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zebrafish

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44

抑制剂 & 激动剂

3

荧光染料

8

多肽产品

8

天然产物

5

重组蛋白

2

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-D1353
    LipidGreen 2

    		Fluorescent Dye Others
    LipidGreen 2 是用于脂质成像的第二代小分子探针。与之前的 LipidGreen 相比，LipidGreen 2 具有更好的荧光信号，可以选择性地染色细胞中的中性脂质和活斑马鱼的脂肪沉积物。
  • HY-119412
    Biliatresone

    		Others Metabolic Disease
    Biliatresone 是一种从球藻 Dysphania glomulifera 和 D. littoralis 中分离出来的天然毒素。Biliatresone 是一种 1,2-二芳基-2-丙酮类异黄酮，在斑马鱼模型中会产生肝外胆道闭锁。
  • HY-124104
    Aldicarb sulfoxide

    		Drug Metabolite Metabolic Disease Cardiovascular Disease
    Aldicarb sulfoxide 是 Aldicarb 的代谢产物。Aldicarb sulfoxide 影响 CHO-K1 细胞中的谷胱甘肽相关酶。Aldicarb sulfoxide 在斑马鱼中抑制胆碱酯酶 (ChE) 和羧酸酯酶 (CaE)，IC50 均为 10 μM。
  • HY-W011777S
    Tricaine-d5 methanesulfonate

    MS-222-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds Neurological Disease
    Tricaine-d5 (methanesulfonate) 是 Tricaine-d5 methanesulfonate 的氘代物。Tricaine methanesulfonate (MS-222) 是一种常用的麻醉剂，用于固定水生物种。Tricaine methanesulfonate 是鱼类中使用最广泛的麻醉剂，已被证明会对斑马鱼产生胚胎毒性作用
  • HY-148777
    A031

    		PROTACs Androgen Receptor Cancer
    A031 是一种高效的 PROTAC 雄激素受体 (AR) 降解剂，对 AR 蛋白具有降解作用，IC50 值小于 0.25 μM。A031 抑制移植人前列腺癌 (VCaP) 的斑马鱼的肿瘤生长。
  • HY-B0835
    Fenobucarb

    		Apoptosis Neurological Disease Cardiovascular Disease
    仲丁威 Fenobucarb 是一种氨基甲酸酯杀虫剂。在斑马鱼中，Fenobucarb 通过炎症、氧化应激、变性和凋亡等途径诱导发育神经毒性。Fenobucarb 可能对动物心脑血管系统有危害。
  • HY-148163
    Polystyrene

    		Others Others
    Polystyrene 形成聚苯乙烯微塑料 (PS-MPs) ，这是一种具有潜在毒性的危险物质。聚苯乙烯微塑料危害斑马鱼心脏，并会诱导小鼠的雄性生殖毒性。
  • HY-B0835S
    Fenobucarb-d3

    		Apoptosis Neurological Disease
    仲丁威-d3 Fenobucarb-d3 是 Fenobucarb 的氘代物。Fenobucarb 是一种氨基甲酸酯杀虫剂。在斑马鱼中，Fenobucarb 通过炎症、氧化应激、变性和凋亡等途径诱导发育神经毒性。
  • HY-147372
    SJ000063181

    		TGF-beta/Smad Metabolic Disease
    SJ000063181 是一种有效的 BMP 信号激活剂，EC50 ≤1 µM。SJ000063181 可以作为化学探针来探索 BMP 信号，因为它可以穿透斑马鱼胚胎。
  • HY-136439
    4-Epianhydrotetracycline hydrochloride

    		Bacterial Antibiotic Apoptosis Infection
    4-Epianhydrotetracycline hydrochloride 是 Tetracycline (HY-A0107) 的主要中间产物。4-Epianhydrotetracycline hydrochloride 对斑马鱼胚胎显示致死作用并诱导凋亡。4-Epianhydrotetracycline hydrochloride 抑制希瓦式菌属，大肠杆菌和绿脓杆菌，MIC 值分别为 2，1 和 64 mg/L。
  • HY-N10447
    Kurzipene D

    		Apoptosis Cancer
    Kurzipene D 是一种有效的抗癌剂 (anticancer agent)。Kurzipene D 诱导凋亡 (apoptosis)，使 HepG2 细胞周期阻滞在 S 期。Kurzipene D 通过体内斑马鱼模型显示出抗肿瘤作用。Kurzipene D 具有抑制肿瘤增殖和迁移的特性。
  • HY-N4265
    Vinaginsenoside R4

    		Others Inflammation/Immunology
    越南参皂苷R4 Vinaginsenoside R4，从水培人参的叶子中分离出来。Vinaginsenoside R4 对黑色素生物合成具有抑制作用，对 melan-a 细胞没有任何细胞毒性作用，并增强斑马鱼的色素沉着。
  • HY-W008151
    Diphenyl Phosphate

