Search Result

Results for "

lethal

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	ADC Linker (1) Antibiotic (2) Apoptosis (3) Atg8/LC3 (1) ATM/ATR (1) Autophagy (2) Bacterial (9) Bcl-2 Family (1) Caspase (2) CDK (2) CMV (1) Dengue virus (2) DNA/RNA Synthesis (2) EBV (2) Ferroptosis (1) Flavivirus (2) Fungal (1) Glutathione Peroxidase (1) HCV (2) Histone Methyltransferase (3) HIV (2) Influenza Virus (1) Isotope-Labeled Compounds (4) Monocarboxylate Transporter (1) Na+/K+ ATPase (1) Orthopoxvirus (1) Parasite (1) PARP (2) PERK (1) Potassium Channel (1) PROTACs (2) Sodium Channel (1) Toll-like Receptor (TLR) (6)
By Research Areas:	Cancer (21) Cardiovascular Disease (1) Infection (21) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (7) Neurological Disease (6)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

点击化学

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P1010

Z-LEHD-FMK 最多引用文献 7 篇文献验证	Caspase Apoptosis	Neurological Disease Cancer
Z-LEHD-FMK 是一种选择性和不可逆的 caspase-9 抑制剂，可防止致命的再灌注损伤并减弱细胞凋亡。Z-LEHD-FMK 在大鼠脊髓损伤模型中也表现出神经保护作用。

HY-N4115

Syrosingopine 3 篇文献验证 Su 3118	Monocarboxylate Transporter	Cardiovascular Disease Cancer
Syrosingopine (Su 3118) 是一种口服有效的乳酸转运蛋白 MCT1/MCT4 双重抑制剂，可减少糖酵解并可与二甲双胍联合后诱导癌细胞的合成致死性。Syrosingopine 可通过耗损去甲肾上腺素显示抗高血压活性。

HY-P10150

IN-2-LF	Bacterial	Infection
IN-2-LF 是 lethal factor 的抑制剂。IN-2-LF 抑制 furin，IC₅₀ 为 2 μM。IN-2-LF 与 D6R 联合使用可增强对炭疽致命毒素的保护作用。

HY-P1010A

Z-LEHD-FMK TFA	Caspase Apoptosis	Neurological Disease Cancer
Z-LEHD-FMK TFA 是一种选择性和不可逆的 caspase-9 抑制剂，可防止致命的再灌注损伤并减弱细胞凋亡。Z-LEHD-FMK TFA 在大鼠脊髓损伤模型中也表现出神经保护作用。

HY-N2351

Paeonoside	Others	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Paeonoside 是一种在 P. suffruticosa 中鉴定的生物活性化合物，可以促进成骨细胞分化中的伤口愈合和迁移。Paeonoside 也被报道具有一定的抗糖尿病活性，可防止脓毒症引起的致死性。

HY-145268

SLEC-11	Others	Cancer
SLEC-11 可用于研究胃癌的潜在合成致死疗法。AL-GDa62 对同基因乳腺上皮细胞 MCF10A-WT（野生型）和突变型 MCF10A-CDH1^-/- 的 EC₅₀ 分别为 12.2 μM 和 8.2 μM。

HY-145269

AL-GDa62	Others	Cancer
AL-GDa62 可用于研究胃癌的潜在合成致死疗法。AL-GDa62 对同基因乳腺上皮细胞 MCF10A-WT（野生型）和突变型 MCF10A-CDH1^-/- 的 EC₅₀ 分别为 3.2 μM 和 2 μM。

HY-N1436

L-(+)-Abrine L-Abrine; L-N-Methyltryptophan; N-α-Methyl-L-tryptophan	Others	Inflammation/Immunology
L-(+)-红豆碱 L-(+)-Abrine 是在 Abrus precatorius 种子中发现的一种致命白蛋白，是一种急性毒性生物碱，可用作化学标记物。

HY-N7091

Atrazine 1 篇文献验证	Others	Metabolic Disease
莠去津 Atrazine 主要用于控制一年生阔叶杂草。Atrazine抑制光磷酸化，但通常不会在短期内导致致命性或永久性细胞损伤。

