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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-17518A
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(S,S)-IR5885; (S,S)-Valiphenal
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Fungal
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Infection
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(S,S)-Valifenalate ((S,S)-IR5885) 是一种酰胺酸杀菌剂,它被用来抑制卵菌纲的各种真菌。(S,S)-Valifenalate ((S,S)-IR5885) 干扰细胞壁合成,从而影响受控制病原体的生长阶段,无论是在孢子上还是在菌丝体上。
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HY-125845A
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(S,S,S)-VH032-NH2 hydrochloride
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Ligands for E3 Ligase
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Cancer
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(S,S,S)-AHPC hydrochloride 是一种 von Hippel-Lindau (VHL) 氨基砌块。(S,S,S)-AHPC (Compound 27) 常作为 (S,R,S)-AHPC 的阴性对照。(S,R,S)-AHPC 是一种基于 VH032 的,可募集 VHL 蛋白的 VHL 配体。
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HY-123109A
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(S,S,S)-VH032-Boc
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Others
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Cancer
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(S,S,S)-AHPC-Boc 是 (S,R,S)-AHPC-Boc (HY-123109) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。(S,R,S)-AHPC-Boc (VH032-Boc) 是一种用于募集 von-Hippel-Lindau (VHL) 蛋白配体。(S,R,S)-AHPC-Boc 用于 PROTAC 技术。
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HY-107409B
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HY-15344A
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(S,S)-Ketone Ester
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Others
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Neurological Disease
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(S,S)-BD-AcAc 2 ((S,S)-Ketone Ester) 是 BD-AcAc 2 的 (S,S)-对映异构体。BD-AcAc 2 提高 AcAc 和丙酮的水平,从而产生持续的酮症并显着延迟中枢神经系统氧中毒 (CNS-OT) 癫痫发作。
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HY-78931B
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Others
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Cancer
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(S,S,S,S,R)-Boc-Dap-NE 是 Boc-Dap-NE (HY-78931) 的非活性异构体,可作为实验中的对照化合物。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂,可作为毒素 (ADC Cytotoxin),用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
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HY-W074930
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(S)-GS 1278; (S)-PMPA; (S)-TDF
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HIV
HBV
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Infection
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(S)-替诺福韦
(S)-Tenofovir ((S)-GS 1278) 是 Tenofovir 的低活性 S 型异构体。Tenofovir 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂,可用于 HIV 和慢性乙型肝炎的研究 (Hepatitis B; HBV)。
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HY-16776A
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(2S,5S)-Festinavir; (2S,5S)-BMS-986001; (2S,5S)-OBP-601
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HIV
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Infection
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(2S,5S)-Censavudine ((2S,5S)-OBP-601) 是 Censavudine 的 (2S,5S)-对映异构体。Censavudine 是一种核苷类逆转录酶抑制剂,是一种有效的 HIV 抑制剂。(2S,5S)-Censavudine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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HY-105008
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HY-101877
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(3S,4S)-Statine; (S,S)-Statine
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Others
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Endocrinology
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Statine 是一种罕见的氨基酸,在胃蛋白酶抑制剂的序列中出现两次, 胃蛋白酶抑制剂是一种对胃蛋白酶和其他酸性蛋白酶有抑制作用的蛋白酶抑制剂。
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HY-Y1069
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HY-138506
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ADC Linker
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Cancer
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DBCO-S-S-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-S-S-acid 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-N3045
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Others
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Others
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(S,S)-Pisatin (compound 8) 是一种二聚体紫檀香衍生物,从厚叶鸡血藤中分离得到。
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HY-14855A
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HY-15114
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HY-126049
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(S)-(-)-Oxiracetam; (S)-ISF2522
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Apoptosis
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Neurological Disease
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(S)-奥拉西坦
(S)-oxiracetam (S-ORC) 是一种靶向凋亡 (apoptosis) 的抑制剂。(S)-oxiracetam 在中脑动脉栓塞/再灌注模型 (middle cerebral artery occlusion/reperfusion, MCAO/R) 中可减少脑梗塞面积,减轻中风后的神经功能障碍。缺血性中风后,(S)-oxiracetam 通过 α7 nAChR 激活 PI3K/Akt/GSK3β 信号通路阻止神经元凋亡。S-ORC可预防缺血性中风后神经元死亡。
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HY-116152A
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HY-130285
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HY-14940A
