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63

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

1

荧光染料

2

生化试剂

9

多肽产品

1

抗体抑制剂

5

天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-145107
    HPK1-IN-19

    		MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    KIF18A-IN-1 是一种造血祖细胞激酶 1 HPK1 的抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2018102366A1 中的化合物 I-47。
    HPK1-IN-19
  • HY-113845
    (+)-Intermedine

    		Others Neurological Disease
    促黑激素 (+)-Intermedine 是一种吡咯里西啶生物碱 (PA)，在神经祖细胞 (NPC) 中表现出显着的细胞毒性。
    (+)-Intermedine
  • HY-145109
    HPK1-IN-20

    		MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    KIF18A-IN-1 是一种造血祖细胞激酶 1 HPK1 的抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2020235902A1 中的化合物 106。
    HPK1-IN-20
  • HY-145041
    HPK1-IN-15

    		MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-15 是一种有效的、选择性的 HPK1 抑制剂。最初从造血祖细胞克隆的造血祖细胞激酶1 (HPK1) 是 MAP4Ks 家族的成员。HPK1-IN-15 可用于研究、预防或改善与 HPK1 活性相关的疾病或病症，例如癌症 (信息提取自专利 WO2018049200A1，compound 50) 。
    HPK1-IN-15
  • HY-145042
    HPK1-IN-16

    		MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-16 是一种有效的、选择性的 HPK1 抑制剂。最初从造血祖细胞克隆的造血祖细胞激酶1 (HPK1) 是 MAP4Ks 家族的成员。HPK1-IN-16 可用于研究、预防或改善与 HPK1 活性相关的疾病或病症，例如癌症 (信息提取自专利 WO2019051199A1，compound 39) 。
    HPK1-IN-16
  • HY-145044
    HPK1-IN-17

    		MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-17 是一种有效的、选择性的 HPK1 抑制剂。最初从造血祖细胞克隆的造血祖细胞激酶1 (HPK1) 是 MAP4Ks 家族的成员。HPK1-IN-17 可用于研究、预防或改善与 HPK1 活性相关的疾病或病症，例如癌症 (信息提取自专利 WO2019238067A1，compound 73) 。
    HPK1-IN-17
  • HY-145045
    HPK1-IN-18

    		MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-18 是一种有效的、选择性的 HPK1 抑制剂。最初从造血祖细胞克隆的造血祖细胞激酶1 (HPK1) 是 MAP4Ks 家族的成员。HPK1-IN-18 可用于研究、预防或改善与 HPK1 活性相关的疾病或病症，例如癌症 (信息提取自专利 WO2019238067A1，compound 1) 。
    HPK1-IN-18
  • HY-113845R
    (+)-Intermedine (Standard)

    		Others Neurological Disease
    促黑激素 (标准品) (+)-Intermedine (Standard) 是 (+)-Intermedine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(+)-Intermedine 是一种吡咯里西啶生物碱 (PA)，在神经祖细胞 (NPC) 中表现出显着的细胞毒性。
    (+)-Intermedine (Standard)
  • HY-144091
    HPK1-IN-24

    		MAP4K Cancer
    HPK1-IN-24 (example 51) 是一种造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 抑制剂，Ki 值为 100 nM。HPK1-IN-24 有潜力用于癌症的研究。
    HPK1-IN-24
  • HY-13973A
    GSK-3 inhibitor 1
    1 篇文献验证

    		 GSK-3 Metabolic Disease
    GSK-3 inhibitor 1 (化合物 core 3) 是一种 GSK-3 抑制剂。GSK-3 inhibitor 1 能诱导干细胞/祖细胞自我更新 (如诱导干/祖细胞增殖，同时在子代细胞中维持分化成组织细胞的能力)。
    GSK-3 inhibitor 1
  • HY-144092
    HPK1-IN-25

    		MAP4K Cancer
    HPK1-IN-25 (example 94) 是一种造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 抑制剂，IC50 值为 129 nM。HPK1-IN-25 有潜力用于癌症的研究。
    HPK1-IN-25
  • HY-B0534
    Moclobemide

    Ro111163

    		 Monoamine Oxidase Neurological Disease
    吗氯贝胺 Moclobemide (Ro111163) 是一种可透过血脑屏障的可逆的单胺氧化酶 (MAO-A) 抑制剂，对 hMAO-A 的 IC50 为 6.061 μM。Moclobemide 上调慢性应激小鼠海马祖细胞的增殖。
    Moclobemide
  • HY-B1941
    4-tert-Octylphenol

