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183

抑制剂 & 激动剂

4

荧光染料

30

生化试剂

1

多肽产品

5

抗体抑制剂

6

天然产物

6

重组蛋白

5

同位素标记物

10

抗体

1

点击化学

21

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-14761
    Bentamapimod
    5 篇以上引用文献

    AS 602801

    		 JNK Cancer
    Bentamapimod (AS 602801) 是一种ATP竞争性的 JNK 抑制剂，作用于 JNK1，JNK2 和 JNK3，IC50 分别为 80 nM，90 nM 和 230 nM。
    Bentamapimod
  • HY-147081A
    AS 1411 sodium
    2 篇文献验证

    AGRO-100 sodium

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    AS1411 sodium 是一种靶向核仁素的核酸适配体，具有抗肿瘤的作用。
    AS 1411 sodium
  • HY-147081
    AS 1411
    2 篇文献验证

    AGRO-100

    		 Histone Methyltransferase Bcl-2 Family Cancer
    AS 1411 (AGRO-100) 是一种靶向核蛋白的寡核苷酸适配体。AS 1411 通过影响含核蛋白复合物的活性抑制肿瘤细胞增殖，并可作为载体将纳米颗粒、寡核苷酸及小分子精准递送至癌细胞。AS 1411 在 DU145 前列腺癌细胞中，减少 PRMT5 表达以抑制肿瘤生长。AS 1411 在 MCF-7 乳腺癌细胞中，则通过阻断核蛋白与 bcl-2 mRNA 的结合发挥作用。AS 1411 偶联金纳球能在体外抑制乳腺癌细胞增殖，也可以在小鼠模型中抑制乳腺癌细胞增殖，具备穿越血脑屏障的能力且组织毒性低。
    AS 1411
  • HY-11010
    AS601245
    5 篇以上引用文献

    		 JNK Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    AS601245 是一种口服活性、选择性、ATP竞争性的 JNK 抑制剂，IC50 分别为 150、220和 70 nM，对三种 JNK 人类亚型 (hJNK1、hJNK2和hJNK3)。AS601245 对 c-src、CDK2 和 c-Raf 的选择性为 10-20 倍，对一系列 Ser/Thr 和 Tyr 蛋白激酶的选择性为 50-100 倍。具有神经保护特性。
    AS601245
  • HY-100596
    AS1842856
    最多引用文献
    77 篇文献验证

    		 Autophagy Metabolic Disease
    AS1842856 是一种特异性的 Foxo1 抑制剂，IC50 为 30 nM，AS1842856 有效抑制自噬 (autophagy)。AS1842856 仅通过与 FoxO1 结合而降低 FoxO1 的活性，并在较小程度上抑制 FoxO1 蛋白表达。
    AS1842856
  • HY-150621
    AS1134900

    		β-catenin Wnt Cancer
    AS1134900 是一种高选择性 NADP+ 依赖的苹果酸酶 1 (ME1) 非竞争性变构抑制剂，IC50 为 0.73 μM。AS1134900 可用于肿瘤的研究。
    AS1134900
  • HY-114056
    AS115

    		Others Cancer
    AS115 是一种有效的选择性 KIAA1363 灭活剂，IC50 值为 150 nM。KIAA1363 是一种 2-乙酰基单酰基甘油醚 (MAGE) 水解酶，在各种组织的侵袭性癌症中表达上调。
    AS115
  • HY-10109A
    AS-605240 potassium

    		PI3K Akt Inflammation/Immunology
    AS-605240 (potassium) 是一种具有口服活性的 PI3Kγ 抑制剂 (IC50: 8 nM; Ki: 7.8 nM)。AS-605240 (potassium) 可抑制 MCP-1 和 CSF1 诱导的 PKB 磷酸化 (IC50 值分别为 0.181 和 0.550 µM)。AS-605240 (potassium) 在 RANTES (CCL5) 和巯基乙酸盐诱导的腹膜炎小鼠模型中可降低中性粒细胞募集 (EC50 值分别为 9.1 和 10 mg/kg)。AS-605240 (potassium) 可改善 αCII-IA 诱发的小鼠关节炎。
    AS-605240 potassium
  • HY-18284
    AS1938909

