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By Targets:	FAK (18) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (2) Antibiotic (1) Apoptosis (3) Autophagy (10) Bacterial (1) Biochemical Assay Reagents (1) Calcium Channel (1) Caspase (1) CMV (1) Dopamine Receptor (1) GlyT (1) HIV (1) iGluR (1) Isotope-Labeled Compounds (2) Keap1-Nrf2 (1) MMP (1) NO Synthase (1) PROTACs (2) Sigma Receptor (1) Sodium Channel (11) TRP Channel (1) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (23) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (1) Infection (3) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (6) Neurological Disease (16)

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Targets Recommended: FAK

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N1372A

Fangchinoline 4 篇文献验证	HIV FAK Apoptosis Autophagy	Infection Cancer
防己诺林碱 Fangchinoline 从 Stephania tetrandra 中分离出来的，具有广泛的生物学活性，例如增强免疫力，消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂，通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。Fangchinoline 靶向 Focal adhesion kinase (FAK) 并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis) 和适应性自噬 (autophagy)。

HY-B1376

Methsuximide Mesuximide; Celontin	Others	Neurological Disease
Methsuximide 是一种抗惊厥药。Methsuximide 对小发作、精神运动和局灶性运动发作有效。

HY-132296

GSK215	FAK PROTACs	Cancer
GSK215 是一种有效且具有选择性的 PROTAC 粘着斑激酶 (FAK) 降解剂，pDC₅₀ 值为 8.4。GSK215 是由 VHL E3 连接酶粘合剂和FAK 抑制剂 VS-4718 联合设计的。GSK215 诱导 FAK 快速而持久性的降解，对 FAK 水平产生长期影响，并显著降低药代动力学/药效学 (PK/PD)。

HY-B1376R

Methsuximide (Standard)	Others	Neurological Disease
甲琥胺(Standard) Methsuximide (Standard)是 Methsuximide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methsuximide 是一种抗惊厥药。Methsuximide 对小发作、精神运动和局灶性运动发作有效。

HY-B0495A

Lamotrigine hydrate LTG hydrate; BW430C hydrate	Sodium Channel Autophagy	Neurological Disease
Lamotrigine hydrate 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine hydrate 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine hydrate 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495

Lamotrigine 5 篇以上引用文献 LTG; BW430C	Sodium Channel Autophagy	Neurological Disease Cancer
拉莫三嗪 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-141885

APOL1-IN-1	Others	Metabolic Disease
KIF18A-IN-1 是一种载脂蛋白 L1 APOL1 的抑制剂，可用于局灶节段性肾小球硬化 (FSGS) 和非糖尿病肾病 (NDKD) 的研究。详细信息请参考专利文献 WO2020131807A1 中的化合物 87。

HY-15358

ALK inhibitor 2	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) FAK	Cancer
ALK inhibitor 2 (compound 18) 是一种有效的，嘧啶类 ALK 抑制剂。ALK inhibitor 2 是有效的睾丸特异性丝氨酸/苏氨酸激酶 2 (TSSK2; IC₅₀=37 nM) 和粘着斑激酶 (FAK; IC₅₀=5 nM) 抑制剂。

HY-15357

ALK inhibitor 1 1 篇文献验证	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) FAK	Cancer
ALK inhibitor 1 (compound 17) 是一种有效的，嘧啶类 ALK 抑制剂。ALK inhibitor 1 是有效的睾丸特异性丝氨酸/苏氨酸激酶 2 (TSSK2; IC₅₀=31 nM) 和粘着斑激酶 (FAK; IC₅₀=2 nM) 抑制剂。

HY-16923

Crobenetine BIII-890; BIII-890 CL free acid	Sodium Channel	Neurological Disease
Crobenetine (BIII-890) 是一种苯并吗喃衍生物，一种有效、选择性且高度依赖的 Na⁺ 通道阻滞剂。Crobenetine 在大鼠脑突触体中取代 Na⁺ 通道位点 2 的 ^[3H]BTX (IC₅₀=49 nM)，但对其他受体和离子通道仅表现出较低的结合亲和力。Crobenetine 可保护啮齿动物的脑组织免受局灶性脑缺血的有害影响。

