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breast carcinoma

" in MCE Product Catalog:

87

抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

2

多肽产品

3

抗体抑制剂

15

天然产物

4

重组蛋白

3

同位素标记物

6

抗体

1

点击化学

1

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-Y0519
    Pyrimidine

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    嘧啶 Pyrimidine 是一种含氮杂环化合物和内源性代谢物。Pyrimidine 衍生物可用于胰腺癌、三阴性乳腺癌、结肠癌和神经元的研究。
    Pyrimidine
  • HY-123901
    Garcinone E

    		Apoptosis Cancer
    Garcinone E 是一种天然的黄酮，存在于山竹果果皮中。Garcinone E 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 以及抑制癌细胞迁移。Garcinone-E 对不同的人类癌细胞系具有抗癌作用，包括结直肠癌、乳腺癌和肝细胞癌等。
    Garcinone E
  • HY-P99933
    Eftilagimod alfa

    IMP321; LAG-3Ig

    		 LAG-3 Cancer
    Eftilagimod alfa 是一种重组 LAG-3Ig 融合蛋白，与 MHC II 类结合。Eftilagimod alfa 介导抗原提呈细胞 (APC) 激活，随后 CD8 t 细胞激活。Eftilagimod alfa 可用于转移性黑色素瘤和转移性乳腺癌的研究。
    Eftilagimod alfa
  • HY-50767
    Palbociclib
    最多引用文献
    197 篇文献验证

    PD 0332991

    		 CDK Cancer
    帕博西尼 Palbociclib (PD 0332991) 是一种具有口服活性的 CDK4 和 CDK6 选择性抑制剂，IC50 值分别为 11 nM 和16 nM。Palbociclib 对癌细胞具有抗增殖活性，并诱导其细胞周期阻滞，可用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌，以及肝细胞癌的相关研究。
    Palbociclib
  • HY-50767C
    Palbociclib hydrochloride
    175 篇以上引用文献

    PD-0332991 hydrochloride

    		 CDK Cancer
    帕波西利盐酸盐 Palbociclib (PD 0332991) hydrochloride 是一种具有口服活性的 CDK4 和 CDK6 选择性抑制剂，IC50 值分别为 11 nM 和16 nM。Palbociclib hydrochloride 对癌细胞具有抗增殖活性，并诱导其细胞周期阻滞，可用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌，以及肝细胞癌的相关研究。
    Palbociclib hydrochloride
  • HY-137931
    Testololactone

    		Cytochrome P450 Cancer
    Testololactone 是一种芳香酶抑制剂。 睾丸内酯可用于乳腺癌研究。
    Testololactone
  • HY-169730
    Wnt pathway inhibitor 5

    		Wnt Cancer
    Wnt pathway inhibitor 5 (Compound 28) 是一个 wnt pathway 抑制剂，IC50 值小于 0.003 μM。Wnt pathway inhibitor 5 可抑制多种癌症，包括卵巢畸胎癌、乳腺癌、骨肉瘤、头颈部鳞状细胞癌。
    Wnt pathway inhibitor 5
  • HY-N6885
    Puerarin-4'-O-β-D-glucopyranoside

    		Others Cancer
    葛根素-4'-β-D-葡萄糖苷 Puerarin-4'-O-β-D-glucopyranoside (compound 8) 是一种来自葛根 (PLR) 的异黄酮。Puerarin-4'-O-β-D-glucopyranoside 具有雌激素活性和抗 MCF-7 人乳腺癌细胞增殖作用。
    Puerarin-4'-O-β-D-glucopyranoside
  • HY-50767B
    Palbociclib dihydrochloride

    PD-0332991 dihydrochloride

    		 CDK Cancer
    帕博西尼二盐酸盐 Palbociclib (PD 0332991) dihydrochloride 是一种具有口服活性的 CDK4 和 CDK6 选择性抑制剂，IC50 值分别为 11 nM 和16 nM。Palbociclib dihydrochloride 对癌细胞具有抗增殖活性，并诱导其细胞周期阻滞，可用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌，以及肝细胞癌的相关研究。
    Palbociclib dihydrochloride
  • HY-50767D
    Palbociclib orotate

