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C5+抑制剂

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44

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

7

MCE 试剂盒

4

抗体抑制剂

1

天然产物

10

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-128342
    Complement C5-IN-1

    		Complement System Inflammation/Immunology
    Compound C5-IN-1 (Compound 7) 是补体成分蛋白5 (C5) 的小分子抑制剂。 Compound C5-IN-1 与 C5 相互作用以防止其被 C5 转化酶切割, 阻断酵母多糖诱导的 50％人全血 MAC 沉积的 IC50 值为 0.77 μM。
  • HY-P9914
    Eculizumab

    Anti-Human C5, Humanized Antibody

    		 Complement System Cardiovascular Disease
    依库珠单抗 Eculizumab (Anti-Human C5, Humanized Antibody) 是一种针对补体 C5 (complement C5) 的长效人源化单克隆抗体。Eculizumab 抑制 C5 裂解为 C5a 和 C5b，因此抑制末端补体系统的部署，包括膜攻击复合物 (MAC) 的形成。Eculizumab 具有用于溶血研究的潜力。
  • HY-147080
    Avacincaptad pegol sodium

    ARC1905

    		 Complement System Others
    Avacincaptad pegol (ARC1905) 是一种靶向补体因子5 (C5) 的核酸适配体，抑制C5剪切为C5a和C5b。Avacincaptad pegol被用于研究与年龄相关的黄斑变性(AMD)。
  • HY-P99965
    Crovalimab

    SKY59; RO7112689

    		 Complement System Metabolic Disease Cardiovascular Disease
    Crovalimab (SKY59; RO7112689) 是一种以 pH 依赖性方式抗 C5 的人源化抗体，在 pH 7.4 和 5.8 时的 KD 分别为 15.2nM 和 16.8 μM。Crovalimab 以高亲和力结合人 FcRn (KD: 17 μM; pH 6.0)。Crovalimab 可以阻断 C5 转化酶对 C5 的切割并抑制 C5 变体 (p.Arg885His) 的活性。Crovalimab 在所有三种补体途径、经典途径 (CP)、凝集素途径 (LP) 和旁路途径 (AP) 中显着抑制 C5b-9 的形成。Crovalimab 具有用于阵发性睡眠性血红蛋白尿 (PNH) 和补体介导的疾病研究的潜力。
  • HY-128729
    DNA2 inhibitor C5

    		Others Cancer
    DNA2 inhibitor C5 是一种有效的，竞争性，特异性的 DNA2 核酸酶活性抑制剂，IC50 为 20 μM。DNA2 inhibitor C5 抑制 DNA2 的核酸酶，DNA 依赖性 ATPase，解旋酶和 DNA 结合活性。DNA2 inhibitor C5 可用于奥正癌症相关研究。
  • HY-147077
    Cemdisiran, terminal sugar modification-

    		Complement System Inflammation/Immunology
    Cemdisiran, terminal sugar modification- 是一种研究性 N-乙酰半乳糖胺缀合的 RNAi 药物。Cemdisiran 是一种靶向 C5 mRNA 的siRNA，可抑制补体成分 C5 的肝脏生成。
  • HY-108372
    Boc-C5-O-C5-O-C6-Cl

    PROTAC Linker 2

    		 PROTAC Linkers Cancer
    Boc-C5-O-C5-O-C6-Cl (PROTAC Linker 2) 是用于将酪氨酸激酶 (TKI) 抑制剂连接到E3招募配体上的一种 PROTAC 连接体。
  • HY-136055
    (S,R,S)-AHPC-C5-COOH

    VH032-C5-COOH

    		 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    (S,R,S)-AHPC-C5-COOH (VH032-C5-COOH) 是一种合成的 E3 连接酶配体-连接蛋白偶联物，包含 VH032 配体和 linker。VH032 是强效选择性的针对 VHL/ HIF-1α 相互作用的抑制剂，Kd 值为的 185 nM，有潜力用于贫血和缺血性疾病的相关研究。
  • HY-145720
    Cemdisiran

    ALN-CC5

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Complement System Others
    Cemdisiran是一种 GalNAc 偶联的 siRNA干扰，通过抑制肝脏补体5 (C5)蛋白的产生来治疗补体介导的疾病。
  • HY-P3502
    Zilucoplan

