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By Targets:	Amyloid-β (1) Antibiotic (23) Apoptosis (3) Autophagy (1) Bacterial (34) Beta-lactamase (1) Biochemical Assay Reagents (2) Caspase (1) Cathepsin (1) Cytochrome P450 (1) DNA/RNA Synthesis (7) Drug Metabolite (4) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) Endogenous Metabolite (1) Fungal (2) HBV (2) HDAC (1) HIV (2) IGF-1R (1) Isotope-Labeled Compounds (7) Nucleoside Antimetabolite/Analog (6) Orthopoxvirus (1) Parasite (1) Penicillin-binding protein (PBP) (2) Potassium Channel (1) Reactive Oxygen Species (1) Reverse Transcriptase (2) SARS-CoV (2) Sodium Channel (1) Toll-like Receptor (TLR) (1) Topoisomerase (5)
By Research Areas:	Cancer (20) Infection (51) Inflammation/Immunology (3) Neurological Disease (2)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-106783

Polymyxin B nonapeptide 1 篇文献验证	Bacterial Antibiotic	Infection
多粘菌素B九肽 Polymyxin B nonapeptide 是一种阳离子环肽。Polymyxin B nonapeptide 是经酶裂解 Polymyxin B 而产生的衍生物，与 Polymyxin B 相比，Polymyxin B nonapeptide 毒性低，缺乏杀菌活性，仍具有破坏革兰氏阴性菌外膜的能力。

HY-106783A

Polymyxin B nonapeptide TFA 1 篇文献验证	Bacterial Antibiotic	Infection
Polymyxin B nonapeptide TFA 是一种阳离子环肽。Polymyxin B nonapeptide TFA 是经酶裂解 Polymyxin B 而产生的衍生物，与 Polymyxin B 相比，Polymyxin B nonapeptide TFA 毒性低，缺乏杀菌活性，仍具有破坏革兰氏阴性菌外膜的能力。

HY-B0398

Nalidixic acid 1 篇文献验证	Bacterial Antibiotic Topoisomerase	Infection
萘啶酸 Nalidixic acid，一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid 在较低浓度下以抑菌的方式起作用，而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的亚基，并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。

HY-B0398A

Nalidixic acid sodium salt 1 篇文献验证	Bacterial Antibiotic Topoisomerase	Infection
萘啶酮酸 Nalidixic acid sodium salt，一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid sodium salt 在较低浓度下以抑菌的方式起作用，而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid sodium salt 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶IV的亚基，并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。

HY-150554

Antitubercular agent-29	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-29 (compound 6xa) 是一种有效的耐药性结核分枝杆菌 (Mtb) 抑制剂，对药敏 Mtb 菌株的 MIC 为 0.03 μg/mL，对耐药 Mtb 的 MIC 为 0.03-0.06 μg/mL，并对 Vero 细胞具有良好的选择性 (SI>40)。

HY-14926

Levonadifloxacin (S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771	Antibiotic Bacterial	Infection
Levonadifloxacin ((S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771) 是一种广谱的抗葡萄球菌剂。Levonadifloxacin 对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性，减少单核细胞 THP-1 吞噬的 MRSA 和 MSSA 菌株。

HY-126629

Antibacterial agent 12	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 12 是一种联芳基恶唑烷酮类似物，是一种针对抗生素敏感和耐药革兰氏阳性菌的抗菌剂。

HY-A0214

Colistin methanesulfonate sodium salt 1 篇文献验证	Bacterial Antibiotic	Infection
Colistin methanesulfonate sodium salt对P. aeruginosa 敏感菌类的MIC 值为 4-16 mg/L.

HY-W040303

Flumetsulam DE-498; XRD-498	Others	Others
唑嘧磺草胺 Flumetsulam 是一种芽前、芽后除草剂，在玉米生态系统中易消散，半衰期小于 8.7 天。

HY-133695

Florfenicol amine	Drug Metabolite	Infection
氟苯尼考胺 Florfenicol amine 是 Florfenicol (HY-B1374) 的一个代谢产物。Florfenicol 是一种兽用抗生素，在水产养殖业中可以用来控制敏感细菌疾病。

HY-139618

Dup-721	Bacterial Antibiotic	Infection
DuP-721 是一种广谱口服活性抗菌剂 (antibacterial agent)，对多种临床敏感和耐药细菌有效，特别是结核杆菌 M. tuberculosis。

