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By Targets:	5-HT Receptor (12) Akt (1) Androgen Receptor (3) Antibiotic (1) AP-1 (2) Apoptosis (10) Autophagy (1) Bacterial (11) Biochemical Assay Reagents (6) Calcium Channel (2) Casein Kinase (1) Caspase (1) Cholinesterase (ChE) (3) CXCR (5) Dengue Virus (1) Drug Metabolite (4) EBI2/GPR183 (1) Endogenous Metabolite (34) ERK (1) Flavivirus (1) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (1) GPR35 (5) HIV (1) HSV (1) iGluR (5) Integrin (1) Interleukin Related (3) Isotope-Labeled Compounds (19) JAK (4) Mitophagy (1) mTOR (1) nAChR (118) NF-κB (3) NO Synthase (3) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (2) p38 MAPK (3) Parasite (3) PI3K (1) Potassium Channel (2) Proteasome (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (10) SARS-CoV (1) STAT (2) TNF Receptor (1) β-catenin (4)
By Research Areas:	Cancer (28) Cardiovascular Disease (8) Endocrinology (10) Infection (8) Inflammation/Immunology (29) Metabolic Disease (11) Neurological Disease (116)

By Targets:

5-HT Receptor (12)

Akt (1)

Androgen Receptor (3)

Antibiotic (1)

AP-1 (2)

Apoptosis (10)

Autophagy (1)

Bacterial (11)

Biochemical Assay Reagents (6)

Calcium Channel (2)

Casein Kinase (1)

Caspase (1)

Cholinesterase (ChE) (3)

CXCR (5)

Dengue Virus (1)

Drug Metabolite (4)

EBI2/GPR183 (1)

Endogenous Metabolite (34)

ERK (1)

Flavivirus (1)

G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (1)

GPR35 (5)

HIV (1)

HSV (1)

iGluR (5)

Integrin (1)

Interleukin Related (3)

Isotope-Labeled Compounds (19)

JAK (4)

Mitophagy (1)

mTOR (1)

nAChR (118)

NF-κB (3)

NO Synthase (3)

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Parasite (3)

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SARS-CoV (1)

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Cancer (28)

Cardiovascular Disease (8)

Endocrinology (10)

Infection (8)

Inflammation/Immunology (29)

Metabolic Disease (11)

Neurological Disease (116)

165

抑制剂 & 激动剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-148325

α7 Nicotinic receptor agonist-1	nAChR	Neurological Disease
α7 Nicotinic receptor agonist-1 (Preparation 5) 是一种 α7 nAChR 激动剂。α7 Nicotinic receptor agonist-1 可用于精神障碍 (如精神分裂症、躁狂或躁狂抑郁症和焦虑症) 和智力障碍 (如阿尔茨海默氏病、学习缺陷、认知缺陷、注意力缺陷、记忆丧失、路易体痴呆和注意力缺陷多动症) 的研究。

HY-146066

α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1	nAChR JAK STAT NO Synthase Interleukin Related	Inflammation/Immunology
α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是一种有效的 α7 nAchR-JAK2-STAT3 通路激动剂，对一氧化氮 (NO) 的 IC₅₀ 为 0.32 μM。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 在小鼠巨噬细胞 RAW264.7 中有效抑制 iNOS、IL-1β 和 IL-6 的表达。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 能抑制 LPS 诱导的 NO 释放、NF-κB 激活和细胞因子产生。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 可用于败血症的研究。

HY-48959

α7β1 integrin modulator-1	Integrin	Metabolic Disease
α7β1 integrin modulator-1 是一种有效的 α7β1 integrin 调节剂。α7β1 integrin modulator-1 具有用于肌营养不良症研究的潜力。

HY-146066A

(R)-α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1	nAChR JAK STAT NO Synthase	Others
(R)-α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是 α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 (HY-146066) 的 R 型对映异构体。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是一种有效的 α7 nAchR-JAK2-STAT3 通路激动剂，对一氧化氮 (NO) 的 IC₅₀ 为 0.32 μM。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 在小鼠巨噬细胞 RAW264.7 中有效抑制 iNOS、IL-1β 和 IL-6 的表达。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 能抑制 LPS 诱导的 NO 释放、NF-κB 激活和细胞因子产生。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 可用于败血症的研究。

HY-18060

Bradanicline TC-5619	nAChR	Neurological Disease
Bradanicline 是一种高度选择性的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂 (对人 α7 nAChR 的 EC₅₀=17 nM; K_i= 1.4 nM)。Bradanicline 可用于研究认知障碍。

HY-160529

α7 nAChR Modulator-2	nAChR	Neurological Disease
α7 nAChR Modulator-2 (Compound 7b) 是一种 α7 nAChR 正变构调节剂 (PAM)，EC₅₀ 为 2.1 μM。α7 nAChR Modulator-2 可用于认知障碍的研究。

HY-157958

α7 nAChR Modulator-3	nAChR	Neurological Disease
α7 nAChR Modulator-3 (Compound 6p) 是一种 α7 nAChR 正变构调节剂，IC₅₀ 值为 1.3 μM。α7 nAChR Modulator-3 可用于抑制小鼠精神分裂症样模型的听觉门控缺陷的研究。

HY-107668

TC-1698 dihydrochloride	nAChR	Neurological Disease
TC-1698 dihydrochloride 是一种选择性的 α7 烟碱型乙酰胆碱受体激动剂，对猴 α7 烟碱受体和人 α7 烟碱受体的 EC₅₀值分别为 0.16 μM and 0.46 μM。TC-1698 dihydrochloride 可以改善记忆并具有神经保护作用。TC-1698 dihydrochloride 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-107668A

TC-1698	nAChR	Neurological Disease
TC-1698 是一种选择性的 α7 烟碱型乙酰胆碱受体激动剂，对猴 α7 烟碱受体和人 α7 烟碱受体的 EC₅₀值分别为0.16 μM and 0.46 μM。TC-1698 可以改善记忆并具有神经保护作用。TC-1698 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-18060A

Bradanicline hydrochloride TC-5619 hydrochloride	nAChR	Neurological Disease
Bradanicline hydrochloride (TC-5619 hydrochloride) 是 Bradanicline (HY-18060) 的盐酸盐形式。Bradanicline hydrochloride 是 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 的选择性激动剂，对人 α7 nAChR 的 EC₅₀ 为 17 nM，K_i 为 1.4 nM。Bradanicline hydrochloride 可以于研究认知障碍和精神分裂症。

