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B16 cells " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-N14722
Bacterial
Infection Cancer
Lactonamycin 对革兰氏阳性菌包括葡萄球菌、链球菌、肠球菌、MRSA（MIC 为 0.39-0.78 μg/mL）和 VRE（MIC 为 0.39-0.78 μg/mL）有较强的活性，对 L-1210、P388、S180、FS-3、Ehrlich、B16 -BL5 等多种肿瘤细胞株也有抑制作用（IC50 为 0.06-3.3 μg/mL）。
HY-N1434
Methyl 4-hydroxycinnamate
Fungal
Infection Cancer
4-羟基肉桂酸甲酯
Trixis michuacana var longifolia 的花中分离出来的具有口服活性的对香豆酸 (pCA) 的酯化衍生物。Methyl p-coumarate 可抑制 B16 小鼠黑素瘤细胞中黑色素的形成。Methyl p-coumarate 对链格孢菌和其他病原体也具有很强的体外抑制作用。
HY-P990154
Transmembrane Glycoprotein
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse TIM-1/CD365 Antibody (3B3) 是一种源自大鼠的 IgG2a κ 型激动性抗体，靶向小鼠 TIM-1/CD365 。Anti-Mouse TIM-1/CD365 Antibody (3B3) 通过形成稳定的 TIM-1 复合物并将 TIM-1 带入 T 细胞受体 (TCR)-CD3 复合物，增强 T 细胞增殖和反应。Anti-Mouse TIM-1/CD365 Antibody (3B3) 可用于癌症、炎症和免疫学研究，如实验性自身免疫性脑脊髓炎、B16 F10 肿瘤和移植。
HY-W587938
(+)-γ-Eudesmol
Apoptosis
Cancer
γ-Eudesmol ((+)-γ-Eudesmol) 是一种线粒体介导的细胞凋亡诱导剂。γ-Eudesmol 与线粒体膜蛋白结合，引发线粒体膜电位去极化，并激活半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶级联反应。γ-Eudesmol 对多种肿瘤细胞系 (如 HepG2、B16 -F10) 表现出细胞毒性，IC50 值在 8.86-15.15 μg/mL。γ-Eudesmol 有望用于肝细胞癌和黑色素瘤等癌症的研究。
HY-169392
PD-1/PD-L1
Cancer
D5B 是一种有效的和选择性的 PD-L1 抑制剂。D5B 已被 DBCO 修饰。D5B 在 4T1 和 B16 -F10 肿瘤细胞中降解 PD-L1 的 EC50 分别为 5.4 μM 和 6.2 μM。D5B 可阻断 PD-L1/PD-1 相互作用，具有抗肿瘤活性。
HY-N14237
Antibiotic Bacterial
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Epoxyquinomicin A 是一种可从 Amycolatopsis sp. 中分离的抗生素。Epoxyquinomicin A 对 Micrococcus luteus ，Bacillus subtilis ，Pasteurella piscicida 和 Staphylococcus aureus 具有抑制活性，MIC 为 3-12.5 µg/mL。Epoxyquinomicin A 在癌细胞 L1210、B16 和 S180 中表现出细胞毒性，IC50 为 2-8 µg/mL。Epoxyquinomicin A 对胶原诱导性关节炎具有抗炎作用。
HY-164473
ERK Akt STAT Apoptosis
Cancer
DETD-35 是一种 MEK-ERK 、Akt 和 STAT3 信号通路抑制剂，可促进癌细胞凋亡 （Apoptosis ) 并且减少癌细胞对 Vemurafenib (HY-12057) 的耐药性。DETD-35 对野生型和突变型黑色素瘤细胞系 B16 -F10，
MeWo，
SK-MEL-2，
A2058c，
A375c 细胞的 IC50 分别是 2.7，6.0，3.9，3.1 和 2.5 μM。DETD-35 有望用于抗黑色素瘤领域研究。
HY-149523
Apoptosis NO Synthase Caspase
Inflammation/Immunology Cancer
Anticancer agent 157 (compound 15) 是 NO 抑制剂 (IC50 =0.62 μg/mL)，具有抗炎和抗癌活性。Anticancer agent 157 可结合 iNOS (inducible NO synthase) 和 caspase 8，并造成核断裂和染色质浓缩，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 157 抑制 HT29 结肠癌细胞 (IC50 =2.45 μg/mL)、Hep-G2 肝癌细胞 (IC50 =3.25 μg/mL) 和 B16 -F10 鼠黑色素瘤细胞 (IC50 =3.84 μg/mL)。
