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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
Results for "

th17 cells

" in MCE Product Catalog:

76

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

4

多肽产品

8

抗体抑制剂

6

天然产物

2

同位素标记物

1

点击化学

2

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12776
    GSK805
    4 篇文献验证

    		 ROR Inflammation/Immunology
    GSK805 是一种具有口服活性和中枢神经系统可透性的 RORγt 抑制剂。GSK805 抑制 RORγ 和 Th17 细胞分化，其 pIC50 为 8.4 和 >8.2。GSK805 抑制 Th17 细胞的功能。GSK805 可用于免疫的研究。
    GSK805
  • HY-125801
    3-Oxo-5β-cholanoic acid
    1 篇文献验证

    Dehydrolithocholic acid; 3-oxoLCA

    		 ROR Inflammation/Immunology
    熊去氧胆酸杂质28 3-Oxo-5β-cholanoic acid (Dehydrolithocholic acid)，胆汁酸代谢产物，通过直接与关键转录因子RORγt (Kd=1.13 μM) 结合抑制 TH17 细胞分化。
    3-Oxo-5β-cholanoic acid
  • HY-P99256
    Tildrakizumab

    SCH 900222; MK 3222; Anti-Human IL23 Recombinant Antibody

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    替曲吉珠单抗 Tildrakizumab (SCH 900222) 是一种人源化抗-IL-23 (p19 亚基) 单克隆抗体。IL-23 是维持 Th17 细胞表型的关键细胞因子。Tildrakizumab 对单链 IL-23 具有高亲和力 (Kd: 136 pM)。Tildrakizumab 对中度至重度斑块状银屑病有效。
    Tildrakizumab
  • HY-155487
    JTE-151

    		ROR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    JTE-151 是一种 RORγ 抑制剂，可通过抑制与 Th17 细胞活化相关的 RORγ 来抑制过度活跃的免疫反应，使得 JTE-151 有可能用于自身免疫性疾病的研究。
    JTE-151
  • HY-139780
    JNJ-61803534

    		ROR Inflammation/Immunology
    JNJ-61803534 是一种有效的、具有口服活性 RORγt 反向激动剂，IC50 为 9.6 nM。JNJ-61803534 具有抗炎活性。JNJ-61803534 在 Th17 分化条件下抑制人 CD4+ T 细胞产生 IL-17A。
    JNJ-61803534
  • HY-142938
    RORγt agonist 3

    		ROR Inflammation/Immunology
    RORγt agonist 2 是一种有效的 RORγt 激动剂。RORγt agonist 2 促进 Th17 细胞分化，提高促炎细胞因子水平，从而增加淋巴细胞的细胞毒性。RORγt agonist 2 抑制调节性 T 细胞的产生，从而抑制免疫反应 (提取自专利 WO2021136326A1，化合物 23)。
    RORγt agonist 3
  • HY-142806
    RORγt inverse agonist 26

    		ROR Inflammation/Immunology
    RORγt inverse agonist 26 是一种有效的 RORγt 反向激动剂。RORγt inverse agonist 26 调节 Th17 细胞的分化并抑制 IL-17 的产生。RORγt inverse agonist 26 具有研究炎症和自身免疫性疾病的潜力 (摘自专利 WO2021228215A1，化合物 1)。
    RORγt inverse agonist 26
  • HY-142703
    RORγt inverse agonist 28

    		ROR Inflammation/Immunology
    RORγt inverse agonist 28 是一种有效的 RORγt 反向激动剂。RORγt inverse agonist 28 调节 Th17 细胞的分化并抑制 IL-17 的产生。RORγt inverse agonist 28 具有研究炎症和自身免疫性疾病的潜力 (摘自专利 WO2021228215A1，化合物 6)。
    RORγt inverse agonist 28
  • HY-176273
    RORγt inverse agonist 35

    		ROR Interleukin Related Inflammation/Immunology
    RORγt inverse agonist 35 (Compound 22) 是一种 RORγt 反向激动剂，其 IC50 为 1.51 μM。RORγt inverse agonist 35 显著抑制人类 CD4+ T 细胞中 Th17 分化和促炎特性。RORγt inverse agonist 35 可用于研究 Th17 驱动的自身免疫性疾病，例如银屑病、多发性硬化症和炎症性肠病 (IBD)。
    RORγt inverse agonist 35
  • HY-142937
    RORγt agonist 2

