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精氨酸 " in MCE Product Catalog:
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Research Area
Chemical Structure
HY-N0391S4
HY-N0391S2
HY-N0391S5
HY-P3822
HY-Y1636
HY-N0391S3
HY-117927
HY-D1377
Fluorescent Dye
Others
Citrulline-specific probe-rhodamine hydrate 是结合了罗丹明荧光基团的瓜氨酸 (Citrulline) 的特异性探针。瓜氨酸是精氨酸 在蛋白质精氨酸 脱亚胺酶 (PAD) 催化下的水解产物。在许多疾病中 PAD 会异常活化,导致瓜氨酸含量上升。Citrulline-specific probe-rhodamine hydrate 是可以识别显示 PAD 活性异常增加的疾病生物探针,并可能在溃疡性结肠炎动物模型中得到有效运用。
HY-143678
Biochemical Assay Reagents
Others
Citrulline-specific probe-biotin 是一种用于检测瓜氨酸 (citrulline) 的生物素化探针。瓜氨酸是蛋白质精氨酸 脱亚胺酶 (PAD) 催化的精氨酸 水解产物。PAD 在许多疾病中异常激活,导致瓜氨酸水平升高。Citrulline-specific probe-biotin 是一种生物探针,可以识别 PAD 活性异常增加的疾病,并能在溃疡性结肠炎动物模型中得到有效运用。
HY-173041
Arginase
Inflammation/Immunology
Arginase inhibitor 9 (Compound 12a) 是一种精氨酸 酶抑制剂,对牛和人精氨酸 酶 I 的 IC50 分别为 9 μM 和 55 μM。Arginase inhibitor 9 具有抗氧化活性,可清除自由基。此外,Arginase inhibitor 9 能够有效调控胶原蛋白和前胶原水平,发挥抗纤维化作用。
HY-153421
Histone Methyltransferase
Cancer
PRMT5-IN-28 (compound 36) 是蛋白质精氨酸 甲基转移酶 5 (PRMT5 ) 酶的抑制剂。蛋白质精氨酸 甲基化是一种常见的翻译后修饰,涉及基因转录、mRNA 剪接、DNA 修复、蛋白质细胞定位、细胞命运决定和信号传导等。PRMT5 异常,会促进癌症细胞增殖、抵御凋亡、增强侵袭转移能力以及影响免疫逃逸等。
HY-Y1636S1
Isotope-Labeled Compounds
Others
Fmoc-Arg(Pbf)-OH-13 C6 是 13 C 标记的 Fmoc-Arg(Pbf)-OH。 Fmoc- arg (Pbf)-OH 是一种含胺保护基团 Fmoc 的精氨酸 衍生物。 Fmoc-Arg(Pbf)-OH 是将精氨酸 引入 SPPS(固相多肽合成)的分子砌块。
HY-117661
SRPK
VEGFR
Cardiovascular Disease
Cancer
SPHINX31 是一种有效的、丝氨酸/富含精氨酸 的蛋白激酶1 (SRPK1) 的选择性抑制剂,其IC50 值为 5.9 nM。SPHINX31 能够抑制富丝氨酸/精氨酸 剪接因子 1 (SRSF1) 的磷酸化。SPHINX31 还能降低促血管生成基因 VEGF -A165 a 亚型的 mRNA 表达。SPHINX31 可用于研究新生血管性眼病。
HY-128717C
EPZ019997 hydrochloride
Histone Methyltransferase
Cancer
GSK3368715 (EPZ019997) hydrochloride 是具有口服活性的,可逆的,SAM 非竞争性 I 型蛋白精氨酸 甲基转移酶 (PRMTs ) 抑制剂 (IC50 =3.1 nM (PRMT1 ), 48 nM (PRMT3 ), 1148 nM (PRMT4 ), 5.7 nM (PRMT6 ), 1.7 nM (PRMT8 ))。GSK3368715 hydrochloride 导致精氨酸 甲基化状态的转变,改变了外显子的使用,具有很强的抗癌活性。
HY-128717B
EPZ019997 trihydrochloride
Histone Methyltransferase
Cancer
GSK3368715 trihydrochloride (EPZ019997) 是具有口服活性的,可逆的,SAM 非竞争性 I 型蛋白精氨酸 甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂 (IC50 =3.1 nM (PRMT1), 48 nM (PRMT3), 1148 nM (PRMT4), 5.7 nM (PRMT6), 1.7 nM (PRMT8))。GSK3368715 trihydrochloride (EPZ019997) 导致精氨酸 甲基化状态的转变,改变了外显子的使用,具有很强的抗癌活性。
HY-128717A
EPZ019997 dihydrochloride
Histone Methyltransferase
Cancer
GSK3368715 dihydrochloride (EPZ019997 dihydrochloride) 是具有口服活性的,可逆的,SAM 非竞争性 I 型蛋白精氨酸 甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂 (IC50 =3.1 nM (PRMT1), 48 nM (PRMT3), 1148 nM (PRMT4), 5.7 nM (PRMT6), 1.7 nM (PRMT8))。GSK3368715 dihydrochloride (EPZ019997 dihydrochloride) 导致精氨酸 甲基化状态的转变,改变了外显子的使用,具有很强的抗癌活性。
HY-128717
EPZ019997
Histone Methyltransferase
Cancer
GSK3368715 (EPZ019997) 是具有口服活性的,可逆的,SAM 非竞争性 I 型蛋白精氨酸 甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂 (IC50 =3.1 nM (PRMT1), 48 nM (PRMT3), 1148 nM (PRMT4), 5.7 nM (PRMT6), 1.7 nM (PRMT8))。GSK3368715 (EPZ019997) 导致精氨酸 甲基化状态的转变,改变了外显子的使用,具有很强的抗癌活性。
HY-155108
Arginase
Cancer
OATD-02 是一种口服有效的、竞争性的、可逆的、非共价结合的 Arginase1 和 2 的双重抑制剂。OATD-02 是一种缓释抑制剂,能有效阻断细胞内精氨酸 酶的活性,IC50 s 值分别为 20 nM (hARG1 ), 39 nM (hARG2 ), 39 nM (mARG1 ), 和 28 nM (rARG1 )。OATD-02 可消除两种精氨酸 酶诱导的肿瘤免疫抑制。OATD-02 可用于黑色素瘤的研究。
HY-168497
Histone Methyltransferase
Cancer
C-MS023 是一种光激活的 MS023 (HY-19615) 前药,实现了组蛋白精氨酸 不对称二甲基化 (Histone Arginine Asymmetric Dimethylation ) 的时空抑制。C-MS023 抑制 PRMT6 介导的 H3 不对称二甲基化氨酸 2 (H3R2me2a), IC50 约为 0.2224 μM。C-MS023 的光解可以通过 420 nm 的可见光照射触发,从而释放 MS023,有效下调组蛋白精氨酸 不对称二甲基化以及与 DNA 复制相关的转录组活性。
HY-155108B
Arginase
Cancer
OATD-02 hydrochloride 是 OATD-02 (HY-155108) 的盐酸盐形式。OATD-02 hydrochloride 是一种口服有效的、竞争性的、可逆的、非共价结合的 Arginase1 和 Arginase2 的双重抑制剂。OATD-02 hydrochloride 是一种缓释抑制剂,能有效阻断细胞内精氨酸 酶的活性,IC50 值分别为 20 nM (hARG1 ), 39 nM (hARG2 ), 39 nM (mARG1 ), 和 28 nM (rARG1 )。OATD-02 hydrochloride 可消除两种精氨酸 酶诱导的肿瘤免疫抑制。OATD-02 hydrochloride 可用于黑色素瘤的研究。
HY-176701
Histone Methyltransferase
Cancer
PRMT5-MTA-IN-4 (Compound 30) 是一种强效的不可逆性蛋白精氨酸 甲基转移酶 5 (PRMT5 ) 抑制剂 (IC50 =8 nM)。PRMT5-MTA-IN-4 能阻止精氨酸 甲基化,抑制核糖体 RNA 的加工过程以及与细胞周期相关的蛋白质表达。PRMT5-MTA-IN-4 在多种肿瘤细胞系中表现出抗增殖活性 (例如,在 DLD-1 细胞中的IC50 =0.3 μM)。PRMT5-MTA-IN-4 有望用于血液系统恶性肿瘤的研究,如急性髓系白血病、弥漫性大 B 细胞淋巴瘤。
HY-W009144
HY-W330469
HY-W013810
HY-W011359
HY-E70392
HY-W099595
HY-W010729
HY-122057
Others
Others
Bisdionin F 是一种具有恢复巨噬细胞抗菌功能的化合物,可阻断白色念珠菌诱导的精氨酸 酶活性,恢复巨噬细胞的一氧化氮产生和抗菌功能。
HY-W021448
HY-W009211
HY-W008694
HY-W008389
HY-W005815
HY-W062304
HY-W008866
HY-W010698
HY-P4276
HY-115411A
NO Synthase
Others
L-Hydroxy arginine dihydrochloride 是 l-精氨酸 分解代谢过程中稳定的中间体,并且是一氧化氮合酶 的底物。
HY-P4247
HY-126487
HY-P4250A
HY-111347
HY-122323
HY-W008487
HY-126487A
HY-W338516
Amino Acid Derivatives
Others
Fmoc-L-Homoarginine hydrochloride 是含有保护基的氨基酸衍生物。Fmoc-L-Homoarginine hydrochloride 可用于含有同型精氨酸 (homoarginine) 的多肽合成。
HY-W040067
HY-111347A
HY-111347B
HY-100025
HY-W088151
HY-137529
HY-W018004
HY-115411
NO Synthase
Others
L-Hydroxy arginine acetate 是 l-精氨酸 分解代谢过程中稳定的中间体。L-Hydroxy arginine acetate 是一氧化氮合酶 的底物。
HY-110158
HY-W013750
HY-100025A
HY-P2895
Clostridiopeptidase B
Endogenous Metabolite
Others
梭菌蛋白酶
Clostripain(Clostridiopeptidase B) 是一种从梭状芽孢杆菌(Clostridium histolyticum )中分离出的蛋白水解酶,具有酯酶、酰胺酶和蛋白酶活性,并且是一种高度特异性的靶向精氨酸 羧基肽键的蛋白酶。
HY-W704574
HY-W021448S
HY-N12638
HY-P2981
Carboxypeptidase Y; EC 3.4.16.1
Carboxypeptidase
Others
羧肽酶C
Carboxypeptidase C 是一种羧肽酶,常用于生化研究。Carboxypeptidase C 去除多肽链羧基末端赖氨酸、精氨酸 和脯氨酸,以及所有中性、脂肪族、芳香族和肽链的酸性蛋白质氨基酸。
HY-W327449
HY-138913
Liposome
Cancer
2H-Cho-Arg (TFA) 是一种含 2H-胆固醇骨架与 L-精氨酸 头部基团的固醇阳离子脂质,可用于促进基因转染的。
HY-129380
HY-111213
HY-129380A
Fructoselysine dihydrochloride