    DPhP

    		 Others Metabolic Disease
    Diphenyl Phosphate 以性别特异性方式抑制斑马鱼的生长和能量代谢。
  • HY-D1416
    HMBR

    		Fluorescent Dye Others
    HMBR 是一种在芳环上带有额外甲基的类似物，本身不发光，但当与 Y-FAST 结合时，它在蓝光激发下发出黄色荧光。HMBR 对斑马鱼胚胎无毒性。具有细胞渗透性。
  • HY-107399
    CD3254
    3 篇文献验证

    		 RAR/RXR Cancer Metabolic Disease
    CD3254 是一种有效的选择性类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂。
  • HY-144828
    RIP1/RIP3/MLKL activator 1

    		RIP kinase Mixed Lineage Kinase Necroptosis Cancer
    RIP1/RIP3/MLKL activator 1 (Compound 6i) 是一种有效的抗胶质瘤 (anti-glioma) 活性分子。RIP1/RIP3/MLKL activator 1 通过激活 RIP1/RIP3/MLKL 通路诱导细胞坏死 （necroptosis）。 RIP1/RIP3/MLKL activator 1 可透过血脑屏障。
  • HY-139059
    ERD03

    		Others Neurological Disease
    ERD03 是 EXOSC3–RNA 相互作用的强效破坏剂，其 Kd 值为 17±7 μM。ERD03 诱导斑马鱼胚胎 PCH1B 样表型，可用于脑神经失调的研究。
  • HY-D1092
    DiBAC4(5)

    		Fluorescent Dye Neurological Disease
    DiBaC4(5) 是一种电压敏感的荧光染料。当成年斑马鱼的木瓜蛋白酶解离视网膜细胞暴露于 GABAergic 配体时，可用 DiBaC4(5) 进行监测跨膜电位。DiBaC4(5) 是一种对电位敏感的荧光染料。
  • HY-B0850
    Difenoconazole

    		Fungal Infection
    苯醚甲环唑 Difenoconazole 是一种甾醇去甲基化抑制剂，作为杀真菌剂。Difenoconazole 结合真菌细胞色素 P450 51 的血红素部分，干扰菌丝生长，抑制病原菌孢子萌发，抑制真菌生长。
  • HY-153936
    Methyl 12-methyltridecanoate

    		ROS Kinase Apoptosis Others
    Methyl 12-methyltridecanoate ((R)-betaxolol hydrochloride) 是从 Brevibacterium casei LS14 中提取的生物表面活性剂。Methyl 12-methyltridecanoate 提高了银纳米颗粒在体内环境中的生物相容性，为银纳米颗粒的功能化提供了一种新的途径。
  • HY-155074
    EGFR-IN-79

    		EGFR Cancer
    EGFR-IN-79 (compound 21) 是一种具有抗肿瘤活性的 EGFR 抑制剂。EGFR-IN-79 诱导 ROS 依赖性细胞凋亡和 EGFR/AKT/mTOR 介导的自噬。EGFR-IN-79 诱导 EJ28 球体的增殖区和静止区的细胞死亡。EGFR-IN-79 在基于斑马鱼的模型中表现出安全性。
  • HY-119442
    Quininib

    		Leukotriene Receptor Cardiovascular Disease
    Quininib 是一种半胱氨酰白三烯 1 和 2 受体拮抗剂，对 CysLT1R 和 CysLT2R 的 IC50 分别为 1.2 和 52 μM。Quininib 是一种有效的斑马鱼眼发育性血管生成抑制剂。 Quininib可用于眼部新生血管病变的研究，可补充目前的抗 VEGF 生物制剂。
  • HY-P3434
    Ac-FEID-CMK

    		Pyroptosis Inflammation/Immunology
    Ac-FEID-CMK 是一种有效的斑马鱼特异性 GSDMEb 衍生肽抑制剂。Ac-FEID-CMK 可减轻感染性休克的死亡率和肾损伤。Ac-FEID-CMK 在体内可抑制焦亡，减轻败血性 AKI (急性肾损伤)。Ac-FEID-CMK 可抑制 caspy2 介导的非典型炎症小体通路。
  • HY-B0717
    Tocofersolan
    3 篇文献验证

    TPGS; D-α-Tocopherol polyethylene glycol 1000 succinate; Vitamin E-TPGS

    		 Others Metabolic Disease Neurological Disease
    Tocofersolan 是一种合成的 α- 生育酚的聚乙二醇衍生物。Tocofersolan 是一种口服有效的水溶性维生素 E 类似物。Tocofersolan 可以减少斑马鱼胚胎在发育早期暴露于中等和高浓度 BaP 的神经行为缺陷。Tocofersolan 具有抗氧化活性。Tocofersolan 可以作为维生素 E 的口服生物有效来源。
  • HY-152103
    CB2-H