HY-100002

ML162 3 篇文献验证	Glutathione Peroxidase Ferroptosis	Cancer
ML162 是一种共价谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂。ML162 对表达突变 RAS 癌基因的细胞系具有选择性的致死作用。

HY-W067479

(E)-Cinnamamide	Others	Others
(E)-Cinnamamide 是 Cinnamamide 的低活性异构体。Cinnamamide 是 Cinnamic acid 的衍生物。Cinnamamide 作为一种非致命的化学驱虫剂，可有效降低禽害虫的危害。

HY-131493

PF-06939999 PRMT5-IN-3	Histone Methyltransferase	Cancer
PF-06939999 (PRMT5-IN-3) 是一种 PRMT5 抑制剂，与 DNA 损伤剂联合对肿瘤细胞具有合成致死性。

HY-B0401

Tolbutamide 2 篇文献验证	Na+/K+ ATPase	Metabolic Disease Cancer
甲苯磺丁脲 Tolbutamide 是一种具有口服活性的 K_ATP 抑制剂。Tolbutamide 抑制细胞增殖，刺激胰高血糖素胞吐，降低小鼠胎儿死亡率，可用于糖尿病的研究。

HY-124857

7DG 7-Desacetoxy-6,7-dehydrogedunin	PERK	Inflammation/Immunology
7DG (7-Desacetoxy-6,7-dehydrogedunin) 是一种蛋白激酶 R (PKR) 抑制剂。7DG 可以保护巨噬细胞免受致命毒素诱导的细胞焦亡。

HY-P5675

Bombinin H7	Bacterial	Infection
Bombinin H7 是一种来源于铃蟾 Bombina 皮肤分泌物中的抗菌肽。Bombinin H7 对 Bacillus megaterium Bm11 有活性，致死浓度为 25.2 μM。

HY-P10208

RKH	Toll-like Receptor (TLR)	Infection
PKH 是一种 TLR4 拮抗剂。PKH 是一种新的三肽，可以从 Akkermansia muciniphila 中分离得到。RKH 减少败血症诱导的炎症细胞活化和促炎因子的过度产生。

HY-N7091S2

Atrazine-d5	Isotope-Labeled Compounds	Metabolic Disease
莠去津-d₅ Atrazine-d₅ 是 Atrazine 氘代物。Atrazine 主要用于控制一年生阔叶杂草。Atrazine抑制光磷酸化，但通常不会在短期内导致致命性或永久性细胞损伤。

HY-N7091S

Atrazine-15N	Isotope-Labeled Compounds	Metabolic Disease
莠去津 ¹⁵N Atrazine-¹⁵N 是 ¹⁵N 标记的 Atrazine。Atrazine 主要用于控制一年生阔叶杂草。Atrazine抑制光磷酸化，但通常不会在短期内导致致命性或永久性细胞损伤。

HY-135042

CAY10614	Toll-like Receptor (TLR)	Neurological Disease
CAY10614 是一种有效的 TLR4 拮抗剂。 CAY10614 抑制脂质 A 诱导的 TLR4 的激活，IC₅₀ 值为 1.675 μM。CAY10614 可以提高致死性内毒素休克模型小鼠的存活率。

HY-P5673

Bombinin H1	Bacterial	Infection
Bombinin H1 是一种来源于蛾 Bombina variegata 皮肤中的抗菌肽。Bombinin H1 对大肠杆菌 D21 和金黄色葡萄球菌 Cowan 1 的致死浓度分别为 3.8 和 2.1 μM。

HY-P5676

Bombinin H3	Bacterial	Infection
Bombinin H3 是一种来源于蛾 Bombina variegata 皮肤中的抗菌肽。Bombinin H3 对大肠杆菌 D21 和金黄色葡萄球菌 Cowan 1 的致死浓度分别为 3.7 和 2.4 μM。

