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By Targets:	AMPK (1) Angiotensin Receptor (1) Antibiotic (4) Apoptosis (3) Bacterial (4) Biochemical Assay Reagents (3) c-Met/HGFR (1) Calcium Channel (2) Caspase (1) CD28 (1) CFTR (1) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (1) ERK (2) FAK (1) Ferroportin (1) HBV (1) HIV (3) HSP (3) IFNAR (3) iGluR (3) Influenza Virus (1) Integrin (1) Interleukin Related (4) JNK (2) MDM-2/p53 (1) Melanocortin Receptor (1) MHC (2) Mitochondrial Metabolism (1) MMP (1) mRNA (1) NF-κB (3) Oxidative Phosphorylation (1) p38 MAPK (2) PDGFR (1) Potassium Channel (2) PROTACs (3) Protease Activated Receptor (PAR) (1) Proton Pump (1) Reference Standards (1) Ser/Thr Kinase (1) STING (1) Syk (1) Tau Protein (1) TNF Receptor (5) Toll-like Receptor (TLR) (6) TREM receptor (1) TRP Channel (1)
By Research Areas:	Cancer (18) Cardiovascular Disease (4) Endocrinology (3) Infection (3) Inflammation/Immunology (13) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (5)
Oligonucleotides:	CpG寡核苷酸 (2) mRNA (1)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

抗体

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P991734

VHB937	TREM receptor Syk Calcium Channel	Neurological Disease Inflammation/Immunology
VHB937 是一种人源单克隆抗体，可作为强效、选择性的 TREM2 激动剂，并具有亚纳摩尔级别的亲和力。VHB937 可增强 TREM2 的表面表达和其下游信号传导，例如 Syk 磷酸化与钙离子动员 (calcium mobilization)。VHB937 在多种神经炎症和神经退行性动物模型中均表现出显著的神经保护作用，可有效减轻病理损伤并降低促炎标志物水平。VHB937 可用于神经退行性疾病相关研究。

HY-W168754

DB28	MHC	Others
DB28 是一种新型 MR1 配体。DB28 降低 MR1 的细胞表面表达，通过激动剂配体竞争性地抑制MAIT 细胞的活化。

HY-E70303

Fucosyltransferase 6 FUT6	Endogenous Metabolite	Cancer
岩藻糖基转移酶6 Fucosyltransferase 6 是介导四糖 Sialyl-Lewis x (sLex, CD15s) 在白细胞表面表达的岩藻糖基转移酶，sLex 参与 E-selectin 介导的白细胞滚动，与白细胞迁移出血管有关。

HY-NP077B

Phaseolus vulgaris Lectin-M	Biochemical Assay Reagents	Others
菜豆凝集素-M Phaseolus vulgaris Lectin-M 是植物血凝素的粘性蛋白形式。Phaseolus vulgaris Lectin-M 主要用于刺激外周单个核细胞增殖，促进某些细胞因子的产生和膜表面蛋白的表达。

HY-129317

A457		Others
A457 是前动力蛋白受体 PKR2 的拮抗剂，其 IC₅₀ 值为 102 nM。A457 可以挽救细胞表面 P290S 型 PKR2 的表达和功能，但不能挽救 W178S 型和 G234D 型 PKR2。

HY-NP077A

Phaseolus vulgaris Lectin-P	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology
菜豆凝集素-P Phaseolus vulgaris Lectin-P 是在分离和纯化 Phytohemagglutinin-L (PHA-L) 和 PHA-E 前的 Phytohemagglutinin 的蛋白质形式。Phaseolus vulgaris Lectin-P 可用于刺激外周单个核细胞增殖，促进某些细胞因子的产生和膜表面蛋白的表达。

HY-136727A

Ac-LEVD-CHO TFA	Caspase Apoptosis	Cancer
Ac-LEVD-CHO (TFA) 是 caspase-4 的抑制剂。Ac-LEVD-CHO (TFA) 可以抑制人牙龈成纤维细胞中 IL-1α 的表达和分泌，以及由牙周病原菌 T. denticola 表面蛋白 Td92 诱导的 caspase-4 的活化。Ac-LEVD-CHO (TFA) 还可以减少 A549 和 PC3 癌细胞系中由显性负性腺病毒 RNA 依赖性蛋白激酶表达引起的细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-W699533