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(S)-MDL100907; (S)-M 100907
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5-HT Receptor
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Neurological Disease
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(S)-Volinanserin 是 Volinanserin (HY-14940) 的一种异构体。Volinanserin 是一种有效的,选择性的 5-HT2 受体拮抗剂,Ki 值为 0.36 nM,对其选择性是对 5-HT1c,alpha-1 和 DA D2 受体的 300 倍,可用于精神疾病的研究。
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HY-14778A
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HY-50856A
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S-Ruxolitinib; S-INCB18424
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JAK
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Cancer
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鲁索利替尼 (S 型对映体)
Ruxolitinib (S enantiomer) (S-Ruxolitinib) 是 Ruxolitinib (HY-50856) 的 S 对映体。Ruxolitinib (S enantiomer) 是一种具有口服活性的,有效的 JAK 抑制剂。
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HY-B0006B
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HY-B0352A
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(S)-Org3770; (S)-6-Azamianserin
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5-HT Receptor
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Neurological Disease
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(S)-米氮平
(S)-Mirtazapine ((S)-Org3770) 是 Mirtazapine 的 S(+)-对映异构体,在急性热伤害感受动物模型中具有促伤害感受的特性。(S)-Mirtazapine 是一种立体选择性 5-HT2 受体拮抗剂,在体内被 CYP2D6 和 CYP1A2 代谢。
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HY-107661A
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(S)ONO-2506; (S)-2-Propyloctanoic acid
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Others
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Others
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S-(+)-Arundic Acid ((S)ONO-2506) 是 Arundic Acid 的 S-对映体。Arundic acid 一种星形胶质细胞调节剂,有用于中风和阿尔茨海默病的研究的潜力。
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HY-14147A
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(S)-BRL 24924
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5-HT Receptor
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Metabolic Disease
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(S)-Renzapride ((S)-BRL 24924) 是 HY-14147 Renzapride 的异构体。Renzapride 是一种 5-HT4 受体激动剂,Ki 值为 115 nM。Renzapride 还是一种 5HT2b 和 5HT3 受体拮抗剂。Renzapride 可用于便秘型肠易激综合征(C-IBS)的研究。
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HY-78931A
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Others
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Cancer
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(R,S,S,R,S)-Boc-Dap-NE 是 Boc-Dap-NE (HY-78931) 的非活性异构体,可作为实验中的对照化合物。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂,可作为毒素 (ADC Cytotoxin),用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
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HY-78931C
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Others
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Cancer
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(S,S,R,S,R)-Boc-Dap-NE 是 Boc-Dap-NE (HY-78931) 的异构体。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂,可作为毒素 (ADC Cytotoxin),用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
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HY-78931F
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Others
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Cancer
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(R,S,S,S,R)-Boc-Dap-NE 是 Boc-Dap-NE (HY-78931) 的异构体。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂,可作为毒素 (ADC Cytotoxin),用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
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HY-78131A
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(S)-Ibuprofen
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COX
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Inflammation/Immunology
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(S)-(+)-布洛芬
(S)-(+)-Ibuprofen ((S)-Ibuprofen),一种 Ibuprofen 的 S(+)-对映异构体,是一种有效的 COX-1 和 COX-2 抑制剂,IC50 分别为 2.1μM 和 1.6 μM。(S)-(+)-Ibuprofen 具有止痛,抗炎,抗癌和退热作用。
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HY-U00281
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HY-104003
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HY-106992
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MMP
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Cancer
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S 3304 是一个新型的基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂, 且对 MMP-2 和 MMP-9 有特异的抑制活性。S 3304 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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HY-B0010C
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HY-14658A
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HY-135336A
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HY-10936
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iGluR
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Neurological Disease
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S 18986 是一种选择性的、口服活性的、脑渗透性的 AMPA-type 受体正向变构调节剂。S 18986 显示啮齿动物具有增强认知能力的特性。S 18986 激活大鼠海马去甲肾上腺素和乙酰胆碱的释放,增强大鼠在物体识别实验中的记忆。
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HY-B1370A
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HY-N2037B
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HY-11053
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HY-107728
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HY-16657A