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Fructosyl-lysine (Fructoselysine) dihydrochloride 是葡萄糖与赖氨酸通过美拉德反应生成的一种氨基糖基化产物 (amadori glycation )。Fructosyl-lysine 是葡萄糖烷的前体,葡萄糖烷是一种赖氨酸-精氨酸 蛋白交联物,可作为糖尿病中检测的指标。
HY-W010510
HY-W013305
HY-113149
HY-P5007
HY-145331
HY-W014375S3
HY-145331A
Arginase
Cancer
ARG1-IN-1 (example 1) hydrochloride 是一种人精氨酸 酶 1 抑制剂,IC50 为 29 nM。
HY-133740
HY-15775
Arginase
Cancer
Arginase inhibitor 1 是一种有效的人精氨酸 酶 (arginases I 和 II )抑制剂,IC50 分别为 223 和 509 nM。
HY-135781
HY-W014134
p-Amidinophenylmethylsulfonylfluoride hydrochloride
Thrombin
Others
p-APMSF是一种丝氨酸酶不可逆抑制剂。p-APMSF对氨基酸、赖氨酸或精氨酸 的带正电侧链具有底物特异性。p-APMSF可用于研究胰蛋白酶和凝血酶不可逆的抑制作用。
HY-P3213
HY-W010913
HY-N14989
HY-18732B
HY-23020
Proteasome
Cancer
Boc3Arg 是叔丁基氨基甲酸酯保护的精氨酸 。Boc3Arg 是一种有效的标签,可通过将蛋白质直接定位到 20S 蛋白酶体来诱导降解。
HY-126332
HY-P3966
HY-135414A
Fluorescent Dye
Others
Cyanine5 NHS ester bromide 是一种活性染料,用于标记肽、蛋白质和寡核苷酸中的氨基。Cyanine5 NHS ester bromide 作为一种菁染料,可应用于通过精氨酸 残基荧光标记神经紧张素 (8-13) 。
HY-P10562
TMV
Others
BMV Gag-(7?25) 是一种具有细胞穿透能力的精氨酸 富集肽,靶向雀麦花叶病毒 (BMV)。BMV Gag-(7?25) 可用于药物传递和基因治疗的研究。
HY-112862
HY-P1747
HY-118371
Arginase
Cancer
Arginase inhibitor 2 是一种精氨酸 酶 抑制剂 (参考专利第 130 页)。Arginase inhibitor 2 与过继转移的抗原特异性 T 细胞协同作用,抑制肿瘤生长。
HY-18732
Tilarginine; Methylarginine
NO Synthase
Others
L-NMMA (Tilarginine; Methylarginine) 竞争性地拮抗 L-精氨酸 ,从而抑制一氧化氮 (NO) 的产生。L-NMMA 在实验环境中用作一氧化氮合酶 (NO synthase ) 拮抗剂。
HY-131618
Bz-Gly-Arg
Amino Acid Derivatives
Others
Hippuryl-Arg (Bz-Gly-Arg) 是一种用于荧光检测的底物,通常用于生化研究中,尤其是在研究酶的活性。Hippuryl-Arg 中苯丙氨酸部分通过一个芳香族侧链连接,这使得它在紫外光下可以被检测到。Hippuryl-Arg 用来检测那些能够识别并切割含有精氨酸 的肽键的酶。
HY-P1801A
Cys-[HIV-Tat (47-57)] TFA
HIV
Infection
Cys-TAT(47-57) (Cys-[HIV-Tat (47-57)]) 是能穿透细胞的富含精氨酸 的十二肽,是 HIV-1 反式激活蛋白衍生物。
HY-P1801
Cys-[HIV-Tat (47-57)]
HIV
Infection
Cys-TAT(47-57) (Cys-[HIV-Tat (47-57)]) 是能穿透细胞的富含精氨酸 的十二肽,是 HIV-1 反式激活蛋白衍生物。
HY-117820
HY-W337644
HY-113149A
HY-16958
HY-113080S
HY-P0322
HY-P4257
HY-112165
HY-129450
Others
Others
Ethyl-L-NIO hydrochloride 是一种有效的、竞争性的人二甲基精氨酸 二甲基氨基水解酶 1 (hDDAH-1 ) 抑制剂,其 IC50 为 70 μM, Ki 为 32 μM。
HY-W018004S
HY-W010745
HY-128523
HY-128523A
HY-Y0399
HY-19715
HY-W014375S2
HY-P10617
HY-P3066
HY-101564
HY-144187
HY-19548A
Arginase
Metabolic Disease
BEC hydrochloride 是一种缓慢结合的竞争性精氨酸 酶 II ( Arginase II ) 抑制剂,在 pH 7.5 和 pH 9.5 时 Ki 值分别为 0.31 μM 和 30 nM。
HY-144188
HY-W010510R
HY-101979
CB-1158; INCB01158
Arginase
Cancer
Numidargistat (CB-1158) 是一种有效的,具有口服活性的精氨酸 酶 (arginase ) 抑制剂,对重组人 arginase 1 和 arginase 2 的 IC50 值分别为 86 nM 和 296 nM。免疫肿瘤剂。
HY-156344S1
HY-W014839
Sodium cyclamate; Cyclohexylsulfamic acid sodium
Necroptosis
Apoptosis
Metabolic Disease
Cancer
甜蜜素
Cyclamic acid sodium (Sodium cyclamate) 是常用的甜味剂。Cyclamic acid sodium 对成骨细胞具有毒性,可抑细胞增殖、诱导凋亡 (apoptosis ) 和降低细胞矿化能力。Cyclamic acid sodium 在体外会导致大鼠的膀胱器官局灶性坏死 (necrosis ),具有促进膀胱癌的作用,但也有研究表明低剂量的 Cyclamic acid sodium 没有致癌作用。此外,Cyclamic acid sodium 对精氨酸 诱导的胰岛素和胰高血糖素分泌无影响。
HY-161061
Arginase
Cancer
Arginase Inhibitor 7 (compound A17) 是一种精氨酸 酶 (ARG1 ) 抑制剂,IC50 为 0.16 μM。Arginase Inhibitor 7 具有较高的口服生物利用度。
HY-137002
HY-17000S
HY-B0541
Cyclohexylsulfamic acid; Cyclamate
Apoptosis
Necroptosis
Metabolic Disease
Cancer
环己基氨基磺酸
Cyclamic acid (Cyclamate) 是常用的甜味剂。Cyclamic acid sodium 对成骨细胞具有毒性,可抑细胞增殖、诱导凋亡 (apoptosis ) 和降低细胞矿化能力。Cyclamic acid sodium 在体外会导致大鼠的膀胱器官局灶性坏死 (necrosis ),具有促进膀胱癌的作用,但也有研究表明低剂量的 Cyclamic acid sodium 没有致癌作用。此外,Cyclamic acid sodium 对精氨酸 诱导的胰岛素和胰高血糖素分泌无影响。
HY-129380R
HY-W710387
HY-133145A
HY-B1505
HY-101979A
CB-1158 dihydrochloride; INCB01158 dihydrochloride
Arginase
Cancer
Numidargistat (CB-1158) dihydrochloride 是一种有效的,具有口服活性的精氨酸 酶 (arginase ) 抑制剂,对重组人 arginase 1 和 arginase 2 的 IC50 值分别为 86 nM 和 296 nM。免疫肿瘤剂。
HY-P0133B
Nona-L-arginine acetate; Peptide R9 acetate
Ser/Thr Protease
Neurological Disease
(Arg)9 (Nona-L-arginine) acetate 是一种由 9 个精氨酸 残基组成的细胞穿透肽 (CPP)。(Arg)9 acetate 具有神经保护功能,在谷氨酸模型中 IC50 值为 0.78 μM。
HY-129380AR
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Fructosyl-lysine (dihydrochloride) (Standard) 是 Fructosyl-lysine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fructosyl-lysine (Fructoselysine) dihydrochloride 是葡萄糖与赖氨酸通过美拉德反应生成的一种氨基糖基化产物 (amadori glycation )。Fructosyl-lysine 是葡萄糖烷的前体,葡萄糖烷是一种赖氨酸-精氨酸 蛋白交联物,可作为糖尿病中检测的指标。
HY-P6421S
HY-133145
HY-P6423S
HY-P6425S
HY-W089229
HY-156341S1
HY-P6422S
HY-158143
HY-P6424S
HY-W128037
HY-P0322A
HY-117110
H-Arg-Pro-OH
Proton Pump
Metabolic Disease
Arginylproline (H-Arg-Pro-OH) 是由精氨酸 和脯氨酸组成的二肽。Arginylproline 通过肽转运蛋白 1 (PepT1) 通路,降低 Oleic acid (HY-N1446) 刺激的细胞内甘油三酯 (TG) 水平。
HY-129476
HY-P2746
EC 3.4.2.2
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
羧肽酶B
Carboxypeptidase B, Porcine pancreas (EC 3.4.2.2) 是一种肽链外切酶,可专一性地降解肽链。Carboxypeptidase B 从 C 端逐个降解,释放出游离氨基酸。Carboxypeptidase B 只水解以碱性氨基酸(如精氨酸 和赖氨酸)为 C 末端残基的肽键。
HY-N3997
HY-N15079
Bacterial
Infection
Arphamenine B 是一种 Zn2+ 依赖的外肽酶,可选择性地从几种肽底物的 NH2 端去除精氨酸 和/或赖氨酸残基。Arphamenine B 是一种可从细菌中分离得到的氨基肽酶 B 抑制剂。Arphamenine B 可增强免疫反应,用于表征新型蛋白酶。
HY-P4333
HY-100514
HY-P0133A
HY-115676
HY-E70201
EC 3.4.2.2 (MS grade)
Endogenous Metabolite
Others
羧肽酶 B(MS 级)
Carboxypeptidase B (MS grade) 是一种肽链外切酶,可专一性地降解肽链。Carboxypeptidase B (MS grade) 从 C 端逐个降解,释放出游离氨基酸。Carboxypeptidase B (MS grade) 只水解以碱性氨基酸(如精氨酸 和赖氨酸)为 C 末端残基的肽键。
HY-176034S
HY-P5025
Azido-c(RGDyK)
Drug Intermediate
Others
Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Tyr-ε-azido-Nle) (Azido-c(RGDyK)) 是一种由精氨酸 、甘氨酸、天冬氨酸和酪氨酸构成的多肽,可用于合成 [ 18 F]FPyKYNE-c(RGDyK)。
HY-W021448S1
Endogenous Metabolite
Others
Glycocyamine-15 N,13 C2 是 13 C 和 15 N 标记的 Glycocyamine。 Glycocyamine (Guanidinoacetic acid) 是肌酸的前体,可以成为食用精氨酸 的替代物,也能够为鸟类的体内平衡提供能量。
HY-155154A
HY-129990
Liposome
Cancer
Dios-Arg diTFA是一种带有精氨酸 头基的阳离子脂质,在约5.2-5.3 ppm处显示出明显的双键质子信号。Dios-Arg diTFA与DOPE结合使用,用于绑定siRNA和质粒,以形成用于细胞内运输的阳离子脂质纳米粒子.