4-Hydroxy valsartan Valeryl-4-hydroxyvalsartan; CGP 71580	Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
4-Hydroxy valsartan 是缬沙坦 (HY-18204) 的代谢物。4-Hydroxy valsartan 可调节血小板表面受体的表达，抑制常规血浆和全血胶原诱导的血小板聚集。4-Hydroxy valsartan 具有抗血小板的活性。

HY-179211

CliMB-325	HSP MHC	Cancer
CliMB-325 是一种 HSP90 抑制剂，可诱导 CT26 小鼠结直肠癌细胞表面 MHC-I 的表达 (EC₅₀ = 498 nM)。CliMB-325 可增强 T 细胞活化，且毒性较低。CliMB-325 可用于结直肠癌的研究。

HY-179065

VU0494372	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
VU0494372 是一种钾离子通道 (potassium channel) KCNQ1 的激活剂。VU0494372 能显著提高 KCNQ1 的细胞表面表达和运输效率。VU0494372 不改变 KCNQ1 mRNA 水平和蛋白降解速率并且无显著细胞毒性。VU0494372 可以用于心血管疾病的研究。

HY-P991611

ART5803	iGluR	Inflammation/Immunology
ART5803 是一种靶向 NMDAR 的人源化 IgG1 单克隆抗体抑制剂。ART5803 能够高亲和力地结合 NMDAR GluN1 亚基的 N 端结构域 (NTD) (GluN1-NTD)。ART5803 阻断致病性自身抗体诱导的 NMDAR 内化，并恢复细胞表面 NMDAR 的表达和功能。ART5803 逆转狨猴疾病模型中的行为异常和 NMDAR 的表达。ABT-147 可用于抗 NMDAR 脑炎研究。

HY-W133898

Tryptone	Biochemical Assay Reagents	Others
胰蛋白胨 Tryptone 是一种富含多肽的细菌培养基成分，可通过调控细菌细胞表面蛋白和生物膜相关基因。Tryptone 通过提供多肽类物质作为结构因子，促进细菌黏附蛋白 (如 LapA、LapF) 的表达与组装，增强细胞表面疏水性和细胞间黏附，进而稳定生物膜基质，支持细菌生物膜的成熟与维持。Tryptone 含有的多肽混合物可特异性调节细菌黏附相关基因的转录 (如激活 LapA、抑制 LapF)，影响生物膜结构蛋白的合成与定位。

HY-172544

TTBK1/2-IN-3	Tau Protein	Neurological Disease
TTBK1/2-IN-3 (compound 10) 是一种有效的 Tau 微管蛋白激酶 1 (TTBK1) 和 TTBK2 抑制剂，其 IC₅₀ 分别为 579 nM 和 258 nM。TTBK1/2-IN-3 可降低人类诱导多能干细胞 (iPSC) 表面初级纤毛的表达。

HY-117187

Corr4A	CFTR	Others
Corr4A 是一种化学校正剂，可用于治疗囊性纤维化。Corr4A 直接与囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR) 相互作用或间接影响其折叠过程。Corr4A 可增加细胞表面 CFTR ΔF508 的表达，从而改善其向质膜的运输，并增加获救突变蛋白的稳定性。

HY-N6790

Nonactin Ammonium ionophore I	Oxidative Phosphorylation Potassium Channel Mitochondrial Metabolism Bacterial Influenza Virus Apoptosis Antibiotic HSP	Infection Cancer
无活菌素 Nonactin 是一种大环四内酯类抗生素和线粒体解偶联剂，具有抗菌、杀虫和除螨的活性。Nonactin 可作为 K⁺ 和 NH₄⁺ 载体，也可抑制内源性 HSP60 表面表达。此外，Nonactin 可诱导 β-catenin 突变的肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤的活性。