HY-135847

Desmethyl ferroquine SSR97213	Parasite Drug Metabolite	Infection
脱甲基铁喹 Desmethyl ferroquine (SSR97213) 是 Ferroquine 的主要活性代谢产物。Ferroquine 是一种抗疟剂。Desmethyl ferroquine 显著抑制对 Chloroquine 敏感的和耐 Chloroquine 的恶性疟原虫菌株 P. falciparum。

HY-133592

Neoabietic acid	Bacterial	Infection
新松脂酸 Neoabietic acid 是一种松香型酸，是可以从 Pinus palustris 的树脂和松香中分离出来的天然产物。Neoabietic acid 对无机酸非常敏感，具有抗菌活性。

HY-17362

Vancomycin hydrochloride 最多引用文献 41 篇文献验证	Bacterial Autophagy Antibiotic	Infection Cancer
盐酸万古霉素 Vancomycin hydrochloride 是用于研究细菌感染 (bacterial) 的抗生素。它通过抑制易感细菌的细胞壁合成的第二阶段起作用。 Vancomycin hydrochloride 还改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成。

HY-12853

Mesotrione	Reactive Oxygen Species	Others
硝磺草酮 Mesotrione 是苯甲酰环己二酮类除草剂。Mesotrione 是一种有效的竞争性羟基苯基丙酮酸双加氧酶 (HPPD) 酶抑制剂。Mesotrione 对玉米作物具有选择性，它在易感作物中代谢速度快，耐受性较高。

HY-12904

TCA1	Bacterial	Infection
TCA1 是一种小分子，具有抗耐药性和敏感性结核分枝杆菌 (Mtb) 的活性。TCA1 抑制参与细胞壁和钼辅因子生物合成的酶，如 DprE1 和 MoeW。

HY-17528

Cyhalofop Cyhalofop acid	Drug Metabolite	Others
氰氟草酸 Cyhalofop (Cyhalofop acid)，Cyhalofop-butyl 主要的代谢物，具有除草活性的代谢物。Cyhalofop-butyl 是一种芳氧基苯氧基丙酸盐，广泛应用于农业生产。

HY-B0977

Dicloxacillin Sodium hydrate 1 篇文献验证 Dicloxacillin sodium salt monohydrate	Bacterial Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
双氯西林钠水合物 Dicloxacillin Sodium hydrate (Dicloxacillin sodium salt monohydrate) 是青霉素类的窄谱β内酰胺抗生素, 可用于革兰氏阳性菌感染的研究, 有效对抗β-内酰胺酶产生的微生物如金黄色葡萄球菌。

HY-18702

Targocil	Bacterial	Infection
Targocil 可用作磷壁酸 (WTA) 生物合成的抑菌抑制剂，可抑制甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌 (MSSA）和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的生长，对于 MRSA 和 MSSA 的 MIC₉₀ 值都为 2 μg/mL。

HY-133695S

ent-Florfenicol Amine-d3	Isotope-Labeled Compounds Antibiotic	Infection
氟苯尼考胺-d₃ ent-Florfenicol Amine-d₃ 是 Florfenicol amine 的氘代物。Florfenicol amine 是 Florfenicol (HY-B1374) 的一个代谢产物。Florfenicol 是一种兽用抗生素，在水产养殖业中可以用来控制敏感细菌疾病。

HY-P2460

SMAP-29	Bacterial Fungal	Infection Inflammation/Immunology
SMAP-29，一种有效的抗感染 (antiinfective) 试剂，是广谱抗细菌和抗真菌的螺旋抗菌肽衍生肽。SMAP-29 的作用是通过渗透细菌膜，诱导敏感微生物的表面形态发生显著变化。

HY-B1516

Alovudine 3'-Fluoro-3'-deoxythymidine; 3′-Deoxy-3′-fluorothymidine; FLT	DNA/RNA Synthesis Orthopoxvirus	Infection Cancer
Alovudine (3'-Fluoro-3'-deoxythymidine) 是 DNA 合成的标志物，其比 ¹⁸F-Fluorodeoxyglucose (FDG) 更不易受炎症变化的影响，因此在胰腺癌中是更好的生物标志物。Alovudine 具有抗正痘活性。

