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抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

1

荧光染料

15

生化试剂

17

多肽产品

1

抗体抑制剂

1

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-157745

    mPEG-SC (MW 40000); mPEG-Succinimidyl ester (MW 40000)

    Liposome Others
    m-PEG-NHS ester (MW 40000) 可用于修饰活性分子并改善其抗原性、免疫原性,帮助制备注射制剂。m-PEG-NHS ester 修饰丝氨酸蛋白酶蚓激酶 (LK) 不影响其强纤溶和溶栓活性,具有良好的应用前景。
    m-PEG-NHS ester (MW 40000)
  • HY-Y0873
    PEG300
    60 篇以上引用文献

    Polyethylene glycol 300

    Biochemical Assay Reagents Others
    聚乙二醇 PEG300 (Polyethylene glycol 300),分子量为300的中性聚合物,由乙二醇重复单元形成的水溶性、低免疫原性和生物相容性聚合物。
    PEG300
  • HY-153545

    Others Cancer
    9-Amino-NeuAc 是合酶的底物。9-Amino-NeuAc 可转化为 CMP9-Amino-NeuAc,活化为相应的 CMP 糖苷并转移为脱唾液酸糖蛋白。9-Amino-NeuAc 可用于靶向脂质体的合成,而调节肿瘤表面免疫原性。
    9-Amino-NeuAc
  • HY-157174

    Others Inflammation/Immunology
    Mannosamine-desthiobiotin adduct (化合物 MDTBA) 是一种载体免疫原性降低半抗原 (hapten),在与载体蛋白表面的可用游离胺偶联后,会降低蛋白载体的免疫原性。Mannosamine-desthiobiotin adduct 与 hsIgG 偶联可显著 (>1 倍)降低 hsIgG 的免疫原性。Mannosamine-desthiobiotin adduct 可用于抗原设计的研究。
    Mannosamine–desthiobiotin adduct
  • HY-P1778

    HPV Infection
    HPV16 E7 (86-93) 是人类白细胞抗原 (HLA)-A2.1 限制的 HPV16 E7 衍生肽。HPV16 E7 (86-93) 在宫颈癌中具有免疫原性。
    HPV16 E7 (86-93)
  • HY-P1778A

    HPV Infection
    HPV16 E7 (86-93) TFA 是人类白细胞抗原 (HLA)-A2.1 限制的 HPV16 E7 衍生肽。HPV16 E7 (86-93) TFA 在宫颈癌中具有免疫原性。
    HPV16 E7 (86-93) (TFA)
  • HY-141514
    MSA-2 dimer
    1 篇文献验证

    STING Inflammation/Immunology Cancer
    MSA-2 dimer 是一种具有选择性和口服活性的非核苷酸 STING 激动剂 (Kd=145 μM),有长期抗肿瘤和免疫原活性。MSA-2 dimer 作为非共价二聚体与 STING 结合,其渗透率高于循环二核苷酸。
    MSA-2 dimer
  • HY-151503

    Autophagy Cancer
    MPM-1 是海洋生物 Eusynstyelamides 模拟物,是一种有效的抗癌剂。MPM-1 可通过诱导坏死样死亡,在体外快速杀死癌细胞。MPM-1具有诱导免疫原性细胞死亡的能力。MPM-1在癌细胞中干扰细胞自噬 (autophagy) 和溶酶体膨胀。
    MPM-1
  • HY-115670
    GW280264X
    2 篇文献验证

    MMP Inflammation/Immunology Cancer
    GW280264X 是 ADAM10/TACE (ADAM17) 金属蛋白酶抑制剂。GW280264X 有效阻断 TACE (ADAM17)ADAM10IC50 分别为 8.0 nM 和 11.5 nM。ADAM10/17 可调节胶质母细胞瘤起始细胞的免疫原性。
    GW280264X
  • HY-101925
    CM-272
    1 篇文献验证

    Histone Methyltransferase DNA Methyltransferase Apoptosis Cancer
    CM-272 是一种首创的,有效的,选择性的,底物竞争性的且可逆的双重 G9a/DNA 甲基转移酶 (DNMTs) 抑制剂。CM-272 具有抗肿瘤活性。CM-272 抑制 G9aDNMT1DNMT3ADNMT3BGLPIC50 分别为 8 nM,382 nM,85 nM,1200 nM 和 2 nM。CM-272 抑制细胞增殖并促进细胞凋亡,诱导干扰素刺激的基因和免疫原性细胞死亡。
    CM-272
  • HY-107634

    Avridine

    Others Infection Inflammation/Immunology
    CP-20961 是有效的、合成的无免疫原性的、可诱导关节炎的佐剂。
    CP-20961
  • HY-153206

    Others Inflammation/Immunology
    MF59 是一种免疫佐剂。MF59 显著影响流感疫苗的免疫原性。MF59 降低了感染小鼠肺部的病毒载量。
    MF59
  • HY-Y0873K