    PD 0332991 orotate

    		 CDK Cancer
    Palbociclib (PD 0332991) orotate 是一种具有口服活性的 CDK4 和 CDK6 选择性抑制剂，IC50 值分别为 11 nM 和16 nM。Palbociclib orotate 对癌细胞具有抗增殖活性，并诱导其细胞周期阻滞，可用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌，以及肝细胞癌的相关研究。
    Palbociclib orotate
  • HY-50767A
    Palbociclib monohydrochloride
    最多引用文献
    197 篇文献验证

    PD 0332991 monohydrochloride

    		 CDK Cancer
    帕博西林盐酸盐 Palbociclib (PD 0332991) monohydrochloride 是一种具有口服活性的 CDK4 和 CDK6 选择性抑制剂，IC50 值分别为 11 nM 和16 nM。Palbociclib monohydrochloride 对癌细胞具有抗增殖活性，并诱导其细胞周期阻滞，可用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌，以及肝细胞癌的相关研究。
    Palbociclib monohydrochloride
  • HY-A0065
    Palbociclib isethionate
    190 篇以上引用文献

    PD 0332991 isethionate

    		 CDK Cancer
    帕博西尼羟乙基磺酸盐 Palbociclib (PD 0332991) isethionate 是一种具有口服活性的 CDK4 和 CDK6 选择性抑制剂，IC50 值分别为 11 nM 和16 nM。Palbociclib dihydrochloride 对癌细胞具有抗增殖活性，并诱导其细胞周期阻滞，可用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌，以及肝细胞癌的相关研究。
    Palbociclib isethionate
  • HY-165245
    SBI-183

    		Transmembrane Glycoprotein Cancer
    SBI-183 是一种具有口服活性的 QSOX1 抑制剂 (Kd: 20 μM)。SBI-183 可抑制肾癌细胞系、三阴性乳腺癌细胞系、肺腺癌细胞系和胰腺导管腺癌的增殖和侵袭表型。SBI-183 可体内抑制两种人肾细胞癌异种移植小鼠模型的肿瘤生长。
    SBI-183
  • HY-P990850
    Anti-c-myc Antibody (9E10)

    		c-Myc Cancer
    Anti-c-myc Antibody (9E10) 是一种小鼠 IgG1 嵌合抗体，靶向人类 c-myc。Anti-c-myc Antibody (9E10) 可与人类 c-myc 发生反应，而 c-myc 在多种人类癌症中过度表达，包括肺癌、乳腺癌和结肠癌。Anti-c-myc Antibody (9E10) 可用于蛋白质印迹法、酶联免疫吸附测定、免疫沉淀和流式细胞术的检测。
    Anti-c-myc Antibody (9E10)
  • HY-163726
    GLUT1/EGFR-IN-1

    		GLUT EGFR Apoptosis Cancer
    GLUT1/EGFR-IN-1 (compound H) 是 GLUT1 和 EGFR 的强效抑制剂。GLUT1/EGFR-IN-1 可同时作用于 EGFR 酪氨酸激酶 ATP 结合位点并抑制 GLUT1 介导的能量代谢，导致 ATP、MMP、细胞内乳酸和 EGFR 核转移减少。GLUT1/EGFR-IN-1 可用于鼻咽癌 (NPC) 和三阴性乳腺癌 (TNBC) 研究。
    GLUT1/EGFR-IN-1
  • HY-P11110
    RK-10

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    RK-10 是一种 PD-L1 结合肽。RK-10 与 Cy5 (HY-D0821) 或 Biotin (HY-B0511) 偶联后，可通过流式细胞术或免疫组织化学方法检测表达 PD-L1 的肿瘤。RK-10 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC)、乳腺癌、鳞状细胞癌和黑色素瘤等癌症的检测研究。
    RK-10
  • HY-50767R
    Palbociclib (Standard)

    PD 0332991 (Standard)

    		 Reference Standards CDK Cancer
    帕博西尼(Standard) Palbociclib (Standard)是 Palbociclib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Palbociclib (PD 0332991) 是一种具有口服活性的 CDK4 和 CDK6 选择性抑制剂，IC50 值分别为 11 nM 和16 nM。Palbociclib 对癌细胞具有抗增殖活性，并诱导其细胞周期阻滞，可用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌，以及肝细胞癌的相关研究。
    Palbociclib (Standard)
  • HY-50767CR
    Palbociclib hydrochloride (Standard)