HY-N6908

Continentalic acid	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology Cancer
长白楤木酸 Continentalic acid 来自 Aralia continentalis，对 S. aureus 具有约 8-16 μg/mL 的最小抑制浓度，包括对 Methicillin (HY-121544) 敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对 Methicillin 耐药的金黄色葡萄球菌 (MRSA) 菌株。

HY-B1354

Cefpiramide SM-1652 free acid; Wy-44635 free acid	Beta-lactamase Antibiotic Bacterial	Infection
头孢匹胺游离酸 Cefpiramide (SM-1652) free acid 是一种半合成头孢菌素，具有广谱抗菌活性。Cefpiramide free acid 对革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌均具有很强的抗菌活性。Cefpiramide free acid 对 β-内酰胺酶具有中度敏感性。

HY-111054A

N-methyl-N-dithiocarboxyglucamine sodium MDCG sodium	Endogenous Metabolite	Others
N-methyl-N-dithiocarboxyglucamine (MDCG) sodium 在小鼠模型中动员并促进金属硫蛋白结合 ¹⁰⁹Cd 的排泄。N-methyl-N-dithiocarboxyglucamine 显著降低肝脏和肾脏的镉含量，而肝脏和肾脏是最易受镉诱导的毒性影响的器官。

HY-107329

Cefathiamidine	Bacterial Antibiotic	Infection
头孢硫脒 Cefathiamidine 是第一代头孢菌素抗菌剂，可用于由易感细菌引起的感染的研究。Cefathiamidine 对细菌具有广泛的抗菌活性，可用于呼吸道、肝脏、五官感觉、尿路感染以及心内膜炎和败血症的研究。

HY-146374

Antibacterial agent 96	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 96 (compound 4k) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 96 对活性分子敏感和耐多药的结核分枝杆菌 (M.tuberculosis) 显示出抗结核活性。Antibacterial agent 96 对 HepG2 和 Vero 细胞有毒性。

HY-125941

PNU-101603	Bacterial	Infection
PNU-101603 是 Sutezolid (HY-10392) 的亚砜代谢物。PNU-101603 单独使用或与 SQ109 (HY-14989) 联用均展现了出色的抗分枝杆菌 (MTB) 活性，以及抗药敏和耐多药结核病活性。

HY-118099

Florfenicol amine hydrochloride	Bacterial Drug Metabolite	Infection
盐酸氟苯尼考胺 Florfenicol amine hydrochloride 是 Florfenicol (HY-B1374) 的一个代谢产物。Florfenicol 通过与核糖体中的 50S 和 70S 亚基结合，消除肽基转移酶的活性，从而抑制细菌蛋白质合成。Florfenicol 是一种兽用抗生素，在水产养殖业中可以用来控制敏感细菌疾病。

HY-P10039

β Amyloid (1-16) rat	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (1-16) rat 是一种 β-淀粉样肽 (Abeta)，是淀粉样蛋白的金属结合域片段。β-Amyloid (1-16) rat 中有与人不同的三个氨基酸取代，使大鼠和小鼠不易遭受 AD 样神经退行性病变。

HY-116139

Isoxaflutole Merlin; RP-201772	Others	Infection
异噁唑草酮 Isoxaflutole (Merlin; RP-201772) 是一种选择性除草剂，用于芽前防治玉米和甘蔗中多种阔叶杂草和禾本科杂草。Isoxaflutole 是二酮腈 (DKN) 的前体和递送载体，而 DKN 是 4-羟苯基丙酮酸双加氧酶 (HPPD) 的抑制剂，可导致易感物种出现特征性白化。

HY-155190

Antitubercular agent-39	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-39 (Compound P1) 是一种有效的抗结核剂。Antitubercular agent-39 对耐药菌株和药物敏感的临床分离株具有活性。Antitubercular agent-39 抑制 Mtb 菌株 H37Rv 的 MIC 小于 1 μM。

HY-P9803

Anti-SARS-80R mAb SARS-80R; SARS Antibody-80R	SARS-CoV	Infection
Anti-SARS-80R mAb (SARS-80R) 是一种人源的单克隆抗体 IgG1，产生于 CHO 细胞。Anti-SARS-80R mAb 能够特异性的与 Spike (S1) 蛋白相结合，阻止 SARS 病毒对易感细胞的感染。

