Search Result
Results for "
degradation agent " in MCE Product Catalog:
没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂
您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务
提交您的定制咨询
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-168556
CDK PROTACs DNA/RNA Synthesis
Cancer
YJ9069 是一种选择性 CDK12/CDK13 PROTAC 降解剂，在 VCaP 细胞中的 IC50 为 22.22 nM。CDK12/13 降解迅速引发基因长度依赖性转录延长缺陷，导致 DNA 损伤和细胞周期停滞。YJ9069 可有效抑制前列腺癌细胞亚群的增殖，并在体内显著抑制前列腺肿瘤的生长。(Pink: CDK12/CDK13降解剂 (HY-168658); Black: Linker (HY-W015967); Blue: E3 泛素连接酶配体 (HY-103596))。
HY-10984S4
HY-148380
HY-163512
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 79 (compound 17q) 是基于异喹啉酮衍生物的 HIF-1 抑制剂 (IC50 : 0.55 μM)，可有效阻断 HIF-1 的信号并增加 HIF-1α 的降解。Anti-inflammatory agent 79 可抑制滑膜的侵袭和迁移，抑制血管生成。Anti-inflammatory agent 79 在小鼠的炎症模型中还有效减轻了足部肿胀和关节炎，下调了体内的炎症因子水平和血管增生。
HY-109528
ISIS-2922
CMV
Infection
Fomivirsen (ISIS-2922) 是一种反义21 mer 磷酸硫寡核苷酸。Fomivirsen sodium 是一种用于巨细胞病毒视网膜炎 (CMV ) 研究的抗病毒试剂 (antiviral agent )。Fomivirsen sodium 结合并降解 CMV immediate-early 2 蛋白的 mRNA，从而抑制病毒增殖。
HY-10984S3
HY-112958
ISIS-2922 free base
CMV
Infection
Fomivirsen (ISIS-2922 free base) 是一种反义 21 mer 磷酸硫寡核苷酸。Fomivirsen 是一种用于巨细胞病毒视网膜炎 (CMV ) 研究的抗病毒试剂。Fomivirsen 结合并降解 CMV immediate-early 2 蛋白的 mRNA，从而抑制病毒增殖。
HY-P3717
Ephrin Receptor
Cancer
Targefrin 是一种有效的靶向 EphA2 的试剂，作为拮抗剂发挥作用。Targefrin 结合 EphA2- LBD 的解离常数为 21 nM，IC50 值为10.8 nM。Targefrin 在几种胰腺癌细胞系中诱导细胞受体内化和降解。
HY-178114
Histone Methyltransferase Apoptosis
Cancer
SKLB-0124 是一种有效的 PRMT6 降解剂，在 HCC827 和 MDA-MB-435 细胞中的 DC50 分别为 15.4 μM 和 16.4 μM。SKLB-0124 不降解 PRMT1 或 PRMT8。SKLB-0124 对 PRMT6 的 IC50 值为 1.6 μM。SKLB-0124 可诱导蛋白酶体依赖性的 PRMT6 降解，并显著抑制细胞增殖。SKLB-0124 可有效诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞。SKLB-0124 可用于肺癌和乳腺癌的研究。
HY-100037
HY-172595
Apoptosis E1/E2/E3 Enzyme
Cancer
Apoptosis inducer 48 (5d) 是一种凋亡因子。Apoptosis inducer 48 抑制三阴性乳腺癌细胞的生长。Apoptosis inducer 48 通过泛素-蛋白酶体 (ubiquitin-proteasome ) 途径减弱蛋白酶体降解，导致 G2/M 期细胞周期阻滞，诱导凋亡 (apoptotic )。
HY-178474
DNA/RNA Synthesis Apoptosis
Cancer
WRN inhibitor 20 (Compound 14c) 是一种 WRN 降解剂。WRN inhibitor 20 在各种细胞中表现出很强的降解活性，如 HCT-116 (DC50 = 1.7µM)、SW-48 (DC50 = 3.0 µM) 和 SW-480 (DC50 = 5.9 µM) 细胞。WRN inhibitor 20 在 MSI-H 细胞中表现出强效的抗增殖、促凋亡 (apoptosis) 、抑制迁移和诱导 DNA 损伤的作用。WRN inhibitor 20 可用于癌症的研究。