HY-B0495S6

Lamotrigine-13C2,15N2,d3 LTG-13C2,15N2,d3; BW430C-13C2,15N2,d3	Autophagy Sodium Channel Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease Cancer
拉莫三嗪-¹³C₂ Lamotrigine-¹³C₂,¹⁵N₂,d₃ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Lamotrigine (HY-B0495)。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-122051

AC1903 1 篇文献验证	TRP Channel	Metabolic Disease
AC1903 是 TRPC5 的特异性选择性抑制剂，具有足细胞保护特性。AC1903 对 TRPC4 或 TRPC6 current 没有影响，并且在激酶谱分析中没有显示出脱靶效应。在局灶节段性肾小球硬化 (FSGS) 大鼠模型中，AC1903 抑制严重蛋白尿，并且防止足细胞丢失。

HY-143407

FAK-IN-3	FAK	Cancer
FAK-IN-3 (Compound 36) 是粘着斑激酶 (FAK) 的有效抑制剂。FAK-IN-3不仅降低了PA-1细胞的迁移和侵袭，还降低了MMP-2和MMP-9的表达。FAK-IN-3 抑制肿瘤生长和转移，无明显不良反应。FAK-IN-3 具有研究卵巢癌的潜力。

HY-117836

FAK-IN-16	FAK	Cancer
FAK-IN-16 (compound OXA-11) 是一种具有口服活性、选择性粘着斑激酶 (FAK) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.2 pM。FAK-IN-16 抑制 pFAK[Y397] 和 pFAK[Y861] 处的 FAK 磷酸化。FAK-IN-16 减缓肿瘤生长并减少肿瘤血管分布和侵袭。FAK-IN-16 增强顺铂 (HY-17394) 对体外肿瘤细胞增殖和凋亡以及小鼠体内的抗肿瘤作用。

HY-128580

FAK inhibitor 2 1 篇文献验证	FAK	Cancer
FAK inhibitor 2 是一种有效的粘着斑激酶 (FAK) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.07 nM，有抗肿瘤和抗血管生成活性。

HY-12444

Y15 最多引用文献 18 篇文献验证 FAK Inhibitor 14	FAK	Cancer
Y15是一种有效，特异性的粘着斑激酶抑制剂 (FAK)，可抑制其自身磷酸化活性，降低癌细胞的活力，阻断肿瘤生长。

HY-119932

PROTAC FAK degrader 1 4 篇文献验证	PROTACs FAK	Cancer
PROTAC FAK degrader 1 是一种基于 von Hippel-Lindau E3 配体的粘附斑激酶 (FAK) 的有效选择性降解剂，IC₅₀ 为 6.5 nM，DC₅₀ 为 3 nM。

HY-103427

NPEC-caged-dopamine	Dopamine Receptor	Neurological Disease
NPEC-caged-dopamine 是一个被NEPC 包裹的多巴胺。NPEC-caged-Dopamine 通过 UV (360 nm) 照射从而释放多巴胺，激活D1 受体。

HY-108335

Sipatrigine 619C89; BW 619C89	Sodium Channel Calcium Channel	Neurological Disease
Sipatrigine (619C89) 是一种神经保护剂，是一种谷氨酸释放抑制剂，电压依赖性的钠离子通道 (sodium channel) 和钙离子 (calcium channel) 通道的抑制剂，能透过中枢神经系统。有用于脑缺血脑卒中研究的潜能。

HY-162034

FAK-IN-17	FAK	Cancer
FAK-IN-17 是粘附斑激酶 (FAK) 抑制剂。FAK-IN-17 具有抗癌活性，在A549 和MDA-MB-231 细胞中的IC₅₀ 值分别为 130 nM 和 94 nM。

