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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-B0400
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HY-112760
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DSPE-mPEG2000 sodium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000] sodium
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Liposome
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Cancer
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18:0 mPEG2000 PE sodium 可用于合成稳定的核酸脂质颗粒 (SNALPs)。SNALPs 代表了所描述的一些最早和功能最好的siRNA -ABC 纳米粒。
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HY-108506S2
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HY-151471
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c-Myc
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Cancer
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Anticancer agent 84 是抗癌剂。Anticancer agent 84 通过稳定 G-四链体 (G4) 结构来抑制 c-MYC 的转录。Anticancer agent 84 可用于癌症研究。
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HY-108637A
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MDM-2/p53
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Cancer
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PhiKan 083 hydrochloride 是一种咔唑衍生物,可以稳定 p53 的突变体 Y220C,Kd 值为 167 μM,在 Ln229 细胞中,相对亲和力 (Kd) 为 150 μM;PhiKan 083 可用于癌症研究。
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HY-125930
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HY-125930A
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HY-N7763
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Glucosidase
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Neurological Disease
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Casuarictin 是一种有效且具有竞争性的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂,IC50 为 0.21 μg/mL。Casuarictin 是一种早老素稳定因子样蛋白 (PSFL) 蛋白抑制剂。Casuarictin 可用于阿尔茨海默病研究。
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HY-U00447
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HY-136484
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FLAP
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Cancer
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FEN1-IN-3 (Compound 4) 是一种人类皮瓣内切核酸酶-1 (hFEN1) 抑制剂。FEN1-IN-3 可使 hFEN1 稳定化,EC50 为 6.8 μM。
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HY-13610A
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DENSPM tetrahydrochloride; BENSPM tetrahydrochloride
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Others
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Metabolic Disease
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N1,N11-Diethylnorspermine tetrahydrochloride (DENSPM tetrahydrochloride) 可有效诱导 SSAT (亚精胺/精胺N1-乙酰转移酶) mRNA,并有效稳定 SSAT 酶活性。
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HY-134194
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HY-P99853
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CR6261
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Influenza Virus
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Infection
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Diridavumab 是一种单克隆抗 HA 茎抗体。Diridavumab 可稳定融合前的 HA 结构并防止核内体中细胞膜和病毒膜的 pH 依赖性融合。Diridavumab 可用于 H2 流感病毒的研究。
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HY-152943
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HY-127079
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HY-N6800A
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HY-128974
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Lauryl Maltoside
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Others
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Others
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N-Dodecyl-β-D-maltoside (Lauryl Maltoside) 是非离子洗涤剂。N-Dodecyl-β-D-maltoside 对氧化铝、二氧化钛和赤铁矿有较强的吸附作用。N-Dodecyl-β-D-maltoside 能促进多种蛋白的再活化。N-Dodecyl-β-D-maltoside 能有效稳定光活性反应中心复合物 (RCs),抑制溶液中球形红假单胞菌 R-26 反应中心的降解。N-Dodecyl-β-D-maltoside 可以用于RNA 聚合酶的纯化和稳定化以及蛋白质-脂质相互作用的检测的应用中。
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HY-19024
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NSC 336628
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Topoisomerase
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Cancer
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Merbarone (NSC 336628) 是一种具有口服活性的拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂。Merbarone 的主要作用是阻断拓扑异构酶 II 介导的 DNA 切割,而不会稳定拓扑 II-DNA 共价复合物。Merbarone 具有抗肿瘤功效。
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HY-D0860
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HY-P1631
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Bacterial
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Infection
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Polyphemusin I 是一种天然抗菌肽,对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有优异的抗菌活性。Polyphemusin I 含有 18 个氨基酸,通过两个二硫桥稳定成两亲性反向平行 β-发夹。
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HY-10222
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HY-136441S
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Bacterial
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Infection
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三氯生甲基-d3
Triclosan-methyl-d3 是 Triclosan-methyl 的氘代物。Triclosan-methyl 是 Triclosan 的转化产物。Triclosan 是个人护理产品(如牙膏,洗发水和肥皂)中的杀菌剂。Triclosan 还是多种洗涤剂和化妆品中的稳定剂。
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HY-129087
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Apoptosis
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Cancer
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BC-1258 是一种 F-box/LRR-重复蛋白 2 (FBXL2) 激活剂,可以稳定和上调 FBXL2 水平。BC-1258 诱导致瘤细胞凋亡,并显着抑制小鼠的肿瘤形成。
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HY-152538
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G-quadruplex
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Cancer
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Antitumor agent-85 是一种 G-quadruplex (G4) 配体,具有稳定不同 G4-DNA 结构的能力。Antitumor agent-85 具有高效的抗肿瘤特性。
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HY-162294
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c-Myc
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Cancer
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c-Myc inhibitor 13 (compound A6) 是 c-MYC 转录抑制剂。c-Myc inhibitor 13 可选择性稳定 c-MYC G4 并抑制 G4 相关 c-MYC 转录。
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HY-B0015S1
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HY-124156
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Wnt
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Metabolic Disease
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KY-02327 是代谢稳定的 KY-02061 类似物,是一种有效的 Dishevelled (Dvl)-CXXC5 相互作用抑制剂。KY-02327 对 Wnt/β-catenin 途径具有激活作用,从而促进成骨细胞分化。
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HY-124156A
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Wnt
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Metabolic Disease
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KY-02327 acetate 是代谢稳定的 KY-02061 类似物,是一种有效的 Dishevelled (Dvl)-CXXC5 相互作用抑制剂。KY-02327 acetate 对 Wnt/β-catenin 途径具有激活作用,从而促进成骨细胞分化。
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HY-B0495A
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LTG hydrate; BW430C hydrate
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Sodium Channel
Autophagy
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Neurological Disease
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Lamotrigine hydrate 是一种有效的,具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine hydrate 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels),稳定突触前神经元膜,抑制谷氨酸释放。Lamotrigine hydrate 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
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HY-114164A
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EC 3.4.21.5; Human Alpha Thrombin
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Thrombin
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Cardiovascular Disease
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人 α-凝血酶
Human α-thrombin 是一种多功能丝氨酸蛋白酶,在凝血途径中发挥着关键作用。Human α-thrombin 裂解纤维蛋白原并将其转化为纤维蛋白。Human α-thrombin 可以刺激血小板活化并稳定纤维蛋白聚合物。
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HY-162141
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HY-19745
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PD-1/PD-L1
Apoptosis
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Cancer
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BMS-202 是一种有效的非肽类 PD-1/PD-L 复合物抑制剂,其 IC50 为 18 nM,KD 为 8 μM。BMS-202 与 PD-L1 直接结合并阻断人类 PD-1/PD-L 的相互作用。BMS-202 具有抗肿瘤活性。
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HY-113950
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HY-113061
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HY-147934
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HDAC
Apoptosis
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Cancer
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HDAC8-IN-3 (compound P19) 是一种有效的 HDAC8 抑制剂,其 IC50 值为 9.3 μM,可产生热稳定性。HDAC8-IN-3 具有细胞毒性并诱导白血病细胞系凋亡。
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HY-B0400S4
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Sorbitol-d2; D-Glucitol-d2
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Endogenous Metabolite
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Others
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山梨醇 d2
D-Sorbitol-d2 是 D-Sorbitol 的氘代物。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇,可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂,甜味剂,保湿剂,增稠剂和膳食补充剂。
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HY-B0400S7
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Sorbitol-d1-2; D-Glucitol-d1-2
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Endogenous Metabolite
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Others
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山梨醇 d1-2
D-Sorbitol-d-2 是 D-Sorbitol 的氘代物。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇,可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂,甜味剂,保湿剂,增稠剂和膳食补充剂。
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HY-B0400S10
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Sorbitol-d4; D-Glucitol-d4
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Endogenous Metabolite
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Others
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山梨醇 d4
D-Sorbitol-d4 是 D-Sorbitol 的氘代物。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇,可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂,甜味剂,保湿剂,增稠剂和膳食补充剂。
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HY-152537
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G-quadruplex
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Cancer