HY-W001939R
Biochemical Assay Reagents Reference Standards
Cancer
4-Acetylbenzoic acid (Standard)是 4-Acetylbenzoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Acetylbenzoic acid 是一种锌 (II) 配合物。4-Acetylbenzoic acid 是苯甲酸的衍生物，常用于化学合成。4-Acetylbenzoic acid 在小鼠 L929 成纤维细胞中的 IC50 为 331.3 μM，在转移性黑色素瘤 B16 F10 细胞系中的 IC50 为 176 μM。
HY-174830
PD-1/PD-L1
Cancer
GJ19 是一种 PD-L1 抑制剂，其 IC50 值为 32.06 nM。GJ19 能有效结合人源和鼠源 PD-L1 蛋白，KD 值分别为 171 nM和 290 nM。 GJ19 在 HepG2/hPD-L1 与 Jurkat T/hPD-1 细胞共培养模型中可浓度依赖性促进 HepG2 细胞死亡。GJ19 在 B16 -F10 黑色素瘤小鼠模型中表现出显著的肿瘤生长抑制作用。GJ19 可用于肿瘤免疫治疗的相关研究。
HY-N0202R
HY-169403
HY-N7085R
HY-172200
PD-1/PD-L1 HDAC
Cancer
PD-L1/HDAC6-IN-1 (Compound HP29) 是 PD-L1 和 HDAC6 的抑制剂，可抑制 PD-L1/PD-1 相互作用和 HDAC6 活性，IC50 为 26.8 nM 和 69 nM。PD-L1/HDAC6-IN-1 可以增强 Jurkat T 细胞对 HepG2 细胞的杀伤能力，IC50 为 3.4 μM。PD-L1/HDAC6-IN-1 在大鼠体内表现出良好的药代动力学特征，药物暴露度为 871.62 ng·h/mL，并在小鼠 B16 -F10 异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-153713
PROTACs c-Myc Apoptosis
Cancer
MYC-RIBOTAC 是一种核糖核酸酶靶向降解剂 (ribonuclease-targeting chimera , RIBOTAC )，靶向 MYC 内部核糖体进入位点 internal ribosome entry site (IRES) 。 MYC-RIBOTAC 含有一个 MYC mRNA 结合组分和一个具有募集和局部激活 RNA 酶 L1 作用的小分子。MYC-RIBOTAC 降低 MYC 的 mRNA 和蛋白表达水平，诱导细胞凋亡(apoptosis )，可用于抗肿瘤研究。MYC-RIBOTAC 由 pre-miR-155 结合剂 Anticancer agent 167 (HY-156839)、RNA 结合剂 NCI-B16 (HY-156215) 和 Linker Amino-PEG4-alcohol (HY-W008005) 组成。
HY-N0998
Melanocortin Receptor
Cancer
1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-hepta-4E,6E-dien-3-one （compound 6） 显示出抗增殖活性，26-L5 和 HT-1080 细胞的 ED50 值分别为 57.7 和 78.8 μM。1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-hepta-4E,6E-dien-3-one 抑制 B16 黑色素瘤4A5 细胞中的黑色素形成。1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-hepta-4E,6E-dien-3-one 具有研究皮肤性疾病的潜能。
HY-159803
6-O-(3-Ethoxypropionyl)-3',4'-O-exo-benzylidenechartreusin
Endogenous Metabolite
Cancer
IST-622 (6-O-(3-Ethoxypropionyl)-3',4'-O-exo-benzylidenechartreusin)是一种抗肿瘤剂，具有显著的生长抑制活性。IST-622对多种小鼠肿瘤如P388和L1210白血病、B16 黑色素瘤、Lewis肺癌、Colon 26及Colon 38腺癌以及M5076网状细胞肉瘤表现出明显的抗肿瘤效果。IST-622通过口服给药后，结果显示在不同肿瘤类型中有效。此外，IST-622对两种人类肿瘤异种移植模型: 大细胞肺癌（Lu-116）和胃腺癌（St-4）提供了重要的抑制作用。IST-622在体外也对P388白血病表现出显著的生长抑制活性，其半数抑制浓度（IC50）比CT低超过20倍。
HY-147734
Calcium Channel
Cancer