HY-19411

SSR180711 hydrochloride	nAChR	Neurological Disease
SSR180711 hydrochloride 是具有口服活性，选择性和可逆的 α7 n-AChRs 部分激动剂。SSR180711 hydrochloride 可以作用于大鼠 α7 n-AChRs (K_i=22 nM；IC₅₀=30 nM) 和人 α7 n-AChRs (K_i=14 nM；IC₅₀=18 nM)。SSR180711 hydrochloride 增加海马区的谷氨酸能神经传递，Ach 释放和长时程增强 (LTP)。

HY-111051

JN403	nAChR	Neurological Disease
JN403 是一种具有口服活性的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7 nicotinic acetylcholine receptor) 选择性激动剂。JN403 可用于中枢神经系统疾病的研究。

HY-12150

CCMI 1 篇文献验证 AVL-3288; UCI-4083	nAChR	Neurological Disease
CCMI (AVL-3288) 是一种有效、选择性的 α7 nAChR 正向别构调节剂，不是通过正性结合位点与 α7 nAChR 结合并使其激活，能有效正向调节 α7 nAChR 上激动剂诱导的电流。CCMI 在神经系统认知功能紊乱疾病中具有潜在疗效。

HY-146405

nAChR antagonist 1	nAChR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
nAChR antagonist 1 (compound B15) 是一种良好的烟碱型乙酰胆碱受体 α7 (α7 nAChR) 拮抗剂，IC₅₀ 为 3.3 μM。nAChR antagonist 1 可用于精神分裂症、阿尔茨海默病和炎症性疾病的研究。

HY-107682

TQS	nAChR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
TQS 是一种 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 正变构调节剂。TQS 可用于神经炎性疼痛的研究。

HY-107683

LY-2087101	nAChR	Neurological Disease
LY-2087101是 α7 nAChRs 的变构增效剂。LY-2087101 通过与 nAChR 跨膜区结合增强激动剂诱发的 α7 反应。

HY-108057

Facinicline RG3487 free base	nAChR 5-HT Receptor	Neurological Disease
Facinicline (RG3487) 是具有口服活性的烟碱 α7 receptor 部分激动剂，对人nAChR 的 K_i 值为 6 nM。Facinicline 可改善啮齿类动物的认知和感觉运动门控。Facinicline 对 5-HT₃ 受体 (拮抗剂)的 K_i 值为 1.2 nM。

HY-16748

Nelonicline ABT-126	nAChR	Neurological Disease
Nelonicline (ABT-126) 是一种有效、选择性的 α7 烟碱受体 (α7 nAChR) 激动剂，在人脑中与α7 nAChRs 具有高度亲和力 (K_i=12.3 nM)。Nelonicline 用于精神分裂症和阿尔茨海默病的研究。

HY-12560D

PNU-282987 S enantiomer free base	nAChR	Others
PNU-282987 S enantiomer free base 是 PNU-282987 的 S 型对映体。PNU-282987 是一种 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7 nAChR) 激动剂。

HY-16748A

Nelonicline citrate ABT-126 citrate	nAChR	Neurological Disease
Nelonicline (ABT-126) citrate 是一种有效、选择性的 α7 烟碱受体 (α7 nAChR) 激动剂，在人脑中与α7 nAChRs 具有高度亲和力 (K_i=12.3 nM)。Nelonicline citrate 用于精神分裂症和阿尔茨海默病的研究。

HY-133011

nAChR agonist 1	nAChR	Neurological Disease
nAChR agonist 1 是一种有效的、脑通透性强的、口服有效的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7 nicotinic acetylcholine receptor) 的正向变构调节剂。nAChR agonist 1 在 Ca²⁺ 中，对内源性表达 α7 nAChR 的人 IMR-32 神经母细胞瘤细胞的 EC₅₀ 为 0.32 μM。nAChR agonist 1 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-110087

4BP-TQS	nAChR	Neurological Disease
4BP-TQS 是一种有效的 α7 nAChR 变构激动剂。4BP-TQS 通过变构跨膜位点激活 nAChRs。

HY-108057A

Facinicline hydrochloride RG3487 hydrochloride	nAChR 5-HT Receptor	Neurological Disease
Facinicline hydrochloride (RG3487 hydrochloride) 是具有口服活性的烟碱 α7 receptor 部分激动剂，对人nAChR 的 K_i 值为 6 nM。Facinicline hydrochloride (RG3487 hydrochloride) 可改善啮齿类动物的认知和感觉运动门控。Facinicline hydrochloride (RG3487 hydrochloride) 对5-HT₃ 受体 (拮抗剂)的K_i 值为 1.2 nM。

HY-19490

VQW-765 AQW-051	nAChR	Neurological Disease
化合物 T26646 VQW-765 (AQW-051) 是一种选择性的、具有口服活性的 alpha-7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7-nAChR) 激动剂，对重组表达的人 α7-nAChR 的 pK_D 值为 7.56。VQW-765 在体内表现出抗焦虑作用。VQW-765 可用于焦虑障碍和急性焦虑的研究。

HY-18039

WAY-361789 SEN15924	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
WAY-361789 (SEN15924) 是一种口服活性的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7 nAChR) 激动剂，EC₅₀ 为 0.18 μM。WAY-361789 可改善认知功能，并具有改善阿尔茨海默病和精神分裂症的潜力。

HY-12151

NS 1738 NSC 213859	nAChR	Neurological Disease
NS 1738 (NSC 213859) 是一种新型的 α7 nAChR 正向变构调节剂。在卵母细胞实验中，正调节 α7nAChR，EC₅₀ 为 3.4 μM。

HY-P1264

α-Bungarotoxin 5 篇以上引用文献	nAChR	Neurological Disease
α-Bungarotoxin 是烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的竞争性拮抗剂。α-Bungarotoxin 是一种选择性 α7 受体 (α7 receptor) 阻滞剂，IC₅₀ 为 1.6 nM。

HY-W062702

BMS-933043	nAChR	Neurological Disease
BMS-933043 是一种有效且选择性的 α7 nACh 受体部分激动剂。BMS-933043 能减轻小鼠的认知障碍，可用于与精神分裂症相关的认知功能障碍研究。

HY-107666

PHA 568487	nAChR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
PHA 568487 是 α-7 烟碱乙酰胆碱受体 (α-7 nAchR) 的选择性激动剂。PHA 568487 可减少神经炎症和氧化应激。PHA-568487 可快速透过血脑屏障。

