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HDAC8

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By Targets:	Apoptosis (22) Autophagy (4) Bacterial (1) Beta-lactamase (2) DNA Methyltransferase (1) DNA/RNA Synthesis (2) Epigenetic Reader Domain (1) FGFR (1) Guanylate Cyclase (1) HDAC (59) Histone Demethylase (1) iGluR (1) Microtubule/Tubulin (1) Mitochondrial Metabolism (1) Parasite (5) PI3K (1) PROTACs (1) Proteasome (1) Reactive Oxygen Species (1) Small Interfering RNA (siRNA) (3) Topoisomerase (2)
By Research Areas:	Cancer (50) Cardiovascular Disease (1) Infection (7) Neurological Disease (3)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-RS06085

HDAC8 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
HDAC8 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 HDAC8 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HDAC8 Human Pre-designed siRNA Set A HDAC8 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS06086

Hdac8 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Hdac8 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Hdac8 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Hdac8 Mouse Pre-designed siRNA Set A Hdac8 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS06087

HDAC8 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
HDAC8 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 HDAC8 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HDAC8 Rat Pre-designed siRNA Set A HDAC8 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-151366

HDAC8/BRPF1-IN-1	HDAC Epigenetic Reader Domain	Cancer
HDAC8/BRPF1-IN-1 (Compound 23a) 是一种 *HDAC8* 和 BRPF1 的双抑制剂，对人 HDAC8 的 IC₅₀ 为 443 nM，对人 BRPF1 的 K_d 为 67 nM 。 HDAC8/BRPF1-IN-1 对 HDAC1 和 6 的体外活性较低。

HY-153583

HDAC8-IN-4	HDAC	Cancer
HDAC8-IN-4 是 *HDAC8* 的选择性抑制剂。HDAC8-IN-4 抑制 HDAC8 和 HDAC3，IC₅₀s 分别为 0.15 和 12 μM。

HY-149529

HDAC8-IN-5	HDAC	Cancer
HDAC8-IN-5 (Compound 6a) 是一种 *HDAC8* 抑制剂 (IC₅₀: 28 nM)。HDAC8-IN-5 可用于癌症研究。

HY-163143

HDAC8-IN-6	HDAC	Cancer
HDAC8-IN-6 (compound 3) 是一种有效的 *HDAC8* 抑制剂， IC₅₀ 为 5.1 μM。HDAC8-IN-6 显示细胞毒性。

HY-111342

HDAC8-IN-1 2 篇文献验证	HDAC	Cancer
HDAC8-IN-1 是一个 *HDAC8* 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 27.2 nM。

HY-144098

HDAC8-IN-2	Parasite HDAC	Others
HDAC8-IN-2 (compound 5o) 是一种有效的 *HDAC8* 抑制剂, 对 smHDAC8 (曼氏血吸虫组蛋白去乙酰化酶 8) 和 hHDAC8 的 IC₅₀ 值分别为 0.27 和 0.32 μM。HDAC8-IN-2 对血吸虫幼虫有显著杀灭作用。HDAC8-IN-2 对成虫产卵有显著影响。

HY-147934

HDAC8-IN-3	HDAC Apoptosis	Cancer
HDAC8-IN-3 (compound P19) 是一种有效的 *HDAC8* 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 9.3 μM，可产生热稳定性。HDAC8-IN-3 具有细胞毒性并诱导白血病细胞系凋亡。

HY-126829

Coumarin-SAHA	HDAC	Cancer
Coumarin-SAHA 是一种荧光探针 (fluorescent probe)，用于测定 HDAC8 抑制剂配合物的结合亲和性 (K_d) 和解离速率 (K_off)。

HY-111028

J1038 T 5979345	HDAC	Infection
J1038 (T 5979345) 是一种选择性 *HDAC8* 抑制剂。J1038 结合 Schistosoma mansoni HDAC8 (smHDAC8) 的催化锌离子。

HY-130538

1-Naphthohydroxamic acid	HDAC	Cancer
1-Naphthohydroxamic acid (Compound 2) 是一种有效的，选择性的 *HDAC8* 抑制剂，IC₅₀ 为 14 μM。1-Naphthohydroxamic acid 对 *HDAC8* 的选择性高于 I 类 HDAC1 和 II 类 HDAC6 (IC₅₀ >100 μM)。1-Naphthohydroxamic acid 不会增加整体组蛋白 H4 的乙酰化，也不会降低总细胞内 HDAC 的活性。1-Naphthohydroxamic acid 可诱导微管蛋白乙酰化。