HY-P5329
NADPH Oxidase
Others
r8-Gly-Noxa A BH3 是一种有生物活性的肽。(这种细胞渗透性肽源自 Noxa A 的 BH3 结构域(死亡结构域),氨基酸残基 17 至 36。在肽的氨基末端添加了 8 个 D-精氨酸 残基和一个甘氨酸接头残基。)
HY-W062216
Bacterial
Arginase
Infection
2-氨基咪唑
2-Aminoimidazole 是一种有效的抗生物膜剂,可用作抗菌佐剂。2-Aminoimidazole 通过抑制生物被膜的形成和基因编码的抗生素抗性特征来破坏细菌自我保护的能力。2-Aminoimidazole 也是一种弱的非竞争性人精氨酸 酶 I (human arginase I ) 抑制剂,Ki 值为 3.6 mM。
HY-76667
Drug Intermediate
Infection
3-(Boc-amino)propyl bromide (Compound 13) 是一种烷基化结构单元。3-(Boc-amino)propyl bromide 可用于合成靶向病毒 TAR RNA 序列的抗 HIV 活性乙氨酸-精氨酸 缀合物。
HY-B1505A
HY-W014375S
HY-16958R
HY-W297348
Protein Arginine Deiminase
Others
(Rac)-Cl-amidine是一种口服活性的肽基精氨酸 去亚氨酸酶(PAD)抑制剂,具有抑制PAD活性的特性。 (Rac)-Cl-amidine在细胞内表现出增强的药效,并可用于研究PAD功能。 (Rac)-Cl-amidine能够有效调节基因转录、细胞分化和先天免疫反应。
HY-B1505R
HY-P0133
Nona-L-arginine; Peptide R9
Ser/Thr Protease
Neurological Disease
(Arg)9 (Nona-L-arginine) 是一种由 9 个精氨酸 残基组成的细胞穿透肽 (CPP),是丝氨酸内切蛋白酶 Furin 的抑制剂。(Arg)9 具有神经保护功能,在谷氨酸模型中 IC50 值为 0.78 μM。
HY-136887
Bacterial
Infection
Arphamenine B hemisulfate 是一种 Zn2+ 依赖的外肽酶,可选择性地从几种肽底物的 NH2 端去除精氨酸 和/或赖氨酸残基。Arphamenine B hemisulfate 是一种可从细菌中分离得到的氨基肽酶 B 抑制剂。Arphamenine B hemisulfate 可增强免疫反应,用于表征新型蛋白酶。
HY-P3732
Integrin
Cancer
RGD-4C 是一种具有整合素结合活性的精氨酸 -甘氨酸-天冬氨酸肽 (ACDCRGDCFC)。Arg-Gly-Asp (RGD) 序列是细胞外基质蛋白的主要整合素识别位点,含有该序列的多肽可以模拟基质蛋白的识别特异性。RGD-4C 是 αv 整合素配体,可与生物活性分子偶联,在动物模型中发挥抗肿瘤作用。
HY-129047
HY-107777
HY-164497
HY-P10046
HY-15214A
Histone Methyltransferase
Cancer
CARM1-IN-3 dihydrochloride (compound 17b) 是一种有效的选择性辅助激活因子相关精氨酸 甲基转移酶 co-activator associated argininemethyltransferase (CARM1) 抑制剂,IC50 值为 0.07 µM 。
HY-122096
HY-15214
Histone Methyltransferase
Cancer
CARM1-IN-3 (compound 17b) 是一种有效的选择性辅助激活因子相关精氨酸 甲基转移酶 co-activator associated argininemethyltransferase (CARM1) 抑制剂,IC50 值为 0.07 µM 。
HY-136557A
HY-W008385S
HY-P4554
HY-W754199
HY-136557
HY-W014375S4
HY-Y0399S
HY-172277C
HY-P4331
HY-P4332
HY-172277
HY-150307
HY-172277A
HY-172277B
HY-146127
EGFR
Others
Grb2 SH2 domain inhibitor 1 是一种构象受限的环细胞穿透肽(CPP),其中含有d-Pro-l-Pro基序环(AFΦrpPRRFQ)(其中Φ是l-萘基丙氨酸,r是d-精氨酸 ,p是d-脯氨酸),主要作为环状肽基抑制剂使用。
HY-N2237
HY-101563
HY-W539944
HY-129333
HY-P4086
RABV
Infection
Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R) 是一种由 29 个氨基酸组成的嵌合肽,它是通过在狂犬病毒糖蛋白 (RVG) 的羧基端添加壬基精氨酸 基序而合成的。Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R) 带正电荷,可通过电荷相互作用与带负电荷的核酸结合。
HY-P0049
HY-N0717
(S)-Valine
Bacterial
Arginase
Akt
Infection
L-缬氨酸
L-Valine (Valine) 是一种新型非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累,对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸 酶 (arginase ) 来抑制耐多药细菌。
HY-146127A
Src
Others
Grb2 SH2 domain inhibitor 1 TFA 是一种构象受限的环细胞穿透肽(CPP),其中含有d-Pro-l-Pro基序环(AFΦrpPRRFQ)(其中Φ是l-萘基丙氨酸,r是d-精氨酸 ,p是d-脯氨酸),主要作为环状肽基抑制剂使用。
HY-115750
NO Synthase
Neurological Disease
Nω-allyl-L-arginine 是一种竞争性和可逆的的牛脑一氧化氮合酶 (nNOS ) 抑制剂。Nω-allyl-L-arginine 可以以时间依赖性方式使 nNOS 失活。Nω-allyl-L-arginine 也是一种底物,可以产生 L-精氨酸 、丙烯醛和 H2 O。
HY-169942
Bacterial
Antibiotic
Infection
3-(1-Carboxyvinyloxy)benzoic acid 是一种 MbtI (Mycobacterium tuberculosis 的水杨酸合成酶) 和 AS (Serratia marcescens 的精氨酸 合成酶) 抑制剂,Ki 分别为 500 和 3.2 µM。3-(1-Carboxyvinyloxy)benzoic acid 具有抗菌活性,可用于抗感染领域研究。
HY-W014375S1
HY-137125
HY-122060
NO Synthase
Metabolic Disease
BYK 191023 是一种选择性的和 L-精氨酸 竞争性的诱导型一氧化氮合酶 (inducible nitric-oxide synthase ) 抑制剂,对诱导型 (Inos)、神经元 (Nnos) 和内皮型 (Enos) 一氧化氮合酶的 IC50 值分别为 86 nM、17 µM、162 µM。
HY-137124
HY-112868B
HY-100565A
Histone Methyltransferase
Cancer
SGC2085 hydrochloride 是一种有效的选择性共激活剂相关精氨酸 甲基转移酶 1 (CARM1 ) 抑制剂,IC50 为 50 nM。SGC2085 hydrochloride 还选择性抑制 PRMT6 ,IC50 为 5.2 μM,但不抑制其他 PRMT 蛋白。
HY-159920
HY-128579
HY-100565
HY-168263
HY-101761
HY-W014839S
Sodium cyclamate-d11 sodium; Cyclohexylsulfamic acid-d11 sodium
Isotope-Labeled Compounds
Necroptosis
Apoptosis
Metabolic Disease
Cancer
甜蜜素-d11
Cyclamic acid-d11 (Sodium cyclamate-d11 ) sodium是氘代标记的 Cyclamic acid (sodium)。Cyclamic acid sodium (Sodium cyclamate) 是常用的甜味剂。Cyclamic acid sodium 对成骨细胞具有毒性,可抑细胞增殖、诱导凋亡 (apoptosis ) 和降低细胞矿化能力。Cyclamic acid sodium 在体外会导致大鼠的膀胱器官局灶性坏死 (necrosis ),具有促进膀胱癌的作用,但也有研究表明低剂量的 Cyclamic acid sodium 没有致癌作用。此外,Cyclamic acid sodium 对精氨酸 诱导的胰岛素和胰高血糖素分泌无影响。
HY-P1259
HY-136809
Histone Methyltransferase
Cancer
PRMT6-IN-2 (compound 2) 是蛋白质精氨酸 甲基转移酶 PRMT6 和 CARM1 的双重抑制剂,抑制 PRMT6 的 IC50 为 30 nM。PRMT6 在多种癌细胞中异常表达,基于 PRMT6-IN-2 的衍生物具有潜在抗癌活性。
HY-W036320
Amino Acid Derivatives
Others
N2-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-Nw-((4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)sulfonyl)-N2-methyl-L-arginine 是一种精氨酸 衍生物。
HY-19115
HY-162394
Vasopressin Receptor
Metabolic Disease
Vasopressin V2 receptor antagonist 2 (Compound 33) 是一种精氨酸 加压素 V2 受体 (V2R ) 拮抗剂,Ki 值为 6.2 nM。Vasopressin V2 receptor antagonist 2 能有效降低 cAMP 水平,从而抑制肾囊肿生长。
HY-171002
HY-156112
Ser/Thr Protease
Cancer
LM2I 是多杀菌素(SPA)的衍生物。LM2I是精氨酸 琥珀酸合成酶(ASS1)激活剂,并且是与ASS1直接相互作用的肿瘤抑制剂。LM2I 对 7 种结直肠癌细胞系和结直肠癌异种移植肿瘤中具有显著的抗增殖活性。LM2I通过EGFR途径抑制结直肠癌细胞的生长。