HY-126410

Petunidin chloride	FAK	Metabolic Disease
Petunidin chloride 是一种 O-甲基化花青素，由飞花蓟草素衍生而来。Petunidin chloride 结合并抑制黏附灶激酶的活性，并抑制血小板来源的生长因子诱导的主动脉平滑肌细胞迁移，这可能对动脉粥样硬化具有保护作用。

HY-155440

FAK-IN-15	FAK	Cancer
FAK-IN-15 (Compound 9b) 是一种粘着斑激酶（FAK）抑制剂，IC₅₀ 值为 0.2691 nM。FAK-IN-15 具有抗肿瘤活性，对 U87-MG 细胞的 IC₅₀ 值为 1.033 μM。

HY-144448

FAK-IN-2	FAK Apoptosis	Cancer
FAK-IN-2 是一种有效且具有口服活性的黏着斑激酶 (FAK) 抑制剂，具有抗肿瘤活性 (FAK IC₅₀= 35 nM)。FAK-IN-2 以剂量依赖的方式共价抑制 FAK 的自磷酸化，也能抑制肿瘤细胞的形成和迁移，诱导其凋亡。

HY-155439

FAK-IN-14	FAK	Cancer
FAK-IN-14 (compound 8d) 是一种粘着斑激酶 (FAK) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.2438 nM。 FAK-IN-14 诱导 U87-MG 细胞早期凋亡并将细胞阻滞在 G2/M 期。

HY-110032

Lamotrigine isethionate LTG isethionate; BW430C isethionate	Sodium Channel Autophagy	Neurological Disease Cancer
Lamotrigine (BW430C) isethionate 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine isethionate 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine isethionate 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-N0745

Senkyunolide I	Caspase	Inflammation/Immunology
Senkyunolide I 可从Ligusticum chuanxiong Hort 中分离得到，是一种抗偏头痛的化合物。Senkyunolide I 通过上调p-Erk1/2、 Nrf2/HO-1 以及抑制caspase 3 保护大鼠大脑免受局灶性脑缺血灌注损伤。

HY-107526

(Rac)-ALX 5407 (Rac)-NFPS	GlyT	Neurological Disease
NFPS 是一种选择性，非竞争性甘氨酸转运蛋白-1 (GlyT1) 抑制剂，对 hGlyT1 和 rGlyT1 的 IC₅₀ 分别为 2.8 nM 和 9.8 nM。NFPS 通过 glyR alpha1 亚基在瞬时局灶性脑缺血和再灌注的大鼠模型中发挥神经保护作用。

HY-19893

Antroquinonol (+)-Antroquinonol	Keap1-Nrf2	Inflammation/Immunology Cancer
安卓奎诺尔 Antroquinonol ((+)-Antroquinonol) 是一种来源于 Antrodia camphorata 的泛醌衍生物，具有保肝、抗炎和抗癌作用。Antroquinonol 可用于结肠癌的研究。Antroquinonol 通过增强 Nrf2 信号通路降低氧化应激，抑制局灶节段性肾小球硬化小鼠的炎症和硬化。

HY-122844

Ifebemtinib BI-853520; IN-10018	FAK	Cancer
Ifebemtinib (BI 853520) 是一种具有口服活性的粘附斑激酶 (FAK) 强效抑制剂 (重组 FAK IC₅₀=1 nM)，Ifebemtinib 表现出对癌细胞的抗增殖活性。

HY-142069

KB-R7785	MMP	Endocrinology
KB-R7785 是一种新型基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，通过抑制 TNF-α 的产生来提高胰岛素敏感性。KB-R7785 可用于糖尿病研究。KB-R7785 对局灶性脑缺血具有保护作用。

HY-16219

Gadoxetate Disodium Gd-EOB-DTPA Disodium; ZK 139834	Biochemical Assay Reagents	Cancer
钆塞酸二钠 Gadoxetate Disodium (Gd-EOB-DTPA Disodium) 是肝胆系统中磁共振成像 (MRI) 中的造影剂，在正常的功能性肝细胞中累积。Gadoxetate Disodium (Gd-EOB-DTPA Disodium) 用于评估局灶性肝脏病变，如肝细胞癌或 T1 加权成像的肝转移。

