosis (18) Autophagy (7) Bacterial (1) Bcl-2 Family (1) Calcium Channel (2) Caspase (1) Chloride Channel (1) Cholinesterase (ChE) (3) Dopamine Receptor (31) Drug Derivative (1) Drug Metabolite (7) Endogenous Metabolite (10) GABA Receptor (2) GHSR (1) Histamine Receptor (13) Histone Methyltransferase (5) Imidazoline Receptor (15) Influenza Virus (3) Isotope-Labeled Compounds (55) mAChR (11) Monoamine Oxidase (3) Parasite (6) Phosphodiesterase (PDE) (4) PI3K (2) Potassium Channel (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (57) Renin (3) STAT (6)
By Research Areas:	Cancer (85) Cardiovascular Disease (164) Endocrinology (207) Infection (14) Inflammation/Immunology (61) Metabolic Disease (39) Neurological Disease (145)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

435

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-101355B

CGP 20712 A CGP 20712 mesylate	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
CGP 20712 A (CGP 20712 mesylate) 是一种高选择性 β1-adrenoceptor 拮抗剂，IC₅₀ 为 0.7 nM，是对 β2 肾上腺素受体的选择性约为 10,000 倍。

HY-17034A

Dexmedetomidine hydrochloride 10 篇以上引用文献 (+)-Medetomidine hydrochloride; (S)-Medetomidine hydrochloride	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology Cancer
盐酸右美托咪定 Dexmedetomidine hydrochloride ((+)-Medetomidine hydrochloride) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂，K_i 值为 1.08 nM。Dexmedetomidine hydrochloride 对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。Dexmedetomidine hydrochloride 具有抗焦虑作用，可用于促进安定和缓解疼痛的研究。

HY-12719

Dexmedetomidine 10 篇以上引用文献 (+)-Medetomidine; (S)-Medetomidine	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Cancer
右美托咪定 Dexmedetomidine ((+)-Medetomidine) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂，K_i 值为 1.08 nM。Dexmedetomidine 对 α2 肾上腺素受体的选择性是 α1 肾上腺素受体的 1620 倍。Dexmedetomidine 具有抗焦虑作用，可用于促进睡眠和缓解疼痛的研究。

HY-15378

Talibegron hydrochloride ZD2079 hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Talibegron hydrochloride (ZD2079 hydrochloride) 是一种有效的 β3-肾上腺素受体 (β3-adrenoceptor) 激动剂，在去氧肾上腺素收缩的大鼠肠系膜动脉上的 pD₂ 值为 3.72。Talibegron hydrochloride 具有血管舒张作用。

HY-101355BR

CGP 20712 A (Standard) CGP 20712 mesylate (Standard)	Reference Standards Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
CGP 20712 A (Standard)是 CGP 20712 A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CGP 20712 A (CGP 20712 mesylate) 是一种高选择性 β1-adrenoceptor 拮抗剂，IC₅₀ 为 0.7 nM，是对 β2 肾上腺素受体的选择性约为 10,000 倍。

HY-12719R

Dexmedetomidine (Standard) (+)-Medetomidine (Standard); (S)-Medetomidine (Standard)	Reference Standards Adrenergic Receptor	Neurological Disease Cancer
右美托咪定(Standard) Dexmedetomidine (Standard)是 Dexmedetomidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dexmedetomidine ((+)-Medetomidine) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂，K_i 值为 1.08 nM。Dexmedetomidine 对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。Dexmedetomidine 具有抗焦虑作用，可用于促进睡眠和缓解疼痛的研究。

HY-101061

2-MPMDQ	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
2-MPMDQ 是 α1-肾上腺素受体 (αl-adrenoceptor) (K_i=0.37 nM) 的有效拮抗剂，对 α2 -肾上腺素受体的 K_i 为 1740 nM。2-MPMDQ 是有效的降压试剂，具有高血压研究的潜力

HY-121312

Flutonidine ST-600	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Flutonidine (ST-600) 是一种 Clonidine (HY-12721) 类似物，表现出降血压和交感神经抑制的作用。Flutonidine 最初引起的高血压是由于刺激外周的 α1 和 α2 adrenoceptors，而随后血压的下降则是由于刺激中心的 α2 adrenoceptors。Flutonidine 可以降低 ouabain 引发的心律失常和致命作用。Flutonidine 有望用于研究心脏苷类引起的室性心律失常。

HY-P1442

AdTx1	Adrenergic Receptor	Cancer
AdTx1 是一种选择性的 α1A-肾上腺素受体 (α1A-adrenoceptor) 拮抗剂 (K_i: 0.35 nM)。AdTx1可用于良性前列腺增生的研究。

HY-157502S

Buctopamine-d9	Adrenergic Receptor Isotope-Labeled Compounds	Metabolic Disease
Buctopamine-d9 是 Buctopamine 的氘代物。Buctopamine 是一种 β2 肾上腺素受体 (β2 adrenoceptor) 激动剂。

HY-N1919A

Ajmalicine hydrochloride Raubasine hydrochloride	Adrenergic Receptor Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease Endocrinology
Ajmalicine (Raubasine) hydrochloride 是一种有效的抗肾上腺素 (adrenolytic) 剂，优先阻断 α₁-肾上腺素受体 (α₁-adrenoceptor)。Ajmalicine hydrochloride 是一种可逆性但非竞争性尼古丁受体 (nicotine receptor) 完全抑制剂，其 IC₅₀ 为 72.3 μM。Ajmalicine hydrochloride 还可用于降压、蛇毒，具有镇静活性。

HY-N1919

Ajmalicine 1 篇文献验证 Raubasine	Adrenergic Receptor Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease Endocrinology
阿吗里新 Ajmalicine (Raubasine) 是一种有效的抗肾上腺素 (adrenolytic) 剂，优先阻断 α₁-肾上腺素受体 (α₁-adrenoceptor)。Ajmalicine 是一种可逆性但非竞争性尼古丁受体 (nicotine receptor) 完全抑制剂，其 IC₅₀ 为 72.3 μM。Ajmalicine 还可用于降压、蛇毒，具有镇静活性。

HY-106612

Abanoquil U-K52046; Albanoquil	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
阿巴诺喹 Abanoquil (U-K52046) 是一种有效的选择性 α-1 肾上腺素受体 (α-1 adrenoceptor) 拮抗剂，是一种抗心律失常剂。Abanoquil 可用于勃起功能障碍研究。

