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B16 melanoma

" in MCE Product Catalog:

105

抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

8

多肽产品

5

抗体抑制剂

43

天然产物

4

同位素标记物

1

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N14222
    Epopromycin A

    		Antibiotic Herbicide Infection Cancer
    Epopromycin A 抑制莴苣原生质体的细胞壁合成，从而表现出除草活性。Epopromycin A 在 B16 黑色素瘤细胞中表现出细胞毒性，IC50 为 0.003 µg/mL。
    Epopromycin A
  • HY-N14236
    Epopromycin B

    		Herbicide Infection Cancer
    Epopromycin B 抑制莴苣原生质体的细胞壁合成，从而表现出除草活性。Epopromycin B 在 B16 黑色素瘤细胞中表现出细胞毒性，IC50 为 0.003 µg/mL。
    Epopromycin B
  • HY-N3643
    Cryptomeridiol

    		Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Cancer
    Cryptomeridiol 是一种血小板活化因子 (PAF) 受体结合抑制剂。Cryptomeridiol 在 α-MSH (HY-P0252) 刺激的 B16 黑色素瘤细胞中具有黑素生成抑制活性。
    Cryptomeridiol
  • HY-117231
    RM 06

    		Others Cancer
    RM 06 是一种具有肽基次黄嘌呤结构的免疫调节剂，通过刺激自然杀伤细胞 (NK) 的活性，从而显著减少致死辐射和骨髓重建后的小鼠体内 B16 黑色素瘤细胞的肺转移数量。
    RM 06
  • HY-121412
    Lankacidin C

    		Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    Lankacidin C 是一种体外蛋白合成 (protein synthesis) 抑制剂。Lankacidin C 抑制 L1210 白血病、B16 黑色素瘤和 6C3 HED/OG 淋巴肉瘤细胞系的活性。Lankacidin C 具有抗菌活性和抗肿瘤活性。
    Lankacidin C
  • HY-116392A
    (−)-L-threo-PDMP hydrochloride

    		Glucosylceramide Synthase (GCS) Cancer
    (−)-L-threo-PDMP hydrochloride 是 (−)-L-threo-PDMP 的盐酸盐形式。L-threo-PDMP 是一种葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 抑制剂。L-threo-PDMP 刺激培养的主动脉平滑肌细胞的增殖，并增加 B16 黑色素瘤细胞中 LacCer 的水平。
    (−)-L-threo-PDMP hydrochloride
  • HY-114585
    Sperabillin A

    		Bacterial Infection Cancer
    Sperabillin A 是一种针对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌 (bacteria) 的抗菌剂。Sperabillin A 对人脐静脉内皮 (HUVE) 细胞的增殖有很强的抑制效果。Sperabillin A 对小鼠的 B16 黑色素瘤也表现出抗肿瘤活性。
    Sperabillin A
  • HY-N2902
    Artocarpin

    		Others Cancer
    Artocarpin 是一种类异戊二烯取代的黄酮类化合物，可以从 Artocarpus heterophyllus 的木材中分离出来。Artocarpin 可抑制 B16 黑色素瘤细胞中黑色素的生物合成，而不抑制酪氨酸酶。类异戊二烯取代部分的存在增强了 B16 黑色素瘤细胞中黑色素生成的抑制活性。
    Artocarpin
  • HY-N14438
    Furaquinocin A

    		Others Cancer
    Furaquinocin A 可以杀死 HeLa S3 和 B16 黑色素瘤细胞，但没有抗菌活性。
    Furaquinocin A
  • HY-113612A
    Cytostatin sodium

    		Apoptosis Phosphatase Cancer
    Cytostatin sodium 是一种有效的、选择性的蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂，IC50 值为 210 nM。Cytostatin sodium 具有抗转移特性和良好的抗肿瘤活性，并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Cytostatin sodium 还能阻止 B16 黑色素瘤细胞与细胞外基质 (层粘连蛋白和胶原蛋白) 成分的粘附。Cytostatin sodium 属于天然产物 fosriecin 家族。
    Cytostatin sodium
  • HY-113612
    Cytostatin