HY-18700

BRD73954 3 篇文献验证	HDAC	Cancer
BRD73954 是一种有效的 HDAC 抑制剂，可选择性抑制 HDAC6 和 HDAC8，抑制 HDAC6、HDAC8、HDAC2、HDAC1 和 HDAC3 的 IC₅₀ 值分别为 0.0036、0.12、9、12 和 23 µM。BRD73954 降低 HDAC6 的水平，与 Ac-Tubulin 的上调有关。

HY-119017

SB-429201	HDAC	Cancer
SB-429201 是一种有效的选择性 HDAC1 (IC₅₀~1.5 μM)。SB-429201 对 HDAC1 抑制的偏好至少是 HDAC3 和 HDAC8 的 20 倍。

HY-117348

NCC-149	HDAC	Neurological Disease
NCC-149 是一种选择性的 *HDAC8* 抑制剂，可用于神经分化研究。

HY-15224

PCI-34051 10 篇以上引用文献	HDAC Apoptosis	Cancer
PCI-34051 是一种有效的选择性的 *HDAC8* 抑制剂，IC₅₀ 为 10 nM。

HY-150772

*Tubulin/HDAC-IN-1*	Microtubule/Tubulin HDAC Apoptosis Mitochondrial Metabolism	Cancer
Tubulin/HDAC-IN-1 是一种双重的 tubulin 和 HDAC-IN-1 抑制剂，其通过与 tubulin 的 CH/π 相互作用以及与 HDAC8 的氢键相互作用而发挥功能。Tubulin/HDAC-IN-1 可抑制 tubulin 聚合并选择性抑制 HDAC8 (IC₅₀: 150 nM)。Tubulin/HDAC-IN-1 对各种人类癌细胞具有细胞毒性，还可将细胞周期阻滞在 G2/M 期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin/HDAC-IN-1 可用于神经母细胞瘤、白血病等血液肿瘤和实体肿瘤的研究。

HY-13267

Droxinostat 2 篇文献验证 NS 41080	HDAC Apoptosis	Cancer
Droxinostat (NS 41080) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂。Droxinostat 选择性抑制 HDAC3、HDAC6 和 HDAC8，其 IC₅₀ 值分别为 16.9 μM、2.47 μM 和 1.46 μM。Droxinostat 可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。

HY-112908

RTS-V5	HDAC Proteasome	Cancer
RTS-V5是HDAC/蛋白酶体的抑制剂，对HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC6，HDAC8的IC₅₀分别为6.9，18，15，0.27，0.53 μM。

HY-114483

AES-135 1 篇文献验证	HDAC	Cancer
AES-135 是一种基于羟肟酸的泛 HDAC 抑制剂，可延长胰腺癌原位小鼠模型的存活时间。AES-135 抑制 HDAC3、HDAC6、HDAC8 和 HDAC11，IC₅₀ 范围为190-1100 nM。

HY-14718A

Resminostat hydrochloride 2 篇文献验证 RAS2410 hydrochloride; 4SC-201 hydrochloride	HDAC	Cancer
Resminostat hydrochloride 是一种有效的 HDAC1，HHDAC3 和 HDAC6 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 42.5，50.1，71.8 nM，同时对 HDAC8 有较弱的抑制作用，IC₅₀ 值为 877 nM。

HY-19754A

CRA-026440 hydrochloride	HDAC Apoptosis	Cancer
CRA-026440 hydrochloride 是一种有效的广谱 HDAC (HDAC) 抑制剂。作用于 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC6，*HDAC8* 和 HDAC10 的 K_i 分别为 4 nM，14 nM，11 nM，15 nM，7 nM 和 20 nM。CRA-026440 hydrochloride 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。

HY-157314

HDAC6-IN-27	HDAC Parasite	Infection
HDAC6-IN-27 (compound 8C) 是一种 HDAC 抑制剂，对 HDAC6、HDAC8 和 HDAC1 的 IC₅₀ 值分别为 15.9 nM、136.5 nM 和 6180.2 nM。HDAC6-IN-27 显示出有效的抗寄生虫作用。

HY-111400

SR-4370	HDAC	Cancer
SR-4370 是一种有效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC8 和 HDAC6 的 IC₅₀ 值分别为 0.13 μM，0.58 μM，0.006 μM，2.3 μM 和 3.4 μM。

HY-18947

SKLB-23bb	HDAC	Cancer
SKLB-23bb 是一种有效的选择性 HDAC6 抑制剂，IC₅₀ 为 17 nM，比抑制 HDAC1 (IC₅₀= 422 nM) 和 *HDAC8* (IC₅₀=3398 nM) 选择性分别高 25 倍和 200 倍。