HY-145110

IGF-1R inhibitor-2	IGF-1R	Cancer
IGF-1R inhibitor-2 (example 121) 是一种胰岛素样生长因子-1 受体 (IGF-1R) 抑制剂。IGF-1R 的下调可以逆转肿瘤细胞的转化表型，并可能使细胞易于凋亡。

HY-B0250

Lamivudine 5 篇以上引用文献 BCH-189	HIV Reverse Transcriptase HBV	Infection Cancer
拉米夫定 Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。

HY-B0250S1

Lamivudine-13C,15N2,d2 BCH-189-¹³C,¹⁵N₂,d₂	Isotope-Labeled Compounds HBV Reverse Transcriptase HIV	Infection
Lamivudine-13C,15N2,d2 (BCH-189-13C,15N2,d2) 是 13C、15N、和氘标记的 Lamivudine (HY-B0250)。Lamivudine 是一种具有口服活性和血脑屏障透过性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (HBV) 的逆转录酶。

HY-B0398S

Nalidixic Acid-d5	Bacterial Antibiotic Topoisomerase	Infection
萘啶酸 d₅ Nalidixic Acid-d₅ 是 Nalidixic acid 的氘代物。Nalidixic acid，一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid 在较低浓度下以抑菌的方式起作用，而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的亚基，并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。

HY-144341

DprE1-IN-1	Bacterial	Infection
DprE1-IN-1 是一种有效且有口服活性的 DprE1 抑制剂，具有良好的肝细胞稳定性、低细胞毒性和低hERG通道抑制。DprE1-IN-1 对 DprE1-IN-1 对药敏和临床分离的耐药结核菌株均有有效抗性 (MICs<0.1 μg/mL)，以及在巨噬细胞内抗分支杆菌活性良好，能减少 1.29 log₁₀CFU。

HY-W251598C

Sodium bicarbonate, for cell culture Sodium hydrogen carbonate for cell culture; Soda bicarbonate for cell culture	Biochemical Assay Reagents	Others
碳酸氢钠, 用于细胞培养 Sodium bicarbonate, for cell culture 是一种无机盐，呈中性至微碱性，并且在空气中易受潮而分解。Sodium bicarbonate 广泛应用于食品、医药、化妆品等领域，主要用途包括缓冲剂、调味剂、消毒剂、制药和质子梯度调节剂。Sodium bicarbonate 也常用作抗酸剂，以抑制胃肠道疾病、中和胃酸并减少胃部不适。

HY-13678

Meropenem 10 篇以上引用文献 SM 7338	Penicillin-binding protein (PBP) Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
美罗培南 Meropenem (SM 7338) 是一种具有广谱抗菌活性的碳青霉烯抗生素。Meropenem 对敏感和耐药的淋病奈瑟氏球菌 (MIC 值为 0.02-0.06 mg/mL)，流感嗜血杆菌 (MIC 值为 0.03-0.12 mg/mL) 和杜克氏杆菌 (MIC 值为 0.015-0.12 mg/mL) 具有活性。

HY-106410A

Zabofloxacin hydrochloride DW-224a	Bacterial Topoisomerase Antibiotic	Infection
Zabofloxacin hydrochloride (DW-224a) 是一种有效的、对细菌 II 型和 IV 型拓扑异构酶 (type II and IV topoisomerases) 有效的抑制剂。Zabofloxacin hydrochloride 对革兰氏阳性致病菌包括金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和肺炎链球菌有良好的抗菌活性。Zabofloxacin hydrochloride 是一种新型氟萘啶酮喹诺酮类抗生素，被认为是研究喹诺酮易感 (QSSP) 和喹诺酮耐药淋病 (QRSP) 的替代试剂。

HY-138616

dGTP 2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate	DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog	Infection Cancer
2'-脱氧鸟苷-5'-三磷酸 dGTP (2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate) 是一种鸟苷核苷酸，可用于脱氧核糖核酸的合成。鸟苷核苷酸 (GDP, GTP, dGDP, dGTP) 对 8-O-GDP (8-O-GDP)、8-O-dGTP、8-O-GTP 和 8-O-dGTP 的氧化损伤高度敏感。

HY-13678A

Meropenem trihydrate 10 篇以上引用文献 SM 7338 trihydrate	Penicillin-binding protein (PBP) Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
美罗培南三水合物 Meropenem trihydrate (SM 7338 trihydrate) 是一种具有广谱抗菌活性的碳青霉烯抗生素。Meropenem trihydrate 对敏感和耐药的淋病奈瑟氏球菌 (MIC 值为 0.02-0.06 mg/mL)，流感嗜血杆菌 (MIC 值为 0.03-0.12 mg/mL) 和杜克氏杆菌 (MIC 值为 0.015-0.12 mg/mL) 具有活性。