    		Phosphatase Apoptosis Cancer
    Cytostatin 是一种有效的、选择性的蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂，IC50 值为 210 nM。Cytostatin 具有抗转移特性和良好的抗肿瘤活性，并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Cytostatin 还能阻止 B16 黑色素瘤细胞与细胞外基质 (层粘连蛋白和胶原蛋白) 成分的粘附。Cytostatin 属于天然产物 fosriecin 家族。
    Cytostatin
  • HY-147973
    IZTZ-1

    		c-Myc Apoptosis Cancer
    IZTZ-1 是一种咪唑-苯并噻唑缀合物，是一种 c-MYC G4 配体。IZTZ-1 通过稳定 c-MYC G4 下调 c-MYC 的表达。IZTZ-1 诱导细胞周期阻滞，凋亡 (apoptosis)，从而抑制 B16 细胞的增殖。IZTZ-1 具有抗肿瘤活性，可用于黑色素瘤的研究。
    IZTZ-1
  • HY-N14440
    Furaquinocin C

    		Others Cancer
    Furaquinocin C 可以杀死 HeLa S3 和 B16 黑色素瘤细胞，但没有抗菌活性。
    Furaquinocin C
  • HY-N14439
    Furaquinocin B

    		Others Cancer
    Furaquinocin B 可以杀死 HeLa S3 和 B16 黑色素瘤细胞，但没有抗菌活性。
    Furaquinocin B
  • HY-N10337
    Norjuziphine

    (-)-Norjuziphine

    		 Drug Derivative Cancer
    Norjuziphine ((-)-Norjuziphine) 是一种生物碱，在莲花 (Nelumbo nucifera) 中发现。Norjuziphine 抑制 Theophylline (HY-B0809) 刺激的小鼠 B16 黑色素瘤 4A5 细胞的黑色素生成 (IC50=14.4 μM)。Norjuziphine 有望用于皮肤美白及相关皮肤色素沉着疾病的研究。
    Norjuziphine
  • HY-P2045
    RA-VII

    		Arp2/3 Complex Cancer
    RA-VII 是一种抗肿瘤剂，对 L1210、B-16 黑色素瘤、Lewis 肺癌、Colon 38 和埃利希癌具有显著活性。
    RA-VII
  • HY-N12431
    Machilin A

    		Others Cancer
    Machilin A 是一种木酚素，可从润楠树皮甲醇提取物中分离得到。Machilin A 可抑制 B-16 小鼠黑色素瘤细胞中的黑色素生物合成，IC50 为 39.9 μM。
    Machilin A
  • HY-N13879
    Amphistin

    		Melanocortin Receptor Cancer
    Amphistin 是一种存在于放线菌中的黑素生成 (melanogenesis) 抑制剂。Amphistin 抑制 B16 黑色素瘤细胞的黑素生成，但不影响细胞的生长。
    Amphistin
  • HY-N1434
    Methyl p-coumarate

    Methyl 4-hydroxycinnamate

    		 Fungal Infection Cancer
    4-羟基肉桂酸甲酯 Methyl p-coumarate (Methyl 4-hydroxycinnamate)，一种可从 Trixis michuacana var longifolia 的花中分离出来的具有口服活性的对香豆酸 (pCA) 的酯化衍生物。Methyl p-coumarate 可抑制 B16 小鼠黑素瘤细胞中黑色素的形成。Methyl p-coumarate 对链格孢菌和其他病原体也具有很强的体外抑制作用。
    Methyl p-coumarate
  • HY-169089A
    RP-182-PEG3-K(palmitic acid) TFA

    		Drug Derivative Cancer
    RP-182-PEG3-K(palmitic acid) (Compound 1a) TFA 是免疫调节肽 RP-182 的脂肪酸衍生物。RP-182-PEG3-K(palmitic acid) TFA 可抑制 CD206high M2 样巨噬细胞（IC50 为 3.2 μM）并诱导吞噬作用。RP-182-PEG3-K(palmitic acid) TFA 在小鼠 B16 黑色素瘤同种异体移植中表现出抗肿瘤活性。
    RP-182-PEG3-K(palmitic acid) TFA
  • HY-169089
    RP-182-PEG3-K(palmitic acid)