HY-N1919R

Ajmalicine (Standard) Raubasine (Standard)	Reference Standards Adrenergic Receptor Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease Endocrinology
萝巴新 (Standard) Ajmalicine (Standard) 是 Ajmalicine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ajmalicine (Raubasine) 是一种有效的抗肾上腺素 (adrenolytic) 剂，优先阻断 α₁-肾上腺素受体 (α₁-adrenoceptor)。Ajmalicine 是一种可逆性但非竞争性尼古丁受体 (nicotine receptor) 完全抑制剂，其 IC₅₀ 为 72.3 μM。Ajmalicine 还可用于降压、蛇毒，具有镇静活性。

HY-P5846

Muscarinic toxin 3 MT3	mAChR Adrenergic Receptor	Neurological Disease
Muscarinic toxin 3 (MT3) 是一种有效的、非竞争性的 mAChR 和肾上腺素受体 (*adrenoceptors*) 拮抗剂，对 M₁、M₄、α_1A、α_1B、α_1D、α_2A、α_2B 和 α_2C 受体的 pIC₅₀ 值分别为 6.71、8.79、8.86、7.57、8.13、8.49、6.5 和 7.29。Muscarinic toxin 3 表现出显著的肾上腺素受体活性。

HY-106874B

rel-Delequamine rel-RS-15385-197	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
rel-Delequamine (rel-RS-15385-197) 是具有口服活性，脑渗透性的强效选择性 M₂-肾上腺素受体 (M₂-adrenoceptor) 拮抗剂和 α₂-肾上腺素受体 (α₂-adrenoceptor) 拮抗剂。rel-Delequamine 对大鼠皮层的 α₂-adrenoceptor 的 pK_i 值为 9.45。rel-Delequamine 增强了 K⁺ 引发的去甲肾上腺素释放，其 pEC₅₀ 值为 1 nM。

HY-111479

Amibegron SR-58611	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Amibegron 是一种选择性的 β3-adrenoceptor 激动剂，对大鼠结肠 β-adrenoceptor 的 EC₅₀ 值为 3.5 nM；Amibegron 具有抗焦虑和抗抑郁的活性。

HY-103207

Amibegron hydrochloride SR 58611A	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Amibegron hydrochloride 是一种选择性的 β3-adrenoceptor 激动剂，对大鼠结肠 β-adrenoceptor 的 EC₅₀ 值为 3.5 nM；Amibegron hydrochloride 具有抗焦虑和抗抑郁的活性。

HY-U00399

Fiduxosin	Adrenergic Receptor	Endocrinology
Fiduxosin 是一种 α1-adrenoceptor 拮抗剂，对 α1a-adrenoceptor，α1b-adrenoceptor 和 α1d-adrenoceptor 的 K_i 值分别为 0.160 nM，24.9 nM 和 0.920 nM。

HY-U00066

Cicloprolol hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
盐酸环丙洛尔 Cicloprolol 是部分 β1-肾上腺素能受体 (β 1-adrenoceptor) 激动剂。

HY-U00399A

Fiduxosin hydrochloride ABT 980	Adrenergic Receptor	Endocrinology
Fiduxosin hydrochloride (ABT 980) 是一种 α1-adrenoceptor 拮抗剂，对 α1a-adrenoceptor，α1b-adrenoceptor 和 α1d-adrenoceptor 的 K_i 值分别为 0.160 nM，24.9 nM 和 0.920 nM。

HY-B0409A

Clonidine hydrochloride 5 篇文献验证	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
盐酸可乐定 Clonidine hydrochloride 是 α2-adrenoceptor 激动剂，为一种有效的抗高血压药。

HY-14301

Olodaterol 1 篇文献验证 BI1744	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
奥达特罗 Olodaterol (BI1744) 是一种选择性、长效的 β₂-adrenoceptor (β₂-AR) 激动剂(EC₅₀=0.1 nM；pK_i= 9.14 for human β₂-adrenoceptor)。 Olodaterol 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和肺纤维化。

HY-14301A

Olodaterol hydrochloride 1 篇文献验证 BI1744 hydrochloride	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
奥达特罗盐酸盐；盐酸奥达特罗 Olodaterol (BI1744) hydrochloride 是一种选择性、长效的 β₂-adrenoceptor (β₂-AR) 激动剂 (EC₅₀=0.1 nM；pK_i= 9.14 for human β₂-adrenoceptor)。 Olodaterol hydrochloride 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和肺纤维化。

HY-136435

Mapenterol hydrochloride	Adrenergic Receptor	Endocrinology
马喷特罗盐酸盐 Mapenterol hydrochloride 是一种 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂。

HY-101355A

CGP 20712 dihydrochloride	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
CGP 20712 dihydrochloride 是一种高选择性 β1-adrenoceptor 拮抗剂，IC₅₀ 为 0.7 nM，是对 β2 肾上腺素受体的选择性约为 10,000 倍。

HY-123368

Zolertine hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Zolertine hydrochloride 是一种 α-肾上腺素受体 (α-adrenoceptor) 拮抗剂，在大鼠肝脏 (α_1B-adrenoceptors) 和兔肝脏 (α_1A-adrenoceptors) 膜中的 pK_i 分别为 6.81 和 6.35。

HY-14773

Mirabegron 5 篇文献验证 YM178	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
米拉贝隆 Mirabegron 是一种选择性的肾上腺素受体 (β₃-adrenoceptor) 激动剂，EC₅₀ 为 22.4 nM。

HY-107327

Carazolol (±)-Carazolol; DL-Carazolol; Suacron	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
卡拉洛尔 Carazolol 是一种 β₁/β₂ 肾上腺素受体 (β₁/β₂ adrenoceptor) 的高效拮抗剂，用于高血压的研究。Carazolol 也是一种强效的、选择性的 β₃ 肾上腺素受体 (β₃-adrenoceptor) 激动剂。

HY-103201

A 80426 mesylate	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
A 80426 mesylate 是一种 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 拮抗剂。A 80426 mesylate 可用于抗抑郁研究。

HY-12710

Rauwolscine α-Yohimbine; Corynanthidine; Isoyohimbine	Adrenergic Receptor	Cancer
萝芙素 Rauwolscine 是一种选择性α2-adrenoceptor 拮抗剂，可以抑制肿瘤生长，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-14301AR

Olodaterol hydrochloride (Standard) BI1744 hydrochloride (Standard)	Reference Standards Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
奥达特罗盐酸盐(Standard) Olodaterol (hydrochloride) (Standard)是 Olodaterol (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Olodaterol (BI1744) hydrochloride 是一种选择性、长效的 β₂-adrenoceptor (β₂-AR) 激动剂 (EC₅₀=0.1 nM；pK_i= 9.14 for human β₂-adrenoceptor)。 Olodaterol hydrochloride 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和肺纤维化。