Calpain Inhibitor-2 (compound 5) 是 μ-calpain 的肽类抑制剂 (Ki =9 nM)。Calpain Inhibitor-2 在体外对黑色素瘤细胞系 (A-375 和 B-16F1) 和 PC-3 前列腺癌细胞表现抗增殖活性。
HY-W272217
HY-N7587
HY-125762
Tyrosinase
Cancer
Tyrosinase-IN-16 (compound 19a) 是酪氨酸激酶 (Tyrosinase) 抑制剂，Ki=470 nM。Tyrosinase-IN-16 对 B16 F10 细胞具有杀伤毒性，在 20 μM 浓度下的抑制率 >90%。
HY-163596
Phosphatase
Cancer
PTPN2-IN-1 (compound 4) 是一种 PTPN2 抑制剂，其 IC50 值 ≤5 μM。PTPN2-IN-1 抑制 B16 F10 细胞生长。
HY-W272217R
HY-W272217S
n-Octacosane-d58 ; NSC 5549-d58
Bacterial Endogenous Metabolite
Cancer
二十八烷-d58
58 是 Octacosane 的氘代物。 Octacosane 是一种具有抗菌活性的内源性代谢物。Octacosane 可以诱导针对移植的皮下黑色素瘤的保护作用，同时也对小鼠黑色素瘤 B16 F10-Nex2 细胞显示出高细胞毒性。Octacosane 对库蚊具有杀幼虫活性，LC50 浓度为 7.2 mg/l。
HY-120241
K 251-1
Phosphodiesterase (PDE)
Cancer
Reticulol (K 251-1) 是环腺苷 3', 5'-单磷酸磷酸二酯酶的抑制剂。Reticulol 显示出与细胞周期停滞或细胞凋亡无关的抗肿瘤活性。Reticulol 抑制小鼠黑色素瘤细胞和人肺肿瘤细胞的细胞生长。 Reticulol 通过抑制 B16 F10 黑色素瘤的生长通过血流保护其肺转移。
HY-157123
Tyrosinase
Metabolic Disease
Tyrosinase-IN-18 (compound 6) 是一种强效酪氨酸酶 (tyrosinase ) 抑制剂。Tyrosinase-IN-18 可抑制 B16 F10 哺乳动物细胞中的黑素生成。Tyrosinase-IN-18 对 ROS、ABTS+ 和 DPPH 自由基具有强大的抗氧化活性。
HY-142955
Others
Cancer
Dual photoCORM 1 (化合物 5) 是无金属、具有光化学活性的双 CORM。Dual photoCORM 1 表现出良好的细胞摄取和实时监测 CO 释放的能力。
HY-156483
Others
Cancer
TT-012 特异性结合动态 MITF ，并破坏后者的二聚体形成和 DNA 结合能力。TT-012 抑制 B16 F10 黑色素瘤细胞中 MITF 的转录活性。TT-012抑制高MITF黑色素瘤细胞的生长，在动物模型中抑制肿瘤生长和转移，对肝脏和免疫细胞具有可耐受的毒性。
HY-153154
HY-129071
HY-129071R
HY-P1585
Hgp100 (25-33)
MHC
Cancer
Gp100 (25-33), human (Hgp100 (25-33)) 是人类黑色素瘤抗原的 25-33 位氨基酸片段。Gp100 (25-33), human 是一种 9 氨基酸 (AA) 表位，受 MHC I 类 H-2Db 限制，并能被 T 细胞识别。Gp100 (25-33), human 具有免疫原性，可诱导特异性 T 细胞产生。Gp100 (25-33), human 可用于癌症研究，如黑色素瘤。
HY-P990796
Interleukin Related
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse IL-2 Antibody (S4B6-1) 是一种抗小鼠 IL-2 IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse IL-2 Antibody (S4B6-1) 可以减少 CD4+ T 细胞并增加 Tregs。Anti-Mouse IL-2 Antibody (S4B6-1) 可诱导 Th17 细胞分化。Anti-Mouse IL-2 Antibody (S4B6-1) 可用于研究癌症如黑色素瘤。Anti-Mouse IL-2 Antibody (S4B6-1) 的同型对照为 Rat IgG2a kappa, Isotype Control (HY-P990679)。
HY-146034
HY-P1585A
Hgp100 (25-33) TFA
MHC
Cancer
Gp100 (25-33), human TFA (Hgp100 (25-33) (TFA)) 是人类黑色素瘤抗原的 25-33 位氨基酸片段。Gp100 (25-33), human TFA 是一种 9 氨基酸 (AA) 表位，受 MHC I 类 H-2Db 限制，并能被 T 细胞识别。Gp100 (25-33), human TFA 具有免疫原性，可诱导特异性 T 细胞产生。Gp100 (25-33), human TFA 可用于癌症研究，如黑色素瘤。
HY-W267446
HY-P2336A
Melanocortin Receptor
Cancer