    		ROR Inflammation/Immunology
    RORγt agonist 2 是一种有效的 RORγt 激动剂。RORγt agonist 2 促进 Th17 细胞分化，提高促炎细胞因子水平，从而增加淋巴细胞的细胞毒性。RORγt agonist 2 抑制调节性 T 细胞的产生，从而抑制免疫反应 (提取自专利 WO2021136339A1，化合物 17)。
    RORγt agonist 2
  • HY-120785
    SR1555

    		ROR Inflammation/Immunology
    SR1555 是一种特异性视黄酸受体相关孤儿受体 γ (RORγ) 反向激动剂，IC50 为 1 μM。SR1555 不仅能抑制 TH17 细胞的发育和功能，还能增加 T 调节性细胞的出现次数，抑制 IL-17 的表达。SR1555 可用于自身免疫性疾病的研究。
    SR1555
  • HY-W011220
    Ciglitazone
    1 篇文献验证

    ADD-3878; U-63287

    		 PPAR Cardiovascular Disease Cancer
    环格列酮 Ciglitazone 是一种有效的选择性 PPARγ 激动剂 (EC50=3 μM)。Ciglitazone 抑制 th17 细胞的增殖和分化。Ciglitazone 是一种口服降糖剂，在肥胖高血糖动物模型中具有活性。Ciglitazone 诱导负鼠肾上皮细胞凋亡 (apoptosis)，同时激活 p38 MAPK 和凋亡诱导因子 (AIF) 的核转位。
    Ciglitazone
  • HY-112863
    RORγt inhibitor 3

    		ROR Inflammation/Immunology
    RORγt inhibitor 3 是具有口服活性，强效的视黄酸受体相关单个受体γ-t (RORγt) 抑制剂。RORγt inhibitor 3 对 Th17 细胞分化表现出高结合亲和力和抑制活性。RORγt inhibitor 3 在小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 和胶原诱导关节炎 (CIA) 模型中也显示出疗效。
    RORγt inhibitor 3
  • HY-P991274
    BMS-986010

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    BMS-986010 是一种单克隆抗体抑制剂，靶向白细胞介素 23 (IL-23) 的 p19 亚基。BMS-986010 降低 IL-23 诱导的 STAT3 磷酸化，抑制 Th17 细胞分化以及促炎细胞因子 (如 IL-17 和 TNF-α) 的释放。BMS-986010 有望用于如银屑病和克罗恩病等自身免疫性疾病的研究。
    BMS-986010
  • HY-N7501
    Isoformononetin
    1 篇文献验证

    		 Others Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Isoformononetin 是一种类似于大豆苷元 (HY-N0019) 的物质，具有免疫保护作用。Isoformononetin 在雌激素缺乏骨丢失条件下抑制 Th17 细胞和 b 淋巴细胞分化促进成骨。
    Isoformononetin
  • HY-126037
    (±)-ML 209
    1 篇文献验证

    		 ROR Inflammation/Immunology
    (±)-ML 209 (compound 4n) 是一种二苯基丙酰胺，一种视黄酸相关的孤儿受体 RORγ 拮抗剂，IC50 为 1.1 μM。(±)-ML 209 在 HEK293t 细胞中抑制 RORγt 转录活性，IC50 为 300 nM。(±)-ML 209 抑制细胞中 RORγt 的转录活性，但不抑制 RORα。(±)-ML 209 选择性抑制鼠 Th17 细胞分化，而不影响幼稚 CD4+ T 细胞分化为 Th1 和调节性 T 细胞。
    (±)-ML 209
  • HY-125801R
    3-Oxo-5β-cholanoic acid (Standard)

    Dehydrolithocholic acid (Standard); 3-oxoLCA (Standard)

    		 Reference Standards ROR Inflammation/Immunology
    熊去氧胆酸杂质28 (Standard) 3-Oxo-5β-cholanoic acid (Standard)是 3-Oxo-5β-cholanoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Oxo-5β-cholanoic acid (Dehydrolithocholic acid)，胆汁酸代谢产物，通过直接与关键转录因子RORγt (Kd=1.13 μM) 结合抑制 TH17 细胞分化。
    3-Oxo-5β-cholanoic acid (Standard)
  • HY-N2279
    Kurarinone
    4 篇文献验证