HY-W517264

Carazolol hydrochloride BM 51052 hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Carazolol (BM 51052) hydrochloride 是一种 β₁/β₂ 肾上腺素受体 (β₁/β₂ adrenoceptor) 的高效拮抗剂。Carazolol hydrochloride 也是一种强效的、选择性的 β₃ 肾上腺素受体 (β₃-adrenoceptor) 激动剂。Carazolol hydrochloride 可用于高血压的研究。

HY-136474

Amidephrine (±)-Amidephrine	Adrenergic Receptor	Endocrinology
Amidephrine 是一种选择性的 α1-肾上腺素受体 (alpha 1-adrenoceptor) 激动剂。Amidephrine 抑制输精管上皮和前列腺的单脉冲场收缩。

HY-119868

Butaxamine Butoxamin	Adrenergic Receptor	Metabolic Disease
Butaxamine (Butoxamin) 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 β2-adrenoceptor 拮抗剂。Butaxamine 具有抗骨质疏松活性。

HY-107326

Bunazosin	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
布那唑嗪 Bunazosin 是一种有效的选择性 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂。Bunazosin 可用于抗高血压和降眼压研究。

HY-107326A

Bunazosin hydrochloride	Adrenergic Receptor	Endocrinology
Bunazosin hydrochloride 是一种有效的选择性 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂。Bunazosin hydrochloride 可用于抗高血压和降眼压研究。

HY-101355AR

CGP 20712 dihydrochloride (Standard)	Adrenergic Receptor Reference Standards	Neurological Disease Endocrinology
CGP 20712 (dihydrochloride) (Standard)是 CGP 20712 (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CGP 20712 dihydrochloride 是一种高选择性 β1-adrenoceptor 拮抗剂，IC₅₀ 为 0.7 nM，是对 β2 肾上腺素受体的选择性约为 10,000 倍。

HY-W744625

Olodaterol-d3 hydrochloride BI1744-d₃	Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor	Endocrinology
奥达特罗盐酸盐；盐酸奥达特罗-d₃ Olodaterol-d₃ hydrochloride (BI1744-d₃ hydrochloride) 是 Olodaterol hydrochloride (HY-14301A) 的氘代物。Olodaterol (BI1744) hydrochloride 是一种选择性、长效的 β₂-adrenoceptor (β₂-AR) 激动剂 (EC₅₀=0.1 nM；pK_i= 9.14 for human β₂-adrenoceptor)。 Olodaterol hydrochloride 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和肺纤维化。

HY-136435S1

Mapenterol-d6 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor	Endocrinology
马喷特罗盐酸盐-d₆ Mapenterol-d₆ (hydrochloride) 是 Mapenterol hydrochloride 的氘代物。Mapenterol hydrochloride 是一种 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂。

HY-107327R

Carazolol (Standard) (±)-Carazolol (Standard); DL-Carazolol (Standard); Suacron (Standard)	Reference Standards Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
卡拉洛尔(Standard) Carazolol (Standard)是 Carazolol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carazolol 是一种 β₁/β₂ 肾上腺素受体 (β₁/β₂ adrenoceptor) 的高效拮抗剂，用于高血压的研究。Carazolol 也是一种强效的、选择性的 β₃ 肾上腺素受体 (β₃-adrenoceptor) 激动剂。

HY-B0354A

Urapidil hydrochloride	5-HT Receptor Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
盐酸乌拉地尔 Urapidil hydrochloride 是一种具有口服活性的 α1-肾上腺素受体（α1-adrenoceptor）拮抗剂和 5-HT_1A 受体激动剂，对 α1- 和 α2-肾上腺素受体的 pIC₅₀分别为 6.13 和 4.38。Urapidil hydrochloride 具有降压效果。

HY-B0409AR

Clonidine hydrochloride (Standard)	Reference Standards Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
盐酸可乐定 (Standard) Clonidine (hydrochloride) (Standard) 是 Clonidine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clonidine hydrochloride 是 α2-adrenoceptor 激动剂，为一种有效的抗高血压药。

HY-17034B

Medetomidine hydrochloride MPV785	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
盐酸美托咪定 Medetomidine hydrochloride 是一种具有口服活性的 α2 肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂 (K_i: 1.08 nM)。Medetomidine hydrochloride 具有镇静和镇痛作用。Medetomidine hydrochloride 可通过激活血管上的 α2 肾上腺素能受体引起外周血管收缩。

HY-17034

Medetomidine	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
美托咪定 Medetomidine 是一种具有口服活性的 α2 肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂 (K_i: 1.08 nM)。Medetomidine 具有镇静和镇痛作用。Medetomidine 可通过激活血管上的 α2 肾上腺素能受体引起外周血管收缩。

HY-124950A

(+)-Picumeterol (+)-GR114297A	Others	Metabolic Disease
(+)-Picumeterol 是 Picumeterol (HY-124950) 的一种构型。Picumeterol 是一种强效且选择性的 β₂-adrenoceptor 激动剂，具有支气管扩张和抗支气管收缩作用。

HY-107327S

Carazolol-d7 (±)-Carazolol-d₇; DL-Carazolol-d₇; Suacron-d₇	Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
卡拉洛尔-d₇ Carazolol-d₇ 是 Carazolol (HY-107327) 的氘代物。Carazolol 是一种 β₁/β₂ 肾上腺素受体 (β₁/β₂ adrenoceptor) 的高效拮抗剂。Carazolol 也是一种强效的、选择性的 β₃ 肾上腺素受体 (β₃-adrenoceptor) 激动剂。Carazolol 可用于高血压的研究。

HY-118335

Prazobind SZL 49	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Prazobind (SZL 49) 是一种哌唑嗪类似物，是一种选择性α1-肾上腺素能受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂。Prazobind 竞争 α1-肾上腺素能受体结合位点，在富含 α1A (海马) 和 α1B (肝脏) 亚型的组织中，其效果相似 (IC₅₀ 为 1 nM)。Prazobind 可用于血压研究。

HY-17503

Metoprolol 10 篇以上引用文献	Adrenergic Receptor Apoptosis	Infection Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
美托洛尔 Metoprolol 是一种具有口服活性的、选择性的 β1-肾上腺素受体 (β1-adrenoceptor) 拮抗剂。Metoprolol 具有抗炎、抗肿瘤和抗血管生成的特性。

HY-129660

LK 204-545	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
LK 204-545 是一种强效且高度选择性的 β₁-adrenoceptor 拮抗剂。LK 204-545 有望用于心血管疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1606

BODIPY FL prazosin	Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY FL prazosin 是一种荧光 α1-肾上腺素α1-adrenergic 拮抗剂，对 α1a-AR 和 α1b-AR 的 K_i 值分别为 14.5、43.3 nM. BODIPY FL prazosin 也是一种荧光配体，激发和发射波长分别为 485 和 535 nm。BODIPY FL prazosin 可用于研究 α1 -肾上腺素受体亚型的亚细胞定位差异。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1442