    Polyethylene glycol 200

    Biochemical Assay Reagents Others
    聚乙二醇200 PEG200 (Polyethylene glycol 200) 是一种分子量为 300 的中性聚合物,是一种由乙二醇重复单元形成的水溶性、低免疫原性和生物相容性聚合物。
    PEG200
  • HY-112582A

    1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate

    Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Others
    N1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate (1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate) 是一种碱基修饰的核苷酸,用于合成免疫原性更低、稳定性更高的 mRNA。
    N1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate
  • HY-112582C

    1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate trisodium

    Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Others
    N1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate (1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate) trisodium 是一种碱基修饰的核苷酸,用于合成免疫原性更低、稳定性更高的 mRNA。
    N1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate trisodium
  • HY-112582B

    1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate tetralithium

    DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    N1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate (1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate) tetralithium 是一种碱基修饰的核苷酸,用于合成免疫原性更低、稳定性更高的 mRNA。
    N1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate tetralithium
  • HY-157262

    Others Infection
    Methyl isonicotinate-(CH2)2-COOH 是一种可用 NHS 和 DCC 激活的半抗原。 Methyl isonicotinate-(CH2)2-COOH 具有更强的免疫原性和疏水性。
    Methyl isonicotinate-(CH2)2-COOH
  • HY-141567

    Pseudo-UTP

    DNA/RNA Synthesis Others
    Pseudouridine 5'-triphosphate (Pseudo-UTP) 是聚合酶介导的 RNA 合成中最常用的修饰核苷酸之一。与含有 UTP 的未修饰的 mRNA 相比,含Pseudo-UTP的 mRNA的显示出更好的核酸酶稳定性,免疫原性和翻译特性。
    Pseudouridine 5'-triphosphate
  • HY-141567A

    Pseudo-UTP trisodium

    DNA/RNA Synthesis Others
    Pseudouridine 5'-triphosphate (Pseudo-UTP) 是聚合酶介导的 RNA 合成中最常用的修饰核苷酸之一。与含有 UTP 的未修饰的 mRNA 相比,含Pseudo-UTP的 mRNA的显示出更好的核酸酶稳定性,免疫原性和翻译特性。
    Pseudouridine 5'-triphosphate trisodium
  • HY-155909

    mPEG-SC (MW 3400); mPEG-Succinimidyl ester (MW 3400)

    Liposome Others
    m-PEG-NHS ester (MW 3400) 可用于修饰活性分子并改善其抗原性、免疫原性,帮助制备注射制剂。m-PEG-NHS ester 修饰丝氨酸蛋白酶蚓激酶 (LK) 不影响其强纤溶和溶栓活性,具有良好的应用前景。
    m-PEG-NHS ester (MW 3400)
  • HY-155909A

    mPEG-SC (MW 1000); mPEG-Succinimidyl ester (MW 1000)

    Liposome Others
    m-PEG-NHS ester (MW 1000) 可用于修饰活性分子并改善其抗原性、免疫原性,帮助制备注射制剂。m-PEG-NHS ester 修饰丝氨酸蛋白酶蚓激酶 (LK) 不影响其强纤溶和溶栓活性,具有良好的应用前景。
    m-PEG-NHS ester (MW 1000)
  • HY-155909B

    mPEG-SC (MW 550); mPEG-Succinimidyl ester (MW 550)

    Liposome Others
    m-PEG-NHS ester (MW 550) 可用于修饰活性分子并改善其抗原性、免疫原性,帮助制备注射制剂。m-PEG-NHS ester 修饰丝氨酸蛋白酶蚓激酶 (LK) 不影响其强纤溶和溶栓活性,具有良好的应用前景。
    m-PEG-NHS ester (MW 550)
  • HY-155909C

    mPEG-SC (MW 350); mPEG-Succinimidyl ester (MW 350)

    Liposome Others
    m-PEG-NHS ester (MW 350) 可用于修饰活性分子并改善其抗原性、免疫原性,帮助制备注射制剂。m-PEG-NHS ester 修饰丝氨酸蛋白酶蚓激酶 (LK) 不影响其强纤溶和溶栓活性,具有良好的应用前景。
    m-PEG-NHS ester (MW 350)
  • HY-W591424

    mPEG-SC (MW 2000); mPEG-Succinimidyl ester (MW 2000)

    Liposome Others
    m-PEG-NHS ester (MW 2000) 可用于修饰活性分子并改善其抗原性、免疫原性,帮助制备注射制剂。m-PEG-NHS ester 修饰丝氨酸蛋白酶蚓激酶 (LK) 不影响其强纤溶和溶栓活性,具有良好的应用前景。
    m-PEG-NHS ester (MW 2000)
  • HY-109506
    DPPC
    3 篇文献验证

    129Y83

    Liposome Endogenous Metabolite Others
    二棕榈酰磷脂酰胆碱 DPPC (129Y83) 是一种磷酸甘油酯,可用于制备脂质单层,双层和脂质体。DPPC 是肺表面活性剂的主要脂质成分。DPPC-脂质体可有效地用作小鼠中诱导针对 GSL 抗原的免疫应答的递送载体。
    DPPC
  • HY-B1521
    Aluminum Hydroxide
    2 篇文献验证