    		 Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Inflammation/Immunology Cancer
    苦参黄素 Kurarinone 是一种具有口服活性的可从苦参中分离得到的黄酮类化合物，通过抑制 Th1 和 Th17 的细胞分化来抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎的发病过程。Kurarinone 具有抗肿瘤和抗炎活性。
    Kurarinone
  • HY-15826
    SGC-CBP30
    10 篇以上引用文献

    		 Epigenetic Reader Domain Histone Acetyltransferase Inflammation/Immunology Cancer
    SGC-CBP30 是一种有效且高度选择性的 CBP/p300 溴结构域抑制剂 (对 CBP 和 p300 的 Kd 值分别为 21 nM 和 32 nM)，其选择性是 BRD4 [BRD4(1)] 的 40 倍。SGC-CBP30 强烈减少 Th17 细胞中 IL-17A 的分泌，并具有抗炎作用。
    SGC-CBP30
  • HY-120225
    NJK14047

    		p38 MAPK Inflammation/Immunology
    NJK14047 抑制 p38 MAPK 以及 T 细胞向 Th1 和 Th17 细胞的分化。NJK14047 可改善胶原诱导的类风湿性关节炎和 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病。
    NJK14047
  • HY-160040
    Cobitolimod

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    Cobitolimod 是 TLR-9 的 DNA 寡核酸激动剂，具有抗炎活性。Cobitolimod 可抑制 Th17 细胞并诱导抗炎 FoxP3 和 IL-10 表达，抑制 IL-17 信号通路。
    Cobitolimod
  • HY-160040A
    Cobitolimod sodium

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    Cobitolimod sodium 是 TLR-9 的 DNA 寡核酸激动剂，具有抗炎活性。Cobitolimod sodium 可抑制 Th17 细胞并诱导抗炎 FoxP3 和 IL-10 表达，抑制 IL-17 信号通路。
    Cobitolimod sodium
  • HY-103637
    Vimirogant

    VTP-43742

    		 ROR Inflammation/Immunology
    Vimirogant (VTP-43742) 是一种选择性、具有口服活性的的 RORγt 抑制剂 (Ki=3.5 nM; IC50=17 nM)。Vimirogant 与 RORα 和 RORβ 比，高出 >1000 倍的选择性。Vimirogant 抑制小鼠脾细胞的 Th17 分化和 IL-17A 分泌 (IC50=57 nM)，而不会影响 Th1，Th2 或 Treg 细胞的分化。Vimirogant 可用于研究自身免疫性疾病研究。
    Vimirogant
  • HY-103637A
    Vimirogant hydrochloride
    1 篇文献验证

    VTP-43742 hydrochloride

    		 ROR Inflammation/Immunology
    Vimirogant (VTP-43742) hydrochloride 是一种选择性、具有口服活性的的 RORγt 抑制剂 (Ki=3.5 nM; IC50=17 nM)。Vimirogant hydrochloride 与 RORα 和 RORβ 比，高出 >1000 倍的选择性。Vimirogant hydrochloride 抑制小鼠脾细胞的 Th17 分化和 IL-17A 分泌 (IC50=57 nM)，而不会影响 Th1，Th2 或 Treg 细胞的分化。Vimirogant hydrochloride可用于研究自身免疫性疾病研究。
    Vimirogant hydrochloride
  • HY-N7501R
    Isoformononetin (Standard)

    		Reference Standards Others Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Isoformononetin (Standard) 是 Isoformononetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoformononetin 是一种类似于大豆苷元 (HY-N0019) 的物质，具有免疫保护作用。Isoformononetin 在雌激素缺乏骨丢失条件下抑制 Th17 细胞和 b 淋巴细胞分化促进成骨。
    Isoformononetin (Standard)
  • HY-W010520
    Methylisothiazolinone