CCZ01048 TFA 是一种 α-MSH 类似物，与黑素皮质素1受体 (MC1R) 具有很高的结合亲和力，Ki 值为 0.31 nM。CCZ01048 TFA 具有快速内化 B16 F10 黑色素瘤细胞和高体内稳定性。CCZ01048 TFA 是恶性黑色素瘤 PET 显像的一个有前途的制剂。
HY-P2336
Melanocortin Receptor
Cancer
CCZ01048 是一种 α-MSH 类似物，与黑素皮质素 1 受体 (MC1R) 具有很高的结合亲和力，Ki 值为 0.31 nM。CCZ01048 具有快速内化 B16 F10 黑色素瘤细胞和高体内稳定性。CCZ01048 是恶性黑色素瘤 PET 显像的一个有前途的制剂。
HY-116758
di-Me-PGA1
DNA/RNA Synthesis HIV HSV
Infection Cancer
16,16-Dimethyl prostaglandin A1 (di-Me-PGA1) 是一种前列腺素类似物，可以抑制 Lewis 肺癌和 B 16 无黑色素瘤细胞中的 DNA 合成 (DNA synthesis )。16,16-Dimethyl prostaglandin A1 还可抑制 HSV 和 HIV-1 感染系统中的病毒复制。
HY-161971
Tyrosinase
Cancer
Tyrosinase-IN-35 (compound 6g) 是人类酪氨酸酶抑制剂 (IC50 : 2.09 μM)，效果好于 Kojic Acid (HY-W050154) (IC50 : 16.38 μM)。Tyrosinase-IN-35 在 4 μM 和 8 μM 剂量下，能够降低黑色素瘤细胞 B16 F10 的体外黑色素含量。
HY-175369
PI3K Akt PD-1/PD-L1 Interleukin Related CD3
Inflammation/Immunology Cancer
PI3Kδ-IN-25 是一种具有口服活性的选择性的 PI3Kδ 抑制剂 (IC50 = 2.1 nM)。PI3Kδ-IN-25 对 PI3Kα ，PI3Kγ ，PI3Kβ 的 IC50 分别为 272，285，1171 nM。PI3Kδ-IN-25 在 B16 F10 细胞中抑制 AKT Ser473 磷酸化，抑制 Treg 细胞增殖并下调 PD-L1 的表达。PI3Kδ-IN-25 在 B16 F10 黑色素瘤和 Lewis 肺癌小鼠模型中通过减少肿瘤浸润 Treg 细胞并增强免疫反应发挥抗癌功效。PI3Kδ-IN-25 可用于黑色素瘤，肺癌等癌症的研究。
HY-N10950
Dopamine Receptor
Cancer
Vanicoside E 是一种抗氧化和抗癌剂。Vanicoside E 抑制 L-Tyrosine (HY-N0473) 和 L-DOPA (HY-N0304)，IC50 为 45.23 μM 和 189.96 μM。
HY-P3245
Apoptosis
Cancer
HXR9 是一种细胞渗透性肽，是 HOX/PBX 相互作用 (HOX/PBX interaction ) 的竞争性拮抗剂。HXR9 拮抗 HOX 与第二转录因子 (PBX) 之间的相互作用，PBX 与旁系同源基因组 1 至 8 中的 HOX 蛋白结合。HXR9 选择性地减少细胞增殖并促进 HOXA/PBX3 基因高水平表达的细胞，例如 MLL 重排的白血病细胞中的细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-P990149
Tyrosinase
Cancer
Anti-Mouse/Human TYRP1 Antibody (TA99) 是一种源自小鼠的 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠/人 TYRP1 。Anti-Mouse/Human TYRP1 Antibody (TA99) 与肿瘤上的 Tyrp1 (酪氨酸酶相关蛋白-1) 结合。Anti-Mouse/Human TYRP1 Antibody (TA99) 增强 CD8+ T 细胞对肿瘤的浸润。Anti-Mouse/Human TYRP1 Antibody (TA99) 可用于黑色素瘤的研究。
HY-P3245A
Apoptosis
Cancer
HXR9 hydrochloride 是一种细胞渗透性肽，是 HOX/PBX 相互作用 (HOX/PBX interaction ) 的竞争性拮抗剂。HXR9 hydrochloride 拮抗 HOX 与第二转录因子 (PBX) 之间的相互作用，PBX 与旁系同源基因组 1 至 8 中的 HOX 蛋白结合。HXR9 hydrochloride 选择性地减少细胞增殖并促进 HOXA/PBX3 基因高水平表达的细胞，例如 MLL 重排的白血病细胞中的细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-N6069
HY-155764
COX
Cancer
COX-1/2-IN-4 是一种 COX 抑制剂，对 COX-1 酶和 COX-2 酶的 IC50 值分别为 0.239 μM 和 0.191μM。COX-1/2-IN-4 具有中等抗癌作用 对 COLO205 和 B16 F1 癌细胞系的活性的 IC50 值分别为 30.79 和74.15 μM。
