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COPD

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By Targets:	Adenosine Receptor (12) Adrenergic Receptor (48) Akt (2) Antibiotic (2) Apoptosis (14) Autophagy (1) Bacterial (5) Biochemical Assay Reagents (1) Calcium Channel (1) Caspase (1) CCR (1) CFTR (1) Chloride Channel (2) CXCR (2) Cytochrome P450 (1) DNA/RNA Synthesis (2) Dopamine Receptor (2) Drug Metabolite (3) E1/E2/E3 Enzyme (1) Elastase (3) Endogenous Metabolite (6) Enterovirus (1) Epoxide Hydrolase (1) ERK (6) Formyl Peptide Receptor (FPR) (1) FOXO (1) G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) (1) Glucocorticoid Receptor (2) GPR109A (1) GSK-3 (1) HDAC (8) IKK (1) Integrin (2) Interleukin Related (14) Isotope-Labeled Compounds (10) Keap1-Nrf2 (5) Lipase (1) mAChR (21) MDM-2/p53 (1) Mitochondrial Metabolism (1) MMP (3) Monoamine Oxidase (3) Mucin (1) NF-κB (10) NOD-like Receptor (NLR) (1) Orthopoxvirus (2) p38 MAPK (6) PERK (2) Phosphodiesterase (PDE) (33) PI3K (6) PROTACs (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (3) Reference Standards (20) ROR (2) Ser/Thr Protease (1) Small Interfering RNA (siRNA) (2) Src (1) STAT (1) TNF Receptor (8) Topoisomerase (2)
By Research Areas:	Cancer (24) Cardiovascular Disease (12) Endocrinology (16) Infection (11) Inflammation/Immunology (128) Metabolic Disease (6) Neurological Disease (22)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (2) 小干扰RNA套装（人源） (2)

165

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-15545

AZD-4818	CCR	Inflammation/Immunology
AZD-4818 是口服有效的趋化因子 CCR1 的有效拮抗剂。AZD-4818 可用于研究慢性阻塞性肺病 (COPD)。

HY-P99673

Itepekimab REGN-3500; SAR-440340	Interleukin Related NF-κB	Inflammation/Immunology
Itepekimab (REGN-3500) 是一种 IL-33 的 IgG4 单克隆抗体。Itepekimab 在前期临床研究中可减少气道炎症和相关组织损伤。Itepekimab 在哮喘、慢性阻塞性肺病 (COPD) 和特应性皮炎 (AD) 中具有潜在作用。

HY-RS16316

COPD Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
COPD Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 COPD (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

COPD Human Pre-designed siRNA Set A COPD Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS00891

ARCN1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
ARCN1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ARCN1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

ARCN1 Human Pre-designed siRNA Set A ARCN1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-174426

LY104	Biochemical Assay Reagents	Others
LY104 是一种用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 研究的候选化合物。

HY-P991260

CNTO-6785	Interleukin Related	Infection
CNTO-6785 是一种人源化单克隆抗体抑制剂，靶向白细胞介素-17A (IL-17A)。CNTO-6785 有望用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-14296

PF-610355	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology
PF-610355 是一个长效的、可吸入的 β₂ 肾上腺素能受体的激动剂，EC₅₀ 值为 0.26 nM。PF-610355 有用于哮喘和 COPD 的潜能。

HY-14786

Darotropium bromide GSK233705	mAChR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Darotropium bromide (GSK233705) 一种长效毒蕈碱受体 (muscarinic) 拮抗剂和吸入性抗胆碱药物，可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-108644

SB 706504	p38 MAPK	Inflammation/Immunology
SB 706504 是一种有效的 p38 MAPK 抑制剂，在慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 中可抑制Lipopolysaccharides (HY-D1056) 刺激的巨噬细胞炎症基因表达。

HY-D0205AR

Carbocisteine (Standard) Carbocysteine (Standard)	Reference Standards Enterovirus	Infection Inflammation/Immunology
羧甲司坦 (Standard) Carbocisteine (Standard) 是 Carbocisteine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carbocisteine 是一种粘液溶解剂，可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-117024