    RA101495

    		 Complement System Inflammation/Immunology
    Zilucoplan (RA101495) 是一种 15 个氨基酸的大环肽，是一种有效的补体成分 5 (C5) 抑制剂。Zilucoplan 可用于免疫介导的坏死性肌病 (IMNM) 研究。
  • HY-153098
    Non-PEGylated/naked ARC186

    		Complement System Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    Non-PEGylated/naked ARC 186 是未偶联 PEG 的 ARC 186 （一种核酸适配体）。ARC 186 是高效的补体抑制剂，通过阻断转化酶催化的C5 激活发挥作用。
  • HY-148457
    Avacincaptad pegol

    		Complement System Infection Inflammation/Immunology
    Avacincaptad pegol 是一种核酸适配体，可用作 C5 补体抑制剂，减少炎症相关的视网膜色素上皮 (RPE) 损伤。Avacincaptad pegol caqn 可用于研究 stargardt 黄斑营养不良 (STGD1) 和地理萎缩 (GA)。
  • HY-130530
    AP-C5

    		Others Metabolic Disease
    AP-C5 选择性抑制鸟苷3'，5' 环一磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII)，pIC50 为 7.2，可用于腹泻疾病的研究。
  • HY-P99886
    Pexelizumab

    h5G1. 1-SC

    		 Complement System Apoptosis Neurological Disease Cardiovascular Disease
    培克珠单抗 Pexelizumab (h5G1. 1-SC) 是一种针对 C5 补体成分的人源单链单克隆抗体。Pexelizumab 抑制凋亡 (apoptosis) 和白细胞浸润。Pexelizumab 可用于脑缺血再灌注损伤和心肌梗死的研究。
  • HY-138098
    Sartorypyrone B

    		Others Cancer
    Sartorypyrone B 是 Chevalone C 的 2β-乙酰氧基类似物。Sartorypyrone B 是从海绵相关真菌 Neosartorya tsunodae (KUFC 9213) 培养物的乙酸乙酯提取物中产生的。 Sartorypyrone B 具有很强的生长抑制活性，对于 MCF-7、NCI-H460 和 A375-C5 的 GI50s 分别为 17.8、20.5 和 25.0 μM。Sartorypyrone B 具有研究乳腺癌、非小细胞肺癌和黑色素瘤疾病的潜力。
  • HY-150632
    SARS-CoV-2 nsp13-IN-6

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 nsp13-IN-6 (compound C5) 是一种有效的 SARS-CoV-2 非结构蛋白 13 (nsp13) 抑制剂，对 ssDNA+ ATPase 和 ssDNA- ATPase 的 IC50 分别为 27 和 33 μM。SARS-CoV-2 nsp13-IN-6 可用于研究抗 COVID-19。
  • HY-144676
    pan-HER-IN-1

    		EGFR Apoptosis Cancer
    pan-HER-IN-1 (Compound C5) 是一种不可逆的、具有口服活性的广谱 HER 抑制剂。对 EGFR、HER4、EGFRT790M/L858R 和 HER2 的 IC50 分别为 0.38、1.6、2.2 和 3.5 nM。pan-HER-IN-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，表现出抗肿瘤活性。
  • HY-125876
    PROTAC Bcl2 degrader-1

    		PROTACs Bcl-2 Family Cancer
    PROTAC Bcl2 degrader-1 (Compound C5) 是一种基于 Cereblon 配体的 PROTAC，通过将 E3 连接酶 cereblon 的配体 pomalidomide 引入到 Mcl-1/Bcl-2 的双重抑制剂 Nap-1，来有效、特异性地诱导 Bcl-2 (IC50，4.94 μM；DC50，3.0 μM) 和 Mcl-1 (IC50，11.81 μM) 的降解。
  • HY-147585
    C5aR-IN-1

    		Complement System Inflammation/Immunology
    C5aR-IN-1 是一种有效的 C5aR 抑制剂。C5a 水平升高与自身免疫性疾病和炎症性疾病等疾病有关。C5aR-IN-1 具有研究炎症性疾病的潜力 (摘自专利 WO2022028586A1，化合物 47)。
  • HY-147587
    C5aR-IN-3