HY-153598
PROTACs RIP kinase
Cancer
LD4172 是 PROTAC 降解剂，可降解 RIP 激酶 (RIPK1 )，DC50 在纳摩尔水平。LD4172 与 TNF-α 联合使用可诱导 B16 F10 细胞凋亡 (apoptosis )。LD4172 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。(Pink: ligand for target protein (HY-170613); Black: linker (HY-W012241); Blue: ligand for E3 ligase VHL (HY-112078))
HY-N10802
ERK Akt PI3K Epigenetic Reader Domain
Cancer
6-O-Isobutyrylbritannilactone 是一种天然的黑素生成抑制剂。6-O-Isobutyrylbritannilactone 是一种倍半萜，可从英菊花中分离得到。6-O-Isobutyrylbritannilactone 抑制 IBMX (HY-12318) 诱导 B16 F10 细胞产生黑色素。6-O-Isobutyrylbritannilactone 也调控 ERK 、PI3K/AKT 和 CREB ，在斑马鱼胚胎模型中显示出抗黑色素原活性。
HY-D0168
HY-19825
HY-144497
HY-N0538
HY-N6069R
Interleukin Related JAK STAT
Inflammation/Immunology
覆盆子酮葡糖苷 (Standard)
IL6/JAK1/STAT3 途径，抑制 MITFa 的转录活性及其下游 TYR 和 TYRP1a 基因的表达水平来抑制黑色素生成。Raspberry ketone glucoside 在体外 B16 F10 细胞和体内斑马鱼模型中显示出显著的美白活性。
HY-W015715
Orcinol monohydrate
Tyrosinase
Neurological Disease
苔黑酚
tyrosinase ) 抑制剂。5-Methylresorcinol monohydrate 具有细胞毒性。5-Methylresorcinol monohydrate 也是一种口服活性物质，可穿过血脑屏障抗焦虑剂。
HY-W854934
Microtubule/Tubulin
Cancer
IKP-104 是一种微管/微管蛋白 (microtubule/tubulin ) 抑制剂 (IC50 = 1.31 μM) 。IKP-104 通过抑制微管 (microtubule ) 合和诱导细胞骨架微管 (microtubule ) 解聚来阻止细胞处于有丝分裂期和 M 期。IKP-104 抑制小鼠和人类肿瘤细胞系的生长。IKP-104 对小鼠腹水瘤以及肺癌模型具有抗肿瘤作用。IKP-104 可用于白血病、肺癌、黑色素瘤等癌症的研究。
HY-144395
HY-W768347
HY-B0984
Calcium Channel Ras STING Autophagy
Infection Cardiovascular Disease Cancer
盐酸芬他林
L-type calcium channel ) 阻滞剂 (IC50 为 17 μM)。Fendiline hydrochloride 也是一种选择性 K-Ras 抑制剂，对 H-Ras 和 N-Ras 无作用。Fendiline hydrochloride 可抑制 K-Ras 质膜定位 (IC50 为 9.64 μM)，抑制 K-Ras 信号输出，并阻断表达致癌突变 K-Ras 的胰腺癌、结肠癌、肺癌和子宫内膜癌细胞系的增殖。Fendiline hydrochloride 还是一种 STING 激动剂，能够抑制多种难治性冷肿瘤 (MC38、CT26 和 B16 F10) 的生长。
HY-B0984A
Calcium Channel Ras STING Autophagy
Infection Cardiovascular Disease Cancer
芬他林
L-type calcium channel ) 阻滞剂 (IC50 为 17 μM)。Fendiline 也是一种选择性 K-Ras 抑制剂，对 H-Ras 和 N-Ras 无作用。Fendiline 可抑制 K-Ras 质膜定位 (IC50 为 9.64 μM)，抑制 K-Ras 信号输出，并阻断表达致癌突变 K-Ras 的胰腺癌、结肠癌、肺癌和子宫内膜癌细胞系的增殖。Fendiline 还是一种 STING 激动剂，能够抑制多种难治性冷肿瘤 (MC38、CT26 和 B16 F10) 的生长。
HY-152263
PROTACs CDK Apoptosis
Cancer
HEMTAC CDK4/6 degrader 1 是由 HSP90 的配体和 CDK4/6 连接的 PROTAC ，Kd 值为 35.7 μM。HEMTAC CDK4/6 degrader 1 在 B16 F10 黑色素瘤细胞中诱导 CDK4/6 降解。HEMTAC CDK4/6 degrader 1 将细胞周期阻滞在 G0/G1 期并诱导细胞凋亡。HEMTAC CDK4/6 degrader 1 可用于癌症研究。