HY-P5678

Bombinin H4	Bacterial	Infection
Bombinin H4 是一种来源于蛾 Bombina variegata 皮肤中的抗菌肽。Bombinin H4 对大肠杆菌 D21 和金黄色葡萄球菌 Cowan 1 的致死浓度分别为 4.8 和 3.3 μM。

HY-N7091R

Atrazine (Standard)	Others	Metabolic Disease
莠去津 (标准品) Atrazine (Standard) 是 Atrazine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Atrazine 主要用于控制一年生阔叶杂草。Atrazine抑制光磷酸化，但通常不会在短期内导致致命性或永久性细胞损伤。

HY-103639

M62812 free base	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
M62812 (free base) 是一种 toll 样受体 4 (TLR4) 信号转导抑制剂。M62812 可抑制内皮细胞和白细胞活化，防止小鼠发生致死性感染性休克。M62812 可用于脓毒症的研究。

HY-132167

Saruparib 3 篇文献验证 AZD5305	PARP	Cancer
Saruparib (AZD5305) 是一种口服有效的，具有选择性的多聚 ADP 核糖聚合酶抑制剂和捕集剂，对 PARP1 和 PARP2 的 IC₅₀ 值分别为 3 nM 和 1400 nM。Saruparib 具有抗增殖活性，并抑制 DNA 修复缺陷细胞的生长。

HY-149952

ATR-IN-23	ATM/ATR	Cancer
ATR-IN-23 (Compound 34) 是一种有效的选择性 ATR 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.5 nM。 ATR-IN-23 对 LoVo 细胞具有有效的抗增殖作用，对 HT-29 细胞具有合成致死作用，可用于DNA 损伤反应 (DDR) 缺陷癌症的研究。

HY-103639A

M62812	Toll-like Receptor (TLR)	Infection
M62812 是一种 toll 样受体 4 (TLR4) 信号转导抑制剂。M62812 可抑制内皮细胞和白细胞活化，防止小鼠发生致死性感染性休克。M62812 可以降低 LPS 诱导的凝血反应和炎症反应。M62812 可用于脓毒症的研究。

HY-112255

J9	Others	Cancer
J9 是一种小分子，可逆转 T 细胞急性淋巴细胞白血病中 Dexamethasone (HY-14648) 耐药性。J9 仅在 Dexamethasone 存在时对 CUTLL1 细胞具有致死性。J9 联合 Dexamethasone 抑制 CUTLL1 细胞生长，EC₅₀ 为 28 μM。

HY-147014

Cyclic HPMPC	CMV Orthopoxvirus	Infection
Cyclic HPMPC 是一种有效的抗病毒剂。Cyclic HPMPC 可在感染致死性牛痘苗病毒 (IHD 毒株) 小鼠中增加动脉氧饱和度水平。Cyclic HPMPC 可改善先天性豚鼠巨细胞病毒 (GPCMV) 感染的结果，减少病毒在豚鼠模型中的复制。

HY-B0999

Chlorindanol Clorindanol; 7-Chloro-4-indanol	Bacterial	Infection
7-氯-4-羟基氢化茚 Chlorindanol (7-Chloro-4-indanol) 是一种外用消毒剂或防腐剂。Chlorindanol 能在体外快速杀死植物细菌、毛癣菌、白色念珠菌、溶组织肠杆菌囊体和滋养体、阴道毛滴虫和精子。Chlorindanol 无全身毒性，皮肤/眼睛/生殖器黏膜耐受性好，无致敏性。

HY-136439

4-Epianhydrotetracycline hydrochloride	Bacterial Antibiotic Apoptosis	Infection
4-Epianhydrotetracycline hydrochloride 是 Tetracycline (HY-A0107) 的主要中间产物。4-Epianhydrotetracycline hydrochloride 对斑马鱼胚胎显示致死作用并诱导凋亡。4-Epianhydrotetracycline hydrochloride 抑制希瓦式菌属，大肠杆菌和绿脓杆菌，MIC 值分别为 2，1 和 64 mg/L。