    		Drug Derivative Cancer
    RP-182-PEG3-K palmitic acid (Compound 1a) 是免疫调节肽 RP-182 的脂肪酸衍生物。RP-182-PEG3-K palmitic acid 可抑制 CD206high M2 样巨噬细胞（IC50 为 3.2 μM）并诱导吞噬作用。RP-182-PEG3-K palmitic acid 在小鼠 B16 黑色素瘤同种异体移植中表现出抗肿瘤活性。
    RP-182-PEG3-K(palmitic acid)
  • HY-N14435
    Pradimicin Q

    		Antibiotic Fungal Infection
    Pradimicin Q 是一种抗生素，对人结肠 HCT-116 细胞和鼠黑色素瘤 B16-F10 细胞的细胞毒性（IC50）分别为 75 和 100 μg/mL。
    Pradimicin Q
  • HY-N7085
    Citropten

    5,7-Dimethoxycoumarin; Limettin

    		 JNK p38 MAPK ERK Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    5,7-二甲氧基香豆素 Citropten (5,7-Dimethoxycoumarin) 是香豆素衍生物之一。Citropten 是口服有效的抗癌剂。Citropten 对 A2058 和 B16 黑色素瘤细胞具有抗增殖活性。Citropten 通过 NFκB 和 MAPK 信号通路发挥抗炎作用。Citropten 通过热休克蛋白-70 、单胺氧化酶-A 和抑制细胞凋亡发挥抗抑郁的作用 。
    Citropten
  • HY-149950
    Anticancer agent 106

    		Apoptosis Cancer
    Anticancer agent 106 (化合物 10ic) 是一种抗癌剂，可诱导 B16-F10 黑色素瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 106 还能有效抑制肺转移性黑色素瘤小鼠模型中的转移性结节。Anticancer agent 106 可用于癌症，尤其是肺转移性黑色素瘤的研究。
    Anticancer agent 106
  • HY-136295
    Quinaldopeptin

    		Antibiotic Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    喹哪朵肽 Quinaldopeptin 是可从 Streptoverticillium album 中分离得到的喹诺霉素抗生素，对革兰氏阳性菌和厌氧菌具有高活性，对B16 黑色素瘤细胞具有明显毒性。
    Quinaldopeptin
  • HY-N14095
    Curromycin A

    		Bacterial HIV Infection Cancer
    苦洛霉素A Curromycin A 对革兰氏阳性菌如枯草芽孢杆菌有抗菌活性。Curromycin A 能抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）的复制，抑制小鼠黑色素瘤 B16 和白血病 P388 细胞。
    Curromycin A
  • HY-N9521
    3-O-β-D-Glucopyranosyl(1→2)-[a-Lrhamnopyranosyl(1→3)]-β-D-glucopyranosyl 28-O-β-D-glucuronopyranoside

    		Others Cancer
    3-O-β-D-Glucopyranosyl(1→2)-[a-Lrhamnopyranosyl(1→3)]-β-D-glucopyranosyl 28-O-β-D-glucuronopyranosiden 是一种 皂苷，是从 Polaskia chichipe Backbg 中分离得到的。3-O-β-D-Glucopyranosyl(1→2)-[a-Lrhamnopyranosyl(1→3)]-β-D-glucopyranosyl 28-O-β-D-glucuronopyranoside 表现出通过 B16 黑色素瘤细胞抑制黑色素生物合成的能力，在 100 μM 时抑制活性为84.2%。
    3-O-β-D-Glucopyranosyl(1→2)-[a-Lrhamnopyranosyl(1→3)]-β-D-glucopyranosyl 28-O-β-D-glucuronopyranoside
  • HY-N3200
    Neorauflavane

    		Tyrosinase Cancer
    Neorauflavane 是一种来源于Campylotropis hirtella的高效酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，作用于酪氨酸酶单酚醇酶活性的 IC50 值为 30 nM，作用于二酚酶的 IC50 值为 500 nM。Neorauflavane 可以有效降低 B16 黑色素瘤细胞的黑色素含量。
    Neorauflavane
  • HY-N14110
    Curromycin B