Abediterol napadisylate AZD0548 napadisylate; LAS100977 napadisylate	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology
Abediterol (LAS100977) napadisylate 是一种吸入性长效 β2 肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂 (LABA)，可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-111144

Abediterol AZD0548; LAS100977	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology
Abediterol (LAS100977) 是一种吸入性长效 β2 肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂 (LABA)，可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-113692

AZD-9164 bromide	mAChR	Others
AZD-9164 (bromide) 是一种长效的毒蕈碱 M3 (muscarinic M3) 拮抗剂。AZD-9164 (bromide) 有望用于气道疾病，比如慢性阻塞性肺病 (COPD) 或哮喘的研究。

HY-19830

AN3199	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
AN3199 是一种 PDE4 抑制剂，IC₅₀ 值为 94.5 nM。AN3199 可用于研究与炎症相关的疾病，例如哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD)。

HY-15502

PF-3635659	mAChR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
PF-3635659 是毒蕈碱 M3 受体 (mAChR3) 的有效拮抗剂。 PF-3635659 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 研究。

HY-19672

Lirimilast BAY 19-8004	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
Lirimilast (BAY 19-8004) 是一种有效的，选择性的和口服活性的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，IC₅₀ 值为 49 nM。Lirimilast 可用于哮喘或慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究，具有强效的抗炎特性。

HY-B0010E

Arformoterol maleate (R,R)-Formoterol maleate	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology
Arformoterol ((R,R)-Formoterol) maleate 是 Formoterol 的 (R,R)-对映异构体，是一种长效 β2-肾上腺素能受体 (β2-AR) 激动剂，K_d 为 2.9 nM。Arformoterol maleate 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-B0010A

Arformoterol 1 篇文献验证 (R,R)-Formoterol	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology
福莫特罗 Arformoterol ((R,R)-Formoterol) 是 Formoterol 的 (R,R)-对映异构体，是一种长效 β2-肾上腺素能受体 (β2-AR) 激动剂，K_d 为 2.9 nM。Arformoterol 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-B1675A

Levalbuterol hydrochloride (R)-Albuterol hydrochloride; (R)-Salbutamol hydrochloride; Levosalbutamol hydrochloride	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology
Levalbuterol ((R)-Albuterol) hydrochloride 是短效 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenergic receptor) 激动剂和 Salbutamol 的活性 R 型对映异构体。Levalbuterol hydrochloride 是一种比 Salbutamol 更有效的支气管扩张试剂，可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-B0010D

Arformoterol tartrate 1 篇文献验证 (R,R)-Formoterol tartrate	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology
酒石酸福莫特罗 Arformoterol ((R,R)-Formoterol) tartrate 是 Formoterol 的 (R,R)-对映异构体，是一种长效 β2-肾上腺素能受体 (β2-AR) 激动剂，K_d 为 2.9 nM。Arformoterol tartrate 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-B1675

Levalbuterol (R)-Albuterol; (R)-Salbutamol; Levosalbutamol	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology
左沙丁胺醇 Levalbuterol ((R)-Albuterol; (R)-Salbutamol) 是短效 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenergic receptor) 激动剂和 Salbutamol 的活性 R 型对映异构体。Levalbuterol 是一种比 Salbutamol 更有效的支气管扩张试剂，可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-14189

Valategrast hydrochloride R-411	Integrin	Inflammation/Immunology
Valategrast hydrochloride (R-411) 是一种有效的整联蛋白 α4β1 (VLA-4) 和 α4β7 双重拮抗剂。Valategrast hydrochloride 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和哮喘的研究。

HY-109177

Icenticaftor QBW251	CFTR	Inflammation/Immunology
Icenticaftor (QBW251) 是一种具有口服活性 CFTR 通道增强剂，F508del 和 G551D CFTR 的 EC₅₀ 分别为 79 nM 和 497 nM。Icenticaftor 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和囊性纤维化研究。

HY-14190

Valategrast R-411 free base	Integrin	Inflammation/Immunology
Valategrast (R-411 free base) 是一种有效的口服活性整联蛋白 α4β1 (VLA-4) 和 α4β7 双重拮抗剂。Valategrast 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和哮喘的研究。

