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抑制剂 & 激动剂

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101141
    sulfo-SPDB-DM4

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    sulfo-SPDB-DM4 是 ADC 的一部分，由 maytansinebased payload (DM4，一种微管抑制剂) 与 sulfo-SPDB 连接而成。
    sulfo-SPDB-DM4
  • HY-12460
    SPDB-DM4

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    SPDB-DM4 是 ADC 的一部分，由 maytansinebased payload (DM4，一种 tubulin 抑制剂) 和 SPDB 连接而成，具有高效的抗肿瘤活性。
    SPDB-DM4
  • HY-156249
    NMS-P528

    		ADC Cytotoxin Cancer
    NMS-P528 是一种 Duocarmycin 衍生物，可用作 ADC 有效负载 (ADC payload)。NMS-P528可用于合成NMS-P945。
    NMS-P528
  • HY-153639
    Tyrosine-PEG4-aminooxy-MMAF

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Tyrosine-PEG4-aminooxy-MMAF 是一种可用于合成 ARX788 的 Linker-Payload 偶联物。
    Tyrosine-PEG4-aminooxy-MMAF
  • HY-153908
    SMP-93566

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    SMP-93566 是一种抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))，有效载荷 (payload) 的脱落率较低，对卵巢癌、胃癌、乳腺癌具有体内肿瘤抑制效果。
    SMP-93566
  • HY-153909
    SMP-33693

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    SMP-33693 是一种药物-接头偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。SMP-33693 的有效载荷 (payload) 的脱落率较低，对卵巢癌、胃癌、乳腺癌具有体内肿瘤抑制效果。
    SMP-33693
  • HY-154915
    MC-EVCit-PAB-MMAE

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Microtubule/Tubulin Cancer
    MC-EVCit-PAB-MMAE (Linker-Payload 11) 是一种 ADC (drug-linker conjugates>。MC-EVCit-PAB-MMAE 包含 ADC linker (MC-EVCit-PAB) 和有效的微管蛋白聚合抑制剂 MMAE (HY-15162)。
    MC-EVCit-PAB-MMAE
  • HY-101982A
    (Rac)-Lys-SMCC-DM1

    (Rac)-Lys-Nε-MCC-DM1

    		 Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    (Rac)-Lys-SMCC-DM1 ((Rac)-Lys-Nε-MCC-DM1) 是 Lys-SMCC-DM1 (HY-101982) 的消旋体。是一种有效地连接子-载荷 (payload) 组分，具有抑制微管蛋白聚合的潜力。Lys-SMCC-DM1 是 T-DM1 的活性代谢产物。
    (Rac)-Lys-SMCC-DM1
  • HY-153360
    MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin)

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase Cancer
    MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin) 是一种用于合成 ZW251 的 Linker-Payload 偶联物。ZW251 是一种靶向人 GPC3 的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。ZW251 由人源化 IgG1 抗体、喜树碱 (camptothecin) 类型的扑异构酶 1 抑制剂 ZD06519，和连接子组成（马来酰亚胺锚定和甘酰甘酰苯丙酰甘氨酸 (GGFG)-氨基甲基(AM) 可切割连接体）。ZW251 与人和食蟹猴 GPC3 具有高亲和力。ZW251 在表达 GPC3 的 HCC 细胞系中表现出快速内化，以及旁观者介导的对 GPC3 阴性癌细胞的杀伤。
    MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin)
  • HY-148128
    TAM470

    		Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Cancer
    TAM470 是一种新型的细胞溶素，可抑制微管蛋白聚集和微管解聚。TAM470 可作为有效载荷分子用于合成 OMTX705，OMTX705 是一种具有抗肿瘤活性的 FAP 靶向抗体偶联活性分子 (ADCs)。
    TAM470
  • HY-160597
    Exatecan-amide-bicyclo[1.1.1]pentan-1-ol

    		ADC Cytotoxin Topoisomerase Cancer
    Exatecan-amide-bicyclo[1.1.1]pentan-1-ol (Compound 79) 是 exatecan (HY-13631) 衍生物，可用作药物缀合物的有效负载。Exatecan-amide-bicyclo[1.1.1]pentan-1-ol 对多种肿瘤细胞系具有显著的抑制活性。
    Exatecan-amide-bicyclo[1.1.1]pentan-1-ol
  • HY-135901
    Py-MPB-amino-C3-PBD

    		ADC Cytotoxin Bacterial Cancer
    Py-MPB-amino-C3-PBD 是一种细胞毒性活性分子，可作为 ADC 的有效载荷。具有抗微生物活性。
    Py-MPB-amino-C3-PBD
  • HY-132158
    MC-AAA-NHCH2OCH2COO-7-aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    MC-AAA-NHCH2OCH2COO-7-aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin (化合物 21a) 是一种喜树碱有效负载，可以与单克隆抗体 (mAb) 结合来合成喜树碱抗体偶联活性分子 (ADC)。
    MC-AAA-NHCH2OCH2COO-7-aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin
  • HY-147193
    Nampt-IN-10 TFA

