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fluoro " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-154136
HY-157386S
HY-128710
2'-Deoxy-2'-fluoro -5-Methyluridine
Others
Cancer
2'-氟胸苷
2'-Fluoro thymidine (2'-Fluoro -2'-deoxythymidine) 是胸腺嘧啶 (TdR) 和甲基尿苷的生物同工酶,是 2 型胸苷激酶 (TK2) 的高度选择性底物。
HY-W141942
HY-152612
HY-141637S
HY-146990S
HY-152329
HY-152302
HY-152761
HY-W539754
HY-152754
HY-152753
HY-152757
HY-152760
HY-152820
HY-152674
HY-42121
HY-152811
HY-79295
N-BOC-3-fluoro -D-phenylalanine; N-tert-Butoxycarbonyl-3-fluoro -D-phenylalanine
Amino Acid Derivatives
Others
N-BOC-3-Fluoro -D-phenylalanine 是一种苯丙氨酸衍生物。
HY-W342664
HY-152390
HY-154203
HY-154531
HY-152489
HY-152813
HY-152815
HY-48973
HY-125150
HY-116705
Others
Cancer
2-脱氧-2-氟-L-岩藻糖
2-Deoxy-2-fluoro -L-fucose 是一种 L-岩藻糖类似物,是岩藻糖基化 (fucosylation ) 抑制剂。2-Deoxy-2-fluoro -L-fucose 抑制哺乳动物细胞中 GDP-岩藻糖的从头合成。Fucosylation 是许多人类癌症进展的相对明确的生物标志物,例如,胰腺癌和肝细胞癌。
HY-W334680
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Amino-9-((2R,3S,4R,5R)-3-fluoro -4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-3,9-dihydro-6H-purin-6-one (9-β-D-[2'-Fluoro -2'-deoxy-arabinofuranosyl]-guanin) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154246
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-Fluoro -2’-deoxy-arabinoadenosine 5’-triphosphate (triethylamine) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152736
HY-154605
HY-154037
HY-154414
HY-154267
HY-B1516
3'-fluoro -3'-deoxythymidine; 3′-Deoxy-3′-fluoro thymidine; FLT
DNA/RNA Synthesis
Orthopoxvirus
Infection
Cancer
Alovudine (3'-Fluoro -3'-deoxythymidine) 是 DNA 合成的标志物,其比 18 F-Fluoro deoxyglucose (FDG) 更不易受炎症变化的影响,因此在胰腺癌中是更好的生物标志物。Alovudine 具有抗正痘活性。
HY-154612
HY-152364
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl-3’-deoxy-3’-fluoro guanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl-3’-deoxy-3’-fluoro guanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152350
HY-152527
HY-154321
HY-12807
HY-12807A
5-fluoro -2-indolyl deschlorohalopemide hydrochloride
Phospholipase
Autophagy
Inflammation/Immunology
Cancer
FIPI (5-Fluoro -2-indolyl des-chlorohalopemide) hydrochloride 是一种 Halopemide (HY-119093) 的衍生物,是磷脂酶 D (PLD ) 抑制剂,对 PLD1 和 PLD2 的 IC50 约为 25 nM 和 20 nM。FIPI hydrochloride 抑制 PLD 对 F-肌动蛋白细胞骨架重组、细胞扩散和趋化性的调节。FIPI hydrochloride 具有用于自身免疫和癌症转移研究的潜力。
HY-154463
HY-152392
HY-155869A
5-fluoro -2′-deoxycytidine 5′-triphosphate sodium
Others
Others
5-fluoro -dCTP sodium 是一种氟化嘧啶 dNTP,可作为底物,通过 Pwo 聚合催化引物延伸 (PEX) 将氟修饰纳入特定 DNA 序列。
HY-155869
5-fluoro -2′-deoxycytidine 5′-triphosphate
Others
Others
5-fluoro -dCTP 是一种氟化嘧啶 dNTP,可作为底物,通过 Pwo 聚合催化引物延伸 (PEX) 将氟修饰纳入特定 DNA 序列。
HY-154362A
Others
Cancer
β-D-Ribofuranose, 3-deoxy-3-fluoro -, 1,2-diacetate 5-(4-methylbenzoate) (compound 25) 具有有效的肿瘤细胞生长抑制活性。
HY-141637
HY-154608
DNA/RNA Synthesis
Others
3’-Deoxy-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-3’-fluoro uridine-2’-CED-phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷酸的合成。
HY-154352
HY-154236
HY-W072701
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N6-Benzoyl-2'-fluoro -2'-deoxyarabinoadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-152532
HY-W555583
HY-152605
HY-45409
HY-154611
HY-154409
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-Fluoro -2’-deoxy-ara-A(Bz)-3’-phosphoramidite 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-154316
HY-152348
HY-154315
HY-154312
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3,5-Di-O-benzoyl-2-deoxy-2-fluoro -5-trifluoro methyl-arabinouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154459
HY-132158
HY-154083
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-O-Acetyl-5’-O-(p-toluoyl)-3’-deoxy-3’-fluoro -5-methoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154071