HY-19519A

Ladarixin sodium 1 篇文献验证 DF 2156A	CXCR	Infection Inflammation/Immunology
Ladarixin sodium (DF 2156A) 是一种具有口服活性的，非竞争性的 CXCR1 和 CXCR2 的变构抑制剂。Ladarixin sodium 可用于 COPD 和哮喘的研究。

HY-174257

RCD405	Others	Inflammation/Immunology
RCD405 是一种支气管扩张剂。RCD405 通过直接作用于人体气道平滑肌 (hASM) 发挥松弛作用，对组胺引起的收缩的 EC₅₀ 值为 12 μM，对卡巴胆碱引起的收缩的 EC₅₀ 值为 45.71 μM。RCD405 可抑制胆碱能和组胺能张力，并减少电刺激 (EFS) 引起的收缩。RCD405 有望用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-119708

Ensifentrine 1 篇文献验证 RPL-554	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
Ensifentrine (RPL-554) 是一种吸入式，首创的磷酸二酯酶 3 (PDE3) 和 PDE4 双重抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.4 nM 和 1479 nM。Ensifentrine 具有支气管保护和抗炎活性，可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-19519

Ladarixin 1 篇文献验证 DF 2156A free base	CXCR	Inflammation/Immunology Cancer
Ladarixin (DF 2156A free base) 是一种具有口服活性的，非竞争性的 CXCR1 和 CXCR2 的变构抑制剂。Ladarixin 可用于 COPD 和哮喘的研究。

HY-B1675AR

Levalbuterol hydrochloride (Standard) (R)-Albuterol hydrochloride (Standard); (R)-Salbutamol hydrochloride (Standard); Levosalbutamol hydrochloride (Standard)	Reference Standards Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology
Levalbuterol (hydrochloride) (Standard)是 Levalbuterol (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Levalbuterol ((R)-Albuterol) hydrochloride 是短效 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenergic receptor) 激动剂和 Salbutamol 的活性 R 型对映异构体。Levalbuterol hydrochloride 是一种比 Salbutamol 更有效的支气管扩张试剂，可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-B0010DR

Arformoterol tartrate (Standard) (R,R)-Formoterol tartrate (Standard)	Reference Standards Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology
酒石酸福莫特罗 (Standard) Arformoterol (tartrate) (Standard)是 Arformoterol (tartrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Arformoterol ((R,R)-Formoterol) tartrate 是 Formoterol 的 (R,R)-对映异构体，是一种长效 β2-肾上腺素能受体 (β2-AR) 激动剂，K_d 为 2.9 nM。Arformoterol tartrate 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD)

HY-B0944

Pidotimod 1 篇文献验证	Bacterial	Inflammation/Immunology
匹多莫德 Pidotimod 是一种口服活性二肽免疫刺激剂 (immunostimulant)，具有适应性和先天免疫应答的免疫调节特性。Pidotimod 增加巨噬细胞活性和体液免疫功能。Pidotimod 可用于慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病 (COPD)、支气管扩张、慢性特发性荨麻疹等的研究。

HY-146974

PDE4-IN-9	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
PDE4-IN-9 (Compound 5j) 是一种有效的 PDE4 抑制剂。在体外酶试验中，PDE4-IN-9 对 PDE4 的 IC₅₀ 值 (1.4 μM) 低于亲本咯利普兰 (2.0 μM)。PDE4-IN-9 在 LPS 诱导的哮喘/COPD 和败血症动物模型中也显示出良好的体内活性。

HY-131910A

(R)-IHMT-PI3Kδ-372	PI3K	Inflammation/Immunology
(R)-IHMT-PI3Kδ-372 (R-18) 是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂，IC₅₀ 为 19 nM。(R)-IHMT-PI3Kδ-372 (R-18) 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-106996

AWD 12-281 GW 842470	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
AWD 12-281是具有口服活性的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 的抑制剂 (IC₅₀ = 9.7 nM)。AWD 12-281用于研究过敏性皮炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和过敏性鼻炎。

HY-125050

KCA-1490	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
KCA-1490 是一种双重 PDE3/4 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 369 nM 和 42 nM。KCA-1490 表现出强效的支气管舒张和抗炎活性。KCA-1490 在体内抑制组胺引起的支气管收缩，有望用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-108901