    		NAMPT Cancer
    Nampt-IN-10 TFA (compound 4) 是磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 的抑制剂。Nampt-IN-10 TFA 对 A2780 和 CORL23 具有细胞效能，IC50 值分别为 5 和 19 nM。Nampt-IN-10 TFA 可以作为 ADCs 的非抗有丝分裂有效载荷。
    Nampt-IN-10 TFA
  • HY-135900
    Aniline-MPB-amino-C3-PBD

    		ADC Cytotoxin Bacterial Cancer
    Aniline-MPB-amino-C3-PBD，是一种由吡咯苯二氮卓 (PBD) 组成的细胞毒性活性分子。Aniline-MPB-amino-C3-PBD 是一种序列选择性 DNA 小沟结合剂。Aniline-MPB-amino-C3-PBD 作为 ADC 的有效载荷。具有抗微生物活性。
    Aniline-MPB-amino-C3-PBD
  • HY-107502
    Cryptophycin analog 1

    		Others Cancer
    Cryptophycin analog 1 是 ADC 有效负载。Cryptophycin analog 1 显示出抗癌活性。Cryptophycin analog 1 显示的细胞活性比批准的 ADC 有效负载 MMAE 和 DM1 强一个数量级。
    Cryptophycin analog 1
  • HY-15581
    MMAD

    Demethyldolastatin 10; Monomethylauristatin D; Monomethyl Dolastatin 10

    		 Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Cancer
    MMAD 是一种有效的微管 (tubulin) 抑制剂，是抗体活性分子偶联物 (ADCs) 中的活性分子。
    MMAD
  • HY-156756
    7-Hydroxymethyl-10,11-MDCPT

    		ADC Cytotoxin Others
    7-Hydroxymethyl-10,11-MDCPT 是一种可用于 ADC 合成的有效载荷。
    7-Hydroxymethyl-10,11-MDCPT
  • HY-126663
    N-Me-L-Ala-maytansinol

    		ADC Cytotoxin Cancer
    N-Me-L-a L a-maytansinol 是一种疏水性、细胞渗透性的有效载荷，用于制备抗体偶联活性分子 (ADC)。
    N-Me-L-Ala-maytansinol
  • HY-101127
    SGD-1882

    PBD dimer

    		 ADC Cytotoxin Cancer
    SGD-1882 是一种有细胞毒性的 DNA 小沟交联剂，为 PBD 二聚体，可以作为 ADC 的有效载荷。
    SGD-1882
  • HY-137774
    Clezutoclax

    		ADC Cytotoxin Bcl-2 Family Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Clezutoclax 是一种有效负载，也是一种 Bcl-XL 抑制剂。Clezutoclax 可用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。
    Clezutoclax
  • HY-145663
    HS-(CH2)3CO-L-Ala-D-Ala-L-Ala-NH-CH2-S-(CH2)5-CO-DM

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    HS-(CH2)3CO-L-Ala-D-Ala-L-Ala-NH-CH2-S-(CH2)5-CO-DM 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。DM表示maytansinoid部分。
    HS-(CH2)3CO-L-Ala-D-Ala-L-Ala-NH-CH2-S-(CH2)5-CO-DM
  • HY-163099
    P5(PEG24)-VC-PAB-exatecan

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase Cancer
    P5(PEG24)-VC-PAB-exatecan 基于camptothecin衍生物exatecan的camptothecin连接-负载平台。P5(PEG24)-VC-PAB-exatecan 具有接头-有效负载结构。 P5(PEG24)-VC-PAB-exatecan可用于肿瘤的研究。
    P5(PEG24)-VC-PAB-exatecan
  • HY-117371
    Hemiasterlin

    (-)-Hemiasterlin; Milnamide B

    		 ADC Cytotoxin Cancer
    哈米特林 Hemiasterlin ((-)-Hemiasterlin) 是一种抗有丝分裂的海洋天然产物，具有强效的抗癌作用。Hemasterlin 可用作抗体-活性分子偶联物 (ADC) 中的细胞毒性有效载荷 (ADC Cytotoxin)。
    Hemiasterlin
  • HY-128952
    Tesirine
    2 篇文献验证

    SG3249

    		 Drug-Linker Conjugates for ADC DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    Tesirine (SG3249) 是一种吡咯苯并二氮卓 (PBD) 二聚体，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。PBD 二聚体是一种高效的 DNA 小沟交联剂，具有很强的细胞毒性。Tesirine 具有良好的疏水性和改进的共轭特性。SG3199 (HY-101161) 是 Tesirine 系列 ADC 的有效载荷的释放弹头。SG3199 在一组癌细胞系中保持皮摩尔活性。
    Tesirine
  • HY-101161
    SG3199
    2 篇文献验证