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-O-Acetyl-5’-O-(p-toluoyl)-3’-deoxy-3’-fluoro -5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154078
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-O-Acetyl-5’-O-(p-toluoyl)-3’-deoxy-3’-fluoro -5-fluoro uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154726
HY-154072
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-O-Acetyl-5’-O-(p-toluoyl)-3’-deoxy-3’-fluoro -5-trifluoro methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154447
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5’-O-(p-Toluoyl)-2’-O-acetyl-3’-deoxy-3’-fluoro -6-chloroinosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W141392
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2'-Fluoro -5'-O-DMT-2'-deoxyinosine-3'-CE-phosphoramidite 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基,由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用,是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性,抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生,具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
HY-154185
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3’,5’-Di-O-benzoyl-2’-deoxy-2’-fluoro -5-methyl-β-D-arabino-uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152584
HY-152759
HY-152554
HY-134554
Others
Cancer
5′-Deoxy-5-fluoro -N4-(isopentyloxycarbonyl)cytidine 是合成 Capecitabine (HY-B0016) 过程中的杂质。
HY-W061614
HY-112120
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Amino-6-chloro-9-(3-deoxy-3-fluoro -beta-D-ribofuranosyl)-9H-purine ((2R,3S,4S,5R)-2-(2-Amino-6-chloro-9H-purin-9-yl)-4-fluoro -5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154362
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
1,2-Di-O-acetyl-3-deoxy-3-fluoro -5-O-(4-methyl)benzoyl-D-ribofuranose 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152782
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro -beta-D-arabinouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro -beta-D-arabinouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154296
HY-148019
HY-152597
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro -beta-L-cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro -beta-L-cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152585
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro -beta-L-uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro -beta-L-uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152987
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
7-(2-Deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-fluoro -7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
HY-W128788A
HY-115738
Others
Metabolic Disease
2-Acetamido-2,4-dideoxy-4-fluoro -α-D-glucopyranose (compound 13) 是一种肝糖胺聚糖生物合成 (hepatic glycosaminoglycan biosynthesis ) 抑制剂。
HY-154231
HY-141637S1
HY-152301
HY-152504
HY-154291
HY-154295
HY-154133
HY-154134
HY-152403
HY-152340
HY-152457
HY-152310
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
N4-(n-Palmitoyl)-4’-azido-2’-deoxy-2’-fluoro -arabinocytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。N4-(n-Palmitoyl)-4’-azido-2’-deoxy-2’-fluoro -arabinocytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W128788
HY-152492
HY-152634
HY-152880
HY-W017749
HY-152705
HY-152373
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl-3’-deoxy-3’-fluoro -xylo-guanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl-3’-deoxy-3’-fluoro -xylo-guanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-45492
HY-154410
HY-23171
HY-152378
HY-152349
HY-154489
HY-152769
HY-152864
HY-154727
HY-154723
HY-154680
HY-154682