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HY-128888A
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HY-141848A
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mGluR
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Neurological Disease
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(S,S)-BMS-984923 是 BMS-984923 的活性较低的 (S,S)-对映体。(S,S)-BMS-984923 对 mGluR5 受体的 EC50 >1μM。BMS-984923 是一种有效的 mGluR5 沉默变构调节剂。
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HY-114072A
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HY-109854
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HY-100741A
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Others
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Cancer
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(S,R)-S63845 是 S63845 (HY-100741) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。S63845 是一种有效的选择性骨髓细胞白血病 1 (MCL1) 抑制剂,结合人 MCL1 的 Kd 值为 0.19 nM。
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HY-104003A
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HY-145386
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Others
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Cancer
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(S,S)-CPI-1612 是 CPI-1612 (HY-136285) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。CPI-1612 是一种高效的具有口服活性的 EP300/CBP 组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 抑制剂,对于 EP300 HAT 的 IC50 值为 8.1 nM。CPI-1612 具有抗癌活性。
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HY-120928
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HY-E70236
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HY-50687
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(3S,4S)-ARQ 197; ARQ 198
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Others
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Cancer
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(3S,4S)-Tivantinib 是一种受体酪氨酸激酶 c-MET 的有效且高选择性抑制剂。(3S,4S)-Tivantinib 有两个新靶点 GSK3α 和 GSK3β,它们在非小细胞肺癌 (NSCLC) 中的细胞作用机制中发挥重要作用。
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HY-16713
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HY-16713A
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HY-10502A
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IND-58359 S enantiomer; (S)-(-)-R-115777
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Farnesyl Transferase
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Cancer
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替吡法尼 (S 型对映体)
Tipifarnib S enantiomer 是Tipifarnib 的 S 型对映体,Tipifarnib 是 farnesyltransferase 高效特异性抑制剂,IC50 值为 0.6 nM。Tipifarnib S enantiomer 比 Tipifarnib 活性低。
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HY-18299B
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(S)-NG 95
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Others
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Others
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(S)-Purvalanol B 是 Purvalanol B 的 S 对映体。Purvalanol B 是细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂。
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HY-14864A
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HY-106577A
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HY-120986
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(S)-BEL; (S,E)-Bromoenol lactone
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Phospholipase
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Inflammation/Immunology
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(S)-Bromoenol lactone ((S)-BEL) 是一种不可逆的、手性的、基于机制的钙非依赖性磷脂酶A2β (iPLA2β) 抑制剂,它抑制大鼠主动脉平滑肌(A10)细胞中血管加压素诱导的花生四烯酸的释放, IC50 为 2 µM。
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HY-E70043
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HY-145580A
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HY-149154
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Antibiotic
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Infection
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(4S,5S,6S,12aS)-Oxytetracycline 是一种广谱抗生素,其作用是抑制细菌中蛋白质的合成。(4S,5S,6S,12aS)-Oxytetracycline 是细菌芳香聚酮家族的重要成员,是一类结构多样的天然产物。
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HY-12296A
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(3S,5S,6R)-AMG 232; (3S,5S,6R)-KRT-232
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Others
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Cancer
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(3S,5S,6R)-Navtemadlin 是 Navtemadlin (HY-12296) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。Navtemadlin (AMG 232) 是一种有效,选择性,可口服的 p53-MDM2 相互作用抑制剂,IC50 值为 0.6 nM,与 MDM2 结合的 Kd 为 0.045 nM。
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HY-14258
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(S)-Citalopram; (S)-(+)-Citalopram
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Serotonin Transporter
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Neurological Disease
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艾司西酞普兰
Escitalopram ((S)-Citalopram) 是外消旋 Citalopram 的 S-对映体,是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI),Ki 为 0.89 nM,比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram 是研究抑郁症的抗抑郁药。
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HY-B0187
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HY-B0187A
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HY-B0392
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HY-15452A
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(S)-EX-527