HY-106410

Zabofloxacin DW-224a Free base	Bacterial Topoisomerase Antibiotic	Infection
Zabofloxacin (DW-224a Free base) 是一种有效的、对细菌 II 型和 IV 型拓扑异构酶 (type II and IV topoisomerases) 有效的抑制剂。Zabofloxacin 对革兰氏阳性致病菌包括金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和肺炎链球菌有良好的抗菌活性。Zabofloxacin 是一种新型氟萘啶酮喹诺酮类抗生素，被认为是研究喹诺酮易感 (QSSP) 和喹诺酮耐药淋病 (QRSP) 的替代试剂。

HY-B0509

Amikacin hydrate 5 篇以上引用文献 BAY 41-6551 hydrate	Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
阿米卡星水合物 Amikacin hydrate (BAY 41-6551 hydrate) 是一种氨基糖苷类抗生素，也是一种卡那霉素的半合成类似物。Amikacin hydrate 具有杀菌作用，直接作用于 30S 和 50S 细菌核糖体亚基，可抑制蛋白质合成。Amikacin hydrate 对大多数革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacteria) (包括庆大霉素和妥布霉素抗性菌株) 非常有效。Amikacin hydrate 还抑制易感诺卡氏菌和非结核分枝杆菌引起的感染。

HY-W009776

Suberoyl bis-hydroxamic acid Suberohydroxamic acid; SBHA	HDAC Apoptosis	Cancer
Suberoyl bis-hydroxamic acid (Suberohydroxamic acid; SBHA) 是竞争性且可透过细胞的 HDAC1 和 HDAC3 抑制剂，ID₅₀ 值分别为 0.25 μM 和 0.30 μM。Suberoyl bis-hydroxamic acid 使肿瘤细胞易于凋亡 (apoptosis) 并促进线粒体凋亡途径。Suberoyl bis-hydroxamic acid 可用于甲状腺髓样癌 (MTC) 的研究。

HY-117766

PC945	Fungal Cytochrome P450	Infection
PC945 是一种有效的抗真菌 (antifungal) 三唑类活性分子，对多种敏感和耐药的烟曲霉菌株都具有抗药性。PC945 是烟曲霉甾醇 14α-去甲基酶 (CYP51A/CYP51B) 活性的有效、紧密结合的抑制剂，IC₅₀s 分别为 0.23 μM 和 0.22 μM。

HY-B0509B

Amikacin disulfate 5 篇以上引用文献 BAY 41-6551 disulfate	Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
阿米卡星硫酸盐 Amikacin disulfate (BAY 41-6551 disulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素，也是一种卡那霉素的半合成类似物。Amikacin disulfate 具有杀菌作用，直接作用于 30S 和 50S 细菌核糖体亚基，可抑制蛋白质合成。Amikacin disulfate 对大多数革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacteria) (包括庆大霉素和妥布霉素抗性菌株) 非常有效。Amikacin disulfate 还抑制易感诺卡氏菌和非结核分枝杆菌引起的感染。

HY-13678S

Meropenem-d6 SM 7338-d₆	Bacterial Antibiotic	Infection
美罗培南-d₆ Meropenem-d₆ 是 Meropenem 的氘代物。Meropenem (SM 7338) 是一种具有广谱抗菌活性的碳青霉烯抗生素。Meropenem 对敏感和耐药的淋病奈瑟氏球菌 (MIC 值为 0.02-0.06 mg/mL)，流感嗜血杆菌 (MIC 值为 0.03-0.12 mg/mL) 和杜克氏杆菌 (MIC 值为 0.015-0.12 mg/mL) 具有活性。

HY-107813

Amikacin sulfate 5 篇以上引用文献 BAY 41-6551 sulfate	Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
硫酸阿米卡星 Amikacin sulfate (BAY 41-6551 sulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素，也是一种卡那霉素的半合成类似物。Amikacin sulfate 具有杀菌作用，直接作用于 30S 和 50S 细菌核糖体亚基，可抑制蛋白质合成。Amikacin sulfate 对大多数革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacteria) (包括庆大霉素和妥布霉素抗性菌株) 非常有效。Amikacin sulfate 还抑制易感诺卡氏菌和非结核分枝杆菌引起的感染。