HY-175370
PROTACs RIP kinase
Cancer
PROTAC RIPK1 Degrader-1 是一种选择性的 RIPK1 PROTAC 降解剂。PROTAC RIPK1 Degrader-1 降解多种癌细胞系 (如：A375，B16 F10 细胞) 中的 RIPK1 。PROTAC RIPK1 Degrader-1 增强放疗在同基因和人源化小鼠模型中的抗癌效果。PROTAC RIPK1 Degrader-1 可用于黑色素瘤等癌症的研究。(粉色：RIPK1-ligand-2：HY-175371，蓝色：(S,R,S)-AHPC-Me：HY-112078，粉色 + 黑色：RIPK1 ligand-Linker Conjugate-1：HY-175374，黑色：Bispiperidin-piperazin-acetater：HY-175373)。
HY-B0984R
HY-174468
LYTACs PD-1/PD-L1 HSP
Cancer
dPDL1-4 是一种强效且具有选择性的 eHSPTAC eHSP90 PD-L1 降解剂，其 DC50 为 7.77 μM (HeLa) 和 6.52 μM (B16 F10)。dPDL1-4 可连接 eHSP90 与靶蛋白，诱导溶酶体降解。dPDL1-4 能显著降解 PD-L1，并抑制肿瘤生长。dPDL1-4 可用于宫颈癌和黑色素瘤的研究。((粉色：eHSP90 配体 (HY-174476)；蓝色：PD-L1 配体 (HY-116274)；黑色：连接子 (HY-W021787)；HSP 配体 + 连接子: HY-174799))。
HY-175381
PROTACs Pyroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase
Cancer
DeFer-2 是一种铁蛋白 PROTAC 降解剂 (Kd = 17.1 μM)。DeFer-2 诱导铁蛋白降解，通过游离铁离子积累和 ROS 升高在癌细胞中启动半胱天冬酶 3 (caspase 3 )-GSDME 介导的细胞焦亡 (pyroptosis )。DeFer-2 显著抑制肿瘤生长，延长 B16 F10 皮下肿瘤小鼠的生存期。DeFer-2 可用于研究黑色素瘤。(粉色：Oleic acid：HY-N1446 ，蓝色：(S,R,S)-AHPC：HY-125845，黑色：γ-Aminobutyric acid：HY-N0067，蓝色 + 黑色：(S,R,S)-AHPC-C3-NH2：HY-130711)。
HY-100875R
HY-100875A
CL-216942 dihydrochloride
Topoisomerase
Cancer
Bisantrene dihydrochloride 是高效的抗癌剂，它通过影响 DNA 插入发挥细胞毒性。Bisantrene dihydrochloride 靶向真核生物的拓扑异构酶 II 。Bisantrene dihydrochloride 是MDR1 的底物。
HY-100875
CL216942
Topoisomerase
Cancer
比生群
拓扑异构酶 II 。Bisantrene 是 MDR1 的底物。
HY-B0263
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D0168
3,5-Dihydroxytoluene
Dyes
地衣酚
MAPK/ERK 信号通路，并抑制 MITF 、酪氨酸酶 (TYR )、TRP1 、DCT 的表达，从而抑制 B16 F10 细胞中的黑色素生成。Orcinol 具有一定的 DPPH 自由基清除活性。此外，Orcinol 可改变动物体内的氮平衡状态。Orcinol 有望用于癌症、代谢疾病领域的研究。
HY-163287
Dyes
QPy-TPA 是一种脂质探针，在光照射下可诱导 B16 和 HepG2 细胞中的非铁死亡和脂质动态调节。 QPy-TPA 的最大吸收波长为 400 nm，最大发射波长为 590 nm。
HY-163286
Dyes
BODIQPy-TPA 是一种亲脂性探针，在光照射下通过脂质过氧化诱导 B16 和 HepG2 细胞铁死 (ferroptosis )。 BODIQPy-TPA 的最大吸收波长为 488 nm，最大发射波长超过 640 nm。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W001939
Biochemical Assay Reagents
4-Acetylbenzoic acid 是一种锌 (II) 配合物。4-Acetylbenzoic acid 是苯甲酸的衍生物，常用于化学合成。4-Acetylbenzoic acid 在小鼠 L929 成纤维细胞中的 IC50 为 331.3 μM，在转移性黑色素瘤 B16 F10 细胞系中的 IC50 为 176 μM。
HY-W015715
Orcinol monohydrate
Indicators
苔黑酚
tyrosinase ) 抑制剂。5-Methylresorcinol monohydrate 具有细胞毒性。5-Methylresorcinol monohydrate 也是一种口服活性物质，可穿过血脑屏障抗焦虑剂。
HY-W001939R