HY-120783

Lu AF58801	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Lu AF58801是一种强效、可口服的脑穿透性α7烟碱型乙酰胆碱受体的正向别构调节剂，具有在小鼠观察新物体识别任务中的疗效。Lu AF58801显示出选择性地增强α7烟碱型乙酰胆碱受体的活性。Lu AF58801能够改善在接受亚慢性氟氯噻吨（PCP）处理的老鼠中的认知功能。

HY-N2332A

Methyllycaconitine citrate 30 篇以上引用文献 MLA	nAChR	Neurological Disease
甲基牛扁亭柠檬酸盐 Methyllycaconitine citrate 是 α7 神经元烟碱型乙酰胆碱受体 (α7nAChR) 的特异性拮抗剂，具有血脑屏障通透性。

HY-P1270

α-Conotoxin Im-I	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin Im-I 是一种选择性的 α7/α9 nAChR 拮抗剂，以最高的表观亲和力阻断 α7 尼古丁受体，而对同体 α9 尼古丁受体的亲和力低 8 倍。α-Conotoxin Im-I 具有毒性，能诱发啮齿动物癫痫发作。α-Conotoxin Im-I 是研究神经元 nAChR 的工具。

HY-129674

PHA 568487 free base	nAChR	Neurological Disease
PHA 568487 free base 是一种选择性的 α 7 烟碱乙酰胆碱受体 (α-7 nAchR) 激动剂。PHA 568487 free base 可用于减缓神经炎症。

HY-107672

MG624 Stilonium iodide	nAChR	Neurological Disease
MG624 是一种有效的选择性神经元 α7 nAChR 拮抗剂，其 K_i 为 106 nM。

HY-146404

T761-0184	nAChR	Neurological Disease
T761-0184 是一种有效的 α7 nicotinic receptor (nAChR) 拮抗剂。

HY-161671

GAT2711	nAChR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
GAT2711 是一种 α9 nAChR 的完全激动剂，EC₅₀ 为 230 nM。GAT2711 对 α9 的选择性比对 α7 nAChR 的选择性高 340 倍。GAT2711 抑制了 THP-1 细胞中 ATP 诱导的 IL-1β 释放。GAT2711 在 α7 nAChR 基因敲除小鼠中保留了完整的镇痛活性。

HY-107678

SEN12333 WAY-317538	nAChR	Neurological Disease
SEN 12333 是一种强效、选择性和口服活性的 α7 nAChR 激动剂。SEN12333 对 GH4C1 细胞中表达的大鼠 α7 nAChRs 具有很高的亲和性 (K_>i=260 nM)，并在功能性 Ca²⁺ 通量研究 (EC₅₀=1.6 μM) 中起到完全激动剂的作用。SEN 12333 可以用于 AD 和精神分裂症研究。

HY-107673

RJR-2429 dihydrochloride	nAChR	Neurological Disease
RJR-2429 (dihydrochloride) 是 α4β2 和 α7 nAChR 激动剂。

HY-105670

PHA-543613	nAChR	Neurological Disease
PHA-543613 是一种有效的、具有口服活性、可穿过血脑屏障和选择性的 α7 nAChR 激动剂，K_i 为 8.8 nM。PHA-543613 对 α7-nAChR 的选择性优于 α3β4、α1β1γδ、α4β2 和 5-HT3 受体。PHA-543613 可用于阿尔茨海默病和精神分裂症的认知缺陷研究。

HY-105670B

PHA-543613 dihydrochloride	nAChR	Neurological Disease
PHA-543613 dihydrochloride 是一种有效的、具有口服活性、可穿过血脑屏障和选择性的 α7 nAChR 激动剂，K_i 为 8.8 nM。PHA-543613 dihydrochloride 对 α7-nAChR 的选择性优于 α3β4、α1β1γδ、α4β2 和 5-HT3 受体。PHA-543613 dihydrochloride 可用于阿尔茨海默病和精神分裂症的认知缺陷研究。

HY-107671

DMAB-anabaseine dihydrochloride	nAChR	Neurological Disease
DMAB-anabaseine dihydrochloride 是一种选择性烟碱型 α7 受体 (nicotinic α7 receptor) 部分激动剂和 α4β2 nAChR 拮抗剂。DMAB-anabaseine dihydrochloride 具有认知增强作用。

HY-167922

(R,R,S)-GAT107	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
(R,R,S)-GAT107是一种α7烟碱受体的全激动正调节剂，具有显著的生物活性。它的活性完全存在于其(+)-异构体1b中，而(-)-异构体1a在共同应用时并不影响其活性。研究表明，(R,R,S)-GAT107是目前已知的最有效的α7烟碱受体的ago-PAM，具有进一步在体内评估的潜力。

HY-15430A

Encenicline hydrochloride 5 篇文献验证 EVP-6124 hydrochloride	nAChR	Neurological Disease
Encenicline hydrochloride (EVP-6124 hydrochloride) 是一种新型 α7 神经元烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs)激动剂。

HY-15430

Encenicline EVP-6124	nAChR	Neurological Disease
Encenicline (EVP-6124) 是一种新型 α7 神经元烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs)激动剂。

HY-172236

Soclenicant BNC210; IW-2143	nAChR	Neurological Disease
Soclenicant (BNC210) 是具有口服活性的，无明显副作用的 α7 nAChR 负变构调节剂 (NAM)。Soclenicant 在焦虑的啮齿动物模型中表现出急性抗焦虑活性。Soclenicant 抑制由乙酰胆碱、尼古丁、胆碱以及一种特定于 α7 的激动剂 PNU-282987 (HY-12560A) 诱导的鼠和人类 α7 nAChR 电流 (在稳定转染的细胞系中)，其 IC₅₀ 值范围在 1.2 到 3 μM 之间。Soclenicant 可以用于焦虑、创伤和压力相关障碍的研究。

HY-117611

GAT107	nAChR	Neurological Disease
GAT107 (compound 1b) 是一种有效的 α7 nAChR ago-PAM (正变构调节剂）。

HY-12560A

PNU-282987 10 篇以上引用文献	nAChR 5-HT Receptor	Neurological Disease
PNU-282987 是一种有效的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂，EC₅₀ 为 154 nM。PNU-282987 也是 5-HT₃ 受体的功能性拮抗剂，IC₅₀ 为 4541 nM。PNU-282987 可用于中枢和外周神经系统的研究。

HY-P5623B

RVG TFA RVG29 TFA; RDP TFA; Rabies Virus Glycoprotein-29 TFA	Bacterial	Infection
RVG TFA 是一种源自狂犬病病毒糖蛋白的肽，可与神经元细胞烟碱乙酰胆碱受体 (AchR) 的 α-7 亚基结合。RVG 增强了结核分枝杆菌抗原向抗原呈递细胞的递送。