HY-N7091S1

Atrazine-13C3,15N3	Isotope-Labeled Compounds	Metabolic Disease
莠去津 ¹³C₃,¹⁵N₃ Atrazine-¹³C₃,¹⁵N₃ 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Atrazine。Atrazine 主要用于控制一年生阔叶杂草。Atrazine抑制光磷酸化，但通常不会在短期内导致致命性或永久性细胞损伤。

HY-146079

Antifungal agent 31	Fungal	Infection
Antifungal agent 31 (化合物 12) 是一种口服有效的具有吡咯三嗪酮支架的三唑类抗真菌剂。Antifungal agent 31 对念珠菌和丝状真菌具有一定的抗真菌活性。Antifungal agent 31 显著降低两种致死性全身感染小鼠模型的死亡率和肾脏真菌负担。

HY-158116

VVD-214 RO7589831; VVD-133214	DNA/RNA Synthesis	Cancer
VVD-214 是一种合成的 WRN 解旋酶致死变构抑制剂。VVD-214 能够共价结合 WRN 的半胱氨酸 727 并抑制 ATP 水解和解旋酶活性。VVD-214 在高微卫星不稳定性 (MSI) 癌症中，可有效导致双链 DNA 断裂、核肿胀和细胞死亡。

HY-P5550

Urumin	Influenza Virus	Infection
Urumin 对人类甲型流感病毒具有抗病毒活性。Urumin 抑制 PR8 流感病毒的生长 (IC₅₀: 3.8 μM)。Urumin 靶向 H1 血凝素的保守茎，可有效中和耐药 H1 流感病毒。Urumin 保护幼鼠免受致命流感感染。

HY-146052

Autophagy inducer 3	Atg8/LC3 Autophagy	Cancer
Autophagy inducer 3 具有细胞自噬 (autophagy) 诱导活性。Autophagy inducer 3 能强烈地诱导不同癌细胞死亡，而不影响正常细胞。Autophagy inducer 3 通过形成特征性的自噬空泡、形成 LC3 点状体、上调自噬标志蛋白 Beclin 和 Atg 家族蛋白等，来诱导细胞自噬。

HY-146495

Antitubercular agent-19	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-19 (Compound 1c) 是一种抗结核剂。Antitubercular agent-19 对 MTB H37Rv 和 MDR-MTB 具有良好的抗结核活性 (MIC: ＜0.016 µg/ml)。Antitubercular agent-19 在 BALB/c 小鼠中具有较低的细胞毒性和相对较高的急性致死毒性。

HY-153361

YD23	PROTACs	Cancer
YD23 是一个 SMARCA2 PROTAC。YD23 诱导 SMARCA2 的降解，而 SMARCA2 对 SMARCA4 是合成致死的。此外，YD23 可降低许多基因（包括细胞周期和细胞生长调节基因）增强子的染色质可及性。从机制上讲，YD23 仅在 SMARCA4 缺陷细胞中降低染色质可及性。

HY-152228

SMYD3-IN-2	Histone Methyltransferase Autophagy	Cancer
SMYD3-IN-2 是一种 SMYD3 抑制剂，可通过诱导致死性自噬来对抗胃癌。SMYD3-IN-2 对 SMYD3 和 BGC823 细胞具有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 0.81 μM 和 0.75 μM。SMYD3-IN-2 可用于癌症的研究。

HY-105070

Eritoran E5564 free base	EBV Toll-like Receptor (TLR)	Infection
Eritoran （E5564 free base）是一种 Toll 样受体 4 (TLR4) 拮抗剂。Eritoran 保护小鼠免受致命的流感病毒感染，例如埃博拉病毒 (EBOV)、马尔堡病毒 (MARV)。Eritoran 降低粒细胞增多水平，可能减轻“细胞因子风暴”的严重程度。Eritoran 抑制丝状病毒感染的发病机制。Eritoran 具有抗炎活性。

HY-149887

H3B-968	DNA/RNA Synthesis	Cancer
H3B-968 是一种有效的 Werner 综合征蛋白 (WRN) 抑制剂 (IC₅₀=~10 nM)，WRN 具有解旋酶、ATP 酶和外切酶的功能。WRN 在癌症研究中表现出合成致死活性。然而，H3B-968 抑制 WRN 解旋酶活性，具有 ATP 竞争能力。