    		Bacterial MMP Apoptosis Fungal Infection Inflammation/Immunology
    甲基异噻唑啉酮 Methylisothiazolinone 是一种细菌真菌抑制剂和防腐剂，也是一种致敏剂。Methylisothiazolinone 可以激活人支气管上皮细胞中的基质金属蛋白酶 (MMPs) 来诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和炎症反应。Methylisothiazolinone 可以通过 Th2/Th17 相关免疫反应失调来促进小鼠特应性皮炎的发展。Methylisothiazolinone 可引起大鼠脑血管内皮的线粒体损伤。
    Methylisothiazolinone
  • HY-W010243
    Methylisothiazolinone hydrochloride

    		Bacterial MMP Apoptosis Fungal Infection Inflammation/Immunology
    2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮盐酸盐 Methylisothiazolinone hydrochloride 是一种细菌真菌抑制剂和防腐剂，也是一种致敏剂。Methylisothiazolinone hydrochloride 可以激活人支气管上皮细胞中的基质金属蛋白酶 (MMPs) 来诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和炎症反应。Methylisothiazolinone hydrochloride 可以通过 Th2/Th17 相关免疫反应失调来促进小鼠特应性皮炎的发展。Methylisothiazolinone hydrochloride 可引起大鼠脑血管内皮的线粒体损伤。
    Methylisothiazolinone hydrochloride
  • HY-W010520R
    Methylisothiazolinone (Standard)

    		Reference Standards Bacterial MMP Infection Inflammation/Immunology
    甲基异噻唑啉酮 (标准品) Methylisothiazolinone (Standard) 是 Methylisothiazolinone 的分析标准品。Methylisothiazolinone 是一种杀菌剂和防腐剂，也是一种致敏剂。Methylisothiazolinone 可以激活人支气管上皮细胞中的基质金属蛋白酶 (MMPs) 来诱导细胞凋亡和炎症反应。Methylisothiazolinone 可以通过 Th2/Th17 相关免疫反应失调来促进小鼠特应性皮炎的发展。Methylisothiazolinone 可引起大鼠脑血管内皮的线粒体损伤。
    Methylisothiazolinone (Standard)
  • HY-N7501S
    Isoformononetin-d3

    		Isotope-Labeled Compounds Inflammation/Immunology
    Isoformononetin-d3 是 Isoformononetin (HY-N7501) 的氘代物。Isoformononetin 是一种类似于大豆苷元 (HY-N0019) 的物质，具有免疫保护作用。Isoformononetin 在雌激素缺乏骨丢失条件下抑制 Th17 细胞和 b 淋巴细胞分化促进成骨。
    Isoformononetin-d3
  • HY-176535
    KB-0118

    BBC0115

    		 Epigenetic Reader Domain Interleukin Related STAT Inflammation/Immunology
    KB-0118 (BBC0115) 是一种具有口服活性的 BET 溴结构域抑制剂。KB-0118 选择性结合 BRD2 和 BRD4，而非 BRD3，其 Kd 值对 BRD2 BD1 为 36.7 μM，对 BRD4 BD1 为 47.4 μM。KB-0118 抑制促炎细胞因子的分泌，包括 TNF、IL-1β 和 IL-23a，并选择性抑制 Th17 细胞分化。KB-0118 通过 BRD4 的表观遗传抑制来调节 Th17 驱动的炎症，这通过 STAT3 和 BRD4 靶基因的下调得到证实。KB-0118 在炎症性肠病 (IBD) 模型中具有免疫调节作用。
    KB-0118
  • HY-113238F
    FITC-Lithocholic acid 3-sulfate

    FITC-Sulfolithocholic acid

    		 Fluorescent Dye Others
    FITC-Lithocholic acid 3-sulfate (FITC-Sulfolithocholic acid) 是一种 FITC 标记的 Lithocholic acid 3-sulfate。Lithocholic acid 3-sulfate 是一种硫酸化胆道代谢产物。通过靶向 RORγt 选择性抑制 Th17 细胞分化。Lithocholic acid 3-sulfate 可以用于胆汁淤积性肝病的发病机理的研究。
    FITC-Lithocholic acid 3-sulfate
  • HY-W010243S
    Methylisothiazolinone-d3 hydrochloride