HY-P5623

RVG RVG29; RDP; Rabies Virus Glycoprotein-29	Bacterial	Infection
RVG (RVG29) 是一种源自狂犬病病毒糖蛋白的肽，可与神经元细胞烟碱乙酰胆碱受体 (AchR) 的 α-7 亚基结合。RVG 增强了结核分枝杆菌抗原向抗原呈递细胞的递送。

HY-11053

S 24795	nAChR	Neurological Disease
S 24795 是 α7 nAChR 的部分激动剂，可改善衰老小鼠的记忆功能，用于研究衰老相关记忆障碍。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1264

α-Bungarotoxin 5 篇以上引用文献	nAChR	Neurological Disease
α-Bungarotoxin 是烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的竞争性拮抗剂。α-Bungarotoxin 是一种选择性 α7 受体 (α7 receptor) 阻滞剂，IC₅₀ 为 1.6 nM。

HY-P1270

α-Conotoxin Im-I	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin Im-I 是一种选择性的 α7/α9 nAChR 拮抗剂，以最高的表观亲和力阻断 α7 尼古丁受体，而对同体 α9 尼古丁受体的亲和力低 8 倍。α-Conotoxin Im-I 具有毒性，能诱发啮齿动物癫痫发作。α-Conotoxin Im-I 是研究神经元 nAChR 的工具。

HY-P5623B

RVG TFA RVG29 TFA; RDP TFA; Rabies Virus Glycoprotein-29 TFA	Bacterial	Infection
RVG TFA 是一种源自狂犬病病毒糖蛋白的肽，可与神经元细胞烟碱乙酰胆碱受体 (AchR) 的 α-7 亚基结合。RVG 增强了结核分枝杆菌抗原向抗原呈递细胞的递送。

HY-P5623

RVG RVG29; RDP; Rabies Virus Glycoprotein-29	Bacterial	Infection
RVG (RVG29) 是一种源自狂犬病病毒糖蛋白的肽，可与神经元细胞烟碱乙酰胆碱受体 (AchR) 的 α-7 亚基结合。RVG 增强了结核分枝杆菌抗原向抗原呈递细胞的递送。

HY-P1259A

PR-39 TFA	Proteasome Bacterial	Inflammation/Immunology
PR-39 TFA 是富含脯氨酸和精氨酸的天然抗菌肽，是一种非竞争性，可逆和变构的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。PR-39 TFA 可逆地结合到蛋白酶体的 α7 亚基上，并通过泛素-蛋白酶体途径阻断 NF-κB 抑制剂 IκBα 的降解。PR-39 TFA 刺激小鼠的血管生成，抑制炎症反应并显着减小心肌梗死面积。

HY-P5823

Azemiopsin	nAChR	Neurological Disease
Azemiopsin 是一种有效的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 抑制剂，对 T. californica nAChR 和人 α7 nAChR 的 IC₅₀ 分别为 0.18 μM 和 22 μM。Azemiopsin 阻断异源表达人肌型 nAChR 的爪蟾卵母细胞乙酰胆碱诱导电流。

HY-P1267A

α-Conotoxin PnIA TFA	nAChR	Neurological Disease
α-芋螺毒素 PnIA 三氟乙酸盐 α-Conotoxin PnIA TFA 是一种有效的选择性哺乳动物 α7nAChR 拮抗剂，具有研究神经性疼痛和阿尔茨海默氏病等神经系统疾病的潜力。

HY-P1259

PR-39	Proteasome Bacterial	Inflammation/Immunology
PR-39 是富含脯氨酸和精氨酸的天然抗菌肽，是一种非竞争性，可逆和变构的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。PR-39 可逆地结合到蛋白酶体的 α7 亚基上，并通过泛素-蛋白酶体途径阻断 NF-κB 抑制剂 IκBα 的降解。PR-39 刺激小鼠的血管生成，抑制炎症反应并显着减小心肌梗死面积。

HY-P5147

α-Conotoxin GID	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin GID 是一种麻痹肽神经毒素，是 nAChR 的选择性拮抗剂，IC₅₀ 为 5 nM (α7)、3 nM (α3β2)，150 nM (α4β2)。α-Conotoxin GID 是一种富含二硫键的小肽，具有抑制慢性疼痛的潜力。α-Conotoxin GID 含有 C 端羧酸酯，因此用 C 端羧酰胺取代会导致 α4β2 nAChR 丢失。α-Conotoxin GID 可以从芋螺属物种中分离出来。

HY-P1267

α-Conotoxin PnIA	nAChR	Neurological Disease
α-芋螺毒素 PnIA α-Conotoxin PnIA 是一种有效的选择性哺乳动物 α7nAChR 拮抗剂，具有研究神经性疼痛和阿尔茨海默氏病等神经系统疾病的潜力。

HY-P5839

α-Conotoxin MrIC	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin MrIC 是一种 α7nAChR 偏向激动剂。α-Conotoxin MrIC 只激活 II 型正变构调节剂 (包括 PNU120596) 调节的 α7nAChR。α-Conotoxin MrIC 可用于神经系统疾病的研究，也可探测 α7nAChR 的药理学特性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-107512

Kynurenic acid sodium 5 篇以上引用文献	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Quinoline Alkaloids Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	iGluR Apoptosis Endogenous Metabolite CXCR GPR35
犬尿喹啉酸钠盐 Kynurenic acid sodium 是一种内源性色氨酸代谢物，是针对靶点 NMDA, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine receptor 的光谱性拮抗剂。Kynurenic acid sodium 也是 GPR35/CXCR8 的激动剂。

HY-100806

Kynurenic acid 5 篇以上引用文献 Quinurenic acid	Alkaloids Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Neurological Disease Classification of Application Fields Quinoline Alkaloids Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	iGluR Endogenous Metabolite Apoptosis CXCR GPR35
犬尿喹啉酸 Kynurenic acid 是一种内源性色氨酸代谢物，是针对靶点 NMDA, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine receptor 的广谱性拮抗剂，Kynurenic acid 也是 GPR35/CXCR8 的激动剂。