HY-154779
HY-152374
HY-49198
HY-152691
HY-154135
HY-152404
HY-152762
HY-154412
HY-152661
HY-152792
HY-152689
HY-152785
HY-152780
HY-154725
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-Deoxy-2’-fluoro -N3-[3-(tert-butoxycarbonyl) amino]propyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W096600
1,3,4-Tri-O-acetyl-2-deoxy-2-fluoro -L-fucopyranos
Others
Cancer
2F-Peracetyl-Fucose (1,3,4-Tri-O-acetyl-2-deoxy-2-fluoro -L-fucopyranos) 是一种有效的岩藻糖基转移酶 (fucosyltransferase; FUT)抑制剂。
HY-152695
HY-154681
HY-154583
HY-154683
HY-154555
HY-152460
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Chloro-N6-cyclopentyl-2’-deoxy-2’-fluoro -beta-D-arabinoadenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152766
HY-Y0680
HY-W001028
HY-W007331
HY-154678
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
4’-Azido-3’-O-benzoyl-5’-O-(m-chlorobenzoyl)-2’-deoxy-2’-fluoro -beta-D-arabinouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。4’-Azido-3’-O-benzoyl-5’-O-(m-chlorobenzoyl)-2’-deoxy-2’-fluoro -beta-D-arabinouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152772
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Amino-6-chloropurine-9-beta-D-(2’-deoxy-2’-fluoro )-arabinoriboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152690
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2’-Deoxy-2’-fluoro -N3-[(pyrid-2-yl)methyl]-beta-D-arabinouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152734
HY-152776
HY-152791
HY-152727
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
9-(3-Deoxy-3-fluoro -β-D-ribofuranosyl)-6-(naphthalen-1-yl)purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152809
HY-154658
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-Deoxy-2’-fluoro -N3-[(pyrid-4-yl)methyl]-beta-D-arabinouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154643
HY-154604
HY-154618
DNA/RNA Synthesis
Others
N4-Benzoyl-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-3’-deoxy-3’-fluoro -beta-D-xylofuranosyl cytidine-2’-CED-phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷酸的固相合成。
HY-152709
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
9-(3-Deoxy-3-fluoro -β-D-ribofuranosyl)-6-(5-phenylpyridin-3-yl)purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154118
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
3',5'-Bis-O-benzoyl-2'-deoxy-2'-fluoro -beta-D-arabino-6-azidouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154676
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
Purine-9-b-D-(3’,5’-di-O-benzoyl-2’-deoxy-2’-fluoro )arabinoriboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154733
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
9-(3-Deoxy-3-fluoro -β-D-ribofuranosyl)-6-[5-(propyn-1-yl)pyridin-3-yl]purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152788
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Chloro-6-(furan-2-yl) purine-beta-D-(3’-deoxy-3’-fluoro )-riboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154679
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Chloro-6-(thiophen-3-yl)purine-beta-D-(3’-deoxy-3’-fluoro )riboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154335
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
1-(3-Deoxy-3-fluoro -β-D-xylofuranosyl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152485
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Amino-N6,N6-dimethyl-2’-deoxy-2’-fluoro -beta-D-arabino-adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152686
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2-Chloro-9-(2-deoxy-2-fluoro -β-D-arabinofuranosyl)-6-methoxy-9H-purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154675
