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精氨酸 " in MCE Product Catalog:
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Research Area
Chemical Structure
HY-112885C
HY-145331
Arginase
Cancer
ARG1-IN-1 (Compound 3) 是一种具有口服活性的精氨酸 酶 (Arginase ) 抑制剂,IC50 为 29 nM。ARG1-IN-1 可在小鼠肿瘤模型中抑制血清精氨酸 酶活性并升高精氨酸 水平。ARG1-IN-1 可用于肿瘤的研究。
HY-145331A
Arginase
Cancer
ARG1-IN-1 (Compound 3) hydrochloride 是一种具有口服活性的精氨酸 酶 (Arginase ) 抑制剂,IC50 为 29 nM。ARG1-IN-1 hydrochloride 可在小鼠肿瘤模型中抑制血清精氨酸 酶活性并升高精氨酸 水平。ARG1-IN-1 hydrochloride 可用于肿瘤的研究。
HY-158735
HY-P4523
Endogenous Metabolite
Endocrinology
FA-Ala-Arg 是一种带有呋喃丙烯酰基的二肽。FA-Ala-Arg 分解产生精氨酸 。而细胞表面羧肽酶-D (CPD) 也会增加细胞内的精氨酸 ,精氨酸 会转化为一氧化氮 (NO)。FA-Ala-Arg 增强 MCF-7 细胞中 NO 的产生。FA-Ala-Arg 还可提高催乳素 (PRL) 处理细胞的细胞存活率,PRL 调节细胞中的 CPD mRNA 水平。
HY-N0391
HY-W698343
HY-19548
Arginase
Endocrinology
BEC 是一种精氨酸 类似物,是双核锰金属酶精氨酸 酶 的缓慢结合竞争性抑制剂。BEC 增强 NO 合酶的底物通量,从而增强海绵体中 NO 依赖性平滑肌松弛,并增强阴茎勃起。
HY-N0391R
HY-W142119
HY-N0391S2
HY-N0391S4
HY-N0391S5
HY-P3822
HY-W007347
HY-Y1636
HY-117927
HY-N0391S3
HY-129047H
Ser/Thr Protease
Metabolic Disease
Trypsin, Rat (EC 3.4.21.4) 是一种丝氨酸蛋白酶,属于 PA 家族超家族,存在于许多脊椎动物的消化系统中,能够水解蛋白质。Trypsin, Rat (EC 3.4.21.4) 主要在赖氨酸或精氨酸 的羧基端切割肽链,但当赖氨酸或精氨酸 后接脯氨酸时则不发生切割。
HY-N0391S6
HY-D1377
Fluorescent Dye
Others
Citrulline-specific probe-rhodamine hydrate 是结合了罗丹明荧光基团的瓜氨酸 (Citrulline) 的特异性探针。瓜氨酸是精氨酸 在蛋白质精氨酸 脱亚胺酶 (PAD) 催化下的水解产物。在许多疾病中 PAD 会异常活化,导致瓜氨酸含量上升。Citrulline-specific probe-rhodamine hydrate 是可以识别显示 PAD 活性异常增加的疾病生物探针,并可能在溃疡性结肠炎动物模型中得到有效运用。
HY-143678
Biochemical Assay Reagents
Others
Citrulline-specific probe-biotin 是一种用于检测瓜氨酸 (citrulline) 的生物素化探针。瓜氨酸是蛋白质精氨酸 脱亚胺酶 (PAD) 催化的精氨酸 水解产物。PAD 在许多疾病中异常激活,导致瓜氨酸水平升高。Citrulline-specific probe-biotin 是一种生物探针,可以识别 PAD 活性异常增加的疾病,并能在溃疡性结肠炎动物模型中得到有效运用。
HY-E70863
SRPK
Cancer
SRPK1 (丝氨酸-精氨酸 蛋白激酶 1) 是一种蛋白激酶,可特异性磷酸化含有富含丝氨酸-精氨酸 结构域的蛋白质。SRPK1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 SRPK1 蛋白,可用于研究 SRPK1 相关功能。
HY-173041
Arginase
Inflammation/Immunology
Arginase inhibitor 9 (Compound 12a) 是一种精氨酸 酶抑制剂,对牛和人精氨酸 酶 I 的 IC50 分别为 9 μM 和 55 μM。Arginase inhibitor 9 具有抗氧化活性,可清除自由基。此外,Arginase inhibitor 9 能够有效调控胶原蛋白和前胶原水平,发挥抗纤维化作用。
HY-E70804
SRPK
Cancer
SRPK1 (丝氨酸-精氨酸 蛋白激酶 1) 是一种蛋白激酶,可特异性磷酸化含有富含丝氨酸-精氨酸 结构域的蛋白质。Biotin-SRPK1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 SRPK1 蛋白,可用于研究 SRPK1 相关功能,并且是生物素化的。
HY-153421
Histone Methyltransferase
Cancer
PRMT5-IN-28 (compound 36) 是蛋白质精氨酸 甲基转移酶 5 (PRMT5 ) 酶的抑制剂。蛋白质精氨酸 甲基化是一种常见的翻译后修饰,涉及基因转录、mRNA 剪接、DNA 修复、蛋白质细胞定位、细胞命运决定和信号传导等。PRMT5 异常,会促进癌症细胞增殖、抵御凋亡、增强侵袭转移能力以及影响免疫逃逸等。
HY-Y1636S1
Isotope-Labeled Compounds
Others
Fmoc-Arg(Pbf)-OH-13 C6 是 13 C 标记的 Fmoc-Arg(Pbf)-OH。 Fmoc- arg (Pbf)-OH 是一种含胺保护基团 Fmoc 的精氨酸 衍生物。 Fmoc-Arg(Pbf)-OH 是将精氨酸 引入 SPPS(固相多肽合成)的分子砌块。
HY-117661
SRPK
VEGFR
Cardiovascular Disease
Cancer
SPHINX31 是一种有效的、丝氨酸/富含精氨酸 的蛋白激酶1 (SRPK1) 的选择性抑制剂,其IC50 值为 5.9 nM。SPHINX31 能够抑制富丝氨酸/精氨酸 剪接因子 1 (SRSF1) 的磷酸化。SPHINX31 还能降低促血管生成基因 VEGF -A165 a 亚型的 mRNA 表达。SPHINX31 可用于研究新生血管性眼病。
HY-128717C
EPZ019997 hydrochloride
Histone Methyltransferase
Cancer
GSK3368715 (EPZ019997) hydrochloride 是具有口服活性的,可逆的,SAM 非竞争性 I 型蛋白精氨酸 甲基转移酶 (PRMTs ) 抑制剂 (IC50 =3.1 nM (PRMT1 ), 48 nM (PRMT3 ), 1148 nM (PRMT4 ), 5.7 nM (PRMT6 ), 1.7 nM (PRMT8 ))。GSK3368715 hydrochloride 导致精氨酸 甲基化状态的转变,改变了外显子的使用,具有很强的抗癌活性。
HY-128717
EPZ019997
Histone Methyltransferase
Cancer
GSK3368715 (EPZ019997) 是具有口服活性的,可逆的,SAM 非竞争性 I 型蛋白精氨酸 甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂 (IC50 =3.1 nM (PRMT1), 48 nM (PRMT3), 1148 nM (PRMT4), 5.7 nM (PRMT6), 1.7 nM (PRMT8))。GSK3368715 (EPZ019997) 导致精氨酸 甲基化状态的转变,改变了外显子的使用,具有很强的抗癌活性。
HY-128717A
EPZ019997 dihydrochloride
Histone Methyltransferase
Cancer
GSK3368715 dihydrochloride (EPZ019997 dihydrochloride) 是具有口服活性的,可逆的,SAM 非竞争性 I 型蛋白精氨酸 甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂 (IC50 =3.1 nM (PRMT1), 48 nM (PRMT3), 1148 nM (PRMT4), 5.7 nM (PRMT6), 1.7 nM (PRMT8))。GSK3368715 dihydrochloride (EPZ019997 dihydrochloride) 导致精氨酸 甲基化状态的转变,改变了外显子的使用,具有很强的抗癌活性。
HY-128717B
EPZ019997 trihydrochloride
Histone Methyltransferase
Cancer
GSK3368715 trihydrochloride (EPZ019997) 是具有口服活性的,可逆的,SAM 非竞争性 I 型蛋白精氨酸 甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂 (IC50 =3.1 nM (PRMT1), 48 nM (PRMT3), 1148 nM (PRMT4), 5.7 nM (PRMT6), 1.7 nM (PRMT8))。GSK3368715 trihydrochloride (EPZ019997) 导致精氨酸 甲基化状态的转变,改变了外显子的使用,具有很强的抗癌活性。
HY-E70574
Biochemical Assay Reagents
Others
Trypsin/Lys-C复合蛋白酶
Trypsin/Lys-C complex protease (MS grade) 将 Trypsin 和 Lys-C 两种重组蛋白酶结合在一起,以实现高效的肽键水解。Trypsin 特异性裂解精氨酸 (R) 和赖氨酸 (K) 的 C 端肽键,而 Lys-C 特异性裂解赖氨酸 (K) 的 C 端肽键。这种组合克服了由于 Trypsin 对赖氨酸和精氨酸 的消化速度较慢、赖氨酸上的 PTM 改变或疏水性 C 末端(例如脯氨酸)而导致的切割遗漏等问题。Trypsin/Lys-C complex protease (MS grade) 可用于处理难酶解消化的复杂蛋白样品。用于蛋白表征,单细胞组学和大队列蛋白组学研究。
HY-Y1636S
HY-155108
Arginase
Cancer
OATD-02 是一种口服有效的、竞争性的、可逆的、非共价结合的 Arginase1 和 2 的双重抑制剂。OATD-02 是一种缓释抑制剂,能有效阻断细胞内精氨酸 酶的活性,IC50 s 值分别为 20 nM (hARG1 ), 39 nM (hARG2 ), 39 nM (mARG1 ), 和 28 nM (rARG1 )。OATD-02 可消除两种精氨酸 酶诱导的肿瘤免疫抑制。OATD-02 可用于黑色素瘤的研究。
HY-168497
Histone Methyltransferase
Cancer
C-MS023 是一种光激活的 MS023 (HY-19615) 前药,实现了组蛋白精氨酸 不对称二甲基化 (Histone Arginine Asymmetric Dimethylation ) 的时空抑制。C-MS023 抑制 PRMT6 介导的 H3 不对称二甲基化氨酸 2 (H3R2me2a), IC50 约为 0.2224 μM。C-MS023 的光解可以通过 420 nm 的可见光照射触发,从而释放 MS023,有效下调组蛋白精氨酸 不对称二甲基化以及与 DNA 复制相关的转录组活性。
HY-155108B
Arginase
Cancer
OATD-02 hydrochloride 是 OATD-02 (HY-155108) 的盐酸盐形式。OATD-02 hydrochloride 是一种口服有效的、竞争性的、可逆的、非共价结合的 Arginase1 和 Arginase2 的双重抑制剂。OATD-02 hydrochloride 是一种缓释抑制剂,能有效阻断细胞内精氨酸 酶的活性,IC50 值分别为 20 nM (hARG1 ), 39 nM (hARG2 ), 39 nM (mARG1 ), 和 28 nM (rARG1 )。OATD-02 hydrochloride 可消除两种精氨酸 酶诱导的肿瘤免疫抑制。OATD-02 hydrochloride 可用于黑色素瘤的研究。
HY-176701
Histone Methyltransferase
Cancer
PRMT5-MTA-IN-4 (Compound 30) 是一种强效的不可逆性蛋白精氨酸 甲基转移酶 5 (PRMT5 ) 抑制剂 (IC50 =8 nM)。PRMT5-MTA-IN-4 能阻止精氨酸 甲基化,抑制核糖体 RNA 的加工过程以及与细胞周期相关的蛋白质表达。PRMT5-MTA-IN-4 在多种肿瘤细胞系中表现出抗增殖活性 (例如,在 DLD-1 细胞中的IC50 =0.3 μM)。PRMT5-MTA-IN-4 有望用于血液系统恶性肿瘤的研究,如急性髓系白血病、弥漫性大 B 细胞淋巴瘤。
HY-W009144
HY-W330469
HY-E70392
HY-W011359
HY-W013810
HY-W099595
HY-122057
Others
Others
Bisdionin F 是一种具有恢复巨噬细胞抗菌功能的化合物,可阻断白色念珠菌诱导的精氨酸 酶活性,恢复巨噬细胞的一氧化氮产生和抗菌功能。
HY-W005815
HY-W008389
HY-W008694
HY-W009211
HY-W010729
HY-W021448
HY-115411A
NO Synthase
Others
L-Hydroxy arginine dihydrochloride 是 l-精氨酸 分解代谢过程中稳定的中间体,并且是一氧化氮合酶 的底物。
HY-131092
HY-P4276
HY-W008866
HY-W010698
HY-W062304
HY-126487
HY-131092A
HY-P4247
HY-P4250A
HY-111347
HY-122323
HY-126487A
HY-P1417
HY-W008487
HY-W040067
HY-W338516
Amino Acid Derivatives
Others
Fmoc-L-Homoarginine hydrochloride 是含有保护基的氨基酸衍生物。Fmoc-L-Homoarginine hydrochloride 可用于含有同型精氨酸 (homoarginine) 的多肽合成。
HY-100025
HY-100025A
HY-110158
HY-111347A
HY-111347B
HY-113417
HY-115411
NO Synthase
Others