    		Bacterial HIV Infection
    苦洛霉素B Curromycin B 对革兰氏阳性菌如枯草芽孢杆菌有抗菌活性。Curromycin B 能抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）的复制，抑制小鼠黑色素瘤 B16 和白血病 P388 细胞。
    Curromycin B
  • HY-119933
    RIPK1-IN-7

    		RIP kinase Cancer
    RIPK1-IN-7 是受体相互作用的蛋白激酶 1 (RIPK1) 抑制剂，Kd 值为 4 nM，IC50 值为 11 nM。RIPK1-IN-7 在实验性 B16 黑色素瘤肺转移模型中具有良好的抗转移活性。
    RIPK1-IN-7
  • HY-119261
    Ruboxyl

    		Antibiotic Cancer
    Ruboxyl 是一种蒽环类抗生素，具有抗肿瘤活性。Ruboxyl 在小鼠体内对结直肠癌 (CRC) 肝转移的抑制率为 84%，且可抑制 B16 黑色素瘤生长，并提高 L1210 或 L5178Y 白血病的小鼠的存活率。
    Ruboxyl
  • HY-130116A
    IACS-8779 disodium

    		STING Cancer
    IACS-8779 disodium 是一种高效的干扰素基因刺激蛋白 (STING) 激动剂，具有强大的全身性抗肿瘤功效。IACS-8779 disodium 在 B16 小鼠黑色素瘤模型中对 STING 通路具有强烈活性，且具有卓越的抗肿瘤作用。
    IACS-8779 disodium
  • HY-172671
    STING agonist-43

    		STING Cancer
    STING agonist-43 (Compound 67) 是一种选择性 STING 激动剂 (EC50: 20.53 μM)。STING agonist-43 通过调节 STING 寡聚化选择性地扩增 cGAMP 依赖的 STING 通路激活。B16.F10 在小鼠黑色素瘤模型中具有抗肿瘤活性。STING agonist-43 可用于癌症免疫的研究。
    STING agonist-43
  • HY-W001939
    4-Acetylbenzoic acid

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    4-Acetylbenzoic acid 是一种锌 (II) 配合物。4-Acetylbenzoic acid 是苯甲酸的衍生物，常用于化学合成。4-Acetylbenzoic acid 在小鼠 L929 成纤维细胞中的 IC50 为 331.3 μM，在转移性黑色素瘤 B16 F10 细胞系中的 IC50 为 176 μM。
    4-Acetylbenzoic acid
  • HY-N0202
    Atractylenolide II
    3 篇文献验证

    Asterolide

    		 ERK Apoptosis p38 MAPK Akt Src STAT Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    苍术内酯 II Atractylenolide II (Asterolide) 是一种倍半萜类化合物。Atractylenolide II 可诱导 B16 黑色素瘤细胞 G1 期细胞周期阻滞和凋亡。Atractylenolide II 是口服有效的抗癌剂，能够通过抑制 STAT3 信号通路发挥抗黑色素瘤的作用。此外，Atractylenolide II 还具有改善心肌纤维化、氧化应激以及神经保护的活性。
    Atractylenolide II
  • HY-139061
    Palmitoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid

    		LPL Receptor ROCK Cancer
    Palmitoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid (HY-139061) 是棕榈酰化的 Carba 类环磷脂酸，是溶血磷脂酸 (LPA) 的类似物。Palmitoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid 与 LPA 功能不同，能够抑制 RhoA 的激活，而抑制黑色素瘤细胞的迁移。在 B16-F0 异种移植小鼠模型中，Palmitoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid 有效地抑制了实验性肺转移，减少了肿瘤结节的数量。
    Palmitoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid
  • HY-N3773
    Dodoviscin A

    		Tyrosinase Cancer
    Dodoviscin A 是一种色素沉着改变剂，可从 Dodonaea viscosa 的地上部分分离得到。 Dodoviscin A 抑制 B16-F10 黑色素瘤细胞中黑色素的产生。Dodoviscin A 抑制蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase) 活性，以及由 3-isobutyl-1-methylxanthine 诱导的酪氨酸酶 (tyrosinase activity) 活性。Dodoviscin A 还抑制由 3-isobutyl-1-methylxanthine 和 forskolin 诱导的 cAMP 反应元件结合蛋白的磷酸化。
    Dodoviscin A
  • HY-108444A
    (E)-FeCP-oxindole