HY-100806R

Kynurenic acid (Standard) 5 篇以上引用文献 Quinurenic acid (Standard)	Structural Classification Alkaloids Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Quinoline Alkaloids Endogenous metabolite	Reference Standards iGluR Endogenous Metabolite Apoptosis CXCR GPR35
犬尿喹啉酸 (标准品) Kynurenic acid (Standard)是Kynurenic acid的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kynurenic acid 是一种内源性色氨酸代谢物，是针对靶点 NMDA, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine receptor 的广谱性拮抗剂，Kynurenic acid 也是 GPR35/CXCR8 的激动剂。

HY-N0175

Cytisinicline 1 篇文献验证 Cytisine; Sophorine; Baptitoxine	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Pyridine Alkaloids Metabolic Disease Plants Thermopsis lanceolala R.Br. Disease Research Fields	nAChR
金雀花碱 Cytisinicline (Cytisine) 是一种生物碱，是 α4β2 烟碱乙酰胆碱能受体 (α4β2 nAChRs) 的部分激动剂，也是包含 β4 受体和 α7 受体的偏完全性激动剂。医学上已被用于帮助戒烟。

HY-W002112

(±)-Nornicotine Nornicotine	Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Drug Metabolite nAChR β-catenin
(+/-)-去甲烟碱;3-(吡咯烷-2-基)吡啶 (±)-Nornicotine 是一种 Nicotine 的主要代谢产物。(±)-Nornicotine 是 nAChRs 的部分激动剂，尤其激活含 α7 和 α6 亚基的受体亚型。(±)-Nornicotine 破坏 β-catenin 和 ZO-1，诱导 F-actin 解聚。(±)-Nornicotine 支持自我给药行为。(±)-Nornicotine 可用于动脉粥样硬化、阿尔茨海默症和精神分裂症研究。

HY-13225E

(E/Z)-Rivanicline (E/Z)-RJR-2403; (E/Z)-Metanicotine	Structural Classification Alkaloids Duboisia hopwoodii (F.Muell.) F.Muell. Source classification Quinoline Alkaloids Solanaceae Plants	nAChR
(E/Z)-Rivanicline ((E/Z)-RJR-2403, (E/Z)-Metanicotine) 是 Rivanicline (HY-13225A) E/Z 构型的混合物。(E/Z)-Rivanicline 是神经元烟碱受体 (neuronal nicotinic receptor) 的激动剂，对 α4β2 亚型有高度选择性，K_i 值为 26 nM，比对 α7 受体的抑制性高超过 1000 倍。

HY-107512R

Kynurenic acid sodium (Standard)	Structural Classification Alkaloids Source classification Quinoline Alkaloids Endogenous metabolite	iGluR Apoptosis Endogenous Metabolite CXCR GPR35
犬尿喹啉酸钠盐 (Standard) Kynurenic acid (sodium) (Standard）是 Kynurenic acid (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kynurenic acid sodium 是一种内源性色氨酸代谢物，是针对靶点 NMDA, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine receptor 的光谱性拮抗剂。Kynurenic acid sodium 也是 GPR35/CXCR8 的激动剂。

HY-N8249

Cynandione A	Apocynaceae Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Plants Cynanchum boudieri H. Lév. & Vaniot	nAChR Interleukin Related
Cynandione A 是一种苯乙酮，可以从 Cynanchum Wilfordii Radix 中分离得到。Cynandione A 可以保护肝细胞和皮质神经元免受毒性并改善脑缺血大鼠模型中的神经功能缺损。另一方面，cynandione A 具有显著的抗炎作用，通过激活巨噬细胞 α7 nAChR 和 IL-10 表达来抑制炎症。

HY-114791

Lobelanidine	Structural Classification Alkaloids Lobelia tupa L. Other Alkaloids Source classification Campanulaceae Plants	nAChR
Lobelanidine 是烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 的拮抗剂，可抑制 α7 nAChR 和 α3β2/α3β4 nAChR，IC₅₀ 为 2.8 和 8.2 μM。

HY-N0175R

Cytisinicline (Standard) Cytisine (Standard); Sophorine (Standard); Baptitoxine (Standard)	Alkaloids Structural Classification Leguminosae Source classification Pyridine Alkaloids Plants Thermopsis lanceolala R.Br.	Reference Standards nAChR
金雀花碱 (Standard) Cytisinicline (Standard) 是 Cytisinicline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cytisinicline (Cytisine) 是一种生物碱，是 α4β2 烟碱乙酰胆碱能受体 (α4β2 nAChRs) 的部分激动剂，也是包含 β4 受体和 α7 受体的偏完全性激动剂。医学上已被用于帮助戒烟。

HY-W002112R

(±)-Nornicotine (Standard) Nornicotine (Standard)	Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Drug Metabolite nAChR β-catenin
(+/-)-去甲烟碱;3-(吡咯烷-2-基)吡啶 (Standard) (±)-Nornicotine (Standard)是 (±)-Nornicotine (HY-W002112) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-Nornicotine 是一种 Nicotine 的主要代谢产物。(±)-Nornicotine 是 nAChRs 的部分激动剂，尤其激活含 α7 和 α6 亚基的受体亚型。(±)-Nornicotine 破坏 β-catenin 和 ZO-1，诱导 F-actin 解聚。(±)-Nornicotine 支持自我给药行为。(±)-Nornicotine 可用于动脉粥样硬化、阿尔茨海默症和精神分裂症研究。

HY-W001160

5-Hydroxyindole	Alkaloids Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Indole Alkaloids	Endogenous Metabolite Calcium Channel nAChR
5-羟基吲哚 5-Hydroxyindole 是口服活性羟基化吲哚、色氨酸代谢产物。5-Hydroxyindole 可激活 α7 烟碱乙酰胆碱受体，并作用于肠道 L 型钙通道 (calcium channels)。5-Hydroxyindole 可减缓细胞中 5-HT₃ 受体介导的离子电流的脱敏。5-Hydroxyindole 可导致抽搐和意识丧失。5-Hydroxyindole 用于神经母细胞瘤、精神分裂症以及与肠道动力障碍相关的疾病研究。

HY-W001160R

5-Hydroxyindole (Standard)	Alkaloids Structural Classification Monophenols Source classification Phenols Endogenous metabolite Indole Alkaloids	Reference Standards Endogenous Metabolite nAChR Calcium Channel
5-羟基吲哚 (Standard) 5-Hydroxyindole (Standard) 是 5-Hydroxyindole (HY-W001160) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Hydroxyindole 是口服活性羟基化吲哚、色氨酸代谢产物。5-Hydroxyindole 可激活 α7 烟碱乙酰胆碱受体，并作用于肠道 L 型钙通道 (calcium channels)。5-Hydroxyindole 可减缓细胞中5-HT₃ 受体介导的离子电流的脱敏。5-Hydroxyindole 可导致抽搐和意识丧失。5-Hydroxyindole 用于神经母细胞瘤、精神分裂症以及与肠道动力障碍相关的疾病研究。