HY-106890

E4177 57G709	Angiotensin Receptor PDGFR	Cardiovascular Disease
E4177 (57G709) 是一种具有口服活性的血管紧张素 (AngII) 受体拮抗剂。E4177 可以抑制血管平滑肌细胞 (HASMC) 细胞的生长和细胞表面积的增大。此外，E4177 也可以增加血小板原性生长因子 (PDGF) 受体表达。E4177 可用于血管疾病的研究。

HY-124703

Pyrimidinone 8	Ferroportin	Others
Pyrimidinone 8 是一种可逆的二价金属转运体 1 (DMT1) 的线性非竞争性抑制剂，K_i 为 20 μM (hDMT1)。Pyrimidinone 8 不会影响 hDMT1 在细胞表面的表达且不受细胞外 pH 影响。Pyrimidinone 8 可抑制 hDMT1 介导的铁摄取，IC₅₀ 为 13.8 μM。

HY-174592

Human KLF4 mRNA	mRNA	Cancer
Human Kruppel样因子4 (KLF4) mRNA编码一种属于Kruppel转录因子家族的蛋白质。KLF4蛋白被认为在胚胎发育过程中调节关键转录因子的表达，并在维持胚胎干细胞和阻止其分化方面发挥重要作用。此外，它也是建立皮肤屏障功能以及出生后眼表成熟和维持所必需的。

HY-P1181

Pam2CSK4	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
Pam2CSK4，一种脂肽，是一种不依赖于 TLR6 的 TLR2 配体和激动剂。Pam2CSK4 促进血小板聚集，并以 TLR2/NF-κB/BTK 依赖性方式增加血小板对胶原蛋白包被表面的粘附。Pam2CSK4 还可激活小鼠巨噬细胞中的 iNOS 表达和 NO 产生。

HY-P11117

TAT-EE3	TRP Channel iGluR Calcium Channel	Neurological Disease
TAT-EE3 是一种神经保护肽，可使 TRPM2 与 NMDARs 的相互作用解偶联。TAT-EE3 抑制 TRPM2 诱导的 NMDAR 表面表达和电流幅度增强。TAT-EE3 在体外和体内均可保护神经元免受缺血性损伤。TAT-EE3 可用于缺血性中风的研究。

HY-P1181A

Pam2CSK4 TFA	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
Pam2CSK4 (TFA)，一种脂肽，是一种不依赖于 TLR6 的 TLR2 配体和激动剂。Pam2CSK4 (TFA) 促进血小板聚集，并以 TLR2/NF-κB/BTK 依赖性方式增加血小板对胶原蛋白包被表面的粘附。Pam2CSK4 (TFA) 还可激活小鼠巨噬细胞中的 iNOS 表达和 NO 产生。

HY-130851

HS-27	HSP	Cancer
HS-27，一种荧光 Hsp90 抑制剂，检测完整组织标本表面 Hsp90 的表达。HS-27 由 SNX-5422 的核心元素组成，SNX-5422 是一种 Hsp90 抑制剂，通过 PEG 连接物与荧光素衍生物 (异硫氰酸荧光素或 FITC) 连接，后者与外周表达的 Hsp90 结合。HS-27 在乳腺癌的观察与研究中有潜在的应用。

HY-161111

KVS0001	Ser/Thr Kinase	Cancer
KVS0001 是一种选择性 SMG1 抑制剂。KVS0001 可提高截短突变所致转录本和蛋白质的表达。KVS0001 可增加无意义介导的衰变 NMD 下调蛋白中免疫靶向的 HLA I 类相关肽在癌细胞表面的呈递。KVS0001 有抗癌活性且可用于研究 NMD 相关疾病，包括癌症和遗传性疾病。

HY-P5764

TRAP-14 amide	Protease Activated Receptor (PAR) Integrin MMP	Cardiovascular Disease
TRAP-14 amide 是一种蛋白酶激活受体 (PAR) 激活肽，是 PAR 激动剂，其 EC₅₀ 为 24 μM。TRAP-14 amide 对 Aspirin (HY-14654) 不敏感，可通过 ADP 和 MMP-2 依赖性途径显著诱导血小板聚集。TRAP-14 amide 还能有效增加糖蛋白 (GP) Ib 和 GPIIb/IIIa 表面表达以及 ADP 的释放。

