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By Targets:	ERK (8) Akt (1) Antibiotic (1) Apoptosis (8) CDK (1) Endogenous Metabolite (1) Fungal (1) Insulin Receptor (1) IRE1 (1) Leukotriene Receptor (1) MAP3K (8) p38 MAPK (2) Parasite (1) PDGFR (1) PERK (1) Phosphatase (1) PROTACs (1) Reactive Oxygen Species (1) RIP kinase (1) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (15) Cardiovascular Disease (2) Infection (3) Inflammation/Immunology (9) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (1)

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Targets Recommended: ERK SGK Ferroportin DYRK

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-19566

NQDI-1 5 篇以上引用文献	MAP3K Apoptosis	Cancer
NQDI-1 抑制凋亡信号调节激酶 1 (ASK1)，K_i 为 500 nM，IC₅₀ 为 3 μM。

HY-100844

GS-444217 3 篇文献验证	MAP3K Apoptosis	Cancer
GS-444217 是一种有效的，可口服的，选择性 ATP 竞争性凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂，IC₅₀ 为 2.87 nM。

HY-139571

Edaxeterkib	ERK	Cancer
Edaxeterkib是一种有效的 ERK激酶抑制剂，用于癌症研究。

HY-161283

JT21-25	MAP3K	Others
JT21-25 (compound 9h) 是一种有效的选择性凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂，IC₅₀ 为 5.1 nM。

HY-18297

ASK1-IN-5	MAP3K Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology
ASK1-IN-5 （S-99）是一种凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂，可用于自身免疫性疾病和神经退行性疾病的研究。

HY-18938

Selonsertib 最多引用文献 13 篇文献验证 GS-4997	MAP3K Apoptosis	Cancer
Selonsertib (GS-4997) 是一种选择性的，具有生物口服可利用的凋亡信号调节激酶1 (ASK1) 抑制剂，pIC₅₀ 为 8.3。

HY-133554

ASK1-IN-1	p38 MAPK	Inflammation/Immunology
ASK1-IN-1 是一种中枢神经系统渗透剂凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂，具有良好的效价 (细胞 IC₅₀=138 nM; Biochemical IC₅₀=21 nM)。

HY-112469

ERK Inhibitor II (Negative control)	ERK Insulin Receptor	Metabolic Disease
ERK Inhibitor II (Negative control) 是一种有效的细胞外信号调节激酶 (ERK) 抑制剂。ERK Inhibitor II (Negative control) 抑制胰岛素受体 (Insulin Receptor) 的激活，可用于糖尿病研究。

HY-131969

ASK1-IN-2	MAP3K Apoptosis	Inflammation/Immunology
ASK1-IN-2 是一种有效的，具有口服活性的凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂，IC₅₀ 值为 32.8 nM。ASK1-IN-2 可用于溃疡性结肠炎的研究。

HY-110262

MSC 2032964A	p38 MAPK	Inflammation/Immunology
MSC 2032964A 是一种具有选择性的，口服有效的凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂，IC₅₀ 为 96 nM。MSC 2032964A 在 EAE 小鼠模型中保留了小鼠的视觉反应，具有改善神经炎症的作用。

HY-137350

12-epi-LTB4	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
12-epi-LTB4 是 BLT1 和 BLT2 的激动剂。12-epi LTB4 对 mBLT1 和 mBLT2 表现出部分激动活性，并诱导原代小鼠角质形成细胞中细胞外信号调节激酶的磷酸化。

HY-152247

DDO3711	MAP3K	Cancer
DDO3711 是一种招募 PP5 的磷酸酶募集嵌合体 (PHORC)，它是通过化学接头将小分子凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂连接到 PP5 激活剂而形成的。DDO3711 特异性抑制 ASK1 (IC₅₀ =164.1 nM) 不影响 ASK2 (IC₅₀>20 μM)。DDO3711 通过募集 PP5 使 p-ASK1^T838 显着去磷酸化，并显示 ASK1 依赖性抗增殖活性。DDO3711 有抗癌活性，具有用于异常磷酸化癌蛋白研究的潜力。