L-Hydroxy arginine acetate 是 l-精氨酸 分解代谢过程中稳定的中间体。L-Hydroxy arginine acetate 是一氧化氮合酶 的底物。
HY-137529
HY-W013750
HY-W018004
HY-W088151
HY-113286
HY-E70951
HY-P2895
Clostridiopeptidase B
Endogenous Metabolite
Others
梭菌蛋白酶
Clostripain(Clostridiopeptidase B) 是一种从梭状芽孢杆菌(Clostridium histolyticum )中分离出的蛋白水解酶,具有酯酶、酰胺酶和蛋白酶活性,并且是一种高度特异性的靶向精氨酸 羧基肽键的蛋白酶。
HY-W704574
HY-N12638
HY-P2981
Carboxypeptidase Y; EC 3.4.16.1
Carboxypeptidase
Others
羧肽酶C
Carboxypeptidase C 是一种羧肽酶,常用于生化研究。Carboxypeptidase C 去除多肽链羧基末端赖氨酸、精氨酸 和脯氨酸,以及所有中性、脂肪族、芳香族和肽链的酸性蛋白质氨基酸。
HY-W021448S
HY-111213
HY-113149
HY-129380
HY-129380A
Fructoselysine dihydrochloride
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Fructosyl-lysine (Fructoselysine) dihydrochloride 是葡萄糖与赖氨酸通过美拉德反应生成的一种氨基糖基化产物 (amadori glycation )。Fructosyl-lysine 是葡萄糖烷的前体,葡萄糖烷是一种赖氨酸-精氨酸 蛋白交联物,可作为糖尿病中检测的指标。
HY-138913
Liposome
Cancer
2H-Cho-Arg (TFA) 是一种含 2H-胆固醇骨架与 L-精氨酸 头部基团的固醇阳离子脂质,可用于促进基因转染的。
HY-W010510
HY-W013305
HY-W327449
HY-133740
HY-15775
Arginase
Cancer
Arginase inhibitor 1 是一种有效的人精氨酸 酶 (arginases I 和 II )抑制剂,IC50 分别为 223 和 509 nM。
HY-E70954
HY-P5007
HY-175821
Histone Methyltransferase
Apoptosis
Cancer
PRMT1-IN-3 是一种强效的蛋白精氨酸 甲基转移酶 1 (PRMT1 ) 抑制剂,其 IC50 为 4.11 μM。PRMT1-IN-3 能够抑制 PRMT6 和 PRMT8 ,其 IC50 值分别为 23.3 和 30.1 μM。PRMT1-IN-3 可抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞中的不对称二甲基精氨酸 (ADMA ) 水平和组蛋白 H4R3me2a 修饰。PRMT1-IN-3 可诱导 MDA-MB-231 细胞周期停滞、凋亡 (apoptosis ),并抑制细胞的迁移和集落形成。PRMT1-IN-3 可作为 Paclitaxel (HY-B0015) 的化疗增敏剂。PRMT1-IN-3 可用于 TNBC 的研究。
HY-126332
HY-135781
HY-18732B
HY-23020
Proteasome
Cancer
Boc3Arg 是叔丁基氨基甲酸酯保护的精氨酸 。Boc3Arg 是一种有效的标签,可通过将蛋白质直接定位到 20S 蛋白酶体来诱导降解。
HY-N14989
HY-P3213
HY-W010913
HY-W014134
p-Amidinophenylmethylsulfonylfluoride hydrochloride
Thrombin
Others
p-APMSF是一种丝氨酸酶不可逆抑制剂。p-APMSF对氨基酸、赖氨酸或精氨酸 的带正电侧链具有底物特异性。p-APMSF可用于研究胰蛋白酶和凝血酶不可逆的抑制作用。
HY-112862
HY-118371
Arginase
Cancer
Arginase inhibitor 2 是一种精氨酸 酶 抑制剂 (参考专利第 130 页)。Arginase inhibitor 2 与过继转移的抗原特异性 T 细胞协同作用,抑制肿瘤生长。
HY-135414A
Fluorescent Dye
Others
Cyanine5 NHS ester bromide 是一种活性染料,用于标记肽、蛋白质和寡核苷酸中的氨基。Cyanine5 NHS ester bromide 作为一种菁染料,可应用于通过精氨酸 残基荧光标记神经紧张素 (8-13) 。
HY-18732
Tilarginine; Methylarginine
NO Synthase
Others
L-NMMA (Tilarginine; Methylarginine) 竞争性地拮抗 L-精氨酸 ,从而抑制一氧化氮 (NO) 的产生。L-NMMA 在实验环境中用作一氧化氮合酶 (NO synthase ) 拮抗剂。
HY-P10562
TMV
Others
BMV Gag-(7 25) 是一种具有细胞穿透能力的精氨酸 富集肽,靶向雀麦花叶病毒 (BMV)。BMV Gag-(7 25) 可用于药物传递和基因疗法的研究。
HY-P1747
HY-P3966
HY-113080S
HY-113149A
HY-117820
HY-131618
Bz-Gly-Arg
Amino Acid Derivatives
Others
Hippuryl-Arg (Bz-Gly-Arg) 是一种用于荧光检测的底物,通常用于生化研究中,尤其是在研究酶的活性。Hippuryl-Arg 中苯丙氨酸部分通过一个芳香族侧链连接,这使得它在紫外光下可以被检测到。Hippuryl-Arg 用来检测那些能够识别并切割含有精氨酸 的肽键的酶。
HY-16958
HY-P0322
HY-P1801
Cys-[HIV-Tat (47-57)]
HIV
Infection
Cys-TAT(47-57) (Cys-[HIV-Tat (47-57)]) 是能穿透细胞的富含精氨酸 的十二肽,是 HIV-1 反式激活蛋白衍生物。
HY-P1801A
Cys-[HIV-Tat (47-57)] TFA
HIV
Infection
Cys-TAT(47-57) (Cys-[HIV-Tat (47-57)]) 是能穿透细胞的富含精氨酸 的十二肽,是 HIV-1 反式激活蛋白衍生物。
HY-W337644
HY-112165
HY-128523
HY-128523A
HY-129450
Others
Others
Ethyl-L-NIO hydrochloride 是一种有效的、竞争性的人二甲基精氨酸 二甲基氨基水解酶 1 (hDDAH-1 ) 抑制剂,其 IC50 为 70 μM, Ki 为 32 μM。
HY-P11384
HY-P4257
HY-W010745
HY-W018004S
HY-Y0399
HY-101564
HY-144187
HY-144188
HY-19548A
Arginase
Metabolic Disease
BEC hydrochloride 是一种缓慢结合的竞争性精氨酸 酶 II ( Arginase II ) 抑制剂,在 pH 7.5 和 pH 9.5 时 Ki 值分别为 0.31 μM 和 30 nM。
HY-19715
HY-P10617
HY-P3066
HY-101979
CB-1158; INCB01158
Arginase
Cancer
Numidargistat (CB-1158) 是一种有效的,具有口服活性的精氨酸 酶 (arginase ) 抑制剂,对重组人 arginase 1 和 arginase 2 的 IC50 值分别为 86 nM 和 296 nM。免疫肿瘤剂。
HY-101979A
CB-1158 dihydrochloride; INCB01158 dihydrochloride
Arginase
Cancer
Numidargistat (CB-1158) dihydrochloride 是一种有效的,具有口服活性的精氨酸 酶 (arginase ) 抑制剂,对重组人 arginase 1 和 arginase 2 的 IC50 值分别为 86 nM 和 296 nM。免疫肿瘤剂。
HY-129380AR
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Fructosyl-lysine (dihydrochloride) (Standard) 是 Fructosyl-lysine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fructosyl-lysine (Fructoselysine) dihydrochloride 是葡萄糖与赖氨酸通过美拉德反应生成的一种氨基糖基化产物 (amadori glycation )。Fructosyl-lysine 是葡萄糖烷的前体,葡萄糖烷是一种赖氨酸-精氨酸 蛋白交联物,可作为糖尿病中检测的指标。
HY-129380R
HY-133145A
HY-137002
HY-156344S1
HY-161061
Arginase
Cancer
Arginase Inhibitor 7 (compound A17) 是一种精氨酸 酶 (ARG1 ) 抑制剂,IC50 为 0.16 μM。Arginase Inhibitor 7 具有较高的口服生物利用度。
HY-17000S
HY-180356
HY-B0541
Cyclohexylsulfamic acid; Cyclamate
Apoptosis
Necroptosis
Metabolic Disease
Cancer
环己基氨基磺酸
Cyclamic acid (Cyclamate) 是常用的甜味剂。Cyclamic acid sodium 对成骨细胞具有毒性,可抑细胞增殖、诱导凋亡 (apoptosis ) 和降低细胞矿化能力。Cyclamic acid sodium 在体外会导致大鼠的膀胱器官局灶性坏死 (necrosis ),具有促进膀胱癌的作用,但也有研究表明低剂量的 Cyclamic acid sodium 没有致癌作用。此外,Cyclamic acid sodium 对精氨酸 诱导的胰岛素和胰高血糖素分泌无影响。
HY-P0133B
Nona-L-arginine acetate; Peptide R9 acetate
Ser/Thr Protease
Neurological Disease
(Arg)9 (Nona-L-arginine) acetate 是一种由 9 个精氨酸 残基组成的细胞穿透肽 (CPP)。(Arg)9 acetate 具有神经保护功能,在谷氨酸模型中 IC50 值为 0.78 μM。
HY-W010510R
HY-W014839
Sodium cyclamate; Cyclohexylsulfamic acid sodium
Necroptosis
Apoptosis
Metabolic Disease
Cancer
甜蜜素
Cyclamic acid sodium (Sodium cyclamate) 是常用的甜味剂。Cyclamic acid sodium 对成骨细胞具有毒性,可抑细胞增殖、诱导凋亡 (apoptosis ) 和降低细胞矿化能力。Cyclamic acid sodium 在体外会导致大鼠的膀胱器官局灶性坏死 (necrosis ),具有促进膀胱癌的作用,但也有研究表明低剂量的 Cyclamic acid sodium 没有致癌作用。此外,Cyclamic acid sodium 对精氨酸 诱导的胰岛素和胰高血糖素分泌无影响。
HY-W710387
HY-133145
HY-156341S1
HY-158143
HY-B1505
HY-P0322A
HY-P6421S
HY-P6422S
HY-P6423S
HY-P6424S
HY-P6425S
HY-W089229
HY-W128037
HY-100025AR
HY-100514
HY-115676
HY-117110
H-Arg-Pro-OH
Proton Pump
Metabolic Disease
Arginylproline (H-Arg-Pro-OH) 是由精氨酸 和脯氨酸组成的二肽。Arginylproline 通过肽转运蛋白 1 (PepT1) 通路,降低 Oleic acid (HY-N1446) 刺激的细胞内甘油三酯 (TG) 水平。
HY-129476
HY-172532
N-Acetylagmatine acetate
Drug Derivative
Neurological Disease
Acetylagmatine (N-Acetylagmatine) acetate 是由胍丁胺 N-乙酰转移酶 (AgmNAT)是一种由胍丁胺N-乙酰转移酶 (AgmNAT) 催化乙酰辅酶 A 和 Agmatine (HY-101238) 形成的产物。Agmatine 是精氨酸 脱羧的产物。Agmatine 是哺乳动物脑中的一种神经递质和神经调节剂。
HY-176034S
HY-E70201
EC 3.4.2.2 (MS grade)
Endogenous Metabolite
Others
羧肽酶 B(MS 级)
Carboxypeptidase B (MS grade) 是一种肽链外切酶,可专一性地降解肽链。Carboxypeptidase B (MS grade) 从 C 端逐个降解,释放出游离氨基酸。Carboxypeptidase B (MS grade) 只水解以碱性氨基酸(如精氨酸 和赖氨酸)为 C 末端残基的肽键。
HY-N15079
Bacterial
Infection
Arphamenine B 是一种 Zn2+ 依赖的外肽酶,可选择性地从几种肽底物的 NH2 端去除精氨酸 和/或赖氨酸残基。Arphamenine B 是一种可从细菌中分离得到的氨基肽酶 B 抑制剂。Arphamenine B 可增强免疫反应,用于表征新型蛋白酶。
HY-N3997
HY-P0133A
HY-P2746
EC 3.4.2.2
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
羧肽酶B
Carboxypeptidase B, Porcine pancreas (EC 3.4.2.2) 是一种肽链外切酶,可专一性地降解肽链。Carboxypeptidase B 从 C 端逐个降解,释放出游离氨基酸。Carboxypeptidase B 只水解以碱性氨基酸(如精氨酸 和赖氨酸)为 C 末端残基的肽键。
HY-P4333
HY-113286R
HY-129990
Liposome
Cancer
Dios-Arg diTFA是一种带有精氨酸 头基的阳离子脂质,在约5.2-5.3 ppm处显示出明显的双键质子信号。Dios-Arg diTFA与DOPE结合使用,用于绑定siRNA和质粒,以形成用于细胞内运输的阳离子脂质纳米粒子.