HY-P1058

Pep2m	iGluR	Neurological Disease
Pep2m 是一种肽类受体抑制剂。Pep2m 抑制 AMPA 型谷氨酸受体 (GluA2) 亚基 C 末端与N-乙基马来酰亚胺敏感融合蛋白 (NSF) 的相互作用。Pep2m 可阻止突触的长时程抑制 (LTD)。Pep2m 可以降低神经元的突触后电流、培养海马神经元的 AMPA 介导电流以及 AMPA 受体表面表达。

HY-159959

cis-3-Indoleacrylic acid	Proton Pump	Others
cis-3-Indoleacrylic acid 是一种杀线虫化合物，可从 Streptomyces youssoufiensis YMF3.862 中分离得到。cis-3-Indoleacrylic acid 还是一种 V‑ATPase 抑制剂，可抑制 V-ATPase 表达和酶活性。cis-3-Indoleacrylic acid 可导致 Meloidogyne incognita 幼虫身体肿胀，角质层表面出现明显裂纹 (LC₅₀：16.31 μg/mL)。cis-3-Indoleacrylic acid 可抑制线虫体内 H⁺ 的积累。

HY-150749

ODN D-SL03	IFNAR	Inflammation/Immunology Cancer
ODN D-SL03 是一种 C 类 CpG 寡核苷酸，可诱导刺激 PBMCs 产生高水平 IFN-α。ODN D-SL03 可激活人 B 细胞、NK 细胞和单个核细胞，上调人 PBMCs 亚群表面 CD80、CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN D-SL03 也能抑制肿瘤的生长。ODN D-SL03 序列：5'-tcgcgaacgttcgccgcgttcgaacgcgg-3'。

HY-150749A

ODN D-SL03 sodium	IFNAR	Cancer
ODN D-SL03 sodium 是一种 C 类 CpG 寡核苷酸，可诱导刺激 PBMCs 产生高水平 IFN-α。ODN D-SL03 sodium 可激活人 B 细胞、NK 细胞和单个核细胞，上调人 PBMCs 亚群表面 CD80、CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN D-SL03 sodium 也能抑制肿瘤的生长。ODN D-SL03 序列：5'-tcgcgaacgttcgccgcgttcgaacgcgg-3'。

HY-P11107

RP-832c	Apoptosis TNF Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
RP-832c 是一种宿主防御肽 (HDP) 的合成类似物，靶向 M2 极化巨噬细胞表面的甘露糖受体 CD206 (K_d = 3.5 μM)。RP-832c 结合 CD206 后会引起受体构象的显著变化，激活信号通路，导致 CD206 阳性 M2 巨噬细胞快速凋亡 (apoptosis)，并重新极化为 M1 表型。RP-832c 处理可显著降低 M2 巨噬细胞中 CD206 基因表达，同时暂时性增加 M1 巨噬细胞标志物 TNF-α 的表达。RP-832c 可用于研究 T 细胞淋巴瘤 (CTCL) 和特发性肺纤维化 (IPF)。

HY-P991660

ARGX-111	c-Met/HGFR	Cancer
ARGX-111 是一种无岩藻糖基化的抗 MET 抗体。ARGX-111 阻断 HGF 依赖性和非依赖性信号传导，下调肿瘤细胞表面 MET 的表达。ARGX-111 通过增强抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用 (ADCC) 消耗表达 MET 的循环肿瘤细胞，从而抑制肿瘤转移。ARGX-111 在转移性乳腺癌原位小鼠模型中耗竭循环肿瘤细胞抑制骨和肺转移。ARGX-111 可用于乳腺癌等癌症的研究。

HY-134809A

Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride CADA hydrochloride	HIV	Infection
Cyclotriazadisulfonamide (CADA) hydrochloride 是一种特定的 CD4 靶向 HIV 入侵抑制剂，具有抑制 HIV-1 复制的活性。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride 能够特异性下调细胞表面 CD4 受体的表达，有效地抑制 HIV 传播。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride 能够抑制 HIV-1(NL4.3) 和 SIV(mac251)，并且与纤维素醋酸酯（CAP）联合使用时有协同效果。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride 还可以作为微生物凝胶制剂，保持 CD4 下调和抗病毒活性，是广谱抗 HIV 剂。