HY-103258

TC ASK 10	MAP3K Apoptosis	Cancer
TC ASK 10 (Compound 10) 是一种有效的，选择性的，口服活性的细胞凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂，IC₅₀ 为 14 nM。TC ASK 10 对其他代表性激酶的抑制活性低于 50％，ASK2 除外 (IC₅₀ 为 0.51 μM)。

HY-109556

Insulin Detemir	Akt ERK	Metabolic Disease
Insulin Detemir 是一种人工胰岛素，具有控制血糖水平的作用。Insulin Detemir 通过激活 Akt 和细胞外信号调节激酶 (ERK) 依赖的-cat 和 CREB 信号通路，促进 Gcg 表达，从而刺激 GLP-1 的分泌。地特胰岛素可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-111125

AMRI-59	Parasite Reactive Oxygen Species Apoptosis	Infection Cancer
AMRI-59 是 PrxI 的有效抑制剂，可用于寄生虫感染的研究。AMRI-59 能够增加细胞 ROS，导致线粒体和凋亡信号调节激酶 1 介导的信号通路激活，从而导致 A549 人肺腺癌细胞凋亡 (apoptosis) 。AMRI-59 具有显着的抗肿瘤活性，且没有明显的急性毒性。

HY-N2484

Methylnissolin Astrapterocarpan	PDGFR ERK	Cardiovascular Disease
黄芪紫檀烷苷 Methylnissolin (Astrapterocarpan) 是从黄芪 (Astragalus membranaceus) 中分离的，可以抑制血小板衍生生长因子 (PDGF)-BB 诱导的细胞增殖，IC₅₀ 为 10 μM。 Methylnissolin 抑制 PDGF-BB 诱导的细胞外信号调节激酶 1/2 (ERIC1/2) 丝裂原活化蛋白 (MAP) 激酶的磷酸化。 Methylnissolin 通过抑制 ERK1/2 MAP 激酶级联反应抑制 PDGF-BB 诱导的血管平滑肌细胞增殖。

HY-147235

RIPK2-IN-2	RIP kinase PROTACs	Infection
RIPK2-IN-2 (example 25) 是 RIP2 激酶 PROTAC 抑制剂。RIPK2-IN-2 可以阻断 RIP2 依赖的促炎信号，调节 RIP2 激酶在自身炎性疾病中的活性。

HY-145026

ERK1/2 inhibitor 4	ERK	Inflammation/Immunology Cancer
ERK1/2 inhibitor 5 是一种有效的ERK1/2抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中起着极其重要的作用，而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是MAPK家族的成员。ERK1/2 inhibitor 5 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2020238776A1)。

HY-145027

ERK1/2 inhibitor 5	ERK	Cancer
ERK1/2 inhibitor 5 是一种有效的ERK1/2抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中起着极其重要的作用，而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是MAPK家族的成员。ERK1/2 inhibitor 5 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2020238776A1)。

HY-145025

ERK1/2 inhibitor 3	ERK	Inflammation/Immunology Cancer
ERK1/2 inhibitor 3 是一种有效的ERK1/2抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中起着极其重要的作用，而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是MAPK家族的成员。ERK1/2 inhibitor 3 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021218912A1, 化合物 1)。

HY-145028

ERK1/2 inhibitor 6	ERK	Inflammation/Immunology Cancer
ERK1/2 inhibitor 6 是一种有效的ERK1/2抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中起着极其重要的作用，而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是MAPK家族的成员。ERK1/2 inhibitor 6 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021063335A1, 化合物 1)。

HY-120200

YF-452	VEGFR	Cardiovascular Disease Cancer
YF-452 是一种有效的血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂。YF-452 显着抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的迁移、侵袭和管状结构形成，且毒性很小。YF-452 抑制 VEGF 诱导的 VEGFR2 激酶和下游蛋白激酶的磷酸化，包括细胞外信号调节激酶 (ERK)、粘着斑激酶 (FAK) 和 Src。YF-452是癌症研究的潜在抗血管生成活性分子候选者。