    		Akt GLUT Phosphatase Others
    AS1938909 是一种具有抑制SHIP2活性的化合物，可选择性抑制SHIP2，增加Akt磷酸化，调节葡萄糖代谢，其作用与上调GLUT1基因表达有关。
    AS1938909
  • HY-118803
    AS1468240

    		Factor Xa Others
    AS1468240 是口服有效的抗凝血因子 Xa (fXa) (anticoagulant factor Xa (fXa)) 抑制剂，可抑制人类 fXa，IC50 为 8.7 nM。AS1468240 可延长小鼠的凝血时间。
    AS1468240
  • HY-141429C
    AS-99

    		Histone Methyltransferase Apoptosis Cancer
    AS-99 是首创的、有效的、选择性 ASH1L 组蛋白甲基转移酶抑制剂 (IC50= 0.79 μM，Kd= 0.89 μM)，并具有抗白血病活性。AS-99 阻断细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞分化，下调 MLL 融合靶基因，减少体内白血病负担。
    AS-99
  • HY-141430
    AS-85

    		Histone Methyltransferase Cancer
    AS-85 是一种有效的 ASH1L 抑制剂 (IC50=0.6 μM) 具有抗白血病活性。AS-85 与 ASH1L SET 域结合，Kd 值为 0.78 μM。
    AS-85
  • HY-172553
    AS-0017445

    		Virus Protease SARS-CoV Infection
    AS-0017445 是一种以新冠病毒 (coronavirus) 和引发中东呼吸综合征 (MERS) 病毒的主蛋白酶为靶点的抑制剂。AS-0017445 抑制宿主细胞中的病毒蛋白加工，从而阻止病毒复制。
    AS-0017445
  • HY-10109
    AS-605240
    5 篇文献验证

    		 PI3K Autophagy Cancer
    AS-605240 是一种口服有效的特异性 PI3Kγ 抑制剂，IC50 值为 8 nM，Ki 值为 7.8 nM。
    AS-605240
  • HY-13531
    AS-604850
    1 篇文献验证

    		 PI3K Cancer
    AS-604850 是一种有效的，具有选择性的和 ATP 竞争性的 PI3Kγ 抑制剂，IC50 值为 0.25 μM，Ki 值为 0.18 μM。AS-604850 是 PI3Kγ 的同工型选择性抑制剂，对 PI3Kγ 的选择性是 PI3Kδ/β 的 30 倍以上，是 PI3Kα 的 18 倍以上。
    AS-604850
  • HY-12663
    AS2521780

    		PKC Inflammation/Immunology
    AS2521780是新颖的 PKCθ 选择性抑制剂，IC50 值为0.48 nM。
    AS2521780
  • HY-169857A
    AS2690168 hydrochloride

    		RANKL/RANK Others
    AS2690168 hydrochloride 是一种口服活性的 RANKL 信号转导抑制剂，可以抑制 RANKL 诱导的 RAW264 细胞的破骨细胞生成。AS2690168 可用于与病理性骨溶解相关的研究。
    AS2690168 hydrochloride
  • HY-177091
    AS2795440

    		PIKfyve Interleukin Related MHC Inflammation/Immunology
    AS2795440 是一种 PIKfyve 抑制剂。AS2795440 选择性抑制促炎细胞因子 (例如 IL-12p40 和 IL-6) 的产生以及 B 细胞活化，但不影响 Ca2+ 信号传导。AS2795440 显著减轻佐剂性关节炎 (AIA) 小鼠模型中的关节炎症和骨质流失。AS2795440 可用于研究炎症和自身免疫性疾病，例如类风湿性关节炎、牛皮癣和炎症性肠病。
    AS2795440
  • HY-153609
    AS-Patisiran sodium

    		Transthyretin (TTR) Small Interfering RNA (siRNA) Neurological Disease
    AS-Patisiran sodium 是 Patisiran 的反义链。Patisiran 是一种双链小干扰 RNA，靶向 Transthyretin (TTR) 信使 RNA 内的序列。Patisiran 特异性抑制突变体和野生型 TTR 的肝脏合成。Patisiran 可用于研究遗传性 TTR 淀粉样蛋白症的研究。
    AS-Patisiran sodium
  • HY-126807
    AS1907417