Biochemical Assay Reagents
4-Acetylbenzoic acid (Standard)是 4-Acetylbenzoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Acetylbenzoic acid 是一种锌 (II) 配合物。4-Acetylbenzoic acid 是苯甲酸的衍生物，常用于化学合成。4-Acetylbenzoic acid 在小鼠 L929 成纤维细胞中的 IC50 为 331.3 μM，在转移性黑色素瘤 B16 F10 细胞系中的 IC50 为 176 μM。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P1585
Hgp100 (25-33)
MHC
Cancer
Gp100 (25-33), human (Hgp100 (25-33)) 是人类黑色素瘤抗原的 25-33 位氨基酸片段。Gp100 (25-33), human 是一种 9 氨基酸 (AA) 表位，受 MHC I 类 H-2Db 限制，并能被 T 细胞识别。Gp100 (25-33), human 具有免疫原性，可诱导特异性 T 细胞产生。Gp100 (25-33), human 可用于癌症研究，如黑色素瘤。
HY-P1585A
Hgp100 (25-33) TFA
MHC
Cancer
Gp100 (25-33), human TFA (Hgp100 (25-33) (TFA)) 是人类黑色素瘤抗原的 25-33 位氨基酸片段。Gp100 (25-33), human TFA 是一种 9 氨基酸 (AA) 表位，受 MHC I 类 H-2Db 限制，并能被 T 细胞识别。Gp100 (25-33), human TFA 具有免疫原性，可诱导特异性 T 细胞产生。Gp100 (25-33), human TFA 可用于癌症研究，如黑色素瘤。
HY-P2336A
Melanocortin Receptor
Cancer
CCZ01048 TFA 是一种 α-MSH 类似物，与黑素皮质素1受体 (MC1R) 具有很高的结合亲和力，Ki 值为 0.31 nM。CCZ01048 TFA 具有快速内化 B16 F10 黑色素瘤细胞和高体内稳定性。CCZ01048 TFA 是恶性黑色素瘤 PET 显像的一个有前途的制剂。
HY-P3245A
Apoptosis
Cancer
HXR9 hydrochloride 是一种细胞渗透性肽，是 HOX/PBX 相互作用 (HOX/PBX interaction ) 的竞争性拮抗剂。HXR9 hydrochloride 拮抗 HOX 与第二转录因子 (PBX) 之间的相互作用，PBX 与旁系同源基因组 1 至 8 中的 HOX 蛋白结合。HXR9 hydrochloride 选择性地减少细胞增殖并促进 HOXA/PBX3 基因高水平表达的细胞，例如 MLL 重排的白血病细胞中的细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-137874
Peptides
Metabolic Disease Cancer
L-Glutamic γ-monohydroxamate 是一种抗肿瘤试剂，抑制癌细胞增殖。L-Glutamic γ-monohydroxamate 特异性抑制微血管内皮细胞摄取 L- 组氨酸。L-Glutamic γ-monohydroxamate 作为一种钒配体，能够激活脂肪细胞摄取和代谢葡萄糖，从而降低体内血糖。
HY-P2336
Melanocortin Receptor
Cancer
CCZ01048 是一种 α-MSH 类似物，与黑素皮质素 1 受体 (MC1R) 具有很高的结合亲和力，Ki 值为 0.31 nM。CCZ01048 具有快速内化 B16 F10 黑色素瘤细胞和高体内稳定性。CCZ01048 是恶性黑色素瘤 PET 显像的一个有前途的制剂。
HY-P3245
Apoptosis
Cancer
HXR9 是一种细胞渗透性肽，是 HOX/PBX 相互作用 (HOX/PBX interaction ) 的竞争性拮抗剂。HXR9 拮抗 HOX 与第二转录因子 (PBX) 之间的相互作用，PBX 与旁系同源基因组 1 至 8 中的 HOX 蛋白结合。HXR9 选择性地减少细胞增殖并促进 HOXA/PBX3 基因高水平表达的细胞，例如 MLL 重排的白血病细胞中的细胞凋亡 (apoptosis )。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P990299
Phosphatase
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse B220 Antibody (RA3.3A1/6.1) 是一种源自大鼠的 IgM 型抗体抑制剂，靶向小鼠 B220 。Anti-Mouse B220 Antibody (RA3.3A1/6.1) 可消耗 B 细胞。Anti-Mouse B220 Antibody (RA3.3A1/6.1) 可用于癌症和免疫学研究，如 4T1 和 B16 肿瘤。
HY-P990154
Transmembrane Glycoprotein