    		VEGFR Cancer
    (Z)-FeCP-oxindole 是一种选择性的人血管内皮细胞生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂，其 IC50 值为 200 nM。(Z)-FeCP-oxindole 在 10 μM 时可以显著抑制 VEGFR1 和 PDGFRa 或 b。(Z)-FeCP-oxindole 具有一定的抗癌活性，作用于 B16 鼠黑色素瘤系的 IC50 < 1 μM。
    (E)-FeCP-oxindole
  • HY-108444
    (Z)-FeCP-oxindole

    		VEGFR Cancer
    (Z)-FeCP-oxindole 是一种选择性的人血管内皮细胞生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂，其 IC50 值为 200 nM。(Z)-FeCP-oxindole 在 10 μM 时可以显著抑制 VEGFR1 和 PDGFRa 或 b。(Z)-FeCP-oxindole 具有一定的抗癌活性，作用于 B16 鼠黑色素瘤系的 IC50 < 1 μM。
    (Z)-FeCP-oxindole
  • HY-N14126
    Chlovalicin

    		Others Cancer
    Chlovalicin 可在孢子丝菌属 FO-4649 菌株中发现。在 0.2 U/mL IL-6 存在下，Chlovalicin 抑制了 IL-6 依赖性 MH60 细胞的生长，IC50 为 7.5 μM。Chlovalicin 还抑制了 B16 黑色素瘤细胞的生长，IC50 为 38 μM。Chlovalicin 还表现出对破骨细胞生成的抑制活性。
    Chlovalicin
  • HY-164473
    DETD-35

    		ERK Akt STAT Apoptosis Cancer
    DETD-35 是一种 MEK-ERK、Akt和 STAT3 信号通路抑制剂，可促进癌细胞凋亡 （Apoptosis) 并且减少癌细胞对 Vemurafenib (HY-12057) 的耐药性。DETD-35 对野生型和突变型黑色素瘤细胞系 B16-F10， MeWo， SK-MEL-2， A2058c， A375c 细胞的 IC50 分别是 2.7，6.0，3.9，3.1 和 2.5 μM。DETD-35 有望用于抗黑色素瘤领域研究。
    DETD-35
  • HY-W587938
    γ-Eudesmol

    (+)-γ-Eudesmol

    		 Apoptosis Cancer
    γ-Eudesmol ((+)-γ-Eudesmol) 是一种线粒体介导的细胞凋亡诱导剂。γ-Eudesmol 与线粒体膜蛋白结合，引发线粒体膜电位去极化，并激活半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶级联反应。γ-Eudesmol 对多种肿瘤细胞系 (如 HepG2、B16-F10) 表现出细胞毒性，IC50 值在 8.86-15.15 μg/mL。γ-Eudesmol 有望用于肝细胞癌和黑色素瘤等癌症的研究。
    γ-Eudesmol
  • HY-N0202R
    Atractylenolide II (Standard)

    Asterolide (Standard)

    		 ERK Reference Standards Apoptosis p38 MAPK Src Akt STAT Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    苍术内酯 II (Standard) Atractylenolide II (Standard) 是 Atractylenolide II 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atractylenolide II (Asterolide) 是一种倍半萜类化合物。Atractylenolide II 可诱导 B16 黑色素瘤细胞 G1 期细胞周期阻滞和凋亡。Atractylenolide II 是口服有效的抗癌剂，能够通过抑制 STAT3 信号通路发挥抗黑色素瘤的作用。此外，Atractylenolide II 还具有改善心肌纤维化、氧化应激以及神经保护的活性。
    Atractylenolide II (Standard)
  • HY-W001939R
    4-Acetylbenzoic acid (Standard)