Cat. No.	Product Name

HY-L179

放射增敏剂库

41 Compounds compounds

放射治疗是各种癌症的常见治疗手段之一，超过 50% 的癌症患者在疾病治疗过程中需要接受放疗。随着放射技术的进步和对肿瘤生物学的更好理解，放射治疗的疗效逐渐提高，越来越多的患者从中受益。然而，即使采用先进的放疗技术，仍有许多恶性肿瘤细胞对放射的敏感性低，导致放疗结果不理想。为了解决这个问题，放射增敏剂受到了越来越多的关注。放疗增敏剂是一类增强肿瘤细胞的放射敏感性、提高放射治疗效果的药物。放疗增敏剂以多种方式起作用，如杀灭缺氧细胞、增强 DNA 损伤、抑制 DNA 损伤修复和阻断细胞周期进程等，使肿瘤细胞比周围的正常细胞更容易受到辐射损伤而死亡。

MCE 精心收录了数字种具有明确报道的放射增敏作用的化合物，可以用于癌症治疗中的联合给药研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W251598C

Sodium bicarbonate, for cell culture

Sodium hydrogen carbonate for cell culture; Soda bicarbonate for cell culture

Buffer Reagents

碳酸氢钠, 用于细胞培养 Sodium bicarbonate, for cell culture 是一种无机盐，呈中性至微碱性，并且在空气中易受潮而分解。Sodium bicarbonate 广泛应用于食品、医药、化妆品等领域，主要用途包括缓冲剂、调味剂、消毒剂、制药和质子梯度调节剂。Sodium bicarbonate 也常用作抗酸剂，以抑制胃肠道疾病、中和胃酸并减少胃部不适。

HY-Y0756

Sodium bicarbonate

Sodium hydrogen carbonate

Biochemical Assay Reagents

碳酸氢钠 Sodium bicarbonate 也称为小苏打、重碳酸钠或碳酸氢钠，具有中性至微碱性。并且它在空气中容易受潮和分解。Sodium bicarbonate 广泛应用于食品、制药、化妆品等领域，主要用途包括缓冲剂、调味剂、消毒剂、药剂和质子梯度调节剂等。在食品工业中，它通常用作面粉发酵剂或膨松剂，可以使食物膨胀起来，变得更加松软。此外，Sodium bicarbonate 还常被用作抗酸剂，抑制胃肠道疾病，中和胃酸并减轻胃部不适。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-106783

Polymyxin B nonapeptide 1 篇文献验证	Bacterial Antibiotic	Infection
多粘菌素B九肽 Polymyxin B nonapeptide 是一种阳离子环肽。Polymyxin B nonapeptide 是经酶裂解 Polymyxin B 而产生的衍生物，与 Polymyxin B 相比，Polymyxin B nonapeptide 毒性低，缺乏杀菌活性，仍具有破坏革兰氏阴性菌外膜的能力。

HY-106783A

Polymyxin B nonapeptide TFA 1 篇文献验证	Bacterial Antibiotic	Infection
Polymyxin B nonapeptide TFA 是一种阳离子环肽。Polymyxin B nonapeptide TFA 是经酶裂解 Polymyxin B 而产生的衍生物，与 Polymyxin B 相比，Polymyxin B nonapeptide TFA 毒性低，缺乏杀菌活性，仍具有破坏革兰氏阴性菌外膜的能力。

HY-P5397A

IRBP derived peptide, R16 acetate	Peptides	Others
IRBP derived peptide, R16 acetate 是一种有生物活性的肽。(R16 是 IRBP（光感受器间视黄酸结合蛋白）衍生的肽。感光细胞蛋白能够在易感动物品系中诱导实验性自身免疫性葡萄膜炎（EAU）。

HY-P2460

SMAP-29	Bacterial Fungal	Infection Inflammation/Immunology
SMAP-29，一种有效的抗感染 (antiinfective) 试剂，是广谱抗细菌和抗真菌的螺旋抗菌肽衍生肽。SMAP-29 的作用是通过渗透细菌膜，诱导敏感微生物的表面形态发生显著变化。

