2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  3. Dopamine Receptor
  4. Mesdopetam hemitartrate

Mesdopetam hemitartrate  (Synonyms: IRL790 hemitartrate)

目录号: HY-109150A 纯度: 99.90%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Mesdopetam (IRL790) hemitartrate 是一种多巴胺 D3 受体拮抗剂 (Ki=90 nM; IC50=9.8 μM)，具有稳定精神运动的特性。Mesdopetam hemitartrate 用于研究帕金森病的运动和精神并发症。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

Mesdopetam hemitartrate Chemical Structure

Mesdopetam hemitartrate Chemical Structure

CAS No. : 2562346-14-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
5 mg ￥1000
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10 mg ￥1400
In-stock
50 mg ￥5200
In-stock
100 mg ￥8200
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Mesdopetam (IRL790) hemitartrate is a dopamine D3 receptor antagonist (Ki=90 nM; IC50=9.8 μM for human recombinant D3 receptor) with psychomotor stabilizing properties. Mesdopetam hemitartrate is used for the research of motor and psychiatric complications in Parkinson disease[1][2].

体内研究
(In Vivo)

Mesdopetam (IRL790) (3.7, 11, 33, or 100 µmol/kg; s.c.) hemitartrate dose-dependently inhibits the behavioral activation following pretreatment with D-amphetamine or MK-80[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male Sprague-Dawley rats[1]
Dosage: 3.7, 11, 33, or 100 µmol/kg (synthesized in-house as HCl salt, was dissolved in physiologic saline (0.9% w/v NaCl)
Administration: s.c. was administered subcutaneously 4 min before the start of recording
Result: Dose-dependently inhibited the behavioral activation following pretreatment with D-amphetamine or MK-801.
Clinical Trial
分子量

700.77

Formula

C12H18FNO3S.1/2C4H6O6
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

H2O 中的溶解度 : 100 mg/mL (142.70 mM; 超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : 20.83 mg/mL (29.72 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.4270 mL 7.1350 mL 14.2700 mL
5 mM 0.2854 mL 1.4270 mL 2.8540 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (2.97 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (2.97 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配置工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 16.67 mg/mL (23.79 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料
参考文献

Mesdopetam hemitartrate 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 1.4270 mL 7.1350 mL 14.2700 mL 35.6750 mL
5 mM 0.2854 mL 1.4270 mL 2.8540 mL 7.1350 mL
10 mM 0.1427 mL 0.7135 mL 1.4270 mL 3.5675 mL
15 mM 0.0951 mL 0.4757 mL 0.9513 mL 2.3783 mL
20 mM 0.0714 mL 0.3568 mL 0.7135 mL 1.7838 mL
25 mM 0.0571 mL 0.2854 mL 0.5708 mL 1.4270 mL
H2O 30 mM 0.0476 mL 0.2378 mL 0.4757 mL 1.1892 mL
40 mM 0.0357 mL 0.1784 mL 0.3568 mL 0.8919 mL
50 mM 0.0285 mL 0.1427 mL 0.2854 mL 0.7135 mL
60 mM 0.0238 mL 0.1189 mL 0.2378 mL 0.5946 mL
80 mM 0.0178 mL 0.0892 mL 0.1784 mL 0.4459 mL
100 mM 0.0143 mL 0.0714 mL 0.1427 mL 0.3568 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Mesdopetam hemitartrate2562346-14-7IRL790 hemitartrateDopamine ReceptorpsychomotorstabilizingpropertiesParkinsondiseaseneurotransmissionInhibitorinhibitorinhibit

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