HY-B0495S4

Lamotrigine-13C3 LTG-¹³C₃; BW430C-¹³C₃	Sodium Channel Autophagy	Neurological Disease
拉莫三嗪-¹³C₃ Lamotrigine-¹³C₃ 是Lamotrigine 的 ¹³C 标记物。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S5

Lamotrigine-d3 LTG-d₃; BW430C-d₃	Autophagy Sodium Channel
拉莫三嗪-d₃ Lamotrigine-d₃ 是 Lamotrigine 的氘代物。 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-N6967

Levomenol (-)-α-Bisabolol	Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology
没药醇 Levomenol ((-)-α-Bisabolol) 是一种单环倍半萜醇，具有抗氧化、抗炎和抗凋亡的作用。Levomenol 还具有神经保护作用，通过减少小鼠永久性局灶性脑缺血诱导的促炎标志物，防止神经元损伤和记忆缺陷。Levomenol 减轻三叉神经性疼痛啮齿动物模型的伤害性行为和中枢敏感性。

HY-145652

Narmafotinib AMP-945	FAK	Cancer
Narmafotinib (AMP-945) 是粘着斑激酶 (FAK) 的抑制剂 (K_D=0.21 nM)。Narmafotinib 抑制 MDA-MB-231 细胞中 397Y-FAK 的自磷酸化，IC₅₀=7 nM，具有较低的细胞毒性 (IC₅₀=2.7 μM, MDA-MB-231 细胞)。

HY-B0495S1

Lamotrigine-13C,d3 LTG-¹³C,d₃; BW430C-¹³C,d₃	Isotope-Labeled Compounds Sodium Channel Autophagy	Neurological Disease
拉莫三嗪-¹³C,d₃ Lamotrigine-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Lamotrigine。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-N1127S

Tricin-d6	CMV
Tricin-d₆ 是 Tricin 的氘代物。 Tricin 是小麦中大量存在的一种天然类黄酮。Tricin 通过抑制 CDK9 来抑制 HCMV 的复制。Tricin 通过上调 FAK 靶向 microRNA-7 的表达来抑制 C6 胶质瘤细胞的增殖和侵袭。

HY-101043

4-PPBP maleate	Sigma Receptor iGluR	Neurological Disease
4-PPBP maleate 是一种有效的 σ1 受体配体和 σ1 受体激动剂。4-PPBP maleate 是一种非竞争性、选择性 NR1a/2B NMDA 受体 (在Xenopus oocytes 表达) 拮抗剂。4-PPBP maleate 具有神经保护作用。

HY-B0495S

Lamotrigine-13C3,d3 LTG-¹³C₃,d₃; BW430C-¹³C₃,d₃	Sodium Channel Autophagy	Neurological Disease
拉莫三嗪 ¹³C₃,d₃ Lamotrigine-¹³C₃,d₃ 是一种 ¹³C 标记的 Lamotrigine。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S3

Lamotrigine-13C2,15N	Autophagy Sodium Channel
拉莫三嗪-¹³C₂,¹⁵N Lamotrigine-¹³C₂,¹⁵N 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Lamotrigine。 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-153697

FAK-IN-10	FAK	Cancer
FAK-IN-10 是 FAK 的抑制剂，其 IC₅₀ 为 76.3 μM。FAK-IN-10 对 MCF-7 和 A431 细胞系有抗肿瘤活性，IC₅₀ 分别为 4.23 和 0.78 μM 。

HY-134570

ZINC40099027 1 篇文献验证	FAK	Metabolic Disease
ZINC40099027 是 FAK 激活剂。ZINC40099027 可以促进 FAK 磷酸化，在小鼠模型中诱导粘膜愈合。ZINC40099027 可用于胃十二指肠溃疡疾病的研究。