HY-P5397

IRBP derived peptide, R16	Peptides	Others
IRBP derived peptide, R16 是一种有生物活性的肽。(R16 是 IRBP（光感受器间视黄酸结合蛋白）衍生的肽。感光细胞蛋白能够在易感动物品系中诱导实验性自身免疫性葡萄膜炎（EAU）。)

HY-P10039

β Amyloid (1-16) rat	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (1-16) rat 是一种 β-淀粉样肽 (Abeta)，是淀粉样蛋白的金属结合域片段。β-Amyloid (1-16) rat 中有与人不同的三个氨基酸取代，使大鼠和小鼠不易遭受 AD 样神经退行性病变。

Cat. No.	Product Name

HY-K1050

Gentamicin, Sterile
MCE Gentamicin, Sterile 通过与细菌核糖体 30S 亚基结合阻断细菌蛋白质的合成，可有效抑制多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生长。

HY-K1055

Kanamycin sulfate (100x), Sterile
MCE Kanamycin sulfate (100x), Sterile 是一种氨基糖苷类抗生素，主要通过与细菌 30S 核糖体亚基结合而阻断蛋白质的合成，可有效抑制多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生长。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P9803

Anti-SARS-80R mAb SARS-80R; SARS Antibody-80R	SARS-CoV	Infection
Anti-SARS-80R mAb (SARS-80R) 是一种人源的单克隆抗体 IgG1，产生于 CHO 细胞。Anti-SARS-80R mAb 能够特异性的与 Spike (S1) 蛋白相结合，阻止 SARS 病毒对易感细胞的感染。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B0398

Nalidixic acid 1 篇文献验证	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Resistance Selection Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic Topoisomerase
萘啶酸 Nalidixic acid，一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid 在较低浓度下以抑菌的方式起作用，而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的亚基，并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。

HY-17362

Vancomycin hydrochloride 最多引用文献 41 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics Plant Cell Culture Microorganisms Antibiotics Phenols Polyphenols Disease Research Fields Cancer	Bacterial Autophagy Antibiotic
盐酸万古霉素 Vancomycin hydrochloride 是用于研究细菌感染 (bacterial) 的抗生素。它通过抑制易感细菌的细胞壁合成的第二阶段起作用。 Vancomycin hydrochloride 还改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成。

HY-N6908

Continentalic acid	Infection Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Aralia continentalis Kitagawa Diterpenoids Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Araliaceae	Bacterial
长白楤木酸 Continentalic acid 来自 Aralia continentalis，对 S. aureus 具有约 8-16 μg/mL 的最小抑制浓度，包括对 Methicillin (HY-121544) 敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对 Methicillin 耐药的金黄色葡萄球菌 (MRSA) 菌株。

HY-111054A

N-methyl-N-dithiocarboxyglucamine sodium MDCG sodium	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
N-methyl-N-dithiocarboxyglucamine (MDCG) sodium 在小鼠模型中动员并促进金属硫蛋白结合 ¹⁰⁹Cd 的排泄。N-methyl-N-dithiocarboxyglucamine 显著降低肝脏和肾脏的镉含量，而肝脏和肾脏是最易受镉诱导的毒性影响的器官。

HY-13678

Meropenem 10 篇以上引用文献 SM 7338	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Beta-lactam Antibiotics	Penicillin-binding protein (PBP) Bacterial Antibiotic
美罗培南 Meropenem (SM 7338) 是一种具有广谱抗菌活性的碳青霉烯抗生素。Meropenem 对敏感和耐药的淋病奈瑟氏球菌 (MIC 值为 0.02-0.06 mg/mL)，流感嗜血杆菌 (MIC 值为 0.03-0.12 mg/mL) 和杜克氏杆菌 (MIC 值为 0.015-0.12 mg/mL) 具有活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13678S

Meropenem-d6
Meropenem-d₆ 是 Meropenem 的氘代物。Meropenem (SM 7338) 是一种具有广谱抗菌活性的碳青霉烯抗生素。Meropenem 对敏感和耐药的淋病奈瑟氏球菌 (MIC 值为 0.02-0.06 mg/mL)，流感嗜血杆菌 (MIC 值为 0.03-0.12 mg/mL) 和杜克氏杆菌 (MIC 值为 0.015-0.12 mg/mL) 具有活性。

HY-133695S

ent-Florfenicol Amine-d3
ent-Florfenicol Amine-d₃ 是 Florfenicol amine 的氘代物。Florfenicol amine 是 Florfenicol (HY-B1374) 的一个代谢产物。Florfenicol 是一种兽用抗生素，在水产养殖业中可以用来控制敏感细菌疾病。