Formoterol hemifumarate hydrate 4 篇文献验证	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Formoterol hemifumarate hydrate 是一种选择性长效 β2 肾上腺素受体 (beta 2-adrenoceptor) 激动剂。Formoterol hemifumarate hydrate 是一种支气管扩张剂，用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD)。Formoterol hemifumarate hydrate 诱导脑外伤后线粒体生物发生并促进认知恢复。

HY-19644

GSK2256294A 2 篇文献验证 GSK 2256294	Epoxide Hydrolase	Cardiovascular Disease
GSK2256294A (GSK 2256294) 是一种选择性的，以及口服活性的 soluble epoxide hydrolase (sEH) 抑制剂。GSK2256294A 对人的重组 sEH、大鼠同源 sEH 和小鼠同源 sEH 具有抑制作用，其 IC₅₀ 值分别为 27、61 和 189 pM。GSK2256294A 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和心血管疾病的研究。

HY-B0944R

Pidotimod (Standard)	Reference Standards Bacterial	Inflammation/Immunology
匹多莫德(Standard) Pidotimod (Standard)是 Pidotimod 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pidotimod 是一种口服活性二肽免疫刺激剂 (immunostimulant)，具有适应性和先天免疫应答的免疫调节特性。Pidotimod 增加巨噬细胞活性和体液免疫功能。Pidotimod 可用于慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病 (COPD)、支气管扩张、慢性特发性荨麻疹等的研究。

HY-137976

Penehyclidine hydrochloride 1 篇文献验证 Penequinine hydrochloride	mAChR NF-κB Apoptosis Autophagy Akt GSK-3 ERK	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
盐酸戊乙奎醚 Penehyclidine (Penequinine) hydrochloride 是一种抗胆碱能活性分子，选择性的 M1 和 M3 受体拮抗剂。Penehyclidine hydrochloride 可激活肺组织中的 NF-kβ 并抑制炎症因子的释放。Penehyclidine hydrochloride 可减轻慢性阻塞性肺病 (COPD) 大鼠机械通气时的肺部炎症反应。

HY-153040

HPPE 1 篇文献验证 Bach1-IN-1	Mitochondrial Metabolism	Metabolic Disease
HPPE (compound 236) 是具有口服活性且有效的 Bach1 抑制剂。Bach1 是 cap'n'collar 型碱性区亮氨酸拉链因子家族 (CNC-bZip) 的转录因子，可调控线粒体代谢，降低葡萄糖利用率。HPPE 可用于银屑病、多发性硬化症和 COPD 的研究。

HY-142119

Penehyclidine	mAChR NF-κB	Inflammation/Immunology
戊乙奎醚 Penehyclidine 是一种抗胆碱能剂，选择性的 M1 和 M3 受体拮抗剂。Penehyclidine 可激活肺组织中的 NF-kβ 并抑制炎症因子的释放。Penehyclidine 可减轻慢性阻塞性肺病 (COPD) 大鼠机械通气时的肺部炎症反应。

HY-14301

Olodaterol 1 篇文献验证 BI1744	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
奥达特罗 Olodaterol (BI1744) 是一种选择性、长效的 β₂-adrenoceptor (β₂-AR) 激动剂(EC₅₀=0.1 nM；pK_i= 9.14 for human β₂-adrenoceptor)。 Olodaterol 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和肺纤维化。

HY-14301A

Olodaterol hydrochloride 1 篇文献验证 BI1744 hydrochloride	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
奥达特罗盐酸盐；盐酸奥达特罗 Olodaterol (BI1744) hydrochloride 是一种选择性、长效的 β₂-adrenoceptor (β₂-AR) 激动剂 (EC₅₀=0.1 nM；pK_i= 9.14 for human β₂-adrenoceptor)。 Olodaterol hydrochloride 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和肺纤维化。

HY-108047

MK-0873	Phosphodiesterase (PDE)	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
MK-0873 是一种选择性的磷酸二酯酶-4 (PDE4) 抑制剂。MK-0873 通过抑制 PDE4 酶的活性，增加细胞内的环磷酸腺苷 (cAMP) 水平，随后激活蛋白激酶 A (PKA)。激活的 PKA 能够抑制炎症细胞的活性并导致气道平滑肌的直接松弛。MK-0873 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-135487