AdTx1	Adrenergic Receptor	Cancer
AdTx1 是一种选择性的 α1A-肾上腺素受体 (α1A-adrenoceptor) 拮抗剂 (K_i: 0.35 nM)。AdTx1可用于良性前列腺增生的研究。

HY-P5846

Muscarinic toxin 3 MT3	mAChR Adrenergic Receptor	Neurological Disease
Muscarinic toxin 3 (MT3) 是一种有效的、非竞争性的 mAChR 和肾上腺素受体 (*adrenoceptors*) 拮抗剂，对 M₁、M₄、α_1A、α_1B、α_1D、α_2A、α_2B 和 α_2C 受体的 pIC₅₀ 值分别为 6.71、8.79、8.86、7.57、8.13、8.49、6.5 和 7.29。Muscarinic toxin 3 表现出显著的肾上腺素受体活性。

HY-P1376

G-Protein antagonist peptide	mAChR Adrenergic Receptor	Endocrinology
G-Protein antagonist peptide 是一种 substance P 相关肽，可抑制 G 蛋白与其受体的结合。G-Protein antagonist peptide 竞争性和可逆性地抑制毒蕈碱型乙酰胆碱受体 M2 (M2 muscarinic receptor) 对 G_i 或 G_o 的激活，并通过 β-肾上腺素受体抑制 G_s 的激活。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N1919

Ajmalicine 1 篇文献验证 Raubasine	Iridoids Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Rosaceae Plants Disease Research Fields Endocrinology Rosa multifoloraThunb	Adrenergic Receptor Cholinesterase (ChE)
阿吗里新 Ajmalicine (Raubasine) 是一种有效的抗肾上腺素 (adrenolytic) 剂，优先阻断 α₁-肾上腺素受体 (α₁-adrenoceptor)。Ajmalicine 是一种可逆性但非竞争性尼古丁受体 (nicotine receptor) 完全抑制剂，其 IC₅₀ 为 72.3 μM。Ajmalicine 还可用于降压、蛇毒，具有镇静活性。

HY-12710

Rauwolscine α-Yohimbine; Corynanthidine; Isoyohimbine	Apocynaceae Rauvolfia tetraphylla Linn. Alkaloids Structural Classification Source classification Plants Indole Alkaloids	Adrenergic Receptor
萝芙素 Rauwolscine 是一种选择性α2-adrenoceptor 拮抗剂，可以抑制肿瘤生长，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-17503

Metoprolol 10 篇以上引用文献	Classification of Application Fields Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor Apoptosis
美托洛尔 Metoprolol 是一种具有口服活性的、选择性的 β1-肾上腺素受体 (β1-adrenoceptor) 拮抗剂。Metoprolol 具有抗炎、抗肿瘤和抗血管生成的特性。

HY-N7142

DL-Norepinephrine hydrochloride 2 篇文献验证	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor
DL-Norepinephrine hydrochloride 是一种合成的苯乙胺。DL-Norepinephrine hydrochloride 是一种靶向α1 adrenoceptors 和 β1 adrenoceptors 的神经递质。DL-Norepinephrine hydrochloride 模拟内源性去甲肾上腺素的拟交感神经作用。DL-Norepinephrine hydrochloride 对心内膜下氧分压有增强作用。

HY-N1919A

Ajmalicine hydrochloride Raubasine hydrochloride	Alkaloids Source classification Rosaceae Plants Rosa multifoloraThunb	Adrenergic Receptor Cholinesterase (ChE)
Ajmalicine (Raubasine) hydrochloride 是一种有效的抗肾上腺素 (adrenolytic) 剂，优先阻断 α₁-肾上腺素受体 (α₁-adrenoceptor)。Ajmalicine hydrochloride 是一种可逆性但非竞争性尼古丁受体 (nicotine receptor) 完全抑制剂，其 IC₅₀ 为 72.3 μM。Ajmalicine hydrochloride 还可用于降压、蛇毒，具有镇静活性。

HY-N1919R

Ajmalicine (Standard) Raubasine (Standard)	Structural Classification Iridoids Terpenoids Source classification Rosaceae Plants Rosa multifoloraThunb	Reference Standards Adrenergic Receptor Cholinesterase (ChE)
萝巴新 (Standard) Ajmalicine (Standard) 是 Ajmalicine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ajmalicine (Raubasine) 是一种有效的抗肾上腺素 (adrenolytic) 剂，优先阻断 α₁-肾上腺素受体 (α₁-adrenoceptor)。Ajmalicine 是一种可逆性但非竞争性尼古丁受体 (nicotine receptor) 完全抑制剂，其 IC₅₀ 为 72.3 μM。Ajmalicine 还可用于降压、蛇毒，具有镇静活性。

HY-136935

Alloyohimbine	Apocynaceae Alkaloids Structural Classification Source classification Alstonia scholaris (L.) R. Br. Plants Indole Alkaloids	Adrenergic Receptor
别育亨宾 Alloyohimbine 是一种生物碱，一种选择性 α2-肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 拮抗剂，K_Dα1、K_Dα2 分别为 0.28 μM 和 0.006 μM。

HY-B0371

Terazosin	Classification of Application Fields Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor
特拉唑嗪 Terazosin 是一种喹唑啉衍生物，也是一种竞争性和口服活性的 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂。Terazosin 通过舒张血管和打开膀胱来起作用。Terazosin 可用于良性前列腺增生 (BPH) 和高血压的研究。

HY-N3945R

Glaucine (Standard) O,O-Dimethylisoboldine (Standard); S-(+)-Glaucine (Standard); NSC 34396 (Standard)	Alkaloids Structural Classification other families Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Glaucium flavum Papaveraceae	Reference Standards Phosphodiesterase (PDE) Calcium Channel Adrenergic Receptor Dopamine Receptor Influenza Virus
海罂粟碱 (Standard) Glaucine (Standard) 是 Glaucine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glaucine (O,O-Dimethylisoboldine) 是一种从 Glaucium flavum中分离的生物碱，具有镇咳，支气管扩张和抗炎作用。Glaucine 是一种选择性的，具有口服活性的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，在人支气管和多形核白细胞中的 K_i 为 3.4 μM。Glaucine 还是一种非选择性的 α-肾上腺素受体 (α-adrenoceptor) 拮抗剂，一种 Ca²⁺ 进入阻滞剂以及弱多巴胺 D1 和 D2 受体拮抗剂。Glaucine 具有抗氧化和抗病毒活性。

HY-135525

Agroclavine	Infection Structural Classification Alkaloids Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Indole Alkaloids Cancer	Dopamine Receptor Adrenergic Receptor
Agroclavine 是一种天然的 clavinet 类型的麦角生物碱。Agroclavine 是一种 D1 多巴胺受体和α1-肾上腺素能受体激动剂。Agroclavine 还具有抗癌和抗菌活性。