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Antitumor agent-84 (compound 21a) 是一种 G-quadruplex (G4) 配体,具有稳定不同 G4-DNA 结构的能力。Antitumor agent-84 具有高效的抗肿瘤特性。
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HY-116152S
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HY-161385
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Topoisomerase
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Cancer
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Topoisomerase I inhibitor 21 (Compound 3e) 通过稳定酶-DNA 复合物来抑制 Topoisomerase I。 Topoisomerase I inhibitor 21 在 39 种人类癌细胞 (JFCR39) 中表现出抗增殖活性,平均 GI50 为 39 nM。
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HY-B0400S1
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Sorbitol-13C; D-Glucitol-13C
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Endogenous Metabolite
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Others
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山梨醇 13C
D-Sorbitol-13C 是 13C 标记的 D-Sorbitol。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇,可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂,甜味剂,保湿剂,增稠剂和膳食补充剂。
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HY-B0400S8
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Sorbitol-d2-1; D-Glucitol-d2-1
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Endogenous Metabolite
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Others
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山梨醇 d2-1
D-Sorbitol-d2-1 是 D-Sorbitol 的氘代物。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇,可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂,甜味剂,保湿剂,增稠剂和膳食补充剂。
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HY-B0400S9
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Sorbitol-d2-2; D-Glucitol-d2-2
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Endogenous Metabolite
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Others
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山梨醇 d2-2
D-Sorbitol-d2-2 是 D-Sorbitol 的氘代物。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇,可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂,甜味剂,保湿剂,增稠剂和膳食补充剂。
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HY-155693
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Topoisomerase
Parasite
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Infection
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Topoisomerase II inhibitor 16 (compound CT3) 是一种选择性、具有口服活性、可透过血脑屏障及不可逆的锥虫拓扑异构酶 II (trypanosomal topoisomerase II) 抑制剂,可稳定双链 DNA:酶裂解复合物。Topoisomerase II inhibitor 16 具有用于恰加斯病研究的潜力。
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HY-B0495
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HY-B0764
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Dibutyryl cAMP sodium salt; DBcAMP sodium salt
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PKA
Phosphodiesterase (PDE)
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Inflammation/Immunology
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布拉地新钠盐
Bucladesine sodium salt (Dibutyryl-cAMP sodium salt) 是一种稳定的环 AMP (cAMP) 类似物,也是一种选择性的 PKA 活化剂,可提高细胞内 cAMP 的水平。Bucladesine sodium salt 也是一种磷酸二酯 (PDE) 抑制剂。Bucladesine sodium salt 具有抗炎活性,可用于伤口愈合不良。
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HY-120084
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Casein Kinase
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Cancer
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BTX161 一种 Thalidomide 类似物,是一种有效的 CKIα 降解剂。BTX161 比 Lenalidomide更好地介导人类 AML 细胞中 CKIα 的降解,并激活 DNA损伤反应 (DDR) 和 p53,同时稳定 p53 拮抗剂 MDM2。
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HY-114577
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Isophosphoramide mustard tromethamine; IPM tromethamine; ZIO-201 tromethamine
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DNA Alkylator/Crosslinker
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Cancer
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帕利伐米氨丁三醇
Palifosfamide (tromethamine) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的合成烷基化剂。作为异环磷酰胺 (ifosfamide) 稳定的活性代谢物,Palifosfamide (tromethamine) 通过GC碱基对不可逆地烷基化和交联DNA,导致了DNA复制的抑制,并最终导致细胞死亡。与异环磷酰胺相比,Palifosfamide (tromethamine)的毒性较小。
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HY-P3990
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VEGFR
Autophagy
Apoptosis
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Cancer
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Coibamide A 是一种 N-甲基稳定的细胞毒性缩酚肽,具有强大的抗增殖活性。Coibamide A 通过 mTOR 独立机制诱导自噬体积累。Coibamide A 诱导细胞凋亡。Coibamide A 抑制 VEGFA/VEGFR2 表达并抑制胶质母细胞瘤异种移植物中的肿瘤生长。
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HY-149954
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SARS-CoV
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Infection
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SARS-CoV-2-IN-39(化合物 21)是一种 SARS-CoV-2 抑制剂,EC50 为 1 μM。 SARS-CoV-2-IN-39 通过抑制 SKP2 蛋白并稳定 BECN1 来对抗 SARS-CoV-2。
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HY-W879007
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Fluorescent Dye
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Others
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ICG-azide 是一种近红外 (NIR) 荧光染料,是铜 (I) 催化的叠氮化物-炔环加成 (CuAAC) 试剂。ICG-azide 可以很容易地掺入染料稳定的纳米乳液中,并通过点击化学以简单、可扩展且可重复的反应促进靶向配体的附着。
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HY-B0400S
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Sorbitol-d8; D-Glucitol-d8
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Endogenous Metabolite
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Others
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山梨醇 d8
D-Sorbitol-d8 是 D-Sorbitol 的氘代物。D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇,可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂,甜味剂,保湿剂,增稠剂和膳食补充剂。
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HY-B0400S2
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Sorbitol-13C-1; D-Glucitol-13C-1
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Endogenous Metabolite
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Others
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山梨醇 13C-1
D-Sorbitol-13C-1 是 13C 标记的 D-Sorbitol。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇,可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂,甜味剂,保湿剂,增稠剂和膳食补充剂。
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HY-B0400S3
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Sorbitol-13C-2; D-Glucitol-13C-2
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Endogenous Metabolite
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Others
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山梨醇 13C-2
D-Sorbitol-13C-2 是 13C 标记的 D-Sorbitol。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇,可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂,甜味剂,保湿剂,增稠剂和膳食补充剂。
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HY-B0400S15
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Sorbitol-18O-1; D-Glucitol-18O-1
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Endogenous Metabolite
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Others
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山梨醇 13C,15N
D-Sorbitol-18O-1 是 18O 标记的 D-Sorbitol。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇,可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂,甜味剂,保湿剂,增稠剂和膳食补充剂。
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HY-106667
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HY-116152S2
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HY-138084
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Separase
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Cancer
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SIC5-6 是一种强效的 Separase 抑制剂。Separase 是一种大型半胱氨酸蛋白酶,在有丝分裂和减数分裂过程中参与染色体分离、DNA 损伤修复、中心体分离和复制、纺锤体稳定和伸长。Separase 在许多实体癌中高度过表达,是一种有吸引力的化疗靶点。
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HY-150207
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PARP
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Inflammation/Immunology
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RBN-3143 是一种有效的 NAD+ 竞争性催化 PARP14 抑制剂,IC50 值为 4 nM。 RBN-3143 抑制 PARP14 介导的 ADP-核糖基化并稳定细胞系中的 PARP14。 RBN-3143 用于肺部炎症研究。
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HY-P5967
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Amyloid-β
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Neurological Disease
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Acetly-β Amyloid (15-20), Amide 是多肽片段。Acetly-β Amyloid (15-20), Amide 抑制 Aβ (1–40) 肽的β-折叠的形成并稳定其结构。Acetly-β Amyloid (15-20), Amide 可用于阿尔茨海默病的研究。
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HY-110032
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LTG isethionate; BW430C isethionate
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Sodium Channel
Autophagy
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Neurological Disease
Cancer
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Lamotrigine (BW430C) isethionate 是一种有效的,具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine isethionate 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels),稳定突触前神经元膜,抑制谷氨酸释放。Lamotrigine isethionate 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
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HY-W010041
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HY-107784
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HY-124717
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Endogenous Metabolite
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Others
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YC-001 是杆状视蛋白 (rod opsin) 的反向激动剂和拮抗剂。YC-001 可逆地结合视杆视蛋白并稳定视杆视蛋白的结构。YC-001 保护小鼠免受强光诱导的视网膜变性。YC-001 具有研究视网膜变性的潜力。
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HY-B0400S16
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HY-113061S
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HY-127111
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ATP Citrate Lyase
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Cancer
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NDI-091143 是一种有效的高亲和力人 ATP 柠檬酸裂解酶 (ACLY) 抑制剂,IC50 为 2.1 nM (ADP-Glo分析),Ki 为 7.0 nM,Kd 为 2.2 nM。NDI-091143 通过稳定柠檬酸盐域中的大构象变化来间接抑制柠檬酸的结合和识别,从而抑制了 ACLY 催化变构反应。
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HY-18773
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HY-P1441
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Sodium Channel
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Others
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Mambalgin-1 是从黑曼巴蛇毒液中分离出来的毒素。Mambalgin-1 是一种富含二硫的多肽,由 57 个氨基酸组成,属于三指毒素家族。Mambalgin-1 可以结合并稳定 ASICs (acid-sensing ion channels),形成生理上相关的闭通道构象。
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HY-101666