HY-152168

NSC 295642	PERK Phosphatase	Cancer
NSC 295642 是一种磷酸酶抑制剂。NSC 295642 可以显着增加完整细胞中的磷酸 Erk 细胞核差异。NSC 295642 可用于癌症研究。

HY-113116

Sphinganine 1-phosphate D-erythro-Dihydrosphingosine 1-phosphate	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Cancer
Sphinganine 1-phosphate (D-erythro-Dihydrosphingosine 1-phosphate) 是一种极性鞘脂代谢物，可调节细胞迁移、细胞分化等众多生理过程。

HY-103248

Toyocamycin 4 篇文献验证 Vengicide	IRE1 Fungal Antibiotic Apoptosis CDK	Infection Cancer
丰加霉素 Toyocamycin (Vengicide) 是链霉菌类产生的腺苷类似物，是 X 盒结合蛋白 1 (XBP1) 抑制剂。Toyocamycin 可阻断 RNA 合成和核糖体功能，并诱导凋亡 (apoptosis)。Toyocamycin 影响 IRE1α-XBP1 通路，抑制 XBP1 mRNA 断裂 (IC₅₀=80 nM)，不影响 IRE1α 自身磷酸化。Toyocamycin 特异性抑制 CDK9，IC₅₀ 为 79 nM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-109556

Insulin Detemir	Akt ERK	Metabolic Disease
Insulin Detemir 是一种人工胰岛素，具有控制血糖水平的作用。Insulin Detemir 通过激活 Akt 和细胞外信号调节激酶 (ERK) 依赖的-cat 和 CREB 信号通路，促进 Gcg 表达，从而刺激 GLP-1 的分泌。地特胰岛素可用于 2 型糖尿病的研究。

Methylnissolin Astrapterocarpan	Cardiovascular Disease Monophenols Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Astragalus membranaceus var. mongholicus (Bunge)P.K.Hsiao Source classification Phenols Plants Other Flavonoids Disease Research Fields	PDGFR ERK
黄芪紫檀烷苷 Methylnissolin (Astrapterocarpan) 是从黄芪 (Astragalus membranaceus) 中分离的，可以抑制血小板衍生生长因子 (PDGF)-BB 诱导的细胞增殖，IC₅₀ 为 10 μM。 Methylnissolin 抑制 PDGF-BB 诱导的细胞外信号调节激酶 1/2 (ERIC1/2) 丝裂原活化蛋白 (MAP) 激酶的磷酸化。 Methylnissolin 通过抑制 ERK1/2 MAP 激酶级联反应抑制 PDGF-BB 诱导的血管平滑肌细胞增殖。

Sphinganine 1-phosphate D-erythro-Dihydrosphingosine 1-phosphate	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
Sphinganine 1-phosphate (D-erythro-Dihydrosphingosine 1-phosphate) 是一种极性鞘脂代谢物，可调节细胞迁移、细胞分化等众多生理过程。

Toyocamycin 4 篇文献验证 Vengicide	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	IRE1 Fungal Antibiotic Apoptosis CDK
丰加霉素 Toyocamycin (Vengicide) 是链霉菌类产生的腺苷类似物，是 X 盒结合蛋白 1 (XBP1) 抑制剂。Toyocamycin 可阻断 RNA 合成和核糖体功能，并诱导凋亡 (apoptosis)。Toyocamycin 影响 IRE1α-XBP1 通路，抑制 XBP1 mRNA 断裂 (IC₅₀=80 nM)，不影响 IRE1α 自身磷酸化。Toyocamycin 特异性抑制 CDK9，IC₅₀ 为 79 nM。