HY-N6969

Dicentrine	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Stephania epigaea Lo Plants Isoquinoline Alkaloids Menispermaceae Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor
荷苞牡丹碱 Dicentrine 是从 Stephania epigaea Lo 中分离出的一种天然产物，具有降压作用。Dicentrine 是 α₁- 肾上腺素能受体拮抗剂，对人类增生的前列腺有效。

HY-B0471

Phenylephrine hydrochloride 最多引用文献 18 篇文献验证 (R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride; L-Phenylephrine hydrochloride	Cardiovascular Disease Structural Classification Alkaloids Monophenols Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite
盐酸去氧肾上腺素 (R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride是一种选择性的α₁-肾上腺素能受体激动剂，对α_1D，α_1B 和α_1A 受体的pK_is 分为5.86，4.87和4.70。

HY-B0471R

Phenylephrine hydrochloride (Standard) (R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride (Standard); L-Phenylephrine hydrochloride (Standard)	Structural Classification Alkaloids Monophenols Other Alkaloids Source classification Phenols Endogenous metabolite	Reference Standards Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite
盐酸去氧肾上腺素 (Standard) Phenylephrine (hydrochloride) (Standard) 是 Phenylephrine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride是一种选择性的α₁-肾上腺素能受体激动剂，对α_1D，α_1B 和α_1A 受体的pK_is 分为5.86，4.87和4.70。

HY-N3298

Meranzin	Cardiovascular Disease other families Classification of Application Fields Neurological Disease Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields	Adrenergic Receptor
橙皮内酯 Meranzin 是一种从传统中药 Chaihu-Shugan-San (CSS) 中的生物活性化合物。Meranzin 从紫茉莉叶中分离出的，可以调节共有的 α2-肾上腺素受体，并参与 AMPA-ERK1/2-BDNF 信号传导。Meranzin 具有预防动脉粥样硬化和抑郁症合并症的潜力。

HY-136409R

N-Decanoyl-L-homoserine lactone (Standard) C10-HSL (Standard)	Microorganisms Source classification	Reference Standards Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
N-Decanoyl-L-homoserine lactone (Standard)是 N-Decanoyl-L-homoserine lactone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-decanoyl-L-homoserine lactone (C10-HSL) 是一种 N-acyl-homoserine lactone (AHL)。N-decanoyl-L-homoserine lactone 可抑制拟南芥的主根生长。N-decanoyl-L-homoserine lactone 处理可引起

HY-B0528

Octopamine	Structural Classification Monophenols Microorganisms Source classification Phenols	Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite
章胺 Octopamine 是一种与去甲肾上腺素结构相关的生物单胺类物质，在无脊椎动物中起着神经激素、神经调节剂和神经递质的作用。Octopamine 对转染人 alpha2-肾上腺素受体 (ARs) 的中国仓鼠卵巢细胞 α2-ARs 有刺激作用。Octopamine 增加糖原分解、糖酵解、摄氧量、糖异生和门脉灌注压。

HY-17501

Bambuterol (±)-Bambuterol; KWD-2183	Classification of Application Fields Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor
班布特罗 Bambuterol ((±)-Bambuterol; KWD-2183) 是长效β-肾上腺素受体激动剂 (LABA)，是terbutaline的原药。

HY-B0528A

Octopamine hydrochloride 1 篇文献验证 (±)-p-Octopamine hydrochloride	Structural Classification Monophenols Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite
章胺盐酸盐 Octopamine ((±)-p-Octopamine) hydrochloride 是一种与去甲肾上腺素结构相关的生物单胺类物质，在无脊椎动物中起着神经激素、神经调节剂和神经递质的作用。Octopamine hydrochloride 对转染人 alpha2-肾上腺素受体(ARs) 的中国仓鼠卵巢细胞 α2-ARs 有刺激作用。Octopamine hydrochloride 增加糖原分解、糖酵解、摄氧量、糖异生和门脉灌注压。

HY-N3298R

Meranzin (Standard)	Structural Classification other families Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants	Reference Standards Adrenergic Receptor
橙皮内酯 (Standard) Meranzin (Standard) 是 Meranzin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Meranzin 是一种从传统中药 Chaihu-Shugan-San (CSS) 中的生物活性化合物。Meranzin 从紫茉莉叶中分离出的，可以调节共有的 α2-肾上腺素受体，并参与 AMPA-ERK1/2-BDNF 信号传导。Meranzin 具有预防动脉粥样硬化和抑郁症合并症的潜力。

HY-N8268R

Nordeoxycholic acid (Standard) 3α,12α-Dihydroxynorcholanic acid (Standard)	Animals Source classification	Drug Metabolite Reference Standards
Nordeoxycholic acid (Standard)是 Nordeoxycholic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nordeoxycholic acid 是一种 23 碳的胆汁酸。Nordeoxycholic acid 是 norcholic acid 的代谢物和人类固醇代谢物。

HY-B0528AR

Octopamine hydrochloride (Standard) (±)-p-Octopamine hydrochloride (Standard)	Structural Classification Monophenols Source classification Phenols Endogenous metabolite	Reference Standards Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite
章胺盐酸盐 (Standard) Octopamine (hydrochloride) (Standard) 是 Octopamine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Octopamine ((±)-p-Octopamine) hydrochloride 是一种与去甲肾上腺素结构相关的生物单胺类物质，在无脊椎动物中起着神经激素、神经调节剂和神经递质的作用。Octopamine hydrochloride 对转染人 alpha2-肾上腺素受体(ARs) 的中国仓鼠卵巢细胞 α2-ARs 有刺激作用。Octopamine hydrochloride 增加糖原分解、糖酵解、摄氧量、糖异生和门脉灌注压。

HY-101392R

Harmane (Standard)	Structural Classification Alkaloids other families Source classification Plants	Reference Standards Imidazoline Receptor Monoamine Oxidase Adrenergic Receptor
哈尔满碱（标准品） Harmane (Standard) 是 Harmane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Harmane，一种 β-咔啉生物碱 (BCA)，是有效的神经毒素，可引起严重的动作震颤和精神病学表现。Harmane 对 I1 咪唑啉受体 (I1-Imidazoline receptor, IC₅₀=30 nM) 的选择性是对 α2-肾上腺素受体 (IC₅₀=18 μM) 的 1000 倍。Harmane 还是有效和选择性的单胺氧化酶抑制剂 (对 MAO A/B 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 μM 和 5 μM)。Harmane 具有致突变作用。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W744625