    		Complement System Inflammation/Immunology
    C5aR-IN-3 是一种有效的 C5aR 抑制剂。C5a 水平升高与自身免疫性疾病和炎症性疾病等疾病有关。C5aR-IN-3 具有研究炎症性疾病的潜力 (摘自专利 WO2022028586A1，化合物 89)。
  • HY-147586
    C5aR-IN-2

    		Complement System Inflammation/Immunology
    C5aR-IN-2 是一种有效的 C5aR 抑制剂。C5a 水平升高与自身免疫性疾病和炎症性疾病等疾病有关。C5aR-IN-2 具有研究炎症性疾病的潜力 (摘自专利 WO2022028586A1，化合物 49)。
  • HY-P99520
    Vilobelimab

    CaCP-29, IFX-1

    		 Complement System SARS-CoV Infection Inflammation/Immunology
    Vilobelimab (CaCP-29, IFX-1) 是一种单克隆抗 C5a 抗体，过敏毒素 C5a 是一种促炎补体分裂产物，在介导器官功能障碍中起核心作用。Vilobelimab 可作为一种 C5a 抑制剂，抑制中性粒细胞活化、趋化性,减少炎症信号等，可用于败血症，COVID-19 等相关研究。
  • HY-16992A
    W-54011

    		Complement System Reactive Oxygen Species Inflammation/Immunology
    W-54011 是一种有效的，具有口服活性的非肽 C5a 受体拮抗剂。W-54011 抑制 125I 标记的 C5a 与人嗜中性白细胞的结合，Ki 值为 2.2 nM。W-54011 还抑制 C5a 诱导的人嗜中性粒细胞的细胞内 Ca2+ 动员，趋化性和 ROS 的生成，IC50 值分别为 3.1 nM、2.7 nM 和1.6 nM。
  • HY-W010184S
    4,6-Dioxoheptanoic acid-13c5

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    4,6-Dioxoheptanoic acid-13C5 是 13C 标记的 4,6-Dioxoheptanoic acid。 4,6-Dioxoheptanoic acid 是一种有效的血红素生物合成抑制剂。
  • HY-32351AS1
    Calcifediol-13C5 monohydrate

    25-hydroxy Vitamin D3-13C5 (monohydrate)

    		 VD/VDR Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Calcifediol-13C5 (monohydrate) 是一种 13C 标记的 Calcifediol (monohydrate)。Calcifediol monohydrate (25-hydroxy Vitamin D3 monohydrate) 是由维生素 D3 在肝中经羟基化后得到的前激素，是有效的 VDR 抑制剂。
  • HY-B0434S
    Ribavirin-13C5

    ICN-1229-13C5

    		 HCV RSV Antibiotic Infection
    病毒唑 13C5 Ribavirin-13C5 是一种 13C 标记的 Ribavirin。Ribavirin (ICN-1229) 是广谱的抗病毒药，可抑制HCV，HIVl，RSV等病毒。
  • HY-19528S1
    SAH-13C5

    SAH (S-Adenosylhomocysteine)-13C5

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    SAH-13C5 是一种 13C 标记的 SAH。SAH 是氨基酸衍生物和几种代谢途径中的调节剂。 它是半胱氨酸和腺苷合成的中间体。SAH 是 METTL3-METTL14 异二聚体复合物 (METTL3-14) 的抑制剂，IC50 为 0.9 µM。
  • HY-101755
    Tedatioxetine hydrobromide

    Lu AA24530 hydrobromide

    		 5-HT Receptor Adrenergic Receptor Neurological Disease Endocrinology
    Tedatioxetine (Lu AA24530) hydrobromide 是一种倾向于 5-羟色胺、去甲肾上腺素的三重再摄取抑制剂，且是 5-HT2A，5-HT2C，5-HT3 和 α1A 肾上腺素能受体拮抗剂
    。
  • HY-W013636S
    2-Ketoglutaric acid-13C5