HY-B0250S1

Lamivudine-13C,15N2,d2
Lamivudine-13C,15N2,d2 (BCH-189-13C,15N2,d2) 是 13C、15N、和氘标记的 Lamivudine (HY-B0250)。Lamivudine 是一种具有口服活性和血脑屏障透过性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (HBV) 的逆转录酶。

HY-B0398S

Nalidixic Acid-d5
Nalidixic Acid-d₅ 是 Nalidixic acid 的氘代物。Nalidixic acid，一种喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid 在较低浓度下以抑菌的方式起作用，而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的亚基，并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。

HY-13678S1

Meropenem-d6-1
Meropenem-d6-1 (SM 7338-d6-1) 是 Meropenem 的氘代物。Meropenem (SM 7338) 是一种具有广谱抗菌活性的碳青霉烯抗生素。Meropenem 对敏感和耐药的淋病奈瑟氏球菌 (MIC 值为 0.02-0.06 mg/mL)，流感嗜血杆菌 (MIC 值为 0.03-0.12 mg/mL) 和杜克氏杆菌 (MIC 值为 0.015-0.12 mg/mL) 具有活性。

HY-138616S3

dGTP-13C10 dilithium
dGTP-¹³C₁₀ (2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate-¹³C₁₀) dilithium 是 ¹³C 标记的 dGTP (HY-138616)。dGTP (2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate) 是一种鸟苷核苷酸，可用于脱氧核糖核酸的合成。鸟苷核苷酸 (GDP, GTP, dGDP, dGTP) 对 8-O-GDP (8-O-GDP)、8-O-dGTP、8-O-GTP 和 8-O-dGTP 的氧化损伤高度敏感。

HY-138616S

dGTP-15N5 dilithium
dGTP-¹⁵N₅ (2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate-¹⁵N₅) dilithium 是 ¹⁵N 标记的 dGTP (HY-138616)。dGTP (2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate) 是一种鸟苷核苷酸，可用于脱氧核糖核酸的合成。鸟苷核苷酸 (GDP, GTP, dGDP, dGTP) 对 8-O-GDP (8-O-GDP)、8-O-dGTP、8-O-GTP 和 8-O-dGTP 的氧化损伤高度敏感。

HY-138616S1

dGTP-d14 dilithium
dGTP-d₁₄ (2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate-d₁₄) dilithium 是氘代标记的 dGTP (HY-138616)。dGTP (2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate) 是一种鸟苷核苷酸，可用于脱氧核糖核酸的合成。鸟苷核苷酸 (GDP, GTP, dGDP, dGTP) 对 8-O-GDP (8-O-GDP)、8-O-dGTP、8-O-GTP 和 8-O-dGTP 的氧化损伤高度敏感。

HY-138616S4

dGTP-13C10,15N5 dilithium
dGTP-¹³C₁₀,¹⁵N₅ (2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate-¹³C₁₀,¹⁵N₅) dilithium 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 dGTP (HY-138616)。dGTP (2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate) 是一种鸟苷核苷酸，可用于脱氧核糖核酸的合成。鸟苷核苷酸 (GDP, GTP, dGDP, dGTP) 对 8-O-GDP (8-O-GDP)、8-O-dGTP、8-O-GTP 和 8-O-dGTP 的氧化损伤高度敏感。

HY-138616S2

dGTP-15N5,d14 dilithium
dGTP-¹⁵N₅,d₁₄ (2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate-¹⁵N₅,d₁₄) dilithium 是氘代和 ¹⁵N 标记的 dGTP (HY-138616)。dGTP (2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate) 是一种鸟苷核苷酸，可用于脱氧核糖核酸的合成。鸟苷核苷酸 (GDP, GTP, dGDP, dGTP) 对 8-O-GDP (8-O-GDP)、8-O-dGTP、8-O-GTP 和 8-O-dGTP 的氧化损伤高度敏感。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-17531

Pyraclonil		炔烃
Pyraclonil 是一种原卟啉原氧化酶 (PPO) 抑制剂。Pyraclonil 是一种除草剂，在控制易感性和多重除草剂耐受的 E. indica 杂草中非常有效。Pyraclonil 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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