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HY-W099642
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Trimethyl-n-octylammonium bromide
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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Trimethyloctylammonium bromide (TOAB)在各种化学反应中用作表面活性剂和相转移催化剂。TOAB 可用于纳米材料的合成,因为它能够选择性地跨界面转移离子,并可用作乳液和泡沫生产中的表面活性剂。它因其两亲性而受到重视,这使其能够与水和油相互作用,稳定和分散混合物。
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HY-113050A
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2,3-DPG pentasodium
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Others
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Others
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2,3-Diphosphoglyceric acid (2,3-DPG) pentasodium 是糖酵解途径的中间产物。2,3-Diphosphoglyceric acid pentasodium 通过变构结合稳定脱氧形式的血红蛋白,并促进组织部位的氧气释放。2,3-Diphosphoglyceric acid pentasodium 与血红蛋白结合并降低其对氧的亲和力。
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HY-128784
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HY-30267
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4-HPA; 4-Acetoxyphenol
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Endogenous Metabolite
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Others
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4-Hydroxyphenyl acetate 是一种天然的抗氧化剂,可以保护细胞免受氧化应激引起的坏死。4-Hydroxyphenyl acetate 阻断氧化应激引起的细胞 ROS 增加,通过稳定和诱导 NRF2 转录因子核易位上调 NQO1 和 HO-1 基因。
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HY-124844
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AZA-9
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HuR
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Cancer
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Azaphilone-9 (AZA-9) 是一种通过结合 RNA 结合蛋白 Hu 抗原 R (HuR) 抑制 HuR-ARE RNA 相互作用的抑制剂 (IC50=1.2 μM)。HuR-RNA 的相互作用稳定了肿瘤中的许多致癌 mRNA。因此 Azaphilone-9 可能抑制癌细胞的生长和进展。
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HY-B1899
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HY-160426
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Glucosidase
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Neurological Disease
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Gcase activator 3 (compound 9Q) 是葡萄糖苷酶 (Glucosidase,GCase) 激活剂,可部分稳定 GCase 并提高其活性。Gcase activator 3 可减少成纤维细胞和多巴胺能中脑神经元中突变 GCase 蛋白错误折叠和降解。Gcase activator 3 可用于帕金森病 (PD) 和相关突触核蛋白病的研究。
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HY-W010800A
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Cholesterol hydrogen succinate Tris salt; CHS-Tris
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Topoisomerase
DNA/RNA Synthesis
Apoptosis
Necroptosis
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Cancer
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Cholesterol hemisuccinate Tris salt (CHS-Tris) 是一种可离子化阴离子去污剂,可稳定单层囊泡。CHS-Tris 常与
Lauryl maltose neopentyl glycol (LMNG) 或 n-Dodecyl-β-D-Maltoside (DDM) 用于膜蛋白的溶解,同时保持结构的完整性和活性。此外,Cholesterol hemisuccinate 也表现出抗增殖活性。
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HY-15176A
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RR82 hydrochloride
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G-quadruplex
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Cancer
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Pyridostatin (RR82) hydrochloride 是一种高选择性的 G-quadruplex DNA 稳定剂 (Kd=490 nM)。Pyridostatin hydrochloride 通过诱导复制和转录依赖的 DNA 损伤促进人类癌细胞生长停滞。Pyridostatin hydrochloride 靶向原癌基因 Src。Pyridostatin hydrochloride 降低人乳腺癌细胞 SRC 蛋白水平和 SRC 依赖的细胞运动。
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HY-100627
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MEK
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Cancer
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APS-2-79 是一种 KSR 依赖性的 MEK 拮抗剂。APS-2-79 与 ATPbiotin 竞争性地结合到 KSR2-MEK1 复合物内的 KSR2,IC50 为 120 nM。APS-2-79 与 KSR 结合可将 KSR 固定在一个非活性的状态,使其无法再结合 RAF 和激活 MEK,从而阻断了 Ras-MAPK 信号通路。
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HY-15176
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RR82
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G-quadruplex
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Cancer
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Pyridostatin (RR82) 是一种高选择性的 G-quadruplex DNA 稳定剂 (Kd=490 nM)。Pyridostatin 通过诱导复制和转录依赖的 DNA 损伤促进人类癌细胞生长停滞。Pyridostatin 靶向原癌基因 Src。Pyridostatin 降低人乳腺癌细胞 SRC 蛋白水平和 SRC 依赖的细胞运动。
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HY-100627A
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MEK
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Cancer
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APS-2-79 hydrochloride 是一种 KSR 依赖性的 MEK 拮抗剂。APS-2-79 与 ATPbiotin 竞争性地结合到 KSR2-MEK1 复合物内的 KSR2,IC50 为 120 nM。APS-2-79 与 KSR 结合可将 KSR 固定在一个非活性的状态,使其无法再结合 RAF 和激活 MEK,从而阻断了 Ras-MAPK 信号通路。
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HY-107202A
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HY-150502
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pSAT
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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Poly(styrenyl acetal trehalose) (pSAT) 是由海藻糖侧链通过缩醛与聚苯乙烯主链连接而成。Poly(styrenyl acetal trehalose) 稳定多种蛋白质和酶对抗温度波动,不触发先天免疫反应。Poly(styrenyl acetal trehalose) 可用于合成蛋白质-聚合物偶联物,减少肾脏清除活性分子分子。
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HY-B0495S4
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LTG-13C3; BW430C-13C3
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Sodium Channel
Autophagy
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Neurological Disease
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拉莫三嗪-13C3
Lamotrigine-13C3 是Lamotrigine 的 13C 标记物。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的,具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels),稳定突触前神经元膜,抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
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HY-121523
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Keap1-Nrf2
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Metabolic Disease
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MIND4-17 是一种有效的 NRF2 激活剂,可共价修饰 Keap1 的 C151 残基。MIND4-17 破坏 Keap1-Nrf2 结合,导致 Nrf2 蛋白稳定和核易位。MIND4-17 具有强大的抗氧化活性。
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HY-D0227F
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Tris hydrochloride (reagent grade); Tris(hydroxymethyl)aminomethane hydrochloride (reagent grade)
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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THAM hydrochloride (reagent grade),又称 Tris-HCl,是一种缓冲液,常用于各种生化和分子生物学应用,以维持稳定的 pH 环境。Tris-HCl 具有独特的化学性质,使其能够在添加酸性或碱性物质时抵抗 pH 值的变化,这使其可用于稳定生物样品或试剂。它通常用于电泳和蛋白质纯化程序。
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HY-B0495S5
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LTG-d3; BW430C-d3
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Autophagy
Sodium Channel
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拉莫三嗪-d3
Lamotrigine-d3 是 Lamotrigine 的氘代物。 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的,具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels),稳定突触前神经元膜,抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
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HY-156106
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HY-149582
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Amyloid-β
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Neurological Disease
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Aβ-IN-7 (compound 5a) 是 Aβ 聚集的有效抑制剂。Aβ-IN-7 在 50 μM 可稳定小寡聚体中的 Aβ 单体并延长成核过程。Aβ-IN-7 在 50 μM 比 Aβ-IN-8 (HY-149583) 更好地抑制 Aβ 原纤维形成。
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HY-16926
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HY-126255
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NAMPT
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Metabolic Disease
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SBI-797812 是一种口服有效的烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (NAMPT) 激活剂。SBI-797812 激活 NAMPT 向 NMN 转变,增加 NAMPT 对 ATP 的亲和力,稳定磷酸化 NAMPT,促进焦磷酸盐副产物的消耗,并减弱 NAD+ 的反馈抑制。SBI-797812 增加细胞内 NMN,并提高小鼠肝脏内 NAD+ 水平。
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HY-125374
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XRP9881
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Apoptosis
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Cancer
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Larotaxel (XRP9881) 是一种紫杉烷类似物,具有抗紫杉烷抗性乳腺癌的临床前活性。Larotaxel (XRP9881) 通过促进微管蛋白装配和稳定微管发挥其细胞毒性作用,并最终通过细胞凋亡导致细胞死亡。Larotaxel (XRP9881) 具有穿越血脑屏障的能力,对 P-糖蛋白 1 的亲和力比 Docetaxel 低得多。
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HY-15523
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CMV
DNA/RNA Synthesis
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Cancer
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Braco-19 是一种有效的端粒酶/端粒 (telomerase/telomere) 抑制剂,可防止端粒酶的催化作用。Braco-19 作为四联体 (GQ) 结合配体,稳定 GQ 四联体在 3V 端粒 DNA 处的形成,并可以导致快速衰老或选择性细胞死亡。Braco-19 也是一种 HAdV 病毒复制抑制剂。
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HY-15523A
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DNA/RNA Synthesis
CMV
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Infection
Cancer
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Braco-19 trihydrochloride 是一种有效的端粒酶/端粒 (telomerase/telomere) 抑制剂,可防止端粒酶的催化作用。Braco-19 trihydrochloride 作为四联体 (GQ) 结合配体,稳定 GQ 四联体在 3V 端粒 DNA 处的形成,并可以导致快速衰老或选择性细胞死亡。Braco-19 trihydrochloride 也是一种HAdV病毒复制抑制剂。
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HY-112821
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Others
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Inflammation/Immunology
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IBS008738 是一种有效的 TAZ 激活剂。IBS008738 稳定C2C12 细胞中的 TAZ,增加未磷酸化的 TAZ 水平,增强 MyoD 与肌细胞生成素启动子的结合,上调 MyoD 依赖性基因转录,并与肌肉生长抑制素竞争。IBS008738 增强 C2C12 细胞的肌生成并促进肌肉损伤模型中的肌肉修复。
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HY-113050
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2,3-DPG
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Parasite
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Infection
Neurological Disease
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2,3-Diphosphoglyceric acid (2,3-DPG) 是糖酵解途径的中间产物。2,3-Diphosphoglyceric acid 通过变构结合稳定脱氧形式的血红蛋白,并促进组织部位的氧气释放。2,3-Diphosphoglyceric acid 有抗寄生虫活性。2,3-Diphosphoglyceric acid 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
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HY-153802
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Apoptosis
Phosphodiesterase (PDE)
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Cancer
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Antitumor agent-100 (compound A6) 是一种口服有效的凋亡诱导剂和靶向 PDE3A-SLFN12 的分子胶 (IC50: 0.3 μM),具有抗肿瘤活性。Antitumor agent-100 通过与 PDE3A 酶口袋结合,以招募并稳定 SLFN12,从而阻止蛋白质翻译,导致细胞凋亡 (apoptosis)。