Sibenadet AR-C68397AA free base; AR-C68397XX	Dopamine Receptor Adrenergic Receptor	Neurological Disease
Sibenadet (AR-C68397AA free base) 是一种双 dopamine D₂/β₂- adrenoceptor 激动剂，具有选择性 β₂-肾上腺素受体激动作用。Sibenadet 抑制辣椒素诱导的大鼠气管血浆蛋白外渗。Sibenadet 通过激活 β₂-肾上腺素能受体抑制感觉神经纤维活化引起的水肿。Sibenadet 有望用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-14299C

Indacaterol xinafoate	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology
Indacaterol xinafoate 是一种具有口服活性的长效 β2-肾上腺素能激动剂 (LABA)，具有支气管扩张作用。Indacaterol 以 β-arrestin2 依赖的方式抑制 NF-κB 活性，防止进一步的肺损伤并改善慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的肺功能。Indacaterol xinafoate 可用于哮喘研究。

HY-145390

Nrf2 activator-1	Keap1-Nrf2	Inflammation/Immunology
Nrf2 activator-1 是NF-E2 相关因子 2 (Nrf2) 的有效激活剂。Nrf2 activator-1 具有研究 COPD 和其他呼吸系统疾病的潜力，包括哮喘、急性肺损伤 (ALI)、急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 和肺纤维化 (信息来自专利 WO2021113757A1)。

HY-136239

Beclomethasone 17-propionate 1 篇文献验证 Beclomethasone-17-monopropionate; 17-BMP	Glucocorticoid Receptor Drug Metabolite	Inflammation/Immunology
倍氯米松EP杂质H Beclomethasone 17-propionate (Beclomethasone-17-monopropionate) 是 Beclomethasone dipropionate (HY-13571) 的活性代谢产物，是糖皮质激素受体 (GR) 激动剂。Beclomethasone 17-propionate 对 GR 的亲和力比 Beclomethasone dipropionate 高。Beclomethasone 17-propionate 有效抑制慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 肺巨噬细胞中细胞因子的产生。

HY-149235

PI3Kδ-IN-12	PI3K	Inflammation/Immunology
PI3Kδ-IN-12 (化合物 13) 是一种 PI3Kδ 抑制剂 (pIC₅₀ = 5.8)，其对 PI3Kδ/γ/β/α 的 pKi 值分别为 8.0/6.5/6.4/6.7。PI3Kδ-IN-12 可用于慢性呼吸系统疾病如哮喘和慢性阻塞性肺病 (COPD) 的研究。

HY-108901R

Formoterol hemifumarate hydrate (Standard)	Reference Standards Adrenergic Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Formoterol (hemifumarate hydrate) (Standard)是 Formoterol (hemifumarate hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Formoterol hemifumarate hydrate 是一种选择性长效 β2 肾上腺素受体 (beta 2-adrenoceptor) 激动剂。Formoterol hemifumarate hydrate 是一种支气管扩张剂，用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD)。Formot

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3293

Lonodelestat POL6014	Elastase	Inflammation/Immunology
Lonodelestat (POL6014) 是有效的、具有口服活性的、选择性的人中性粒细胞弹性蛋白酶(hNE) 的肽类抑制剂。Lonodelestat (POL6014) 具有囊性纤维化 (CF) 研究的潜力。

HY-P3293A

Lonodelestat TFA POL6014 TFA	Elastase	Inflammation/Immunology
Lonodelestat TFA (POL6014 TFA) 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的人中性粒细胞弹性蛋白酶 (hNE) 的肽类抑制剂。Lonodelestat TFA 具有囊性纤维化 (CF) 研究的潜力 .