HY-112626

CDK12-IN-2	CDK	Cancer
CDK12-IN-2是一种高效、选择性的纳摩尔级别的CDK12 抑制剂 (IC₅₀=52 nM)，具有良好的物理化学性质。CDK12-IN-2也是一种强的CDK13抑制剂，因为CDK13是CDK12最接近的同源物。CDK12-IN-2对CDK12的激酶选择性比CDK2、9、8和7高。CDK12-IN-2抑制RNA polymerase II 的 C端Ser2磷酸化。CDK12-IN-2可以作为一种很好的化学探针用于CDK12的功能研究。

HY-148114

MOPIPP	Others	Cancer
MOPIPP 是一种新型吲哚基查尔酮、液泡素-1，是一种 MOMIPP (HY-148114) 的非致命液泡诱导 2-丙基类似物。MOPIPP 能诱导细胞液泡化，增加自噬体数目。MOPIPP 还会引发细胞巨泡式死亡 (methuosis)，并中断葡萄糖摄取和糖酵解代谢。MOPIPP 能够透过血脑屏障，对胶质母细胞瘤细胞有抑制作用。

HY-105070A

Eritoran tetrasodium E5564	EBV Toll-like Receptor (TLR)	Infection Inflammation/Immunology
Eritoran tetrasodium (E5564) 是一种 Toll 样受体 4 (TLR4) 拮抗剂。Eritoran tetrasodium 保护小鼠免受致命的流感病毒感染，例如埃博拉病毒 (EBOV)、马尔堡病毒 (MARV)。Eritoran tetrasodium 降低粒细胞增多水平，可能减轻“细胞因子风暴”的严重程度。Eritoran tetrasodium 抑制丝状病毒感染的发病机制。Eritoran tetrasodium 具有抗炎活性。

HY-144691

PP-C8	PROTACs CDK	Cancer
PP-C8 是一种有效的选择性 PROTAC CDK12-Cyclin K 降解剂。PP-C8 诱导 CDK12-Cyclin K 降解，对CDK12 和 Cyclin K 的 DC₅₀ 分别为 416 和 412 nM。PP-C8 与 PARP 抑制剂在三阴性乳腺癌 (TNBC) 中具有高效的协同抗增殖作用。

HY-136310

PIP4K-IN-a131 1 篇文献验证	Others	Cancer
PIP4K-IN-a131 是一种脂质激酶 PIP4K 抑制剂，对 PIP4K2A 和 PIP4Ks 作用的 IC₅₀ 值分别为 1.9 µM 和 0.6 µM。PIP4K-IN-a131 通过脂质激酶 PIP4Ks 和有丝分裂途径的双阻断选择性杀伤癌细胞。

HY-117386

Methoxyfenozide	Parasite	Others
Methoxyfenozide 是一种二酰基肼类杀虫剂，与鳞翅类蜕皮激素受体 (EcRs) 结合 (K_d=0.5 nM) 比与其二萜 EcRs 结合 (K_d=124 nM) 的选择性高。Methoxyfenozide 对 S. exigua，S. frugiperda，T. ni，O. nubilalis，L. pomonella，H. zea，H. virescens 的新生儿幼虫具有致死性，LC₅₀s 分别为 0.35，0.2，0.11，0.18，0.21，0.79，3.12 mg/L.