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HY-15292
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Others
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Cardiovascular Disease
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S107 是一种口服有效的,可渗透血脑屏障的化合物,通过增强钙稳定蛋白 calstabin 2 与突变 Ryr2-R2474S 通道的结合来稳定 RyR2 通道。S107 抑制肌浆网 (SR) 的 Ca2+ 渗漏,预防心律失常,提高癫痫发作阈值。
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HY-153802A
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Apoptosis
Phosphodiesterase (PDE)
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Cancer
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Antitumor agent-100 (compound A6) hydrochloride 是一种口服有效的凋亡诱导剂和靶向 PDE3A-SLFN12 的分子胶 (IC50: 0.3 μM),具有抗肿瘤活性。Antitumor agent-100 hydrochloride 通过与 PDE3A 酶口袋结合,以招募并稳定 SLFN12,从而阻止蛋白质翻译,导致细胞凋亡 (apoptosis)。
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HY-156906
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Others
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Cancer
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UNC3474 是一种小分子配体,与 53BP1 结合。UNC3474 结合 53BP1TT 的芳香族甲基赖氨酸结合笼,解离常数 (Kd) 为 1.0 ±0.3μM。UNC3474 通过稳定细胞中预先存在的 53BP1 自抑制状态来抑制 53BP1 向 DSB 的募集。
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HY-15794
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Methoxymorpholinyl doxorubicin; FCE 23762; PNU 152243
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G-quadruplex
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Cancer
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奈莫柔比星
Nemorubicin (Methoxymorpholinyl doxorubicin) 是一种具有有效抗肿瘤活性的 Doxorubicin 衍生物。Nemorubicin 对多药耐药表型的多种肿瘤细胞系具有细胞毒性。 Nemorubicin 不仅插入到双链 DNA 中,而且产生 G-四联体 G-quadruplex 重要的配体,使其结构稳定。 Nemorubicin 需要完整的核苷酸切除修复系统才能发挥其活性。
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HY-17039
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HY-122198
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Others
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Cancer
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ML367 是一种 ATPase 家族 AAA 结构域蛋白 5 (ATAD5) 稳定的有效抑制剂,作为一个探针分子,具有低摩尔抑制浓度。ML367 阻断 DNA 的修复通路,抑制一般的 DNA 损伤反应,包括应对紫外照射产生的 RPA32 和 CHK1 的磷酸化。
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HY-15176B
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RR82 TFA
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G-quadruplex
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Cancer
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Pyridostatin (RR82) TFA 是一种高选择性的 G-quadruplex DNA 稳定剂 (Kd=490 nM)。Pyridostatin TFA 通过诱导复制和转录依赖的 DNA 损伤促进人类癌细胞生长停滞。Pyridostatin TFA 靶向原癌基因 Src。Pyridostatin TFA 降低人乳腺癌细胞 SRC 蛋白水平和 SRC 依赖的细胞运动。
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HY-B0495S1
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HY-P99974
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HY-160269
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Fluorescent Dye
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Others
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DSPE-PEG-Fluor 488,MW 2000 是一种 PEG-染料-脂缀合物,由 DSPE 磷脂和 Fluor 488 染料组成。DSPE 是一种磷脂,它可以在水介质中自发形成胶束,Fluor 488 是一种花菁染料,在荧光显微镜中被广泛使用。Fluor 488 在 499 nm 和 520 nm 处具有激发和发射最大值。聚乙二醇脂质通常用于脂质纳米颗粒的稳定作用。
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HY-10929
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Histone Methyltransferase
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Cancer
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UNC0224 是一种有效的选择性的组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂,Ki 为 2.6 nM,IC50 值为 15 nM,Kd 为 23 nM。UNC0224 还有效抑制 GLP,IC50 值为 20-58 nM。UNC0224 对 SET7/9,SET8/PreSET7,PRMT3 和 JMJD2E 无活性。
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HY-B0495S
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LTG-13C3,d3; BW430C-13C3,d3
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Sodium Channel
Autophagy
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Neurological Disease
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拉莫三嗪 13C3,d3
Lamotrigine-13C3,d3 是一种 13C 标记的 Lamotrigine。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的,具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels),稳定突触前神经元膜,抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
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HY-112210
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Shld1
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FKBP
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Others
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Shield-1 (Shld1) 是一种特异性,细胞可渗透的,高亲和力 FK506 结合蛋白-12 (FKBP) 配体,通过与突变的 FKBP (mtFKBP) 结合而逆转其不稳定性,允许 mtFKBP 融合蛋白的条件表达。Shield-1 能稳定标记有突变的 FKBP12 衍生的不稳定结构域蛋白质。
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HY-16291
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HY-120373
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MDM-2/p53
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Cancer
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MB710 是一种氨基苯并噻唑衍生物,是致癌 p53 突变体 Y220C 的稳定剂。MB710 与 Y220C 紧密结合并稳定 p53-Y220C,Kd 值为 4 μM。 MB710 在 p53-Y220C 细胞系中显示抗癌活性。
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HY-44809
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HY-147973
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c-Myc
Apoptosis
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Cancer
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IZTZ-1 是一种咪唑-苯并噻唑缀合物,是一种 c-MYC G4 配体。IZTZ-1 通过稳定 c-MYC G4 下调 c-MYC 的表达。IZTZ-1 诱导细胞周期阻滞,凋亡 (apoptosis),从而抑制 B16 细胞的增殖。IZTZ-1 具有抗肿瘤活性,可用于黑色素瘤的研究。
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HY-146812
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G-quadruplex
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Cancer
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DIZ-3 是一种基于 G4 配体二聚化策略的选择性多聚体 G4 配体。DIZ-3 插入 G4-G4 界面,稳定高阶结构。DIZ-3 诱导细胞周期停滞和细胞凋亡,从而在端粒 (ALT) 癌细胞的交替延长中抑制细胞增殖。
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HY-160281
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Others
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Metabolic Disease
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CCD-2是一种传统的洗涤剂,很容易降解。CCD-2可以有效地溶解和稳定多种G 蛋白偶联受体 (GPCRs)。CCD-2 适合 β-桶蛋白研究。CCD-2 的化学裂解是快速、完全和双正交的,有助于在各种膜蛋白 (MP) 研究中使用原位去污剂替代的化学方法。
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HY-137227
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15(R)-Pinanethromboxane A2
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Others
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Cardiovascular Disease
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15(R)-PTA2 (15(R)-Pinanethromboxane A2) 是一种抗血栓剂,可抑制血小板聚集。15(R)-PTA2 抑制稳定的前列腺素内过氧化物类似物诱导的猫冠状动脉收缩,并稳定肝脏溶酶体。15(R)-PTA2 还抑制血栓素合成酶,但对前列环素合成酶没有影响。
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HY-13721
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Idronoxil; Dehydroequol; Haginin E
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Caspase
Apoptosis
Topoisomerase
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Cancer
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Phenoxodiol (Idronoxil) 是一种合成的 Genestein 的类似物,激活线粒体 caspase 系统,抑制 XIAP (一个凋亡抑制剂),使癌细胞对 Fas 介导的凋亡敏感。Phenoxodiol 还通过稳定可分裂复合物抑制 DNA 拓扑异构酶 II (DNA topoisomerase II),从而阻止 DNA 复制。Phenoxodiol 在细胞周期的 G1/S 期诱导细胞周期阻滞,通过独立于 p53 的方式上调 p21WAF1。
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HY-124697
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TGF-β Receptor
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Cancer
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BMP signaling agonist sb4 是一种有效的苯并恶唑骨形态发生蛋白 4 (BMP4) 信号激动剂,EC50 值为 74 nM,通过稳定细胞内 p-SMAD-1/5/9 激活 BMP 信号。BMP signaling agonist sb4 还能激活典型 BMP 信号通路中的 BMP4 靶基因 (DNA 结合抑制剂,Id1 和 Id3)。
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HY-128942
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Drug-Linker Conjugates for ADC
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Cancer
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MAC glucuronide α-hydroxy lactone-linked SN-38 是一种稳定的内酯化合物,由 ADC 毒物 SN-38 (Topoisomerase I 抑制剂) 和 MAC glucuronide α-hydroxy lactone 组成。MAC glucuronide α-hydroxy lactone-linked SN-38 对 L540cy 细胞和 Ramos 细胞具有细胞毒性,IC50 分别为 99 和 105 ng/mL。
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HY-143343
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Wee1
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Cancer
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LEB-03-153 是一个 WEE1 DUBTAC (去泛素化酶靶向嵌合体),通过无连接剂将 AZD1775 (Adavosertib) 连接到 OTUB1 的招募者 EN523。
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HY-143340
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Wee1
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Cancer
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LEB-03-145 是一个 WEE1 DUBTAC (去泛素化酶靶向嵌合体),通过 C5 烷基连接剂将 AZD1775 (Adavosertib) 与 OTUB1 招募者 EN523 连接起来。
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HY-121172
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HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
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Cancer
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1,4-DPCA,一种有效的选择性脯氨酰-4-羟化酶 (prolyl-4-hydroxylase) 抑制剂,也是人包皮成纤维细胞中的胶原蛋白羟基化抑制剂,IC50 为 2.4 μM。1,4-DPCA 抑制脯氨酰-4-羟化酶 α 同工型,可稳定 HIF-1α 蛋白。1,4-DPCA 还抑制 FIH,IC50 为 60 μM。
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HY-B0495S3
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Autophagy
Sodium Channel
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拉莫三嗪-13C2,15N
Lamotrigine-13C2,15N 是 13C 和 15N 标记的 Lamotrigine。 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的,具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels),稳定突触前神经元膜,抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
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HY-B1899S
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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Taurodeoxycholic acid-d5 是氘代标记的 Taurodeoxycholic acid (HY-B1899)。Taurodeoxycholic acid 是一种胆汁酸,可稳定线粒体膜,减少自由基的形成。Taurodeoxycholic acid 通过阻断钙介导的细胞凋亡途径以及 caspase-12 激活来抑制细胞凋亡。Taurodeoxycholic acid 在 3-硝基丙酸诱导的亨廷顿病 (HD) 小鼠模型或遗传小鼠模型中表现出神经保护作用。
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HY-155974
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MDM-2/p53
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Cancer
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MeOIstPyrd 是一种抗皮肤癌化合物。MeOIstPyrd 通过激活线粒体内在凋亡途径来抑制细胞增殖、迁移和球体形成。MeOIstPyrd 会诱导 DNA 损伤。MeOIstPyrd 激活 p53,增加 p53 的半衰期,并通过在 ser15 处磷酸化 p53 来稳定 p53。MeOIstPyrd 与 p53 子口袋中的 MDM2 结合并阻断 p53-MDM2 相互作用。
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HY-10029