HY-15310

Ivermectin 35 篇以上引用文献 MK-933; CD-5024; K-237	Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antiviral Anti-parasitic Disease Research Disease Research Fields Cancer	Flavivirus Dengue Virus Parasite HIV Mitophagy HSV SARS-CoV Antibiotic Autophagy Bacterial
伊维菌素 Ivermectin (MK-933) 是一种广谱的抗寄生虫活性分子。Ivermectin (MK-933) 是一种特异性的 Impα/β1 介导的核导入抑制剂，对 HIV-1 和登革热病毒都具有很强的抗病毒活性。Ivermectin (MK-933) 也是 P2X₄ 和 α7 nAChRs 的正异构效应物。Ivermectin 还可抑制牛疱疹病毒 1 (BoHV-1) 复制并抑制 BoHV-1 DNA 聚合酶的核输入。Ivermectin 是应用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选活性分子。

HY-N2255

Crebanine 3 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Alkaloids Stephania venosa Classification of Application Fields Other Alkaloids Plants Menispermaceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Akt Apoptosis NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS) p38 MAPK ERK Interleukin Related TNF Receptor NO Synthase nAChR Bacterial
克班宁 Crebanine 是一种异喹啉类生物碱，可从 Stephania 中提取。 Crebanine 是 α7-nAChR 的拮抗剂，其 IC₅₀ 为 19.1 μM。Crebanine 能抑制癌细胞的增殖、迁移和侵袭，触发活性氧 (ROS) 爆发并促进细胞凋亡 (apoptosis)。Crebanine 通过抑制 AKT/FoxO3a、NF-κB 和 MAPK 信号通路发挥作用。Crebanine 能减轻 NOX2 过度活化，通过减少活性氧和过氧化反应展现抗氧化特性。Crebanine 抑制豚鼠心室肌细胞电压依赖性钠电流。Crebanine 对革兰氏阳性动物致病菌有较高的抑制活性。Crebanine 可改善大脑中动脉闭塞再灌注 (MCAO/R) 大鼠的脑缺血再灌注损伤。Crebanine 显著改善 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的 ICR 小鼠认知障碍。Crebanine 适用于肝细胞癌 (HCC) 和脑缺血的相关研究。

HY-B1337

Choline chloride 4 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	nAChR Endogenous Metabolite
氯化胆碱 Choline chloride 是一种必需营养素，可激活 α7 烟碱受体 (alpha7 nicotinic receptors)，具有镇痛、抗炎活性。可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。

HY-B1337B

Glycerophosphoinositol choline	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	nAChR Endogenous Metabolite
甘油磷酸肌醇胆碱 Glycerophosphoinositol choline 是一种必需营养素，可激活 α7 烟碱受体 (alpha7 nicotinic receptors)，具有镇痛、抗炎活性。可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。

HY-B1337R

Choline chloride (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards nAChR Endogenous Metabolite
氯化胆碱 (Standard) Choline (chloride) (Standard) 是 Choline (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Choline chloride 是一种必需营养素，可激活 α7 烟碱受体 (alpha7 nicotinic receptors)，具有镇痛、抗炎活性。可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。

HY-113097

3α,7α-Dihydroxycoprostanic acid	Classification of Application Fields Metabolic Disease Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
3α,7α-二羟基粪烯酸 3α,7α-Dihydroxycoprostanic acid 是一种内源性代谢物，是一种胆汁酸，是鹅去氧胆酸的前体。

HY-129434A

4aα,7α,7aα-Nepetalactone 1 篇文献验证	Infection other families Iridoids Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields	Bacterial
4aα,7α,7aα-Nepetalactone 具有抗菌 (antibacterial) 活性，抑制 Escherichia coli，Pseudomonas aeruginosa，Staphylococcus aureus，Salmonella typhi 和 Enterococcus faecalis。

HY-N15788

3α,6α,7α,12α-Tetrahydroxy bile acid	Structural Classification Lipid	Endogenous Metabolite
3α,6α,7α,12α-Tetrahydroxy bile acid 是一种亲水性四羟基胆汁酸衍生物。

HY-N15777

Tauro-3α,6α,7α,12α-tetrahydroxy bile acid sodium	Structural Classification Lipid	Biochemical Assay Reagents
Tauro-3α,6α,7α,12α-tetrahydroxy bile acid 是是一类牛磺胆酸。

HY-N5143

(2R)-3α,7,4'-Trihydroxy-5-methoxy-8-prenylflavanone	Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Isoflavanones Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Sophora flavescens Aiton Disease Research Fields	Others
(2R)-3α,7,4'-Trihydroxy-5-methoxy-8-prenylflavanone 是从苦参的根中分离出的。

HY-N9262

2α,7β,13α-Triacetoxy-5α-cinnamoyloxy-9β-hydroxy-2(3→20)abeotaxa-4(20),11-dien-10-one	Structural Classification Terpenoids Taxaceae Source classification Diterpenoids Plants Taxus wallichiana Zucc.	Others
2α,7β,13α-Triacetoxy-5α-cinnamoyloxy-9β-hydroxy-2(3→20)abeotaxa-4(20),11-dien-10-one 是一种二萜类化合物，可以从云南红豆杉属植物中分离得到。

HY-N1064

Xanthoplanine	Alkaloids Monophenols other families Source classification Phenols Plants Isoquinoline Alkaloids	nAChR
Xanthoplanine，分离 Xylopia parviflora 的根，可完全抑制 alpha7 和 alpha4beta2 nACh 受体的 EC ₅₀ ACh 反应，IC₅₀ 值为 9 μM (alpha7) 和 5 μM (alpha4beta2)。

HY-W052144

(±) Anabasine 2 篇文献验证	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Other disease Classification of Application Fields Source classification Disease markers Other Diseases Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
八角枫碱 (±) Anabasine 是 Anabasine (HY-B1532) 的消旋体。Anabasine 是 α7nAChR 的激动剂，具有抗炎和杀虫的活性。

HY-14650

DHEA 最多引用文献 41 篇文献验证 Prasterone; Dehydroisoandrosterone; Dehydroepiandrosterone	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	Androgen Receptor Endogenous Metabolite
脱氢表雄酮 DHEA (Prasterone) 是最丰富的类固醇激素之一。 DHEA通过多种信号传导途径介导其作用，并通过转化成雄激素和雌激素衍生物（例如，雄激素，雌激素，7α和7β DHEA (Prasterone)，以及7α和7β表雄甾酮衍生物）通过其特异性受体起作用。