HY-133173
HY-155154A
HY-P5025
Azido-c(RGDyK)
Drug Intermediate
Others
Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Tyr-ε-azido-Nle) (Azido-c(RGDyK)) 是一种由精氨酸 、甘氨酸、天冬氨酸和酪氨酸构成的多肽,可用于合成 [ 18 F]FPyKYNE-c(RGDyK)。
HY-P5329
NADPH Oxidase
Others
r8-Gly-Noxa A BH3 是一种有生物活性的肽。(这种细胞渗透性肽源自 Noxa A 的 BH3 结构域(死亡结构域),氨基酸残基 17 至 36。在肽的氨基末端添加了 8 个 D-精氨酸 残基和一个甘氨酸接头残基。)
HY-W021448S1
Endogenous Metabolite
Others
Glycocyamine-15 N,13 C2 是 13 C 和 15 N 标记的 Glycocyamine。 Glycocyamine (Guanidinoacetic acid) 是肌酸的前体,可以成为食用精氨酸 的替代物,也能够为鸟类的体内平衡提供能量。
HY-16958R
HY-76667
Drug Intermediate
Infection
3-(Boc-amino)propyl bromide (Compound 13) 是一种烷基化结构单元。3-(Boc-amino)propyl bromide 可用于合成靶向病毒 TAR RNA 序列的抗 HIV 活性乙氨酸-精氨酸 缀合物。
HY-W062216
Bacterial
Arginase
Infection
2-氨基咪唑
2-Aminoimidazole 是一种有效的抗生物膜剂,可用作抗菌佐剂。2-Aminoimidazole 通过抑制生物被膜的形成和基因编码的抗生素抗性特征来破坏细菌自我保护的能力。2-Aminoimidazole 也是一种弱的非竞争性人精氨酸 酶 I (human arginase I ) 抑制剂,Ki 值为 3.6 mM。
HY-W297348
Protein Arginine Deiminase
Others
(Rac)-Cl-amidine是一种口服活性的肽基精氨酸 去亚氨酸酶(PAD)抑制剂,具有抑制PAD活性的特性。 (Rac)-Cl-amidine在细胞内表现出增强的药效,并可用于研究PAD功能。 (Rac)-Cl-amidine能够有效调节基因转录、细胞分化和先天免疫反应。
HY-122096
HY-129047
HY-136887
Bacterial
Infection
Arphamenine B hemisulfate 是一种 Zn2+ 依赖的外肽酶,可选择性地从几种肽底物的 NH2 端去除精氨酸 和/或赖氨酸残基。Arphamenine B hemisulfate 是一种可从细菌中分离得到的氨基肽酶 B 抑制剂。Arphamenine B hemisulfate 可增强免疫反应,用于表征新型蛋白酶。
HY-15214
Histone Methyltransferase
Cancer
CARM1-IN-3 (compound 17b) 是一种有效的选择性辅助激活因子相关精氨酸 甲基转移酶 co-activator associated argininemethyltransferase (CARM1) 抑制剂,IC50 值为 0.07 µM 。
HY-15214A
Histone Methyltransferase
Cancer
CARM1-IN-3 dihydrochloride (compound 17b) 是一种有效的选择性辅助激活因子相关精氨酸 甲基转移酶 co-activator associated argininemethyltransferase (CARM1) 抑制剂,IC50 值为 0.07 µM 。
HY-164497
HY-B1505A
HY-B1505G
HY-P0133
Nona-L-arginine; Peptide R9
Ser/Thr Protease
Neurological Disease
(Arg)9 (Nona-L-arginine) 是一种由 9 个精氨酸 残基组成的细胞穿透肽 (CPP),是丝氨酸内切蛋白酶 Furin 的抑制剂。(Arg)9 具有神经保护功能,在谷氨酸模型中 IC50 值为 0.78 μM。
HY-P10046
HY-P3732
Integrin
Cancer
RGD-4C 是一种具有整合素结合活性的精氨酸 -甘氨酸-天冬氨酸肽 (ACDCRGDCFC)。Arg-Gly-Asp (RGD) 序列是细胞外基质蛋白的主要整合素识别位点,含有该序列的多肽可以模拟基质蛋白的识别特异性。RGD-4C 是 αv 整合素配体,可与生物活性分子偶联,在动物模型中发挥抗肿瘤作用。
HY-W010698S
HY-107777
HY-136557
HY-136557A
HY-E70805
SRPK
Cancer
SRPK2 (丝氨酸-精氨酸 蛋白激酶 2) 是一种参与细胞周期调控和细胞凋亡的蛋白激酶。Biotin-SRPK2 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 SRPK2 蛋白,可用于研究 SRPK2 相关功能,并且是生物素化的。
HY-P4087
HY-P4087B
Biochemical Assay Reagents
Others
Cys(Npys)-(Arg)9 acetate 是一种细胞穿透肽。Cys(Npys)-(Arg)9 acetate 是由 9 个 D-精氨酸 残基和一个活化的半胱氨酸残基 C(Npys) 组成。Cys(Npys)-(Arg)9 acetate 可作为载体肽,可用于偶联和细胞通透性的研究。
HY-P4554
HY-W008385S
HY-W754199
HY-Y0399S
HY-101564R
HY-172277
HY-172277A
HY-172277B
HY-172277C
HY-P4331
HY-P4332
HY-101563
HY-101979R
Reference Standards
Arginase
Cancer
Numidargistat (Standard) 是 Numidargistat (HY-101979) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Numidargistat (CB-1158) 是一种有效的,具有口服活性的精氨酸 酶 (arginase ) 抑制剂,对重组人 arginase 1 和 arginase 2 的 IC50 值分别为 86 nM 和 296 nM。免疫肿瘤剂。
HY-146127
EGFR
Others
Grb2 SH2 domain inhibitor 1 是一种构象受限的环细胞穿透肽(CPP),其中含有d-Pro-l-Pro基序环(AFΦrpPRRFQ)(其中Φ是l-萘基丙氨酸,r是d-精氨酸 ,p是d-脯氨酸),主要作为环状肽基抑制剂使用。
HY-174349
HY-N2237
HY-129333
HY-146127A
Src
Others
Grb2 SH2 domain inhibitor 1 TFA 是一种构象受限的环细胞穿透肽(CPP),其中含有d-Pro-l-Pro基序环(AFΦrpPRRFQ)(其中Φ是l-萘基丙氨酸,r是d-精氨酸 ,p是d-脯氨酸),主要作为环状肽基抑制剂使用。
HY-P0049
HY-P4086
RABV
Infection
Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R) 是一种由 29 个氨基酸组成的嵌合肽,它是通过在狂犬病毒糖蛋白 (RVG) 的羧基端添加壬基精氨酸 基序而合成的。Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R) 带正电荷,可通过电荷相互作用与带负电荷的核酸结合。
HY-W539944
HY-Y0399R
HY-115750
NO Synthase
Neurological Disease
Nω-allyl-L-arginine 是一种竞争性和可逆的的牛脑一氧化氮合酶 (nNOS ) 抑制剂。Nω-allyl-L-arginine 可以以时间依赖性方式使 nNOS 失活。Nω-allyl-L-arginine 也是一种底物,可以产生 L-精氨酸 、丙烯醛和 H2 O。
HY-122060
NO Synthase
Metabolic Disease
BYK 191023 是一种选择性的和 L-精氨酸 竞争性的诱导型一氧化氮合酶 (inducible nitric-oxide synthase ) 抑制剂,对诱导型 (Inos)、神经元 (Nnos) 和内皮型 (Enos) 一氧化氮合酶的 IC50 值分别为 86 nM、17 µM、162 µM。
HY-137124
HY-137125
HY-169942
Bacterial
Antibiotic
Infection
3-(1-Carboxyvinyloxy)benzoic acid 是一种 MbtI (Mycobacterium tuberculosis 的水杨酸合成酶) 和 AS (Serratia marcescens 的精氨酸 合成酶) 抑制剂,Ki 分别为 500 和 3.2 µM。3-(1-Carboxyvinyloxy)benzoic acid 具有抗菌活性,可用于抗感染领域研究。
HY-176534
Histone Methyltransferase
Cancer
PRMT5-IN-52 (Compound 17) 是一种非核苷类蛋白质精氨酸 甲基转移酶 5 (PRMT5 ) 抑制剂,在 10 μM 浓度下抑制率为 20.2%。PRMT5-IN-52 具有强效抗肿瘤活性,具有肺癌、前列腺癌和结直肠癌等癌症的研究潜力。
HY-N0717
(S)-Valine
Bacterial
Arginase
Akt
Infection
L-缬氨酸
L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累,对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸 酶 (arginase ) 来抑制耐多药细菌。
HY-P11453
HY-P11631
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Arg12,一种由12个精氨酸 残基组成的多肽序列,是一种 E3 泛素连接酶配体。Arg12 可用于合成 PROTACs,如 PROTAC PLK1 Degrader-2 (HY-180989)。Arg12 同时可充当细胞穿膜肽 (CPP),帮助整个分子进入细胞。
HY-100514R
HY-100565A
Histone Methyltransferase
Cancer
SGC2085 hydrochloride 是一种有效的选择性共激活剂相关精氨酸 甲基转移酶 1 (CARM1 ) 抑制剂,IC50 为 50 nM。SGC2085 hydrochloride 还选择性抑制 PRMT6 ,IC50 为 5.2 μM,但不抑制其他 PRMT 蛋白。
HY-112868B
HY-159920
HY-B1505R
HY-100565
HY-101761
HY-128579
HY-168263
HY-E70918
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
N-Methylhydantoinase (ATP-hydrolyzing), Arthrobacter sp. 属于水解酶家族,作用于除肽键以外的碳氮键,特别是环状酰胺中的碳氮键。N-Methylhydantoinase (ATP-hydrolyzing) 参与精氨酸 、肌酐和脯氨酸的代谢。N-Methylhydantoinase (ATP-hydrolyzing) 的三种底物是 ATP、N-甲基咪唑烷-2,4-二酮和 水,而其三种产物是 ADP、磷酸盐和 N-氨甲酰肌氨酸。
HY-W014839S
Sodium cyclamate-d11 sodium; Cyclohexylsulfamic acid-d11 sodium
Isotope-Labeled Compounds
Necroptosis
Apoptosis
Metabolic Disease
Cancer
甜蜜素-d11
Cyclamic acid-d11 (Sodium cyclamate-d11 ) sodium是氘代标记的 Cyclamic acid (sodium)。Cyclamic acid sodium (Sodium cyclamate) 是常用的甜味剂。Cyclamic acid sodium 对成骨细胞具有毒性,可抑细胞增殖、诱导凋亡 (apoptosis ) 和降低细胞矿化能力。Cyclamic acid sodium 在体外会导致大鼠的膀胱器官局灶性坏死 (necrosis ),具有促进膀胱癌的作用,但也有研究表明低剂量的 Cyclamic acid sodium 没有致癌作用。此外,Cyclamic acid sodium 对精氨酸 诱导的胰岛素和胰高血糖素分泌无影响。
HY-136809
Histone Methyltransferase
Cancer
PRMT6-IN-2 (compound 2) 是蛋白质精氨酸 甲基转移酶 PRMT6 和 CARM1 的双重抑制剂,抑制 PRMT6 的 IC50 为 30 nM。PRMT6 在多种癌细胞中异常表达,基于 PRMT6-IN-2 的衍生物具有潜在抗癌活性。
HY-150307
HY-162394
Vasopressin Receptor
Metabolic Disease
Vasopressin V2 receptor antagonist 2 (Compound 33) 是一种精氨酸 加压素 V2 受体 (V2R ) 拮抗剂,Ki 值为 6.2 nM。Vasopressin V2 receptor antagonist 2 能有效降低 cAMP 水平,从而抑制肾囊肿生长。
HY-171002
HY-19115
HY-P1259
HY-W036320
Amino Acid Derivatives
Others
N2-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-Nw-((4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)sulfonyl)-N2-methyl-L-arginine 是一种精氨酸 衍生物。
HY-156112
Ser/Thr Protease
Cancer
LM2I 是多杀菌素(SPA)的衍生物。LM2I是精氨酸 琥珀酸合成酶(ASS1)激活剂,并且是与ASS1直接相互作用的肿瘤抑制剂。LM2I 对 7 种结直肠癌细胞系和结直肠癌异种移植肿瘤中具有显著的抗增殖活性。LM2I通过EGFR途径抑制结直肠癌细胞的生长。
HY-10066
HY-126256
Histone Methyltransferase
Cancer
PRMT5 IN-1 是一种半缩醛胺,是一种有效的选择性蛋白精氨酸 甲基转移酶5 (PRMT5 ) 抑制剂,抑制 PRMT5/MEP50 的 IC50 值为 11 nM。PRMT5 IN-1 在生理条件下可以转化为醛并与 C449 反应形成共价加合物。
HY-129047A
HY-123593
HY-171002A
HY-172769
Histone Methyltransferase
Cancer