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HY-N0005
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HY-B0413
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HY-117727
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MIN-102; Hydroxypioglitazone
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PPAR
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Metabolic Disease
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Leriglitazone (MIN-102; Hydroxypioglitazone),吡格列酮的代谢产物。Leriglitazone 是 PPARγ 激动剂,通过稳定 PPARγ (AF-2) 共激活剂结合表面和增强共激活剂结合能力,提供高转录效力。Leriglitazone 与 PPARγC (LBD) 结合,其 Ki 值为 1.2 μM,诱导 PPARγ (LBD) 转录效率,EC50 为 680 nM。
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HY-P1045
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Arp2/3 Complex
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Others
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187-1, N-WASP inhibitor 是一种14-aa 环肽,也是一种变构神经 Wiskott Aldrich 综合征蛋白 (N-WASP) 抑制剂。187-1, N-WASP inhibitor 有效抑制由磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸酯 (PIP2) 诱导的肌动蛋白装配,IC50 为 2 μM。187-1, N-WASP inhibitor 通过稳定蛋白质的自抑制状态,阻止了 N-WASP 激活 Arp2/3。
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HY-100979
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HDMPPA
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mAChR
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Others
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W-84 (dibromide) 是 M2-cholinoceptors 的强变构调节剂,它阻碍 [3H]N-methylscopolamine 解离。W-84 (dibromide) 能稳定胆碱能拮抗剂-受体复合物。W-84 (dibromide) 是一种非竞争性 毒蕈碱乙酰胆碱受体 拮抗剂,具有变构效应。W-84 (dibromide) 联合阿托品时,可有效地防止有机磷中毒。
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HY-117727A
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MIN-102 hydrochloride; Hydroxypioglitazone hydrochloride
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PPAR
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Metabolic Disease
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Leriglitazone (MIN-102; Hydroxypioglitazone) hydrochloride,吡格列酮的代谢产物。Leriglitazone hydrochloride是 PPARγ 激动剂,通过稳定 PPARγ (AF-2) 共激活剂结合表面和增强共激活剂结合能力,提供高转录效力。Leriglitazone hydrochloride 与 PPARγC (LBD) 结合,其 Ki 值为 1.2 μM,诱导 PPARγ (LBD) 转录效率,EC50 为 680 nM。
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HY-150536
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HIV
HIV Protease
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Infection
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EP39 是一种有效的 HIV-1 成熟抑制剂。EP39 与 Gag 的 SP1 结构域相互作用。EP39 通过与 SP1 结构域的 QVT 基序结合来降低 CA-SP1 连接的动力学,并通过稳定瞬态 α 螺旋结构来扰乱 SP1 结构域两侧的自然螺旋平衡。EP39 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用,从而阻断其感染性。
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HY-151871
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Dipeptidyl Peptidase
HIV
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Infection
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ICeD-2 是一种细胞死亡诱导剂,可诱导 HIV-1 感染的细胞死亡。 ICeD-2 介导的 HIV-1 感染细胞杀伤依赖于 HIV-1 蛋白酶活性。ICeD-2 可有效阻断二肽基肽酶 DPP8 和 DPP9 对 Gly-Pro-AMC 的水解。ICeD-2 显示 PBMC 中 DPP9 的强稳定性。
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HY-B1937
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Bio-Soft S 101 sodium
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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十二烷基苯磺酸钠
Sodium dodecylbenzenesulfonate (Bio-Soft S 101 sodium) 是一种非离子表面活性剂,常用于各种清洗和处理工业设备的应用中。它具有良好的清洁能力和环境兼容性,可以有效地去除油污、污垢和其他形式的污染物。此外,在纺织、造纸、皮革等行业中,该化合物也可用于染料和颜色的固定和稳定。虽然该化合物在医学领域中没有直接的应用,但在工业和实验室研究中却发挥着重要的作用。
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HY-W250166
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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聚乙二醇十三烷基醚
Poly(ethylene glycol) (12) tridecyl ether 是一种非离子表面活性剂,属于乙氧基化脂肪醇家族。它通常用作各种工业和个人护理产品中的乳化剂、增溶剂和润湿剂。聚(乙二醇)(12) 十三烷基醚具有使其适用于这些应用的各种特性,包括其低毒性、在水和有机溶剂中的高溶解度以及稳定乳液的能力。此外,它还可用作生产其他表面活性剂和特种化学品的原料。
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HY-154992
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F2PhEtyCbl
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Others
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Others
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2,4-Difluorophenylethynylcobalamin 是一种潜在的 B12 抗维生素,能够以高亲和力 (KD=130 nM) 与人 B12 加工酶 CblC 结合。2,4-Difluorophenylethynylcobalamin 能经受 CblC 的剪裁,并稳定与共底物谷胱甘肽 (GSH) 的三元复合物。
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HY-10029A
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(Rac)-Rebemadlin
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MDM-2/p53
Autophagy
Apoptosis
E1/E2/E3 Enzyme
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Cancer
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(Rac)-Nutlin-3 (Rebemadlin) 是 Nutlin-3 的活性对映体,是一种有效的 MDM2 抑制剂。(Rac)-Nutlin-3 可抑制 MDM2-p53 相互作用,稳定 p53 蛋白,从而诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。(Rac)-Nutlin-3 有潜力用于 TP53 野生型卵巢癌的研究。
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HY-15794G
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Methoxymorpholinyl doxorubicin; FCE 23762; PNU 152243
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G-quadruplex
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Cancer
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Nemorubicin (Methoxymorpholinyl doxorubicin) GMP 是 GMP 级别的 Nemorubicin (HY-15794)。Nemorubicin 是一种具有有效抗肿瘤活性的 Doxorubicin 衍生物。Nemorubicin 对多药耐药表型的多种肿瘤细胞系具有细胞毒性。 Nemorubicin 不仅插入到双链 DNA 中,而且产生 G-四联体 G-quadruplex 重要的配体,使其结构稳定。 Nemorubicin 需要完整的核苷酸切除修复系统才能发挥其活性。
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HY-117163
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Wnt
β-catenin
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Cancer
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FzM1.8 来自 FzM1,是 FZD4 的变构激动剂,pEC50 为 6.4,
FzM1.8 在不存在任何 WNT 配体的情况下促进 TCF/LEF转录活性,与 FZD4 结合并激活 WNT/β-连环蛋白途径。
FzM1.8 结合稳定 FZD4,增加对异源三聚体 G 蛋白的亲和力,并刺激 Gβγ 亚基的释放,进而激活 PI3K。
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HY-P1045A
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Arp2/3 Complex
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Others
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187-1, N-WASP inhibitor TFA 是一种14-aa 环肽,也是一种变构神经 Wiskott Aldrich 综合征蛋白 (N-WASP) 抑制剂。187-1, N-WASP inhibitor TFA 有效抑制由磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸酯 (PIP2) 诱导的肌动蛋白装配,IC50 为 2 μM。187-1, N-WASP inhibitor TFA 通过稳定蛋白质的自抑制状态,阻止了 N-WASP 激活 Arp2/3。
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HY-N10295
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Aryl Hydrocarbon Receptor
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Inflammation/Immunology
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Flavipin 是一种芳香烃受体 (Ahr) 激动剂,可诱导小鼠 CD4+ T细胞和 CD11b+ 巨噬细胞表达 Ahr 下游基因。Flavipin 抑制 Arid5a 在 Il23a 3'UTR 上的稳定功能,这是一种新发现的靶 mRNA。Flavipin 具有清除 DPPH 自由基的能力,IC50 值为7.2 μM,对α-葡萄糖苷酶具有较强的抑制作用,IC50 值为 33.8 μM。
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HY-W099538
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Dilauryl 3,3'-Thiodipropionate
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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Dilauryl thiodipropionate (DLTDP),它是一种含硫抗氧化剂,常用于稳定聚合物和塑料,防止因热、氧气和紫外线引起的降解,它的作用是清除自由基和其他可能导致聚合物链断链和交联的活性物质,此外,DLTDP 已被用作润滑剂、油脂和其他工业流体的添加剂,以提高它们的氧化稳定性,DLTDP 中的长烃链使其具有低挥发性和与许多材料和基材的良好相容性。
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HY-W250146
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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角豆胶
Locust bean gum 是一种源自角豆树种子的天然多糖。它通常在各种食品中用作增稠剂、稳定剂和胶凝剂,包括乳制品、烘焙食品和肉制品。Locust bean gum 具有适合这些应用的多种特性,包括高保水能力、在低温下形成稳定凝胶的能力以及耐酸性条件。此外,由于其潜在的健康益处,包括改善消化和降低胆固醇水平,它可以用作膳食纤维补充剂。
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HY-W460471
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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Tris 缓冲盐
Tris Buffered Saline 是分子生物学中常见的缓冲试剂,由 Tris 和 NaCl 组成。Tris Buffered Saline 可以调节 pH 和离子强度,被广泛应用于 DNA/RNA 提取、PCR 和蛋白质电泳。Tris Buffered Saline 可以纯化和保护核酸物质、可提高反应效率和浓度。在蛋白质电泳中,Tris Buffered Saline 可以稳定凝胶并维持 pH 值。总体而言,Tris Buffered Saline 在分子生物学应用中具有多功能性、良好溶解度和低毒性。
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HY-163120
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Myosin
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Cardiovascular Disease
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Myosin-IN-1 (compound F10) 是 Myosin 抑制剂,特异性靶向心脏肌球蛋白。Myosin-IN-1 可稳定心肌肌球蛋白运动域的生化和结构关闭状态,并在体外降低心肌的力产生和钙敏感性。Myosin-IN-1 在离体 Langendroff 灌注的大鼠心脏中充当负性肌力剂,减少分离肌丝中的应力和左心室压力发展。Myosin-IN-1 可用于心力衰竭的研究。
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HY-117287
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BMS-986165
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JAK
Interleukin Related
IFNAR
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Inflammation/Immunology
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Deucravacitinib (BMS-986165) 是一种高效选择性的,口服生物可利用的 TYK2 变构抑制剂,有潜力用于自身免疫性疾病的研究,Deucravacitinib 选择性结合 TYK2 假激酶 (JH2) 结构域 (IC50=1.0 nM),并通过稳定调节 JH2 结构域来阻断受体介导的 Tyk2 激活。Deucravacitinib 抑制 IL-12/23 和 I 型 IFN 途径。Deucravacitinib,是 FDA 全球首个从头设计的氘代物,可用于中度至重度斑块型银屑病的研究。
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HY-100634SA
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(±)-4-Hydroxy Propranolol-d7
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Isotope-Labeled Compounds
Adrenergic Receptor
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Neurological Disease
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4-Hydroxypropranolol-d7 是 4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的氘代物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 是 Propranolol 的活性代谢产物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的效力与 Propranolol 相当。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 抑制 β1-和 β2-肾上腺素能受体,pA2 值分别为 8.24 和 8.26。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 具有固有的拟交感活性,膜稳定活性和强效的抗氧化性能。
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HY-110208
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Kinesin
Microtubule/Tubulin
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Cancer
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BRD9876 是一种 “rigor” 抑制剂,可将驱动蛋白 5 (Eg5) 锁定在增强微管 (MTs) 结合的状态,从而导致 MT 的捆绑和稳定。BRD9876 与酪氨酸 104 残基相互作用,该残基是 α4-α6 变构结合口袋的一部分。BRD9876 特异性靶向微管结合的 Eg5,选择性抑制 CD34 细胞的骨髓瘤。BRD9876 具有用于多发性骨髓瘤 (MM) 研究的潜力。
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HY-B1562
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HY-B1562C
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HY-W250176
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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聚乙二醇三甲基壬基醚