    		Fluorescent Dye Others
    CB2-H 是一种双通道荧光探针，可同时检测 HOCl 和 ONOO-。CB2-H 能够在两个独立通道同时检测 HOCl 和 ONOO-，且无光谱交叉干扰，可用于活细胞和斑马鱼在不同刺激物下内源性 HOCl 和 ONOO- 的双通道荧光成像。
  • HY-15858
    AP-III-a4
    4 篇文献验证

    ENOblock

    		 Enolase Apoptosis Cancer Metabolic Disease
    AP-III-a4 (ENOblock) 是一种非底物类似物烯醇酶（enolase）抑制剂，IC50 为 0.576 uM。 AP-III-a4 可用于癌症和糖尿病研究。
  • HY-118365
    NSC 140873

    		Others Cancer Infection
    NSC 140873 是 RUNX1-CBFβ 相互作用的抑制剂。NSC 140873 可用于病毒感染和白血病的研究。NSC 140873 具有不稳定的结构，可以在溶液中自发转化为苯并二氮卓 (Ro5-3335)。
  • HY-15858A
    AP-III-a4 hydrochloride
    4 篇文献验证

    ENOblock hydrochloride

    		 Enolase Apoptosis Cancer Metabolic Disease
    AP-III-a4 (ENOblock) hydrochloride 是一种非底物类似物烯醇酶 (enolase) 抑制剂，IC50 为 0.576 uM。 AP-III-a4 hydrochloride 可用于癌症和糖尿病研究。
  • HY-N11526
    3-Hydroxy-2-(palmitoyloxy)propyl stearat

    		Others Inflammation/Immunology
    3-Hydroxy-2-(palmitoyloxy)propyl stearat 是一种非挥发性化合物。3-Hydroxy-2-(palmitoyloxy)propyl stearat 能够从棕色巨藻 Fucus virsoides J. Agardh 的极性较小的部分中分离得到。这部分物质具有良好的自由基清除能力，对过氧化氢诱导的斑马鱼胚胎氧化应激具有保护作用。
  • HY-P3434A
    Ac-FEID-CMK TFA

    		Pyroptosis Inflammation/Immunology
    Ac-FEID-CMK TFA 是一种有效的斑马鱼特异性 GSDMEb 衍生肽抑制剂。Ac-FEID-CMK TFA 可减轻感染性休克的死亡率和肾损伤。Ac-FEID-CMK TFA 在体内可抑制焦亡，减轻败血性 AKI (急性肾损伤)。Ac-FEID-CMK TFA 可抑制 caspy2 介导的非典型炎症小体通路。
  • HY-147890
    Angiogenesis inhibitor 2

    		Apoptosis Cancer
    Angiogenesis inhibitor 2 (compound 72) 是一种有效的血管生成 (angiogenesis) 抑制剂。Angiogenesis inhibitor 2 抑制 HUVEC 和 HCT-15 细胞的增殖，IC50 分别为 1.93 和 0.21 μM。Angiogenesis inhibitor 2 诱导 HUVEC 和 HCT-15 细胞凋亡 (apoptosis)。Angiogenesis inhibitor 2 具有抗癌活性，可抑制癌细胞的侵袭。Angiogenesis inhibitor 2 抑制斑马鱼胚胎血管生成。
  • HY-147891
    Angiogenesis inhibitor 3

    		Apoptosis Cancer
    Angiogenesis inhibitor 3 (compound 8) 是一种有效的血管生成 (angiogenesis) 抑制剂。Angiogenesis inhibitor 3 抑制 HUVEC 和 HCT-15 细胞的增殖，IC50 分别为 1.00 和 0.71 μM。Angiogenesis inhibitor 3 诱导 HUVEC 和 HCT-15 细胞凋亡 (apoptosis)。Angiogenesis inhibitor 3 具有抗癌活性，可抑制癌细胞的侵袭。Angiogenesis inhibitor 3 抑制斑马鱼胚胎血管生成。
  • HY-N10802
    6-O-Isobutyrylbritannilactone

    		ERK Akt PI3K Epigenetic Reader Domain Cancer
    6-O-Isobutyrylbritannilactone 是一种天然的黑素生成抑制剂。6-O-Isobutyrylbritannilactone 是一种倍半萜，可从英菊花中分离得到。6-O-Isobutyrylbritannilactone 抑制 IBMX (HY-12318) 诱导 B16F10 细胞产生黑色素。6-O-Isobutyrylbritannilactone 也调控 ERK、PI3K/AKT 和 CREB，在斑马鱼胚胎模型中显示出抗黑色素原活性。
  • HY-155726
    Cy-FBP/SBPase-IN-1