HY-126256
Histone Methyltransferase
Cancer
PRMT5 IN-1 是一种半缩醛胺,是一种有效的选择性蛋白精氨酸 甲基转移酶5 (PRMT5 ) 抑制剂,抑制 PRMT5/MEP50 的 IC50 值为 11 nM。PRMT5 IN-1 在生理条件下可以转化为醛并与 C449 反应形成共价加合物。
HY-10066
HY-129047A
HY-172769
Histone Methyltransferase
Cancer
CM112 是一种选择性蛋白精氨酸 甲基转移酶 1 (PRMT1 ) 降解剂,通过一个 5-PEG 连接子将疏水标签 adamantane 连接到 MS023 上。CM112 在多种实体癌细胞系中诱导 PRMT1 的降解。CM112 还可以通过下调孤儿受体 TR3 的稳定性来靶向 PRMT1 的非酶功能。CM112 有望用于癌症的研究。
HY-18346
HY-W484263
NO Synthase
Neurological Disease
hnNOS-IN-3 (compound 39) 是一种选择性 nNOS 抑制剂,Ki 为 0.32 μM。hnNOS-IN-3 的 nNOS 结合与 L-精氨酸 竞争。hnNOS-IN-3 对 nNOS 的选择性分别是 iNOS (Ki =37 μM) 和 eNOS (Ki = 9.4 μM) 的 115 倍和 29 倍。
HY-P1259A
HY-123593
HY-171002A
HY-19615A
Histone Methyltransferase
Cancer
MS023 trihydrochloride 是一种有效选择性的,具有细胞活性的人 I 型蛋白精氨酸 甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂,对 PRMT1 ,PRMT3 ,PRMT4 ,PRMT6 和 PRMT8 的 IC50 分别为 30,119,83,4 和 5 nM。
HY-18962
Histone Methyltransferase
Cancer
AMI-1 是一种有效的,细胞渗透性的,可逆的蛋白精氨酸 N-甲基转移酶 (PRMTs ) 抑制剂,对人 PRMT1 和酵母 Hmt1p 作用的 IC50 值分别为 8.8 μM 和 3.0 μM。AMI-1 通过阻断肽-底物结合对 PRMTs 发挥抑制作用。
HY-101761A
PAI-1
Apoptosis
Cancer
TM5441 是一种口服生物可利用的纤溶酶原激活物抑制剂-1 (PAI-1) 抑制剂,抑制多个癌症细胞系的 IC50 值在 13.9 到 51.1 μM,TM5441 诱导几种人类癌症细胞的内在凋亡 (apoptosis )。TM5441 减弱 Nω-硝基-1-精氨酸 甲酯诱导的心脏高血压和血管衰老。
HY-126256A
Histone Methyltransferase
Cancer
PRMT5 IN-1 hydrochloride (compound 9) 是一种半缩醛胺,是一种有效的选择性蛋白精氨酸 甲基转移酶5 (PRMT5 ) 抑制剂,抑制 PRMT5/MEP50 的 IC50 值为 11 nM。PRMT5 IN-1 hydrochloride 在生理条件下可以转化为醛并与 C449 反应形成共价加合物。
HY-19615B
Histone Methyltransferase
Cancer
MS023 dihydrochloride 是一种有效选择性的,具有细胞活性的人 I 型蛋白精氨酸 甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂,对 PRMT1 ,PRMT3 ,PRMT4 ,PRMT6 和 PRMT8 的 IC50 分别为 30,119,83,4 和 5 nM。
HY-19615
HY-N0717R
HY-107539
GPR35
Others
GPR35 agonist 4 (compound 10) 是一种有效的 GPR35 激动剂,其效价 pEC50 为 5.86。GPR35 agonist 4 在人和大鼠 GPR35 中均显示高效价。精氨酸 3.36 的突变体可消除 GPR35 agonist 4 的激动作用。
HY-P10055
PSMA-1
PSMA
Cancer
PSMA-1 是一种 PSMA 靶向肽 (GRFLTGGTGRLLRIS),可用于靶向递送 PCa 细胞中的葡萄糖调节蛋白沉默 sirna。PSMA-1,在C 端加入多精氨酸 序列 R6 或 R9 生成 CTPs。FITC 标记肽与氨基己酸 (Ahx) 连接在 N 端产生 FITC-PSMA-1,以跟踪 PSMA 在 PCa 细胞上的结合。
HY-155154
Histone Methyltransferase
Cancer
PRMT4-IN-2 (compound 55) 是蛋白质精氨酸 甲基转移酶 (PRMT) 的泛抑制剂,IC50 s 分别为 92 nM (PRMT4),436 nM (PRMT6),460 nM (PRMT1),823 nM (PRMT8),1.386 μM (PRMT3)。
HY-W010270A
HY-18962A
Histone Methyltransferase
Cancer
AMI-1 free acid 是一种有效的,细胞渗透性的,可逆的蛋白精氨酸 N-甲基转移酶 (PRMTs ) 抑制剂,对人 PRMT1 和酵母 Hmt1p 作用的 IC50 值分别为 8.8 μM 和 3.0 μM。AMI-1 free acid 通过阻断肽-底物结合对 PRMTs 发挥抑制作用。
HY-Q36691
Histone Methyltransferase
Cancer
PRMT5-IN-30 (compound 17) 是一种有效的选择性蛋白精氨酸 甲基转移酶 5 (PRMT5 ) 抑制剂,IC50 为 0.33 μM,Kd 为 0.987 μM。PRMT5-IN-30 对一组其他甲基转移酶表现出广泛的选择性。PRMT5-IN-30 抑制 PRMT5 介导的 SmD3 甲基化。
HY-137655
Protein Arginine Deiminase
Cancer
BMS-P5 是一种选择性口服活性肽基精氨酸 脱亚胺酶 4 (PAD4 ) 抑制剂,IC50 为 98 nM。BMS-P5 对 PAD4 的选择性优于 PAD1、PAD2 和 PAD3。 BMS-P5 阻断多发性骨髓瘤 (MM) 诱导的中性粒细胞胞外陷阱 (NET) 形成并延缓同基因小鼠模型中 MM 的进展。
HY-N2237R
HY-123593R
HY-P5327
Bcl-2 Family
Others
r8 Bid BH3 是一种有生物活性的肽。(Bid BH3 是 BCL-2 家族蛋白“仅 BH3”子集的促凋亡成员,构成细胞凋亡的关键控制点。 r8BIDBH3 对表达 Bcl-2 的人类白血病细胞系具有致死性。 Bcl-2 拮抗剂可能具有有效治疗癌症的潜力。聚-D-精氨酸 (d-异构体,以 rrrrrrrr 表示)与 Bid BH3 肽融合,以促进细胞摄取该肽。)
HY-139135
NO Synthase
Others
Methyl-L-NIO (compound 2d) hydrochloride 是潜在的二甲基精氨酸 二甲氨基水解酶 hDDAH 的选择性抑制剂 (IC50 : 70 μM)。Methyl-L-NIO 对 NO 合成酶也具有抑制活性。Methyl-L-NIO 在 100 μM 浓度下对 NO 合成酶不同亚型的抑制率分别为 77% (nNOS),20% (eNOS),72% (iNOS);在 1 mM 浓度下的抑制率分别为 100% (nNOS),85% (eNOS),100% (iNOS)。
HY-114965
HY-114211
Histone Methyltransferase
Cancer
SGC8158 是 PRMT7 的抑制剂,可用于研究 PRMT7 的细胞功能。SGC8158 可降低 Hsp70 (最典型的 PRMT7 底物) 的单甲基精氨酸 水平。SGC8158 可抑制各种癌细胞 (IC50 : 2-9 μM) 以及多药耐药 (MDR) 癌细胞的生长。SGC8158 还可增强 Doxorubicin (HY-15142A) 引起的 DNA 损伤及其细胞毒性。
HY-150680
HY-P5062
Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone
Furin
Infection
DEC-RVRK-CMK (Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone) TFA 是一种肽基 CMK (氯甲基酮)抑制剂,靶向分泌的可溶性 kexin (Kex2 ) (Ki =8.45 μM) 并致其失活。酵母酶 Kex2 (kexin, EC 3.4.21.61) 是一种钙依赖性跨膜蛋白酶,属于丝氨酸蛋白酶枯草杆菌蛋白酶家族的哺乳动物蛋白酶家族。Kex2 与不同 CMK 抑制剂的结合机制依赖于对底物的选择性,特别是在 P1 位置的赖氨酸与精氨酸 的选择性差异决定了不同结合力。
HY-137655A
Protein Arginine Deiminase
Cancer
BMS-P5 free base 是一种选择性口服活性肽基精氨酸 脱亚胺酶 4 (PAD4 ) 抑制剂,IC50 为 98 nM。BMS-P5 free base 对 PAD4 的选择性优于 PAD1、PAD2 和 PAD3。 BMS-P5 free base 阻断多发性骨髓瘤 (MM) 诱导的中性粒细胞胞外陷阱 (NET) 形成并延缓同基因小鼠模型中 MM 的进展。
HY-126039
Integrin
Cardiovascular Disease
L-739758 是 αIIbβ3 整合素 (αIIbβ3 integrin ) (血小板糖蛋白 IIb/IIIa platelet glycoprotein IIb/IIIa ) 的拮抗剂。L-739758 可作为肽模拟物,通过模仿 RGD (精氨酸 -甘氨酸-天冬氨酸) 基序的相互作用与 αIIbβ3 整合素结合,并参与血液凝固过程。L-739758 可抑制血小板聚集,用于血栓形成研究。
HY-P5062A
Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone TFA
Furin
Infection
DEC-RVRK-CMK (Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone) TFA 是一种肽基 CMK (氯甲基酮)抑制剂,靶向分泌的可溶性 kexin (Kex2 ) (Ki =8.45 μM) 并致其失活。酵母酶 Kex2 (kexin, EC 3.4.21.61) 是一种钙依赖性跨膜蛋白酶,属于丝氨酸蛋白酶枯草杆菌蛋白酶家族的哺乳动物蛋白酶家族。Kex2 与不同 CMK 抑制剂的结合机制依赖于对底物的选择性,特别是在 P1 位置的赖氨酸与精氨酸 的选择性差异决定了不同结合力。