Species:	Human (7)
Tag:	His (4) Tag Free (2) GST (3) Flag (1)
Source:	Sf9 insect cells (3) E. coli (4)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P76532

	p38 gamma/MAPK12 Protein, Human (sf9) Mitogen-activated protein kinase 12; Extracellular signal-regulated kinase 6; ERK-6; SAPK3	Human	Sf9 insect cells
	p38 gamma/MAPK12 蛋白是 MAP 激酶通路中重要的丝氨酸/苏氨酸激酶，可对促炎细胞因子或应激等细胞外刺激做出反应。 p38 MAPK 会激活 ELK1 和 ATF2 等转录因子，每个磷酸化约 200 至 300 个底物。 MAPK12 有助于成肌细胞分化，在缺氧时下调细胞周期蛋白 D1，并在促进分化的同时抑制细胞增殖。它磷酸化 DLG1，影响渗透压休克期间的 mRNA 加工，调节紫外线诱导的检查点信号传导，影响葡萄糖摄取，确保 PLK1 的正常动粒定位，并积极调节肌肉生长和再生中的肌源性前体细胞扩张。p38 gamma/MAPK12 Protein, Human (sf9) 是重组的 p38 gamma/MAPK12 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，不带标签和 with residual Gly-Pro in N-terminal (not related to functional changes) 突变。p38 gamma/MAPK12 Protein, Human (sf9) 全长 367 个氨基酸，分子量约为 ~43 kDa。

HY-P76533

	p38 gamma/MAPK12 Protein, Human (sf9, His-GST) Mitogen-activated protein kinase 12; Extracellular signal-regulated kinase 6; ERK-6; SAPK3	Human	Sf9 insect cells
	p38 gamma/MAPK12 蛋白是 MAP 激酶通路中重要的丝氨酸/苏氨酸激酶，可以对促炎细胞因子或应激等细胞外刺激做出反应。p38 MAPK 激活转录因子，例如 ELK1 和 ATF2，每个转录因子可磷酸化大约 200 至 300 个底物。p38 gamma/MAPK12 Protein, Human (sf9, His-GST) 是重组的 p38 gamma/MAPK12 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。p38 gamma/MAPK12 Protein, Human (sf9, His-GST) 全长 367 个氨基酸，分子量约为 ~65 kDa。

HY-P701679

	ERK3 Protein, Human MAPK6; Mitogen-activated protein kinase 6; MAP kinase 6; MAPK 6; Extracellular signal-regulated kinase 3; ERK-3; MAP kinase isoform p97; p97-MAPK	Human	E. coli
	ERK3 蛋白是一种非典型 MAPK，磷酸化 MAP2 和 MAPKAPK5。ERK3/MAPK6 与 MAPKAPK5 相互作用，发生 Ser-189 磷酸化，促进 MAPKAPK5 激活。激活的 MAPKAPK5 会相互磷酸化 ERK3/MAPK6。该复合物的精确功能意义，特别是在细胞周期进入方面，仍然难以捉摸。ERK3 Protein, Human 是重组的 ERK3 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。ERK3 Protein, Human 全长 319 个氨基酸。

HY-P701680

	ERK3 Protein, Human (His) MAPK6; Mitogen-activated protein kinase 6; MAP kinase 6; MAPK 6; Extracellular signal-regulated kinase 3; ERK-3; MAP kinase isoform p97; p97-MAPK	Human	E. coli
	ERK3 蛋白是一种非典型 MAPK，磷酸化 MAP2 和 MAPKAPK5。ERK3/MAPK6 与 MAPKAPK5 相互作用，发生 Ser-189 磷酸化，促进 MAPKAPK5 激活。激活的 MAPKAPK5 会相互磷酸化 ERK3/MAPK6。该复合物的精确功能意义，特别是在细胞周期进入方面，仍然难以捉摸。ERK3 Protein, Human (His) 是重组的 ERK3 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。ERK3 Protein, Human (His) 全长 319 个氨基酸。

HY-P701803

	MAPK4 Protein, Human (Sf9, His, GST) MAPK4; Mitogen-activated protein kinase 4; MAP kinase 4; MAPK 4; Extracellular signal-regulated kinase 4; ERK-4; MAP kinase isoform p63; p63-MAPK	Human	Sf9 insect cells
	MAPK4 是一种非典型 MAPK 蛋白，可磷酸化微管相关蛋白 2 (MAP2) 和 MAPKAPK5，形成具有复杂磷酸化事件的复合物。与 MAPKAPK5 的相互作用导致 ERK3/MAPK6 在 Ser-189 处磷酸化，从而激活 MAPKAPK5，从而相互磷酸化 ERK3/MAPK6。这种相互作用的具体细胞作用虽然尚不清楚，但表明 ERK3 可能参与促进进入细胞周期。MAPK4 Protein, Human (Sf9, His, GST) 是重组的 MAPK4 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-8*His, N-GST 标签。MAPK4 Protein, Human (Sf9, His, GST) 全长 586 个氨基酸。