    		Tyrosinase Endogenous Metabolite Others
    α-酮戊二酸-13C5 2-Ketoglutaric acid-13C5 是 13C 标记的 2-Ketoglutaric acid。 2-Ketoglutaric acid (Alpha-Ketoglutaric acid) 是 Krebs 循环中 ATP 或 GTP 产生的中间体。2-Ketoglutaric acid 还充当氮同化反应的主要碳骨架。2-Ketoglutaric acid 是酪氨酸酶 (tyrosinase) 的可逆抑制剂 (IC50=15 mM)。
  • HY-113038AS
    α-Hydroxyglutaric acid-13C5 sodium

    2-Hydroxyglutarate-13C5 sodium; 2-Hydroxyglutaric acid-13C5 sodium; 2-Hydroxypentanedioic acid-13C5 sodium

    		 Histone Demethylase Endogenous Metabolite Cancer
    DL-2-羟基葡萄糖酸-13C5,二钠盐未标记-13C5 α-Hydroxyglutaric acid-13C5 (sodium) 是 13C 标记的 α-Hydroxyglutaric acid sodium。 α-Hydroxyglutaric acid (2-Hydroxyglutarate) sodium 是戊二酸的 α-羟基酸形式。α-Hydroxyglutaric acid sodium 是多种 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶 (包括 histone demethylases 和 5-甲基胞嘧啶羟化酶 (5-methlycytosine (5mC) hydroxylases) 的 TET 家族) 的竞争性抑制剂。
  • HY-148141
    JPE-1375

    		Complement System Inflammation/Immunology
    JPE-1375 是一种补体 C5a 受体 1 (C5aR1) 拮抗剂。JPE-1375 能有效抑制小鼠体内多形核白细胞动员 (EC50=6.9 µM) 和降低 TNF 水平 (EC50=4.5 µM)。JPE-1375 可用于自身免疫性和炎性疾病的研究。
  • HY-B1213A
    Trimipramine

    		5-HT Receptor Bacterial Neurological Disease
    曲米帕明 Trimipramine 是 5-HT 受体的拮抗剂，其对 5-HT1C，5-HT2 和 5-HT1A 受体的 pKi 值分别为 6.39，8.10，4.66。Trimipramine 也是一种靶向人去甲肾上腺素 (hNAT)、血清素 (hSERT) 和有机阳离子转运体 (hOCT1、hOCT2) 的有选择性和强效的抑制剂，其 IC50 值分别为 4.99 μM、2.11 μM、3.72 μM、8.00 μM。Trimipramine 具有血管活性和抗焦虑作用。
  • HY-B1213
    Trimipramine maleate

    		5-HT Receptor Bacterial Neurological Disease
    三甲丙咪嗪马来酸盐 Trimipramine maleate 是 5-HT 受体的拮抗剂，其对 5-HT1C，5-HT2 和 5-HT1A 受体的 pKi 值分别为 6.39，8.10，4.66。Trimipramine maleate 也是一种靶向人去甲肾上腺素 (hNAT)、血清素 (hSERT) 和有机阳离子转运体 (hOCT1、hOCT2) 的有选择性和强效的抑制剂，其 IC50 值分别为 4.99 μM、2.11 μM、3.72 μM、8.00 μM。Trimipramine maleate 具有血管活性和抗焦虑作用。
  • HY-13419
    U-73122

    		Phospholipase Lipoxygenase Ferroptosis Inflammation/Immunology
    U-73122 是有效的 磷脂酶 C (phospholipase C) 和 5-脂氧合酶 (5-LO (5-lipoxygenase)) 抑制剂，对磷脂酶 C 的 IC50 值约为 1-2.1 µM.
  • HY-138161
    JR14a

    		Complement System Inflammation/Immunology
    JR14a 是一种有效的人补体 C3a 受体噻吩拮抗剂。JR14a 对人 C3a 受体的选择性高于 C5a 受体。JR14a 可以抑制 C3aR 介导的炎症。
  • HY-I1111S2
    Fmoc-L-Val-OH-13C5,15N

    		Cholinesterase (ChE) Parasite Neurological Disease
    Fmoc-L-Val-OH-13C5,15N 是一种 15N 标记和 13C 标记的 Pirimicarb。Pirimicarb 是一种快速反应的选择性氨基甲酸酯杀虫剂，适用于多种作物，包括谷类，甜菜，土豆，水果和蔬菜。Pirimicarb 是一种 AChE 抑制剂和杀螨剂。
  • HY-108630
    U-73343