HY-119198
HY-B1027
Nonoxynol; Nonoxinol
Biochemical Assay Reagents
Others
壬苯醇醚
HY-178496
PARP PROTACs HSP
Cancer
DDO3602 是一种通过 HSP90 介导的 PARP1 HEMTAC 降解剂。DDO3602 具有良好的抗肿瘤活性和肿瘤选择性。DDO3602 在 MCF-7 细胞 (IC50 = 187 nM) 中通过降解 PARP1，诱导 G2/M 期阻滞、DNA 损伤和抑制细胞迁移。DDO3602 常用于乳腺癌等癌症的研究。(粉色: PARP1 配体 (HY-75706); 蓝色: HSP90 配体 (HY-179203); 黑色: 连接子 (HY-W015300))
HY-W699493
HY-105363
Others
Cardiovascular Disease
RGH-1962 是一种口服活性的抗血栓剂。RGH-1962 在兔内毒素诱导的弥散性血管内凝血模型中防止内毒素诱导的纤维蛋白原水平和血小板计数降低，减少纤维蛋白降解产物水平，并抑制内毒素诱导的纤维蛋白溶解活性增强。RGH-1962 可用于血栓性疾病研究。
HY-111193
3-Chloroprocainamide
NF-κB Apoptosis
Cancer
Declopramide (3-Chloroprocainamide) 是一种口服有效的抗肿瘤药物，可抑制癌细胞 HL60 和 K562 的增殖，并抑制小鼠模型中人脑星形细胞瘤 (T24) 的生长。Declopramide 可诱导 70Z/3 细胞凋亡 (apoptosis )，通过抑制 IκBα 降解抑制 NF-κB。Declopramide 还可在研究中作为化学增敏剂。
HY-127026R
HY-114312
PROTACs MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme
Cancer
MD-224 是基于蛋白水解定位嵌合体 (PROTAC) 的高效小分子 (MDM2 ) 降解物。MD-224 由 Cereblon 和 MDM2 配体组成。MD-224 在人白血病细胞中，诱导 MDM2 的快速降解 (<1 nM)，抑制 RS4;11 细胞生长的 IC50 值为 1.5 nM。MD-224 有可能成为一类新的抗癌剂。
HY-13650
E 7070
Molecular Glues Carbonic Anhydrase
Cancer
Indisulam (E 7070) 是一种碳酸酐酶 抑制剂，具有抗癌活性。Indisulam (E 7070) 是细胞周期 G1 期的靶向化合物。Indisulam (E 7070) 通过抑制 CDK2 和周期蛋白 E 的激活，引起 G1/S 转化被阻滞。Indisulam (E 7070) 通过募集 DCAF15 诱导 RBM39 降解来靶向剪接。
HY-168555
CDK PROTACs Apoptosis
Cancer
YJ1206 是一种具有口服活性的，选择性 CDK12/CDK13 PROTAC 降解剂，在 VCaP 细胞中的 IC50 为 12.55 nM。YJ1206 可增加 DNA 损伤、诱导细胞凋亡 并促进耐药性前列腺癌原位 WA74 来源异种移植 (PDX) 小鼠模型中的肿瘤消退。YJ1206 与 AKT 通路抑制剂协同作用，抑制体内肿瘤生长。YJ1206 由 CDK12/CDK13降解剂 (HY-10087)、linker (HY-W004328) 和 VHL E3 泛素连接酶 (HY-W453548) 组成 (Pink: Navitoclax; Blue: VHL ligand; Black: linker)
HY-129611
HY-105364
GYKI 39521 hydriodide
Others
Cardiovascular Disease
RGH-1875 (GYKI 39521) hydriodide 是 RGH-1875 的氢碘酸盐。RGH-1875 是一种口服活性的抗血栓剂。RGH-1875 防止内毒素诱导的纤维蛋白原水平和血小板计数降低，减少纤维蛋白降解产物水平，并抑制内毒素诱导的纤维蛋白溶解活性增强，在兔内毒素诱导的弥散性血管内凝血模型中。RGH-1875 可用于血栓性疾病研究。
HY-125859E
Glutathione Peroxidase Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
Myeloperoxidase, Human Neutrophil 是一种过氧化物酶。Myeloperoxidase, Human Neutrophil 是一种强效抗菌剂，通过催化依赖 H2 O2 的氯离子氧化来生成次氯酸。Myeloperoxidase, Human Neutrophil 催化 N-视黄基-亚胺-N-视黄基乙醇胺 (一种有毒形式的视网膜脂褐素) 的降解。Myeloperoxidase, Human Neutrophil 还会引发溶酶体应激和细胞死亡。Myeloperoxidase, Human Neutrophil 可用于炎症和感染研究。