HY-171859

FC-14367	PROTACs HIV	Cancer
FC-14367 是一种靶向 HIV-1 Nef 蛋白 (HIV-1 Nef protein) 的 PROTAC 降解剂。FC-14367 通过结合 Nef 与 Cereblon E3 泛素连接酶形成 ternary complex，诱导 Nef 泛素化并经蛋白酶体降解，恢复细胞表面 CD4 和 MHC-I 表达，抑制 HIV-1 复制。FC-14367 可用于 HIV 感染及 AIDS 的研究。(黑色：Glycolic acid (HY-W015967)；蓝色：2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine (HY-138793))

HY-B0507A

Sulfathiazole sodium 5 篇文献验证	Antibiotic Bacterial	Endocrinology Cancer
磺胺噻唑钠 Sulfathiazole sodium 是一种口服有效、靶向类固醇生成途径的内分泌干扰剂，尤其能增强人肾上腺癌细胞 (H295R) 中 CYP19 的活性，并上调 CYP17、CYP19 和 3β-HSD 的 mRN 表达。Sulfathiazole sodium 增加 17-雌二醇 (E2) 的产生，对水生生物 (如日本青鳉鱼) 的内分泌具有干扰效应。Sulfathiazole sodium 也是一种阴极型缓蚀剂，通过在铜表面发生化学吸附和物理吸附，抑制氯离子对铜的侵蚀，降低腐蚀电流密度并使腐蚀电位负移。

HY-171860

FC-14369	PROTACs HIV	Cancer
FC-14369是一种靶向 HIV-1 Nef 蛋白 (HIV-1 Nef protein) 的 PROTAC 降解剂，DC₅₀ 值为 160 nM。FC-14369 通过其双功能结构与 Nef 和 Cereblon E3 泛素连接酶结合，诱导 Nef 泛素化和蛋白酶体降解，恢复细胞表面 CD4 和 MHC-I 的表达，并抑制 HIV-1 复制。FC-14369 可用于 HIV 感染和艾滋病的研究。 (粉色：Nef ligand-2 (HY-171862)；黑色：Ethylenediamine (HY-Y0275)；蓝色：Thalidomide (HY-14658))

HY-175459

PROTAC FAK degrader 3	PROTACs FAK	Inflammation/Immunology Cancer
PROTAC FAK degrader 3 是一种选择性的 FAK PROTAC 降解剂 (DC₅₀ = 1.08 nM)。PROTAC FAK degrader 3 诱导 FAK 降解依赖于泛素-蛋白酶体系统及其与 FAK 和 CRBN 的结合。PROTAC FAK degrader 3 通过对 FAK 非催化活性的抑制上调 MHC-I 的基因转录和肿瘤细胞表面表达，进而导致抗原呈递增加和细胞毒性 CD8 T 细胞的激活。PROTAC FAK degrader 3 通过促进 MHC-I 表达和增强 T 细胞活化来增强体内抗肿瘤活性。PROTAC FAK degrader 3 可用于卵巢癌、肝细胞癌等靶向 FAK 降解的癌症研究。(粉色：FAK-IN-3:HY-143407，蓝色：Thalidomide-4-OH:HY-103596，蓝色 + 黑色：FAK ligand-3: HY-W939883，黑色：连接子)。

HY-10624

THIQ 1 篇文献验证	Melanocortin Receptor	Metabolic Disease
THIQ 是 MC4R 的第一选择激动剂，对 hMC4R (IC₅₀=1.2 nM; EC₅₀=2.1 nM) 和 rMC4R(IC₅₀=0.6 nM; EC₅₀=2.9 nM) 具有较高的亲和力和效价。THIQ 对 MC1R、MC3R 和 MC5R 有较低效价，在引起啮齿动物勃起活动中起作用。THIQ 作为 MC4R 的一种活性分子过氧化物酶体，挽救了一些细胞内保留的 MC4R 突变体的细胞表面表达和信号传导。