HY-113962

7α,25-Dihydroxycholesterol 3 篇文献验证 7α,25-OHC	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Steroids	EBI2/GPR183 Endogenous Metabolite
7α, 25-dihydroxycholesterol (7α,25-OHC) 是一种孤儿 GPCR 受体 EBI2 (GPR183) 的有效选择性激动剂和内源性配体。7α, 25-dihydroxycholesterol 对激活 EBI2 有很强的作用 (EC₅₀=140 pM; K_d=450 pM)。7α, 25-dihydroxycholesterol 可作为一种趋化因子，指导 B 细胞、T 细胞和树突状细胞的迁移。

HY-W052144R

(±) Anabasine (Standard)	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Other disease Source classification Disease markers Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
八角枫碱 (Standard) (±) Anabasine (Standard) 是 (±) Anabasine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-W587978

12β-Hydroxyisocholic acid Lagocholic acid; 3α,7α,12β-Trihydroxy-5β-cholanic acid	Structural Classification Source classification Endogenous metabolite Steroids	Endogenous Metabolite
12β-Hydroxyisocholic acid (12-epiCA) 是一种胆汁酸异构体，可用于胆汁酸代谢的研究。

Species:	Human (3)
Tag:	His (2) Fc (1)
Source:	HEK293 (1) P. pastoris (1) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P704033

	CHRNA7 Protein, Human (His) Neuronal acetylcholine receptor subunit alpha-7; CHRNA7; NACHRA7	Human	E. coli
	CHRNA7 蛋白 CHRNA7 Protein, Human (His) 是重组人源的 CHRNA7 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P76404

	*IFN-alpha 7/IFNA7 Protein, Human (HEK293, Fc)* Interferon alpha-7; IFN-alpha-7; Interferon alpha-J; LeIF J; IFN-alpha-J1	Human	HEK293
	干扰素-alpha 7 蛋白/IFNA7 蛋白 IFN-alpha 7 (IFNA7) 属于 I 型干扰素家族，由巨噬细胞产生而具有抗病毒活性。重组人 IFN-alpha 7/IFNA7 蛋白 (HEK293, Fc) 含有 166 个氨基酸 (C24-D189)，由 HEK293 细胞产生并带有 N 端 hFc 标签。

HY-P76405

	*IFN-alpha 7/IFNA7 Protein, Human (P.pastoris, His)* Interferon alpha-7; IFN-alpha-7; Interferon alpha-J; LeIF J; IFN-alpha-J1	Human	P. pastoris
	干扰素-alpha 7 蛋白/IFNA7 蛋白 IFN-alpha 7 (IFNA7) 属于 I 型干扰素家族，由巨噬细胞产生而具有抗病毒活性。重组人 IFN-alpha 7/IFNA7 蛋白 (P.pastoris, His) 含有 166 个氨基酸 (C24-D189)，由 P.pastoris 酵母细胞产生并带有 C 端 His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0942S

Benzethonium-d7 chloride
Benzethonium-d7 chloride 是 Benzethonium chloride 的氘代物。Benzethonium chloride作用于在爪蟾卵母细胞，抑制人重组α7和α4β2神经元烟碱性乙酰胆碱受体。

HY-100806S

Kynurenic acid-d5
Kynurenic acid-d₅ 是 Kynurenic acid 的氘代物。Kynurenic acid 是一种内源性色氨酸代谢物，是针对靶点 NMDA, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine receptor 的广谱性拮抗剂，Kynurenic acid 也是 GPR35/CXCR8 的激动剂。

HY-106901AS

Asoxime-d4 dichloride
Asoxime-d₄ (dichloride) 是 Asoxime dichloride 的氘代物。Asoxime dichloride 是乙酰胆碱受体 (AChRs) 拮抗剂，包括烟碱受体，α7 乙酰胆碱受体。Asoxime dichloride 参与调节免疫应答。Asoxime dichloride 可作为抗原使用，改善神经系统的免疫效果。

HY-115766S

Anabaseine-d4
Anabaseine-d₄ 是 Anabaseine (HY-115766) 的氘代物。Anabaseine 是一种非选择性烟碱受体激动剂。Anabaseine 刺激所有的 AChRs，优先刺激骨骼肌和大脑的 α7 亚型。Anabaseine 也是 α4β2 nAChRs 弱的部分激动剂。

HY-W002112S

(±)-Nornicotine-d4

(±)-Nornicotine-d₄ 是 (±)-Nornicotine (HY-W002112) 的氘代物。(±)-Nornicotine 是一种 Nicotine 的主要代谢产物。(±)-Nornicotine 是 nAChRs 的部分激动剂，尤其激活含 α7 和 α6 亚基的受体亚型。(±)-Nornicotine 破坏 β-catenin 和 ZO-1，诱导 F-actin 解聚。(±)-Nornicotine 支持自我给药行为。(±)-Nornicotine 可用于动脉粥样硬化、阿尔茨海默症和精神分裂症研究。

HY-B0072S

Tropisetron-d5
Tropisetron-d₅ (SDZ-ICS-930-d₅ (free base)) 是氘代标记的 Tropisetron。Tropisetron (SDZ-ICS-930 free base) 是口服有效的抗炎剂和止吐剂。Tropisetron 是 5-HT₃R 拮抗剂，K_i 为 5.3 nM。Tropisetron 也是 α7 烟碱受体 (α7 nAChR) 部分激动剂，EC₅₀ 为 1.3 μM。此外，Tropisetron 具有抗肿瘤的和神经保护的作用。

HY-167922S

Heptadecanoyl L-carnitine-d3 HCl

Heptadecanoyl L-carnitine-d₃ HCl 是 (R,R,S)-GAT107 (HY-167922) 的氘代物。(R,R,S)-GAT107是一种α7烟碱受体的全激动正调节剂，具有显著的生物活性。它的活性完全存在于其(+)-异构体1b中，而(-)-异构体1a在共同应用时并不影响其活性。研究表明，(R,R,S)-GAT107是目前已知的最有效的α7烟碱受体的ago-PAM，具有进一步在体内评估的潜力。

HY-W743727

Cytisine-d4
Cytisine-d₄ 是 Cytisinicline (HY-N0175) 的氘代物。Cytisinicline (Cytisine) 是一种生物碱，是 α4β2 烟碱乙酰胆碱能受体 (α4β2 nAChRs) 的部分激动剂，也是包含 β4 受体和 α7 受体的偏完全性激动剂。医学上已被用于帮助戒烟。