HY-114798

Rabelomycin	Antibiotic Bacterial NO Synthase	Infection Neurological Disease
Rabelomycin 是一种抗生素，对革兰氏阳性菌具有抗菌活性。Rabelomycin 对诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 具有抑制活性，IC₅₀ 为 63.9 μM。

HY-120200

YF-452	VEGFR	Cardiovascular Disease Cancer
YF-452 是一种有效的血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂。YF-452 显着抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的迁移、侵袭和管状结构形成，且毒性很小。YF-452 抑制 VEGF 诱导的 VEGFR2 激酶和下游蛋白激酶的磷酸化，包括细胞外信号调节激酶 (ERK)、粘着斑激酶 (FAK) 和 Src。YF-452是癌症研究的潜在抗血管生成活性分子候选者。

LB Broth Base, powder Luria-Bertani Base	Biochemical Assay Reagents
LB 肉汤基础培养基 LB Broth Base, powder (Luria-Bertani Base) 一般用于维持大肠杆菌的生长。1 升 LB 培养基的成分为：10 g 蛋白胨，5 g 酵母提取物和 5 g NaCl。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2633

Dentonin AC-100	Peptides	Metabolic Disease
Dentonin (AC-100) 是 MEPE 来源的短肽片段。Dentonin 通过促进骨祖细胞粘附而促进成骨作用，并且可以促进未成熟的贴壁细胞存活。Dentonin 对成熟成骨细胞无显著影响。Dentonin 可用于磷酸盐稳态和骨代谢的研究。

HY-P2633A

Dentonin TFA AC-100 TFA	Peptides	Metabolic Disease
Dentonin TFA (AC-100 TFA) 是 MEPE 来源的短肽片段。Dentonin TFA 通过促进骨祖细胞粘附而促进成骨作用，并且可以促进未成熟的贴壁细胞存活。Dentonin TFA 对成熟成骨细胞无显著影响。Dentonin TFA 可用于磷酸盐稳态和骨代谢的研究。

HY-P4130

MPS-Gαi2	Peptides	Cancer
MPS-Gαi2 是一种肽（膜渗透序列）。MPS-Gαi2 可用于细胞粘附研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N1372A

Fangchinoline 4 篇文献验证	Infection Stephania tetrandra S. Moore Alkaloids Monophenols Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Menispermaceae	HIV FAK Apoptosis Autophagy
防己诺林碱 Fangchinoline 从 Stephania tetrandra 中分离出来的，具有广泛的生物学活性，例如增强免疫力，消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂，通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。Fangchinoline 靶向 Focal adhesion kinase (FAK) 并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis) 和适应性自噬 (autophagy)。

HY-126410

Petunidin chloride	Anthocyans Flavonoids Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Solanaceae Disease Research Fields Etunia hybrida (J. D. Hooker) Vilmorin	FAK
Petunidin chloride 是一种 O-甲基化花青素，由飞花蓟草素衍生而来。Petunidin chloride 结合并抑制黏附灶激酶的活性，并抑制血小板来源的生长因子诱导的主动脉平滑肌细胞迁移，这可能对动脉粥样硬化具有保护作用。

HY-N0745

Senkyunolide I	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Dicerothamnus rhinocerotis Plants Umbelliferae Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Caspase
Senkyunolide I 可从Ligusticum chuanxiong Hort 中分离得到，是一种抗偏头痛的化合物。Senkyunolide I 通过上调p-Erk1/2、 Nrf2/HO-1 以及抑制caspase 3 保护大鼠大脑免受局灶性脑缺血灌注损伤。

HY-N6967

Levomenol (-)-α-Bisabolol	Structural Classification other families Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants	Apoptosis
没药醇 Levomenol ((-)-α-Bisabolol) 是一种单环倍半萜醇，具有抗氧化、抗炎和抗凋亡的作用。Levomenol 还具有神经保护作用，通过减少小鼠永久性局灶性脑缺血诱导的促炎标志物，防止神经元损伤和记忆缺陷。Levomenol 减轻三叉神经性疼痛啮齿动物模型的伤害性行为和中枢敏感性。