HY-B0507B

Sulfathiazole (100 µg/mL in acetonitrile)	Antibiotic Bacterial	Endocrinology Cancer
Sulfathiazole (100 μg/mL in acetonitrile) 是一种口服有效、靶向类固醇生成途径的内分泌干扰剂，尤其能增强人肾上腺癌细胞 (H295R) 中 CYP19 的活性，并上调 CYP17、CYP19 和 3β-HSD 的 mRN 表达。Sulfathiazole (100 μg/mL in acetonitrile) 增加 17-雌二醇 (E2) 的产生，对水生生物 (如日本青鳉鱼) 的内分泌具有干扰效应。Sulfathiazole (100 μg/mL in acetonitrile) 也是一种阴极型缓蚀剂，通过在铜表面发生化学吸附和物理吸附，抑制氯离子对铜的侵蚀，降低腐蚀电流密度并使腐蚀电位负移。

HY-178166

ETI41	Toll-like Receptor (TLR) p38 MAPK TNF Receptor ERK JNK NF-κB Interleukin Related	Inflammation/Immunology
ETI41 是一种口服有效的选择性 TLR 抑制剂，其靶向 TLR7 (IC₅₀ = 0.63 μM) 和 TLR9 (IC₅₀ = 0.16 μM) 的核苷结合位点 I 发挥作用，不影响表面 TLR (包括 TLR1/TLR2、TLR2/TLR6、TLR4 和 TLR5)。ETI41 在细胞、生物物理和体内实验中均表现出纳摩尔级别的活性，能有效抑制内体 TLR 介导的促炎信号。ETI41 可抑制炎症相关基因的表达，能有效改善银屑病和系统性红斑狼疮 (SLE) 小鼠模型的症状。ETI41 可用于自身免疫性疾病和炎症性疾病的相关研究。

HY-178169

ETI60	Toll-like Receptor (TLR) p38 MAPK TNF Receptor ERK JNK NF-κB Interleukin Related	Inflammation/Immunology
ETI60 是一种口服有效的选择性 TLR 抑制剂，其靶向 TLR7 (IC₅₀ = 0.68 μM) 和 TLR9 (IC₅₀ = 0.12 μM) 的核苷结合位点 I 发挥作用，不影响表面 TLR (包括 TLR1/TLR2、TLR2/TLR6、TLR4 和 TLR5)。ETI60 在细胞、生物物理和体内实验中均表现出纳摩尔级别的活性，能有效抑制内体 TLR 介导的促炎信号。ETI60 可调节炎症相关基因的表达。ETI60 能有效改善银屑病和系统性红斑狼疮 (SLE) 小鼠模型的症状。ETI60 可用于自身免疫性疾病和炎症性疾病的相关研究。

HY-B0507AR

Sulfathiazole sodium (Standard)	Reference Standards Antibiotic Bacterial	Endocrinology Cancer
磺胺噻唑钠 (Standard) Sulfathiazole sodium (Standard) 是 Sulfathiazole sodium (HY-B0507A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulfathiazole sodium 是一种口服有效、靶向类固醇生成途径的内分泌干扰剂，尤其能增强人肾上腺癌细胞 (H295R) 中 CYP19 的活性，并上调 CYP17、CYP19 和 3β-HSD 的 mRN 表达。Sulfathiazole sodium 增加 17-雌二醇 (E2) 的产生，对水生生物 (如日本青鳉鱼) 的内分泌具有干扰效应。Sulfathiazole sodium 也是一种阴极型缓蚀剂，通过在铜表面发生化学吸附和物理吸附，抑制氯离子对铜的侵蚀，降低腐蚀电流密度并使腐蚀电位负移。