    		CDK Cancer
    帕波西利盐酸盐 (标准品) Palbociclib (hydrochloride) (Standard) 是 Palbociclib (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Palbociclib (PD 0332991) hydrochloride 是一种具有口服活性的 CDK4 和 CDK6 选择性抑制剂，IC50 值分别为 11 nM 和16 nM。Palbociclib hydrochloride 对癌细胞具有抗增殖活性，并诱导其
    Palbociclib hydrochloride (Standard)
  • HY-119906
    Conglobatin

    FW-04-806

    		 HSP Apoptosis Cancer
    Conglobatin (FW-04-806) 是一种从 Streptomyces conglobatus 培养物中分离得到的大环内酯双内酯。Conglobatin 是一种具有口服活性的 Hsp90 抑制剂，可以与 Hsp90 的 N 末端域结合，并破坏 Hsp90-Cdc37 复合物的形成。Conglobatin 可诱导人乳腺癌细胞和食道鳞状细胞癌细胞凋亡，并在体内表现出抗肿瘤活性。
    Conglobatin
  • HY-163747
    VEGFR-2-IN-47

    		VEGFR Cancer
    VEGFR-2-IN-47 (compound 7g) 是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂，IC50 值为 0.072 μM。VEGFR-2-IN-47 可诱导 MCF-7 细胞进入 G2 / M 期细胞周期停滞，促进细胞凋亡，并通过下调 TNF-α 的水平和上调 IL-2 的水平来增强免疫调节。VEGFR-2-IN-47 具有用于乳腺癌和肝癌等癌症研究的潜力。
    VEGFR-2-IN-47
  • HY-50767AR
    Palbociclib monohydrochloride (Standard)

    		CDK Cancer
    帕博西林盐酸盐 (Standard) Palbociclib (monohydrochloride) (Standard) 是 Palbociclib (monohydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Palbociclib (PD 0332991) monohydrochloride 是一种具有口服活性的 CDK4 和 CDK6 选择性抑制剂，IC50 值分别为 11 nM 和16 nM。Palbociclib monohydrochloride
    Palbociclib monohydrochloride (Standard)
  • HY-U00073
    Benin

    Butocin; Butocine

    		 Others Cancer
    Benin 是一种有效的抑制细胞生长的活性分子，可用于广义的乳腺癌研究。
    Benin
  • HY-162721
    Anticancer agent 242

    		Others Cancer
    Anticancer agent 242 (7) 在多种癌细胞中均表现出抗癌活性。如 A2780 (IC50 = 0.24 μM, 卵巢腺癌), A2780cis (IC50 = 0.45 μM、卵巢腺癌)、CCD18Co (IC50 = 0.59 μM、非恶性人成纤维细胞)、A549 (IC50 = 0.32 μM、肺腺癌)、HT29 (IC50 = 0.26 μM 大肠直肠腺癌)、以及 MCF7 (IC50 = 0.55 μM、乳腺腺癌)。
    Anticancer agent 242
  • HY-112056
    DIM-C-pPhCO2Me
    1 篇文献验证

    		 Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Apoptosis DAPK Isocitrate Dehydrogenase (IDH) PERK Cancer
    DIM-C-pPhCO2Me 是核受体 4A1 (NR4A1) 拮抗剂。DIM-C-pPhCO2Me 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。DIM-C-pPhCO2Me 降低 PAX3-FOXO1A、N-Myc、Rassf4、MyoD1、Grem1 和DAPK1 蛋白。DIM-C-pPhCO2Me 降低 TXNDC5 和 IDH1 的表达，诱导 ER 应激标志物 (CHOP、ATF4 和 p-PERK)。DIM-C-pPhCO2Me 抑制肾细胞癌、乳腺癌。DIM-C-pPhCO2Me 也可用于横纹肌肉瘤研究。
    DIM-C-pPhCO2Me
  • HY-N10304
    Isodispar B

    		Apoptosis Cancer
    Isodispar B 是一种抗癌剂，抑制鼻咽癌和乳腺癌细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Isodispar B 对广泛的癌细胞系具有细胞毒性。
    Isodispar B
  • HY-N1833
    3'-Geranyl-3-prenyl-2',4',5,7-tetrahydroxyflavone