    		Biochemical Assay Reagents Reference Standards Cancer
    4-Acetylbenzoic acid (Standard)是 4-Acetylbenzoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Acetylbenzoic acid 是一种锌 (II) 配合物。4-Acetylbenzoic acid 是苯甲酸的衍生物，常用于化学合成。4-Acetylbenzoic acid 在小鼠 L929 成纤维细胞中的 IC50 为 331.3 μM，在转移性黑色素瘤 B16 F10 细胞系中的 IC50 为 176 μM。
    4-Acetylbenzoic acid (Standard)
  • HY-N7085R
    Citropten (Standard)

    5,7-Dimethoxycoumarin (Standard); Limettin (Standard)

    		 ERK JNK p38 MAPK Reference Standards Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    5,7-二甲氧基香豆素 (Standard) Citropten (Standard) 是 Citropten 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Citropten (5,7-Dimethoxycoumarin) 是香豆素衍生物之一。Citropten 是口服有效的抗癌剂。Citropten 对 A2058 和 B16 黑色素瘤细胞具有抗增殖活性。Citropten 通过 NFκB 和 MAPK 信号通路发挥抗炎作用。Citropten 通过热休克蛋白-70 、单胺氧化酶-A 和抑制细胞凋亡发挥抗抑郁的作用 。
    Citropten (Standard)
  • HY-N1002
    Cadin-1(14)-ene-7a,11-diol

    		Melanocortin Receptor Metabolic Disease
    Cadin-1(14)-ene-7a,11-diol 是一种具有黑素生成抑制活性的倍半萜醇。Cadin-1(14)-ene-7a,11-diol 可抑制 α-MSH (HY-P0252) 诱导的 B16 黑素瘤细胞中的黑素生成。Cadin-1(14)-ene-7a,11-diol 具有潜在的皮肤美白作用。
    Cadin-1(14)-ene-7a,11-diol
  • HY-149523
    Anticancer agent 157

    		Apoptosis NO Synthase Caspase Inflammation/Immunology Cancer
    Anticancer agent 157 (compound 15) 是 NO 抑制剂 (IC50=0.62 μg/mL)，具有抗炎和抗癌活性。Anticancer agent 157 可结合 iNOS (inducible NO synthase) 和 caspase 8，并造成核断裂和染色质浓缩，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 157 抑制 HT29 结肠癌细胞 (IC50=2.45 μg/mL)、Hep-G2 肝癌细胞 (IC50=3.25 μg/mL) 和 B16-F10 鼠黑色素瘤细胞 (IC50=3.84 μg/mL)。
    Anticancer agent 157
  • HY-174830
    GJ19

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    GJ19 是一种 PD-L1 抑制剂，其 IC50 值为 32.06 nM。GJ19 能有效结合人源和鼠源 PD-L1 蛋白，KD 值分别为 171 nM和 290 nM。 GJ19 在 HepG2/hPD-L1 与 Jurkat T/hPD-1 细胞共培养模型中可浓度依赖性促进 HepG2 细胞死亡。GJ19 在 B16-F10 黑色素瘤小鼠模型中表现出显著的肿瘤生长抑制作用。GJ19 可用于肿瘤免疫治疗的相关研究。
    GJ19
  • HY-P991566
    KD6001

    		CTLA-4 Cancer
    KD6001 是一种人源化 IgG1κ 单克隆抗体，靶向 CTLA4。KD6001 显著阻断 CTLA-4 与 CD80 (IC50：16 ng/mL) 和 CD86 的相互作用。KD6001 可增强 PHA 激活的人类淋巴细胞中 IL-2 和 IFNγ 的表达，并表现出强大的抗肿瘤作用。KD6001 可有效抑制 MC38、B16 和 Hepa1-6 肿瘤小鼠模型中的肿瘤生长。KD6001 可用于癌症研究，例如晚期黑色素瘤、肝细胞癌和肝癌。
    KD6001
  • HY-163534
    PD-1/PD-L1-IN-43

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-43 (化合物 Z13) 是一种 PD-1/PD-L1 相互作用的小分子靶向抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-43 对 B16-F10 黑色素瘤具有较强的体内抗肿瘤作用。PD-1/PD-L1-IN-43 通过阻断 PD-1 和 PD-L1 的相互作用抑制肿瘤生长。PD-1/PD-L1-IN-43 可用于抗肿瘤研究。
    PD-1/PD-L1-IN-43

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