HY-132604
ARO-AAT
Small Interfering RNA (siRNA)
Metabolic Disease
Fazirsiran (ARO-AAT) 是第二代 RNA 干扰 (RNAi ) 活性分子。Fazirsiran 由胆固醇偶联的 RNAi 触发器 (chol-RNAi) 组成，通过 RNAi 选择性降解 Alpha1-antitrypsin (AAT) mRNA，以及与 N-乙酰半乳糖胺 (NAG) 偶联的蜂毒肽衍生肽配制成赋形剂 EX1，促进肝细胞内 chol RNAi 的内体逃逸。Fazirsiran 可用于 Alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症 (AATD) 肝病的研究。
HY-132604A
ARO-AAT sodium
Small Interfering RNA (siRNA)
Metabolic Disease
Fazirsiran sodium 是第二代 RNA 干扰 (RNAi ) 活性分子。Fazirsiran sodium 由胆固醇偶联的 RNAi 触发器 (chol-RNAi) 组成，通过 RNAi 选择性降解 Alpha1-antitrypsin (AAT) mRNA，以及与 N-乙酰半乳糖胺 (NAG) 偶联的蜂毒肽衍生肽配制成赋形剂 EX1，促进肝细胞内 chol RNAi 的内体逃逸。Fazirsiran sodium 可用于 Alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症 (AATD) 肝病的研究。
HY-Y1313S
m-Carboxynitrobenzene-d4 ; m-Nitrobenzenecarboxylic acid-d4 ; m-Nitrobenzoic acid-d4
Isotope-Labeled Compounds Bacterial Fungal
Infection
3-Nitrobenzoic acid-d4 (m-Carboxynitrobenzene-d4 ; m-Nitrobenzenecarboxylic acid-d4 ; m-Nitrobenzoic acid-d4 ) 是 3-Nitrobenzoic acid (HY-Y1313) 的氘代物。3-Nitrobenzoic acid 是一种抗氧化剂和抗菌剂，可杀灭细菌和真菌。3-Nitrobenzoic acid 可被某些细菌 (如假单胞菌) 和真菌 (如白腐真菌) 降解或还原成醛类和醇类。
HY-13650R
Molecular Glues Carbonic Anhydrase
Cancer
Indisulam (Standard) 是 Indisulam 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Indisulam (E 7070) 是一种碳酸酐酶 抑制剂，具有抗癌活性。Indisulam (E 7070) 是细胞周期 G1 期的靶向化合物。Indisulam (E 7070) 通过抑制 CDK2 和周期蛋白 E 的激活，引起 G1/S 转化被阻滞。Indisulam (E 7070) 通过募集 DCAF15 诱导 R
HY-N2214
Bacterial
Inflammation/Immunology
7-O-甲基片木素A
Commiphora socotrana (Burseraceae) 分离的 5-甲基色酮糖苷。 7-O-Methylaloeresin A 7-O-甲基片木素 A 对多重耐药金黄色葡萄球菌 (NCTC 11994) 和鼠伤寒沙门氏菌 (ATCC 1255) 表现出良好的活性，MIC 值分别为 0.72 和 0.18 mM。 7-O-Methylaloeresin A 7-O-甲基片木素 A 具有抗氧化活性，对于 DPPH 和 2-脱氧核糖降解的 IC50 值分别为 0.026 mM 和 0.021 mM。
HY-19671
SR-45023A; SR 9223i; SK&F-99085
HMG-CoA Reductase (HMGCR) Apoptosis
Cancer
Apomine (SR-45023A) 是一种具有口服活性的抗肿瘤剂，抑制胆固醇合成中的甲羟戊酸/异戊二烯途径。Apomine 能够加速3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A 还原酶 (HMGR ) 的降解。Apomine 能够抑制包括肺癌、结肠癌、乳腺癌和皮肤癌在内的多种类型癌症细胞的生长。此外，Apomine 还能诱导来源于白血病、结肠癌、肝癌、卵巢癌和乳腺癌的肿瘤细胞系的凋亡 (apoptosis )。
HY-124870
HIV
Infection
N.41 是一种抗病毒剂。N.41 可保护 APOBEC3G (一种抗病毒因子) 免受 HIV Vif 蛋白介导的降解。N.41 可抑制 Vif-A3G 相互作用，并增加细胞 A3G 水平和 A3G 融入病毒体，从而以 Vif 依赖的方式减弱病毒的传染性。N.41 可抑制 PBMCs 中的 HIV-1 病毒复制 (IC50 : 8.4 μM)。