HY-114798

Rabelomycin	Quinones Structural Classification Microorganisms Anthraquinones Source classification Phenols Polyphenols	Antibiotic Bacterial NO Synthase
Rabelomycin 是一种抗生素，对革兰氏阳性菌具有抗菌活性。Rabelomycin 对诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 具有抑制活性，IC₅₀ 为 63.9 μM。

Species:	Human (2)
Tag:	Tag Free (1) GST (1)
Source:	Sf9 insect cells (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P701682

	FAK1 Protein, Human (Sf9, GST) PTK2; focal adhesion kinase 1; FADK 1; focal adhesion kinase-related nonkinase; FRNK; Protein phosphatase 1 regulatory subunit 71; PPP1R71; Protein-tyrosine kinase 2; p125FAK; pp125FAK	Human	Sf9 insect cells
	FAK1 是一种非受体蛋白酪氨酸激酶，可协调多个细胞过程。FAK1 Protein, Human (Sf9, GST) 是重组的 FAK1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST 标签。FAK1 Protein, Human (Sf9, GST) 全长 1052 个氨基酸。

HY-P702717

	PTK2B Protein, Human (sf9) PTK2B; PTK2B protein tyrosine kinase 2 beta; FAK2, protein tyrosine kinase 2 beta; protein-tyrosine kinase 2-beta; CADTK; CAKB; PTK; PYK2; RAFTK; FADK 2; CAK-beta; protein kinase B; focal adhesion kinase 2; cell adhesion kinase beta; proline-rich tyrosine kinase 2; calcium-dependent tyrosine kinase; related adhesion focal tyrosine kinase; calcium-regulated non-receptor proline-rich tyrosine kinase; PKB; FAK2; FADK2	Human	Sf9 insect cells

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0495S5

Lamotrigine-d3
Lamotrigine-d₃ 是 Lamotrigine 的氘代物。 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S6

Lamotrigine-13C2,15N2,d3

Lamotrigine-¹³C₂,¹⁵N₂,d₃ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Lamotrigine (HY-B0495)。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S4

Lamotrigine-13C3
Lamotrigine-¹³C₃ 是Lamotrigine 的 ¹³C 标记物。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S1

Lamotrigine-13C,d3
Lamotrigine-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Lamotrigine。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-N1127S

Tricin-d6
Tricin-d₆ 是 Tricin 的氘代物。 Tricin 是小麦中大量存在的一种天然类黄酮。Tricin 通过抑制 CDK9 来抑制 HCMV 的复制。Tricin 通过上调 FAK 靶向 microRNA-7 的表达来抑制 C6 胶质瘤细胞的增殖和侵袭。

HY-B0495S

Lamotrigine-13C3,d3
Lamotrigine-¹³C₃,d₃ 是一种 ¹³C 标记的 Lamotrigine。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S3

Lamotrigine-13C2,15N
Lamotrigine-¹³C₂,¹⁵N 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Lamotrigine。 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80816

	Phospho-FAK (Tyr576) Antibody PTK2; FAK; FAK1; focal adhesion kinase 1; FADK 1; focal adhesion kinase-related nonkinase; FRNK; Protein phosphatase 1 regulatory subunit 71; PPP1R71; Protein-tyrosine kinase 2; p125FAK; pp125FAK	WB	Human, Mouse
	Phospho-FAK (Tyr576) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 119 kDa, targeting to Phospho-FAK (Tyr576). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

HY-P80877

	PYK2 Antibody (YA682) PTK2B; FAK2; PYK2; RAFTK; Protein-tyrosine kinase 2-beta; Calcium-dependent tyrosine kinase; CADTK; Calcium-regulated non-receptor proline-rich tyrosine kinase; Cell adhesion kinase beta; CAK-beta; CAKB; focal adhesion kinase 2; FADK 2; Pro	WB, IHC-P	Human
	PYK2 Antibody (YA682) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 116 kDa, targeting to PYK2 (4B4). It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human.

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