    		Isotope-Labeled Compounds Bacterial MMP Apoptosis Fungal Infection Inflammation/Immunology
    2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮盐酸盐-d3 Methylisothiazolinone-d3 hydrochloride 是 Methylisothiazolinone hydrochloride (HY-W010243) 的氘代物。Methylisothiazolinone hydrochloride 是一种细菌真菌抑制剂和防腐剂，也是一种致敏剂。Methylisothiazolinone hydrochloride 可以激活人支气管上皮细胞中的基质金属蛋白酶 (MMPs) 来诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和炎症反应。Methylisothiazolinone hydrochloride 可以通过 Th2/Th17 相关免疫反应失调来促进小鼠特应性皮炎的发展。Methylisothiazolinone hydrochloride 可引起大鼠脑血管内皮的线粒体损伤。
    Methylisothiazolinone-d3 hydrochloride
  • HY-177277
    HM5023507

    		PI3K Inflammation/Immunology
    HM5023507 是一种具有口服活性的选择性 PI3Kδ/γ 抑制剂，其对 PI3Kδ 和 PI3Kγ 的 IC50 分别为 4 和 5 μM，抑制效果优于对 PI3Kβ 和 PI3Kα。HM5023507 可减弱人类嗜碱性粒细胞中的 PI3Kδ/γ 信号传导。HM5023507 还会减弱人类 B 细胞和 T 细胞的活化和功能以及共培养过程中的细胞因子和 IgG 产生，以及 CD4 T 细胞的 Th17 分化。HM5023507 可抑制大鼠模型中半成熟胶原诱导的关节炎炎症。HM5023507 可用于类风湿性关节炎等炎症性疾病的研究。
    HM5023507
  • HY-162490
    TF-S14

    		ROR Inflammation/Immunology
    TF-S14 是一种 RORγt 的反向激动剂。TF-S14 通过与 RORγt 结合并抑制其活性，从而减少 Th17 细胞相关的细胞因子产生，包括 IL-17A，IL-21 和 IL-22。TF-S14 可用于自身免疫疾病和同种异体移植中排斥反应的研究。
    TF-S14
  • HY-120785A
    SR1555 hydrochloride

    		ROR Inflammation/Immunology
    SR1555 hydrochloride 是 SR1555 (HY-120785) 的盐酸盐形式。SR1555 hydrochloride 是视黄酸受体相关孤儿核受体 γ (RORγ) 的反向激动剂，IC50 为 1 μM。SR1555 hydrochloride 可抑制促炎性 TH17 细胞的发育和功能，增加抗炎性 T 调节 (Treg) 细胞的频率。SR1555 hydrochloride 可用于自身免疫性疾病的研究。
    SR1555 hydrochloride
  • HY-P990177
    Anti-Mouse Notch4 Antibody (HMN4-14)

    		Notch Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology
    Anti-Mouse Notch4 Antibody (HMN4-14) 是一种抗小鼠 Notch4 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse Notch4 Antibody (HMN4-14) 通过恢复双特异性蛋白的表达来减少炎症。Anti-Mouse Notch4 Antibody (HMN4-14) 可以抑制 Th2/Th17 细胞分化，改善 Treg 细胞功能。Anti-Mouse Notch4 Antibody (HMN4-14) 可用于研究炎症疾病，如病毒性肺炎和气道炎症。
    Anti-Mouse Notch4 Antibody (HMN4-14)
  • HY-155680
    BET BD2-IN-1

    		Epigenetic Reader Domain Inflammation/Immunology
    BET BD2-IN-1 (compound 45) 是一种有效的 BET BD2 选择性抑制剂 (IC50 为1.6 nM)。它通过降低 STAT3 和 NF-κB 的活性来抑制 Th17 细胞的分化。 BET BD2-IN-1 可用于研究银屑病和炎症性肠病。
    BET BD2-IN-1
  • HY-164455
    AJI-214

    		STAT JAK Aurora Kinase Mitosis Inflammation/Immunology
    AJI-214 是一种 Aurora 激酶 A (Aurora Kinase A) 和 JAK2 的双靶点抑制剂。AJI-214 直接阻断 Aurora 激酶 A (Aurora Kinase A) 来抑制 T 细胞的有丝分裂进程和细胞极性，并抑制 JAK2 的激活来抑制 STAT3 的磷酸化，进而减少 TH1 和 TH17 细胞的分化。AJI-214 可用于调节免疫反应和预防移植物抗宿主病 (GVHD) 方面的研究。
    AJI-214
  • HY-P10982
    SjDX5-53