HY-149539
FLT3 RET
Cancer
PLM-101 是口服有效、靶向 FLT3 和 RET 的抗癌剂，对急性髓系白血病细胞有抑制活性。PLM-101 抑制 RET，继而诱导 FLT3 自噬降解；并且它抑制 PI3K 和 Ras/ERK 通路，而产生抗白血病活性。PLM-101 在小鼠 MV4-11 侧翼异种移植模型 (剂量: 3, 10 mg/kg; po) 和同种异种移植小鼠模型具有抗肿瘤功效 (剂量: 40 mg/kg; po)。
HY-W197205
HY-145669
Wnt CDK GSK-3
Infection Cancer
DIF-3 是一个有口服活性的抗癌剂。DIF-3 通过激活 GSK-3β 促进细胞周期蛋白 D1 和 c-Myc 的降解，从而降低其表达水平。DIF-3 抑制细胞中 Wnt/β-catenin 信号通路相关蛋白。DIF-3 诱导活性氧 (ROS) 和细胞自噬 (autophagy )。DIF-3 在 HT1080 细胞中抑制克氏锥虫生长。DIF-3 在体外和体内均发挥抗肿瘤作用。
HY-150184
DNA/RNA Synthesis
Cancer
And1-IN-1 是一种有效的 And1 抑制剂，IC50 为 2.08 μM。And1-IN-1 与 And-1 的 N 末端结合，诱导 And-1 发生构象变化，从而促进 And-1 与 E3 连接酶 CUL4B 相互作用，实现泛素介导的降解。And1-IN-1 可抑制多种癌症的生长，并使铂类耐药的卵巢癌细胞重新对铂类药物敏感。And1-IN-1 可用于卵巢癌和乳腺癌的研究。
HY-153713
PROTACs c-Myc Apoptosis
Cancer
MYC-RIBOTAC 是一种核糖核酸酶靶向降解剂 (ribonuclease-targeting chimera , RIBOTAC )，靶向 MYC 内部核糖体进入位点 internal ribosome entry site (IRES) 。 MYC-RIBOTAC 含有一个 MYC mRNA 结合组分和一个具有募集和局部激活 RNA 酶 L1 作用的小分子。MYC-RIBOTAC 降低 MYC 的 mRNA 和蛋白表达水平，诱导细胞凋亡(apoptosis )，可用于抗肿瘤研究。MYC-RIBOTAC 由 pre-miR-155 结合剂 Anticancer agent 167 (HY-156839)、RNA 结合剂 NCI-B16 (HY-156215) 和 Linker Amino-PEG4-alcohol (HY-W008005) 组成。
HY-W250129
Biochemical Assay Reagents
Others
四氟苯甲酰氯
HY-B1247
Endogenous Metabolite
Others
原卟啉IX
HY-B1247A
Endogenous Metabolite
Cancer
原卟啉 IX (二钠)
HY-B1247R
Reference Standards Endogenous Metabolite
Others
原卟啉IX (Standard)
HY-W014394R
HY-W110910
Biochemical Assay Reagents
Infection
铬黑色T指示剂
2+ 、Mg2+ ) 络合剂，在络合滴定中作指示剂。Eriochrome black T, Indicator 通过共价配位键与金属离子形成有色络合物，通过颜色变化指示滴定终点。Eriochrome black T, Indicator 可作为阴离子偶氮染料用于光催化降解研究，以评估光催化剂的性能。Eriochrome black T, Indicator 与 Mg2+ 结合的反应液初始呈紫色。在环介导等温扩增 (LAMP) 过程中，由于焦磷酸镁形成消耗 Mg2+ ，颜色从紫色变为天蓝色，指示阳性反应。Eriochrome black T, Indicator 在 LAMP 中的最佳浓度为 60 μM，对结核分枝杆菌的检测限为 1 pg DNA/50 μL反应。
HY-W051271
Titanium dioxide
Photosensitizer Reactive Oxygen Species (ROS)
Others
二氧化钛(IV)
2 中的电子，生成活性氧 (如·OH和·O2 - )，从而氧化矿化有机化合物、重金属等污染物。TiO2 可应用于水处理、空气净化及自清洁材料等环境修复领域的研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-15578G
Maleimidocaproyl monomethylauristatin F (GMP)
Fluorescent Dye
McMMAF GMP 是 GMP 级别的 McMMAF (HY-15578)。McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成，可作为 ADC 的活性分子连接剂。McMMAF 不可切割，必须在细胞内内化和降解，释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-Y1313