CM112 是一种选择性蛋白精氨酸 甲基转移酶 1 (PRMT1 ) 降解剂,通过一个 5-PEG 连接子将疏水标签 adamantane 连接到 MS023 上。CM112 在多种实体癌细胞系中诱导 PRMT1 的降解。CM112 还可以通过下调孤儿受体 TR3 的稳定性来靶向 PRMT1 的非酶功能。CM112 有望用于癌症的研究。
HY-18346
HY-P11612
HY-P1259A
HY-W014839S1
Sodium cyclamate-d4 ; Cyclohexylsulfamic acid-d4 sodium
Isotope-Labeled Compounds
Apoptosis
Necroptosis
Metabolic Disease
Cancer
甜蜜素-d4
Cyclamic acid-d4 (Sodium cyclamate-d4 ) sodium 是氘代标记的 Cyclamic acid sodium (HY-W014839)。Cyclamic acid sodium (Sodium cyclamate) 是常用的甜味剂。Cyclamic acid sodium 对成骨细胞具有毒性,可抑细胞增殖、诱导凋亡 (apoptosis) 和降低细胞矿化能力。Cyclamic acid sodium 在体外会导致大鼠的膀胱器官局灶性坏死 (necrosis),具有促进膀胱癌的作用,但也有研究表明低剂量的 Cyclamic acid sodium 没有致癌作用。此外,Cyclamic acid sodium 对精氨酸 诱导的胰岛素和胰高血糖素分泌无影响。
HY-W484263
NO Synthase
Neurological Disease
hnNOS-IN-3 (compound 39) 是一种选择性 nNOS 抑制剂,Ki 为 0.32 μM。hnNOS-IN-3 的 nNOS 结合与 L-精氨酸 竞争。hnNOS-IN-3 对 nNOS 的选择性分别是 iNOS (Ki =37 μM) 和 eNOS (Ki = 9.4 μM) 的 115 倍和 29 倍。
HY-101563R
HY-101761A
PAI-1
Apoptosis
Cancer
TM5441 是一种口服生物可利用的纤溶酶原激活物抑制剂-1 (PAI-1) 抑制剂,抑制多个癌症细胞系的 IC50 值在 13.9 到 51.1 μM,TM5441 诱导几种人类癌症细胞的内在凋亡 (apoptosis )。TM5441 减弱 Nω-硝基-1-精氨酸 甲酯诱导的心脏高血压和血管衰老。
HY-126256A
Histone Methyltransferase
Cancer
PRMT5 IN-1 hydrochloride (compound 9) 是一种半缩醛胺,是一种有效的选择性蛋白精氨酸 甲基转移酶5 (PRMT5 ) 抑制剂,抑制 PRMT5/MEP50 的 IC50 值为 11 nM。PRMT5 IN-1 hydrochloride 在生理条件下可以转化为醛并与 C449 反应形成共价加合物。
HY-18962
Histone Methyltransferase
Cancer
AMI-1 是一种有效的,细胞渗透性的,可逆的蛋白精氨酸 N-甲基转移酶 (PRMTs ) 抑制剂,对人 PRMT1 和酵母 Hmt1p 作用的 IC50 值分别为 8.8 μM 和 3.0 μM。AMI-1 通过阻断肽-底物结合对 PRMTs 发挥抑制作用。
HY-19615A
Histone Methyltransferase
Cancer
MS023 trihydrochloride 是一种有效选择性的,具有细胞活性的人 I 型蛋白精氨酸 甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂,对 PRMT1 ,PRMT3 ,PRMT4 ,PRMT6 和 PRMT8 的 IC50 分别为 30,119,83,4 和 5 nM。
HY-19615B
Histone Methyltransferase
Cancer
MS023 dihydrochloride 是一种有效选择性的,具有细胞活性的人 I 型蛋白精氨酸 甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂,对 PRMT1 ,PRMT3 ,PRMT4 ,PRMT6 和 PRMT8 的 IC50 分别为 30,119,83,4 和 5 nM。
HY-107539
GPR35
Others
GPR35 agonist 4 (compound 10) 是一种有效的 GPR35 激动剂,其效价 pEC50 为 5.86。GPR35 agonist 4 在人和大鼠 GPR35 中均显示高效价。精氨酸 3.36 的突变体可消除 GPR35 agonist 4 的激动作用。
HY-155154
Histone Methyltransferase
Cancer
PRMT4-IN-2 (compound 55) 是蛋白质精氨酸 甲基转移酶 (PRMT) 的泛抑制剂,IC50 s 分别为 92 nM (PRMT4),436 nM (PRMT6),460 nM (PRMT1),823 nM (PRMT8),1.386 μM (PRMT3)。
HY-19615
Histone Methyltransferase
Cancer
MS023 是一种化学探针,是一种有效选择性的,具有细胞活性的人I 型蛋白精氨酸 甲基转移酶 ( PRMTs ) 抑制剂,对 PRMT1 ,PRMT3 ,PRMT4 ,PRMT6 和 PRMT8 的 IC50 分别为 30,119,83,4 和 5 nM。
HY-P10055
PSMA-1
PSMA
Cancer
PSMA-1 是一种 PSMA 靶向肽 (GRFLTGGTGRLLRIS),可用于靶向递送 PCa 细胞中的葡萄糖调节蛋白沉默 sirna。PSMA-1,在C 端加入多精氨酸 序列 R6 或 R9 生成 CTPs。FITC 标记肽与氨基己酸 (Ahx) 连接在 N 端产生 FITC-PSMA-1,以跟踪 PSMA 在 PCa 细胞上的结合。
HY-18962A
Histone Methyltransferase
Cancer
AMI-1 free acid 是一种有效的,细胞渗透性的,可逆的蛋白精氨酸 N-甲基转移酶 (PRMTs ) 抑制剂,对人 PRMT1 和酵母 Hmt1p 作用的 IC50 值分别为 8.8 μM 和 3.0 μM。AMI-1 free acid 通过阻断肽-底物结合对 PRMTs 发挥抑制作用。
HY-Q36691
Histone Methyltransferase
Cancer
PRMT5-IN-30 (compound 17) 是一种有效的选择性蛋白精氨酸 甲基转移酶 5 (PRMT5 ) 抑制剂,IC50 为 0.33 μM,Kd 为 0.987 μM。PRMT5-IN-30 对一组其他甲基转移酶表现出广泛的选择性。PRMT5-IN-30 抑制 PRMT5 介导的 SmD3 甲基化。
HY-W010270A
HY-137655
Protein Arginine Deiminase
Cancer
BMS-P5 是一种选择性口服活性肽基精氨酸 脱亚胺酶 4 (PAD4 ) 抑制剂,IC50 为 98 nM。BMS-P5 对 PAD4 的选择性优于 PAD1、PAD2 和 PAD3。 BMS-P5 阻断多发性骨髓瘤 (MM) 诱导的中性粒细胞胞外陷阱 (NET) 形成并延缓同基因小鼠模型中 MM 的进展。
HY-144012
16:0 PEG2000 PE ammonium; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000] ammonium
Liposome
Others
16:0聚乙二醇2000聚乙烯铵盐
DPPE-PEG2000 ammonium (16:0 PEG2000 PE ammonium) 是一种 PEG 修饰的脂质。DPPE-PEG2000 可以减少蛋白质的非特异性吸附,延长体内循环时间。DPPE-PEG2000 可用于制备脂质体。DPPE-PEG2000 也用于制备三肽精氨酸 -甘氨酸-天冬氨酸磁性脂质体和聚乙二醇 (PEG) - 多层脂质体 (MLP)。
HY-178305S
HY-100565R
HY-101761R
HY-123593R
HY-129047E
HY-178304S
HY-42034
HY-I1124
HY-N2237R
HY-P5327
Bcl-2 Family
Others
r8 Bid BH3 是一种有生物活性的肽。(Bid BH3 是 BCL-2 家族蛋白“仅 BH3”子集的促凋亡成员,构成细胞凋亡的关键控制点。r8BIDBH3 对表达 Bcl-2 的人类白血病细胞系具有致死性。Bcl-2 拮抗剂可能具有有效研究癌症的潜力。聚-D-精氨酸 (d-异构体,以 rrrrrrrr 表示)与 Bid BH3 肽融合,以促进细胞摄取该肽。)
HY-114211
Histone Methyltransferase
Cancer
SGC8158 是 PRMT7 的抑制剂,可用于研究 PRMT7 的细胞功能。SGC8158 可降低 Hsp70 (最典型的 PRMT7 底物) 的单甲基精氨酸 水平。SGC8158 可抑制各种癌细胞 (IC50 : 2-9 μM) 以及多药耐药 (MDR) 癌细胞的生长。SGC8158 还可增强 Doxorubicin (HY-15142A) 引起的 DNA 损伤及其细胞毒性。
HY-114965
HY-139135
NO Synthase
Others
Methyl-L-NIO (compound 2d) hydrochloride 是潜在的二甲基精氨酸 二甲氨基水解酶 hDDAH 的选择性抑制剂 (IC50 : 70 μM)。Methyl-L-NIO 对 NO 合成酶也具有抑制活性。Methyl-L-NIO 在 100 μM 浓度下对 NO 合成酶不同亚型的抑制率分别为 77% (nNOS),20% (eNOS),72% (iNOS);在 1 mM 浓度下的抑制率分别为 100% (nNOS),85% (eNOS),100% (iNOS)。
HY-175518
HY-178274
Histone Methyltransferase
Apoptosis
Cancer
SKLB06329 是一种强效的选择性 I 型 PRMTs 抑制剂。SKLB06329 对 PRMT6 表现出良好的选择性 (IC50 = 3.86 nM),且对 II/III 型 PRMTs (如 PRMT5/7) 以及多种赖氨酸甲基转移酶 (PKMTs) 均无显著抑制作用。SKLB06329 能显著抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的增殖,诱导细胞凋亡 (apoptosis ),并抑制细胞内不对称二甲基精氨酸 (ADMA) 的表达。SKLB06329 可用于三阴性乳腺癌的相关研究。
HY-N0717R
HY-126039
Integrin
Cardiovascular Disease
L-739758 是 αIIbβ3 整合素 (αIIbβ3 integrin ) (血小板糖蛋白 IIb/IIIa platelet glycoprotein IIb/IIIa ) 的拮抗剂。L-739758 可作为肽模拟物,通过模仿 RGD (精氨酸 -甘氨酸-天冬氨酸) 基序的相互作用与 αIIbβ3 整合素结合,并参与血液凝固过程。L-739758 可抑制血小板聚集,用于血栓形成研究。
HY-137655A
Protein Arginine Deiminase
Cancer
BMS-P5 free base 是一种选择性口服活性肽基精氨酸 脱亚胺酶 4 (PAD4 ) 抑制剂,IC50 为 98 nM。BMS-P5 free base 对 PAD4 的选择性优于 PAD1、PAD2 和 PAD3。 BMS-P5 free base 阻断多发性骨髓瘤 (MM) 诱导的中性粒细胞胞外陷阱 (NET) 形成并延缓同基因小鼠模型中 MM 的进展。
HY-150680
HY-18962R
Histone Methyltransferase
Cancer
AMI-1 (Standard) 是 AMI-1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AMI-1 是一种有效的,细胞渗透性的,可逆的蛋白精氨酸 N-甲基转移酶 (PRMTs ) 抑制剂,对人 PRMT1 和酵母 Hmt1p 作用的 IC50 值分别为 8.8 μM 和 3.0 μM。AMI-1 通过阻断肽-底物结合对 PRMTs 发挥抑制作用。
HY-P5062
Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone
Furin
Infection
DEC-RVRK-CMK (Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone) TFA 是一种肽基 CMK (氯甲基酮)抑制剂,靶向分泌的可溶性 kexin (Kex2 ) (Ki =8.45 μM) 并致其失活。酵母酶 Kex2 (kexin, EC 3.4.21.61) 是一种钙依赖性跨膜蛋白酶,属于丝氨酸蛋白酶枯草杆菌蛋白酶家族的哺乳动物蛋白酶家族。Kex2 与不同 CMK 抑制剂的结合机制依赖于对底物的选择性,特别是在 P1 位置的赖氨酸与精氨酸 的选择性差异决定了不同结合力。
HY-P5062A
Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone TFA
Furin
Infection
DEC-RVRK-CMK (Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone) TFA 是一种肽基 CMK (氯甲基酮)抑制剂,靶向分泌的可溶性 kexin (Kex2 ) (Ki =8.45 μM) 并致其失活。酵母酶 Kex2 (kexin, EC 3.4.21.61) 是一种钙依赖性跨膜蛋白酶,属于丝氨酸蛋白酶枯草杆菌蛋白酶家族的哺乳动物蛋白酶家族。Kex2 与不同 CMK 抑制剂的结合机制依赖于对底物的选择性,特别是在 P1 位置的赖氨酸与精氨酸 的选择性差异决定了不同结合力。
HY-151523
Ras
Cancer
KRas G12R inhibitor 1 是一种针对常见致癌突变体 KRas G12R 的共价抑制剂,并对突变型精氨酸 具有选择性。KRas G12R inhibitor 1 具有 α,β-二酮酰胺结构域, 并且利用突变型半胱氨酸的强亲核性,与 KRas 的 Switch II 区域进行不可逆结合。KRas G12R inhibitor 1 可用于 KRas G12R 相关的癌症如胰腺导管腺癌 (PDAC)。
HY-42034R
HY-N0717S8
HY-125099
HY-125099A
Protein Arginine Deiminase
Inflammation/Immunology
Cancer
AFM-30a hydrochloride 是一种有效的蛋白质精氨酸 脱亚胺酶 2 (PAD2) 抑制剂,具有出色的 PAD2 选择性。AFM-30a hydrochloride 与 PAD2 结合的 EC50 值为 9.5 μM。AFM-30a hydrochloride 还抑制 H3 瓜氨酸化,EC50 值为 0.4 μM。AFM-30a hydrochloride 可用于某些癌症和多种自身免疫性疾病如类风湿性关节炎 (RA)、多发性硬化症、狼疮和溃疡性结肠炎的研究。
HY-158779
SSP4
Fluorescent Dye
Others