    		GPR119 Metabolic Disease
    AS1907417 是一种具有口服活性的新型 GPR119 激动剂。AS1907417 是 AS1269574 的修饰形式。AS1907417 具有抗高血糖作用，可用于 2 型糖尿病的研究。
    AS1907417
  • HY-100614
    AS1517499
    35 篇以上引用文献

    		 STAT Inflammation/Immunology Cancer
    AS1517499 是有效的、可透过血脑屏障的 STAT6 磷酸化抑制剂，IC50 为 21 nM。
    AS1517499
  • HY-143221
    AS-Inclisiran sodium

    		PCSK9 Cardiovascular Disease
    AS-Inclisiran sodium 是 Inclisiran 的反义链。Inclisiran (ALN-PCSsc) 是一种双链小干扰 RNA (siRNA) 分子，可抑制 PCSK-9 的转录。Inclisiran 可用于高脂血症和心血管疾病 (CVD) 研究。
    AS-Inclisiran sodium
  • HY-123187
    AS2553627

    		JAK Cardiovascular Disease
    AS2553627 是一种 JAK 抑制剂，对 JAK1、JAK2、JAK3 和 TYK2 的 IC50 值分别为 0.46、0.30、0.14 和 2.0 nM。AS2553627 可以抑制 IL-2 刺激的人和大鼠 T 细胞的增殖，IC50 值分别为 2.4 和 4.3 nM。AS2553627 可以在大鼠心脏移植模型中减少心脏异体血管病变和纤维化并有效延长存活率。AS2553627 可以用于预防心脏移植中急性和慢性排斥反应。
    AS2553627
  • HY-123790
    AS2541019

    		PI3K Inflammation/Immunology
    AS2541019 是一种 PI3Kδ (p110δ) 抑制剂。AS2541019 可抑制 B 细胞活化和增殖，抑制异种移植抗体的产生。
    AS2541019
  • HY-117446
    AS-1669058

    		GPR119 Metabolic Disease
    AS-1669058 是一种 GPR119 激动剂，是作为 2 型糖尿病的潜在抑制剂。AS-1669058 在体外和体内均可诱导高血糖水平引起的胰岛素分泌，并增加胰岛素启动子活性。在动物研究中，AS-1669058 改善了 db/db 小鼠的葡萄糖耐受性并降低了血糖水平。
    AS-1669058
  • HY-101946
    AS-35

    		Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    AS-35 是一种有效的，可口服的，选择性的 leukotrienes 拮抗剂，抑制 LTC4，LTD4 和 LTE4 诱导的回肠收缩, IC50 值分别为 8 nM，4 nM 和 3 nM，具有抗过敏的功效。
    AS-35
  • HY-18992
    AS2444697

    		IRAK Inflammation/Immunology
    AS2444697 是一种具有口服活性的 IRAK-4 抑制剂，IC50 为 21 nM。 AS2444697 有效抑制人和大鼠 IRAK-4 活性。AS2444697 通过抗炎作用表现出肾脏保护作用。
    AS2444697
  • HY-19292
    AS-601811

    		5 alpha Reductase Endocrinology
    AS-601811(compound 47) 是一种 5 α -还原酶1 (SRD5A1) 抑制剂，其 IC50 值为 20 nM，可用于脱发和多毛症的研究。
    AS-601811
  • HY-118521
    AS-041164

    		PI3K Inflammation/Immunology
    AS-041164 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 PI3Kγ 亚型抑制剂，IC50 为 70 nM。AS-041164 对 PI3Kα，PI3Kβ 和 PI3Kδ 的活性较低 (IC50 分别为 240 nM，1.45 μM 和 1.70 μM)。AS-041164 具有抗炎作用。
    AS-041164
  • HY-124382
    AS1928370

    		TRP Channel Neurological Disease
    AS1928370 是一种新型的中枢神经系统 (CNS) 渗透性 TRPV1 拮抗剂，可在阻止配体诱导的激活。AS1928370是神经性疼痛治疗研究的一种有前景的试剂。
    AS1928370
  • HY-134772
    AS1810722

    		STAT Cytochrome P450 Inflammation/Immunology
    AS1810722 是口服有效的 STAT6 抑制剂，IC50 为 1.9 nM。AS1810722 显示出良好的 CYP3A4 抑制作用。AS1810722 是一种稠合双环嘧啶衍生物，具有用于过敏性疾病，例如哮喘和特应性疾病研究的潜力。
    AS1810722
  • HY-114379
    AS2717638
    2 篇文献验证