HY-P10854

TAT-N15	NF-κB Interleukin Related STAT Akt	Neurological Disease Inflammation/Immunology
TAT-N15 是 p55PIK 抑制剂，具有显著的抗炎活性和神经保护作用。TAT-N15 能显著抑制 IL-6、IL-8、Akt 和 NF-κB 通路的激活并抑制磷酸化 STAT3 和 NF-κB 的蛋白质表达。TAT-N15 可通过抑制 Akt、STAT3 和 NF-κB 通路的激活用于急性结膜炎、过敏性鼻炎、慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和中风的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99673

Itepekimab REGN-3500; SAR-440340	Interleukin Related NF-κB	Inflammation/Immunology
Itepekimab (REGN-3500) 是一种 IL-33 的 IgG4 单克隆抗体。Itepekimab 在前期临床研究中可减少气道炎症和相关组织损伤。Itepekimab 在哮喘、慢性阻塞性肺病 (COPD) 和特应性皮炎 (AD) 中具有潜在作用。

HY-P99444

Astegolimab 2 篇文献验证 MSTT 1041A; RG 6149	Interleukin Related MDM-2/p53 NF-κB	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
艾特利单抗 Astegolimab (MSTT 1041A; RG 6149) 是一种人 IgG2 单克隆抗体，可通过靶向 IL-33 受体 ST2 来阻断 IL-33 信号传导。Astegolimab 可降低 p53 表达，并减轻 IL33 导致的 SASP 因子 (例如 IL1α、IL6 和MCP1) 上调。Astegolimab 可减轻 IL33 导致的 p-p65/p65 比率升高。Astegolimab 可阻断 CM 诱导的中性粒细胞胞外陷阱 (NET) 形成。Astegolimab 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和心肌研究。

HY-P9923A

Benralizumab (anti-IL5RA ) MEDI-563 (anti-IL5RA ); BIW-8405 (anti-IL5RA )	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Benralizumab (MEDI-563) (MEDI-563 (anti-IL5RA ); BIW-8405 (anti-IL5RA )) 是一种白介素 5 受体 α(IL-5Rα) 定向的溶细胞单克隆抗体，通过增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性诱导嗜酸性粒细胞直接，快速和几乎完全耗尽。Benralizumab 可用于严重的嗜酸性哮喘研究。

HY-P991260

CNTO-6785	Interleukin Related	Infection
CNTO-6785 是一种人源化单克隆抗体抑制剂，靶向白细胞介素-17A (IL-17A)。CNTO-6785 有望用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-P9923

Benralizumab MEDI-563; BIW-8405	Interleukin Related Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
贝那利珠单抗 Benralizumab (MEDI-563) 是一种白介素 5 受体 α (IL-5Rα) 定向的溶细胞单克隆抗体，通过增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性诱导嗜酸性粒细胞直接，快速和几乎完全耗尽。Benralizumab 可用于严重的嗜酸性哮喘。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-D0205A

Carbocisteine Carbocysteine	Human Gut Microbiota Metabolites Source classification Endogenous metabolite	NF-κB PERK Keap1-Nrf2 Apoptosis
羧甲司坦 Carbocisteine 是一种具有口服活性的粘液溶解剂。Carbocisteine 可减轻 NF-κB p65 和 ERK1/2 的磷酸化。Carbocisteine 调节 Nrf2/HO-1 和 NFκB 相互作用。Carbocisteine 抑制凋亡(Apoptosis)。Carbocisteine 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-B0809

Theophylline 最多引用文献 9 篇文献验证 1,3-Dimethylxanthine; Theo-24	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Plants Endogenous metabolite Alkaloids Immune System Disorder Microorganisms Other Alkaloids Disease markers Disease Research Fields Theaceae Cancer	Phosphodiesterase (PDE) Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor Endogenous Metabolite
茶碱 Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-B0809R

Theophylline (Standard) 5 篇以上引用文献 1,3-Dimethylxanthine(Standard); Theo-24 (Standard)	Structural Classification Alkaloids Immune System Disorder Classification of Application Fields Source classification Disease markers Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Theaceae Cancer	Reference Standards Phosphodiesterase (PDE) Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor Endogenous Metabolite
茶碱（标准品） Theophylline (Standard) 是 Theophylline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-136409R