Sulfane sulfur probe 4 (SSP4) 是一种用于检测硫化硫物质的荧光探针 (Ex /Em =494/515 nm)。Sulfane sulfur probe 4 对测硫化硫物质具有较高的灵敏度,即使存在其他物质 (如同型半胱氨酸、甲硫氨酸、半胱氨酸、谷胱甘肽、N-乙酰-L-半胱氨酸、甘氨酸、酪氨酸、色氨酸、精氨酸 和金属离子 (Fe2+ 、Fe3+ 、Mg2+ 、Ca2+ 和 Zn2+ )) 也能检测到硫烷硫。
HY-172733
Histone Methyltransferase
Cancer
PRMT5-MTA-IN-3 (Compound P2A) 是一种具有口服活性和选择性的蛋白精氨酸 甲基转移酶 5 (PRMT5 ) 抑制剂。PRMT5-MTA-IN-3 抑制 MTAP 缺失的结直肠癌 HCT-116 细胞系细胞增殖,IC50 值为 5 nM。PRMT5-MTA-IN-3 有望用于癌症的研究,特别是对于 MTAP 缺失的肿瘤,如结直肠癌、非小细胞肺癌、胰腺癌。
HY-18346S
HY-18962AR
Histone Methyltransferase
Cancer
AMI-1 (free acid) (Standard) 是 AMI-1 (free acid) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AMI-1 free acid 是一种有效的,细胞渗透性的,可逆的蛋白精氨酸 N-甲基转移酶 (PRMTs ) 抑制剂,对人 PRMT1 和酵母 Hmt1p 作用的 IC50 值分别为 8.8 μM 和 3.0 μM。AMI-1 free acid 通过阻断肽-底物结合对 PRMTs 发挥抑制作用[1]
HY-P5506
Complement System
Others
C5a Receptor agonist, W5Cha (Peptide 1) 是一种选择性补体 C5a 受体 (C5aR ) 激动剂 (EC50 =0.2 μM),从 C5a 的 C 端衍生而来的六肽,具有特定的氨基酸修饰。C5a Receptor agonist, W5Cha 能够通过其 C 末端精氨酸 与 C5a 受体的 Arg-206 位点相互作用,从而激活受体。
HY-N0717S
HY-P11374
Bcl-2 Family
Apoptosis
Cancer
Bid BH3-Gly-r8 是连接 8 个精氨酸 的 Bid BH3。Bid BH3-Gly-r8 与未修饰的肽同系物 Bid BH3 在细胞凋亡 (apoptotic ) 效应方面没有区别。Bid BH3 和 Bax 、Bcl-2 有高亲和力。Bid BH3-Gly-r8 可用于肿瘤研究。
HY-N0717S4
HY-N0717S5
HY-107574
HY-156152
Histone Methyltransferase
Cancer
CARM1 degrader-1 (compound 3b) 是辅助激活因子相关精氨酸 甲基转移酶 co-activator associated argininemethyltransferase (CARM1) 的降解剂 (DC50 =8.1 nM)。CARM1 degrader-1 以 VHL 和蛋白酶体依赖性方式降解 CARM1。由此,CARM1 degrader-1 可抑制 CARM1 底物 (如聚腺苷酸结合蛋白 PABP1 和 BGR1 相关因子 BAF155) 甲基化并抑制乳腺癌细胞迁移。
HY-156153
Histone Methyltransferase
Cancer
CARM1 degrader-2 (compound 3e) 是辅助激活因子相关精氨酸 甲基转移酶 co-activator associated argininemethyltransferase (CARM1) 的降解剂 (DC50 =8.8 nM)。CARM1 degrader-2 以 VHL 和蛋白酶体依赖性方式降解 CARM1。由此,CARM1 degrader-2 可抑制 CARM1 底物 (如聚腺苷酸结合蛋白 PABP1 和 BGR1 相关因子 BAF155) 甲基化并抑制乳腺癌细胞迁移。
HY-173557
Histone Methyltransferase
Apoptosis
Cancer
PRMT7-IN-2 (A33) 是一种选择性 PRMT7 抑制剂,IC0 值为 0.50 μM。PRMT7-IN-2 将细胞周期阻滞在 G0/G1 期,诱导细胞凋亡 (apoptosis ),抑制细胞生长体内外生长。 PRMT7-IN-2 降低 PRMT7 的单甲基精氨酸 水平,增加上皮标志物 E-cadherin 的表达,降低间质标志物 N-cadherin 、Vimentin 、ZEB2 的表达。
HY-179371
HY-N0717S6
HY-136679
GSK-3
Neurological Disease
Metabolic Disease
TD114-2 (cmpound 29) 是一种强效且高度选择性的糖原合成酶激酶-3β (GSK-3β ) 抑制剂 (IC50 =48 nM)。TD114-2 够与 GSK-3β 中特有的精氨酸 141 (ARG141) 形成氢键有关,这一氨基酸在其他激酶中往往是带负电荷的残基,这决定了 GSK-3β 具有高度选择性。TD114-2 可用于糖尿病,神经退行性疾病和其他与 GSK-3β 相关的疾病研究中。
HY-139088
Protein Arginine Deiminase
Neurological Disease
PAD3-IN-1 (compound 14b) 是蛋白质精氨酸 脱亚胺酶 (PAD ) 的抑制剂,并且对 PAD3 的选择性比 PAD 1 、2 和 4 高 10 倍以上。PAD3-IN-1 对 PAD 1 、2 、3 和 4 的 IC50 值分别为 120、27.5、4.5 和 30.5 μM。并且 PAD3 是一种与脊髓损伤的神经退行性反应有关的 PAD 亚型,PAD3-IN-1 可用于研究 PAD 相关神经疾病。
HY-163799
Histone Methyltransferase
Cancer
PRMT5-MTA-IN-1 (Compound A9a) 是蛋白精氨酸 甲基转移酶 PRMT5-MTA 的抑制剂。PRMT5-MTA-IN-1 抑制结肠直肠癌细胞 HCT116 野生型和 MTAP del 突变体的增殖,IC50 分别为 16 nM 和 2.47 μM。PRMT5-MTA-IN-1 表现出良好的肝微粒体稳定性和膜通透性。PRMT5-MTA-IN-1 在 CD-1 小鼠中表现出良好的药代动力学特征。
HY-172732
Histone Methyltransferase
Cancer
PRMT5-IN-50 是一种口服有效的 PRMT5 选择性抑制剂。PRMT5-IN-50 在人肝微粒体中具有良好的代谢稳定性和较低的清除率。PRMT5-IN-50 可抑制 SDMA/HCT116-MTAPdel 和 SDMA/HCT116-MTAPwt ,其中抑制精氨酸 对称甲基化的 IC50 s 值分别为 1.0,536 nM,抗增殖的 IC50 值分别为 19,1620 nM。PRMT5-IN-50 抑制小鼠肿瘤生长。
HY-N0717S9
HY-W013500
alpha-Nitrostilbene; α-Nitrostilbene; NSC 385
Histone Methyltransferase
Others
(1-Nitroethene-1,2-diyl)dibenzene (alpha-Nitrostilbene; α-Nitrostilbene) 是蛋白质精氨酸 甲基转移酶 1 (PRMT1;组蛋白 H4 甲基化试验中 IC50 =11 μM) 的抑制剂。当浓度为 10 和 100 μM 时,它还会抑制 PRMT8 引起的组蛋白 H4 甲基化,但不会抑制 CARM1 或 Set7/9 引起的组蛋白 H3.1 甲基化。
HY-110137
DB75 dihydrochloride; NSC 305831 dihydrochloride
Histone Methyltransferase
Phosphodiesterase (PDE)
Parasite
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
呋喃脒二盐酸盐
Furamidine dihydrochloride (DB75 dihydrochloride) 是一种选择性的且细胞可渗透的蛋白精氨酸 甲基转移酶 1 (PRMT1 ) 抑制剂,IC50 为 9.4 μM。Furamidine dihydrochloride 对 PRMT1 的选择性高于 PRMT5,PRMT6 和 PRMT4 (CARM1) (IC50 分别为 166 µM,283 µM 和 >400 µM)。Furamidine dihydrochloride 是一种有效的,可逆的和竞争性的酪氨酰 DNA 磷酸二酯酶 1 (TDP-1 ) 抑制剂。Furamidine dihydrochloride 对 TDP-1 的抑制作用对单链和双链 DNA 底物均有效,对双链 DNA 的作用更强。Furamidine dihydrochloride 也是一种抗寄生虫剂。
HY-110137A
HY-124131
HY-156152A
Histone Methyltransferase
PROTACs
Cancer
CARM1 degrader-1 hydrochloride 是 CARM1 degrader-1 (HY-156152) 的盐酸盐形式。CARM1 degrader-1 hydrochloride 是辅激活剂相关精氨酸 甲基转移酶 1 (CARM1 ) 的 PROTAC 降解剂,VHL 和蛋白酶依赖地降解 CARM1,DC50 为 8.1 nM。CARM1 degrader-1 hydrochloride 可抑制 CARM1 底物 (如聚腺苷酸结合蛋白 PABP1 和 BGR1 相关因子 BAF155) 甲基化并抑制乳腺癌细胞迁移。
HY-N0717S1
HY-110137R
Histone Methyltransferase
Phosphodiesterase (PDE)
Parasite
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
呋喃脒二盐酸盐 (Standard)
Furamidine (dihydrochloride) (Standard) 是 Furamidine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Furamidine dihydrochloride (DB75 dihydrochloride) 是一种选择性的且细胞可渗透的蛋白精氨酸 甲基转移酶 1 (PRMT1 ) 抑制剂,IC50 为 9.4 μM。Furamidine dihydrochloride 对 PRMT1 的选择性高于 PRMT5,PRMT6 和 PRMT4 (CARM1) (IC50 分别为 166 μM,283 μM 和 >400 μM)。Furamidine dihydrochloride 是一种有效的,可逆的和竞争性的酪氨酰 DNA 磷酸二酯酶 1 (TDP-1 ) 抑制剂。Furamidine dihydrochloride 对 TDP-1 的抑制作用对单链和双链 DNA 底物均有效,对双链 DNA 的作用更强。Furamidine dihydrochloride 也是一种抗寄生虫剂。
HY-174445
PROTACs
Histone Methyltransferase
Apoptosis
Cancer
C199 是一种靶向 PRMT4 的 PROTAC 降解剂 (DC50 = 106 nM)。C199对 PRMT4 相对于其他蛋白质精氨酸 甲基转移酶表现出高选择性。C199 表现出强大的细胞降解能力。C199 诱导骨髓瘤细胞系凋亡 (Apoptosis )。C199 通过 VHL-蛋白酶体途径高效清除 PRMT4 蛋白。C199 具有相对较长的半衰期,并显示出强大的抗多发性骨髓瘤 (MM) 活性 (Pink: Target protein ligand (HY-111109); Blue: E3 ligase ligand (HY-112078), E3 ligase ligand + linker (HY-174474); black: Linker)。
HY-176702
Histone Methyltransferase
Cancer
PRMT5-MTA-IN-5 (Compound 7) 是一种具有口服活性、不可逆的 PRMT5-MTA 复合物 (PRMT5•MTA ) 抑制剂 (IC50 =1.15 nM)。PRMT5-MTA-IN-5 能阻断精氨酸 甲基化,并抑制核糖体 RNA 的加工以及与细胞周期相关的蛋白质表达。PRMT5-MTA-IN-5 能有效抑制缺乏 MTAP 的肿瘤细胞的增殖。PRMT5-MTA-IN-5 有望用于缺乏 MTAP 的实体肿瘤 (如肝脏、乳腺和胰腺癌) 的研究。
HY-N0717S7
HY-N0717S2
HY-N0717S3
HY-178378
HY-Y0790R
p-Isopropylbenzaldehyde (Standard)
α-synuclein
Reference Standards
Infection
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
4-异丙基苯甲醛 (Standard)
Cuminaldehyde Standard 是 Cuminaldehyde 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cuminaldehyde 是 Cuminum cyminum 的主要成分,具有多种生物活性,包括抗炎、抗癌、抗糖尿病、抗损伤、抗神经病变和抑菌作用。Cuminaldehyde 是醛糖还原酶 (IC50 =0.00085 mg/mL) 和 α-葡萄糖苷酶 (IC50 =0.5 mg/mL) 的抑制剂。抑制 α-synuclein 的纤维化 (fibrillation),预防 α-synuclein 聚集。通过靶向拓扑异构酶 I 和 II,Cuminaldehyde 可以诱导结肠腺癌细胞凋亡 (apoptosis )。此外,Cuminaldehyde 还通过抑制脂氧合酶 (lipoxygenase ) 发挥抗炎活性。Cuminaldehyde 对黄曲霉生长和黄曲霉毒素 B1 (AFB1) 的生物合成均有较强的抑制作用。Cuminaldehyde 可通过参与阿片受体 (opioid Receptor )、L-精氨酸 /NO/cGMP 通路及抗炎作用发挥抗损伤和抗神经病变作用。Cuminaldehyde 在神经退行性疾病、癌症、糖尿病和神经性疼痛性疾病的研究中具有潜在应用价值。
HY-169859
Prostaglandin Receptor
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Cancer
EP4 receptor antagonist 7 (Compound 14) 是前列腺素 E2 (PGE2 ) 受体亚型 EP4 的拮抗剂,IC50 值为 1.1 nM。EP4 receptor antagonist 7 在 HEK293 细胞中抑制 PGE2 诱导的 β-阻滞蛋白募集,IC50 值为 0.9 nM。EP4 receptor antagonist 7 在 RAW 264.7 巨噬细胞中降低 PGE2 诱导的 IL-4、巨噬细胞甘露糖受体 1 (Mrc1)、几次质酶样蛋白 3 (Chil3)、趋化因子 (C-X-C) 基序配体 1 (Cxcl1)、髓样细胞上表达的触发受体 2 (Trem2) 和精氨酸 酶1 (Arg1) mRNA的表达。在 CT26 小鼠结肠癌模型中,EP4 receptor antagonist 7 联合抗 PD-1 抗体抑制肿瘤生长并增加 CD8+ T 细胞向肿瘤的浸润。
