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iPSCs

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抑制剂 & 激动剂

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化合物筛选库

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生化试剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P2286

    Phosphatase Cancer
    D-3 是一种磷酸化肽,是一种高效、简单、特异的 IPSC 消除剂。
    D-3
  • HY-10232
    THIP
    1 篇文献验证

    Gaboxadol

    GABA Receptor Neurological Disease
    THIP (Gaboxadol) 是一种选择性的突触外 GABAA 受体 (eGABARs) 激动剂 (可透过血脑屏障),对δ-GABAAREC50 值为 13 µM。THIP 在第 2/3 层神经元中诱导强烈的紧张性 GABAA 介导的电流,但不影响微型 IPSCs。THIP 可用于睡眠障碍的研究。
    THIP
  • HY-124815

    Reactive Oxygen Species Others
    CP-312 是一种有效的血红素加氧酶-1 (HO-1) 诱导剂。CP-312 通过诱导 HMOX1 表达来靶向抗氧化反应网络,从而保护 hiPSC-CM 的活力。CP-312 保护人 iPSC 衍生的心肌细胞免受氧化应激。
    CP-312
  • HY-13257
    Thiazovivin
    4 篇文献验证

    ROCK Cancer
    Thiazovivin 是一种有效的 ROCK 抑制剂,对人胚胎干细胞具有保护作用。Thiazovivin 能提高了 iPSC 生成效率。
    Thiazovivin
  • HY-100372

    (RS)-ECPG

    mGluR Neurological Disease
    E4CPG ((RS)-ECPG) 是一种 Group I/Group II 代谢型谷氨酸受体 (Group I/Group II metabotropic glutamate receptor) 的拮抗剂。E4CPG 可以抑制单突触后机制中突触后电流 (IPSC) 增强的成对脉冲比。
    E4CPG
  • HY-141591

    Others Others
    CYT296 是一种靶向染色质去凝结的化合物。CYT296 能提高定义因子 (OSKM) 介导的诱导多能干细胞 (iPSC) 的诱导,诱导小鼠胚胎成纤维细胞 (MEFs) 的染色质开放状态来促进体细胞重编程。可用于细胞替代疗法和药物筛选的研究。
    CYT296
  • HY-161110

    Amyloid-β Neurological Disease
    Aβ42-IN-5 (Compound 0152) 是具有口服活性的淀粉样蛋白前体蛋白 (APP) 降解剂,可以减少阿尔茨海默病 iPSC 神经元中的 Aβ42。Aβ42-IN-5 可以结合 APRIN1 和 APP 并增强蛋白质-蛋白质相互作用。
    Aβ42-IN-5
  • HY-119672

    Oct3/4 Others
    Oct4 inducer-1 (compound OAC-3) 是一种有效的 Oct4 激活剂。Oct4 inducer-1 激活 Oct4 和 Nanog 启动子,促进诱导多能干细胞 (iPSC) 的形成。Oct4 inducer-1 通过提高效率和缩短重编程时间,促进了细胞的重编程。
    Oct4 inducer-1
  • HY-50751G

    ABT-869; AL-39324

    VEGFR PDGFR Cancer
    利尼伐尼 Linifanib (ABT-869) (GMP) 是 GMP 级别的 Linifanib (HY-50751)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Linifanib 是一种高效、口服的 VEGFRPDGFR 家族多靶点抑制剂,对 KDR、FLT1、PDGFRβ、FLT3 的 IC50s 分别为 4、3、66、4 nM。Linifanib (GMP) 可促进由体细胞到 iPSC 的生成和重编程。
    Linifanib
  • HY-12303
    OAC1
    1 篇文献验证

    Oct3/4 TET Protein Cancer
    OAC1 是一种有效的 Oct4 激活剂。OAC1 激活 Oct4 和 Nanog 启动子,促进诱导多功能干细胞 (iPSC) 的形成。OAC1 通过上调 HOXB4 表达激活 OCT4。OAC1 增加了 Oct4-Nanog-Sox2 三联体和 TET1 的转录。OAC1 通过提高效率和缩短重编程时间,促进了细胞的重编程。
    OAC1
  • HY-13526G

    Dibenzazepine; DBZ

    Notch γ-secretase Cancer
    二苯并氮卓 (GMP) YO-01027 (Dibenzazepine) (GMP) 是 GMP 级别的 YO-01027 (HY-13526)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。YO-01027 是一种有效的 γ-分泌酶抑制剂。
    YO-01027
  • HY-12346

    NSC 12407; BRD-K4477

    Others Others
    4,4'-二乙酰胺基二苯基甲烷 FH1 (NSC 12407) 可增强肝细胞功能,并促进诱导多能干 (iPS) 衍生的肝细胞向更成熟的表型分化以及分化良好的肝细胞样细胞 (iHeps) 培养物的成熟。
    FH1
  • HY-18773

    Oct3/4 Inflammation/Immunology
    Oct3/4-inducer-1 (compound 2) 是一种有效的 Oct3/4 诱导剂。Oct3/4-inducer-1 促进 Oct3/4 的表达和稳定,增强其在多种人体细胞中的转录活性。
    Oct3/4-inducer-1
  • HY-125283

    Mitochondrial Metabolism Metabolic Disease
    IM176OUT05 是一种高溶解度的双胍。IM176OUT05 激活干细胞代谢,促进毛发再生,并在多能干细胞生成过程中增加干性诱导和维护。IM176OUT0 抑制线粒体电子传递链 (ETC) 活性,IC50 为 3.2 μM。
    IM176OUT05
  • HY-18772

    Oct3/4 Others
    O4I2 是有效的 Oct3/4 诱导剂。O4I2 可诱导多能干细胞相关基因 Lin28Sox2Nanog 的表达,并抑制 Rex1
    O4I2
  • HY-137817

    DNA/RNA Synthesis Metabolic Disease
    BCH001 是一种喹啉衍生物,是选择性的 PAPD5 抑制剂。BCH001 可以恢复先天性角化病 (DC) 诱导的多能干细胞中的端粒酶活性和端粒长度。BCH001 对聚 (A)-特异性核糖核酸酶 (PARN) 或几种其他多核苷酸聚合酶均无抑制作用。BCH001 可以用于调控衰老。
    BCH001

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