HY-161083

PARP/EZH2-IN-2	PARP Histone Methyltransferase	Cancer
PARP/EZH2-IN-2 (compound 12e) 是一种双靶点 PARP1 和 EZH2 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 6.89 和 27.34 nM。PARP/EZH2-IN-2 显示出抗癌活性，对正常细胞没有毒性。PARP/EZH2-IN-2 通过抑制 EZH2 去增加对 PARP1 的敏感性来间接实现合成致死，并通过调节过度自噬诱导细胞死亡。

HY-124618

FGI-106	Flavivirus Dengue virus HCV HIV	Infection
FGI-106 是一种有效的广谱抑制剂，对多种病毒具有抑制活性。FGI-106 具有抗埃博拉病毒 (EBOV)，裂谷病毒 (Rift Valley virus) 和登革热病毒 (Dengue Fever virus) 的活性，其 EC₅₀ 分别为 100 nM，800 nM 和 400-900 nM。FGI-106 还分别以 EC₅₀ 值为 200 nM 和 150 nM 抑制非失血性发热病毒 HCV 和 HIV-1。

HY-16911

AFN-1252 5 篇以上引用文献 API-1252; Debio 1452	Bacterial Antibiotic	Infection
AFN-1252 是一种具有口服活性的，选择性 FabI 抑制剂，FabI 是葡萄球菌属脂肪酸生物合成的必需酶。AFN-1252 对葡萄球菌表现出高度选择性活性。AFN-1252 对金黄色葡萄球菌的不同临床分离株的 MIC₉₀ 值 ⩽0.015 μg/ml。AFN-1252 在败血症小鼠模型中有效，可提供 100% 的保护，防止金黄色葡萄球菌的致命腹膜感染。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1010

Z-LEHD-FMK 5 篇以上引用文献	Caspase Apoptosis	Neurological Disease Cancer
Z-LEHD-FMK 是一种选择性和不可逆的 caspase-9 抑制剂，可防止致命的再灌注损伤并减弱细胞凋亡。Z-LEHD-FMK 在大鼠脊髓损伤模型中也表现出神经保护作用。

HY-P10150

IN-2-LF	Bacterial	Infection
IN-2-LF 是 lethal factor 的抑制剂。IN-2-LF 抑制 furin，IC₅₀ 为 2 μM。IN-2-LF 与 D6R 联合使用可增强对炭疽致命毒素的保护作用。

HY-P1010A

Z-LEHD-FMK TFA	Caspase Apoptosis	Neurological Disease Cancer
Z-LEHD-FMK TFA 是一种选择性和不可逆的 caspase-9 抑制剂，可防止致命的再灌注损伤并减弱细胞凋亡。Z-LEHD-FMK TFA 在大鼠脊髓损伤模型中也表现出神经保护作用。

HY-P5151

LiTx3	Peptides	Others
LiTx3 是一种致命且富含半胱氨酸的肽。LiTx3 可以从中间乳杆菌粗毒液中分离出来。LiTx3 诱导草地贪夜蛾幼虫弛缓性麻痹。

HY-P5675

Bombinin H7	Bacterial	Infection
Bombinin H7 是一种来源于铃蟾 Bombina 皮肤分泌物中的抗菌肽。Bombinin H7 对 Bacillus megaterium Bm11 有活性，致死浓度为 25.2 μM。

HY-P5176

Latartoxin-1a LtTx-1a	Peptides	Neurological Disease
Latartoxin-1a (LtTx-1a) 是一种可以从 L. tarabaevi 中分离得到的肽毒素。Latartoxin-1a 对昆虫具有麻痹和致死作用且具有膜结合活性。

HY-P10208

RKH	Toll-like Receptor (TLR)	Infection
PKH 是一种 TLR4 拮抗剂。PKH 是一种新的三肽，可以从 Akkermansia muciniphila 中分离得到。RKH 减少败血症诱导的炎症细胞活化和促炎因子的过度产生。

HY-P3682

w-Conotoxin SVIB	Peptides	Neurological Disease
w-Conotoxin SVIB 是一种肽毒素，可以从 Conus venoms 中分离出来。w-Conotoxin SVIB 抑制抽搐反应，IC₅₀ 值为 37 nM。w-Conotoxin SVIB 在小鼠体内会引起呼吸急迫，高浓度时可致小鼠死亡。

HY-P3912

Endotoxin inhibitor	Peptides	Infection
Endotoxin inhibitor 一种合成肽，可以高亲和力结合脂质 A，从而解毒 LPS (HY-D1056)，防止 LPS 诱导的体内细胞因子释放。Endotoxin inhibitor可以抑制对 LPS 的发热反应，具有非常低的毒性和致死率。