Olodaterol-d3 hydrochloride
Olodaterol-d₃ hydrochloride (BI1744-d₃ hydrochloride) 是 Olodaterol hydrochloride (HY-14301A) 的氘代物。Olodaterol (BI1744) hydrochloride 是一种选择性、长效的 β₂-adrenoceptor (β₂-AR) 激动剂 (EC₅₀=0.1 nM；pK_i= 9.14 for human β₂-adrenoceptor)。 Olodaterol hydrochloride 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和肺纤维化。

HY-107327S

Carazolol-d7
Carazolol-d₇ 是 Carazolol (HY-107327) 的氘代物。Carazolol 是一种 β₁/β₂ 肾上腺素受体 (β₁/β₂ adrenoceptor) 的高效拮抗剂。Carazolol 也是一种强效的、选择性的 β₃ 肾上腺素受体 (β₃-adrenoceptor) 激动剂。Carazolol 可用于高血压的研究。

HY-157502S

Buctopamine-d9
Buctopamine-d9 是 Buctopamine 的氘代物。Buctopamine 是一种 β2 肾上腺素受体 (β2 adrenoceptor) 激动剂。

HY-136435S1

Mapenterol-d6 hydrochloride
Mapenterol-d₆ (hydrochloride) 是 Mapenterol hydrochloride 的氘代物。Mapenterol hydrochloride 是一种 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂。

HY-B0409S

Clonidine-d4
Clonidine-d₄ 是 Clonidine 的氘代物。 Clonidine hydrochloride 是 α2-adrenoceptor 激动剂，为一种有效的抗高血压药。

HY-107327S1

Carazolol-d7 hydrochloride
Carazolol-d₇ (hydrochloride) 是 Carazolol hydrochloride (HY-W517264) 的氘代物。Carazolol hydrochloride 是一种 β₁/β₂ 肾上腺素受体 (β₁/β₂ adrenoceptor) 的高效拮抗剂。Carazolol hydrochloride 也是一种强效的、选择性的 β₃ 肾上腺素受体 (β₃-adrenoceptor) 激动剂。Carazolol hydrochloride 可用于高血压的研究。

HY-W777156

Carazolol-d6 hydrochloride
Carazolol-d₆ hydrochloride 是氘代标记的 Carazolol hydrochloride (HY-W517264)。Carazolol hydrochloride 是一种 β₁/β₂ 肾上腺素受体 (β₁/β₂ adrenoceptor) 的高效拮抗剂。Carazolol hydrochloride 也是一种强效的、选择性的 β₃ 肾上腺素受体 (β₃-adrenoceptor) 激动剂。Carazolol hydrochloride 可用于高血压的研究。

HY-14773S

(Rac)-Mirabegron-d5
(Rac)-Mirabegron-d₅ 是(Rac)-Mirabegron 的氘代标记物。 (Rac)-Mirabegron 是Mirabegron 的消旋体。Mirabegron 是一种选择性的肾上腺素受体 (β₃-adrenoceptor) 激动剂。

HY-17034AS

Dexmedetomidine-13C,d3 hydrochloride

Dexmedetomidine-¹³C,d₃ (hydrochloride) 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Dexmedetomidine (hydrochloride)。Dexmedetomidine hydrochloride ((+)-Medetomidine hydrochloride) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂，K_i 值为 1.08 nM。Dexmedetomidine hydrochloride 对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。Dexmedetomidine hydrochloride 具有抗焦虑作用，可用于促进安定和缓解疼痛的研究。

HY-14773S1

Mirabegron-d8
Mirabegron-d₈ (YM178-d₈) 是氘代标记的 Mirabegron. Mirabegron 是一种选择性的肾上腺素受体 (β₃-adrenoceptor) 激动剂，EC₅₀ 为 22.4 nM。

HY-14773S3

Mirabegron-d5
Mirabegron-d₅ (YM178-d₅) 是氘代标记的 Mirabegron. Mirabegron 是一种选择性的肾上腺素受体 (β₃-adrenoceptor) 激动剂，EC₅₀ 为 22.4 nM。

HY-118335S

Prazobind-d8
Prazobind-d₈ 是 Prazobind (HY-118335) 的氘代物。Prazobind (SZL 49) 是一种哌唑嗪类似物，是一种选择性α1-肾上腺素能受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂。Prazobind 竞争 α1-肾上腺素能受体结合位点，在富含 α1A (海马) 和 α1B (肝脏) 亚型的组织中，其效果相似 (IC₅₀ 为 1 nM)。Prazobind 可用于血压研究。

HY-17503S3

Metoprolol-d5
Metoprolol-d₅ 是 Metoprolol 的氘代物。 Metoprolol 是一种具有口服活性的、选择性的 β1-肾上腺素受体 (β1-adrenoceptor) 拮抗剂。Metoprolol 具有抗炎、抗肿瘤和抗血管生成的特性。

HY-17503AS

Metoprolol-d7 hydrochloride
Metoprolol-d₇ (hydrochloride) 是 Metoprolol 的氘代物。Metoprolol 是一种具有口服活性的、选择性的 β1-肾上腺素受体（β1-adrenoceptor）拮抗剂。Metoprolol 具有抗炎、抗肿瘤和抗血管生成的特性。

HY-17034BS1

Medetomidine-13C,d3 hydrochloride
Medetomidine-13C,d3 (hydrochloride)是氘代标记的Medetomidine (hydrochloride)。Medetomidine hydrochloride 是一种具有口服活性的 α2 肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂 (K_i: 1.08 nM)。Medetomidine hydrochloride 具有镇静和镇痛作用。Medetomidine hydrochloride 可通过激活血管上的 α2 肾上腺素能受体引起外周血管收缩。

HY-17503BS

Metoprolol-d6 tartrate
Metoprolol-d₆ (tartrate) 是 Metoprolol tartrate 的氘代物。Metoprolol 是一种具有口服活性的、选择性的 β1-肾上腺素受体（β1-adrenoceptor）拮抗剂。Metoprolol 具有抗炎、抗肿瘤和抗血管生成的特性。

HY-W717221

Medetomidine-d5 (d5-Major)
Medetomidine-d₅ (d5-Major) 是 Medetomidine (HY-17034) 的氘代物。Medetomidine 是一种具有口服活性的 α2 肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂 (K_i: 1.08 nM)。Medetomidine 具有镇静和镇痛作用。Medetomidine 可通过激活血管上的 α2 肾上腺素能受体引起外周血管收缩。

HY-17503AS1

Metoprolol-d6 succinate
Metoprolol-d₆ (succinate) 是氘代标记的 Metoprolol (succinate)。Metoprolol succinate 是一种具有口服活性的、选择性的 β1-肾上腺素受体 (β1-adrenoceptor) 拮抗剂。Metoprolol succinate 具有抗炎、抗肿瘤和抗血管生成的特性。