    		Endogenous Metabolite Apoptosis DNA/RNA Synthesis Neurological Disease Endocrinology
    对特辛基苯酚 4-tert-Octylphenol 是一种干扰内分泌的化学物质，是一种雌激素活性分子。4-tert-Octylphenol 诱导子代小鼠脑神经元祖细胞凋亡。4-tert-Octylphenol 减少溴脱氧尿苷 (BrdU)、有丝分裂标志物 Ki67 和磷酸组蛋白 H3 (p-Histone-H3)，从而导致神经元祖细胞增殖减少。4-tert-Octylphenol 会破坏小鼠的大脑发育和行为。
    4-tert-Octylphenol
  • HY-135892
    GNE-1858
    1 篇文献验证

    		 MAP4K Inflammation/Immunology
    GNE-1858 是一种高效的 ATP 竞争性造血祖细胞激酶-1 (HPK1) 抑制剂，对野生型和活性模拟突变株 HPK1-TSEE 和 HPK1-SA 的 IC50s 值分别为 1.9 nM、1.9 nM、4.5 nM。
    GNE-1858
  • HY-107589A
    BIO5192 hydrate
    1 篇文献验证

    		 Integrin Inflammation/Immunology
    BIO5192 hydrate 是一种选择性强的整合素 α4β1 (VLA-4) 抑制剂 (Kd<10 pM)。BIO5192 hydrate 选择性地与 α4β1 (IC50=1.8 nM) 结合，选择性高过其他一系列整合素。BIO5192 hydrate 导致小鼠造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 的动员比基础水平增加 30 倍。
    BIO5192 hydrate
  • HY-107589
    BIO5192
    1 篇文献验证

    		 Integrin Inflammation/Immunology
    BIO5192 是一种选择性强的整合素 α4β1 (VLA-4) 抑制剂 (Kd<10 pM)。BIO5192 选择性地与 α4β1 (IC50=1.8 nM) 结合，选择性高过其他一系列整合素。BIO5192 导致小鼠造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 的动员比基础水平增加 30 倍。
    BIO5192
  • HY-129453
    BOP sodium

    		Integrin Inflammation/Immunology
    BOP sodium 是一种有效且选择性的双重 α9β1/α4β1 整联蛋白抑制剂，Kd 值在皮摩尔范围内。BOP sodium 快速和优先动员 HSC 和祖细胞。BOP sodium 对 α4β7，α1β1，α2β1 和 α5β1，αIIBβ3 整联蛋白几乎没有抑制活性。
    BOP sodium
  • HY-145036
    HPK1-IN-10

    		MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-10 是 HPK1 的有效抑制剂。HPK1 为造血祖细胞中克隆出来的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，属于哺乳动物Ste-20相关蛋白激酶MAP4K家族成员之一。HPK1-IN-10 具有研究 HPK1 相关疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021213317A1，compound 103)。
    HPK1-IN-10
  • HY-145037
    HPK1-IN-11

    		MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-11 是 HPK1 的有效抑制剂。HPK1 为造血祖细胞中克隆出来的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，属于哺乳动物Ste-20相关蛋白激酶MAP4K家族成员之一。HPK1-IN-11 具有研究 HPK1 相关疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021213317A1，compound 2)。
    HPK1-IN-11
  • HY-145038
    HPK1-IN-12

    		MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-12 是 HPK1 的有效抑制剂。HPK1 为造血祖细胞中克隆出来的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，属于哺乳动物Ste-20相关蛋白激酶MAP4K家族成员之一。HPK1-IN-12 具有研究 HPK1 相关疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021213317A1，compound 85)。
    HPK1-IN-12
  • HY-145039
    HPK1-IN-13

    		MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-13 是 HPK1 的有效抑制剂。HPK1 为造血祖细胞中克隆出来的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，属于哺乳动物Ste-20相关蛋白激酶MAP4K家族成员之一。HPK1-IN-13 具有研究 HPK1 相关疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021213317A1，compound 64)。
    HPK1-IN-13
  • HY-145040
    HPK1-IN-14

    		MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-14 是 HPK1 的有效抑制剂。HPK1 为造血祖细胞中克隆出来的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，属于哺乳动物Ste-20相关蛋白激酶MAP4K家族成员之一。HPK1-IN-14 具有研究 HPK1 相关疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021213317A1，compound 79)。
    HPK1-IN-14
  • HY-145035
    HPK1-IN-9