HY-151523
Ras
Cancer
KRas G12R inhibitor 1 是一种针对常见致癌突变体 KRas G12R 的共价抑制剂,并对突变型精氨酸 具有选择性。KRas G12R inhibitor 1 具有 α,β-二酮酰胺结构域, 并且利用突变型半胱氨酸的强亲核性,与 KRas 的 Switch II 区域进行不可逆结合。KRas G12R inhibitor 1 可用于 KRas G12R 相关的癌症如胰腺导管腺癌 (PDAC)。
HY-18346S
HY-P5506
Complement System
Others
C5a Receptor agonist, W5Cha (Peptide 1) 是一种选择性补体 C5a 受体 (C5aR ) 激动剂 (EC50 =0.2 μM),从 C5a 的 C 端衍生而来的六肽,具有特定的氨基酸修饰。C5a Receptor agonist, W5Cha 能够通过其 C 末端精氨酸 与 C5a 受体的 Arg-206 位点相互作用,从而激活受体。
HY-125099
HY-125099A
Protein Arginine Deiminase
Inflammation/Immunology
Cancer
AFM-30a hydrochloride 是一种有效的蛋白质精氨酸 脱亚胺酶 2 (PAD2) 抑制剂,具有出色的 PAD2 选择性。AFM-30a hydrochloride 与 PAD2 结合的 EC50 值为 9.5 μM。AFM-30a hydrochloride 还抑制 H3 瓜氨酸化,EC50 值为 0.4 μM。AFM-30a hydrochloride 可用于某些癌症和多种自身免疫性疾病如类风湿性关节炎 (RA)、多发性硬化症、狼疮和溃疡性结肠炎的研究。
HY-172733
Histone Methyltransferase
Cancer
PRMT5-MTA-IN-3 (Compound P2A) 是一种具有口服活性和选择性的蛋白精氨酸 甲基转移酶 5 (PRMT5 ) 抑制剂。PRMT5-MTA-IN-3 抑制 MTAP 缺失的结直肠癌 HCT-116 细胞系细胞增殖,IC50 值为 5 nM。PRMT5-MTA-IN-3 有望用于癌症的研究,特别是对于 MTAP 缺失的肿瘤,如结直肠癌、非小细胞肺癌、胰腺癌。
HY-158779
SSP4
Fluorescent Dye
Others
Sulfane sulfur probe 4 (SSP4) 是一种用于检测硫化硫物质的荧光探针 (Ex /Em =494/515 nm)。Sulfane sulfur probe 4 对测硫化硫物质具有较高的灵敏度,即使存在其他物质 (如同型半胱氨酸、甲硫氨酸、半胱氨酸、谷胱甘肽、N-乙酰-L-半胱氨酸、甘氨酸、酪氨酸、色氨酸、精氨酸 和金属离子 (Fe2+ 、Fe3+ 、Mg2+ 、Ca2+ 和 Zn2+ )) 也能检测到硫烷硫。
HY-107574
HY-173557
Histone Methyltransferase
Apoptosis
PRMT7-IN-2 (A33) 是一种选择性 PRMT7 抑制剂,IC0 值为 0.50 μM。PRMT7-IN-2 将细胞周期阻滞在 G0/G1 期,诱导细胞凋亡 (apoptosis ),抑制细胞生长体内外生长。 PRMT7-IN-2 降低 PRMT7 的单甲基精氨酸 水平,增加上皮标志物 E-cadherin 的表达,降低间质标志物 N-cadherin 、Vimentin 、ZEB2 的表达。
HY-156153
Histone Methyltransferase
Cancer
CARM1 degrader-2 (compound 3e) 是辅助激活因子相关精氨酸 甲基转移酶 co-activator associated argininemethyltransferase (CARM1) 的降解剂 (DC50 =8.8 nM)。CARM1 degrader-2 以 VHL 和蛋白酶体依赖性方式降解 CARM1。由此,CARM1 degrader-2 可抑制 CARM1 底物 (如聚腺苷酸结合蛋白 PABP1 和 BGR1 相关因子 BAF155) 甲基化并抑制乳腺癌细胞迁移。
HY-156152
Histone Methyltransferase
Cancer
CARM1 degrader-1 (compound 3b) 是辅助激活因子相关精氨酸 甲基转移酶 co-activator associated argininemethyltransferase (CARM1) 的降解剂 (DC50 =8.1 nM)。CARM1 degrader-1 以 VHL 和蛋白酶体依赖性方式降解 CARM1。由此,CARM1 degrader-1 可抑制 CARM1 底物 (如聚腺苷酸结合蛋白 PABP1 和 BGR1 相关因子 BAF155) 甲基化并抑制乳腺癌细胞迁移。
HY-W013500
alpha-Nitrostilbene; α-Nitrostilbene; NSC 385
Histone Methyltransferase
Others
(1-Nitroethene-1,2-diyl)dibenzene (alpha-Nitrostilbene; α-Nitrostilbene) 是蛋白质精氨酸 甲基转移酶 1 (PRMT1;组蛋白 H4 甲基化试验中 IC50 =11 μM) 的抑制剂。当浓度为 10 和 100 μM 时,它还会抑制 PRMT8 引起的组蛋白 H4 甲基化,但不会抑制 CARM1 或 Set7/9 引起的组蛋白 H3.1 甲基化。
HY-139088
Protein Arginine Deiminase
Neurological Disease
PAD3-IN-1 (compound 14b) 是蛋白质精氨酸 脱亚胺酶 (PAD ) 的抑制剂,并且对 PAD3 的选择性比 PAD 1 、2 和 4 高 10 倍以上。PAD3-IN-1 对 PAD 1 、2 、3 和 4 的 IC50 值分别为 120、27.5、4.5 和 30.5 μM。并且 PAD3 是一种与脊髓损伤的神经退行性反应有关的 PAD 亚型,PAD3-IN-1 可用于研究 PAD 相关神经疾病。
HY-172732
Histone Methyltransferase
Cancer
PRMT5-IN-50 是一种口服有效的 PRMT5 选择性抑制剂。PRMT5-IN-50 在人肝微粒体中具有良好的代谢稳定性和较低的清除率。PRMT5-IN-50 可抑制 SDMA/HCT116-MTAPdel 和 SDMA/HCT116-MTAPwt ,其中抑制精氨酸 对称甲基化的 IC50 s 值分别为 1.0,536 nM,抗增殖的 IC50 值分别为 19,1620 nM。PRMT5-IN-50 抑制小鼠肿瘤生长。
HY-163799
Histone Methyltransferase
Cancer
PRMT5-MTA-IN-1 (Compound A9a) 是蛋白精氨酸 甲基转移酶 PRMT5-MTA 的抑制剂。PRMT5-MTA-IN-1 抑制结肠直肠癌细胞 HCT116 野生型和 MTAP del 突变体的增殖,IC50 分别为 16 nM 和 2.47 μM。PRMT5-MTA-IN-1 表现出良好的肝微粒体稳定性和膜通透性。PRMT5-MTA-IN-1 在 CD-1 小鼠中表现出良好的药代动力学特征。
HY-136679
GSK-3
Neurological Disease
Metabolic Disease
TD114-2 (cmpound 29) 是一种强效且高度选择性的糖原合成酶激酶-3β (GSK-3β ) 抑制剂 (IC50 =48 nM)。TD114-2 够与 GSK-3β 中特有的精氨酸 141 (ARG141) 形成氢键有关,这一氨基酸在其他激酶中往往是带负电荷的残基,这决定了 GSK-3β 具有高度选择性。TD114-2 可用于糖尿病,神经退行性疾病和其他与 GSK-3β 相关的疾病研究中。
HY-156152A
Histone Methyltransferase
PROTACs
Cancer
CARM1 degrader-1 hydrochloride 是 CARM1 degrader-1 (HY-156152) 的盐酸盐形式。CARM1 degrader-1 hydrochloride 是辅激活剂相关精氨酸 甲基转移酶 1 (CARM1 ) 的 PROTAC 降解剂,VHL 和蛋白酶依赖地降解 CARM1,DC50 为 8.1 nM。CARM1 degrader-1 hydrochloride 可抑制 CARM1 底物 (如聚腺苷酸结合蛋白 PABP1 和 BGR1 相关因子 BAF155) 甲基化并抑制乳腺癌细胞迁移。
HY-110137
DB75 dihydrochloride; NSC 305831 dihydrochloride
Histone Methyltransferase
Phosphodiesterase (PDE)
Parasite
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
呋喃脒二盐酸盐
Furamidine dihydrochloride (DB75 dihydrochloride) 是一种选择性的且细胞可渗透的蛋白精氨酸 甲基转移酶 1 (PRMT1 ) 抑制剂,IC50 为 9.4 μM。Furamidine dihydrochloride 对 PRMT1 的选择性高于 PRMT5,PRMT6 和 PRMT4 (CARM1) (IC50 分别为 166 µM,283 µM 和 >400 µM)。Furamidine dihydrochloride 是一种有效的,可逆的和竞争性的酪氨酰 DNA 磷酸二酯酶 1 (TDP-1 ) 抑制剂。Furamidine dihydrochloride 对 TDP-1 的抑制作用对单链和双链 DNA 底物均有效,对双链 DNA 的作用更强。Furamidine dihydrochloride 也是一种抗寄生虫剂。
HY-110137A
HY-124131
HY-110137R
Histone Methyltransferase
Phosphodiesterase (PDE)
Parasite
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
呋喃脒二盐酸盐 (Standard)