HY-P701678

	ERK1 Protein, Human (GST) MAPK3; Mitogen-activated protein kinase 3; MAP kinase 3; MAPK 3; ERT2; Extracellular signal-regulated kinase 1; ERK-1; Insulin-stimulated MAP2 kinase; MAP kinase isoform p44; p44-MAPK; Microtubule-associated protein 2 kinase; p44-ERK1	Human	E. coli
	ERK1蛋白是MAP激酶途径中重要的丝氨酸/苏氨酸激酶，与MAPK1/ERK2配合激活MAPK/ERK级联。在 KIT 和 KITLG/SCF 的刺激下，该通路在细胞生长、粘附、存活和分化中发挥着关键作用。ERK1 Protein, Human (GST) 是重组的 ERK1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-GST 标签。ERK1 Protein, Human (GST) 全长 378 个氨基酸。

HY-P702735

	MAPK1 Protein, Human (Flag, His) MAPK1; mitogen-activated protein kinase 1; PRKM1, PRKM2; ERK; ERK2; MAPK2; p41mapk; ERK-2; MAPK 2; p42-MAPK; MAP kinase 1; MAP kinase 2; MAP kinase isoform p42; protein tyrosine kinase ERK2; mitogen-activated protein kinase 2; extracellular signal-regulated kinase 2; p38; p40; p41; ERT1; PRKM1; PRKM2; P42MAPK	Human	E. coli

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Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81156

phospho-ERK1 + 2 (Thr183/Tyr185) Antibody ERK1 + ERK2 (phospho Thr183/Tyr185); phospho-ERK1/MAPK-1/2(Thr183/Tyr185); ERK 1; ERK 2; ERK-2; ERK1; ERK2; ERT1; ERT2; Extracellular signal regulated kinase 1; Extracellular signal regulated kinase 1; Extracellular signal regulated kinase 2; Extracellular signal regulated kinase 2; Extracellular signal-regulated kinase 2; HS44KDAP; HUMKER1A; Insulin stimulated MAP2 kinase; MAP kinase 1; MAP kinase 2; MAP kinase isoform p42; MAP kinase isoform p44; MAPK 1; MAPK 2; MAPK1; MAPK2; MGC20180; Microtubule associated protein 2 kinase; Mitogen activated protein kinase 1; Mitogen activated protein kinase 1; Mitogen activated protein kinase 2; Mitogen-activated protein kinase 1; Mitogen-activated protein kinase 2; MK01_MOUSE; p38; p40; p41; p41mapk; p42 MAPK; p42-MAPK; p42MAPK; p42MAPK; p44 ERK1; p44 MAPK; p44ERK1; p44ERK1; p44MAPK; p44MAPK; PRKM 1; PRKM 1; PRKM 2; PRKM 2; PRKM1; PRKM2; Protein kinase mitogen activated 1; Protein kinase mitogen activated 1; Protein kinase mitogen activated 2; Protein kinase mitogen activated 2; Protein tyrosine kinas.	WB; ELISA; IHC-P; IHC-F; ICC; IF	Human, Mouse(predicted: Rat, Chicken, Dog, Cow, Horse, Rabbit, Guinea Pig)
phospho-ERK1 + 2 (Thr183/Tyr185) Antibody is an unconjugated, approximately 42/44 kDa, rabbit-derived, anti-phospho-ERK1 + 2 (Thr183/Tyr185) polyclonal antibody. phospho-ERK1 + 2 (Thr183/Tyr185) Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, ICC, IF expriments in human, mouse, and predicted: rat, chicken, dog, cow, horse, rabbit, guinea pig background without labeling.

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