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Aminopurine-9-beta-D-(3’,5’-di-O-benzoyl-2’-deoxy-2’-fluoro )arabinoriboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W377455
HY-152687
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
9-(3-Deoxy-3-fluoro -β-D-ribofuranosyl)-6-[6-(4-methylpiperazinyl) pyridin-3-yl]purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152704
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
9-(3-Deoxy-3-fluoro -β-D-ribofuranosyl)-6-[6-(4-morpholinyl)pyridin-3-yl]purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152676
HY-154662
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-Deoxy-2’-fluoro -N3-(2S)-(2-amino-3-carbonyl] propyl-beta-D-arabinouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154724
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2’-Deoxy-2’-fluoro -N3-(2S)-[2-(tert-butoxy-carbonyl)-amino-3-carbonyl]propyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W605935
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2-Amino-6-chloropurine -9-beta-D-(2’-deoxy-3’,5’-di-O-benzoyl-2’-fluoro )arabinoriboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W020420
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
6-Chloro-9-(3,5-di-O-benzoyl-2-deoxy-2-fluoro -beta-D-arabinofuranosyl)-9H-purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-W550484
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2,6-Dichloro-9-(3,5-di-O-benzoyl-2-deoxy-2-fluoro -D-arabinofuranosyl)-9H-purine arabinoriboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-152773
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Others
2,6-Diamino-9-(2-deoxy-2-fluoro -β-D-arabinofuranosyl)-9H-purine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-100705
6-Nitroveratraldehyde
Others
Neurological Disease
6-硝基藜芦醛
DMNB (6-Nitroveratraldehyde) 可用于合成no-carrier-added 6-[18 F]fluoro -L-DOPA (6-FDOPA)。DMNB (6-Nitroveratraldehyde),用于多巴胺能系统的PET研究。
HY-P5372
Protease Activated Receptor (PAR)
Others
Ala-parafluoro Phe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2 是一种有生物活性的肽。(蛋白酶激活受体 1 (PAR-1) 属于 G 蛋白偶联受体亚家族,已知可介导凝血酶的细胞作用。该肽是 PAR-1 选择性激动剂,对 PAR-1 的特异性高于 PAR-2。使用 HEK293 细胞在基于细胞的钙信号传导测定中评估肽的特异性。 PAR-1 选择性激动剂可用于研究 PAR-1 体内激活。除了凝血酶的多种细胞作用外,PAR-1 还被证明可以与 PAR-4 协调并调节凝血酶诱导的肝细胞癌,该肝细胞癌在肿瘤环境中形成凝血酶,被归类为“凝血型”。)
HY-147080
ARC1905
Complement System
Others
Avacincaptad pegol (ARC1905) 是一种靶向补体因子5 (C5) 的核酸适配体,抑制C5剪切为C5a和C5b。Avacincaptad pegol被用于研究与年龄相关的黄斑变性(AMD)。
HY-148457
HY-132587
HY-147278
HY-145720
HY-132610
HY-132592
HY-109561
HY-132602
HY-132591
HY-147425
HY-132604
ARO-AAT
Small Interfering RNA (siRNA)
Metabolic Disease
Fazirsiran (ARO-AAT) 是第二代 RNA 干扰 (RNAi ) 活性分子。Fazirsiran 由胆固醇偶联的 RNAi 触发器 (chol-RNAi) 组成,通过 RNAi 选择性降解 Alpha1-antitrypsin (AAT) mRNA,以及与 N-乙酰半乳糖胺 (NAG) 偶联的蜂毒肽衍生肽配制成赋形剂 EX1,促进肝细胞内 chol RNAi 的内体逃逸。Fazirsiran 可用于 Alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症 (AATD) 肝病的研究。
HY-132613
HY-132588
HY-132589
HY-P1300A
Opioid Receptor
Neurological Disease
[(p-Fluoro )Phe4]Nociceptin-(1-13)NH2 TFA 是一种高效、选择性的 NOP 受体 (OP4) 受体激动剂,pKi 为 10.68,pEC50 为 9.31。[(p-Fluoro )Phe4]Nociceptin-(1-13)NH2 TFA 对 δ、κ 和 μ 阿片受体具有较高的选择性 (>3000 倍)。
HY-W114781
HY-P2496
Endothelin Receptor
Cardiovascular Disease
Endothelin 1 (swine, human), Alexa Fluor 488-labeled 是标记了488 荧光的 Endothelin 1 合成肽。Endothelin 1 (swine, human) 是具有人和猪内皮素 1 序列的合成肽,是有效的内源性血管收缩剂。Endothelin 1 通过两种类型受体 ETA 和 ETB 发挥作用。
HY-482934
HY-B0021
Ro 21-9738; 5-fluoro -5'-deoxyuridine; 5'-DFUR
Thymidylate Synthase
Cancer
去氧氟尿苷
Doxifluridine 具有抗癌活性。Doxifluidine 是一种 5-FU 前药。Doxifluridine 是胸腺嘧啶酸合酶抑制剂。
Doxifluridine 能通过协同多种药物增强对肿瘤的抑制。
HY-100496
4'-fluoro -5'-O-sulfamoyladenosine; NSC 521007
Bacterial
Infection
核杀菌素
Nucleocidin 是一种抗生素,抑制标签氨基酸从 S-RNA 转运到蛋白质的过程。