    		Others Cancer
    3'-Geranyl-3-prenyl-2',4',5,7-tetrahydroxyflavone 对人宫颈癌 HeLa、人乳腺癌 MCF-7 和人肝癌 Hep3B 细胞有细胞毒性，IC50 分别为 1.32、3.92 和 5.22 μm。
    3'-Geranyl-3-prenyl-2',4',5,7-tetrahydroxyflavone
  • HY-113627A
    Undecylprodigiosin hydrochloride

    		Antibiotic Bacterial Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Undecylprodigiosin hydrochloride 是灵菌红素家族的一员，是一种有效抗生素。Undecylprodigiosin hydrochloride 可以选择性地诱导人类乳腺癌细胞凋亡，且不依赖于 p53。Undecylprodigiosin hydrochloride 具有免疫抑制、抗癌和抗菌活性。
    Undecylprodigiosin hydrochloride
  • HY-113627
    Undecylprodigiosin

    		Antibiotic Bacterial Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Undecylprodigiosin 是灵菌红素家族的一员，是一种有效抗生素。Undecylprodigiosin 可以选择性地诱导人类乳腺癌细胞凋亡，且不依赖于 p53。Undecylprodigiosin 具有免疫抑制、抗癌和抗菌活性。
    Undecylprodigiosin
  • HY-N11438
    3'-Hydroxymirificin

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    3'-Hydroxymirificin (compound 3) 是一种天然产物，可从Pueraria lobata 根部获得。3'-Hydroxymirificin (compound 3) 具有雌激素和抗MCF-7人乳腺癌细胞增殖的活性。
    3'-Hydroxymirificin
  • HY-13593
    Chlorambucil
    4 篇文献验证

    CB-1348; WR-139013

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    苯丁酸氮芥 Chlorambucil 是一种口服抗肿瘤活性剂和双功能烷基化剂 (alkylating agent)，属于氮芥类。Chlorambucil 可用于研究淋巴细胞白血病、卵巢癌和乳腺癌以及霍奇金病。
    Chlorambucil
  • HY-Y0519R
    Pyrimidine (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    嘧啶 (Standard) Pyrimidine (Standard)是 Pyrimidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pyrimidine 是一种含氮杂环化合物和内源性代谢物。Pyrimidine 衍生物可用于胰腺癌、三阴性乳腺癌、结肠癌和神经元的研究。
    Pyrimidine (Standard)
  • HY-169579
    PLK1-IN-11

    		Polo-like Kinase (PLK) Cancer
    PLK1-IN-11 (Cluster 4, 16953209) 是一种 PLK1 抑制剂，IC50 为 1 μM。PLK1-IN-11 可用于多种癌症研究，包括胰腺癌、卵巢癌、乳腺癌和非小细胞肺癌。
    PLK1-IN-11
  • HY-176560
    Raloxifene alkene

    		Others Metabolic Disease Cancer
    Raloxifene alkene (Compound 101) 是一种血清胆固醇清除剂。Raloxifene alkene 对乳腺癌细胞具有显著的抗增殖活性。Raloxifene alkene 有效降低卵巢切除大鼠模型的血清胆固醇水平，且不显著增加子宫重量和间质细胞中的嗜酸细胞数量。Raloxifene alkene 可用于绝经后综合征，特别是骨质疏松症、雌激素依赖性乳腺癌和子宫癌研究。
    Raloxifene alkene
  • HY-114338
    Dalpiciclib

    SHR-6390

    		 CDK Cancer
    Dalpiciclib (SHR-6390) 是一种具有口服活性和高选择性的 CDK4/6 抑制剂，IC50 值分别为 12.4 nM 和 9.9 nM。Dalpiciclib 对乳腺癌和食道鳞状细胞癌显示出抗肿瘤活性。
    Dalpiciclib
  • HY-114338A
    Dalpiciclib hydrochloride

    SHR-6390 hydrochloride

    		 CDK Cancer
    Dalpiciclib (SHR-6390) hydrochloride 是一种具有口服活性和高选择性的 CDK4/6 抑制剂，IC50 值分别为 12.4 nM 和 9.9 nM。Dalpiciclib hydrochloride 对乳腺癌和食道鳞状细胞癌显示出抗肿瘤活性。
    Dalpiciclib hydrochloride
  • HY-13593S
    Chlorambucil-d8