N-Decanoyl-L-homoserine lactone (Standard) C10-HSL (Standard)	Microorganisms Source classification	Reference Standards Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)
N-Decanoyl-L-homoserine lactone (Standard)是 N-Decanoyl-L-homoserine lactone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-decanoyl-L-homoserine lactone (C10-HSL) 是一种 N-acyl-homoserine lactone (AHL)。N-decanoyl-L-homoserine lactone 可抑制拟南芥的主根生长。N-decanoyl-L-homoserine lactone 处理可引起

HY-N2807

Acanthoside B	Monophenols Cistanche salsa (C. A. Mey.) G. Beck Source classification Lignans Phenols Orobanchaceae Phenylpropanoids Plants	Others
Acanthoside B 是一种具有抗炎、抗遗忘活性的生物活性木脂素。Acanthoside B 可用于阿尔茨海默病和肺部炎症等疾病的研究。

HY-D0205AR

Carbocisteine (Standard) Carbocysteine (Standard)	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Enterovirus
羧甲司坦 (Standard) Carbocisteine (Standard) 是 Carbocisteine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carbocisteine 是一种粘液溶解剂，可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-126232

Verproside	Plantaginaceae Infection Structural Classification Iridoids Veronica officinalis L. Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields	NF-κB TNF Receptor IKK
Verproside，一种从 Pseudolysimachion 属分离的梓醇衍生物环烯醚萜苷，通过 IKK/IκB 信号级联反应抑制 NF-κB 活化，抑制TNF-α 诱导的 MUC5AC 表达。Verproside具有有效的抗炎，抗氧化，抗伤害和抗哮喘作用，并且可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-B0809B

Theophylline sodium acetate 1,3-Dimethylxanthine sodium acetate; Theo-24 sodium acetate	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite Phosphodiesterase (PDE) Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor
乙酸钠茶碱 Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-B0809A

Theophylline monohydrate 1,3-Dimethylxanthine monohydrate; Theo-24 monohydrate	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Phosphodiesterase (PDE) Adenosine Receptor HDAC Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor Endogenous Metabolite
茶碱水合物 Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) monohydrate 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-N8268R

Nordeoxycholic acid (Standard) 3α,12α-Dihydroxynorcholanic acid (Standard)	Animals Source classification	Drug Metabolite Reference Standards
Nordeoxycholic acid (Standard)是 Nordeoxycholic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nordeoxycholic acid 是一种 23 碳的胆汁酸。Nordeoxycholic acid 是 norcholic acid 的代谢物和人类固醇代谢物。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P701764

	RCK Protein, Human (His) MAP3K19; Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 19; Regulated in COPD; protein kinase; SPS1/STE20-related protein kinase YSK4	Human	E. coli
	RCK 蛋白 MAP3K19 是一类在细胞内参与信号传导的蛋白激酶。MAP3K19 能直接激活 ERK 和 JNK 通路，并在维持 KRAS 突变型肺癌细胞的生存中发挥重要作用。此外，MAP3K19 还调节哮喘患者中的过敏性气道炎症，它能抑制 TWEAK 刺激的气道上皮反应，包括粘附因子减弱和 RANTES 产生，并抑制哮喘小鼠模型中的过敏性气道炎症。RCK Protein, Human (His) 是重组的 RCK 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1037S

Salbutamol-d3
Salbutamol-d₃ 是 Salbutamol 的氘代物。Salbutamol (Albuterol) 是一种短效的 β2 肾上腺素受体激动剂，用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 引发的支气管痉挛。

HY-B1037S2

Salbutamol-d9
Salbutamol-d₉ 是 Salbutamol 的氘代物。Salbutamol (Albuterol) 是一种短效的 β2 肾上腺素受体激动剂，用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 引发的支气管痉挛。

HY-B1037S3

Salbutamol-d9 acetate
Salbutamol-d₉ (acetate) 是 Salbutamol 的氘代物。 Salbutamol (Albuterol) 是一种短效的 β2 肾上腺素受体激动剂，用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 引发的支气管痉挛。

HY-B0241S

Ipratropium-d3 bromide
Ipratropium-d₃ (bromide) 是 Ipratropium bromide 的氘代物。Ipratropium bromide (Sch 1000) 是毒蕈碱的受体 (muscarinic receptor) 的拮抗剂，对 M1、M2 和 M3 受体的结合的 IC₅₀ 值分别为 2.9 nM、2 nM 和 1.7 nM。Ipratropium bromide 可用于 COPD 和哮喘等研究。