HY-152147

SZUH280	PROTACs HDAC Apoptosis DNA/RNA Synthesis	Cancer
SZUH280 是一种有效的、选择性的 PROTAC HDAC8 降解剂，在 A549 细胞中的 DC₅₀ 为 0.58 μM。SZUH280 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。SZUH280 在癌细胞中阻碍 DNA 损伤修复，促进细胞放射致敏。

HY-151248

HDAC2-IN-1	HDAC	Neurological Disease
HDAC2-IN-1 (Compound 17) 是一种能通过大脑屏障、具有口服活性、竞争性的 HDAC2 抑制剂，IC₅₀ 为 0.5 μM。HDAC2-IN-1 也抑制 HDAC1 和 *HDAC8，IC₅₀* 分别为 1.61 μM 和 0.98 μM。

HY-18613

CAY10603 4 篇文献验证 BML-281	HDAC	Cancer
CAY10603 (BML-281) 是一种有效的，选择性的 HDAC6 抑制剂，IC₅₀ 值为 2 pM；CAY10603 (BML-281) 同时可抑制 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC8 和 HDAC10 的活性，IC₅₀ 值分别为 271，252，0.42，6851，90.7 nM。

HY-14718

Resminostat RAS2410; 4SC-201	HDAC	Cancer
Resminostat (RAS2410; 4SC-201) 是一种有效的 HDAC1，HHDAC3 和 HDAC6 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 42.5，50.1，71.8 nM，同时对 HDAC8 有较弱的抑制作用，IC₅₀ 值为 877 nM。

HY-149372

HDAC6-IN-17	HDAC	Cancer
HDAC6-IN-17 (compound 5b) 是一种有效的 HDAC6 抑制剂，对 HDAC6、HDAC8 和 HDAC4 的 IC₅₀ 值分别为 150 nM、1400 nM 和 2300 nM。HDAC6-IN-17 对人类癌细胞系具有细胞毒活性。HDAC6-IN-17 用于癌症研究。

HY-15994

Citarinostat 3 篇文献验证 ACY241	HDAC	Cancer
Citarinostat (ACY241) 是第二代有效的，口服活性，高选择性的 HDAC6 抑制剂，IC₅₀ 为 2.6 nM (HDAC1，HDAC2，HDAC3 和 HDAC8 的 IC₅₀ 分别为 35 nM，45 nM，46 nM 和 137 nM)。Citarinostat 具有抗癌作用。

HY-13271

Tubastatin A Hydrochloride 最多引用文献 23 篇文献验证 Tubastatin A HCl; TSA HCl	Beta-lactamase HDAC Autophagy Apoptosis	Cancer
Tubastatin A Hydrochloride (Tubastatin A HCl) 是一种有效的，选择性的 HDAC6 抑制剂，IC₅₀ 值为 15 nM，对其选择性是 HDAC8 外的其他亚型的 1000 多倍。Tubastatin A Hydrochloride 还抑制 HDAC10 和 MBLAC2。

HY-13271A

Tubastatin A 最多引用文献 23 篇文献验证	Beta-lactamase HDAC Autophagy Apoptosis	Cancer
Tubastatin A 是一种有效的，选择性的 HDAC6 抑制剂，IC₅₀ 值为 15 nM，对其选择性是对 HDAC8 的 57 倍多，是其他同工酶的 1000 多倍。Tubastatin A 还抑制 HDAC10 和 MBLAC2。

HY-147731

HDAC6-IN-9	HDAC	Cancer
HDAC6-IN-9 (compound 12c) 是一种有效的选择性 HDAC6 抑制剂，HDAC1、HDAC3、HDAC6、HDAC8、HDAC10 的 IC₅₀ 值分别为 11.8, 15.2, 4.2, 139.6, 21.3 nM。HDAC6-IN-9 显示出抗增殖活性。

HY-13271B

Tubastatin A TFA TSA TFA	HDAC Autophagy Apoptosis	Cancer
Tubastatin A (TSA) TFA 是一种有效的，选择性的 HDAC6 抑制剂，IC₅₀ 值为 15 nM，对其选择性是 HDAC8 外的其他亚型的 1000 多倍。Tubastatin A TFA 还抑制 HDAC10 和 MBLAC2。

HY-19754

CRA-026440	HDAC Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
CRA-026440 是一种有效的广谱 HDAC 抑制剂。作用于 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC6，*HDAC8* 和 HDAC10 的 K_i 分别为 4，14，11，15，7 和 20 nM。CRA-026440 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。