Furamidine (dihydrochloride) (Standard) 是 Furamidine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Furamidine dihydrochloride (DB75 dihydrochloride) 是一种选择性的且细胞可渗透的蛋白精氨酸 甲基转移酶 1 (PRMT1 ) 抑制剂,IC50 为 9.4 μM。Furamidine dihydrochloride 对 PRMT1 的选择性高于 PRMT5,PRMT6 和 PRMT4 (CARM1) (IC50 分别为 166 μM,283 μM 和 >400 μM)。Furamidine dihydrochloride 是一种有效的,可逆的和竞争性的酪氨酰 DNA 磷酸二酯酶 1 (TDP-1 ) 抑制剂。Furamidine dihydrochloride 对 TDP-1 的抑制作用对单链和双链 DNA 底物均有效,对双链 DNA 的作用更强。Furamidine dihydrochloride 也是一种抗寄生虫剂。
HY-Y0790R
p-Isopropylbenzaldehyde (Standard)
α-synuclein
Reference Standards
Infection
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
4-异丙基苯甲醛 (Standard)
Cuminaldehyde Standard 是 Cuminaldehyde 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cuminaldehyde 是 Cuminum cyminum 的主要成分,具有多种生物活性,包括抗炎、抗癌、抗糖尿病、抗损伤、抗神经病变和抑菌作用。Cuminaldehyde 是醛糖还原酶 (IC50 =0.00085 mg/mL) 和 α-葡萄糖苷酶 (IC50 =0.5 mg/mL) 的抑制剂。抑制 α-synuclein 的纤维化 (fibrillation),预防 α-synuclein 聚集。通过靶向拓扑异构酶 I 和 II,Cuminaldehyde 可以诱导结肠腺癌细胞凋亡 (apoptosis )。此外,Cuminaldehyde 还通过抑制脂氧合酶 (lipoxygenase ) 发挥抗炎活性。Cuminaldehyde 对黄曲霉生长和黄曲霉毒素 B1 (AFB1) 的生物合成均有较强的抑制作用。Cuminaldehyde 可通过参与阿片受体 (opioid Receptor )、L-精氨酸 /NO/cGMP 通路及抗炎作用发挥抗损伤和抗神经病变作用。Cuminaldehyde 在神经退行性疾病、癌症、糖尿病和神经性疼痛性疾病的研究中具有潜在应用价值。
HY-169859
Prostaglandin Receptor
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Cancer
EP4 receptor antagonist 7 (Compound 14) 是前列腺素 E2 (PGE2 ) 受体亚型 EP4 的拮抗剂,IC50 值为 1.1 nM。EP4 receptor antagonist 7 在 HEK293 细胞中抑制 PGE2 诱导的 β-阻滞蛋白募集,IC50 值为 0.9 nM。EP4 receptor antagonist 7 在 RAW 264.7 巨噬细胞中降低 PGE2 诱导的 IL-4、巨噬细胞甘露糖受体 1 (Mrc1)、几次质酶样蛋白 3 (Chil3)、趋化因子 (C-X-C) 基序配体 1 (Cxcl1)、髓样细胞上表达的触发受体 2 (Trem2) 和精氨酸 酶1 (Arg1) mRNA的表达。在 CT26 小鼠结肠癌模型中,EP4 receptor antagonist 7 联合抗 PD-1 抗体抑制肿瘤生长并增加 CD8+ T 细胞向肿瘤的浸润。
HY-L024
767 compounds
组蛋白修饰是对组蛋白的一种共价翻译后修饰 (PTM) 过程,包括甲基化、磷酸化、乙酰化、泛素化、类泛素化等。一般来说,组蛋白修饰是在特定酶的催化下进行的,酶主要作用于组蛋白 N 末端氨基酸,包括赖氨酸、精氨酸 、丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸等。组蛋白的翻译后修饰可以通过改变染色质结构或招募组蛋白修饰剂来影响基因表达。组蛋白修饰在不同的生物学过程中发挥作用,如转录激活/失活、染色体装配和 DNA 损伤/修复等。组蛋白修饰失调会导致多种疾病的发生,包括肿瘤、自身免疫性疾病等。
MCE 收录了 767 种生物活性化合物,主要靶向表观遗传识别蛋白结构域、HDAC、组蛋白乙酰转移酶、组蛋白去甲基化酶、组蛋白甲基转移酶、Sirtuin 等,是组蛋白修饰研究和药物筛选的有效工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D1377
Fluorescent Dyes/Probes
Citrulline-specific probe-rhodamine hydrate 是结合了罗丹明荧光基团的瓜氨酸 (Citrulline) 的特异性探针。瓜氨酸是精氨酸 在蛋白质精氨酸 脱亚胺酶 (PAD) 催化下的水解产物。在许多疾病中 PAD 会异常活化,导致瓜氨酸含量上升。Citrulline-specific probe-rhodamine hydrate 是可以识别显示 PAD 活性异常增加的疾病生物探针,并可能在溃疡性结肠炎动物模型中得到有效运用。
HY-158779
SSP4
Fluorescent Dyes/Probes
Sulfane sulfur probe 4 (SSP4) 是一种用于检测硫化硫物质的荧光探针 (Ex /Em =494/515 nm)。Sulfane sulfur probe 4 对测硫化硫物质具有较高的灵敏度,即使存在其他物质 (如同型半胱氨酸、甲硫氨酸、半胱氨酸、谷胱甘肽、N-乙酰-L-半胱氨酸、甘氨酸、酪氨酸、色氨酸、精氨酸 和金属离子 (Fe2+ 、Fe3+ 、Mg2+ 、Ca2+ 和 Zn2+ )) 也能检测到硫烷硫。
HY-135414A
Fluorescent Dyes/Probes
Cyanine5 NHS ester bromide 是一种活性染料,用于标记肽、蛋白质和寡核苷酸中的氨基。Cyanine5 NHS ester bromide 作为一种菁染料,可应用于通过精氨酸 残基荧光标记神经紧张素 (8-13) 。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P4257
HY-W010745
HY-P10617
HY-P3066
HY-156344S1
HY-137002
HY-P0133B
Nona-L-arginine acetate; Peptide R9 acetate
Ser/Thr Protease
Neurological Disease
(Arg)9 (Nona-L-arginine) acetate 是一种由 9 个精氨酸 残基组成的细胞穿透肽 (CPP)。(Arg)9 acetate 具有神经保护功能,在谷氨酸模型中 IC50 值为 0.78 μM。
HY-P6421S
HY-P6423S
HY-P10641
Peptides
Cardiovascular Disease
Heart-homing peptide 是一种肽,序列是 CRPPR。CRPPR是一种含有精氨酸 的线性肽,由于其特异性结合心脏内皮的能力,已被确定为心脏归巢肽,并且已提出富含半胱氨酸的蛋白-2 (CRIP-2) 作为受体。Heart-homing peptide 可用于结合脂质体。
HY-P6425S
HY-W089229
HY-156341S1
HY-P6422S
HY-P6424S
HY-W128037
HY-P0322A
HY-117110
H-Arg-Pro-OH
Proton Pump
Metabolic Disease
Arginylproline (H-Arg-Pro-OH) 是由精氨酸 和脯氨酸组成的二肽。Arginylproline 通过肽转运蛋白 1 (PepT1) 通路,降低 Oleic acid (HY-N1446) 刺激的细胞内甘油三酯 (TG) 水平。
HY-P4333
HY-P0133A
HY-P10641A
Peptides
Cardiovascular Disease
Heart-homing peptide TFA 是一种五肽,序列是 CRPPR。CRPPR 是一种含有精氨酸 的线性肽,由于其特异性结合心脏内皮的能力,已被确定为心脏归巢肽,并且已提出富含半胱氨酸的蛋白-2 (CRIP-2) 作为受体。Heart-homing peptideTFA 可用于结合脂质体。
HY-176034S
HY-P5025
Azido-c(RGDyK)
Drug Intermediate
Others
Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Tyr-ε-azido-Nle) (Azido-c(RGDyK)) 是一种由精氨酸 、甘氨酸、天冬氨酸和酪氨酸构成的多肽,可用于合成 [ 18 F]FPyKYNE-c(RGDyK)。
HY-P5329
NADPH Oxidase
Others
r8-Gly-Noxa A BH3 是一种有生物活性的肽。(这种细胞渗透性肽源自 Noxa A 的 BH3 结构域(死亡结构域),氨基酸残基 17 至 36。在肽的氨基末端添加了 8 个 D-精氨酸 残基和一个甘氨酸接头残基。)
HY-P0133
Nona-L-arginine; Peptide R9
Ser/Thr Protease
Neurological Disease
(Arg)9 (Nona-L-arginine) 是一种由 9 个精氨酸 残基组成的细胞穿透肽 (CPP),是丝氨酸内切蛋白酶 Furin 的抑制剂。(Arg)9 具有神经保护功能,在谷氨酸模型中 IC50 值为 0.78 μM。
HY-P3732
Integrin
Cancer
RGD-4C 是一种具有整合素结合活性的精氨酸 -甘氨酸-天冬氨酸肽 (ACDCRGDCFC)。Arg-Gly-Asp (RGD) 序列是细胞外基质蛋白的主要整合素识别位点,含有该序列的多肽可以模拟基质蛋白的识别特异性。RGD-4C 是 αv 整合素配体,可与生物活性分子偶联,在动物模型中发挥抗肿瘤作用。
HY-P10046
HY-P4554
HY-P4087
Peptides
Others
Cys(Npys)-(Arg)9 是一种细胞穿透肽。Cys(Npys)-(Arg)9 是由 9 个 D-精氨酸 残基和一个活化的半胱氨酸残基 C(Npys) 组成。Cys(Npys)-(Arg)9 可作为载体肽,可用于偶联和细胞通透性的研究。
HY-P4331
HY-P4332
HY-146127
EGFR
Others
Grb2 SH2 domain inhibitor 1 是一种构象受限的环细胞穿透肽(CPP),其中含有d-Pro-l-Pro基序环(AFΦrpPRRFQ)(其中Φ是l-萘基丙氨酸,r是d-精氨酸 ,p是d-脯氨酸),主要作为环状肽基抑制剂使用。
HY-W539944
HY-P4086
RABV
Infection
Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R) 是一种由 29 个氨基酸组成的嵌合肽,它是通过在狂犬病毒糖蛋白 (RVG) 的羧基端添加壬基精氨酸 基序而合成的。Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R) 带正电荷,可通过电荷相互作用与带负电荷的核酸结合。
HY-P0049
HY-146127A
Src
Others
Grb2 SH2 domain inhibitor 1 TFA 是一种构象受限的环细胞穿透肽(CPP),其中含有d-Pro-l-Pro基序环(AFΦrpPRRFQ)(其中Φ是l-萘基丙氨酸,r是d-精氨酸 ,p是d-脯氨酸),主要作为环状肽基抑制剂使用。
HY-P1259
HY-W036320
Amino Acid Derivatives
Others
N2-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-Nw-((4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)sulfonyl)-N2-methyl-L-arginine 是一种精氨酸 衍生物。
HY-162394
Vasopressin Receptor
Metabolic Disease
Vasopressin V2 receptor antagonist 2 (Compound 33) 是一种精氨酸 加压素 V2 受体 (V2R ) 拮抗剂,Ki 值为 6.2 nM。Vasopressin V2 receptor antagonist 2 能有效降低 cAMP 水平,从而抑制肾囊肿生长。
HY-P1259A
HY-P10055
PSMA-1
PSMA
Cancer
PSMA-1 是一种 PSMA 靶向肽 (GRFLTGGTGRLLRIS),可用于靶向递送 PCa 细胞中的葡萄糖调节蛋白沉默 sirna。PSMA-1,在C 端加入多精氨酸 序列 R6 或 R9 生成 CTPs。FITC 标记肽与氨基己酸 (Ahx) 连接在 N 端产生 FITC-PSMA-1,以跟踪 PSMA 在 PCa 细胞上的结合。
HY-P5327
Bcl-2 Family
Others
r8 Bid BH3 是一种有生物活性的肽。(Bid BH3 是 BCL-2 家族蛋白“仅 BH3”子集的促凋亡成员,构成细胞凋亡的关键控制点。 r8BIDBH3 对表达 Bcl-2 的人类白血病细胞系具有致死性。 Bcl-2 拮抗剂可能具有有效治疗癌症的潜力。聚-D-精氨酸 (d-异构体,以 rrrrrrrr 表示)与 Bid BH3 肽融合,以促进细胞摄取该肽。)
HY-P5062
Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone
Furin
Infection
DEC-RVRK-CMK (Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone) TFA 是一种肽基 CMK (氯甲基酮)抑制剂,靶向分泌的可溶性 kexin (Kex2 ) (Ki =8.45 μM) 并致其失活。酵母酶 Kex2 (kexin, EC 3.4.21.61) 是一种钙依赖性跨膜蛋白酶,属于丝氨酸蛋白酶枯草杆菌蛋白酶家族的哺乳动物蛋白酶家族。Kex2 与不同 CMK 抑制剂的结合机制依赖于对底物的选择性,特别是在 P1 位置的赖氨酸与精氨酸 的选择性差异决定了不同结合力。
HY-P5062A
Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone TFA
Furin
Infection
DEC-RVRK-CMK (Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone) TFA 是一种肽基 CMK (氯甲基酮)抑制剂,靶向分泌的可溶性 kexin (Kex2 ) (Ki =8.45 μM) 并致其失活。酵母酶 Kex2 (kexin, EC 3.4.21.61) 是一种钙依赖性跨膜蛋白酶,属于丝氨酸蛋白酶枯草杆菌蛋白酶家族的哺乳动物蛋白酶家族。Kex2 与不同 CMK 抑制剂的结合机制依赖于对底物的选择性,特别是在 P1 位置的赖氨酸与精氨酸 的选择性差异决定了不同结合力。
HY-P5506
Complement System
Others
C5a Receptor agonist, W5Cha (Peptide 1) 是一种选择性补体 C5a 受体 (C5aR ) 激动剂 (EC50 =0.2 μM),从 C5a 的 C 端衍生而来的六肽,具有特定的氨基酸修饰。C5a Receptor agonist, W5Cha 能够通过其 C 末端精氨酸 与 C5a 受体的 Arg-206 位点相互作用,从而激活受体。
HY-P10456
Peptides
Inflammation/Immunology
[Leu144,Arg147]-PLP (139-151) 是髓鞘蛋白脂蛋白 (PLP) 的一种突变肽片段,在第 144 位和第 147 位上的色氨酸和组氨酸分别被亮氨酸和精氨酸 取代。[Leu144,Arg147]-PLP (139-151) 同时还作为脑脊髓炎 Th1 克隆的 T 细胞受体 (TCR ) 拮抗剂,在体外阻断其激活。[Leu144,Arg147]-PLP (139-151) 还能抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 发展。
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HY-N0455AS8
L-Arginine-13 C6 ,15 N4 (hydrochloride) 是带有 13 C 标记和 15 N 标记的 L-Arginine hydrochloride。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体,是血管扩张剂。
HY-N0455AS5
L-Arginine-1,2-13 C2 (hydrochloride) 是带有 13 C 标记的 L-Arginine hydrochloride。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体,是血管扩张剂。
HY-N0455AS4
L-Arginine-13 C6 ,15 N4 ,d7 (hydrochloride) 是带有 13 C, 15 N 标记和氘代标记的 L-Arginine hydrochloride。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体,是血管扩张剂。
HY-N0455AS6
L-Arginine-13 C6 (hydrochloride) 是带有 13 C 标记的 L-Arginine hydrochloride。L-Arginine ((S)-(+)-Arginine) hydrochloride 为合成一氧化氮的氮供体,是血管扩张剂。
HY-N0455AS7
L-Arginine-13 C (hydrochloride) 是带有 13 C 标记的 L-Arginine hydrochloride。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体,是血管扩张剂。
HY-N0455AS1
L-Arginine-15 N4 (hydrochloride) 是一种 15 N 标记的 L-Arginine hydrochloride。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体,是血管扩张剂。
HY-N0455AS
L-Arginine-15 N2 (hydrochloride) 是 15 N 标记的 L-Arginine (hydrochloride)。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体,是血管扩张剂。
HY-N0455AS2
L-Arginine-d7 (hydrochloride) 是 L-Arginine hydrochloride 的氘代物。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体,是血管扩张剂。
HY-N0455AS9
L-Arginine-15 N4 ,d7 (hydrochloride) 是带有 15 N 标记和氘代标记的 L-Arginine hydrochloride。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体,是血管扩张剂。
HY-N0455AS3
L-Arginine-1-13 C (hydrochloride) 是带有 13 C 标记的 L-Arginine hydrochloride。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体,是血管扩张剂。
HY-N0455AS11
L-Arginine-13C6,d14 hydrochloride ((S)-(+)-Arginine-13C6,d14 hydrochloride) 是一种 13 C6 标记的L-Arginine hydrochloride (HY-N0455A) 氘代物。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体,是血管扩张剂。
HY-W654058
L-Arginine-13 C,d4 (dihydrochloride) 是 13 C 标记的 L-Arginine (dihydrochloride)。
HY-101410S
SDMA-d6 是 SDMA 的氘代物。SDMA (Symmetric dimethylarginine)是一氧化氮 (NO ) 合酶活性的内源性抑制剂。
HY-N0391S4
L-Citrulline-d4 是 L-Citrulline 的氘代物。L-Citrulline 是一种氨基酸,源自于脯氨酸、谷氨酰胺和谷氨酸盐的分解代谢过程中产生的鸟氨酸,或通过精氨酸 -瓜氨酸途径获得的 l-精氨酸 。
HY-N0391S2
L-Citrulline-d6 是 L-Citrulline 的氘代物。L-Citrulline 是一种氨基酸,源自于脯氨酸、谷氨酰胺和谷氨酸盐的分解代谢过程中产生的鸟氨酸,或通过精氨酸 -瓜氨酸途径获得的 l-精氨酸 。
HY-N0391S5
L-Citrulline-d7 是 L-Citrulline 的氘代物。L-Citrulline 是一种氨基酸,源自于脯氨酸、谷氨酰胺和谷氨酸盐的分解代谢过程中产生的鸟氨酸,或通过精氨酸 -瓜氨酸途径获得的 l-精氨酸 。
HY-N0391S3