HY-B0241S1

Ipratropium-d7 bromide
Ipratropium-d₇ (bromide)e是 Ipratropium bromide 的氘代物。Ipratropium bromide (Sch 1000) 是毒蕈碱的受体 (muscarinic receptor) 的拮抗剂，对 M1、M2 和 M3 受体的结合的 IC₅₀ 值分别为 2.9 nM、2 nM 和 1.7 nM。Ipratropium bromide 可用于 COPD 和哮喘等研究。

HY-176524S

PDE3/4-IN-3
PDE3/4-IN-3 (Compound 7) 是一种具有口服活性的双重 PDE3/4 抑制剂，对 PDE3 和 PDE4B2 的 IC₅₀ 分别为 0.17 nM 和 ≤50 nM。PDE3/4-IN-3 显著抑制豚鼠乙酰甲胆碱诱发的支气管收缩。PDE3/4-IN-3 可用于慢性阻塞性肺病 (COPD) 和哮喘研究。

HY-B0010AS

Formoterol-d3
Formoterol-d₃ 是 Arformoterol 氘代物。Arformoterol ((R,R)-Formoterol) 是 Formoterol 的 (R,R)-对映异构体，是一种长效 β2-肾上腺素能受体 (β2-AR) 激动剂，K_d 为 2.9 nM。Arformoterol 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-119708S

Ensifentrine-d6
Ensifentrine-d₆ (RPL-554-d₆) 是氘代标记的 Ensifentrine. Ensifentrine (RPL-554) 是一种吸入式，首创的磷酸二酯酶 3 (PDE3) 和 PDE4 双重抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.4 nM 和 1479 nM。Ensifentrine 具有支气管保护和抗炎活性，可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-W707640

Salbutamol-d4
Salbutamol-d₄ (Albuterol-d₄; AH-3365-d₄) 是 Salbutamol (HY-B1037) 的氘代物。Salbutamol (Albuterol) 是一种具有口服活性的短效的 β2 肾上腺素受体激动剂。Salbutamol 通过 β2-AR/ERK/EMT 通路促进胃癌细胞的肿瘤发生。Salbutamol 用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 引发的支气管痉挛。

HY-D0205AS2

Carbocisteine-d3
Carbocisteine-d₃ (Carbocysteine-d₃) 是氘代标记的 Carbocisteine. Carbocisteine 是一种具有口服活性的粘液溶解剂。Carbocisteine 可减轻 NF-κB p65 和 ERK1/2 的磷酸化。Carbocisteine 调节 Nrf2/HO-1 和 NFκB 相互作用。Carbocisteine 抑制凋亡(Apoptosis)。Carbocisteine 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-W744625

Olodaterol-d3 hydrochloride
Olodaterol-d₃ hydrochloride (BI1744-d₃ hydrochloride) 是 Olodaterol hydrochloride (HY-14301A) 的氘代物。Olodaterol (BI1744) hydrochloride 是一种选择性、长效的 β₂-adrenoceptor (β₂-AR) 激动剂 (EC₅₀=0.1 nM；pK_i= 9.14 for human β₂-adrenoceptor)。 Olodaterol hydrochloride 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和肺纤维化。

HY-D0205AS1

Carbocisteine-13C3-1
Carbocisteine-¹³C₃-1 (Carbocysteine-¹³C₃-1) 是 ¹³C 标记的 Carbocisteine. Carbocisteine 是一种具有口服活性的粘液溶解剂。Carbocisteine 可减轻 NF-κB p65 和 ERK1/2 的磷酸化。Carbocisteine 调节 Nrf2/HO-1 和 NFκB 相互作用。Carbocisteine 抑制凋亡(Apoptosis)。Carbocisteine 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-B0809S1

Theophylline-d3

Theophylline-d₃ 是氘代标记的 Theophylline (HY-B0809)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-143683S

Theophylline-13C2,d6

Theophylline-¹³C₂,d₆ (1,3-Dimethylxanthine-¹³C₂,d₆) 是 ¹³C 和氘代标记的 Theophylline (HY-B0809)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

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