HY-146750

HDAC-IN-37	HDAC Apoptosis	Cancer
HDAC-IN-37 是一种有效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC3、*HDAC8* 和 HDAC6 的 IC₅₀ 分别为 0.0551 μM、1.24 μM、0.948 μM 和 34.2 μM。HDAC-IN-37 能缓慢诱导组蛋白乙酰化。HDAC-IN-37 抑制细胞由 G1 期向 S 期转变，诱导早期细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-109015

Tucidinostat 15 篇以上引用文献 Chidamide; HBI-8000; CS 055	HDAC	Cancer
西达本胺 Tucidinostat (Chidamide) 是一种有效的，可口服的 HDAC 第 I 类 HDAC1/2/3 和第 IIb 类 HDAC10 的抑制剂，IC₅₀ 值分别为 95，160，67 和 78 nM，对 HDAC8 和 HDAC11 的作用较弱 (IC₅₀，733 nM，432 nM)，对 HDAC4/5/6/7/9 无作用。

HY-149946

HDAC-IN-57	HDAC Apoptosis Histone Demethylase
HDAC-IN-57 是一种具有口服活性的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 泛抑制剂，对 HDAC1, HDAC2, HDAC6, HDAC8 的 IC₅₀ 值分别为 2.07 nM, 4.71 nM, 2.4 nM 和 107 nM。HDAC-IN-57 可抑制 LSD1，对 LSD1 的 IC₅₀ 值为 1.34 μΜ。HDAC-IN-57 诱导凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤活性。

HY-18998

LMK-235 15 篇以上引用文献	HDAC	Cancer
LMK-235 是一种有效的，选择性的 HDAC4/5 抑制剂，可抑制 HDAC5，HDAC4，HDAC6，HDAC1，HDAC2，HDAC11 和 HDAC8 的活性，IC₅₀ 值分别为 4.22 nM，11.9 nM，55.7 nM，320 nM，881 nM，852 nM 和 1278 nM，可用于癌症研究。

HY-144293

HDAC-IN-31	Apoptosis HDAC	Cancer
HDAC-IN-31 是一种有效、选择性和具有口服活性的 HDAC 抑制剂，HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC8 的 IC₅₀ 值分别为 84.90, 168.0, 442.7, >10000 nM。 HDAC-IN-31 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在在 G2/M 期。HDAC-IN-31 显示出良好的抗肿瘤功效。HDAC-IN-31 具有研究弥漫性大B细胞淋巴瘤的潜力。

HY-149029

TH-6	HDAC Apoptosis Reactive Oxygen Species	Cancer
TH-6 是一种有效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6、HDAC8 的 IC₅₀ 分别为 0.115、0.135、0.242、0.138、2.120 µM。TH-6 抑制细胞迁移和侵袭。TH-6 诱导细胞凋亡（apoptosis）和细胞周期停滞在 G2/M 期。TH-6 显示出抗肿瘤活性。

HY-12164

Mocetinostat 10 篇以上引用文献 MGCD0103	HDAC Autophagy Apoptosis	Cancer
Mocetinostat (MGCD0103)是一种有效，可口服和同种型选择性的 HDAC (Class I/IV) 抑制剂，抑制HDAC1，HDAC2，HDAC3 和 HDAC11 的IC₅₀分别为0.15，0.29，1.66 和 0.59 μM。 Mocetinostat对HDAC4，HDAC5，HDAC6，HDAC7或HDAC8没有抑制作用。

HY-147873

*NMDAR/HDAC-IN-1*	iGluR HDAC	Neurological Disease
NMDAR/HDAC-IN-1 (Compound 9d) 是一种 NMDAR 和 HDAC 双重抑制剂，对 NMDAR 的 K_i 值为 0.59 μM，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6 和 HDAC8 的 IC₅₀ 分别为 2.67、8.00、2.21、0.18 和 0.62 μM。NMDAR/HDAC-IN-1 能有效穿透血脑屏障。

HY-114548

Ebselen oxide	Guanylate Cyclase	Infection
Ebselen oxide，Ebselen的硒酮类似物，通过共价修饰二鸟苷酸环化酶 (DGC) 以抑制 c-di-GMP 受体相互作用并降低 DGC 活性。Ebselen oxide 还抑制 Pseudomonas aeruginosa 产生藻酸盐 (alginate)，IC₅₀ 为 14 μM。Ebselen oxide 抑制 HDAC1、HDAC3、HDAC4、HDAC5、HDAC6、HDAC7、HDAC8 和 HDAC9 (IC₅₀ 范围为 0.2 至 4.7 μM)。