m-Carboxynitrobenzene; m-Nitrobenzenecarboxylic acid; m-Nitrobenzoic acid
Biochemical Assay Reagents
3-Nitrobenzoic acid (m-Carboxynitrobenzene; m-Nitrobenzenecarboxylic acid; m-Nitrobenzoic acid) 是一种抗氧化剂和抗菌剂，可杀灭细菌和真菌。3-Nitrobenzoic acid 可被某些细菌 (如假单胞菌) 和真菌 (如白腐真菌) 降解或还原成醛类和醇类。
HY-W110910
Indicators
铬黑色T指示剂
2+ 、Mg2+ ) 络合剂，在络合滴定中作指示剂。Eriochrome black T, Indicator 通过共价配位键与金属离子形成有色络合物，通过颜色变化指示滴定终点。Eriochrome black T, Indicator 可作为阴离子偶氮染料用于光催化降解研究，以评估光催化剂的性能。Eriochrome black T, Indicator 与 Mg2+ 结合的反应液初始呈紫色。在环介导等温扩增 (LAMP) 过程中，由于焦磷酸镁形成消耗 Mg2+ ，颜色从紫色变为天蓝色，指示阳性反应。Eriochrome black T, Indicator 在 LAMP 中的最佳浓度为 60 μM，对结核分枝杆菌的检测限为 1 pg DNA/50 μL反应。
HY-15578G
Maleimidocaproyl monomethylauristatin F (GMP)
Biochemical Assay Reagents
McMMAF GMP 是 GMP 级别的 McMMAF (HY-15578)。McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成，可作为 ADC 的活性分子连接剂。McMMAF 不可切割，必须在细胞内内化和降解，释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。
HY-W699493
Carbohydrates
3-脱氧-D-阿拉伯糖-七吡喃葡萄糖苷-7-磷酸甲酯
HY-W250129
Biochemical Assay Reagents
四氟苯甲酰氯
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P3717
Ephrin Receptor
Cancer
Targefrin 是一种有效的靶向 EphA2 的试剂，作为拮抗剂发挥作用。Targefrin 结合 EphA2- LBD 的解离常数为 21 nM，IC50 值为10.8 nM。Targefrin 在几种胰腺癌细胞系中诱导细胞受体内化和降解。
HY-132604
ARO-AAT
Small Interfering RNA (siRNA)
Metabolic Disease
Fazirsiran (ARO-AAT) 是第二代 RNA 干扰 (RNAi ) 活性分子。Fazirsiran 由胆固醇偶联的 RNAi 触发器 (chol-RNAi) 组成，通过 RNAi 选择性降解 Alpha1-antitrypsin (AAT) mRNA，以及与 N-乙酰半乳糖胺 (NAG) 偶联的蜂毒肽衍生肽配制成赋形剂 EX1，促进肝细胞内 chol RNAi 的内体逃逸。Fazirsiran 可用于 Alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症 (AATD) 肝病的研究。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-10984S2
Pomalidomide-d4 是 Pomalidomide 的氘代物。 Pomalidomide 是第三代免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Pomalidomide 与 E3 连接酶 cereblon 相互作用，诱导必需的 Ikaros 转录因子的降解。
HY-10984S1
Pomalidomide-d3 是 Pomalidomide 的氘代物。Pomalidomide 是第三代免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Pomalidomide 与 E3 连接酶 cereblon 相互作用，诱导必需的 Ikaros 转录因子的降解。
HY-B0300S
Penicillamine-d3 是 Penicillamine 的氘代物。Penicillamine (D-(-)-Penicillamine) 是 penicillin 的代谢降解产物，可作为螯合剂，作用于威尔逊氏病。
HY-10984S