    		 LPL Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    AS2717638 是一种高选择性、可穿过血脑屏障、具有口服活性的溶血磷脂酸受体 5 (LPA5) 拮抗剂，IC50 值为 38 nM。AS2717638 具有高度选择性，对其他 LPA 受体（LPA1、LPA2 和 LPA3）没有显着的拮抗活性。AS2717638 可用于疼痛和神经炎症相关疾病的研究。
    AS2717638
  • HY-129340
    AS-183

    		Acyltransferase Cardiovascular Disease
    AS-183 是一种胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 的抑制剂 (IC50=0.94 µM)。AS-183 还能在 HepG2、CaCo2 和 THP-1 细胞中抑制胆固醇酯的形成，其 IC50 值分别为 18.1、25.5 和 34.5 µM。AS-183 可用于动脉粥样硬化和高胆固醇血症的研究。
    AS-183
  • HY-126675A
    AS2863619
    5 篇文献验证

    		 CDK STAT Inflammation/Immunology
    AS2863619 可以将抗原特异性效应子/记忆 T 细胞转换为 Foxp3+ 调节性 T (Treg) 细胞，以研究各种免疫疾病。AS2863619 是一种有效的口服的细胞周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8) 和 CDK19 抑制剂，IC50 分别为 0.61 nM 和 4.28 nM。AS2863619 抑制 CDK8/19 可增强 STAT5 的激活，从而激活 Foxp3 基因。
    AS2863619
  • HY-146883A
    As-358 hydrochloride

    		Filovirus Infection
    As-358 (hydrochloride) 对埃博拉病毒 (Ebola virus) 和马尔堡病毒 (Marburg virus) 具有抑制活性，IC50 分别为 9.1 μM 和 18.1 μM，同时也具有良好的体内安全性。
    As-358 hydrochloride
  • HY-123046
    AS1708727
    3 篇文献验证

    		 Autophagy Metabolic Disease Cancer
    AS1708727 是口服有效的 Foxo1 抑制剂，其对 G6Pase 和 PEPCK 的 EC50 值分别为 0.33 μM 和0.59 μM。
    AS1708727
  • HY-13532
    AS-252424
    5 篇以上引用文献

    		 PI3K Cancer
    AS-252424 是一种有效的选择性 PI3Kγ 抑制剂，IC50 为 30±10 nM。
    AS-252424
  • HY-118388
    AS604872

    		Prostaglandin Receptor Endocrinology
    AS604872 是一种具有口服活性的，有效的选择性前列腺素 F2α 受体 (FP) 拮抗剂，AS604872 对人、大鼠和小鼠 FP 受体的 Ki 分别为 35 nM 、158 nM 和 323 nM。AS604872 可以抑制宫缩，延迟分娩。
    AS604872
  • HY-33009
    AS057278

    		Others Neurological Disease
    AS057278 是一种有效、具有选择性、口服活性和血脑屏障渗透性的 D-氨基酸氧化酶 (DAAO) 非肽抑制剂，IC50 为 0.91 μM，EC50 为 2.2-3.95 μM。AS057278 可使苯环已哌啶 (PCP) 诱导的小鼠前脉冲抑制恢复正常。AS057278 可用于精神分裂症的研究。
    AS057278
  • HY-N8329
    AS-2077715

    		Fungal Antibiotic Infection
    AS-2077715 是一种抗真菌剂，对 Trichophyton 属显示出抑制活性。AS-2077715 可从 Capnodium sp. 339855 发酵液中获得。AS-2077715 可用于真菌感染的研究。
    AS-2077715
  • HY-146883
    As-358

    		Filovirus Infection
    As-358 对埃博拉病毒 (Ebola virus) 和马尔堡病毒 (Marburg virus) 具有抑制活性，IC50 分别为 47.5 μM 和 3.7 μM。
    As-358
  • HY-108519
    AS1892802

    		ROCK Neurological Disease
    AS1892802 是一种有效的、具有口服活性的、高度选择性的 ROCK 抑制剂。AS1892802 的镇痛作用起效与曲马多和双氯芬酸一样快。AS1892802 不会引起胃刺激或异常行为。AS1892802 是用于研究严重骨关节炎疼痛的一种有吸引力的镇痛剂。
    AS1892802
  • HY-103142
    AS19

