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DR

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64

抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

8

多肽产品

12

抗体抑制剂

6

天然产物

39

重组蛋白

4

同位素标记物

17

抗体

7

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-18377

    DR5 Activator

    TNF Receptor Apoptosis Cancer
    Bioymifi 是一种有效的 TRAIL 受体 DR5 激活剂,与DR5的胞外结构域 (ECD) 结合,Kd 为 1.2 μM,Bioymifi 可作为单一的诱导剂诱导 DR5 的聚集,导致细胞凋亡。
    Bioymifi
  • HY-105692

    PARP Neurological Disease
    DR2313 是一种有效,选择性,竞争性的和可透过血脑屏障的 PARP 抑制剂,抑制 PARP-1PARP-2IC50 值分别为 0.20 μM 和 0.24 μM。DR2313 在体外和体内均表现出对缺血性损伤的神经保护作用。
    DR2313
  • HY-P99286

    PRO 95780; rhuMAb-DR 5; Anti-Human DR5 Recombinant Antibody

    Apoptosis Cancer
    曲齐妥单抗 Drozitumab (PRO 95780) 是一种与死亡受体 (death receptor DR5) 结合的人激动性单克隆抗体。Drozitumab 对横纹肌肉瘤具有有效的抗肿瘤活性。
    Drozitumab
  • HY-118575

    5-HT Receptor Neurological Disease
    DR-4004是一种 5-HT7 receptor 拮抗剂,它能减轻 mCPP 引起的表现水平下降,以及 p-chloroamphetamine (PCA) 导致 5-HT 系统损伤后的表现水平。DR-4004 还可以逆转由 Scopolamine (HY-N0296) 和 Dizocilpine (HY-15084B) 引起的记忆丧失。DR-4004 有望用于精神分裂症,认知缺陷和非典型抗精神病剂方面的研究。
    DR-4004
  • HY-RS03986

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    DR1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 DR1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    DR1 Human Pre-designed siRNA Set A
    DR1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS17102

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Dr1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Dr1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Dr1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Dr1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS23546

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Dr1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Dr1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Dr1 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Dr1 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-103126

    5-HT Receptor Neurological Disease
    DR4485 (hydrochloride) 是一种具有口服活性和选择性的 5-HT7 拮抗剂(pKi=8.14)。
    DR4485 hydrochloride
  • HY-D0316

    DR 167:1

    Fluorescent Dye
    Disperse red 167:1 是一种源自蒽醌的红色染料。它可用于塑料、纺织品和化妆品。
    Disperse red 167:1
  • HY-D0396

    DR16

    Fluorescent Dye
    C.I. Direct red 16 是良好的棉织物染色剂。
    C.I. Direct red 16
  • HY-P990526

    TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Anti-TNFRSF21/DR6/CD358 Antibody 是 CHO 表达的人源化抗体,靶向 TNFRSF21/DR6/CD358。Anti-TNFRSF21/DR6/CD358 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链,其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-TNFRSF21/DR6/CD358 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Anti-TNFRSF21/DR6/CD358 Antibody
  • HY-P990249

    TNF Receptor Others
    Anti-Mouse DR5/CD262 Antibody (MD5-1) 是美国仓鼠来源的、抗小鼠 DR5/CD262 的 IgG, κ 抗体抑制剂。
    Anti-Mouse DR5/CD262 Antibody (MD5-1)
  • HY-157269

    Others Inflammation/Immunology
    J10-1 是一种半抗原。J10-1 促进所有 DR 等位基因 (DR1, DR2, DR4 (DRB1*0401)) 的肽交换,并促进肽与 MHC II 结合,可以用于免疫调节的研究。
    J10-1
  • HY-164372

    17-DR

    HSP Apoptosis Cancer
    17-Demethoxy-reblastatin (17-DR) 是热休克蛋白 90 (Hsp90) 的抑制剂,对酵母 Hsp90 ATPase 的 IC50 为 1.82 μM。17-Demethoxy-reblastatin 抑制癌细胞 HepG2 和 SMMC7721 的增殖,减少菌落形成,并通过线粒体和 caspase 介导的途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    17-Demethoxy-reblastatin
  • HY-P990189