    CB-1348-d8; WR-139013-d8

    		 Isotope-Labeled Compounds DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    苯丁酸氮芥 d8 Chlorambucil-d8 是 Chlorambucil 的氘代物。Chlorambucil 是一种口服抗肿瘤活性剂和双功能烷基化剂 (alkylating agent)，属于氮芥类。Chlorambucil 可用于研究淋巴细胞白血病、卵巢癌和乳腺癌以及霍奇金病。
    Chlorambucil-d8
  • HY-13593S1
    Chlorambucil-d8-1

    CB-1348-d8-1; WR-139013-d8-1

    		 Isotope-Labeled Compounds DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    苯丁酸氮芥 d8-1 Chlorambucil-d8-1 是 Chlorambucil 的氘代物。Chlorambucil 是一种口服抗肿瘤活性剂和双功能烷基化剂 (alkylating agent)，属于氮芥类。Chlorambucil 可用于研究淋巴细胞白血病、卵巢癌和乳腺癌以及霍奇金病。
    Chlorambucil-d8-1
  • HY-157231A
    HC-5404-Fu

    		PERK Cancer
    HC-5404-Fu 是一种 PERK 抑制剂，具有抗肿瘤活性。HC-5404-Fu 抑制内质网应激反应信号通路。HC-5404-Fu 使肾细胞癌细胞对血管内皮生长因子 (VEGF) 受体酪氨酸激酶抑制剂 (TKIs) 变得更加敏感。HC-5404-Fu 有望用于肾细胞癌，胃癌，转移性乳腺癌，小细胞肺癌及其他实体肿瘤的研究。
    HC-5404-Fu
  • HY-N15577
    Antiproliferative agent-69

    		Drug Derivative Cancer
    Antiproliferative agent-69 (Compound 1) 是一种山奈酚的烯基化衍生物，发现于 Platanus acerifolia 的新鲜芽毛中。Antiproliferative agent-69 对人乳腺癌细胞 (MCF-7) 和人肝癌细胞 (Hep-G2) 具有显著的抗增殖作用，IC50 值分别为 38.2 μM 和 39.5 μM。Antiproliferative agent-69 有望用于乳腺癌和肝癌的研究。
    Antiproliferative agent-69
  • HY-13593R
    Chlorambucil (Standard)

    CB-1348 (Standard); WR-139013 (Standard)

    		 Reference Standards DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    苯丁酸氮芥 (Standard) Chlorambucil (Standard) 是 Chlorambucil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chlorambucil 是一种口服抗肿瘤活性剂和双功能烷基化剂 (alkylating agent)，属于氮芥类。Chlorambucil 可用于研究淋巴细胞白血病、卵巢癌和乳腺癌以及霍奇金病。
    Chlorambucil (Standard)
  • HY-107408
    SANT 2

    		Hedgehog Gli Metabolic Disease Cancer
    SANT 2 是有效 Hh 信号通路拮抗剂。SANT 2 会干扰 Gli1 的表达。SANT 2 会导致青鳉胚胎发育迟缓。SANT 2 具有研究多种恶性肿瘤的潜力，包括 Gorlin 综合征 (一种易患基底细胞癌、髓母细胞瘤和横纹肌肉瘤的疾病)、前列腺癌、胰腺癌和乳腺癌。
    SANT 2
  • HY-151618
    Antitumor agent-79

    		Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-7 对肝细胞癌和乳腺癌细胞有良好的抗增殖活性，IC50 值为 0.7-7.9 μM。Antitumor agent-79 诱导癌细胞的凋亡，并且具有体内抗肿瘤效应。Antitumor agent-79 可用于癌症的研究。
    Antitumor agent-79
  • HY-76574
    3-(Trifluoromethyl)benzaldehyde

    		Drug Intermediate Cancer
    3-(三氟甲基)苯甲醛 3-(Trifluoromethyl)benzaldehyde 是一种有机合成中关键中间体。3-(Trifluoromethyl)benzaldehyde 可用于合成 2,3-di- and 2,2,3-trisubstituted-3-methoxycarbonyl-γ-butyrolactones。3-(Trifluoromethyl)benzaldehyde 衍生物对鼻咽癌、白血病和乳腺癌具有抗肿瘤效应。
    3-(Trifluoromethyl)benzaldehyde
  • HY-111244
    DCB-3503