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Sirtuin
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Cancer
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(S)-Selisistat ((S)-EX-527) 是一种有效,选择性的 SIRT1 抑制剂,IC50 值为 98 nM。
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HY-19822B
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RAD1901 S enantiomer dihydrochloride
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Estrogen Receptor/ERR
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Cancer
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Elacestrant S enantiomer dihydrochloride (RAD1901 S enantiomer dihydrochloride) 是 Elacestrant 的低活性对映体。Elacestrant (RAD1901) dihydrochloride 是有选择性和口服活性的雌激素受体 (ER) 的降解剂,对 ERα 和 ERβ 的IC50 值分别为 48 和 870 nM。
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HY-N2176
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HY-B2137
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HY-12871C
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BAY-1143572 S-Enantiomer
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CDK
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Cancer
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Atuveciclib S-Enantiomer (BAY-1143572 S-Enantiomer) 是一种有效的选择性 CDK9 抑制剂,抑制 CDK9/CycT1,IC50 为 16 nM。
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HY-125743
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HY-B0432B
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HY-19323A
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(S)-AZD6738
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ATM/ATR
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Cancer
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(S)-Ceralasertib ((S)-AZD6738) 从专利 WO2011154737A1 中获取,化合物 II,IC50 为 2.578 nM。
(S)-Ceralasertib 是一种有效的选择性亚砜亚胺吗啉代嘧啶 ATR 抑制剂,具有优异的临床前物化和药代动力学 (PK) 特征。
(S)-Ceralasertib 水溶性改善,并且消除 CYP3A4 时间依赖性抑制。
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HY-135396
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Proteasome
Apoptosis
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Cancer
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(1S,2S)-Bortezomib 是 Bortezomib 的对映异构体。Bortezomib 是一种细胞渗透性、可逆性和选择性的蛋白酶体抑制剂,通过靶向苏氨酸残基有效抑制 20S 蛋白酶体 (Ki 为 0.6 nM)。Bortezomib 破坏细胞周期、诱导细胞凋亡以及抑制核因子 NF-κB。Bortezomib 是一种抗癌活性分子,也是第一种用于人类的蛋白酶体抑制剂。
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HY-133412
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ADC Linker
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Cancer
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DBCO-NHCO-S-S-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-NHCO-S-S-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-133413
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ADC Linker
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Cancer
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DBCO-CONH-S-S-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-CONH-S-S-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-B0589C
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HY-12872B
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EGF816 (S-enantiomer)
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EGFR
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Others
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那扎替尼 (S 型对映体)
Nazartinib S-enantiomer (EGF816 S-enantiomer) 是 Nazartinib 的低活性 S 型对映异构体。Nazartinib (EGF816) 是 EGFR 抑制剂。
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HY-40354C
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HY-78841
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HY-13749C
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HY-113884B
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HY-132842A
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(S)-DZD9008
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EGFR
Btk
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Cancer
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(S)-Sunvozertinib ((S)-DZD9008) 是 Sunvozertinib 的 S-对映体,对 EGFR 外显子 20 NPH 和 ASV 插入、EGFR L858R/T790M 突变和 Her2 外显子 20 YVMA 插入具有抑制活性 (IC50 分别为 51.2 nM、51.9 nM、1 nM 和 21.2 nM)。(S)-Sunvozertinib 也抑制 BTK。
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HY-N1418
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HY-113492
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HY-B0827B
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(S)-MTI-446
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nAChR
Parasite
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Infection
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(S)-Dinotefuran ((S)-MTI-446) 是一种新烟碱类杀虫剂,通过与蜜蜂 Apis mellifera (Apis mellifera Linnaeus) 的 nAChRα8 亚基结合产生毒性。(S)-Dinotefuran 对蜜蜂的毒性大于 R-Dinotefuran。
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HY-132809A
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HY-B1433
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HY-14551B
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HY-145572B
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(S)-LY-3484356 tosylate
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Others
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Cancer
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(S)-Imlunestrant tosylate ((S)-LY-3484356) 是 Imlunestrant (HY-145572) 的 (S)- 对映异构体。(S)-Imlunestrant tosylate 可用于癌症研究。
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HY-16172A