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    AS19 是一种有效的选择性 5-HT7 受体激动剂，IC50 值为 0.83 nM，Ki 为 0.6 nM。AS19 对 5-HT7 的选择性高于 5-HT1A，5-HT1B，5-HT1D 和 5-HT5A 受体 (Kis 分别为 89.7 nM，490 nM，6.6 nM 和 98.5 nM)。AS19 可增强记忆力，并逆转由 Scopolamine 或 Dizocilpine 引起的健忘症。
    AS19
  • HY-107535
    AS1269574

    		GPR119 TRP Channel Metabolic Disease
    AS1269574 是一种有效的，具有口服活性的 GPR119 激动剂，在表达人 GPR119 的 HEK293 细胞中 EC50 为 2.5 μM。AS1269574 激活 TRPA1 阳离子通道，刺激胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 分泌。AS1269574 仅在高糖条件下特异性诱导胰腺 β 细胞分泌葡萄糖依赖性胰岛素。AS1269574 对 2 型糖尿病研究具有潜力。
    AS1269574
  • HY-18686
    AS1949490
    1 篇文献验证

    		 Phosphatase Akt Metabolic Disease
    AS1949490 是一种口服有效的选择性 SHIP2 磷酸酶抑制剂，抑制小鼠 SHIP2、人 SHIP2、人 SHIP1、人 PTEN、人突触小泡磷酸酶和人肌管蛋白的 IC50 值分别为 0.34、0.62、13、>50、>50 和 >50 µM。AS1949490 增加 Akt 的磷酸化、葡萄糖的消耗和葡萄糖的摄取。AS1949490 激活细胞内胰岛素信号通路。AS1949490 可用于糖尿病的研究。
    AS1949490
  • HY-19167
    Ecraprost

    AS 013; Lipo-pro-prostaglandin E1

    		 Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology
    Ecraprost是前列腺素 E1 的前药。Ecraprost抑制血小板粘附、巨噬细胞浸润以及受损动脉壁上增殖细胞核抗原阳性细胞的表达。
    Ecraprost
  • HY-15314
    Ranirestat
    1 篇文献验证

    AS-3201

    		 Aldose Reductase Neurological Disease Metabolic Disease
    雷尼司他 Ranirestat (AS-3201) 是一种有效的，口服活性的醛糖还原酶 (AR) 抑制剂，对大鼠晶状体 AR 和重组人 AR 的 IC50 分别为 11 nM 和 15 nM，对于重组人 AR 的 Ki 为 0.38 nM。Ranirestat 可用于糖尿病感觉运动性多发性神经病的研究，并且对糖尿病视网膜具有神经保护作用。
    Ranirestat
  • HY-169857
    AS2690168 (freebase)

    		RANKL/RANK Others
    AS2690168 freebase 是一种口服活性的 RANKL 信号转导抑制剂，可以抑制 RANKL 诱导的 RAW264 细胞的破骨细胞生成。AS2690168 可用于与病理性骨溶解相关的研究。
    AS2690168 (freebase)
  • HY-33009R
    AS057278 (Standard)

    		Others Neurological Disease
    AS057278 (Standard) 是 AS057278 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AS057278 是一种有效、具有选择性、口服活性和血脑屏障渗透性的 D-氨基酸氧化酶 (DAAO) 非肽抑制剂，IC50 为 0.91 μM，EC50 为 2.2-3.95 μM。AS057278 可使苯环已哌啶 (PCP) 诱导的小鼠前脉冲抑制恢复正常。AS057278 可用于精神分裂症的研究[1]
    AS057278 (Standard)
  • HY-141429A
    AS-99 TFA
    2 篇文献验证

    		 Histone Methyltransferase Apoptosis Cancer
    AS-99 TFA 是首创的、有效的、选择性的 ASH1L 组蛋白甲基转移酶抑制剂 (IC50= 0.79 μM, Kd= 0.89 μM)，具有抗白血病活性。AS-99 TFA 在体内阻断细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和分化，下调 MLL 融合靶基因，减轻白血病。
    AS-99 TFA

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