HY-W010023
HY-150760
GSK2485852
HCV
Inflammation/Immunology
GSK5852 (GSK2485852) 是一种 HCV NS5B RdRp 聚合酶抑制剂。GSK5852 抑制 NS5B , IC50 为50 nM。GSK5852 具有抗病毒活性,抑制丙型肝炎病毒 (HCV) 的 EC50 为 3.0 nM (GT1a) 和 1.7 nM (GT1b)。
HY-U00323
2-fluoro -7-[(3-pyridinyl)methyl]-9H-carbazole
Others
Endocrinology
Carbazole derivative 1 是一种咔唑衍生物,可用于降低包括人在内的哺乳动物的雄激素或雌激素水平。
HY-136649
AfTP (tetralithium), 2′-fluoro -2′-deoxy-ATP (tetralithium)
DNA/RNA Synthesis
Others
2'-Deoxy-2'-fluoro adenosine 5'-triphosphate tetralithium 是一种 ATP 类似物,它对poly(AU)的合成也有较强的抑制作用。
HY-W014431S
HY-45491
HY-12504
N-[4-[3,5-Bis(trifluoro methyl)-1H-pyrazol-1-yl]phenyl]-3-fluoro -4-pyridinecarboxamide
TRP Channel
Others
Pyr6是离子通道TRPC3选择性抑制剂,IC50值为0.49uM。
HY-W039442
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2′-Deoxy-2′-fluoro adenosine 可用于合成可与 RNA 杂交的 2 ' -脱氧-2 ' -氟修饰的寡核苷酸。2′-Deoxy-2′-fluoro adenosine 能被大肠杆菌嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 有效地裂解成毒性物 2-氟腺嘌呤 (FAde)。2′-Deoxy-2′-fluoro adenosine 对表达大肠杆菌 PNP 的肿瘤表现出良好的体内活性。
HY-Y0225S
HY-B0021S
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-142907S
(2-Fluoro -4-biphenyl)acetic acid-d5 是 (2-Fluoro -4-biphenyl)acetic acid 的氘代物。
HY-W015849S
1-Fluoro -4-methoxybenzene-d4 是 1-Fluoro -4-methoxybenzene 的氘代物。
HY-157386S
8-(o-Fluoro -benzyl)theophylline methylsulfonyl-13 C2 是 13 C 标记的 8-(o-Fluoro -benzyl)theophylline methylsulfonyl。
HY-141637S
2-Deoxy-2-fluoro -D-glucose-13 C 是 13 C 标记的 2-Deoxy-2-fluoro -D-glucose。
HY-146990S
3-Deoxy-3-fluoro -D-glucose-13 C 是 13 C 标记的 3-Deoxy-3-fluoro -D-glucose。
HY-141637S1
2-Deoxy-2-fluoro -D-glucose-13 C,d7 是 Methyl alpha-D-glucopyranoside 的氘代物。
HY-W014431S
1-Bromo-3-chloro-5-fluoro benzene-d3 是 1-Bromo-3-chloro-5-fluoro benzene 的氘代物。
HY-Y0225S
p-Fluoro phenol-d6 是 p-Fluoro phenol 的氘代物。
HY-B0021S
Doxifluridine-d2 是 Doxifluridine 的氘代物。 Doxifluridine是胸苷磷酸化酶活化剂,对PC9-DPE2细胞的IC50为0.62 μM。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-152364
炔烃
7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl-3’-deoxy-3’-fluoro guanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl-3’-deoxy-3’-fluoro guanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-152782
叠氮化物
4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro -beta-D-arabinouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新型降压剂。4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro -beta-D-arabinouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152597
叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro -beta-L-cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro -beta-L-cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152585
叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro -beta-L-uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro -beta-L-uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152310
叠氮化物
N4-(n-Palmitoyl)-4’-azido-2’-deoxy-2’-fluoro -arabinocytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine,HY-13420),具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。N4-(n-Palmitoyl)-4’-azido-2’-deoxy-2’-fluoro -arabinocytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152373
炔烃
7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl-3’-deoxy-3’-fluoro -xylo-guanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl-3’-deoxy-3’-fluoro -xylo-guanosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-154678
叠氮化物
4’-Azido-3’-O-benzoyl-5’-O-(m-chlorobenzoyl)-2’-deoxy-2’-fluoro -beta-D-arabinouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。4’-Azido-3’-O-benzoyl-5’-O-(m-chlorobenzoyl)-2’-deoxy-2’-fluoro -beta-D-arabinouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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