HY-180976
PROTACs
α-synuclein
Neurological Disease
Arg-PEG1-Tαsyn 是一种靶向 α-syn 的 PROTAC 降解剂,在 U251 细胞中其DC50 为 0.28 μM。Arg-PEG1-Tα-syn 采用氨基酸精氨酸 (Arg) 作为 E3 连接酶配体,并采用一种苯并噻唑-苯胺变体作为靶向 α-突触核蛋白 (α-syn) 的弹头。Arg-PEG1-Tαsyn 在哺乳动物细胞中对野生型α-突触核蛋白(α-syn)及其A53T突变体均表现出高效的降解效果。Arg-PEG1-Tαsyn 在体外通过 E3 泛素连接酶 UBR1 显著减少 α-syn 聚集。在体内,Arg-PEG1-Tαsyn 具有良好的安全性,并能显著改善多巴胺能神经元损伤和运动功能障碍。Arg-PEG1-Tαsyn 可用于帕金森病的相关研究。
HY-L227
193 compounds
氨基酸是维持生命活动的基本组成部分,在 ATP 生成、促进核苷酸合成以及维持细胞氧化还原方面发挥作用。除此之外,氨基酸消耗失调是导致免疫细胞抗肿瘤免疫力受损的重要潜在调节机制。免疫细胞的正常运作依赖于氨基酸代谢途径来获取能量和物质,并在激活后重新编程其代谢以支持生长、增殖和效应功能。此外,特定氨基酸(如支链氨基酸、谷氨酰胺和精氨酸 )的代谢紊乱会加剧线粒体功能障碍和氧化应激,从而促进心肌纤维化和心肌细胞损伤,因此开展关于氨基酸代谢相关的研究,有望发现癌症、免疫、代谢等相关疾病的潜在药物。
MCE 可提供 193 种氨基酸代谢途径的代谢物,可用于癌症,免疫类疾病,代谢疾病,线粒体疾病等一系列疾病的药物筛选。
HY-L024
845 compounds
组蛋白修饰是对组蛋白的一种共价翻译后修饰 (PTM) 过程,包括甲基化、磷酸化、乙酰化、泛素化、类泛素化等。一般来说,组蛋白修饰是在特定酶的催化下进行的,酶主要作用于组蛋白 N 末端氨基酸,包括赖氨酸、精氨酸 、丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸等。组蛋白的翻译后修饰可以通过改变染色质结构或招募组蛋白修饰剂来影响基因表达。组蛋白修饰在不同的生物学过程中发挥作用,如转录激活/失活、染色体装配和 DNA 损伤/修复等。组蛋白修饰失调会导致多种疾病的发生,包括肿瘤、自身免疫性疾病等。
MCE 收录了 845 种生物活性化合物,主要靶向表观遗传识别蛋白结构域、HDAC、组蛋白乙酰转移酶、组蛋白去甲基化酶、组蛋白甲基转移酶、Sirtuin 等,是组蛋白修饰研究和药物筛选的有效工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D1377
Fluorescent Dye
Citrulline-specific probe-rhodamine hydrate 是结合了罗丹明荧光基团的瓜氨酸 (Citrulline) 的特异性探针。瓜氨酸是精氨酸 在蛋白质精氨酸 脱亚胺酶 (PAD) 催化下的水解产物。在许多疾病中 PAD 会异常活化,导致瓜氨酸含量上升。Citrulline-specific probe-rhodamine hydrate 是可以识别显示 PAD 活性异常增加的疾病生物探针,并可能在溃疡性结肠炎动物模型中得到有效运用。
HY-158779
SSP4
Fluorescent Dye
Sulfane sulfur probe 4 (SSP4) 是一种用于检测硫化硫物质的荧光探针 (Ex /Em =494/515 nm)。Sulfane sulfur probe 4 对测硫化硫物质具有较高的灵敏度,即使存在其他物质 (如同型半胱氨酸、甲硫氨酸、半胱氨酸、谷胱甘肽、N-乙酰-L-半胱氨酸、甘氨酸、酪氨酸、色氨酸、精氨酸 和金属离子 (Fe2+ 、Fe3+ 、Mg2+ 、Ca2+ 和 Zn2+ )) 也能检测到硫烷硫。
HY-135414A
Fluorescent Dye
Cyanine5 NHS ester bromide 是一种活性染料,用于标记肽、蛋白质和寡核苷酸中的氨基。Cyanine5 NHS ester bromide 作为一种菁染料,可应用于通过精氨酸 残基荧光标记神经紧张素 (8-13) 。
HY-B1505G
Theophyllineacetic acid (GMP); Theophylline-7-acetic acid (GMP)
Fluorescent Dye
Acefylline (Theophyllineacetic acid) (GMP) 是一种黄嘌呤衍生物,是腺苷受体 (Adenosine Receptor ) 拮抗剂。Acefylline (GMP) 是蛋白质精氨酸 脱亚氨酶 (PAD ) 激活剂。Acefylline (GMP) 也是一种支气管扩张剂和心脏刺激剂,可以抑制大鼠肺 cAMP 磷酸二酯酶同工酶。Acefylline (GMP) 可以用于哮喘的研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-137841
HY-137895
HY-172277A
HY-W250310
L-Arginine alpha-ketoglutarate
Biochemical Assay Reagents
L-精氨酸 -α-酮戊二酸盐
L-Arginine α-ketoglutarate,通常缩写为 AAKG,是一种膳食补充剂,结合了精氨酸 L-Arginine 和 α-ketoglutarate,后者是克雷布斯循环中的关键中间体。L-精氨酸 是一氧化氮的前体,具有调节血流和促进血管舒张的作用,而 α-ketoglutarate 参与能量产生和蛋白质合成。这些化合物一起被认为可以支持改善肌肉恢复、增加耐力和增强运动能力。
HY-137902
HY-W750190
Biochemical Assay Reagents
L-精氨酸 -7-氨基-4-甲基香豆素二盐酸盐
L-Arginine 7-amido-4-methylcoumarin dihydrochloride是一种特殊荧光底物,具有用于检测组织蛋白酶H活性的潜力。L-Arginine 7-amido-4-methylcoumarin dihydrochloride可以被用来为生物学研究提供高灵敏度的荧光信号。L-Arginine 7-amido-4-methylcoumarin dihydrochloride在酶活性分析中具有重要应用。
HY-B1505G
Theophyllineacetic acid (GMP); Theophylline-7-acetic acid (GMP)
Biochemical Assay Reagents
Acefylline (Theophyllineacetic acid) (GMP) 是一种黄嘌呤衍生物,是腺苷受体 (Adenosine Receptor ) 拮抗剂。Acefylline (GMP) 是蛋白质精氨酸 脱亚氨酶 (PAD ) 激活剂。Acefylline (GMP) 也是一种支气管扩张剂和心脏刺激剂,可以抑制大鼠肺 cAMP 磷酸二酯酶同工酶。Acefylline (GMP) 可以用于哮喘的研究。
HY-172277
HY-172277B
HY-172277C
HY-144012
16:0 PEG2000 PE ammonium; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000] ammonium
Biochemical Assay Reagents
16:0聚乙二醇2000聚乙烯铵盐
DPPE-PEG2000 ammonium (16:0 PEG2000 PE ammonium) 是一种 PEG 修饰的脂质。DPPE-PEG2000 可以减少蛋白质的非特异性吸附,延长体内循环时间。DPPE-PEG2000 可用于制备脂质体。DPPE-PEG2000 也用于制备三肽精氨酸 -甘氨酸-天冬氨酸磁性脂质体和聚乙二醇 (PEG) - 多层脂质体 (MLP)。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P3966
HY-P0322
HY-P1801
Cys-[HIV-Tat (47-57)]
HIV
Infection
Cys-TAT(47-57) (Cys-[HIV-Tat (47-57)]) 是能穿透细胞的富含精氨酸 的十二肽,是 HIV-1 反式激活蛋白衍生物。
HY-P1801A
Cys-[HIV-Tat (47-57)] TFA
HIV
Infection
Cys-TAT(47-57) (Cys-[HIV-Tat (47-57)]) 是能穿透细胞的富含精氨酸 的十二肽,是 HIV-1 反式激活蛋白衍生物。
HY-W337644
HY-P11384
HY-P4257
HY-P4316
Peptides
Others
Cys(NPys)-D{Arg-Arg-Arg-Arg-Arg-Arg-Arg-Arg-Arg}-NH2 是由九个精氨酸 和半胱氨酸构成的细胞穿透多肽,用于携带化合物进入细胞内。
HY-W010745
HY-P10617
HY-P3066
HY-P4278
Peptides
Others
H-Gly-His-Arg-Pro-NH2 (GHRP-amide) 由 L-脯氨酰胺、甘氨酸、L-组氨酸、L-精氨酸 组成,参与 desAB-NDSK 与纤维蛋白原的结合。
HY-137002
HY-156344S1
HY-P0133B
Nona-L-arginine acetate; Peptide R9 acetate
Ser/Thr Protease
Neurological Disease
(Arg)9 (Nona-L-arginine) acetate 是一种由 9 个精氨酸 残基组成的细胞穿透肽 (CPP)。(Arg)9 acetate 具有神经保护功能,在谷氨酸模型中 IC50 值为 0.78 μM。
HY-156341S1
HY-P0322A
HY-P10641
Peptides
Cardiovascular Disease
Heart-homing peptide 是一种肽,序列是 CRPPR。CRPPR是一种含有精氨酸 的线性肽,由于其特异性结合心脏内皮的能力,已被确定为心脏归巢肽,并且已提出富含半胱氨酸的蛋白-2 (CRIP-2) 作为受体。Heart-homing peptide 可用于结合脂质体。
HY-P6421S
HY-P6422S
HY-P6423S
HY-P6424S
HY-P6425S
HY-W089229
HY-W128037
HY-117110
H-Arg-Pro-OH
Proton Pump
Metabolic Disease
Arginylproline (H-Arg-Pro-OH) 是由精氨酸 和脯氨酸组成的二肽。Arginylproline 通过肽转运蛋白 1 (PepT1) 通路,降低 Oleic acid (HY-N1446) 刺激的细胞内甘油三酯 (TG) 水平。
HY-176034S
HY-P0133A
HY-P10641A
Peptides
Cardiovascular Disease
Heart-homing peptide TFA 是一种五肽,序列是 CRPPR。CRPPR 是一种含有精氨酸 的线性肽,由于其特异性结合心脏内皮的能力,已被确定为心脏归巢肽,并且已提出富含半胱氨酸的蛋白-2 (CRIP-2) 作为受体。Heart-homing peptideTFA 可用于结合脂质体。
HY-P4333
HY-P5025
Azido-c(RGDyK)
Drug Intermediate
Others
Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Tyr-ε-azido-Nle) (Azido-c(RGDyK)) 是一种由精氨酸 、甘氨酸、天冬氨酸和酪氨酸构成的多肽,可用于合成 [ 18 F]FPyKYNE-c(RGDyK)。
HY-P5329
NADPH Oxidase
Others
r8-Gly-Noxa A BH3 是一种有生物活性的肽。(这种细胞渗透性肽源自 Noxa A 的 BH3 结构域(死亡结构域),氨基酸残基 17 至 36。在肽的氨基末端添加了 8 个 D-精氨酸 残基和一个甘氨酸接头残基。)
HY-P0133
Nona-L-arginine; Peptide R9
Ser/Thr Protease
Neurological Disease
(Arg)9 (Nona-L-arginine) 是一种由 9 个精氨酸 残基组成的细胞穿透肽 (CPP),是丝氨酸内切蛋白酶 Furin 的抑制剂。(Arg)9 具有神经保护功能,在谷氨酸模型中 IC50 值为 0.78 μM。
HY-P10046
HY-P3732
Integrin
Cancer
RGD-4C 是一种具有整合素结合活性的精氨酸 -甘氨酸-天冬氨酸肽 (ACDCRGDCFC)。Arg-Gly-Asp (RGD) 序列是细胞外基质蛋白的主要整合素识别位点,含有该序列的多肽可以模拟基质蛋白的识别特异性。RGD-4C 是 αv 整合素配体,可与生物活性分子偶联,在动物模型中发挥抗肿瘤作用。
HY-P4087
HY-P4087B
Biochemical Assay Reagents
Others
Cys(Npys)-(Arg)9 acetate 是一种细胞穿透肽。Cys(Npys)-(Arg)9 acetate 是由 9 个 D-精氨酸 残基和一个活化的半胱氨酸残基 C(Npys) 组成。Cys(Npys)-(Arg)9 acetate 可作为载体肽,可用于偶联和细胞通透性的研究。
HY-P4554
HY-P4331
HY-P4332
HY-146127
EGFR
Others
Grb2 SH2 domain inhibitor 1 是一种构象受限的环细胞穿透肽(CPP),其中含有d-Pro-l-Pro基序环(AFΦrpPRRFQ)(其中Φ是l-萘基丙氨酸,r是d-精氨酸 ,p是d-脯氨酸),主要作为环状肽基抑制剂使用。
HY-146127A
Src
Others
Grb2 SH2 domain inhibitor 1 TFA 是一种构象受限的环细胞穿透肽(CPP),其中含有d-Pro-l-Pro基序环(AFΦrpPRRFQ)(其中Φ是l-萘基丙氨酸,r是d-精氨酸 ,p是d-脯氨酸),主要作为环状肽基抑制剂使用。
HY-P0049
HY-P4086
RABV
Infection
Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R) 是一种由 29 个氨基酸组成的嵌合肽,它是通过在狂犬病毒糖蛋白 (RVG) 的羧基端添加壬基精氨酸 基序而合成的。Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R) 带正电荷,可通过电荷相互作用与带负电荷的核酸结合。
HY-W539944
HY-P11453
HY-P11631
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Arg12,一种由12个精氨酸 残基组成的多肽序列,是一种 E3 泛素连接酶配体。Arg12 可用于合成 PROTACs,如 PROTAC PLK1 Degrader-2 (HY-180989)。Arg12 同时可充当细胞穿膜肽 (CPP),帮助整个分子进入细胞。
HY-162394
Vasopressin Receptor
Metabolic Disease
Vasopressin V2 receptor antagonist 2 (Compound 33) 是一种精氨酸 加压素 V2 受体 (V2R ) 拮抗剂,Ki 值为 6.2 nM。Vasopressin V2 receptor antagonist 2 能有效降低 cAMP 水平,从而抑制肾囊肿生长。