    MHC Others
    Anti-Monkey/Human MHC class II (HLA-DR) Antibody (L243) 是小鼠来源的、抗猴或人 MHC class II 的 IgG2a, κ 抗体抑制剂。
    Anti-Monkey/Human MHC class II (HLA-DR) Antibody (L243)
  • HY-150069

    Bcl-2 Family Apoptosis Metabolic Disease
    UBX1325 是一种 Bcl-xL 抑制剂,可促进衰老细胞的凋亡 (apoptosis)。UBX1325 是一种有效的抗衰老剂,可用于与年龄相关的眼部疾病的研究,如糖尿病性黄斑水肿 (DME)、年龄相关性黄斑变性 (AMD) 和糖尿病性视网膜病变 (DR)。
    UBX1325
  • HY-P3639

    TNF Receptor Others
    SYLQDSVPDSFQD 是一种 DR4 限制性 MHC II 类肽酪氨酸酶,锚修饰后与 DR4 具有高亲和力结合。
    SYLQDSVPDSFQD
  • HY-P99260

    AMG 655; TRAIL-R2 mAb; Human Anti-TNFRSF10B Recombinant Antibody

    TNF Receptor Cancer
    Conatumumab (AMG 655) 是一种针对人死亡受体 5 (DR5,TRAILR2) 的单克隆激动剂抗体 (Kd: 长型 DR5 为 1 nM, 短型 DR5 为 0.8 nM)。Conatumumab 通过激活 caspase 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Conatumumab 可用于癌症研究。
    Conatumumab
  • HY-P99470

    GEN1029

    TNF Receptor Apoptosis Cancer
    贝奴妥单抗 Benufutamab (GEN1029) 是一种死亡受体 5 (DR5) 特异性激动性抗体。Benufutamab 是 2 种非竞争性 DR5 特异性 IgG1 抗体的混合物,每种抗体的 Fc 结构域都有一个 E430G 突变。Benufutamab 具有抗肿瘤作用。
    Benufutamab
  • HY-120794

    TNF Receptor Inflammation/Immunology
    SC 67655 是一种强效且稳定的五肽 MHC II 类单倍型 DR4DR4 Dw4 或 DRB 1"0401)配体,IC50 为 50 nM。SC 67655 可用于自身免疫性疾病的研究。
    SC-67655
  • HY-17390BS

    Isotope-Labeled Compounds 5-HT Receptor Neurological Disease
    盐酸洛沙平-d8 Loxapine-d8 (hydrochloride) 是 Loxapine 的氘代物。Loxapine琥珀酸盐是D2DR/D4DR抑制剂和5-羟色胺受体拮抗剂,有抗精神病活性。
    Loxapine-d8 hydrochloride
  • HY-N11469

    Others Others
    Cyclobisdemethoxycurcumin 是一种抗氧化剂,在 DPPH 自由基清除试验和 2-DR 氧化试验中,IC50 分别为 ~250 μM 和 15-20 μM。
    Cyclobisdemethoxycurcumin
  • HY-17409
    Nystatin
    最多引用文献
    32 篇文献验证

    Fungal Antibiotic Apoptosis Bacterial Infection
    制霉菌素 Nystatin 是一种口服有效的多烯类抗真菌抗生素 (antifungal antibiotic),对酵母和支原体有效。Nystatin 可增加质膜对包括氯离子等小单价离子的通透性。Nystatin 是一种胆固醇隔离试剂,可部分阻止 Oxaliplatin 诱导的脂筏聚集、DR4 和 DR5 聚集,从而减少细胞凋亡。
    Nystatin
  • HY-170908