    		Phospholipase Others
    U-73343 是U-73122 的无活性类似物，可作为阴性对照。U-73343 剂量依赖性的抑制酸分泌。U-73122 是有效的 磷脂酶 C (phospholipase C) 和 5-脂氧合酶 (5-LO (5-lipoxygenase)) 抑制剂，对磷脂酶 C 的 IC50 值约为 1-2.1 µM。
  • HY-W013780S1
    Fmoc-Pro-OH-13C5,15N

    		Fungal Infection
    Fmoc-Pro-OH-13C5,15N 是一种 15N 标记和 13C 标记的 Pyrimethanil。Pyrimethanil 是一种苯胺嘧啶类广谱接触杀菌剂 (fungicide)，用于控制多种作物上 Botrytis spp.。Pyrimethanil 抑制灰霉病菌中蛋氨酸和其他氨基酸的生物合成。Pyrimethanil 可用于霉菌感染的水果、蔬菜和观赏植物真菌病害防治的相关研究。
  • HY-32329
    Setiptiline

    Org-8282

    		 5-HT Receptor Adrenergic Receptor Neurological Disease
    司普替林 Setiptiline (Org-8282) 是一种血清素受体 (serotonin receptor) 拮抗剂。Setiptiline 是一种四环类抗抑郁化合物 (TeCA)，是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁化合物 (NaSSA)。Setiptiline 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂和 5-HT2A、5-HT2C 和/或 5-HT3 亚型血清素受体拮抗剂，以及 H1 受体逆激动剂/抗组胺剂。
  • HY-16938S
    5'-Methylthioadenosine-13C6

    -(Methylthio)-5'-deoxyadenosine-13C6; 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine-13C6; 5'-S-Methyl-5'-thioadenosine-13C6

    		 Endogenous Metabolite Apoptosis Cancer Metabolic Disease
    5'-Methylthioadenosine-13C6 是一种 13C 标记的 5'-Methylthioadenosine。5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤，同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。
  • HY-32329A
    Setiptiline maleate

    MO-8282

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    马来酸司普替林 Setiptiline maleate (MO-8282 maleate) 是一种血清素受体 (serotonin receptor) 拮抗剂。Setiptiline maleate 是一种四环类抗抑郁化合物 (TeCA)，也是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁化合物 (NaSSA)。Setiptiline maleate 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂和 5-HT2A、5-HT2C 和/或 5-HT3 亚型血清素受体拮抗剂，以及 H1 受体逆激动剂/抗组胺剂。
  • HY-32329S
    Setiptiline-d3

    		5-HT Receptor Adrenergic Receptor Neurological Disease
    司普替林 d3 Setiptiline-d3 是 Setiptiline 的氘代物。Setiptiline (Org-8282) 是一种血清素受体 (serotonin receptor) 拮抗剂。Setiptiline 是一种四环类抗抑郁化合物 (TeCA)，是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁化合物 (NaSSA)。Setiptiline 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂和 5-HT2A、5-HT2C 和/或 5-HT3 亚型血清素受体拮抗剂，以及 H1 受体逆激动剂/抗组胺剂。
  • HY-15543A
    CP-809101 hydrochloride

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    CP-809101 hydrochloride 是一种强效的，高选择性的 5-HT2C 受体激动剂，其对人 5HT2C, 5HT2B 和 5HT2A 受体的 pEC50 值分别为 9.96, 7.19 和 6.81 M。CP-809101 hydrochloride 能抑制大鼠的条件回避反应，以及 phencyclidine hydrochloride 和 d-amphetamine 诱导的多动症，还能减少大鼠对食物和尼古丁的依赖，可用于抗精神病以及尼古丁依赖的研究。
  • HY-15543
    CP-809101

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    CP-809101 是一种强效的，高选择性的 5-HT2C 受体激动剂，其对人 5HT2C, 5HT2B 和 5HT2A 受体的 pEC50 值分别为 9.96, 7.19 和 6.81 M。CP-809101 能抑制大鼠的条件回避反应，以及 phencyclidine hydrochloride 和 d-amphetamine 诱导的多动症，还能减少大鼠对食物和尼古丁的依赖。CP-809101 可用于抗精神病以及尼古丁依赖的研究。

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