    Others Inflammation/Immunology
    氢氧化铝 Aluminum Hydroxide 是具有口服活性的铝佐剂的一种主要形式。基于 Aluminum Hydroxide 辅助的研究包括储存库效应、促吞噬作用和激活促炎症的 NLRP3 通路。Aluminum Hydroxide 还作为佐剂补偿亚单位疫苗的低固有免疫原性。
    Aluminum Hydroxide
  • HY-149631

    HDAC Cancer
    HFY-4A 是一种 HDAC 抑制剂。HFY-4A 抑制乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。HFY-4A 诱导免疫原性细胞死亡 (ICD)。HFY-4A 抑制乳腺癌异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。
    HFY-4A
  • HY-P4037

    HCV Infection
    HCV Core Protein (107-114) 是主要线性 HCV 核心区域中免疫原性最低的残基。HCV Core Protein (107-114) 被鉴定为 101-118 区域内的结合位点,其包含基因型 Ⅰ/Ⅱ 和基因型 Ⅲ/Ⅵ 之间不同的两个残基。HCV Core Protein (107-114) 可能是传播 HCV 血清型的潜在位点。
    HCV Core Protein (107-114)
  • HY-145414

    Others Cancer
    DYSP-C34 是一种有效的、生物相容的和超声波 (US) 触发的多功能分子机器。DYSP-C34 具有多种有利特性,例如改善亲脂/亲水平衡、增强超声波诱导的 ROS 产生能力和更好的细胞通透性,从而导致出色的肿瘤靶向效率和显着的声动力疗法 (SDT) 介导的肿瘤消退。 DYSP-C34 通过直接刺激 APC 表现出温和的免疫原性。
    DYSP-C34
  • HY-P99687

    AMG 256

    PD-1/PD-L1 Cancer
    Latikafusp (AMG 256) 是一种双功能融合蛋白,包含靶向 PD-1 的抗体和 IL-21 突变蛋白,旨在向 PD-1+ 细胞提供 IL-21 通路刺激。Latikafusp 可以启动和延长细胞毒性和记忆 T 细胞的活性,并诱导抗肿瘤免疫。Latikafusp 具有用于实体瘤研究的潜力。Latikafusp 可导致免疫原性介导的反应的产生。
    Latikafusp
  • HY-162264

    Microtubule/Tubulin Proton Pump Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Tubulin polymerization/V-ATPase-IN-1 (compound F10) 是微管蛋白聚合/V-ATPase (Tubulin polymerization/V-ATPase) 抑制剂。Tubulin polymerization/V-ATPase-IN-1 对四种人类癌细胞表现出强大的抗增殖活性,并通过抑制微管蛋白和 V-ATPase 发挥抗增殖活性。Tubulin polymerization/V-ATPase-IN-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和免疫原性死亡,并抑制 T 淋巴细胞浸润增强的 RM-1 同种移植物模型的肿瘤生长。
    Tubulin polymerization/V-ATPase-IN-1
  • HY-142956

    Reactive Oxygen Species Cancer
    ROS-ERS inducer 1 是一种 II 型 ICD (免疫原性细胞死亡) 诱导剂。ROS-ERS inducer 1 是一种源自 4,5-二芳基咪唑的 Pt(II)-N-杂环卡宾 (Pt(II)-NHC) 复合物。ROS-ERS inducer 1 成功诱导内质网应激 (ERS) 伴随活性氧 (ROS) 的产生,并最终导致 HCC 细胞中损伤相关分子模式 (DAMP) 的释放。ROS-ERS inducer 1 显示出比 Cisplatin 高得多的抗癌活性。
    ROS-ERS inducer 1
  • HY-D1056
    Lipopolysaccharides
    最多引用文献
    152 篇文献验证

    LPS

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    脂多糖 Lipopolysaccharides (LPS) 脂多糖是从革兰氏阴性菌外膜的外叶中提取的内毒素,由一个抗原 O- 特异性链、一个核心寡糖和脂质 A 构成。Lipopolysaccharides 是一种激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP)。Lipopolysaccharides 激活免疫细胞的 TLR-4。 本产品来源于大肠杆菌 O55:B5。Lipopolysaccharides 诱导细胞迁移体的分泌。
    Lipopolysaccharides
  • HY-147332

    Liposome Neurological Disease
    TCL053 是一种可电离的脂质,用于高效地将活性成分 (特别是核酸) 导入细胞。TCL053 能够与二棕榈酰磷脂酰胆碱 (DPPC)、聚乙二醇二肉豆蔻酰基甘油 (PEG-DMG) 和胆固醇,一起形成脂质纳米粒 (LNP),能够将 Cas9 mRNA 和 sgRNA 传递到骨骼肌中。
    TCL053

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