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(S)-Dimethylamino Parthenolide
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NF-κB
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Cancer
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(S)-DMAPT (Dimethylamino Parthenolide) 是Parthenolide (PTL) 的类似物,是具有口服活性的 NF-κB 抑制剂,对原发性急性髓性白血病细胞的LD50 值为1.7 μM。具有潜在的抗肿瘤和抗转移作用。
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HY-111789A
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(S)-TAK-981
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Others
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Inflammation/Immunology
Cancer
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(S)-Subasumstat 是 Subasumstat (HY-111789) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。Subasumstat (TAK-981) 是首创的、SUMOylation 酶联反应的选择性抑制剂,具有潜在的免疫激活和抗肿瘤活性。
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HY-123632
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Cytochrome P450
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Others
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阿托伐他汀杂质钠盐
(3S,5S)-Atorvastatin sodium salt 是一种孕烷 X 受体 (PXR) 激活剂,也是 Atorvastatin 的无活性对映异构体。Atorvastatin 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂,具有降低血脂的能力。
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HY-P0109
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Cathepsin
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Others
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(S,S)-Z-FA-FMK 是一种细胞渗透性,不可逆的 cathepsin B 抑制剂。(S,S)-Z-FA-FMK 阻断 LPS 诱导的 IL-1α 和 IL-1β 的产生。(S,S)-Z-FA-FMK 适合作为 caspase-1 和 caspase-2 抑制剂的阴性对照,因为其在 P1 位置缺乏天冬氨酸残基。
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HY-138678
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Ligands for E3 Ligase
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Cancer
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(R,S,S)-VH032 是用于 PROTACs 合成的 Ligand for E3 Ligase。VH032 是一种 VHL 配体和 VHL/HIF-1α 相互作用抑制剂,用于募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。(R,S,S)-VH032 可合成靶向 tau 的小分子 PROTAC C004019 (HY-138669)。
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HY-15144B
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(S)-TSA
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HDAC
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Cancer
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(-)-曲古柳菌素A
(S)-Trichostatin A ((S)-TSA) 是一种 HDAC6 选择性抑制剂,对斑马鱼 HDAC6 和人 HDAC6 的 IC50 值分别为 9.88 nM和 11.1 nM。(S)-Trichostatin A 弱抑制其他人 HDAC。
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HY-125858B
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Others
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Others
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(S,R,S)-MI-1061 是MI-1061(HY-125858) 的异构体。(S,R,S)-MI-1061 可以用来合成Antibody-Drug Conjugates (ADCs)。MI-1061 是一种有效的,口服可生物利用的,化学稳定性的
MDM2 (MDM2-p53 互作) 抑制剂
(IC50=4.4 nM;
Ki=0.16 nM)。MI-1061 激活小鼠 SJSA-1 异种移植瘤组织中 p53 并诱导凋亡,具有抗肿瘤活性。
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Cat. No. |
Product Name |
Type |
Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
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HY-P1737
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HY-137851
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S-Pyruvylglutathione
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Peptides
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Others
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S-lactoylglutathione 是一种血清代谢物,可作为胃癌对新辅助化疗敏感性的潜在标志物。
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HY-P0109
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Cathepsin
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Others
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(S,S)-Z-FA-FMK 是一种细胞渗透性,不可逆的 cathepsin B 抑制剂。(S,S)-Z-FA-FMK 阻断 LPS 诱导的 IL-1α 和 IL-1β 的产生。(S,S)-Z-FA-FMK 适合作为 caspase-1 和 caspase-2 抑制剂的阴性对照,因为其在 P1 位置缺乏天冬氨酸残基。
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Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
Cat. No. |
Product Name |
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Classification |
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- HY-16776A
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(2S,5S)-Festinavir; (2S,5S)-BMS-986001; (2S,5S)-OBP-601
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炔烃
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(2S,5S)-Censavudine ((2S,5S)-OBP-601) 是 Censavudine 的 (2S,5S)-对映异构体。Censavudine 是一种核苷类逆转录酶抑制剂,是一种有效的 HIV 抑制剂。(2S,5S)-Censavudine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
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- HY-133412
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二苯并环辛炔
ADC合成
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DBCO-NHCO-S-S-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-NHCO-S-S-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-133413
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二苯并环辛炔
ADC合成
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DBCO-CONH-S-S-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-CONH-S-S-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-138506
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二苯并环辛炔
ADC合成
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DBCO-S-S-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-S-S-acid 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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