Polyethylene glycol trimethylnonyl ether,是一种非离子表面活性剂,常用于各种工业和研究应用。它属于聚乙二醇 (PEG) 醚家族,具有亲水性头部和亲油性尾部,适用于乳液、洗涤剂和增溶剂。Polyethylene glycol trimethylnonyl ether 在蛋白质化学中特别有用,它用于溶解和稳定蛋白质,例如膜蛋白,用于结构分析技术。此外,Polyethylene glycol trimethylnonyl ether 具有与细胞膜相互作用和穿透细胞膜的能力,因此在药物输送和其他医学领域具有潜在的应用。
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HY-W250178
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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聚辛乙二醇单癸醚
Octaethylene glycol monodecyl ether,是一种非离子表面活性剂,常用于各种工业和研究应用。它属于聚乙二醇 (PEG) 醚家族,具有亲水性头部和亲油性尾部,适用于乳液、洗涤剂和增溶剂。Octaethylene glycol monodecyl ether 在膜蛋白研究中特别有用,它用于溶解和稳定蛋白质以用于结构分析技术。此外,Octaethylene glycol monodecyl ether 具有与细胞膜相互作用和穿透细胞膜的能力,因此在药物输送和其他医学领域具有潜在的应用价值。
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HY-W250195
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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六聚乙二醇单十四醚
Hexaethylene glycol monotetradecyl ether,是一类具有亲水性头部和亲油性尾部的非离子表面活性剂。它属于聚乙二醇 (PEG) 醚类,广泛用于不同的工业和研究应用。由于其独特的性能,Hexaethylene glycol monotetradecyl ether 通常用于乳液、洗涤剂和增溶剂中。它在膜蛋白研究中特别有用,可用于稳定和溶解蛋白质以用于结构分析技术。由于具有保湿和乳化作用,Hexaethylene glycol monotetradecyl ether 还用于个人护理和化妆品。
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HY-113205
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15-keto-PGE2
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Endogenous Metabolite
Prostaglandin Receptor
STAT
PPAR
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Cancer
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15-keto-Prostaglandin E2 是一种内源性代谢物。15-keto-Prostaglandin E2 通过 STAT3 Cys259 残基结合来抑制 STAT3 激活。15-keto-Prostaglandin E2 可以结合并稳定 EP2 和 EP4 受体。15-keto-Prostaglandin E2 抑制乳腺癌细胞的生长和进展。15-keto-Prostaglandin E2 激活 PPAR-γ 并促进真菌生长。
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HY-W728005
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SARS-CoV
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Infection
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Covidcil-19 (compound C5) 与 SARS-CoV-2 移码元件 (FSE) 的改良衰减器发夹结构紧密结合,Kd 为 11 nM。Covidcil-19 可以稳定发夹的折叠状态并损害细胞中的移码。Covidcil-19 降低了 SARS-CoV-2 FSE 的移码效率,但不影响 SARS-CoV-2 FSE RNA 水平。Covidcil-19 抑制 SARS-CoV-2 病毒传播所必需的过程。
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HY-122815
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Fusicoccin A
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Apoptosis
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Cancer
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Fusicoccin (Fusicoccin A),一种真菌化脓毒素,14-3-3 蛋白相互作用的稳定剂。Fusicoccin 使 H+-ATPase/14-3-3 复合物在植物中稳定,保持酶的激活状态。Fusicoccin 还稳定 14-3-3 蛋白与含有 C-末端 14-3-3 识别基序的结合伙伴的相互作用,如 ERα、GPIbα、TASK3、CTFR 和 p53。Fusicoccin 诱导一些癌细胞调亡,并具有抗癌活性。
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HY-B1562B
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HY-W099581
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Zwittergent 3-14
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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Zwittergent 3-14 (DMAPS) 是一种两性离子洗涤剂,它常用于生物化学和分子生物学,用于膜结合蛋白和其他疏水性生物分子的增溶和纯化,它同时具有亲水和疏水部分,使其具有良好的去垢性能,使其适用于稳定水溶液中的膜蛋白,此外,DMAPS 已被用于各种技术,例如用于分离和分析生物分子的电泳和色谱法,DMAPS 中的长烃链为其提供了良好的膜渗透和增溶能力,而磺酸盐和季铵基团确保了水溶性和电荷中性。
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HY-W250171
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Polyoxyethylene (10) cetyl ether
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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聚辛乙二醇单十六醚
Octaethylene glycol monohexadecyl ether,是一种非离子表面活性剂,常用于各种工业和研究应用。Octaethylene glycol monohexadecyl ether 属于聚乙二醇 (PEG) 醚家族,具有亲水性头部和亲油性尾部,适用于乳液、洗涤剂和增溶剂。Octaethylene glycol monohexadecyl ether 在膜蛋白研究中特别有用,它用于溶解和稳定蛋白质以用于结构分析技术。此外,Octaethylene glycol monohexadecyl ether 具有与细胞膜相互作用和穿透细胞膜的能力,因此在药物输送和其他医学领域具有潜在的应用价值。
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HY-125961
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Others
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Cancer
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T3Inh-1 是一种有效且选择性的 ppGalNAc-T3 抑制剂(IC50=7 µM)。T3Inh-1 可降低组织细胞和小鼠体内的 FGF23 激素水平,且不会产生任何毒副作用。T3Inh-1 还可以预防乳腺癌细胞。ppGalNAc-T3 酶至少涉及两种重要的医学途径:癌症转移和FGF23的稳定 (调节血液中的磷酸盐水平)。
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HY-44809A
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HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
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Inflammation/Immunology
Cancer
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Izilendustat (hydrochloride) 是一种有效的脯氨酰羟化酶 (prolyl hydroxylase) 抑制剂,可稳定缺氧诱导因子-1 α (HIF-1α) 和缺氧诱导因子-2 (HIF-2)。Izilendustat (hydrochloride) 具有研究 HIF-1α 相关疾病的潜力,包括外周血管疾病(PVD)、冠状动脉疾病(CAD)、心力衰竭、缺血、贫血、结肠炎和其他炎症性肠病 (信息提取自专利 WO2011057115A1/WO2011057112A1/WO2011057121A1)。
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HY-117727S
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MIN-102-d4; Hydroxypioglitazone-d4
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Isotope-Labeled Compounds
PPAR
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Metabolic Disease
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Leriglitazone-d4 (MIN-102-d4; Hydroxypioglitazone-d4) 是 Leriglitazone 氘代物。Leriglitazone (Hydroxypioglitazone),吡格列酮的代谢产物。Leriglitazone (Hydroxypioglitazone) 是 PPARγ 激动剂,通过稳定 PPARγ (AF-2) 共激活剂结合表面和增强共激活剂结合能力,提供高转录效力。Leriglitazone(Hydroxypioglitazone) 与 PPARγC (LBD) 结合,其 Ki 值为 1.2 μM,诱导 PPARγ (LBD) 转录效率,EC50 为 680 nM。
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HY-W016412
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HY-W250179
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Polyoxyethylene (6) cetyl ether
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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六聚乙二醇单十六醚
Hexaethylene glycol monohexadecyl ether,是一种非离子表面活性剂,属于聚乙二醇(PEG)醚家族。它具有亲水性头部和亲脂性尾部,这使其适用于广泛的应用。具体而言,Hexaethylene glycol monohexadecyl ether 常用于膜蛋白研究,用于溶解和稳定蛋白质,用于结构分析技术,如 X 射线晶体学和电子显微镜。此外,Hexaethylene glycol monohexadecyl ether 还用于各种其他工业和研究应用,包括药物输送系统、纳米技术和诊断分析。其独特的性质使其非常适合促进具有不同物理化学性质的分子之间的相互作用。
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HY-W250172
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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曲拉通 X-405
Triton X-405 是一种非离子表面活性剂,常用于各种工业和研究应用。Triton X-405 属于聚乙二醇 (PEG) 醚家族,具有亲水性头部和亲油性尾部,适用于乳液、洗涤剂和增溶剂。Triton X-405 在膜蛋白研究中特别有用,它用于溶解和稳定蛋白质以用于结构分析技术。它还用于各种其他应用,包括药物输送系统、纳米技术和诊断分析。此外,Triton X-405 因其乳化和增溶特性而被用于生产微乳液、药膏和乳液。但是,如果摄入或吸入它可能有毒,因此需要适当的处理和安全预防措施。
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HY-155156
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Endogenous Metabolite
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Cardiovascular Disease
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PF-07238025 是 BCKDC 激酶 (BDK) 抑制剂 (EC50=19 nM)。PF-07238025 能够稳定 BDK 和 BCKDH 核心亚基 E2 的相互作用,阻止 E1 的磷酸化。BDK 介导支链酮酸脱氢酶 (BCKDH) 磷酸化,而抑制 BCKDH 参与控制支链氨基酸 (BCAA) 降解的限速步骤。BCAA 分解代谢障碍与心力衰竭 (HF)、2 型糖尿病 (T2DM)、非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 和肥胖等多种疾病有关,特别是心脏代谢疾病。而 PF-07238025 在小鼠中改善了心脏代谢终点,改善小鼠的葡萄糖耐量。
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HY-155157
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Endogenous Metabolite
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Cardiovascular Disease
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PF-07247685 是 BCKDC 激酶 (BDK) 抑制剂 (EC50=2.2 nM)。PF-07247685 能够稳定 BDK 和 BCKDH 核心亚基 E2 的相互作用,阻止 E1 的磷酸化。BDK 介导支链酮酸脱氢酶 (BCKDH) 磷酸化,而抑制 BCKDH 参与控制支链氨基酸 (BCAA) 降解的限速步骤。BCAA 分解代谢障碍与心力衰竭 (HF)、2 型糖尿病 (T2DM)、非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 和肥胖等多种疾病有关,特别是心脏代谢疾病。而 PF-07247685 在小鼠中改善了心脏代谢终点,改善小鼠的葡萄糖耐量。
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HY-N1957
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HY-131997
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HY-132595
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HY-132595A
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QPI-1002 sodium
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MDM-2/p53
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Cancer
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Teprasiran sodium 是一种小干扰 RNA,可抑制急性肾损伤中p53 介导的细胞死亡。
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HY-151738
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ADC Linker
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Others
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Fmoc-Aeg(N3)-OH 是含有叠氮化物的点化学试剂。烷基化酰胺键上的氮会导致类肽结构,从而导致构象抑制,如 N-甲基化,并允许骨干衍生化。通过形成类肽衍生物改变细胞毒性,具有细菌细胞选择性和受体药理学的 Cilengitide,Piscidin 1 和 MC3,MC4 和 MC5 受体激动剂。这个构建模块可以通过分子间交联设计大环,或通过分子间环闭合稳定主链。这种化合物是构建 (定制) 肽核酸 (PNAs) 和肽类合成的潜在基石。Fmoc-Aeg(N3)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-L045
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2507 compounds
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氧稳态调节是细胞中调节生理氧变化最基本的进程,氧稳态失调会导致包括癌症在内的各种疾病的发生。缺氧与癌症的发生发展密切相关,缺氧/氧感应信号通路在调控癌症进展中发挥重要作用。
缺氧诱导因子(HIF-1)作为一种转录因子,是主要的氧稳态调控因子。已经发现多种 HIF-1 靶基因,这些靶基因编码的蛋白在关键的发育和生理过程中发挥重要作用,包括血管生成及血管重塑、红细胞生成、葡萄糖转运、糖酵解、铁转运和细胞增殖与存活等。
HIF-1 是一种异源二聚体转录因子,由在细胞内稳定表达的 β 亚基及受氧调控的 α 亚基构成。HIF-1 的独特特征是通过细胞内的 O2浓度调节 HIF-1α 的表达及活性来实现的。当细胞处于正常氧浓度下,HIF-1α 在细胞内与脯氨酸羟化酶作用,发生脯氨酸羟化。羟化后的 HIF-1α 可以被泛素化酶von Hippel-Lindau(VHL)识别,从而被泛素化降解,细胞中几乎检测不到 HIF-1α 的存在。羟化本质上是氧化,脯氨酸羟化酶需要氧气作为底物,当缺乏氧气时,脯氨酸羟化酶就无法发挥作用,导致 HIF-1α 泛素化无法进行。同样,如果细胞中 VHL 失活,即使在高氧浓度下 HIF-1α 也无法被泛素化降解,结果是这种蛋白在细胞内积聚。积聚的 HIF-1α 与另一种 HIF 分子 ARNT(HIF-1β)结合,从而形成能够启动转录活性的 HIF 复合物。在细胞核中,HIF-1复合物与缺氧反应基因启动子区域上的缺氧反应原件 HRE 结合,募集其他转录因子,进而引发组织细胞的一系列缺氧适应反应。
MCE 提供 2507 种氧感应相关的化合物,这些化合物主要靶向 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase,MAPK/ERK,PI3K/AKT 等信号通路中的相关靶点,是研究缺氧,氧化应激及开发新的抗肿瘤药物的有用工具。
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Cat. No. |
Product Name |
Type |
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HY-W879007
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Fluorescent Dyes/Probes
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ICG-azide 是一种近红外 (NIR) 荧光染料,是铜 (I) 催化的叠氮化物-炔环加成 (CuAAC) 试剂。ICG-azide 可以很容易地掺入染料稳定的纳米乳液中,并通过点击化学以简单、可扩展且可重复的反应促进靶向配体的附着。
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HY-15794G
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Methoxymorpholinyl doxorubicin (GMP); FCE 23762 (GMP); PNU 152243 (GMP)
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Fluorescent Dye
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Nemorubicin (Methoxymorpholinyl doxorubicin) GMP 是 GMP 级别的 Nemorubicin (HY-15794)。Nemorubicin 是一种具有有效抗肿瘤活性的 Doxorubicin 衍生物。Nemorubicin 对多药耐药表型的多种肿瘤细胞系具有细胞毒性。 Nemorubicin 不仅插入到双链 DNA 中,而且产生 G-四联体 G-quadruplex 重要的配体,使其结构稳定。 Nemorubicin 需要完整的核苷酸切除修复系统才能发挥其活性。
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Cat. No. |
Product Name |
Type |
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HY-D0878
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HY-107799