HY-10019S

Varenicline-d4
Varenicline-d₄ 是 Varenicline 氘代物。Varenicline (CP 526555) 是 α4β2 nAChR 烟碱乙酰胆碱受体的部分激动剂 (EC₅₀=2.3 μM)。Varenicline 是 α3β4 nAChR 和 α7 nAChR 乙酰胆碱受体完全激动剂，EC₅₀ 值分别为 55 μM 和 18 μM。Varenicline 是一种基于胞嘧啶结构的烟碱配体，有潜力用于戒烟方面的研究。

HY-W002112S1

(±)-Nornicotine-d7

(±)-Nornicotine-d₇ 是 (±)-Nornicotine (HY-W002112) 的氘代物。(±)-Nornicotine 是一种 Nicotine 的主要代谢产物。(±)-Nornicotine 是 nAChRs 的部分激动剂，尤其激活含 α7 和 α6 亚基的受体亚型。(±)-Nornicotine 破坏 β-catenin 和 ZO-1，诱导 F-actin 解聚。(±)-Nornicotine 支持自我给药行为。(±)-Nornicotine 可用于动脉粥样硬化、阿尔茨海默症和精神分裂症研究。

HY-10019AS1

Varenicline-d4 hydrochloride

Varenicline-d₄ hydrochloride 是一种氘代标记的 Varenicline (dihydrochloride) (HY-10019A)。Varenicline (CP 526555) dihydrochloride 是 α4β2 烟碱乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂其EC₅₀ 值为 2.3 μM)。Varenicline dihydrochloride 是 α3β4 nAChR 和 α7 nAChR 的完全激动剂，其 EC₅₀ 值分别为 55 μM 和 18 μM。Varenicline dihydrochloride 是一种基于胞嘧啶结构的烟碱配体，可用于戒烟方面的研究。

HY-B1337S5

Choline-13C2 chloride
Choline-¹³C₂ (chloride) 是 ¹³C 标记的 Choline chloride。 Choline chloride 是一种必需营养素，可激活 α7 烟碱受体 (alpha7 nicotinic receptors)，具有镇痛、抗炎活性。可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。

HY-113097S

3α,7α-Dihydroxycoprostanic acid-d3
3α,7α-Dihydroxycoprostanic acid-d₃ 是氘代标记的 3α,7α-Dihydroxycoprostanic acid (HY-113097)。3α,7α-Dihydroxycoprostanic acid 是一种内源性代谢物。3α,7α-Dihydroxycoprostanic acid 是一种胆汁酸，是鹅去氧胆酸的前体。

HY-113097S1

3α,7α-Dihydroxycoprostanic acid-d5
3α,7α-Dihydroxycoprostanic acid-d₅ 是氘代标记的 3α,7α-Dihydroxycoprostanic acid。3α,7α-Dihydroxycoprostanic acid 是一种内源性代谢物，是一种胆汁酸，是鹅去氧胆酸的前体。

HY-W052144S

(±) Anabasine-d4 dihydrochloride
(±) Anabasine-d₄ dihydrochloride 是 (±) Anabasine dihydrochloride 氘代物。(±) Anabasine dihydrochloride 是 Anabasine dihydrochloride 的消旋体。Anabasine dihydrochloride 是 α7nAChR 的激动剂，具有抗炎和杀虫的活性。

HY-W698871

(±) Anabasine-d4
(±) Anabasine-d4 是氚代标记的 (±) Anabasine (HY-W052144)。(±) Anabasine 是 Anabasine (HY-B1532) 的消旋体。Anabasine 是 α7nAChR 的激动剂，具有抗炎和杀虫的活性。

HY-10019S2

Varenicline-13C15N

Varenicline-¹³C¹⁵N (CP 526555-¹³C¹⁵N) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Varenicline. Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC₅₀ = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α7β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。

HY-10019S1

Varenicline-15N,13C,d2

Varenicline-¹⁵N,¹³C,d₂ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Varenicline (HY-10019)。Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC₅₀=250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α7β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。

HY-14650S

DHEA-16,16-d2
DHEA-16,16-d₂ 是一种氘代标记的 DHEA。DHEA (Prasterone) 是最丰富的类固醇激素之一。 DHEA通过多种信号传导途径介导其作用，并通过转化成雄激素和雌激素衍生物（例如，雄激素，雌激素，7α和7β DHEA (Prasterone)，以及7α和7β表雄甾酮衍生物）通过其特异性受体起作用。

HY-141901S1

DHEA-d5

DHEA-d₅ (Prasterone-d₅; Dehydroisoandrosterone-d₅; Dehydroepiandrosterone-d₅) 是 DHEA (HY-14650) 的氘代物。DHEA (Prasterone) 是最丰富的类固醇激素之一。 DHEA通过多种信号传导途径介导其作用，并通过转化成雄激素和雌激素衍生物（例如，雄激素，雌激素，7α和7β DHEA (Prasterone)，以及7α和7β表雄甾酮衍生物）通过其特异性受体起作用。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P83668

	CHRNA7 Antibody (YA3499) 7nAChR,CHRFAM7A,CHRNA7 (cholinergic receptor; nicotinic; alpha 7; exons 5-10) and FAM7A (family with sequence similarity 7A; exons A-E) fusion; D-10; CHRNA7; CHRNA7-DR1	IHC-P, FC, ELISA	Human
	CHRNA7 Antibody (YA3499) is a Mouse-derived and non-conjugated IgG1 monoclonal antibody, targeting to CHRNA7.

HY-P82418

	Cytochrome P450 27A1 Antibody (YA2163) CYP27A1; CYP27; Sterol 26-hydroxylase; mitochondrial; 5-beta-cholestane-3-alpha; 7-alpha; 12-alpha-triol 27-hydroxylase; Cytochrome P-450C27/25; Cytochrome P450 27; Sterol 27-hydroxylase; Vitamin D(3) 25-hydroxylase	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human, Mouse, Rat
	Cytochrome P450 27A1 Antibody (YA2163) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to Cytochrome P450 27A1.

HY-P83671

	Cholic acid Antibody Cholate, cholanic acid,cholalin, colalin, cholalic acid, 3alpha,7alpha,12alpha-trihydroxy-5beta-cholanicacid, cholsaeure	ELISA	Species independent
	Cholic acid Antibody is a Mouse-derived and non-conjugated IgG1 monoclonal antibody, targeting to Cholic acid.

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