HY-N2055

Kaempferol 3-O-sophoroside	Toll-like Receptor (TLR) NF-κB TNF Receptor AMPK	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Kaempferol 3-O-sophoroside 是一种具有口服活性的 Kaempferol 的衍生物。Kaempferol 3-O-sophoroside 具有抗炎、镇痛和抗抑郁的作用。Kaempferol 3-O-sophoroside 是 HMGB1 (High mobility group box 1) 的细胞表面受体 toll 样受体 (TLR) 2/4 的抑制剂，也可以通过阻止 NF-κB 的表达激活和 TNF-α 的产生而发挥抗炎作用。Kaempferol 3-O-sophoroside 通过结合 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 促进脑源性神经营养因子 (BDNF) 的产生和自噬增强，发挥抗抑郁作用。 Kaempferol 3-O-sophoroside 有望用于炎症与神经疾病领域研究。

HY-168384

M04	STING TNF Receptor Interleukin Related CD28	Inflammation/Immunology
M04 是一种 STING 激动剂。M04 在表达野生型人源 STING 的 HEK293T 细胞中诱导 IFN 报告基因的表达，但在表达 R71H-G230A-R293Q (HAQ) STING 变体的 HEK293T 细胞以及在小鼠 RAW 264.7 细胞中则不诱导，表明其活性依赖于等位基因和物种。M04 在人类外周血单核细胞 (PBMCs) 中诱导产生 TNF-α、IL-10、IL-1β 和 IL-12p70。在浓度为 50 µM 时，M04 能刺激分离自 PBMCs 的树突细胞表达 MHC II 类细胞表面受体 HLA-DR 以及共刺激分子 CD40、CD80 和 CD86 ，同时也可增强这些细胞在体外激活 T 细胞的能力。M04 可用于炎症免疫疾病的研究。

HY-122578

P53R3	MDM-2/p53	Cancer
P53R3 是一种有效的 p53 reactivator，可恢复 p53 热点突变体（包括 p53^R175H、p53^R248W 和 p53^R273H）的序列特异性 DNA 结合。P53R3 以比 PRIMA-1 高得多的特异性诱导 p53 依赖性抗增殖作用。P53R3 增强了野生型 p53 和 p53^M237I 向几个靶基因启动子的募集。 P53R3 强烈增强死亡受体死亡受体 5 (DR5) 的 mRNA、总蛋白和细胞表面表达。 P53R3 可以用于癌症研究。

HY-177300

TLR7/8 agonist 13	Toll-like Receptor (TLR) HBV IFNAR Interleukin Related	Infection Inflammation/Immunology
TLR7/8 agonist 13 是一种具有口服活性的 TLR7 (最低有效浓度 (LEC) [hTLR7] = 1.6 μM) 和 TLR8 (LEC [hTLR8] = 1.6 μM) 双重激动剂。TLR7/8 agonist 13 对人外周血单核细胞 (hPBMC) 有激动活性 (LEC [hPBMC] = 0.5 μM)。TLR7/8 agonist 13 在小鼠和食蟹猴体内诱导内源性 IFNα，激活髓系树突状细胞和单核细胞，使其向 TH1 表型转变。TLR7/8 agonist 13 在慢性 AAV-HBV 小鼠模型中，降低病毒载量和 HBV 表面抗原。TLR7/8 agonist 13 具有间接诱导 IFNγ 的潜力，可以促进 HBV 抗原特异性 CD8 T 细胞介导的应答的产生。TLR7/8 agonist 13 可用于研究乙型肝炎病毒。

Cat. No.	Product Name

HY-L132

趋化因子化合物库	210 compounds
趋化因子或趋化细胞因子是细胞分泌的小细胞因子或信号蛋白。它们是细胞间通讯的组成部分，控制免疫细胞（尤其是白细胞）以及其他细胞类型（如内皮细胞和上皮细胞）的方向运动，在维持人体健康和免疫系统的功能中有着至关重要的作用。趋化因子通过与趋化因子受体结合来实现其生物学效应，趋化因子受体是在白细胞表面发现的G蛋白偶联受体。有些趋化因子受体在某些肿瘤中过度表达并参与指导肿瘤的转移，因此，抑制肿瘤细胞表面趋化因子和趋化因子受体之间的相互作用，是一种新的潜在治疗方法。有些趋化因子受体则是HIV入侵的共同受体，已有相关的抑制剂被FDA批准用于治疗HIV患者。显然，趋化因子和趋化因子受体已成为研究癌症、HIV、炎症和其他疾病的新靶点。 MCE可以提供210种趋化因子或趋化因子受体抑制剂和激动剂，所有化合物均明确报道对趋化因子或趋化因子受体有抑制或激活作用。MCE趋化因子化合物库是癌症、艾滋病和伤口愈合等相关药物研究的有用工具。