HY-P5673

Bombinin H1	Bacterial	Infection
Bombinin H1 是一种来源于蛾 Bombina variegata 皮肤中的抗菌肽。Bombinin H1 对大肠杆菌 D21 和金黄色葡萄球菌 Cowan 1 的致死浓度分别为 3.8 和 2.1 μM。

HY-P5676

Bombinin H3	Bacterial	Infection
Bombinin H3 是一种来源于蛾 Bombina variegata 皮肤中的抗菌肽。Bombinin H3 对大肠杆菌 D21 和金黄色葡萄球菌 Cowan 1 的致死浓度分别为 3.7 和 2.4 μM。

HY-P5678

Bombinin H4	Bacterial	Infection
Bombinin H4 是一种来源于蛾 Bombina variegata 皮肤中的抗菌肽。Bombinin H4 对大肠杆菌 D21 和金黄色葡萄球菌 Cowan 1 的致死浓度分别为 4.8 和 3.3 μM。

HY-P3912A

Endotoxin inhibitor TFA	Peptides	Infection
Endotoxin inhibitor TFA 是一种合成肽，可以高亲和力结合脂质 A，从而解毒 LPS (HY-D1056)，防止 LPS 诱导的体内细胞因子释放。Endotoxin inhibitor TFA 可以抑制对 LPS 的发热反应，具有非常低的毒性和致死率。

HY-P5550

Urumin	Influenza Virus	Infection
Urumin 对人类甲型流感病毒具有抗病毒活性。Urumin 抑制 PR8 流感病毒的生长 (IC₅₀: 3.8 μM)。Urumin 靶向 H1 血凝素的保守茎，可有效中和耐药 H1 流感病毒。Urumin 保护幼鼠免受致命流感感染。

HY-P5327

r8 Bid BH3	Bcl-2 Family	Others
r8 Bid BH3 是一种有生物活性的肽。(Bid BH3 是 BCL-2 家族蛋白“仅 BH3”子集的促凋亡成员，构成细胞凋亡的关键控制点。 r8BIDBH3 对表达 Bcl-2 的人类白血病细胞系具有致死性。 Bcl-2 拮抗剂可能具有有效治疗癌症的潜力。聚-D-精氨酸（d-异构体，以 rrrrrrrr 表示）与 Bid BH3 肽融合，以促进细胞摄取该肽。)

HY-P5925

Ssm spooky toxin SsTx Toxin	Potassium Channel	Inflammation/Immunology
Ssm Spooky Toxin 从 Scolopendra mutilans 分离，通过有效抑制 KCNQ（电压门控钾通道 (potassium channel) 家族 7）通道，在血液和呼吸系统中表现出致命毒性，Ssm Spooky Toxin 对 < b>Kv7.4、Kv1.3 和 Shal 通道的 IC₅₀ 分别为 2.8 μM、5.26 μM 和 0.1-0.3 M。 Ssm Spooky Toxin 通过特异性作用于 T 细胞中的 KV1.3 通道来抑制细胞因子的产生。 Ssm Spooky Toxin 在蜈蚣的循环系统中发挥着重要作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-152228

SMYD3-IN-2	Histone Methyltransferase Autophagy	Cancer
SMYD3-IN-2 是一种 SMYD3 抑制剂，可通过诱导致死性自噬来对抗胃癌。SMYD3-IN-2 对 SMYD3 和 BGC823 细胞具有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 0.81 μM 和 0.75 μM。SMYD3-IN-2 可用于癌症的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N1436

L-(+)-Abrine L-Abrine; L-N-Methyltryptophan; N-α-Methyl-L-tryptophan	Alkaloids Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Abrus precatorius Linn. Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Indole Alkaloids	Others
L-(+)-红豆碱 L-(+)-Abrine 是在 Abrus precatorius 种子中发现的一种致命白蛋白，是一种急性毒性生物碱，可用作化学标记物。