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    SjDX5-53 是一种选择性 TLR2 诱导剂，可来源于日本血吸虫卵的 3 kDa 肽。SjDX5-53 通过诱导耐受性树突状细胞 (tolDCs)，促进调节性 T 细胞 (Tregs) 的产生及其抑制能力，进而抑制炎症性 Th1 和 Th17 反应。SjDX5-53 主要用于自身免疫性疾病和炎症性疾病的治疗研究，如结肠炎和银屑病。
    SjDX5-53
  • HY-174903
    ITK-IN-6

    		Itk Inflammation/Immunology
    ITK-IN-6 是一种高效的有选择性的 ITK 抑制剂 (Kd = 387 nM)。ITK-IN-6 直接结合到 ITK 激酶结构域。ITK-IN-6 阻止促炎细胞因子释放以及 Th2 和 Th17 细胞的活化与分化。ITK-IN-6 通过减轻炎症细胞浸润、减少黏液和 IgE 生成来改善哮喘进展。ITK-IN-6 显著抑制气道炎症，用于哮喘研究。
    ITK-IN-6
  • HY-138115
    7ß,27-Dihydroxycholesterol

    7β, 27-OHC

    		 ROR Inflammation/Immunology
    7ß,27-Dihydroxycholesterol (7β, 27-OHC) 是一种强效和选择性的 RORγt 激动剂 (Ki=120 nM)。7ß,27-Dihydroxycholesterol 能够促进小鼠和人的 CD4+ Th17 细胞的分化。7ß,27-Dihydroxycholesterol 也会增加依赖于 CYP27A1 的 IL-17 的产生。
    7ß,27-Dihydroxycholesterol
  • HY-145491
    Resolvin D5

    		ERK NF-κB Inflammation/Immunology
    Resolvin D5 是一种具有抗炎活性的促溶解介质 (SPM)，源自 DHA 的氧化脂质。Resolvin D5 抑制 Th17 细胞分化并促进调节性 T 细胞分化，并抑制 CD4+ T 细胞增殖。Resolvin D5 减弱破骨细胞分化并干扰破骨细胞生成。Resolvin D5 还调节 ERK 的磷酸化和 NF-kappaB 的核转位。Resolvin D5 可用于类风湿性关节炎的研究
    Resolvin D5
  • HY-164454
    AJI-100

    		Aurora Kinase STAT JAK Mitosis Inflammation/Immunology
    AJI-100 是一种 Aurora 激酶 A (Aurora Kinase A) 和 JAK2 的双靶点抑制剂，IC50 值分别为 12.7 nM 和 18.5 nM。AJI-100 直接阻断 Aurora 激酶 A (Aurora Kinase A) 来抑制 T 细胞的有丝分裂进程和细胞极性，并抑制 JAK2 的激活来抑制 STAT3 的磷酸化，进而减少 TH1 和 TH17 细胞的分化。AJI-100 可用于调节免疫反应和预防移植物抗宿主病 (GVHD) 方面的研究。
    AJI-100
  • HY-155505
    AHR agonist 4

    		Aryl Hydrocarbon Receptor Inflammation/Immunology
    AHR agonist 4 (compound 24e) 是芳烃受体 AHR 的激动剂，与 Th17/22 和 Treg 细胞的免疫平衡有关。AHR agonist 4 作为抗银屑病药物的先导化合物，可减轻咪喹莫特 (IMQ) 引起的银屑病样皮肤病变。AHR agonist 4 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    AHR agonist 4
  • HY-167692
    JI069

    		STAT Others
    JI069 是一种 JAK-STAT 抑制剂，在抑制 Th1、Th2 和 Th17 分化的同时促进 iTreg 分化方面表现出强效活性。JI069 可有效抑制 STAT3 活化以及其他 STAT（包括 STAT1、STAT5 和 STAT6）的活化。JI069 在缓解小鼠胶原诱导性关节炎症状方面表现出显著的抑制潜力，同时抑制 T 细胞产生细胞因子和滑膜细胞中 STAT3 的磷酸化。
    JI069
  • HY-P990145
    Anti-Mouse VISTA Antibody (13F3)