    		MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-9 是 HPK1 的有效抑制剂。HPK1 为造血祖细胞中克隆出来的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，属于哺乳动物Ste-20相关蛋白激酶MAP4K家族成员之一。HPK1-IN-9 具有研究 HPK1 相关疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021213317A1，compound 112)。
    HPK1-IN-9
  • HY-W127530
    α-Tocopherol phosphate disodium
    3 篇文献验证

    alpha-Tocopherol phosphate disodium; TocP disodium; Vitamin E phosphate disodium

    		 Apoptosis Reactive Oxygen Species Cardiovascular Disease
    α-Tocopherol phosphate (alpha-Tocopherol phosphate) 是一种抗氧化剂，可以保护长波 UVA1 诱导的细胞死亡，并清除 UVA1 诱导的活性氧 (ROS)。α-Tocopherol phosphate disodium 可抑制内皮祖细胞凋亡 (apoptosis)，增加高糖/低氧条件下内皮祖细胞迁移能力，促进血管生成。
    α-Tocopherol phosphate disodium
  • HY-108476
    INDY
    2 篇文献验证

    		 DYRK Cancer
    INDY 是一种有效，ATP 竞争性的 Dyrk1A 和 Dyrk1B 抑制剂，IC50 分别为 0.24 μM 和 0.23 μM。INDY 结合在酶的 ATP 口袋中，对 Dyrk1A 的 Ki 值为 0.18 μM。INDY 大大降低了原代胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞系和神经祖细胞中正常细胞和致瘤细胞的自我更新能力。
    INDY
  • HY-10591
    Neuropathiazol

    		Others Neurological Disease
    Neuropathiazol 是一种神经元分化诱导物，能选择性地诱导多能海马神经祖细胞神经元分化。
    Neuropathiazol
  • HY-100670
    Olinone

    		Epigenetic Reader Domain Neurological Disease
    Olinone 是一种选择性的 BRD4 BrD1 抑制剂。Olinone 加速小鼠原代少突胶质细胞向祖细胞分化的进程。
    Olinone
  • HY-103361
    SB297006
    1 篇文献验证

    		 CCR Neurological Disease Endocrinology
    SB297006 是一种 CCR3 拮抗剂，能够显著抑制 CCL11 处理的神经祖细胞的增殖和神经球形成。
    SB297006
  • HY-10396
    Emricasan
    25 篇以上引用文献

    PF 03491390; IDN-6556

    		 Caspase Flavivirus Infection Neurological Disease Cancer
    恩利卡生 Emricasan (PF 03491390) 是一种口服有效的 不可逆 pan-caspase 抑制剂。Emricasan 抑制 Zika 病毒 (ZIKV) 诱导的 caspase-3 活性增加并保护了人类皮层神经祖细胞。
    Emricasan
  • HY-144088
    ZYF0033

    HPK1-IN-22

    		 MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    ZYF0033 是一种口服有效的造血祖细胞激酶 HPK1 抑制剂，基于 MBP 蛋白的磷酸化抑制作用的 IC50 小于 10 nM。ZYF0033 促进抗癌免疫反应，降低 SLP76 (丝氨酸 376) 的磷酸化。ZYF0033 抑制 4T-1 同基因小鼠模型中的肿瘤生长并导致 DC、NK 细胞和 CD107a+CD8+ T 细胞的肿瘤内浸润增加，但导致 T 细胞、PD-1+CD8+ T 细胞、TIM-3+CD8+ T 细胞和 LAG3+CD8+ T 细胞的浸润减少。
    ZYF0033
  • HY-B0534S1
    Moclobemide-d4

    Ro111163-d4

    		 Monoamine Oxidase Neurological Disease
    吗氯贝胺-d4 Moclobemide-d4 是 Moclobemide 氘代物。Moclobemide (Ro111163) 是一种可透过血脑屏障的可逆的单胺氧化酶 (MAO-A) 抑制剂，对 hMAO-A 的 IC50 为 6.061 μM。Moclobemide 上调慢性应激小鼠海马祖细胞的增殖。
    Moclobemide-d4
  • HY-152257
    HPK1-IN-31