HY-B0371S

Terazosin-d8
Terazosin-d₈ 是 Terazosin 氘代物。Terazosin 是一种喹唑啉衍生物，也是一种竞争性和口服活性的 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂。Terazosin 通过舒张血管和打开膀胱来起作用。Terazosin 可用于良性前列腺增生 (BPH) 和高血压的研究。

HY-B0391S1

Naftopidil-d5
Naftopidil-d₅ 是 Naftopidil 氘代物。Naftopidil (KT-611) 是一种选择性的 alpha1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂，对克隆的人类 α_1a、α_1b 和 α_1d 亚型肾上腺素受体的亲和力 K_i 值分别为 3.7 nM、20 nM 、1.2 nM，具有抗增殖作用。Naftopidil 可用于前列腺增生的研究。

HY-B1810S

Tulobuterol-d9 hydrochloride
Tulobuterol-d₉ (hydrochloride) 是 Tulobuterol 的氘代物。Tulobuterol (C-78 free base) 是一种长效的 β₂ 肾上腺素受体 (β₂-adrenoceptor) 激动剂，可减少慢性阻塞性肺疾病和支气管哮喘的发作频率。Tulobuterol 也是一种拟交感神经药，用作透皮贴剂，可增加正常的横膈膜肌肉力量。

HY-B0391S2

Naftopidil-d7
Naftopidil-d₇ (KT-611-d₇ ) 是氘代标记的 Naftopidil. Naftopidil (KT-611) 是一种选择性的 alpha1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂，对克隆的人类 α_1a、α_1b 和 α_1d 亚型肾上腺素受体的亲和力 K_i 值分别为 3.7 nM、20 nM 、1.2 nM，具有抗增殖作用。Naftopidil 可用于前列腺增生的研究。

HY-B0976AS

Fenoterol-d6 hydrobromide
Fenoterol-d₆ (hydrobromide) 是 Fenoterol hydrobromide 的氘代物。Fenoterol hydrobromide (Th-1165a) 是拟交感神经剂，是一种选择性的，具有口服活性 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂。Fenoterol hydrobromide 是一种有效的支气管扩张剂，可用于与哮喘，支气管炎和其他阻塞性气道疾病相关的支气管痉挛的研究。

HY-12987S

Pimozide-d4
Pimozide-d₄ 是 Pimozide 的氘代物。Pimozide 是 dopamine receptor 的拮抗剂，对dopamine D2，D3 和 D1 受体的 K_i 值分别为 1.4 nM，2.5 nM 和 588 nM，同时对 α1-adrenoceptor 也有较高亲和性，K_i 值为 39 nM；Pimozide 也是 STAT3 和 STAT5 的抑制剂。

HY-12987S2

Pimozide-d4-1
Pimozide-d₄-1 是 dopamine receptor 的拮抗剂，对 dopamine D2，D3 和 D1 受体的 K_i 值分别为 1.4 nM，2.5 nM 和 588 nM，同时对 α1-adrenoceptor 也有较高亲和性，K_i 值为 39 nM；Pimozide 也是 STAT3 和 STAT5 的抑制剂。

HY-12987S1

Pimozide-d5 N-Oxide
Pimozide-d₅ N-Oxide 是 Pimozide 的氘代物。Pimozide 是 dopamine receptor 的拮抗剂，对 dopamine D2，D3 和 D1 受体的 K_i 值分别为 1.4 nM，2.5 nM 和 588 nM，同时对 α1-adrenoceptor 也有较高亲和性，K_i 值为 39 nM；Pimozide 也是 STAT3 和 STAT5 的抑制剂。

HY-B0352S2

Mirtazapine-d4
Mirtazapine-d₄ 是 Mirtazapine 氘代物。Mirtazapine (Org3770) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。Mirtazapine 也是一种 5-HT₂、5-HT₃，组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 和 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 拮抗剂，pK_i 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。

HY-W704363

Pimozide-d5
Pimozide-d₅ (R6238-d₅) 是 Pimozide (HY-12987) 的氘代物。Pimozide 是 dopamine receptor 的拮抗剂，对 dopamine D2，D3 和 D1 受体的 K_i 值分别为 1.4 nM，2.5 nM 和 588 nM，同时对 α1-adrenoceptor 也有较高亲和性，K_i 值为 39 nM；Pimozide 也是 STAT3 和 STAT5 的抑制剂。

HY-B0352S3

Mirtazapine-d4 hydrochloride

Mirtazapine-d₄ hydrochloride 是氘代标记的 Mirtazapine (HY-B0352)。Mirtazapine (Org3770) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。Mirtazapine 也是一种 5-HT₂、5-HT₃，组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 和 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 拮抗剂，pK_i 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。

HY-N7142S

DL-Norepinephrine-d6 hydrochloride
DL-Norepinephrine-d₆ (hydrochloride) 是 DL-Norepinephrine hydrochloride 的氘代物。DL-Norepinephrine hydrochloride 是模拟内源性去甲肾上腺素的拟交感神经作用的合成苯乙胺。DL-Norepinephrine hydrochloride 是一种靶向 α1 adrenoceptor 和 β1 adrenoceptor 的神经递质，可降低心内膜下氧分压。

HY-N7142S1

DL-Norepinephrine-d3 hydrochloride
DL-Norepinephrine-d₃ (hydrochloride) 是 DL-Norepinephrine hydrochloride 的氘代物。 DL-Norepinephrine hydrochloride 是模拟内源性去甲肾上腺素的拟交感神经作用的合成苯乙胺。DL-Norepinephrine hydrochloride 是一种靶向 α1 adrenoceptor 和 β1 adrenoceptor 的神经递质，可降低心内膜下氧分压。

HY-100635S

Diacetolol-d7
Diacetolol-d₇ 是 Diacetolol 的氘代物。Diacetolol 是 Acebutolol 的主要代谢产物。Diacetolol 是一种 β-肾上腺素受体 (β-adrenoceptor) 阻断剂和抗心律失常药。

HY-B1506AS

Acepromazine-d6 maleate
Acepromazine-d₆ (maleate) (Acetopromazine-d₆ (maleate)) 是氘代标记的 Acepromazine (maleate). Acepromazine (Acetopromazine) maleate 是一种吩噻嗪类促进安定的试剂，是 α 肾上腺素受体 (alpha-adrenoceptor) 拮抗剂。

HY-B0431S

Phenoxybenzamine-d5
Phenoxybenzamine-d₅ 是 Phenoxybenzamine 的氘代物。 Phenoxybenzamine 是一种非选择性的、不可逆的、具有口服活性的 α-肾上腺素受体（α-adrenoceptor）拮抗剂，常用于研究嗜铬细胞瘤引起的高血压。 Phenoxybenzamine 也具有抗肿瘤活性。