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse TIM-1/CD365 Antibody (3B3) 是一种源自大鼠的 IgG2a κ 型激动性抗体，靶向小鼠 TIM-1/CD365 。Anti-Mouse TIM-1/CD365 Antibody (3B3) 通过形成稳定的 TIM-1 复合物并将 TIM-1 带入 T 细胞受体 (TCR)-CD3 复合物，增强 T 细胞增殖和反应。Anti-Mouse TIM-1/CD365 Antibody (3B3) 可用于癌症、炎症和免疫学研究，如实验性自身免疫性脑脊髓炎、B16 F10 肿瘤和移植。
HY-P990796
Interleukin Related
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse IL-2 Antibody (S4B6-1) 是一种抗小鼠 IL-2 IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse IL-2 Antibody (S4B6-1) 可以减少 CD4+ T 细胞并增加 Tregs。Anti-Mouse IL-2 Antibody (S4B6-1) 可诱导 Th17 细胞分化。Anti-Mouse IL-2 Antibody (S4B6-1) 可用于研究癌症如黑色素瘤。Anti-Mouse IL-2 Antibody (S4B6-1) 的同型对照为 Rat IgG2a kappa, Isotype Control (HY-P990679)。
HY-P990149
Tyrosinase
Cancer
Anti-Mouse/Human TYRP1 Antibody (TA99) 是一种源自小鼠的 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠/人 TYRP1 。Anti-Mouse/Human TYRP1 Antibody (TA99) 与肿瘤上的 Tyrp1 (酪氨酸酶相关蛋白-1) 结合。Anti-Mouse/Human TYRP1 Antibody (TA99) 增强 CD8+ T 细胞对肿瘤的浸润。Anti-Mouse/Human TYRP1 Antibody (TA99) 可用于黑色素瘤的研究。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-W272217S
Octacosane-d58 是 Octacosane 的氘代物。 Octacosane 是一种具有抗菌活性的内源性代谢物。Octacosane 可以诱导针对移植的皮下黑色素瘤的保护作用，同时也对小鼠黑色素瘤 B16 F10-Nex2 细胞显示出高细胞毒性。Octacosane 对库蚊具有杀幼虫活性，LC50 浓度为 7.2 mg/l。
HY-W768347
Xylitol-13 C5 (Xylite-13 C5 ) 是 13 C 标记的 Xylitol (HY-N0538)。Xylitol 可被分类为多元醇和糖醇，对癌细胞增殖具有抑制活性，可通过激活 A549 细胞的自噬信号通路 (Xylitol 处理增加 LC3-II 和 Atg5-Atg12 的表达) 来诱导 A549 自噬 (Autophagy ) 和死亡。Xylitol 还可以抑制念珠菌属产生乙醛，以此降低其致癌性。在体内，Xylitol 可诱导小鼠肠道微生物群落变化，可能会增强胆固醇的积累和肝脏 ChREBP 的上调，以及减缓 B16 F10 黑色素瘤 C57BL/6 小鼠模型中的肿瘤生长。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-169392
二苯并环辛炔
D5B 是一种有效的和选择性的 PD-L1 抑制剂。D5B 已被 DBCO 修饰。D5B 在 4T1 和 B16 -F10 肿瘤细胞中降解 PD-L1 的 EC50 分别为 5.4 μM 和 6.2 μM。D5B 可阻断 PD-L1/PD-1 相互作用，具有抗肿瘤活性。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-N0538
Xylite
填充剂
Xylitol 可被分类为多元醇和糖醇，对癌细胞增殖具有抑制活性，可通过激活 A549 细胞的自噬信号通路 (Xylitol 处理增加 LC3-II 和 Atg5-Atg12 的表达) 来诱导 A549 自噬 (Autophagy ) 和死亡。Xylitol 还可以抑制念珠菌属产生乙醛，以此降低其致癌性。在体内，Xylitol 可诱导小鼠肠道微生物群落变化，可能会增强胆固醇的积累和肝脏 ChREBP 的上调，以及减缓 B16 F10 黑色素瘤 C57BL/6 小鼠模型中的肿瘤生长。
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![3-O-β-D-Glucopyranosyl(1→2)-[a-Lrhamnopyranosyl(1→3)]-β-D-glucopyranosyl 28-O-β-D-glucuronopyranoside](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-n9521.gif)