HY-151443

HDAC-IN-47	HDAC	Cancer
HDAC-IN-47 是一种具有口服活性的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 的抑制剂，IC₅₀ 分别为 19.75 nM (HDAC1)，5.63 nM (HDAC6)，40.27 nM (HDAC3)，57.8 nM (HDAC2)，302.73 nM (*HDAC8)。HDAC-IN-47 能抑制细胞自噬，并通过 Bax/Bcl-2* 和 caspase-3 通路诱导凋亡 (apoptosis)。HDAC-IN-47 能够在G2/M期阻滞细胞周期，并在体内表现出抗肿瘤作用。

HY-144292

HDAC-IN-30	HDAC	Cancer
HDAC-IN-30 是一种新颖的多靶点 HDAC 抑制剂，靶点主要有 HDAC1 (IC₅₀=13.4 nM)，HDAC2 (IC₅₀=28.0 nM)， HDAC3 (IC₅₀=9.18 nM)，HDAC6 (IC₅₀=42.7 nM)，*HDAC8* (IC₅₀=131 nM)。HDAC-IN-30 表现出非常强大的抗肿瘤作用。

HY-119939

CHDI-390576	HDAC	Cancer
CHDI-390576，一种有效的细胞渗透性和中枢神经系统渗透性的 IIa 类组织乙酰酶 (HDAC) 抑制剂，IIa 类 HDAC 4、HDAC 5、HDAC 7、HDAC 9 的 IC₅₀ 值分别为 54 nM、60 nM、31 nM、50 nM，选择性高于 I 类 HDAC (1, 2, 3) 500 倍，高于 HDAC8 和 IIb 类 HDAC6 亚型约 150 倍。

HY-10226

JNJ-16241199 R306465	Apoptosis HDAC	Cancer
JNJ-16241199 是一种具有口服活性的选择性 hydroxamate-based histone deacetylase (HDAC) 抑制剂，对 HDAC 1 和 *HDAC8* 的IC₅₀ 分别为 3.3 nM 和 23 nM。JNJ-16241199 诱导组蛋白 3 乙酰化，并显著上调 A2780 卵巢癌细胞中 p21^waf1, ^cip1 的表达。JNJ-16241199 诱导细胞凋亡 (cell apoptosis)，并在多种人类恶性肿瘤中显示抗癌活性。JNJ-16241199 可用于癌症研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-144292

HDAC-IN-30	HDAC	Cancer
HDAC-IN-30 是一种新颖的多靶点 HDAC 抑制剂，靶点主要有 HDAC1 (IC₅₀=13.4 nM)，HDAC2 (IC₅₀=28.0 nM)， HDAC3 (IC₅₀=9.18 nM)，HDAC6 (IC₅₀=42.7 nM)，*HDAC8* (IC₅₀=131 nM)。HDAC-IN-30 表现出非常强大的抗肿瘤作用。

Species:	Human (1) Mouse (1)
Tag:	His (1) GST (1)
Source:	Sf9 insect cells (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P75145

	HDAC8 Protein, Human (sf9, GST) Histone deacetylase 8; HD8; HDAC8; HDACL1; CDA07	Human	Sf9 insect cells
	HDAC8 蛋白是一种组蛋白脱乙酰酶，已被证明对于核心组蛋白（H2A、H2B、H3、H4）上的赖氨酸脱乙酰化至关重要。这种酶活性启动表观遗传抑制，影响转录、细胞周期和发育事件。HDAC8 Protein, Human (sf9, GST) 是重组的 HDAC8 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-GST 标签。HDAC8 Protein, Human (sf9, GST) 全长 377 个氨基酸，分子量约为 ~68 kDa。

HY-P75144

	HDAC8 Protein, Mouse (sf9, His) Histone deacetylase 8; HD8; HDAC8; HDACL1; CDA07	Mouse	Sf9 insect cells
	HDAC8 蛋白是一种组蛋白脱乙酰酶，可去除核心组蛋白赖氨酸残基上的乙酰基，有助于表观遗传抑制并影响转录调控、细胞周期进程和发育事件。它形成大型多蛋白复合物并使 SMC3 脱乙酰化，调节粘连蛋白复合物的释放。HDAC8 Protein, Mouse (sf9, His) 是重组的 HDAC8 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。HDAC8 Protein, Mouse (sf9, His) 全长 377 个氨基酸，分子量约为 ~46 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P83249

HDAC8 Antibody (YA2994) HDAC8; HDACL1; CDA07; Histone deacetylase 8; HD8	WB, IP	Human

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-163143

HDAC8-IN-6		炔烃
HDAC8-IN-6 (compound 3) 是一种有效的 *HDAC8* 抑制剂， IC₅₀ 为 5.1 μM。HDAC8-IN-6 显示细胞毒性。

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