趋化因子化合物库

210 compounds

趋化因子或趋化细胞因子是细胞分泌的小细胞因子或信号蛋白。它们是细胞间通讯的组成部分，控制免疫细胞（尤其是白细胞）以及其他细胞类型（如内皮细胞和上皮细胞）的方向运动，在维持人体健康和免疫系统的功能中有着至关重要的作用。

趋化因子通过与趋化因子受体结合来实现其生物学效应，趋化因子受体是在白细胞表面发现的G蛋白偶联受体。有些趋化因子受体在某些肿瘤中过度表达并参与指导肿瘤的转移，因此，抑制肿瘤细胞表面趋化因子和趋化因子受体之间的相互作用，是一种新的潜在治疗方法。有些趋化因子受体则是HIV入侵的共同受体，已有相关的抑制剂被FDA批准用于治疗HIV患者。显然，趋化因子和趋化因子受体已成为研究癌症、HIV、炎症和其他疾病的新靶点。

MCE可以提供210种趋化因子或趋化因子受体抑制剂和激动剂，所有化合物均明确报道对趋化因子或趋化因子受体有抑制或激活作用。MCE趋化因子化合物库是癌症、艾滋病和伤口愈合等相关药物研究的有用工具。

HY-L211

人体激素化合物库

86 compounds

激素是一类由内分泌腺细胞分泌的生物活性物质，通过血液循环系统传递至全身各处，精准地作用于特定的靶器官或细胞，在调节生物体的生长、发育、代谢以及生殖等关键生理过程中发挥着至关重要的作用。激素的作用机制多样而复杂，部分激素 (如皮质类固醇、维生素 D 和甲状腺激素) 可以进入细胞内部，与细胞核内的受体相互作用，进而调节基因的表达，影响细胞的功能。而另一些激素 (如生长激素和促甲状腺激素释放激素)，则直接与细胞表面的受体结合，通过调节酶的活性或影响离子通道的状态来发挥作用。此外，激素在内分泌系统疾病和代谢性疾病的研究中也扮演着关键角色，与糖尿病、甲状腺疾病等疾病的发展有着密切联系。

MCE 收录了 86 个人体激素类化合物，对于研究人体代谢途径具有重要意义，还可以用于代谢组学建库。

HY-L917

RNA 靶向化合物库

5,000 compounds

RNA 在生命活动调控的各个方面发挥着重要作用。随着对疾病机制的深入研究，RNA 的表达、剪切、翻译、稳定性调控等过程已成为疾病干预的新型靶点。通过小分子药物调节这些过程，可以为代谢疾病、遗传疾病和肿瘤患者提供新的治疗模式。

MCE 计算团队收集了 PDB、R-BIND、ROBIN 和内部数据库中的已知 RNA 靶向小分子作为阳性数据集，并从 ROBIN 中收集了非靶向 RNA 的小分子作为阴性数据集。基于 GeminiMol 预训练模型，对这些分子进行编码，并通过 Mordred 计算了 1700+ 分子描述符作为模型的输入。接着用 13 个深度学习模型对这些数据进行学习，所有模型都取得了良好的训练结果，AUROC均超过0.75。选择分类效果最好的 Finetune 模型（AUROC值：0.82，预测准确率：0.76）对 HY-L901P 进行筛选。进一步基于StaR Rules（cLogP≥1.5，Molar Refractivity≥4，Relative Polar Surface Area≤0.3）进行再过滤，最终获得 5,000 个具有潜在 RNA 相互作用活性的小分子化合物。该库同时具备结构多样性，是 RNA 靶向药物开发的有利工具。

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