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Co-solvents
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蓖麻油
Castor oil 是一种天然甘油三酯和溶剂。Castor oil 具有缓泻作用,可诱导怀孕女性分娩。Castor oil 可用作形成聚合物-纳米颗粒复合材料的溶剂,助溶剂,稳定剂和多元醇。
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HY-W243303E
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Drug Delivery
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Poly(acrylic acid) (MW 450000) 是一种分子量为 450000 的聚丙烯酸。Poly(acrylic acid) (MW 450000) 是一种阴离子聚合物。Poly(acrylic acid) (MW 450000) 可以作为缓蚀剂和表面稳定剂。
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HY-112760
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DSPE-mPEG2000 sodium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000] sodium
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Drug Delivery
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18:0 mPEG2000 PE sodium 可用于合成稳定的核酸脂质颗粒 (SNALPs)。SNALPs 代表了所描述的一些最早和功能最好的siRNA -ABC 纳米粒。
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HY-W250183B
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Polyethylene glycol octadecyl ether (n~20)
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Surfactants
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聚氧乙烯(20)十八烷基醚
Polyoxyethylene (20) stearyl ether (Polyethylene glycol octadecyl ether (n~20)) 是一种聚乙二醇化脂质表面活性剂,可用于纳米粒的形成和稳定研究。
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HY-D0860
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HY-P2913
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Native Proteins
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Vitronectin 是一种多功能糖蛋白,存在于血液和细胞外基质中。Vitronectin 结合糖胺聚糖、胶原蛋白、纤溶酶原和尿激酶受体。Vitronectin 还能稳定纤溶酶原激活抑制剂 1 的抑制构象。Vitronectin 可用于研究伤口愈合和肿瘤进展。
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HY-W099642
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Trimethyl-n-octylammonium bromide
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Biochemical Assay Reagents
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Trimethyloctylammonium bromide (TOAB)在各种化学反应中用作表面活性剂和相转移催化剂。TOAB 可用于纳米材料的合成,因为它能够选择性地跨界面转移离子,并可用作乳液和泡沫生产中的表面活性剂。它因其两亲性而受到重视,这使其能够与水和油相互作用,稳定和分散混合物。
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HY-D0227F
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Tris hydrochloride (reagent grade); Tris(hydroxymethyl)aminomethane hydrochloride (reagent grade)
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Biochemical Assay Reagents
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THAM hydrochloride (reagent grade),又称 Tris-HCl,是一种缓冲液,常用于各种生化和分子生物学应用,以维持稳定的 pH 环境。Tris-HCl 具有独特的化学性质,使其能够在添加酸性或碱性物质时抵抗 pH 值的变化,这使其可用于稳定生物样品或试剂。它通常用于电泳和蛋白质纯化程序。
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HY-B1937
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Bio-Soft S 101 sodium
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Biochemical Assay Reagents
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十二烷基苯磺酸钠
Sodium dodecylbenzenesulfonate (Bio-Soft S 101 sodium) 是一种非离子表面活性剂,常用于各种清洗和处理工业设备的应用中。它具有良好的清洁能力和环境兼容性,可以有效地去除油污、污垢和其他形式的污染物。此外,在纺织、造纸、皮革等行业中,该化合物也可用于染料和颜色的固定和稳定。虽然该化合物在医学领域中没有直接的应用,但在工业和实验室研究中却发挥着重要的作用。
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HY-W250166
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Biochemical Assay Reagents
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聚乙二醇十三烷基醚
Poly(ethylene glycol) (12) tridecyl ether 是一种非离子表面活性剂,属于乙氧基化脂肪醇家族。它通常用作各种工业和个人护理产品中的乳化剂、增溶剂和润湿剂。聚(乙二醇)(12) 十三烷基醚具有使其适用于这些应用的各种特性,包括其低毒性、在水和有机溶剂中的高溶解度以及稳定乳液的能力。此外,它还可用作生产其他表面活性剂和特种化学品的原料。
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HY-15794G
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Methoxymorpholinyl doxorubicin (GMP); FCE 23762 (GMP); PNU 152243 (GMP)
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Biochemical Assay Reagents
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Nemorubicin (Methoxymorpholinyl doxorubicin) GMP 是 GMP 级别的 Nemorubicin (HY-15794)。Nemorubicin 是一种具有有效抗肿瘤活性的 Doxorubicin 衍生物。Nemorubicin 对多药耐药表型的多种肿瘤细胞系具有细胞毒性。 Nemorubicin 不仅插入到双链 DNA 中,而且产生 G-四联体 G-quadruplex 重要的配体,使其结构稳定。 Nemorubicin 需要完整的核苷酸切除修复系统才能发挥其活性。
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HY-W099538
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Dilauryl 3,3'-Thiodipropionate
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Biochemical Assay Reagents
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Dilauryl thiodipropionate (DLTDP),它是一种含硫抗氧化剂,常用于稳定聚合物和塑料,防止因热、氧气和紫外线引起的降解,它的作用是清除自由基和其他可能导致聚合物链断链和交联的活性物质,此外,DLTDP 已被用作润滑剂、油脂和其他工业流体的添加剂,以提高它们的氧化稳定性,DLTDP 中的长烃链使其具有低挥发性和与许多材料和基材的良好相容性。
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HY-W250146
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Biochemical Assay Reagents
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角豆胶
Locust bean gum 是一种源自角豆树种子的天然多糖。它通常在各种食品中用作增稠剂、稳定剂和胶凝剂,包括乳制品、烘焙食品和肉制品。Locust bean gum 具有适合这些应用的多种特性,包括高保水能力、在低温下形成稳定凝胶的能力以及耐酸性条件。此外,由于其潜在的健康益处,包括改善消化和降低胆固醇水平,它可以用作膳食纤维补充剂。
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HY-W460471
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Buffer Reagents
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Tris 缓冲盐
Tris Buffered Saline 是分子生物学中常见的缓冲试剂,由 Tris 和 NaCl 组成。Tris Buffered Saline 可以调节 pH 和离子强度,被广泛应用于 DNA/RNA 提取、PCR 和蛋白质电泳。Tris Buffered Saline 可以纯化和保护核酸物质、可提高反应效率和浓度。在蛋白质电泳中,Tris Buffered Saline 可以稳定凝胶并维持 pH 值。总体而言,Tris Buffered Saline 在分子生物学应用中具有多功能性、良好溶解度和低毒性。
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HY-W250176
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Biochemical Assay Reagents
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聚乙二醇三甲基壬基醚
Polyethylene glycol trimethylnonyl ether,是一种非离子表面活性剂,常用于各种工业和研究应用。它属于聚乙二醇 (PEG) 醚家族,具有亲水性头部和亲油性尾部,适用于乳液、洗涤剂和增溶剂。Polyethylene glycol trimethylnonyl ether 在蛋白质化学中特别有用,它用于溶解和稳定蛋白质,例如膜蛋白,用于结构分析技术。此外,Polyethylene glycol trimethylnonyl ether 具有与细胞膜相互作用和穿透细胞膜的能力,因此在药物输送和其他医学领域具有潜在的应用。
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HY-W250178
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Biochemical Assay Reagents
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聚辛乙二醇单癸醚
Octaethylene glycol monodecyl ether,是一种非离子表面活性剂,常用于各种工业和研究应用。它属于聚乙二醇 (PEG) 醚家族,具有亲水性头部和亲油性尾部,适用于乳液、洗涤剂和增溶剂。Octaethylene glycol monodecyl ether 在膜蛋白研究中特别有用,它用于溶解和稳定蛋白质以用于结构分析技术。此外,Octaethylene glycol monodecyl ether 具有与细胞膜相互作用和穿透细胞膜的能力,因此在药物输送和其他医学领域具有潜在的应用价值。
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HY-W250195
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Biochemical Assay Reagents
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六聚乙二醇单十四醚
Hexaethylene glycol monotetradecyl ether,是一类具有亲水性头部和亲油性尾部的非离子表面活性剂。它属于聚乙二醇 (PEG) 醚类,广泛用于不同的工业和研究应用。由于其独特的性能,Hexaethylene glycol monotetradecyl ether 通常用于乳液、洗涤剂和增溶剂中。它在膜蛋白研究中特别有用,可用于稳定和溶解蛋白质以用于结构分析技术。由于具有保湿和乳化作用,Hexaethylene glycol monotetradecyl ether 还用于个人护理和化妆品。
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HY-W099581
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Zwittergent 3-14
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Biochemical Assay Reagents
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Zwittergent 3-14 (DMAPS) 是一种两性离子洗涤剂,它常用于生物化学和分子生物学,用于膜结合蛋白和其他疏水性生物分子的增溶和纯化,它同时具有亲水和疏水部分,使其具有良好的去垢性能,使其适用于稳定水溶液中的膜蛋白,此外,DMAPS 已被用于各种技术,例如用于分离和分析生物分子的电泳和色谱法,DMAPS 中的长烃链为其提供了良好的膜渗透和增溶能力,而磺酸盐和季铵基团确保了水溶性和电荷中性。
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HY-W250171
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Polyoxyethylene (10) cetyl ether
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Biochemical Assay Reagents
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聚辛乙二醇单十六醚
Octaethylene glycol monohexadecyl ether,是一种非离子表面活性剂,常用于各种工业和研究应用。Octaethylene glycol monohexadecyl ether 属于聚乙二醇 (PEG) 醚家族,具有亲水性头部和亲油性尾部,适用于乳液、洗涤剂和增溶剂。Octaethylene glycol monohexadecyl ether 在膜蛋白研究中特别有用,它用于溶解和稳定蛋白质以用于结构分析技术。此外,Octaethylene glycol monohexadecyl ether 具有与细胞膜相互作用和穿透细胞膜的能力,因此在药物输送和其他医学领域具有潜在的应用价值。
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HY-W016412
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CoQ0
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Biochemical Assay Reagents
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Coenzyme Q0 (CoQ0) 是一种口服有效的醌类化合物,可以从 Antrodia cinnamomea 中得到。Coenzyme Q0 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy),抑制 HER-2/AKT/mTOR 信号通路来增强细胞凋亡和自噬机制。Coenzyme Q0 调节 NFκB/AP-1 的激活,并增强 Nrf2 的稳定,减轻炎症和氧化还原失衡。Coenzyme Q0 通过下调 MMP-9/NF-κB 和上调 HO-1 信号通路具有抗血管生成活性。
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HY-W250179
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Polyoxyethylene (6) cetyl ether
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Biochemical Assay Reagents
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六聚乙二醇单十六醚
Hexaethylene glycol monohexadecyl ether,是一种非离子表面活性剂,属于聚乙二醇(PEG)醚家族。它具有亲水性头部和亲脂性尾部,这使其适用于广泛的应用。具体而言,Hexaethylene glycol monohexadecyl ether 常用于膜蛋白研究,用于溶解和稳定蛋白质,用于结构分析技术,如 X 射线晶体学和电子显微镜。此外,Hexaethylene glycol monohexadecyl ether 还用于各种其他工业和研究应用,包括药物输送系统、纳米技术和诊断分析。其独特的性质使其非常适合促进具有不同物理化学性质的分子之间的相互作用。
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HY-W250172
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Biochemical Assay Reagents
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曲拉通 X-405
Triton X-405 是一种非离子表面活性剂,常用于各种工业和研究应用。Triton X-405 属于聚乙二醇 (PEG) 醚家族,具有亲水性头部和亲油性尾部,适用于乳液、洗涤剂和增溶剂。Triton X-405 在膜蛋白研究中特别有用,它用于溶解和稳定蛋白质以用于结构分析技术。它还用于各种其他应用,包括药物输送系统、纳米技术和诊断分析。此外,Triton X-405 因其乳化和增溶特性而被用于生产微乳液、药膏和乳液。但是,如果摄入或吸入它可能有毒,因此需要适当的处理和安全预防措施。
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
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HY-105066
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Microtubule/Tubulin
Amyloid-β
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Neurological Disease
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Davunetide 是一种八个氨基酸多肽,来源于活性依赖性神经保护蛋白 (ADNP),一种存在于哺乳动物中枢神经系统中的神经营养因子。Davunetide 具有神经保护、神经营养和认知保护特性。Davunetide 是一种微管稳定肽 (microtubule-stabilizing),在体外与神经元特异性βIII微管蛋白相互作用并稳定其活性。Davunetide 可透过血脑屏障,无毒。Davunetide 抑制Aβ聚集和Aβ诱导的神经毒性。
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HY-P0027
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Arp2/3 Complex
Fungal
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Infection
Cancer
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Jasplakinolide 是一种有效的肌动蛋白聚合反应 (actin polymerization) 诱导剂,可以稳定先前存在的肌动蛋白丝。Jasplakinolide 与鬼笔环肽竞争性结合 F-肌动蛋白,Kd 值为 15 nM。Jasplakinolide 是一种来自海洋海绵 (marine sponge) 的天然环状肽,具有抗真菌和抗肿瘤活性。
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HY-P2203A
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Notch
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SAHM1 TFA is a Notch pathway inhibitor. SAHM1 TFA stabilizes hydrocarbon-stapled alpha helical peptide. SAHM1 TFA targets the protein-protein interface and prevents Notch complex assembly.