HY-P1259
HY-W036320
Amino Acid Derivatives
Others
N2-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-Nw-((4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)sulfonyl)-N2-methyl-L-arginine 是一种精氨酸 衍生物。
HY-P11612
HY-P1259A
HY-P10055
PSMA-1
PSMA
Cancer
PSMA-1 是一种 PSMA 靶向肽 (GRFLTGGTGRLLRIS),可用于靶向递送 PCa 细胞中的葡萄糖调节蛋白沉默 sirna。PSMA-1,在C 端加入多精氨酸 序列 R6 或 R9 生成 CTPs。FITC 标记肽与氨基己酸 (Ahx) 连接在 N 端产生 FITC-PSMA-1,以跟踪 PSMA 在 PCa 细胞上的结合。
HY-P5327
Bcl-2 Family
Others
r8 Bid BH3 是一种有生物活性的肽。(Bid BH3 是 BCL-2 家族蛋白“仅 BH3”子集的促凋亡成员,构成细胞凋亡的关键控制点。r8BIDBH3 对表达 Bcl-2 的人类白血病细胞系具有致死性。Bcl-2 拮抗剂可能具有有效研究癌症的潜力。聚-D-精氨酸 (d-异构体,以 rrrrrrrr 表示)与 Bid BH3 肽融合,以促进细胞摄取该肽。)
HY-P5062
Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone
Furin
Infection
DEC-RVRK-CMK (Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone) TFA 是一种肽基 CMK (氯甲基酮)抑制剂,靶向分泌的可溶性 kexin (Kex2 ) (Ki =8.45 μM) 并致其失活。酵母酶 Kex2 (kexin, EC 3.4.21.61) 是一种钙依赖性跨膜蛋白酶,属于丝氨酸蛋白酶枯草杆菌蛋白酶家族的哺乳动物蛋白酶家族。Kex2 与不同 CMK 抑制剂的结合机制依赖于对底物的选择性,特别是在 P1 位置的赖氨酸与精氨酸 的选择性差异决定了不同结合力。
HY-P5062A
Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone TFA
Furin
Infection
DEC-RVRK-CMK (Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone) TFA 是一种肽基 CMK (氯甲基酮)抑制剂,靶向分泌的可溶性 kexin (Kex2 ) (Ki =8.45 μM) 并致其失活。酵母酶 Kex2 (kexin, EC 3.4.21.61) 是一种钙依赖性跨膜蛋白酶,属于丝氨酸蛋白酶枯草杆菌蛋白酶家族的哺乳动物蛋白酶家族。Kex2 与不同 CMK 抑制剂的结合机制依赖于对底物的选择性,特别是在 P1 位置的赖氨酸与精氨酸 的选择性差异决定了不同结合力。
HY-P5506
Complement System
Others
C5a Receptor agonist, W5Cha (Peptide 1) 是一种选择性补体 C5a 受体 (C5aR ) 激动剂 (EC50 =0.2 μM),从 C5a 的 C 端衍生而来的六肽,具有特定的氨基酸修饰。C5a Receptor agonist, W5Cha 能够通过其 C 末端精氨酸 与 C5a 受体的 Arg-206 位点相互作用,从而激活受体。
HY-P11374
Bcl-2 Family
Apoptosis
Cancer
Bid BH3-Gly-r8 是连接 8 个精氨酸 的 Bid BH3。Bid BH3-Gly-r8 与未修饰的肽同系物 Bid BH3 在细胞凋亡 (apoptotic ) 效应方面没有区别。Bid BH3 和 Bax 、Bcl-2 有高亲和力。Bid BH3-Gly-r8 可用于肿瘤研究。
HY-P10456
Peptides
Inflammation/Immunology
[Leu144,Arg147]-PLP (139-151) 是髓鞘蛋白脂蛋白 (PLP) 的一种突变肽片段,在第 144 位和第 147 位上的色氨酸和组氨酸分别被亮氨酸和精氨酸 取代。[Leu144,Arg147]-PLP (139-151) 同时还作为脑脊髓炎 Th1 克隆的 T 细胞受体 (TCR ) 拮抗剂,在体外阻断其激活。[Leu144,Arg147]-PLP (139-151) 还能抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 发展。
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HY-N0455AS
L-Arginine-15 N2 (hydrochloride) 是 15 N 标记的 L-Arginine (hydrochloride)。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体,是血管扩张剂。
HY-N0455AS1
L-Arginine-15 N4 (hydrochloride) 是一种 15 N 标记的 L-Arginine hydrochloride。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体,是血管扩张剂。
HY-N0455AS2
L-Arginine-d7 (hydrochloride) 是 L-Arginine hydrochloride 的氘代物。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体,是血管扩张剂。
HY-N0455AS4
L-Arginine-13 C6 ,15 N4 ,d7 (hydrochloride) 是带有 13 C, 15 N 标记和氘代标记的 L-Arginine hydrochloride。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体,是血管扩张剂。
HY-N0455AS5
L-Arginine-1,2-13 C2 (hydrochloride) 是带有 13 C 标记的 L-Arginine hydrochloride。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体,是血管扩张剂。
HY-N0455AS6
L-Arginine-13 C6 (hydrochloride) 是带有 13 C 标记的 L-Arginine hydrochloride。L-Arginine ((S)-(+)-Arginine) hydrochloride 为合成一氧化氮的氮供体,是血管扩张剂。
HY-N0455AS7
L-Arginine-13 C (hydrochloride) 是带有 13 C 标记的 L-Arginine hydrochloride。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体,是血管扩张剂。
HY-N0455AS8
L-Arginine-13 C6 ,15 N4 (hydrochloride) 是带有 13 C 标记和 15 N 标记的 L-Arginine hydrochloride。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体,是血管扩张剂。
HY-N0455AS9
L-Arginine-15 N4 ,d7 (hydrochloride) 是带有 15 N 标记和氘代标记的 L-Arginine hydrochloride。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体,是血管扩张剂。
HY-W014375S
DL-Arginine-15 N4 ,d7 hydrochloride 是氘代和 15 N 标记的 DL-Arginine hydrochloride (HY-W014375)。DL-Arginine ((±)-Arginine) hydrochloride 是 L-Arginine (HY-N0455) 和 D-Arginine (HY-W016781) 的外消旋体。Arginine 是一种必需氨基酸,在创伤或患病情况下需要额外补充。Arginine 参与 T 细胞的活化、增殖和分化,并影响免疫细胞的功能。
HY-W014375S1
DL-Arginine-13 C6 ,15 N4 ,d7 hydrochloride 是 13 C 和 15 N 标记的 DL-Arginine (hydrochloride) (HY-W014375)。DL-Arginine ((±)-Arginine) hydrochloride 是 L-Arginine (HY-N0455) 和 D-Arginine (HY-W016781) 的外消旋体。Arginine 是一种必需氨基酸,在创伤或患病情况下需要额外补充。Arginine 参与 T 细胞的活化、增殖和分化,并影响免疫细胞的功能。
HY-W014375S4
DL-Arginine-13 C6 ,15 N4 hydrochloride 是 13 C 和 15 N 标记的 DL-Arginine hydrochloride (HY-W014375)。DL-Arginine ((±)-Arginine) hydrochloride 是 L-Arginine (HY-N0455) 和 D-Arginine (HY-W016781) 的外消旋体。Arginine 是一种必需氨基酸,在创伤或患病情况下需要额外补充。Arginine 参与 T 细胞的活化、增殖和分化,并影响免疫细胞的功能。
HY-N0455AS11
L-Arginine-13C6,d14 hydrochloride ((S)-(+)-Arginine-13C6,d14 hydrochloride) 是一种 13 C6 标记的L-Arginine hydrochloride (HY-N0455A) 氘代物。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体,是血管扩张剂。
HY-N0455AS3
L-Arginine-1-13 C (hydrochloride) 是带有 13 C 标记的 L-Arginine hydrochloride。L-Arginine hydrochloride ((S)-(+)-Arginine hydrochloride) 为合成一氧化氮的氮供体,是血管扩张剂。
HY-W654058
L-Arginine-13 C,d4 (dihydrochloride) 是 13 C 标记的 L-Arginine (dihydrochloride)。
HY-101410S
SDMA-d6 是 SDMA 的氘代物。SDMA (Symmetric dimethylarginine)是一氧化氮 (NO ) 合酶活性的内源性抑制剂。
HY-N0391S2
L-Citrulline-d6 是 L-Citrulline 的氘代物。L-Citrulline 是一种氨基酸,源自于脯氨酸、谷氨酰胺和谷氨酸盐的分解代谢过程中产生的鸟氨酸,或通过精氨酸 -瓜氨酸途径获得的 l-精氨酸 。
HY-N0391S4
L-Citrulline-d4 是 L-Citrulline 的氘代物。L-Citrulline 是一种氨基酸,源自于脯氨酸、谷氨酰胺和谷氨酸盐的分解代谢过程中产生的鸟氨酸,或通过精氨酸 -瓜氨酸途径获得的 l-精氨酸 。
HY-N0391S5
L-Citrulline-d7 是 L-Citrulline 的氘代物。L-Citrulline 是一种氨基酸,源自于脯氨酸、谷氨酰胺和谷氨酸盐的分解代谢过程中产生的鸟氨酸,或通过精氨酸 -瓜氨酸途径获得的 l-精氨酸 。
HY-N0391S3
L-Citrulline-13 C 是带有 13 C 标记的 L-Citrulline。L-Citrulline 是一种氨基酸,源自于脯氨酸、谷氨酰胺和谷氨酸盐的分解代谢过程中产生的鸟氨酸,或通过精氨酸 -瓜氨酸途径获得的 l-精氨酸 。
HY-N0391S6
L-Citrulline-d2 是氘代标记的 L-Citrulline (HY-N0391)。L-Citrulline 是一种氨基酸,源自于脯氨酸、谷氨酰胺和谷氨酸盐的分解代谢过程中产生的鸟氨酸,或通过精氨酸 -瓜氨酸途径获得的 l-精氨酸 。
HY-Y1636S1
Fmoc-Arg(Pbf)-OH-13 C6 是 13 C 标记的 Fmoc-Arg(Pbf)-OH。 Fmoc- arg (Pbf)-OH 是一种含胺保护基团 Fmoc 的精氨酸 衍生物。 Fmoc-Arg(Pbf)-OH 是将精氨酸 引入 SPPS(固相多肽合成)的分子砌块。
HY-Y1636S
Fmoc-Arg(Pbf)-OH-13 C6 ,15 N4 是 13 C 标记和 15 N 标记的 Fmoc-Arg(Pbf)-OH (HY-Y1636)。Fmoc-Arg(Pbf)-OH 是含有胺保护基 Fmoc 的精氨酸 衍生物。Fmoc-Arg(Pbf)-OH 是将精氨酸 引入 SPPS (固相多肽合成) 的分子砌块。
HY-W021448S
Glycocyamine-d2 是 Glycocyamine 的氘代物。Glycocyamine (Guanidinoacetic acid) 是肌酸的前体,可以成为食用精氨酸 的替代物,也能够为鸟类的体内平衡提供能量。
HY-113080S
N-Acetylornithine-d2 是 N-Acetylornithine (HY-113080) 氘代物。N-Acetylornithine 是从 L-谷氨酸到 L-精氨酸 的酶促生物合成中的中间体。
HY-W018004S
L-Homocitrulline-d3 是 L-Homocitrulline 的氘代物。L-Homocitrulline通过尿素循环途径获得的homoargininosuccinate代谢成高精氨酸 (homoarginine),L-Homocitrulline的代谢异常会导致赖氨酸尿蛋白不耐受 (LPI)。
HY-156344S1
GLEWVAEIR-(Arg-13 C6 ,15 N4 ) (TFA) 是 13 C 和 15 N 标记的精氨酸 的多肽。
HY-17000S
Tolvaptan-d7 是 Tolvaptan 的氘代物。Tolvaptan是精氨酸 加压素受体2拮抗剂,能抑制AVP-诱导的血小板聚集,IC50为1.28μM。
HY-W710387
Ethyl Lauroyl Arginate Hydrochloride-d2 3 是 Ethyl Lauroyl Arginate Hydrochloride (HY-W099595) 的氘代物。Ethyl Lauroyl Arginate Hydrochloride 是一种精氨酸 衍生物。
HY-156341S1
LLIYYTSSLHSGVPSR-(Arg-13 C6 ,15 N4 ) (TFA) 是包含 13 C 和 15 N 标记的精氨酸 的多肽。
HY-P6421S
LGPLVEQG-Arg(13 C6 , 15 N4 ) TFA 是含有 13 C6 和 15 N4 标记的精氨酸 的多肽。
HY-P6422S
LAVYQAGA-Arg(13 C6 , 15 N4 ) TFA 是含有 13 C6 和 15 N4 标记的精氨酸 的多肽。
HY-P6423S
CLAVYQAGA-Arg(13 C6 , 15 N4 ) TFA 是含有 13 C6 和 15 N4 标记的精氨酸 的多肽。