    		CDK HSP Others
    DCB-3503 是热休克同源蛋白 HSC70 的变构调节剂和 Cyclin D1 抑制剂。DCB-3503 通过变构调节 HSC70 的 ATPase 和伴侣活性，来抑制 Cyclin D1 翻译。DCB-3503 可抑制恶性肿瘤，例如细胞周期蛋白 D1 表达升高的肝细胞癌或乳腺癌。
    DCB-3503
  • HY-114906
    SIRT1/2/3-IN-2

    		Sirtuin Cancer
    SIRT1/2/3-IN-2 (compound 9) 是有效的 SIRT 抑制剂，200 μM 时靶向 SIRT1、SIRT2、SIRT3 的抑制率分别为 27%，72%，71%。其中 SIRT3 是潜在的肿瘤抑制或者启动子，其转录增加可能与淋巴结阳性乳腺癌和口腔鳞状细胞癌有关。
    SIRT1/2/3-IN-2
  • HY-114668
    Camptothecin-20(S)-O-propionate

    Camptothecin-20-O-propionate

    		 Topoisomerase Cancer
    Camptothecin-20(S)-O-propionate (CZ48) 是喜树碱 (CPT) 的类似物，是强效的抗肿瘤化合物。Camptothecin-20(S)-O-propionate (CZ48) 是拓扑异构酶 I (topoisomerase-Ι) 的抑制剂。
    Camptothecin-20(S)-O-propionate
  • HY-122844B
    Ifebemtinib tosylate

    BI-853520 tosylate; IN-10018 tosylate

    		 FAK Cancer
    Ifebemtinib (tosylate) (BI-853520 (tosylate); IN-10018 (tosylate)) 是一种高选择性 PTK2 激酶抑制剂。Ifebemtinib (tosylate) 具有抗肿瘤活性。Ifebemtinib (tosylate) 可抑制前列腺癌细胞中的 FAK 自身磷酸化。Ifebemtinib (tosylate) 可抑制体内球状体形成和原位肿瘤生长。Ifebemtinib (tosylate) 可用于抗癌研究，例如实体瘤、乳腺癌和恶性胸膜间皮瘤。
    Ifebemtinib tosylate
  • HY-162616
    SelSA

    		HDAC Apoptosis Cancer
    SelSA 是一种口服有效的组蛋白去乙酰化酶 6 (HDAC6) 选择性抑制剂，IC50 为 56.9 nM。SelSA 可抑制 ERK1/2 的磷酸化。SelSA 可抑制乳腺癌细胞和肝癌细胞的增殖，IC50 为 0.58-2.6 μM，抑制 Huh7 细胞迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。SelSA 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    SelSA
  • HY-W654305
    Palbociclib-d4

    PD 0332991-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds CDK Cancer
    帕博西尼-d4 Palbociclib-d4 是氘代标记的 Palbociclib。Palbociclib (PD 0332991) 是一种具有口服活性的 CDK4 和 CDK6 选择性抑制剂，IC50 值分别为 11 nM 和16 nM。Palbociclib 对癌细胞具有抗增殖活性，并诱导其细胞周期阻滞，可用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌，以及肝细胞癌的相关研究。
    Palbociclib-d4
  • HY-119272
    EF24
    2 篇文献验证

    		 ERK Caspase NF-κB Apoptosis p38 MAPK Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology Cancer
    EF24，一种姜黄素类似物，是一种 NF-kB 抑制剂，具有很强的抗肿瘤功效和口服生物利用度。EF24 在口腔鳞状细胞癌细胞中通过抑制 MAPK/ERK 信号通路发挥抗肿瘤作用。EF24 对黑素瘤和乳腺癌细胞株均有活性，GI50 值分别为 0.7 μM 和 0.8 μM。EF24 诱导 MDA-MB-231 人乳腺癌细胞和 DU-145 人前列腺癌细胞的细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。EF24 可提高活化的 Caspase3 和 Caspase9 的水平，并降低 MEK1 和 ERK 的磷酸化形式的表达。
    EF24

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