L-Citrulline-13 C 是带有 13 C 标记的 L-Citrulline。L-Citrulline 是一种氨基酸,源自于脯氨酸、谷氨酰胺和谷氨酸盐的分解代谢过程中产生的鸟氨酸,或通过精氨酸 -瓜氨酸途径获得的 l-精氨酸 。
HY-Y1636S1
Fmoc-Arg(Pbf)-OH-13 C6 是 13 C 标记的 Fmoc-Arg(Pbf)-OH。 Fmoc- arg (Pbf)-OH 是一种含胺保护基团 Fmoc 的精氨酸 衍生物。 Fmoc-Arg(Pbf)-OH 是将精氨酸 引入 SPPS(固相多肽合成)的分子砌块。
HY-W021448S
Glycocyamine-d2 是 Glycocyamine 的氘代物。Glycocyamine (Guanidinoacetic acid) 是肌酸的前体,可以成为食用精氨酸 的替代物,也能够为鸟类的体内平衡提供能量。
HY-W014375S3
Arginine-d7 hydrochloride 是氘代标记的 Arginine (hydrochloride) (HY-W014375)。Arginine hydrochloride 是一种精氨酸 衍生物。
HY-113080S
N-Acetylornithine-d2 是 N-Acetylornithine (HY-113080) 氘代物。N-Acetylornithine 是从 L-谷氨酸到 L-精氨酸 的酶促生物合成中的中间体。
HY-W018004S
L-Homocitrulline-d3 是 L-Homocitrulline 的氘代物。L-Homocitrulline通过尿素循环途径获得的homoargininosuccinate代谢成高精氨酸 (homoarginine),L-Homocitrulline的代谢异常会导致赖氨酸尿蛋白不耐受 (LPI)。
HY-W014375S2
Arginine-13 C6 hydrochloride 是 13 C 标记的 Arginine (hydrochloride) (HY-W014375)。Arginine hydrochloride 是一种精氨酸 衍生物。
HY-156344S1
GLEWVAEIR-(Arg-13 C6 ,15 N4 ) (TFA) 是 13 C 和 15 N 标记的精氨酸 的多肽。
HY-17000S
Tolvaptan-d7 是 Tolvaptan 的氘代物。Tolvaptan是精氨酸 加压素受体2拮抗剂,能抑制AVP-诱导的血小板聚集,IC50为1.28μM。
HY-W710387
Ethyl Lauroyl Arginate Hydrochloride-d2 3 是 Ethyl Lauroyl Arginate Hydrochloride (HY-W099595) 的氘代物。Ethyl Lauroyl Arginate Hydrochloride 是一种精氨酸 衍生物。
HY-P6421S
LGPLVEQG-Arg(13 C6 , 15 N4 ) TFA 是含有 13 C6 和 15 N4 标记的精氨酸 的多肽。
HY-P6423S
CLAVYQAGA-Arg(13 C6 , 15 N4 ) TFA 是含有 13 C6 和 15 N4 标记的精氨酸 的多肽。
HY-P6425S
LCADMEDV-Arg(13 C6 , 15 N4 ) TFA 是含有 13 C6 和 15 N4 标记的精氨酸 的多肽。
HY-156341S1
LLIYYTSSLHSGVPSR-(Arg-13 C6 ,15 N4 ) (TFA) 是包含 13 C 和 15 N 标记的精氨酸 的多肽。
HY-P6422S
LAVYQAGA-Arg(13 C6 , 15 N4 ) TFA 是含有 13 C6 和 15 N4 标记的精氨酸 的多肽。
HY-P6424S
LGADMEDVCG-Arg(13 C6 , 15 N4 ) TFA 是含有 13 C6 和 15 N4 标记的精氨酸 的多肽。
HY-176034S
GPAGPQGP-Arg (13 C6 ,15 N4 ) TFA 是含有 13 C6 和 15 N4 标记的精氨酸 的多肽。
HY-W021448S1
Glycocyamine-15 N,13 C2 是 13 C 和 15 N 标记的 Glycocyamine。 Glycocyamine (Guanidinoacetic acid) 是肌酸的前体,可以成为食用精氨酸 的替代物,也能够为鸟类的体内平衡提供能量。
HY-W014375S
Arginine-15 N4 ,d7 hydrochloride 是氘代和 15 N 标记的 Arginine (hydrochloride) (HY-W014375)。Arginine hydrochloride 是一种精氨酸 衍生物。
HY-W008385S
H-HoArg-OH-d4 是一种氘代标记的 H-HoArg-OH (HY-W008385)。H-HoArg-OH,精氨酸 的同系物,是人骨和肝脏碱性磷酸酶 (alkaline phosphatase) 的强效抑制剂。
HY-W754199
Glycocyamine-13 C (Guanidinoacetic acid-13 C) 是 13 C 标记的 Glycocyamine (HY-W021448)。Glycocyamine (Guanidinoacetic acid) 是肌酸的前体,可以成为食用精氨酸 的替代物,也能够为鸟类的体内平衡提供能量。
HY-W014375S4
Arginine-13 C6 ,15 N4 hydrochloride 是 13 C 和 15 N 标记的 Arginine (hydrochloride) (HY-W014375)。Arginine hydrochloride 是一种精氨酸 衍生物。
HY-Y0399S
L-Norvaline-d5 是 L-Norvaline 氘代物。L-Norvaline 是精氨酸 酶 (arginase ) 的抑制剂,可促进NO的产生,减少氧化应激,改善胰岛素抵抗,并具有抗氧化和抗高血糖作用。L-Norvaline 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-W014375S1
Arginine-13 C6 ,15 N4 ,d7 hydrochloride 是 13 C 和 15 N 标记的 Arginine (hydrochloride) (HY-W014375)。Arginine hydrochloride 是一种精氨酸 衍生物。
HY-W014839S
Cyclamic acid-d11 (Sodium cyclamate-d11 ) sodium是氘代标记的 Cyclamic acid (sodium)。Cyclamic acid sodium (Sodium cyclamate) 是常用的甜味剂。Cyclamic acid sodium 对成骨细胞具有毒性,可抑细胞增殖、诱导凋亡 (apoptosis ) 和降低细胞矿化能力。Cyclamic acid sodium 在体外会导致大鼠的膀胱器官局灶性坏死 (necrosis ),具有促进膀胱癌的作用,但也有研究表明低剂量的 Cyclamic acid sodium 没有致癌作用。此外,Cyclamic acid sodium 对精氨酸 诱导的胰岛素和胰高血糖素分泌无影响。
HY-18346S
Mozavaptan-d6 (OPC-31260-d6) 是 Mozavaptan 的氘代物。Mozavaptan (OPC-31260) 是一种 benzazepine 衍生物,也是一种有效,选择性,竞争性和口服活性的加压素 V2 受体拮抗剂,IC50 为 14 nM。Mozavaptan 对 V2 受体的选择性比 V1 受体 (IC50 为 1.2 μM) 高约 85 倍,并且可以在体内拮抗精氨酸 加压素的抗利尿作用。Mozavaptan 可用于低钠血症,抗利尿激素不适当综合征 (SIADH) 和充血性心力衰竭的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-137125
炔烃
BB-Cl-Yne 是一种蛋白精氨酸 脱亚胺酶 (PAD ) 抑制剂,对 PAD1-4 的 Ki 值分别为 6400, 3600, 10800, 4900 M-1 min-1 。BB-Cl-Yne 可作为点击探针标记 PAD。
HY-137124
炔烃
BB-F-Yne 是一种蛋白精氨酸 脱亚胺酶 (PAD ) 抑制剂,对 PAD1-4 的 Ki 值分别为 2050, 1700, 1100, 3100 M-1 min-1 。BB-F-Yne 可作为点击探针标记 PAD。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-N0455
增溶剂
L-精氨酸 (L-Arginine) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 产生 NO 的底物。L-Arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞,在那里它被代谢成一氧化氮 (NO)、多胺或 L-脯氨酸。L-Arginine 是有效的血管扩张剂,且可被用于诱导实验性急性胰腺炎。
HY-138913
胆固醇
2H-Cho-Arg (TFA) 是一种含 2H-胆固醇骨架与 L-精氨酸 头部基团的固醇阳离子脂质,可用于促进基因转染的。
HY-W014839
Sodium cyclamate; Cyclohexylsulfamic acid sodium
甜味剂
Cyclamic acid sodium (Sodium cyclamate) 是常用的甜味剂。Cyclamic acid sodium 对成骨细胞具有毒性,可抑细胞增殖、诱导凋亡 (apoptosis ) 和降低细胞矿化能力。Cyclamic acid sodium 在体外会导致大鼠的膀胱器官局灶性坏死 (necrosis ),具有促进膀胱癌的作用,但也有研究表明低剂量的 Cyclamic acid sodium 没有致癌作用。此外,Cyclamic acid sodium 对精氨酸 诱导的胰岛素和胰高血糖素分泌无影响。
HY-N0717
(S)-Valine
冻干保护剂
增溶剂
L-Valine (Valine) 是一种新型非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累,对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸 酶 (arginase ) 来抑制耐多药细菌。
HY-129990
阳离子脂质
Dios-Arg diTFA是一种带有精氨酸 头基的阳离子脂质,在约5.2-5.3 ppm处显示出明显的双键质子信号。Dios-Arg diTFA与DOPE结合使用,用于绑定siRNA和质粒,以形成用于细胞内运输的阳离子脂质纳米粒子.
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