HY-P6424S
LGADMEDVCG-Arg(13 C6 , 15 N4 ) TFA 是含有 13 C6 和 15 N4 标记的精氨酸 的多肽。
HY-P6425S
LCADMEDV-Arg(13 C6 , 15 N4 ) TFA 是含有 13 C6 和 15 N4 标记的精氨酸 的多肽。
HY-176034S
GPAGPQGP-Arg (13 C6 ,15 N4 ) TFA 是含有 13 C6 和 15 N4 标记的精氨酸 的多肽。
HY-W021448S1
Glycocyamine-15 N,13 C2 是 13 C 和 15 N 标记的 Glycocyamine。 Glycocyamine (Guanidinoacetic acid) 是肌酸的前体,可以成为食用精氨酸 的替代物,也能够为鸟类的体内平衡提供能量。
HY-W010698S
Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH-d6 是 Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH (HY-W010698) 的氘代物。Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH 是一种精氨酸 衍生物。
HY-W008385S
H-HoArg-OH-d4 是一种氘代标记的 H-HoArg-OH (HY-W008385)。H-HoArg-OH,精氨酸 的同系物,是人骨和肝脏碱性磷酸酶 (alkaline phosphatase) 的强效抑制剂。
HY-W754199
Glycocyamine-13 C (Guanidinoacetic acid-13 C) 是 13 C 标记的 Glycocyamine (HY-W021448)。Glycocyamine (Guanidinoacetic acid) 是肌酸的前体,可以成为食用精氨酸 的替代物,也能够为鸟类的体内平衡提供能量。
HY-Y0399S
L-Norvaline-d5 是 L-Norvaline 氘代物。L-Norvaline 是精氨酸 酶 (arginase ) 的抑制剂,可促进NO的产生,减少氧化应激,改善胰岛素抵抗,并具有抗氧化和抗高血糖作用。L-Norvaline 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-W014839S
Cyclamic acid-d11 (Sodium cyclamate-d11 ) sodium是氘代标记的 Cyclamic acid (sodium)。Cyclamic acid sodium (Sodium cyclamate) 是常用的甜味剂。Cyclamic acid sodium 对成骨细胞具有毒性,可抑细胞增殖、诱导凋亡 (apoptosis ) 和降低细胞矿化能力。Cyclamic acid sodium 在体外会导致大鼠的膀胱器官局灶性坏死 (necrosis ),具有促进膀胱癌的作用,但也有研究表明低剂量的 Cyclamic acid sodium 没有致癌作用。此外,Cyclamic acid sodium 对精氨酸 诱导的胰岛素和胰高血糖素分泌无影响。
HY-W014839S1
Cyclamic acid-d4 (Sodium cyclamate-d4 ) sodium 是氘代标记的 Cyclamic acid sodium (HY-W014839)。Cyclamic acid sodium (Sodium cyclamate) 是常用的甜味剂。Cyclamic acid sodium 对成骨细胞具有毒性,可抑细胞增殖、诱导凋亡 (apoptosis) 和降低细胞矿化能力。Cyclamic acid sodium 在体外会导致大鼠的膀胱器官局灶性坏死 (necrosis),具有促进膀胱癌的作用,但也有研究表明低剂量的 Cyclamic acid sodium 没有致癌作用。此外,Cyclamic acid sodium 对精氨酸 诱导的胰岛素和胰高血糖素分泌无影响。
HY-178305S
L-Valine-d 是氘代标记的 L-Valine (HY-N0717)。L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累,对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸 酶 (arginase) 来抑制耐多药细菌。
HY-178304S
L-Valine-d7 是氘代标记的 L-Valine (HY-N0717)。L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累,对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸 酶 (arginase) 来抑制耐多药细菌。
HY-I1124
L-Valine-d8 是 L-Valine (HY-N0717) 的氘代形式。L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累,对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸 酶 (arginase) 来抑制耐多药细菌。
HY-N0717S8
L-Valine-d1 ((S)-Valine-d1 ) 是 L-Valine (HY-N0717) 的氘代物。L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累,对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸 酶 (arginase ) 来抑制耐多药细菌。
HY-18346S
Mozavaptan-d6 (OPC-31260-d6) 是 Mozavaptan 的氘代物。Mozavaptan (OPC-31260) 是一种 benzazepine 衍生物,也是一种有效,选择性,竞争性和口服活性的加压素 V2 受体拮抗剂,IC50 为 14 nM。Mozavaptan 对 V2 受体的选择性比 V1 受体 (IC50 为 1.2 μM) 高约 85 倍,并且可以在体内拮抗精氨酸 加压素的抗利尿作用。Mozavaptan 可用于低钠血症,抗利尿激素不适当综合征 (SIADH) 和充血性心力衰竭的研究。
HY-N0717S
L-Valine-15 N ((S)-Valine-15 N) 是一种 15 N 标记的 L-Valine (HY-N0717)。L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累,对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸 酶 (arginase ) 来抑制耐多药细菌。
HY-N0717S4
L-Valine-1-13 C ((S)-Valine-1-13 C) 是带有 13 C 标记的 L-Valine (HY-N0717)。L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累,对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸 酶 (arginase ) 来抑制耐多药细菌。
HY-N0717S5
L-Valine-2-13 C ((S)-Valine-2-13 C) 是带有 13 C 标记的 L-Valine (HY-N0717)。L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累,对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸 酶 (arginase ) 来抑制耐多药细菌。
HY-N0717S6
L-Valine-13 C5 ((S)-Valine-13 C5 ) 是带有 13 C 标记的 L-Valine (HY-N0717)。L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累,对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸 酶 (arginase ) 来抑制耐多药细菌。
HY-N0717S9
L-Valine-15 N,d8 ((S)-Valine-15 N,d8 ) 是 15 N 和氘代标记的 L-Valine (HY-N0717)。 L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累,对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸 酶 (arginase ) 来抑制耐多药细菌。
HY-N0717S1
L-Valine-13 C5 ,15 N ((S)-Valine-13 C5 ,15 ) 是带有 13 C 标记和 15 N 标记的 L-Valine (HY-N0717)。L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累,对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸 酶 (arginase ) 来抑制耐多药细菌。
HY-N0717S7
L-Valine-1-13 C,15 N ((S)-Valine-1-13 C,15 N) 是带有 13 C 标记和 15 N 标记的 L-Valine (HY-N0717)。L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累,对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸 酶 (arginase ) 来抑制耐多药细菌。
HY-N0717S2
L-Valine-13 C5 ,15 N,d8 ((S)-Valine-13 C5 ,15 N,d8 ) 是带有 13 C, 15 N 标记和氘代标记的 L-Valine (HY-N0717)。L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累,对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸 酶 (arginase ) 来抑制耐多药细菌。
HY-N0717S3
L-Valine-13 C5 ,15 N,d2 ((S)-Valine-13 C5 ,15 N,d2 ) 是带有 13 C, 15 N 标记和氘代标记的 L-Valine (HY-N0717)。L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累,对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸 酶 (arginase ) 来抑制耐多药细菌。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-137124
炔烃
BB-F-Yne 是一种蛋白精氨酸 脱亚胺酶 (PAD ) 抑制剂,对 PAD1-4 的 Ki 值分别为 2050, 1700, 1100, 3100 M-1 min-1 。BB-F-Yne 可作为点击探针标记 PAD。
HY-137125
炔烃
BB-Cl-Yne 是一种蛋白精氨酸 脱亚胺酶 (PAD ) 抑制剂,对 PAD1-4 的 Ki 值分别为 6400, 3600, 10800, 4900 M-1 min-1 。BB-Cl-Yne 可作为点击探针标记 PAD。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-N0455
增溶剂
L-精氨酸 (L-Arginine) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 产生 NO 的底物。L-Arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞,在那里它被代谢成一氧化氮 (NO)、多胺或 L-脯氨酸。L-Arginine 是有效的血管扩张剂,且可被用于诱导实验性急性胰腺炎。
HY-138913
胆固醇
2H-Cho-Arg (TFA) 是一种含 2H-胆固醇骨架与 L-精氨酸 头部基团的固醇阳离子脂质,可用于促进基因转染的。
HY-W014839
Sodium cyclamate; Cyclohexylsulfamic acid sodium
甜味剂
Cyclamic acid sodium (Sodium cyclamate) 是常用的甜味剂。Cyclamic acid sodium 对成骨细胞具有毒性,可抑细胞增殖、诱导凋亡 (apoptosis ) 和降低细胞矿化能力。Cyclamic acid sodium 在体外会导致大鼠的膀胱器官局灶性坏死 (necrosis ),具有促进膀胱癌的作用,但也有研究表明低剂量的 Cyclamic acid sodium 没有致癌作用。此外,Cyclamic acid sodium 对精氨酸 诱导的胰岛素和胰高血糖素分泌无影响。
HY-172277A
PEG化脂质
DSPE-PEG2000-R9 是由 DSPE 和聚精氨酸 -9 肽 (R9) 肽组成的 PEG 化合物。DSPE-PEG2000-R9 可用于药物递送。
HY-N0717
(S)-Valine
冻干保护剂
增溶剂
L-Valine ((S)-Valine) 是一种非线性有机材料。L-Valine 引起脂质过氧化和丙二醛 (MDA) 积累,对蓝藻有抑制作用。L-Valine 通过激活 PI3K/Akt 信号通路和抑制精氨酸 酶 (arginase ) 来抑制耐多药细菌。
HY-144012
16:0 PEG2000 PE ammonium; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000] ammonium
PEG化脂质
DPPE-PEG2000 ammonium (16:0 PEG2000 PE ammonium) 是一种 PEG 修饰的脂质。DPPE-PEG2000 可以减少蛋白质的非特异性吸附,延长体内循环时间。DPPE-PEG2000 可用于制备脂质体。DPPE-PEG2000 也用于制备三肽精氨酸 -甘氨酸-天冬氨酸磁性脂质体和聚乙二醇 (PEG) - 多层脂质体 (MLP)。
HY-129990
阳离子脂质
Dios-Arg diTFA是一种带有精氨酸 头基的阳离子脂质,在约5.2-5.3 ppm处显示出明显的双键质子信号。Dios-Arg diTFA与DOPE结合使用,用于绑定siRNA和质粒,以形成用于细胞内运输的阳离子脂质纳米粒子.
HY-172277
PEG化脂质
DSPE-PEG1000-R9 是由 DSPE 和聚精氨酸 -9 肽 (R9) 肽组成的 PEG 化合物。DSPE-PEG1000-R9 可用于药物递送。
HY-172277B
PEG化脂质
DSPE-PEG5000-R9 是由 DSPE 和聚精氨酸 -9 肽 (R9) 肽组成的 PEG 化合物。DSPE-PEG5000-R9 可用于药物递送。
HY-172277C
PEG化脂质
DSPE-PEG3400-R9 是由 DSPE 和聚精氨酸 -9 肽 (R9) 肽组成的 PEG 化合物。DSPE-PEG3400-R9 可用于药物递送。
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