    		MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-31(compound 5i) 是一种具有口服活性的造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 抑制剂，IC50 值为 0.8 nM。HPK1-IN-31 具有抗肿瘤活性，在免疫研究方面具有巨大的潜力。
    HPK1-IN-31
  • HY-P99913
    Eflapegrastim

    		c-Fms Inflammation/Immunology
    Eflapegrastim 是一种人源 IgG4 单抗 ，也是一种粒细胞集落刺激因子 (G-CSF)。Eflapegrastim 靶向 G-CSF 受体 (c-Fms)。Eflapegrastim 刺激中性粒细胞祖细胞的增殖和分化，维持成熟和功能性中性粒细胞数目稳定。Eflapegrastim 还缩短中性粒细胞减少的持续时间。
    Eflapegrastim
  • HY-153362
    HPK1-IN-34

    		MAP4K Cancer
    HPK1-IN-34 (Compound 143) 是一种造血祖激酶 1 (HPK1) 抑制剂，IC50 <100 nM。
    HPK1-IN-34
  • HY-138568
    HPK1-IN-3

    		MAP4K Inflammation/Immunology
    HPK1-IN-3 是一种有效的选择性 ATP 竞争性造血祖细胞激酶 1 (HPK1; MAP4K1) 抑制剂，IC50 为 0.25 nM。HPK1-IN-3 具有 IL-2 细胞效力，在人外周血单核细胞 (PBMC) 中的 EC50 为 108 nM。
    HPK1-IN-3
  • HY-149206
    HPK1-IN-33

    		MAP4K Cancer
    HPK1-IN-33 (compound 21) 是一种有效的造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 抑制剂，Ki 值为 1.7 µM。HPK1-IN-33 抑制 IL-2 的产生，在 Jurkat WT 和 Jurkat HPK1 KO 细胞中的 EC50 分别为 286 和 >10000 nM。
    HPK1-IN-33
  • HY-13634
    Ezatiostat hydrochloride

    TER199; TLK199 hydrochloride

    		 Glutathione S-transferase Apoptosis Cancer
    Ezatiostat hydrochloride (TER199; TLK199 hydrochloride) 是一种谷胱甘肽的三肽类似物，也是一种选择性的口服活性的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1) 抑制剂。Ezatiostat hydrochloride 通过抑制 GSTP1 导致 JNK 激活。Ezatiostat hydrochloride 刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖，可用于骨髓增生异常综合症 (MDS) 的研究。
    Ezatiostat hydrochloride
  • HY-13634A
    Ezatiostat
    3 篇文献验证

    TER199(free base); TLK199

    		 Glutathione S-transferase Apoptosis Cancer
    Ezatiostat (TER199 free base; TLK199) 是一种谷胱甘肽的三肽类似物，也是一种选择性的口服活性的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1) 抑制剂。Ezatiostat 通过抑制 GSTP1 导致 JNK 激活。Ezatiostat 刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖，可用于骨髓增生异常综合症 (MDS) 的研究。
    Ezatiostat
  • HY-12319A
    Cardiogenol C hydrochloride

    		β-catenin Wnt Cardiovascular Disease
    Cardiogenol C hydrochloride 是一种有效的细胞渗透性嘧啶诱导剂，可促使 ESCs 分化为心肌细胞 (ESCs differentiation into cardiomyocytes) (EC50=100 nM)。Cardiogenol C hydrochloride 还可以在有限的可塑性范围内对已经沿袭的祖细胞类型产生心肌生成效应。Cardiogenol C hydrochloride 是一种有用的心肌生成试剂，在动物模型中可以用作细胞移植研究中提高心脏修复的工具。
    Cardiogenol C hydrochloride
  • HY-12319
    Cardiogenol C

    		β-catenin Wnt Cancer
    Cardiogenol C 是一种有效的细胞渗透性嘧啶诱导剂，可促使 ESCs 分化为心肌细胞 (ESCs differentiation into cardiomyocytes) (EC50=100 nM)。Cardiogenol C 还可以在有限的可塑性范围内对已经沿袭的祖细胞类型产生心肌病。Cardiogenol C 是一种有效的心肌发生剂。
    Cardiogenol C
  • HY-N3540
    Caraphenol A

    		Others Inflammation/Immunology
    Caraphenol A 是一种白藜芦醇三聚体，能够短暂降低干扰素诱导跨膜 (IFITM) 蛋白的表达。 Caraphenol A 安全增强慢病毒载体基因传递到造血干细胞和祖细胞。Caraphenol A 也抑制人胱氨酸 β 合成酶 (hCBS) 和人胱氨酸 γ 裂解酶 (hCSE)，IC50 分别为 5.9 μM 和 12.1 μM。
    Caraphenol A
  • HY-132150A
    HPK1-IN-2 dihydrochloride