Pomalidomide-d5 是 Pomalidomide 氘代物。Pomalidomide 是第三代免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Pomalidomide 与 E3 连接酶 cereblon 相互作用，诱导必需的 Ikaros 转录因子的降解。
HY-10984S4
Pomalidomide-13 C5 (CC-4047-13 C5 ) 是 13 C 标记的 Pomalidomide. Pomalidomide 是第三代免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Pomalidomide 与 E3 连接酶 cereblon 相互作用，诱导必需的 Ikaros 转录因子的降解。
HY-10984S3
Pomalidomide-15 N,13 C5 是 15 N 和 13 C 标记的 Pomalidomide (HY-10984)。Pomalidomide 是第三代免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Pomalidomide 与 E3 连接酶 cereblon 相互作用，诱导必需的 Ikaros 转录因子的降解。
HY-Y1313S
3-Nitrobenzoic acid-d4 (m-Carboxynitrobenzene-d4 ; m-Nitrobenzenecarboxylic acid-d4 ; m-Nitrobenzoic acid-d4 ) 是 3-Nitrobenzoic acid (HY-Y1313) 的氘代物。3-Nitrobenzoic acid 是一种抗氧化剂和抗菌剂，可杀灭细菌和真菌。3-Nitrobenzoic acid 可被某些细菌 (如假单胞菌) 和真菌 (如白腐真菌) 降解或还原成醛类和醇类。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-114312
PROTAC合成
MD-224 是基于蛋白水解定位嵌合体 (PROTAC) 的高效小分子 (MDM2 ) 降解物。MD-224 由 Cereblon 和 MDM2 配体组成。MD-224 在人白血病细胞中，诱导 MDM2 的快速降解 (<1 nM)，抑制 RS4;11 细胞生长的 IC50 值为 1.5 nM。MD-224 有可能成为一类新的抗癌剂。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-109528
ISIS-2922
反义寡核苷酸
Fomivirsen (ISIS-2922) 是一种反义21 mer 磷酸硫寡核苷酸。Fomivirsen sodium 是一种用于巨细胞病毒视网膜炎 (CMV ) 研究的抗病毒试剂 (antiviral agent )。Fomivirsen sodium 结合并降解 CMV immediate-early 2 蛋白的 mRNA，从而抑制病毒增殖。
HY-112958
ISIS-2922 free base
反义寡核苷酸
Fomivirsen (ISIS-2922 free base) 是一种反义 21 mer 磷酸硫寡核苷酸。Fomivirsen 是一种用于巨细胞病毒视网膜炎 (CMV ) 研究的抗病毒试剂。Fomivirsen 结合并降解 CMV immediate-early 2 蛋白的 mRNA，从而抑制病毒增殖。
HY-132604A
ARO-AAT sodium
小干扰RNA siRNA drugs
Fazirsiran sodium 是第二代 RNA 干扰 (RNAi ) 活性分子。Fazirsiran sodium 由胆固醇偶联的 RNAi 触发器 (chol-RNAi) 组成，通过 RNAi 选择性降解 Alpha1-antitrypsin (AAT) mRNA，以及与 N-乙酰半乳糖胺 (NAG) 偶联的蜂毒肽衍生肽配制成赋形剂 EX1，促进肝细胞内 chol RNAi 的内体逃逸。Fazirsiran sodium 可用于 Alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症 (AATD) 肝病的研究。
HY-132604
ARO-AAT
小干扰RNA siRNA drugs
Fazirsiran (ARO-AAT) 是第二代 RNA 干扰 (RNAi ) 活性分子。Fazirsiran 由胆固醇偶联的 RNAi 触发器 (chol-RNAi) 组成，通过 RNAi 选择性降解 Alpha1-antitrypsin (AAT) mRNA，以及与 N-乙酰半乳糖胺 (NAG) 偶联的蜂毒肽衍生肽配制成赋形剂 EX1，促进肝细胞内 chol RNAi 的内体逃逸。Fazirsiran 可用于 Alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症 (AATD) 肝病的研究。
Your information is safe with us. * Required Fields.
Inquiry Information
产品名称：
目录号：
需求量：