    5-HT Receptor Neurological Disease
    Pellotine 是一种生物碱,可从Lophophora中分离得到。Pellotine 是 5-HT7 受体 (5-HT7 receptor) 的反向激动剂,EC50 为 291 nM。Pellotine 对 5-HT1DR5-HT6R 具有良好的亲和力,Ki 分别为 117 nM 和 170 nM。Pellotine 可降低细胞内 cAMP 水平,从而降低神经元兴奋性和神经递质释放。
    Pellotine
  • HY-N7152

    Apoptosis Cancer
    6-Dehydrogingerdione 通过活性氧介导 DR5 的增加,使人肝母细胞瘤 Hep G2 细胞对 TRAIL 诱导的凋亡敏感。
    6-Dehydrogingerdione
  • HY-160887

    5-HT Receptor Neurological Disease
    FPT 是一种 2-氨基四氢萘,是有效的 5-HT1AR 部分激动剂,5-HT1BR5-HT1DR 的完全激动剂,EC50 分别为 39.3 nM、1.2 nM、0.5 nM。FPT 是 5-HT7R 的弱激动剂。FPT 在 Fmr1 基因敲除小鼠中显示出抗癫痫作用,在小鼠模型中具有抗焦虑样和亲社会作用。
    FPT
  • HY-P1901

    Insulin Receptor Metabolic Disease
    Insulin alpha-chain (1-13) 是一种人白细胞抗原 HLA-DR4 限制性表位,由胰岛素 A 链的前 13 个氨基酸组成。
    Insulin alpha-chain (1-13)
  • HY-P99442

    Hu1D10

    Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    阿泊珠单抗 Apolizumab (Hu1D10) 是一种人源化单克隆抗体,抗人类白细胞抗原-DR β 链。Apolizumab 可以在体外介导慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞的凋亡。
    Apolizumab
  • HY-172940

    Apoptosis Cancer
    TBP-134 主要通过 DR5 诱导凋亡,并导致 G2/M 期细胞周期阻滞。TBP-134 可用于胰腺肿瘤的相关研究。
    TBP-134
  • HY-106587A

    Clorotepine maleate salt

    Dopamine Receptor Neurological Disease
    Octoclothepin maleate salt 是一种口服活性的神经抑制剂,是 SR-2AD2DR 的双重抑制剂。Octoclothepin maleate salt 显示出强烈的中枢抑制作用。
    Octoclothepin maleate salt
  • HY-P99270

    CS-1008; Anti-Human TRAIL-R2 Recombinant Antibody

    Apoptosis Cancer
    替加组单抗 Tigatuzumab (CS-1008) 是一种靶向 death receptor 5 (DR5) 的人源 IgG1 单克隆抗体。Tigatuzumab 可诱导癌细胞凋亡,并抑制体内抑制肿瘤生长。Tigatuzumab 可用于癌症研究。
    Tigatuzumab
  • HY-168877

    MDM-2/p53 Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Caspase PARP Bcl-2 Family Cancer
    FMP 是铂 (IV) 络合物。FMP 显著上调 γ-H2AXp53 的表达。FMP 增加 ROS 的产生。FMP 显著上调凋亡 (Apoptosis) 相关蛋白 (DR5、Fas、caspase-8、Cyt-c、caspase-3、cleaved-PARP1, Bax) 的表达。FMP 对乳腺癌具有抗增殖活性。
    FMP
  • HY-N1582

    3,4′-Dimethylquercetin

    Others Cancer
    Quercetin 3,4′-dimethyl ether (3,4′-Dimethylquercetin) 是一种可以从 Combretum quadrangulare 中分离得到的二甲氧基黄酮。Quercetin 3,4′-dimethyl ether? 通过增强DR5表达来克服TRAIL抗性,具有抗肿瘤活性。
    Quercetin 3,4′-dimethyl ether
  • HY-P4717A

    IFNAR Inflammation/Immunology
    IFN-γ Antagonist 1 (AYCRDGKIGPPKLDIRKEEKQI) acetate 是一种干扰素-γ (IFN-γ) 拮抗剂。IFN-γ Antagonist 1 acetate 抑制 IFN-γ 诱导的 HLR/DR 抗原在细胞中的表达。IFN-γ Antagonist 1 acetate 可用于免疫调节异常疾病的研究。
    IFN-γ Antagonist 1 acetate
  • HY-P4717