    		 DNA Alkylator/Crosslinker ADC Cytotoxin Cancer
    SG3199 是一种具有细胞毒性的 DNA 小沟链间交联 PBD 二聚体。SG3199 是 ADC 有效载荷 Tesirine (SG3249) 的组成成分。
    SG3199
  • HY-W440752
    BP Lipid 113

    		Liposome Cancer
    BP Lipid 113 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome)。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分，可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中，而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸，能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
    BP Lipid 113
  • HY-W800749
    BP Lipid 223

    		Liposome Cancer
    BP Lipid 223 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome)。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分，可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中，而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸，能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
    BP Lipid 223
  • HY-W800786
    16:0 PE MCC

    		Liposome Cancer
    16:0 PE MCC 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome)。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分，可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中，而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸，能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
    16:0 PE MCC
  • HY-W800787
    18:1 PE MCC

    		Liposome Cancer
    18:1 PE MCC 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome)。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分，可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中，而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸，能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
    18:1 PE MCC
  • HY-W440748
    BP Lipid 109

    		Liposome Cancer
    BP Lipid 109 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome)。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分，可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中，而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸，能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
    BP Lipid 109
  • HY-W800737
    BP Lipid 126

    		Liposome Cancer
    BP Lipid 126 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome)。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分，可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中，而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸，能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
    BP Lipid 126
  • HY-W440698
    Cholesterol-PEG-Acid (MW 2000)

    		Liposome Cancer
    Cholesterol-PEG-Acid (MW 2000) 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome)。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分，可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中，而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸，能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
    Cholesterol-PEG-Acid (MW 2000)
  • HY-W440743
    BP Lipid 103

    		Liposome Cancer
    BP Lipid 103 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome)。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分，可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中，而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸，能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
    BP Lipid 103
  • HY-W440751
    BP Lipid 112

    		Liposome Cancer
    BP Lipid 112 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome)。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分，可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中，而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸，能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
    BP Lipid 112
  • HY-W440981
    SPPC

    		Liposome Cancer
    SPPC 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome)。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分，可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中，而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸，能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
    SPPC
  • HY-W440803
    BP Lipid 218

    		Liposome Cancer
    BP Lipid 218 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome)。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分，可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中，而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸，能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
    BP Lipid 218
  • HY-W440800
    BP Lipid 226

    		Liposome Cancer
    BP Lipid 226 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome)。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分，可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中，而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸，能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
    BP Lipid 226
  • HY-W440766
    BP Lipid 209

    		Liposome Cancer
    BP Lipid 209 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome)。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分，可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中，而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸，能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
    BP Lipid 209
  • HY-W440957
    PMPC

    		Liposome Cancer
    PMPC 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome)。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分，可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中，而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸，能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
    PMPC
  • HY-P2073
    Cyclo(δ-Ala-L-Val)

    		Liposome Cancer
    Cyclo(δ-Ala-L-Val) 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome)。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分，可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中，而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸，能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
    Cyclo(δ-Ala-L-Val)
  • HY-P10442
    Cinnamosyn

    		Liposome Cancer
    Cinnamosyn 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome)。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分，可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中，而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸，能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
    Cinnamosyn
  • HY-137798
    Chromozym PL

    		Liposome Cancer
    Chromozym PL 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome)。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分，可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中，而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸，能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
    Chromozym PL
  • HY-P10446
    TAT-PiET-PROTAC

    		Liposome Cancer
    TAT-PiET-PROTAC 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome)。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分，可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中，而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸，能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
    TAT-PiET-PROTAC
  • HY-P10447
    Plipastatin A1

    Fengycin IX; SNA-60-367-3

    		 Liposome Cancer
    Plipastatin A1 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome)。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分，可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中，而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸，能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
    Plipastatin A1
  • HY-P3100
    Orfamide A

    		Liposome Cancer
    Orfamide A 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome)。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分，可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中，而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸，能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
    Orfamide A
  • HY-P3118
    Bz-IEGR-pNA acetate

    		Liposome Cancer
    Bz-IEGR-pNA (acetate) 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome)。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分，可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中，而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸，能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
    Bz-IEGR-pNA acetate
  • HY-P10443
    ppTG20

    		Liposome Cancer
    ppTG20 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome)。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分，可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中，而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸，能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
    ppTG20
  • HY-P10445
    TAT-PiET

    		Liposome Cancer
    TAT-PiET 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome)。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分，可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中，而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸，能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
    TAT-PiET
  • HY-161671
    GAT2711

    		Liposome Cancer
    GAT2711 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome)。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分，可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中，而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸，能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
    GAT2711

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