    		MAP4K FLT3 Src Cancer
    HPK1-IN-2 dihydrochloride 是一种的有效的具有口服活性的 HPK1 抑制剂 (IC50<0.05 µΜ)，具有抗肿瘤活性。HPK1-IN-2 dihydrochloride 还抑制 Lck (IC50<0.05 µΜ) 和 Flt3 (IC50<0.05 µΜ) 激酶活性。
    HPK1-IN-2 dihydrochloride
  • HY-143868
    HPK1-IN-27

    		MAP4K Cancer
    HPK1-IN-27 是一种有效的 HPK1 抑制剂。MAP4K1 也称为造血祖细胞激酶 1 (HPK1)。MAP4K1 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，是生发中心激酶家族的成员。HPK1-IN-27 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2019016071A1，化合物 38)。
    HPK1-IN-27
  • HY-143871
    HPK1-IN-30

    		MAP4K Cancer
    HPK1-IN-30 是一种有效的 HPK1 抑制剂。MAP4K1 也称为造血祖细胞激酶 1 (HPK1)。MAP4K1 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，是生发中心激酶家族的成员。HPK1-IN-30 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021175271A1，化合物 3)。
    HPK1-IN-30
  • HY-P1682
    Balixafortide

    POL6326

    		 CXCR Arrestin Cancer
    Balixafortide (POL6326) 是一种有效的，选择性的，耐受性好的肽类 CXCR4 拮抗剂，其 IC50 小于 10 nM。Balixafortide 对 CXCR4 的选择性比包括 CXCR7 在内的许多受体高出 1000 倍。Balixafortide 以 IC50 < 10 nM 阻断 β-arrestin 募集和钙通量。Balixafortide 还是一种有效的造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 动员剂，并具有抗癌作用。
    Balixafortide
  • HY-P1122
    Cyclosporin H
    1 篇文献验证

    		 Formyl Peptide Receptor (FPR) Infection Inflammation/Immunology
    Cyclosporin H 是 FPR-1 (甲酰肽受体 1) 的选择性强效抑制剂。Cyclosporin H 是一种病毒转导 (viral transduction) 增强剂，可使人脐带血来源的造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 中慢病毒转导增强 10 倍。Cyclosporin H 与雷帕霉素 (HY-10219) 或前列腺素 E2 (HY-101952) 联合使用时表现出累加效应。Cyclosporin H 缺乏 Cyclosporin A 具有的免疫抑制活性。
    Cyclosporin H
  • HY-143869
    HPK1-IN-28

    		MAP4K Cancer
    HPK1-IN-28 是一种有效的 HPK1 抑制剂。造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 是树突状细胞 (DC)、T 细胞和 B 细胞活化反应的负调节剂。HPK1-IN-28 增强人体的抗肿瘤免疫力。HPK1-IN-28 具有研究免疫相关疾病，尤其是肿瘤的潜力 (摘自专利 WO2021175270A1，化合物 1)。
    HPK1-IN-28
  • HY-143870
    HPK1-IN-29

    		MAP4K Cancer
    HPK1-IN-29 是一种有效的 HPK1 抑制剂。造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 是树突状细胞 (DC)、T 细胞和 B 细胞活化反应的负调节剂。HPK1-IN-29 增强人体的抗肿瘤免疫力。HPK1-IN-29 具有研究免疫相关疾病，尤其是肿瘤的潜力 (摘自专利 WO2021175270A1，化合物 38)。
    HPK1-IN-29
  • HY-147615
    CSF1R-IN-12

    		c-Fms Cancer
    CSF1R-IN-12 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。集落刺激因子1 (CSF-1，又称巨噬细胞集落刺激因子，M-CSF) 是控制骨髓祖细胞、单核细胞、巨噬细胞和巨噬细胞的重要生长因子。CSF1R-IN-12 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2019134661A1，化合物 1)。
    CSF1R-IN-12
  • HY-147616
    CSF1R-IN-13

    		c-Fms Cancer
    CSF1R-IN-13 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。集落刺激因子1 (CSF-1，又称巨噬细胞集落刺激因子，M-CSF) 是控制骨髓祖细胞、单核细胞、巨噬细胞和巨噬细胞的重要生长因子。CSF1R-IN-13 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2019134661A1，化合物 32)。
    CSF1R-IN-13

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