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HY-P1772
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HY-P1631
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Bacterial
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Infection
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Polyphemusin I 是一种天然抗菌肽,对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有优异的抗菌活性。Polyphemusin I 含有 18 个氨基酸,通过两个二硫桥稳定成两亲性反向平行 β-发夹。
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HY-P2490
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HY-P3990
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VEGFR
Autophagy
Apoptosis
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Cancer
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Coibamide A 是一种 N-甲基稳定的细胞毒性缩酚肽,具有强大的抗增殖活性。Coibamide A 通过 mTOR 独立机制诱导自噬体积累。Coibamide A 诱导细胞凋亡。Coibamide A 抑制 VEGFA/VEGFR2 表达并抑制胶质母细胞瘤异种移植物中的肿瘤生长。
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HY-P5967
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Amyloid-β
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Neurological Disease
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Acetly-β Amyloid (15-20), Amide 是多肽片段。Acetly-β Amyloid (15-20), Amide 抑制 Aβ (1–40) 肽的β-折叠的形成并稳定其结构。Acetly-β Amyloid (15-20), Amide 可用于阿尔茨海默病的研究。
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HY-P1441
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Sodium Channel
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Others
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Mambalgin-1 是从黑曼巴蛇毒液中分离出来的毒素。Mambalgin-1 是一种富含二硫的多肽,由 57 个氨基酸组成,属于三指毒素家族。Mambalgin-1 可以结合并稳定 ASICs (acid-sensing ion channels),形成生理上相关的闭通道构象。
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HY-P1045
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Arp2/3 Complex
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Others
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187-1, N-WASP inhibitor 是一种14-aa 环肽,也是一种变构神经 Wiskott Aldrich 综合征蛋白 (N-WASP) 抑制剂。187-1, N-WASP inhibitor 有效抑制由磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸酯 (PIP2) 诱导的肌动蛋白装配,IC50 为 2 μM。187-1, N-WASP inhibitor 通过稳定蛋白质的自抑制状态,阻止了 N-WASP 激活 Arp2/3。
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HY-W250166
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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聚乙二醇十三烷基醚
Poly(ethylene glycol) (12) tridecyl ether 是一种非离子表面活性剂,属于乙氧基化脂肪醇家族。它通常用作各种工业和个人护理产品中的乳化剂、增溶剂和润湿剂。聚(乙二醇)(12) 十三烷基醚具有使其适用于这些应用的各种特性,包括其低毒性、在水和有机溶剂中的高溶解度以及稳定乳液的能力。此外,它还可用作生产其他表面活性剂和特种化学品的原料。
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HY-P1045A
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Arp2/3 Complex
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Others
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187-1, N-WASP inhibitor TFA 是一种14-aa 环肽,也是一种变构神经 Wiskott Aldrich 综合征蛋白 (N-WASP) 抑制剂。187-1, N-WASP inhibitor TFA 有效抑制由磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸酯 (PIP2) 诱导的肌动蛋白装配,IC50 为 2 μM。187-1, N-WASP inhibitor TFA 通过稳定蛋白质的自抑制状态,阻止了 N-WASP 激活 Arp2/3。
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HY-158104
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Peptides
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Others
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LPPM-8 是 Med25 的配体,也是 Med25 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 的抑制剂。LPPM-8 通过与其激活剂相互作用域的 H2 面来与 Med25 相互作用,并稳定细胞蛋白质组中的全长蛋白质。LPPM-8 是 H2 结合转录激活剂 (例如 ATF6a) 的正位抑制剂。LPPM-8 可用于研究 Med25 和其 Mediator complex 的复杂生物学。
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HY-K0501
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SYBR Green qPCR Master Mix 是一种 2× 浓度的即用型预混液,含有 qPCR 的所有组分, 只需加入样品 DNA,引物和水即可快速高效完成 qPCR 反应。
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HY-K0533
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2× High-Fidelity PCR Master Mix 是一款新型高保真高效率的即用型 PCR 扩增预混液,适用于高难度长片段的 PCR 扩增实验。
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HY-K0531
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2× PCR Master Mix (with Dye) 是一款高效、快速的 2× 浓度的即用型预混液(含溴酚蓝),含有常规 PCR 反应所需的所有组分(样品 DNA,引物和水除外)。
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HY-K0523
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SYBR Green qPCR Master Mix (No ROX) 是一种 2× 浓度的即用型预混液,含有 qPCR 的所有组分, 只需加入样品 DNA,引物和水即可快速高效完成 qPCR 反应。
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HY-K0532
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2× Fast PCR Master Mix (with Dye) 是一款用于快速 PCR 扩增的 2× 浓度的即用型预混液(含溴酚蓝),含有除样品 DNA、引物和水外的所有 PCR 成分。
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HY-K0521
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SYBR Green qPCR Master Mix (High ROX) 是一种 2× 浓度的即用型预混液,含有 qPCR 的所有组分, 只需加入样品 DNA,引物和水即可快速高效完成 qPCR 反应。
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HY-K0522
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SYBR Green qPCR Master Mix (Low ROX) 是一种 2× 浓度的即用型预混液,含有 qPCR 的所有组分, 只需加入样品 DNA,引物和水即可快速高效完成 qPCR 反应。
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
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Product Name |
Category |
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运输条件 |
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Free Sample |
Yes
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规格 |
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Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-B0015S
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Paclitaxel-d5 是氘标记的紫杉醇。Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药,可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。
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- HY-108506S1
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Licarbazepine-d4 是 Licarbazepine (HY-108506) 的氘代物。Licarbazepine 是一种电压门控钠通道 (sodium channel) 阻滞剂,具有抗惊厥和稳定情绪的作用。
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- HY-108506S
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Licarbazepine-d3 是 Licarbazepine (HY-108506) 的氘代物。Licarbazepine 是一种电压门控钠通道 (sodium channel) 阻滞剂,具有抗惊厥和稳定情绪的作用。
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- HY-100634S
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4-Hydroxypropranolol-d7 (hydrochloride) 是 4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的氘代物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 是 Propranolol 的活性代谢产物,效力与 Propranolol 相当。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 能抑制 β1-和 β2-肾上腺素能受体,pA2 值分别为 8.24 和 8.26,还具有固有的拟交感活性,膜稳定活性和强效的抗氧化性能。
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- HY-108506S2
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Licarbazepine-d4-1 是 Licarbazepine 氘代物。Licarbazepine (BIA 2-005; GP 47779) 是一种电压门控钠通道 (sodium channel) 阻滞剂,具有抗惊厥和稳定情绪的作用。
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- HY-136441S
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Triclosan-methyl-d3 是 Triclosan-methyl 的氘代物。Triclosan-methyl 是 Triclosan 的转化产物。Triclosan 是个人护理产品(如牙膏,洗发水和肥皂)中的杀菌剂。Triclosan 还是多种洗涤剂和化妆品中的稳定剂。
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- HY-B0015S1
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Paclitaxel-d5 (benzoyloxy) 是 Paclitaxel 的氘代物。Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药,可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis),最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。
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- HY-B0400S4
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D-Sorbitol-d2 是 D-Sorbitol 的氘代物。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇,可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂,甜味剂,保湿剂,增稠剂和膳食补充剂。
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- HY-B0400S7
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D-Sorbitol-d-2 是 D-Sorbitol 的氘代物。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇,可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂,甜味剂,保湿剂,增稠剂和膳食补充剂。
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- HY-B0400S10
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D-Sorbitol-d4 是 D-Sorbitol 的氘代物。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇,可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂,甜味剂,保湿剂,增稠剂和膳食补充剂。
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- HY-116152S
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Cipepofol-d6 (Ciprofol-d6; HSK3486-d6) 是氘代标记的 Cipepofol (HY-116152)。Cipepofol (HSK3486) 是一种促进睡眠活性分子,是一种γ-氨基丁酸 (GABA) 受体增强剂。
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- HY-B0400S8
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D-Sorbitol-d2-1 是 D-Sorbitol 的氘代物。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇,可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂,甜味剂,保湿剂,增稠剂和膳食补充剂。
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- HY-B0400S9
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D-Sorbitol-d2-2 是 D-Sorbitol 的氘代物。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇,可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂,甜味剂,保湿剂,增稠剂和膳食补充剂。
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- HY-B0400S
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D-Sorbitol-d8 是 D-Sorbitol 的氘代物。D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇,可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂,甜味剂,保湿剂,增稠剂和膳食补充剂。
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- HY-B0400S2
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D-Sorbitol-13C-1 是 13C 标记的 D-Sorbitol。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇,可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂,甜味剂,保湿剂,增稠剂和膳食补充剂。
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- HY-B0400S3
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D-Sorbitol-13C-2 是 13C 标记的 D-Sorbitol。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇,可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂,甜味剂,保湿剂,增稠剂和膳食补充剂。
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- HY-B0400S15
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D-Sorbitol-18O-1 是 18O 标记的 D-Sorbitol。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇,可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂,甜味剂,保湿剂,增稠剂和膳食补充剂。
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- HY-116152S2
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Cipepofol-d6-2 (Ciprofol-d6-2; HSK3486-d6-2) 是氘代标记的 Cipepofol (HY-116152)。Cipepofol (HSK3486) 是一种促进睡眠活性分子,是一种γ-氨基丁酸 (GABA) 受体增强剂。
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- HY-B0400S16
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D-Sorbitol-13C6 是 13C 标记的 D-Sorbitol。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇,可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂,甜味剂,保湿剂,增稠剂和膳食补充剂。
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- HY-113061S
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Pseudouridine-18O 是 18O 标记的 Pseudouridine (HY-113061)。Pseudouridine 是尿苷的一个异构体,也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构,以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。
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- HY-B0495S4
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Lamotrigine-13C3 是Lamotrigine 的 13C 标记物。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的,具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels),稳定突触前神经元膜,抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
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- HY-B0495S5
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Lamotrigine-d3 是 Lamotrigine 的氘代物。 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的,具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels),稳定突触前神经元膜,抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
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- HY-B0495S1
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Lamotrigine-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Lamotrigine。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的,具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels),稳定突触前神经元膜,抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
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- HY-B0495S
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Lamotrigine-13C3,d3 是一种 13C 标记的 Lamotrigine。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的,具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels),稳定突触前神经元膜,抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
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- HY-B0495S3
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Lamotrigine-13C2,15N 是 13C 和 15N 标记的 Lamotrigine。 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的,具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels),稳定突触前神经元膜,抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
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- HY-B1899S
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Taurodeoxycholic acid-d5 是氘代标记的 Taurodeoxycholic acid (HY-B1899)。Taurodeoxycholic acid 是一种胆汁酸,可稳定线粒体膜,减少自由基的形成。Taurodeoxycholic acid 通过阻断钙介导的细胞凋亡途径以及 caspase-12 激活来抑制细胞凋亡。Taurodeoxycholic acid 在 3-硝基丙酸诱导的亨廷顿病 (HD) 小鼠模型或遗传小鼠模型中表现出神经保护作用。
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- HY-100634SA
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4-Hydroxypropranolol-d7 是 4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的氘代物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 是 Propranolol 的活性代谢产物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的效力与 Propranolol 相当。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 抑制 β1-和 β2-肾上腺素能受体,pA2 值分别为 8.24 和 8.26。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 具有固有的拟交感活性,膜稳定活性和强效的抗氧化性能。
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- HY-117727S
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Leriglitazone-d4 (MIN-102-d4; Hydroxypioglitazone-d4) 是 Leriglitazone 氘代物。Leriglitazone (Hydroxypioglitazone),吡格列酮的代谢产物。Leriglitazone (Hydroxypioglitazone) 是 PPARγ 激动剂,通过稳定 PPARγ (AF-2) 共激活剂结合表面和增强共激活剂结合能力,提供高转录效力。Leriglitazone(Hydroxypioglitazone) 与 PPARγC (LBD) 结合,其 Ki 值为 1.2 μM,诱导 PPARγ (LBD) 转录效率,EC50 为 680 nM。
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Cat. No. |
Product Name |
Application |
Reactivity |
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HY-P81886
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Coagulation factor XIIIa; F13A; F13a1; Fibrin stabilizing factor; A subunit; Fibrinoligase; TGase; Transglutaminase A chain
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WB, IHC-P
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Human |
Cat. No. |
Product Name |
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Classification |
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- HY-W879007
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叠氮化物
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ICG-azide 是一种近红外 (NIR) 荧光染料,是铜 (I) 催化的叠氮化物-炔环加成 (CuAAC) 试剂。ICG-azide 可以很容易地掺入染料稳定的纳米乳液中,并通过点击化学以简单、可扩展且可重复的反应促进靶向配体的附着。
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- HY-151738
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叠氮化物
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Fmoc-Aeg(N3)-OH 是含有叠氮化物的点化学试剂。烷基化酰胺键上的氮会导致类肽结构,从而导致构象抑制,如 N-甲基化,并允许骨干衍生化。通过形成类肽衍生物改变细胞毒性,具有细菌细胞选择性和受体药理学的 Cilengitide,Piscidin 1 和 MC3,MC4 和 MC5 受体激动剂。这个构建模块可以通过分子间交联设计大环,或通过分子间环闭合稳定主链。这种化合物是构建 (定制) 肽核酸 (PNAs) 和肽类合成的潜在基石。Fmoc-Aeg(N3)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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