    		Others Others
    Cy-FBP/SBPase-IN-1 (compound S5) 是一种 Cy-FBP/SBPase 抑制剂，是蓝藻的光合作用调节酶。 因此，Cy-FBP/SBPase-IN-1 抑制卡尔文循环和光系统，并降低蓝藻光合作用的光合效率。 Cy-FBP/SBPase-IN-1 有效抑制蓝藻以及集胞藻 PCC6803 的生长。 Cy-FBP/SBPase-IN-1 在人源细胞和斑马鱼模型中显示出安全性。
  • HY-119738
    OSMI-1
    5 篇文献验证

    		 Acyltransferase Metabolic Disease
    OSMI-1 是一种可渗透细胞的 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 抑制剂，IC50 值为 2.7 μM。OSMI-1 抑制哺乳动物细胞系中的蛋白 O-连接的 N-乙酰氨基葡萄糖 (O-GlcNAcylation)，而没有定性地改变细胞表面 N-或 O-连接的聚糖。
  • HY-147811
    Heterophdoid A

    		NO Synthase COX Reactive Oxygen Species Inflammation/Immunology
    Heterophdoid A (Compound 1) 是一种抗炎剂。Heterophdoid A 抑制 BV-2 细胞 NO 生成，IC50 为 5.93 μM
  • HY-149090
    AChE/BuChE/MAO-B-IN-2

    		Cholinesterase (ChE) Monoamine Oxidase Neurological Disease
    AChE/BuChE/MAO-B-IN-2 (compound 4b) 是一种具有 AChE/BuChE 抑制作用的药物，其靶向 AChE，BuChE，huMAO-B 的 IC50 值分别为 5.3 μM，12.4 μM，1.9 μM，在体外具有良好的血脑屏障通透性，可穿过血脑屏障 (BBB)。AChE/BuChE/MAO-B-IN-2 (compound 4b) 对阿尔茨海默氏病 (AD) 脑内过量的 AChE/BuChE 具有抑制作用，可用于抗阿尔茨海默氏病 (AD) 的研究。
  • HY-N10659
    Praelolide

    		Keap1-Nrf2 NF-κB Metabolic Disease
    Praelolide 是一种有效的 Nrf2 激活剂。Praelolide 抑制破骨细胞生成和活性氧 (ROS) 的产生。Praelolide 通过与 Keap1 的非共价结合来破坏 Keap1-Nrf2 蛋白质-蛋白质相互作用。Praelolide 具有用于破骨细胞性骨病研究的潜力。
  • HY-117469
    Triptohypol C

    		Others Inflammation/Immunology
    Triptohypol C，Tripterin (HY-13067) 的衍生物，是一种有效的靶向 Nur77 的抗炎剂，Kd 为 0.87 μM。Triptohypol C 通过促进 Nur77 与 TRAF2 和 p62/SQSTM1 的相互作用抑制炎症反应。
  • HY-135744
    Trigothysoid N

    		Apoptosis STAT MMP Cancer
    Trigothysoid N 是一种具有抗癌活性的瑞香二萜。Trigothysoid N 通过靶向线粒体、调节 STAT3/FAK 信号通路和抑制血管生成来抑制肿瘤增殖和迁移。Trigothysoid N 还诱导细胞细胞凋亡 (apoptosis)，可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
  • HY-152097
    (S)-ZG197

    		Bacterial Infection
    (S)-ZG197 是一种高选择性的金黄色葡萄球菌酪蛋白溶解蛋白酶 P (SaClpP) 激活剂，其 EC50 为1.4 μM。
  • HY-152096
    (R)-ZG197

    		Bacterial Infection
    (R)-ZG197 是一种高选择性的金黄色葡萄球菌酪蛋白溶解蛋白酶 P (SaClpP) 激活剂，其 EC50 为 1.5 μM。(R)-ZG197 也激活 Homo sapiens ClpP (HsClpP)，EC50 为 31.4 μM。
  • HY-115941
    HDAC-IN-9

    		HDAC Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    HDAC-IN-9 是一种有效的选择性 tubulin 和 HDAC 双重抑制剂。HDAC-IN-9 抑制 A549 细胞的侵袭和迁移。HDAC-IN-9 在体外和体内均显示出有效的抗肿瘤和抗血管生成作用。
  • HY-144818
    Tubulin inhibitor 23

    		Apoptosis Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin inhibitor 23 是一种有效的 Tubulin 抑制剂，IC50 为 4.8 µM。Tubulin inhibitor 23 诱导细胞凋亡(apoptosis)。Tubulin inhibitor 23 以剂量依赖性方式显示抗血管生成活性。Tubulin inhibitor 23 具有研究白血病的潜力。

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