    		VISTA Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse VISTA Antibody (13F3) 是一种抗小鼠 VISTA IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse VISTA Antibody (13F3) 可以通过阻断其与配体如 VSIG3 的结合来逆转 VISTA 的免疫抑制作用。Anti-Mouse VISTA Antibody (13F3) 通过促进 Th17 细胞分化加剧肺纤维化 (PF)。Anti-Mouse VISTA Antibody (13F3) 可用于癌症如乳腺癌和肺纤维化的研究。
    Anti-Mouse VISTA Antibody (13F3)
  • HY-114360
    Taurohyodeoxycholic acid
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite COX Interleukin Related Glutathione Peroxidase TNF Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    牛磺猪去氧胆酸 Taurohyodeoxycholic acid 是一种口服有效的 6α-羟基化胆汁酸。Taurohyodeoxycholic acid 可降低结肠髓过氧化物酶 (MPO) 活性、TNF-α、IL-6 血清水平以及 COX-2 的表达。Taurohyodeoxycholic acid 通过调节 Th1/Th2 和 Th17/Treg 细胞平衡缓解三硝基苯磺酸诱导的溃疡性结肠炎。Taurohyodeoxycholic acid 可改善高脂饮食诱导的小鼠非酒精性脂肪肝病。Taurohyodeoxycholic acid 能预防 Taurochenodeoxycholic acid (HY-N2027) 诱导的胆瘘大鼠肝毒性。Taurohyodeoxycholic acid 可用于非酒精性脂肪肝病 (NAFLD)、结肠炎和胆瘘的研究。
    Taurohyodeoxycholic acid
  • HY-100754A
    Ritlecitinib (malonate)

    PF-06651600 (malonate)

    		 JAK Interleukin Related STAT Inflammation/Immunology
    Ritlecitinib (PF-06651600) malonate 是一种高选择性、口服有效的、不可逆共价 JAK3 抑制剂 (IC50=33 nM)，对 JAK1、JAK2 和 TYK2 几乎无活性 (IC50 >10 μM)。Ritlecitinib malonate 快速使 JAK3 激酶失活并阻断共同 γ 链细胞因子 (如 IL-2、IL-15) 介导的信号传导和下游 STAT 磷酸化。Ritlecitinib malonate 可抑制 Th1/Th17 细胞分化和功能，并有效抑制斑秃、佐剂性关节炎 (AIA) 和实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 等临床前动物模型。
    Ritlecitinib (malonate)
  • HY-100754
    Ritlecitinib
    5 篇以上引用文献

    PF-06651600

    		 JAK Interleukin Related STAT Inflammation/Immunology
    Ritlecitinib (PF-06651600) 是一种高选择性、口服有效的、不可逆共价 JAK3 抑制剂 (IC50=33 nM)，对 JAK1、JAK2 和 TYK2 几乎无活性 (IC50 >10 μM)。Ritlecitinib 通过一种 JAK3 激酶，快速使酶失活并阻断共同 γ 链细胞因子 (如 IL-2、IL-15) 介导的信号传导和下游 STAT 磷酸化。Ritlecitinib 可抑制 Th1/Th17 细胞分化和功能，并有效抑制斑秃、佐剂性关节炎 (AIA) 和实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 等临床前动物模型。
    Ritlecitinib
  • HY-100754C
    Ritlecitinib tosylate
    5 篇以上引用文献

    PF-06651600 tosylate

    		 JAK Interleukin Related STAT Inflammation/Immunology
    Ritlecitinib (PF-06651600) tosylate 是一种高选择性、口服有效的、不可逆共价 JAK3 抑制剂 (IC50=33 nM)，对 JAK1、JAK2 和 TYK2 几乎无活性 (IC50 >10 μM)。Ritlecitinib tosylate 通过快速使 JAK3 激酶失活并阻断共同 γ 链细胞因子 (如 IL-2、IL-15) 介导的信号传导和下游 STAT 磷酸化。Ritlecitinib tosylate 可抑制 Th1/Th17 细胞分化和功能，并有效抑制斑秃、佐剂性关节炎 (AIA) 和实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 等临床前动物模型。
    Ritlecitinib tosylate

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