HY-W067479

(E)-Cinnamamide	Simaroubaceae Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Other Diseases Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Picrasma quassioides(D．Don)Benn．	Others
(E)-Cinnamamide 是 Cinnamamide 的低活性异构体。Cinnamamide 是 Cinnamic acid 的衍生物。Cinnamamide 作为一种非致命的化学驱虫剂，可有效降低禽害虫的危害。

HY-N2351

Paeonoside	Delphinium staphisagria L. Ranunculaceae Plants	Others
Paeonoside 是一种在 P. suffruticosa 中鉴定的生物活性化合物，可以促进成骨细胞分化中的伤口愈合和迁移。Paeonoside 也被报道具有一定的抗糖尿病活性，可防止脓毒症引起的致死性。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P72180

	ELAVL4 Protein, Human (His-SUMO) ELAV embryonic lethal abnormal vision Drosophila; like 4; ELAV L4; ELAV like 4; ELAV like protein 4; ELAV-like protein 4; ELAV4_HUMAN; Elavl4; Embryonic lethal abnormal vision Drosophila homolog of like 4; Hu antigen D; Hu-antigen D; HuD; Paraneoplastic encephalomyelitis antigen HuD; PNEM	Human	E. coli
	ELAVL4 蛋白是一种广泛的 RNA 结合因子，可在转录后调节 GAP43、VEGF、FOS、CDKN1A 和 ACHE 等 mRNA，通过与 ARE 序列结合来稳定并保护它们免于衰变。它通过与 Poly(A) 尾相互作用减少 mRNA 去腺苷化并增强 mRNA 结合亲和力。ELAVL4 Protein, Human (His-SUMO) 是重组的 ELAVL4 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-10*His, N-SUMO, C-Myc 标签。ELAVL4 Protein, Human (His-SUMO) 全长 380 个氨基酸，分子量约为 ~61.8 kDa。

产品对比


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 & 期限
运输条件
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-N7091S2

Atrazine-d5
Atrazine-d₅ 是 Atrazine 氘代物。Atrazine 主要用于控制一年生阔叶杂草。Atrazine抑制光磷酸化，但通常不会在短期内导致致命性或永久性细胞损伤。

HY-N7091S

Atrazine-15N
Atrazine-¹⁵N 是 ¹⁵N 标记的 Atrazine。Atrazine 主要用于控制一年生阔叶杂草。Atrazine抑制光磷酸化，但通常不会在短期内导致致命性或永久性细胞损伤。

HY-N7091S1

Atrazine-13C3,15N3
Atrazine-¹³C₃,¹⁵N₃ 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Atrazine。Atrazine 主要用于控制一年生阔叶杂草。Atrazine抑制光磷酸化，但通常不会在短期内导致致命性或永久性细胞损伤。

HY-117386S

Methoxyfenozide-d9

Methoxyfenozide-d₉ 是 Methoxyfenozide 的氘代物。 Methoxyfenozide 是一种二酰基肼类杀虫剂，与鳞翅类蜕皮激素受体 (EcRs) 结合 (K_d=0.5 nM) 比与其二萜 EcRs 结合 (K_d=124 nM) 的选择性高。Methoxyfenozide 对 S. exigua，S. frugiperda，T. ni，O. nubilalis，L. pomonella，H. zea，H. virescens 的新生儿幼虫具有致死性，LC₅₀s 分别为 0.35，0.2，0.11，0.18，0.21，0.79，3.12 mg/L.

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-151829

Fmoc-L-Asn(EDA-N3)-OH		叠氮化物
Fmoc-L-Asn(EDA-N3)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。文献报道了该构建块通过点击化学修饰羊草素。羊草素是死亡帽蘑菇产生的酪毒素肽家族中最致命的一种，是一种口服的刚性双环八肽，是已知的最致命的天然产物之一 (LD₅₀=50-100 μg/kg) ，作为 RNA 聚合酶 II 的高选择性变构抑制剂。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS)	站点地图隐私声明
Copyright © 2013-2024 MedChemExpress. All Rights Reserved.	沪ICP备15051369号-4