    IFNAR Inflammation/Immunology
    IFN-γ Antagonist 1 (AYCRDGKIGPPKLDIRKEEKQI) 是一种干扰素-γ (IFN-γ) 拮抗剂。IFN-γ Antagonist 1 抑制 IFN-γ 诱导的 HLR/DR 抗原在细胞中的表达。IFN-γ Antagonist 1 可用于免疫调节异常疾病的研究。
    IFN-γ Antagonist 1
  • HY-139170

    ROCK Metabolic Disease
    CAY10746 是一种选择性 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂。CAY10746 对 ROCK IROCK II 具有抑制活性,IC50 值分别为 0.014 μM 和 0.003 μM。CAY10746 可用于糖尿病视网膜病变(DR)的研究。
    CAY10746
  • HY-N13302

    Others Others
    Cedrene 能调控 Arabidopsis 中生长素的运输和信号转导,从而刺激植物根系发育。Cedrene 通过增加侧根、促进主根伸长、影响生长素反应基因DR5和生长素转运蛋白PIN2、PIN3等的表达来影响,来影响 Arabidopsis 根部的形态。
    Cedrene
  • HY-150740

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    ODN 21595 是一种鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN)。ODN 21595 抑制 IFN-α 和 IL-6 的释放且无细胞毒性。ODN 21595 降低 CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN 21595 具有研究系统性红斑狼疮 (SLE) 的潜力。
    ODN 21595
  • HY-150740A

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    ODN 21595 sodium 是一种鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN)。ODN 21595 sodium 抑制 IFN-α 和 IL-6 的释放且无细胞毒性。ODN 21595 sodium 降低 CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN 21595 sodium 具有研究系统性红斑狼疮 (SLE) 的潜力。
    ODN 21595 sodium
  • HY-P99299

    HGS-ETR 2; ETR2-ST01

    Apoptosis Cancer
    来沙木单抗 Lexatumumab (HGS-ETR 2) 是一种人源激动 TRAIL 受体 2 (TRAIL-R2, DR5, APO-2) IgG1 型单克隆抗体。Lexatumumab 在恶性间皮瘤中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Lexatumumab 可用于恶性胸膜间皮瘤 (MPM) 研究。
    Lexatumumab
  • HY-163801

    Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Neurological Disease
    Nurr1 agonist 9 (Compound 36) 是 Nurr1 的激动剂,EC50 为 0.090 µM,Kd 为 0.17 µM。Nurr1 agonist 9 可激活 Nurr1 同型二聚体 (NurREEC50=0.094 µM) 和 Nurr1-RXR 异型二聚体 (DR5EC50=0.165 µM)。Nurr1 agonist 9 可诱导类器官帕金森病模型中 Nurr1 调节的酪氨酸羟化酶 (TH) 的表达。 Nurr1 agonist 9 可透过人脑内皮细胞屏障。
    Nurr1 agonist 9
  • HY-P3248

    Myelin basic protein (85-99) antagonist

    Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    J5 peptide 是一种 MBP 抑制剂,可竞争性抑制 MBP85-99HLA-DR2 结合。J5 peptide 能缓解小鼠中 PLP139-151/MBP85-99 诱导的实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE)。J5 peptide 可用于炎症与免疫疾病的研究。
    J5 peptide
  • HY-124089

    Cannabinoid Receptor Metabolic Disease
    Eicosapentaenoyl ethanolamide 是 omega-3 脂肪酸,一种 N-酰基乙醇胺 (NAE)。Eicosapentaenoyl ethanolamide 是大麻素 CB1/CB2 受体激动剂。Eicosapentaenoyl ethanolamide 是一种代谢信号。Eicosapentaenoyl ethanolamide 抑制饮食限制 (DR) 诱导的野生型动物寿命延长,并抑制 TOR 通路突变体的寿命延长。
    Eicosapentaenoyl ethanolamide
  • HY-P991366