HY-17380S

(S)-Timolol-d9 maleate
(S)-Timolol-d₉ (maleate) 是 (S)-Timolol (Maleate) 氘代物。(S)-Timolol Maleate (L-714,465 Maleate) 是一种非心脏选择性的亲水性 β-肾上腺素受体 (β-adrenoceptor) 阻滞剂。(S)-Timolol Maleate 通过防止房水的产生而被广泛用作眼压（青光眼）的标准活性分子。(S)-Timolol Maleate 可用于高血压，心绞痛和心肌梗塞的研究。

HY-17494S

(Rac)-Timolol-d5 maleate
rac Timolol-d₅ (maleate) 是 (S)-Timolol maleate 氘代消旋体。(S)-Timolol Maleate (L-714,465 Maleate) 是一种非心脏选择性的亲水性 β-肾上腺素受体 (β-adrenoceptor) 阻滞剂。(S)-Timolol Maleate 通过防止房水的产生而被广泛用作眼压（青光眼）的标准活性分子。(S)-Timolol Maleate 可用于高血压，心绞痛和心肌梗塞的研究。

HY-10121S2

Asenapine-13C,d3

Asenapine-¹³C,d₃ 是 ¹³C 和氘代标记的 Asenapine (HY-10121)。Asenapine (Org 5222) 属于非典型抗精神药物，是 5-羟色胺受体 (5-HT receptors，pK_i: 8.4-10.5)、肾上腺素受体 (adrenoceptors，pK_i: 8.9-9.5)、多巴胺受体 (dopamine receptors，pK_i: 8.9-9.4) 和组胺受体 (histamine receptors，pK_i: 8.2-9.0) 多种受体的拮抗剂。Asenapine 可用于精神分裂症和双相情感障碍的研究。

HY-10121S4

Asenapine-d3,13C

Asenapine-d₃,¹³C (Org 5222-d₃,¹³C) 是氘代标记和 ¹³C 标记的 Asenapine. Asenapine (Org 5222) 属于非典型抗精神药物，是 5-羟色胺受体 (5-HT receptors，pK_i: 8.4-10.5)、肾上腺素受体 (adrenoceptors，pK_i: 8.9-9.5)、多巴胺受体 (dopamine receptors，pK_i: 8.9-9.4) 和组胺受体 (histamine receptors，pK_i: 8.2-9.0) 多种受体的拮抗剂。Asenapine 可用于精神分裂症和双相情感障碍的研究。

HY-B0010S

Formoterol-d6
Formoterol-d₆ 是 Formoterol 的氘代物。Formoterol ((±)Formoterol) 是长效的 β2-肾上腺素受体激动剂。

HY-17416S

Guanfacine-d2 hydrochloride
Guanfacine-d₂ (hydrochloride) 是 Guanfacine hydrochloride 的氘代物。Guanfacine hydrochloride 是α2A肾上腺素受体激动剂，Kd为31 nM，具有抗高血压的活性。

HY-B0471S

Phenylephrine-d3 hydrochloride
Phenylephrine-d₃ (hydrochloride) 是 Phenylephrine hydrochloride 的氘代物。(R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride是一种选择性的α₁-肾上腺素能受体激动剂，对α_1D，α_1B 和α_1A 受体的pK_is 分为5.86，4.87和4.70。

HY-B0471S3

Phenylephrine-d6 hydrochloride
Phenylephrine-d₆ (hydrochloride) 是 Phenylephrine (hydrochloride) 氘代物。(R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride是一种选择性的α₁-肾上腺素能受体激动剂，对α_1D，α_1B 和α_1A 受体的pK_is 分为5.86，4.87和4.70。

HY-B0471S2

(S)-Phenylephrine-d6 hydrochloride
(S)-Phenylephrine-d₆ (hydrochloride) 是 Phenylephrine (hydrochloride) 氘代物。(R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride是一种选择性的α₁-肾上腺素能受体激动剂，对α_1D，α_1B 和α_1A 受体的pK_is 分为5.86，4.87和4.70。

HY-B0471S1

Phenylephrine-2,4,6-d3 hydrochloride
Phenylephrine-2,4,6-d₃ (hydrochloride) 是 Phenylephrine hydrochloride 的氘代物。(R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride是一种选择性的α₁-肾上腺素能受体激动剂，对α_1D，α_1B 和α_1A 受体的pK_is 分为5.86，4.87和4.70。

HY-17498S

Atenolol-d7
Atenolol-d₇ 是 Atenolol 的氘代物。Atenolol ((RS)-Atenolol) 是一种心脏选择性的 β1 肾上腺素能受体 (β1-adrenergic receptor) 阻断剂。Atenolol 在豚鼠左心室膜β1肾上腺素能受体处的 K_i 为 697 nM。阿替洛尔可用于高血压和心绞痛的研究。

HY-B0192S

Alfuzosin-d7
Alfuzosin-d₇ 是 Alfuzosin 的氘代物。 Alfuzosin (SL 77499-10) 是一种口服有效的，具有选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin 能放松前列腺和膀胱颈的肌肉，有助于排尿。Alfuzosin 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。

HY-17498S1

Atenolol-d6
Atenolol-d₆ ((RS)-Atenolol-d₆) 是氘代标记的 Atenolol. Atenolol ((RS)-Atenolol) 是一种心脏选择性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻断剂。Atenolol 在豚鼠左心室膜 β1 肾上腺素受体处的 K_i 为 697 nM。阿替洛尔可用于高血压和心绞痛的研究。

HY-135119

Salmeterol-d3
Salmeterol-d₃ 是 Salmeterol 的一种氘代化合物。Salmeterol 是一种有效的选择性人 β2 肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累。作用于 CHO 细胞，对人 β2，β1 和 β3 肾上腺素受体的 pEC₅₀ 分别为 9.6、6.1 和 5.9。

HY-116790BSA

(±)-Penbutolol-d9 hydrochloride
(±)-Penbutolol-d₉ (hydrochloride) 是一种氘标记的 (±)-Penbutolol hydrochloride。(±)-Penbutolol hydrochloride 是一种 β-肾上腺素受体拮抗剂，IC₅₀ 为 0.74 μM。

HY-B0192S3

Alfuzosin-d6
Alfuzosin-d₆ (SL 77499-d₆) 是氘代标记的 Alfuzosin。Alfuzosin (SL 77499-10) 是一种口服有效的，具有选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin 能放松前列腺和膀胱颈的肌肉，有助于排尿。Alfuzosin 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-101721

Ko-3290		炔烃
Ko-3290 是一种 β-adrenoceptor 拮抗剂，在动物试验中，具有心脏选择性和抗脂肪分解的特点。Ko-3290 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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