    AL008

    CD47 Cancer
    IBI-397 是一种靶向 SIRPα/CD172a 的人类单克隆抗体 (mAb)。IBI-397 促进人单核细胞来源的树突状细胞介导的 T 细胞增殖,并增加 CD86 和 HLA-DR 的表达。IBI-397 在小鼠 MDA-MB-231 肿瘤模型中具有抗肿瘤活性。IBI-397 可用于骨髓瘤的研究。
    IBI-397
  • HY-173025

    Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Neurological Disease
    Nurr1 agonist 12 (Compound 37) 是核受体相关蛋白 1 (Nurr1) 的激动剂,可激活 Nurr1 的转录活性,EC50 为 0.06 μM。Nurr1 agonist 12 可激活人类反应元件 NBRE、NurRE 和 DR5,EC50 分别为 0.07 μM、0.027 μM 和 0.014 μM。Nurr1 agonist 12 可诱导 Nurr1 调节的神经营养基因的表达,例如酪氨酸羟化酶 (TH)、SOD1/2、BDNF、Sestrin 3 和 BIRC5(Survivin)。Nurr1 agonist 12 表现出对 Paraquat 引起的神经毒性的神经保护作用。
    Nurr1 agonist 12
  • HY-18343

    MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    CP-31398 可在 p53 突变或野生型的癌细胞中,稳定 p53 的活性构象,促进 p53 的活性。此外,CP-31398 可上调 p53 目标基因,如 p21WAF1/Cip1KILLER/DR5。CP-31398 具有抑制肿瘤生长的作用。
    CP-31398
  • HY-165537

    FGFR Apoptosis Bcl-2 Family Caspase TNF Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Siphonaxanthin 是一种类酮胡萝卜素,具有抗血管生成和抗炎活性,在绿藻中发现。Siphonaxanthin 上调死亡受体5 (DR5),诱导癌细胞凋亡 (apoptosis),降低 Bcl-2 的表达,激活 caspase-3。Siphonaxanthin 也是 FGFR-1 的抑制剂。Siphonaxanthin 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的增殖、迁移和管状形成,以及大鼠主动脉环微血管的生长。Siphonaxanthin 有望用于癌症、糖尿病视网膜病变、类风湿关节炎等疾病的研究。
    Siphonaxanthin
  • HY-159123

    MAP4K Cancer
    KHK-6 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶造血祖细胞激酶 1 (hematopoietic progenitor kinase 1, HPK 1) 的抑制剂,IC50 为 20 nM。KHK-6 可增强 CD3/CD28 诱导的细胞因子产生,增强 CD4+ 和 CD8+ T 细胞上的 CD69、CD25 和 HLA-DR 标记,并增强 T 细胞介导的 SKOV3 和 A549 细胞杀伤活性。
    KHK-6
  • HY-150749A

    IFNAR Cancer
    ODN D-SL03 sodium 是一种 C 类 CpG 寡核苷酸,可诱导刺激 PBMCs 产生高水平 IFN-α。ODN D-SL03 sodium 可激活人 B 细胞、NK 细胞和单个核细胞,上调人 PBMCs 亚群表面 CD80、CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN D-SL03 sodium 也能抑制肿瘤的生长。ODN D-SL03 序列:5'-tcgcgaacgttcgccgcgttcgaacgcgg-3'。
    ODN D-SL03 sodium
  • HY-150749

    IFNAR Inflammation/Immunology Cancer
    ODN D-SL03 是一种 C 类 CpG 寡核苷酸,可诱导刺激 PBMCs 产生高水平 IFN-α。ODN D-SL03 可激活人 B 细胞、NK 细胞和单个核细胞,上调人 PBMCs 亚群表面 CD80、CD86 和 HLA-DR 的表达。ODN D-SL03 也能抑制肿瘤的生长。ODN D-SL03 序列:5'-tcgcgaacgttcgccgcgttcgaacgcgg-3'。
    ODN D-SL03

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